曲靖第一中學2026屆化學高三第一學期期末綜合測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

曲靖第一中學2026屆化學高三第一學期期末綜合測試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、室溫下,用的溶液滴定的溶液,水的電離程度隨溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.該滴定過程應該選擇甲基橙作為指示劑B.從點到點,溶液中水的電離程度逐漸增大C.點溶液中D.點對應的溶液的體積為2、W、Y、Z為常見短周期元素,三種元素分屬不同周期不同主族,且與X能形成如圖結構的化合物。已知W、Y、Z的最外層電子數之和等于X的核外電子數,W、X對應的簡單離子核外電子排布相同。下列敘述正確的是()A.對應元素形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Y>XB.W、X對應的簡單離子半徑順序為:X>WC.Y的氧化物對應水化物為強酸D.該化合物中各元素均滿足8電子穩(wěn)定結構3、教材中證明海帶中存在碘元素的實驗過程中,下列有關裝置或操作錯誤的是A.過濾B.灼燒C.溶解D.檢驗4、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,W原子的核外電子數等于電子層數,X2-和Y+的核外電子排布相同,X與Z同族。下列敘述正確的是()A.原子半徑:Z>X>YB.X的簡單氫化物的穩(wěn)定性比Z的強C.Y的氫化物為共價化合物D.Z的最高價氧化物對應的水化物是一種強酸5、實驗室提供的玻璃儀器有試管、導管、容量瓶、燒杯、酒精燈、表面皿、玻璃棒(非玻璃儀器任選),選用上述儀器能完成的實驗是()A.粗鹽的提純 B.制備乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘 D.配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液6、(原創(chuàng))根據下列實驗事實,不能得到相應結論的是選項

實驗操作和現象

結論

A

常溫下分別測等體積、等濃度的醋酸和氨水pH,發(fā)現二者的pH之和為14

常溫下,醋酸和氨水的電離平衡常數相等

B

向均盛有2mL5%H2O2溶液的兩支試管中分別滴入0.2mol/LFeCl3,和0.3mol/LCuCl2溶液lmL,前者生成氣泡的速率更快

催化效果:Fe3+>Cu2+

C

向一定濃度的醋酸溶液中加入鎂條,產生氣泡的率會先加快再減慢

反應剛開始時,醋酸電離平衡正移,c(H+)增大

D

向硼酸(H3BO3)溶液中滴加少量Na2CO3溶液,觀察到明顯現象.

H3BO3的酸性強于H2CO3

A.A B.B C.C D.D7、化學與生產、生活密切相關。下列說法錯誤的是A.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性B.糖類、油脂、蛋白質均能發(fā)生水解反應C.鐵粉和維生素C均可作食品袋內的脫氧劑D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法8、某同學將光亮的鎂條放入盛有NH4Cl溶液的試管中,有大量氣泡產生,為探究該反應原理,該同學做了以下實驗并觀察到相關現象,由此得出的結論不合理的是選項實驗及現象結論A將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,試紙變藍反應中有NH3產生B收集產生的氣體并點燃,火焰呈淡藍色反應中有H2產生C收集氣體的同時測得溶液的pH為8.6弱堿性溶液中Mg也可被氧化D將光亮的鎂條放入pH為8.6的NaHCO3溶液中,有氣泡產生弱堿性溶液中OH-氧化了MgA.A B.B C.C D.D9、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮(zhèn)驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化,以三層細布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結晶;如需精制,可將結晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少許,過七層細布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過程中沒有涉及的操作方法是A.萃取 B.溶解 C.過濾 D.重結晶10、如圖所示是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質的熔點高低的順序,其中c,d均是熱和電的良導體。下列說法不正確的是A.e、f單質晶體熔化時克服的是共價鍵B.d單質對應元素原子的電子排布式:1s22s22p63s23p2C.b元素形成的氣態(tài)氫化物易與水分子之間形成氫鍵D.單質a、b、f對應的元素以原子個數比1:1:1形成的分子中含2個σ鍵,2個π鍵11、設NA為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述正確的是()A.14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數為2NAB.1molN2與4molH2反應生成的NH3分子數為2NAC.1molFe溶于過量硝酸,電子轉移數為2NAD.標準狀況下,2.24LCCl4含有的共價鍵數為0.4NA12、下列物質的轉化在給定條件下能實現的是()①②③④⑤A.①②③ B.②③④ C.①③⑤ D.②④⑤13、下列實驗裝置應用于銅與濃硫酸反應制取二氧化硫和硫酸銅晶體,能達到實驗目的的是A.用圖甲裝置制取并收集二氧化硫B.用圖乙裝置向反應后的混合物中加水稀釋C.用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物D.用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發(fā)結晶14、用物理方法就能從海水中直接獲得的物質是A.鈉、鎂 B.溴、碘 C.食鹽、淡水 D.氯氣、燒堿15、如圖所示是一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料氧氣為氧化劑,某固體氧化物為電解質的新型燃料電池。該固體氧化物電解質的工作溫度高達700—900℃時,O2—可在該固體氧化物電解質中自由移動,反應生成物均為無毒無害的物質。下列說法正確的是()A.電池內的O2—由電極甲移向電極乙B.電池總反應為N2H4+2O2=2NO+2H2OC.當甲電極上有1molN2H4消耗時,標況下乙電極上有22.4LO2參與反應D.電池外電路的電子由電極乙移向電極甲16、下列物質的名稱中不正確的是()A.Na2CO3:蘇打 B.CaSO4?2H2O:生石膏C.:3,3-二乙基己烷 D.C17H35COOH:硬脂酸17、有關下列四個圖象的說法中正確的是()A.①表示等質量的兩份鋅粉a和b,分別加入過量的稀硫酸中,a中同時加入少量CuSO4溶液,其產生的氫氣總體積(V)與時間(t)的關系B.②表示合成氨反應中,每次只改變一個條件,得到的反應速率v與時間t的關系,則t3時改變的條件為增大反應容器的體積C.③表示其它條件不變時,反應4A(g)+3B(g)2C(g)+6D在不同壓強下B%(B的體積百分含量)隨時間的變化情況,則D一定是氣體D.④表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應2NO2(g)N2O4(g)中,各物質的濃度與其消耗速率之間的關系,其中交點A對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)18、某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-

中的若干種,取該溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程如圖所示(所加試劑均過量,氣體全部逸出)下列說法一定正確的是()A.溶液中一定含有Na+,Na+濃度是0.35mol/LB.溶液中只有SO42-、CO32-、NH4+離子C.溶液中可能含有Cl-

,一定沒有Fe3+D.取原溶液少許加入硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗是否有Cl-19、分枝酸是生物合成系統(tǒng)中重要的中間體,其結構簡式如圖所示。下列關于分枝酸的敘述不正確的是()A.分子中含有4種官能團B.可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同C.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應20、下列關于硫酸銅溶液和氫氧化鐵膠體的說法中,正確的是A.前者是混合物,后者是純凈物 B.兩者都具有丁達爾效應C.分散質的粒子直徑均在1~100nm之間 D.前者可用于殺菌,后者可用于凈水21、下列說法正確的是A.烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質量百分含量逐漸減小B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產物為溴乙烷C.1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成,說明一個苯分子中有三個碳碳雙鍵D.C7H16,主鏈上有5個碳原子的同分異構體共有5種22、下列實驗操作不是從實驗安全角度考慮的是A.稀釋硫酸時將濃硫酸緩慢注入蒸餾水中,并不斷攪拌B.做有毒氣體的實驗時,對尾氣進行適當處理C.加熱燒瓶里液體時,在燒瓶底部放幾片碎瓷片D.向試管里滴加液體時,滴管不能伸入試管內二、非選擇題(共84分)23、(14分)普魯卡因M(結構簡式為)可用作臨床麻醉劑,熔點約60℃。它的一條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略):已知:B和乙醛互為同分異構體;的結構不穩(wěn)定。完成下列填空:(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是____________。(2)寫出反應①和反應③的反應類型反應①_______________,反應③_______________。(3)寫出試劑a和試劑b的名稱或化學式試劑a________________,試劑b____________________。(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是_____________________________。(5)寫出B和F的結構簡式B________________________,F________________(6)寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式________________。①能與鹽酸反應②能與碳酸氫鈉反應③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子24、(12分)比魯卡胺(分子結構見合成線路)是有抗癌活性,其一種合成路線如圖:回答下列問題(1)A的化學名稱為__。(2)D中官能團的名稱是__。(3)反應④所需試劑、條件分別為__、__。(4)寫出⑤的反應方程式__。(5)F的分子式為__。(6)寫出與E互為同分異構體,且符合下列條件的化合物的結構簡式__。①所含官能團類別與E相同;②核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6(7)參考比魯卡胺合成的相關信息,完成如圖合成線路(其他試劑任選)___。25、(12分)西安北郊古墓中曾出土一青銅錘(一種酒具),表面附著有綠色固體物質,打開蓋子酒香撲鼻,內盛有26kg青綠色液體,專家認定是2000多年前的“西漢美酒”。這是我國考古界、釀酒界的一個重大發(fā)現。(1)上述報道引發(fā)了某?;瘜W興趣小組同學的關注,他們收集家中銅器表面的綠色固體進行探究。提出問題:銅器表面附著綠色固體物質是由哪些元素組成的?猜想:查閱相關資料后,猜想綠色固體物質可能是銅綠。實驗步驟:①對試管內的綠色固體進行加熱,至完全分解.觀察到A裝置中綠色固體逐漸變成黑色,B裝置中無水硫酸銅變成藍色,C裝置中澄清石灰水變渾濁.②取少量加熱后生成的黑色固體于試管中,加入稀硫酸.觀察到黑色固體逐漸溶解,溶液變成藍色。③取少量上述藍色溶液于試管中,浸入一根潔凈的鐵絲.觀察到鐵絲表面有紅色物質析出。④實驗結論:綠色固體物質中含有________、________、________、________等元素。(提示:裝置內的空氣因素忽略不計)(2)表達與交流:①圖中標有a、b的儀器名稱是:a:________;b:________。②上述實驗步驟③中發(fā)生反應的離子方程式為____________________________。③反應完成后,如果先移去酒精燈,可能出現的現象是______________________。④如果將B、C兩裝置對調行嗎?____。為什么?______________________。26、(10分)某校同學設計下列實驗,探究CaS脫除煙氣中的SO2并回收S。實驗步驟如下:步驟1.稱取一定量的CaS放入三口燒瓶中并加入甲醇作溶劑(如下圖所示)。步驟2.向CaS的甲醇懸濁液中緩緩通入一定量的SO2。步驟3.過濾,得濾液和濾渣。步驟4.從濾液中回收甲醇(沸點為64.7℃),所得殘渣與步驟3的濾渣合并。步驟5.用CS2從濾渣中萃取回收單質S。(1)圖中用儀器X代替普通分液漏斗的突出優(yōu)點是________________。(2)三口燒瓶中生成硫和亞硫酸鈣的化學方程式為________________,三口燒瓶中最后殘留固體中含一定量的CaSO4,其原因是________________。(3)步驟4“回收甲醇”需進行的操作方法是________________。(4)步驟5為使濾渣中S盡可能被萃取,可采取的操作方案是________________。(5)請設計從上述回收的S和得到的含Na2SO3吸收液制備Na2S2O3·5H2O的實驗方案:稱取稍過量硫粉放入燒杯中,__________________________________________,用濾紙吸干。已知:①在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應Na2SO3+S+5H2ONa2S2O3·5H2O。②硫不溶于Na2SO3溶液,微溶于乙醇。③為獲得純凈產品,需要進行脫色處理。④須使用的試劑:S、Na2SO3吸收液、乙醇、活性炭。27、(12分)硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3?5H2O)的方法之一,流程如下:已知:Na2S2O3在空氣中強熱會被氧化,Na2S2O3?5H2O(M=248g/moL)在35℃以上的干燥空氣中易失去結晶水,可用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實驗室用硫化堿法制備Na2S2O3?5H2O并探究Na2S2O3的化學性質。I.制備Na2S2O3?5H2O設計如下吸硫裝置:(1)寫出A瓶中生成Na2S2O3和CO2的離子方程式______。(2)裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效果,裝置B中試劑可以是______A濃硫酸B溴水CFeSO4溶液DBaCl2溶液II.測定產品純度(1)Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:第一步:準確稱取agKIO3(M=214g/moL)固體配成溶液;第二步:加入過量KI和H2SO4溶液,滴加指示劑;第三步:用Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液的體積為VmL。則c(Na2S2O3)=______mol/L。(列出算式即可)(已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,2S2O32-+I2=S4O62-+2I-)(2)滴定過程中下列實驗操作會造成結果偏高的是_________(填字母)A滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗B滴定終點時俯視讀數C錐形瓶用蒸餾水潤洗后未用待取液潤洗D滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現有氣泡Ⅲ.探究Na2S2O3的化學性質已知Na2S2O3溶液與Cl2反應時,1molNa2S2O3轉移8mol電子。甲同學設計如圖實驗流程:(1)甲同學設計實驗流程的目的是證明Na2S2O3溶液具有___________和__________。(2)乙同學認為應將上述流程中②③所加試劑順序顛倒,你認為理由是__________。28、(14分)鋰碳、鋁、鉻是重要的元素,在工業(yè)生產和科技中有重要的應用。(1)鋁熱反應可以冶煉金屬鉻,Cr基態(tài)核外電子排布式為_____________。(2)金屬鋰是鋰電池重要的組成部分。Li、Be、B原子的第一電離能由大到小的順序為______。(3)LiAlH4是有機合成中常用的還原劑。AlH4-的空間構型為___________。(4)++CH3COOH①乙酸酐分子中碳原子軌道的雜化類型為________。②lmol對甲基苯乙酮分子中含有的σ鍵的數目為_______③甲苯分子難溶于水的原因是________。(5)已知鉻酸鈣晶胞如圖所示,該晶體密度為ρg·cm-1,NA是阿伏加德羅常數的值。Ca離子周圍距離最近且相等的O有_____個。相鄰兩個面心氧離子最短核間距(d)為_______pm。29、(10分)尿素[CO(NH2)2]是可由無機化合物合成的有機化合物,通常用作植物的氮肥。(1)合成尿素的主要反應如下:i.2NH3(g)+CO2(g)(l)(氨基甲酸銨)△H=-159.5kJ·mol-1ii.(l)(l)+H2O(g)△H=+116.5kJ·mol-1①CO2和NH3合成尿素的熱化學方程式是____。②工業(yè)上提高氨碳比[(原料用量均增大),可以提高尿素的產率,結合反應i~ii,解釋尿素產率提高的原因:____。(2)某科研小組模擬工業(yè)合成尿素,一定條件下,在0.5L的密閉容器中充入4molNH3和1molCO2,測得反應中各組分的物質的量隨時間變化如圖所示。.①反應進行到10min時,用CO2表示反應i的速率v(CO2)=___。②已知總反應的快慢由慢的一步反應決定,則合成尿素總反應進行到___min時達到平衡。③合成尿素總反應的平衡常數為____。(3)我國研制出金屬鎳鉬基高效電催化劑,實現電解富尿素廢水低能耗制H2(裝置如圖)。①電極B為___(填“陰”或“陽”)極。②A電極的電極反應式為____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.用NaOH溶液滴定醋酸,由于恰好完全反應時產生的醋酸鈉是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,因此要選擇堿性范圍內變色的指示劑誤差較小,可選用酚酞作指示劑,不能選用甲基橙作指示劑,A錯誤;B.P點未滴加NaOH溶液時,CH3COOH對水的電離平衡起抑制作用,隨著NaOH的滴入,溶液的酸性逐漸減弱,水的電離程度逐漸增大,到M點時恰好完全反應產生CH3COONa,水的電離達到最大值,后隨著NaOH的滴入,溶液的堿性逐漸增強,溶液中水的電離程度逐漸減小,B錯誤;C.N點溶液為NaOH、CH3COONa按1:1物質的量之比混合而成,根據物料守恒可得c(Na+)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-),根據電荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),將兩個式子合并,整理可得c(OH-)=2c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(H+),C錯誤;D.M點時溶液中水電離程度最大,說明酸堿恰好完全中和產生CH3COONa,由于醋酸是一元酸、NaOH是一元堿,二者的濃度相等,因此二者恰好中和時的體積相等,故M點對應的NaOH溶液的體積為10.00mL,D正確;故合理選項是D。2、B【解析】

由圖可知,Z只形成一個共價鍵,則其為氫(H);W可形成W2+,則其為鎂(Mg);X形成2個共價鍵,則其為氧(O);由“W、Y、Z的最外層電子數之和等于X的核外電子數”,可確定Y為氮(N)?!驹斀狻緼.Y、X分別為N、O,非金屬性N<O,形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:NH3<H2O,A不正確;B.W、X分別為Mg和O,對應的簡單離子電子層結構相同,但Mg的核電荷數比O大,所以離子半徑順序為:O2->Mg2+,B正確;C.Y的氧化物對應水化物若為HNO2,則為弱酸,C不正確;D.該化合物中,H、N的最外層電子數分別為2、9(4+5),均不滿足8電子穩(wěn)定結構,D不正確;故選B。3、B【解析】

A.過濾時使用漏斗和燒杯,溶液沿玻璃棒引流,裝置正確,故A不選;B.灼燒海帶應該在坩堝中進行,裝置中使用儀器不正確,故B選;C.溶解時用玻璃棒攪拌,并且適當加熱,可以加速溶解,裝置正確,故C不選;D.可以向溶液中滴加淀粉溶液檢驗是否存在碘單質,裝置圖正確,故D不選;故選B。4、D【解析】

短周期W、X、Y、Z的原子序數依次增加,W原子的核外電子數等于電子層數,即W原子核外只有1個電子,則W為H元素;X2-和Y+離子的電子層結構相同,則X位于第二周期ⅥA族,為O元素,Y位于第三周期ⅠA族,為Na元素;Z與X同族,則Z為S元素,據此解答。【詳解】根據分析可知:W為H,X為O,Y為Na,Z為S元素;A.同主族從上向下原子半徑逐漸增大,同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>S>O,即Y>Z>X,故A錯誤;B.非金屬性O>S,則H2O比H2S穩(wěn)定,即X的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的強,故B錯誤;C.NaH為離子化合物,故C錯誤;D.S的最高價氧化物對應水化物為硫酸,硫酸為強酸,故D正確;故答案為D。5、B【解析】

A選項,粗鹽的提純需要用到漏斗,故A不符合題意;B選項,制備乙酸乙酯需要用到試管、導管、酒精燈,故B符合題意;C選項,用四氯化碳萃取碘水中的碘,需要用到分液漏斗,故C不符合題意;D選項,配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液,容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管,故D不符合題意。綜上所述,答案為B?!军c睛】有試管、導管和酒精燈三種玻璃儀器即可完成乙酸乙酯的制備實驗(如圖)6、C【解析】試題分析:A、常溫下分別測等體積、等濃度的醋酸和氨水pH,發(fā)現二者的pH之和為14,說明醋酸溶液中的氫離子濃度等于氨水中的氫氧根離子濃度,表明醋酸和氨水的電離程度相同,電離平衡常數相等,故A正確;B、向均盛有2mL5%H2O2溶液的兩支試管中分別滴入0.2mol/LFeCl3,和0.3mol/LCuCl2溶液lmL,Fe3+的催化效果比Cu2+好,雙氧水分解的速率快,生成氣泡的速率更快,故B正確;C、金屬與酸的反應是放熱反應,反應剛開始時,溫度逐漸升高,反應速率加快,隨著反應的進行,醋酸的濃度減小,反應速率又逐漸減慢,故C錯誤;D、H3BO3的酸性強于H2CO3,向硼酸(H3BO3)溶液中滴加少量Na2CO3溶液,反應放出二氧化碳,有明顯現象,故D正確;故選C??键c:考查了化學實驗方案的設計與評價的相關知識。7、B【解析】

A.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性,正確;B.油脂、蛋白質均能發(fā)生水解反應,但糖類中的單糖不能發(fā)生水解,錯誤;C.鐵粉和維生素C都具有還原性,均可作食品袋內的脫氧劑,正確;D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法,正確。故答案為B。8、D【解析】

A.氨氣為堿性氣體,遇到濕潤的紅色石蕊變藍,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,試紙變藍,可以證明氣體中含有氨氣,故A正確;B.收集產生的氣體并點燃,火焰呈淡藍色,可以證明氫氣的存在,故B正確;C.pH為8.6時,仍然有氣體生成,說明堿性條件下,Mg可以被氧化,故C正確;D、若是氫氧根氧化了Mg,則氫氧根得電子被還原,不可能生成氣體,所以D的結論不合理,故D錯誤;故選D。9、A【解析】

此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結晶…清液放冷,即得純凈鉛霜此操作為重結晶;以三層細紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過濾,未涉及萃取,答案為A。10、B【解析】

Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質中,Na、Cu為金屬晶體,均是熱和電的良導體,C、Si的單質為原子晶體,且C單質的熔沸點大于Si原子晶體的熔點,H、N對應的單質為分子晶體,其中氫氣的熔點最低,由圖熔點的高低順序可知a為H,b為N,c為Na,d為Cu,e為Si,f為C?!驹斀狻緼選項,e為Si,f為C,對應的單質為原子晶體,存在共價鍵,熔化時破壞共價鍵,故A正確;B選項,d為Cu,銅單質對應元素原子的電子排布式:1s22s22p63s23p23d104s1,故B錯誤;C選項,b為N,N元素形成的氣態(tài)氫化物氨氣,易與水分子之間形成氫鍵,故C正確;D選項,單質a、b、f對應的元素以原子個數比1:1:1形成的分子為HCN,結構式為H?C≡N,分子中含2個σ鍵,2個π鍵,故D正確;綜上所述,答案為B。11、A【解析】

A.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,14g乙烯和丙烯混合氣體中含CH2物質的量為14g÷14g/mol=1mol,含氫原子數為2NA,故A正確;B.1molN2與4molH2反應生成的NH3,反應為可逆反應,1mol氮氣不能全部反應生成氨氣,則生成氨氣分子數小于2NA,故B錯誤;C.1molFe溶于過量硝酸生成硝酸鐵,轉移電子3mol,電子轉移數為3NA,故C錯誤;D.標準狀況下,四氯化碳不是氣體,2.24LCCl4的物質的量不是0.1mol,無法計算其含有的共價鍵數,故D錯誤;答案選A。12、C【解析】

①氧化鋁與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,故①能實現;②硫和氧氣點燃生成二氧化硫,二氧化硫和氧氣在催化劑加熱的條件下反應生成三氧化硫,故②不能實現;③在飽和食鹽水中通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的鈉離子、銨根離子、氯離子和碳酸氫根離子,其中NaHCO3溶解度最小,析出NaHCO3晶體,加熱NaHCO3分解生成碳酸鈉,故③能實現;④氧化鐵與鹽酸反應生成氯化鐵,氯化鐵中Fe3+水解Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱HCl易揮發(fā),平衡向右移動,因此加熱得不到無水FeCl3,故④不能實現;⑤氯化鎂與石灰乳轉化為更難溶的氫氧化鎂,氫氧化鎂煅燒分解生成氧化鎂,故⑤能實現;因此①③⑤能實現,故C符合題意。綜上所述,答案為C。【點睛】硫和氧氣反應一步反應只能生成SO2,氯化鐵、氯化鋁、硝酸鐵、硝酸鋁等溶液加熱,鐵離子要水解,HCl、HNO3都易揮發(fā),因此加熱氯化鐵、氯化鋁、硝酸鐵、硝酸鋁等溶液都不能得到原物質。13、C【解析】

A.二氧化硫密度比空氣大;B.類比濃硫酸的稀釋;C.操作符合過濾中的一貼二低三靠;D.溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到硫酸銅晶體?!驹斀狻緼.二氧化硫密度比空氣大,應用向上排空氣法收集,選項A錯誤;B.反應后的混合物中含有濃度較大的硫酸,稀釋該混合物時,要將混合液沿燒杯內壁緩慢加入水中,并用玻璃棒不斷攪拌,選項B錯誤;C.轉移液體時用玻璃棒引流,防止液體飛濺,操作符合過濾中的一貼二低三靠,操作正確,選項C正確;D.溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到硫酸銅晶體,不能進行蒸發(fā)結晶,選項D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查較為綜合,涉及基礎實驗操作,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,為高頻考點,注意把握實驗的方法、步驟和使用的儀器,注重相關基礎知識的積累,難度不大。14、C【解析】

從海水提煉溴、碘、鈉、鎂、氫氣等的原理去分析,根據從海水制備物質的原理可知,金屬單質與非金屬單質需要利用化學反應來制取,而食鹽可利用蒸發(fā)原理,淡水利用蒸餾原理來得到?!驹斀狻緼.海水中得到鈉、鎂,需要首先從海水中獲得氯化鈉和氯化鎂,然后再電解熔融狀態(tài)的氯化鈉和氯化鎂即得鈉和鎂,A錯誤;B.從海水中提煉溴和碘,是用氯氣把其中的碘離子和溴離子氧化為碘單質和溴單質,B錯誤;C.把海水用蒸餾等方法可以得到淡水,把海水用太陽暴曬,蒸發(fā)水分后即得食鹽,不需要化學變化就能夠從海水中獲得,C正確;D.可從海水中獲得氯化鈉,配制成飽和食鹽水,然后電解飽和食鹽水,即得燒堿、氫氣和氯氣,D錯誤;故合理選項是C?!军c睛】本題考查了海水的成分,海水提煉溴、碘、鈉、鎂、氫氣等化學反應原理,注意的是金屬單質與非金屬單質需要利用化學反應來制取,掌握原理是解題的關鍵。15、C【解析】

該燃料電池中,負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:N2H4+2O2--4e-=N2↑+2H2O,故電極甲作負極,電極乙作正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:O2+4e-=2O2-,電池總反應為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結合離子的移動方向、電子的方向分析解答?!驹斀狻緼.放電時,陰離子向負極移動,即O2?由電極乙移向電極甲,A項錯誤;B.反應生成物均為無毒無害的物質,負極上反應生成氮氣,則電池總反應為N2H4+O2=N2↑+2H2O,B項錯誤;C.由電池總反應為N2H4+O2=N2↑+2H2O可知,當甲電極上有1molN2H4消耗時,乙電極上有1molO2被還原,所以標況下乙電極上有22.4LO2參與反應,C項正確;D.電池外電路的電子從電源的負極流向正極,即由電極甲移向電極乙,D項錯誤;答案選C。16、C【解析】

A.Na2CO3的俗稱為純堿、蘇打,故A正確;B.生石膏即天然二水石膏,化學式為CaSO4?2H2O,故B正確;C.結構中主碳鏈有5個碳,其名稱為3,3-二乙基戊烷,故C錯誤;D.硬脂酸,即十八烷酸,分子式為C18H36O2,亦可表示為C17H35COOH,故D正確;綜上所述,答案為C。17、B【解析】

A.a中加入少量CuSO4溶液,鋅會與硫酸銅發(fā)生反應生成銅,鋅、銅和硫酸溶液形成原電池,反應速率會加快,但生成的氫氣的體積會減少,故A錯誤;B.當增大容器的體積時,反應物和生成物的濃度均減小,相當于減小壓強,正、逆反應速率均減小,平衡逆向移動,與反應速率v和時間t的關系圖像相符合,故B正確;C.由③圖像可知,p2>p1,壓強增大,B的體積百分含量減小,說明平衡正向移動,正向為氣體體積減小的方向,則D為非氣態(tài),故C錯誤;D.當反應達化學平衡狀態(tài)時,v(NO2)正=2v(N2O4)逆,由此可知圖中交點A對應的狀態(tài)不是化學平衡狀態(tài),故D錯誤;綜上所述,答案為B?!军c睛】④圖中A點時v(N2O4)逆=v(NO2)正=2v(N2O4)正,則v(N2O4)逆>v(N2O4)正,反應逆向移動。18、C【解析】根據信息,加入BaCl2溶液,產生沉淀甲,沉淀可能是BaCO3、BaSO4至少有一種,沉淀甲中加入鹽酸溶液,還有沉淀,說明沉淀甲中含有BaSO4,沉淀甲和沉淀乙的質量前后對比,說明沉淀甲中還含有BaCO3,即原溶液中含有CO32-、SO42-,根據離子共存,Fe3+一定不存在,根據沉淀的質量,推出n(CO32-)=0.01mol,n(SO42-)=0.01mol,濾液中加入NaOH溶液,并加熱,產生氣體,此氣體為NH3,說明原溶液中含有NH4+,n(NH4+)=0.005mol,根據電荷守恒,原溶液中一定含有Na+,A、根據電荷守恒,n(Na+)=0.035mol,原溶液中可能含有Cl-,因此c(Na+)≥0.35mol·L-1,故A錯誤;B、根據上述分析,原溶液中一定含有Na+,故B錯誤;C、根據上述分析,故C正確;D、原溶液中一定含有SO42-,SO42-對Cl-的檢驗產生干擾,故D錯誤。19、D【解析】

A.分子中含有羧基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵4種官能團,故A正確;B.羧基與乙醇酯化反應,羥基與乙酸酯化反應,故B正確;C.含有碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成,使酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應而褪色,故C正確;D.1mol分枝酸2mol羧基,因此最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應,羥基不與氫氧化鈉反應,故D錯誤。綜上所述,答案為D。【點睛】和鈉反應的基團主要是羧基、羥基,和氫氧化鈉反應的的基團是羧基,和碳酸鈉反應的基團是羧基和酚羥基,和碳酸氫鈉反應的基團是羧基。20、D【解析】

A、溶液和膠體都是分散系,屬于混合物,故A錯誤;B、膠體能發(fā)生丁達爾效應,而溶液不能,故B錯誤;C、溶液中溶質粒子直徑較小于1nm,膠體粒子直徑在l~100nm之間,故C錯誤;D、硫酸銅是重金屬鹽,能殺菌消毒,膠體具有較大的表面積,能用來凈水,故D正確;故選D。21、D【解析】

A.烷烴的通式為CnH2n+2,C元素的質量分數為,則隨n值增大,碳元素的質量百分含量逐漸增大,故A錯誤;B.乙烯中含碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,故B錯誤;C.苯中不含碳碳雙鍵,故C錯誤;D.C7H16主鏈上有5個碳原子的烷烴,支鏈為2個甲基或1個乙基,符合的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5種,故D正確;答案選D。22、D【解析】

A.稀釋硫酸時將濃硫酸緩慢注入蒸餾水中,并不斷攪拌,是為了防止?jié)饬蛩崛苡谒懦龅拇罅康臒崾挂后w沸騰飛濺出來,是出于安全考慮,A不符合題意;B.做有毒氣體的實驗時,進行尾氣處理,是出于安全考慮,B不符合題意;C.加熱燒瓶里液體時,在燒瓶底部放幾片碎瓷片,是為了防止暴沸,是出于安全考慮,C不符合題意;D.向試管里滴加液體時,滴管不能伸入試管內,是為了防止污染試劑,不是出于安全考慮,D符合題意;故答案選D。二、非選擇題(共84分)23、1,2-二甲苯(或鄰二甲苯)取代反應還原反應濃硝酸,濃硫酸濃硫酸防止出現多硝基取代的副產物(CH3)2NH(任寫一種)【解析】

B和乙醛互為同分異構體,且的結構不穩(wěn)定,則B為,由F與B反應產物結構可知,C2H7N的結構簡式為H3C﹣NH﹣CH3。由普魯卡因M的結構簡式(),可知C6H6的結構簡式為,與環(huán)氧乙烷發(fā)生類似加成反應得到C為,對比C、D分子式可知,C發(fā)生硝化反應得到D,由普魯卡因M的結構可知發(fā)生對位取代反應,故D為,D發(fā)生氧化反應得到E為,E與HOCH2CH2N(CH3)2發(fā)生酯化反應得到G為,G中硝基被還原為氨基得到普魯卡因,據此解答。【詳解】(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物為,名稱是1,2﹣二甲苯,故答案為1,2﹣二甲苯;(2)反應①屬于取代反應,反應③屬于還原反應,故答案為取代反應;還原反應;(3)反應②為硝化反應,試劑a為濃硝酸、濃硫酸,反應③為酯化反應,試劑b為濃硫酸,故答案為濃硝酸、濃硫酸;濃硫酸;(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是:防止出現多硝基取代的副產物,故答案為防止出現多硝基取代的副產物;(5)B的結構簡式為,F的結構簡式:H3C﹣NH﹣CH3,故答案為;H3C﹣NH﹣CH3;(6)一種同時滿足下列條件的D()的同分異構體:①能與鹽酸反應,含有氨基,②能與碳酸氫鈉反應,含有羧基,③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子,可以是含有2個不同的取代基處于對位,符合條件的同分異構體為等,故答案為。24、丙酮碳碳雙鍵、羧基甲醇濃硫酸、加熱+CH3OHC12H9N2OF3【解析】

A和HCN加成得到B,-H加在O原子上,-CN加C原子上,B發(fā)生消去反應得到C,C水解得到D,E和甲醇酯化反應得到E,E發(fā)生取代反應生成F,F發(fā)生加成、氧化反應生成G,G氧化成比魯卡胺?!驹斀狻浚?)由A的結構簡式可知,A的分子式為:C3H6O,故答案為:C3H6O;(2)由D的結構簡式可知,D中含碳碳雙鍵、羧基,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;(3)D和甲醇酯化反應生成E,酯化反應的條件為濃硫酸、加熱,故答案為:甲醇;濃硫酸、加熱;(4)由圖可知,E中的烷氧基被取代生成F,烷氧基和H原子生成了甲醇,所以發(fā)生的反應為:+CH3OH,故答案為:+CH3OH;(5)數就行了,F的分子式為:C12H9N2OF3,故答案為:C12H9N2OF3;(6)所含官能團類別與E相同,則一定含碳碳雙鍵、酯基,核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6,則必有2個甲基,所以先確定局部結構含C-C=C,在此基礎上,酯基中的羰基只可能出現在3號碳上,那么甲基只可能連在一號碳上,所以符合條件的只有一種,故答案為:;(7)結合本題進行逆合成分析:參照第⑤步可知,可由和合成,由和甲醇合成,由水解而來,由消去而來,由和HCN加成而來,綜上所述,故答案為:?!军c睛】復雜流程題,要抓住目標產物、原料和流程中物質的相似性,本題中的目標產物明顯有個酰胺基,這就和F對上了,問題自然應迎刃而解。25、銅碳氫氧試管鐵架臺Fe+Cu2+=Cu+Fe2+C裝置中的液體會倒流入B裝置不行若對調,則無法證明加熱綠色固體后是否有水生成【解析】

(1)實驗結論:綠色固體加熱,至完全分解,B裝置中無水硫酸銅變成藍色,說明反應有水生成,從而可確定物質中含有氫、氧元素;C裝置中澄清石灰水變渾濁,說明生成了二氧化碳,可確定物質中含有碳、氧元素;銅器上出現的固體,A裝置中綠色固體逐漸變成黑色,則黑色固體可能是氧化銅,加入稀硫酸.觀察到黑色固體逐漸溶解,溶液變成藍色,說明黑色固體一定是氧化銅,原固體中含有銅、氧元素,所以綠色固體物質中含有氫、碳、氧、銅;故答案為銅;碳;氫;氧;(2)①a是反應容器,為試管,b起支持和固定作用,為鐵架臺;故答案為試管;鐵架臺;②氧化銅和硫酸反應生成的藍色溶液為硫酸銅溶液,取少量上述藍色溶液于試管中,浸入一根潔凈的鐵絲,觀察到鐵絲表面有紅色物質析出,是鐵和硫酸銅反應生成的硫酸亞鐵和紅色的銅,離子方程式為:Fe+Cu2+=Fe2++Cu;故答案為Fe+Cu2+=Fe2++Cu;③防止空氣中的二氧化碳對澄清石灰水檢驗前面生成二氧化碳的影響,最后應加一干燥管,故作用吸收空氣中的二氧化碳;反應完成以后,如果先移去酒精燈,試管中氣體溫度降低,氣壓減小,水槽中的水會倒吸入B裝置。故答案為吸收空氣中的二氧化碳;若先撤酒精燈,則C中液體會倒吸至B中;④如果將B、C兩裝置對調,氣體通過C會帶出水蒸氣,不能確定加熱綠色固體是否有水生成,故答案為不行;若對調則無法證明加熱綠色固體是否有水生成?!军c睛】本題主要對物質的組成成分而進行的實驗探究,根據實驗步驟分析推斷出該物質的組成成分,實驗涉及知識面廣,對學生思維能力要求高,既考查知識的識記、理解、遷移、運用,又考查分析、對比、歸納等思維能力,在平時的訓練中應該注意總結、積累。26、能使漏斗與三口燒瓶中的氣壓相等2CaS+3SO22CaSO3+3SCaSO3被系統(tǒng)中O2氧化蒸餾,收集64.7℃餾分加入CS2,充分攪拌并多次萃取加入適量乙醇充分攪拌,然后加入Na2SO3吸收液,蓋上表面皿,加熱至沸并保持微沸,在不斷攪拌下,反應至液面只有少量硫粉時,加入活性炭并攪拌,趁熱過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,用乙醇洗滌【解析】

(1)恒壓漏斗能保持壓強平衡;(2)CaS脫除煙氣中的SO2并回收S,元素守恒得到生成S和CaSO3,CaSO3能被空氣中氧氣氧化生成CaSO4;(3)甲醇(沸點為64.7℃),可以控制溫度用蒸餾的方法分離;(4)硫單質易溶于CS2,萃取分液的方法分離;(5)回收的S和得到的含Na2SO3吸收液制備Na2S2O3?5H2O,在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應Na2SO3+S+5H2ONa2S2O3?5H2O,據此設計實驗過程。【詳解】(1)根據圖示可知用的儀器X為恒壓漏斗代替普通分液漏斗的突出優(yōu)點是:能使漏斗與三口燒瓶中的氣壓相等,便于液體流下;(2)三口燒瓶中生成硫和亞硫酸鈣的化學方程式為:2CaS+3SO2CaSO3+3S,三口燒瓶中最后殘留固體中含一定量的CaSO4,其原因是:CaSO3被系統(tǒng)中O2氧化;(3)從濾液中回收甲醇(沸點為64.7℃),步驟4“回收甲醇”需進行的操作方法是:蒸餾,收集64.7℃餾分;(4)步驟5為使濾渣中S盡可能被萃取,可采取的操作方案是:加入CS2,充分攪拌并多次萃?。?5)已知:①在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應Na2SO3+S+5H2ONa2S2O3?5H2O;②硫不溶于Na2SO3溶液,微溶于乙醇。③為獲得純凈產品,需要進行脫色處理。④須使用的試劑:S、Na2SO3吸收液、乙醇、活性炭,因此從上述回收的S和得到的含Na2SO3吸收液制備Na2S2O3?5H2O的實驗方案:稱取稍過量硫粉放入燒杯中,加入適量乙醇充分攪拌,然后加入Na2SO3吸收液,蓋上表面皿,加熱至沸并保持微沸,在不斷攪拌下,反應至液面只有少量硫粉時,加入活性炭并攪拌,趁熱過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,用乙醇洗滌?!军c睛】本題考查了物質分離提純的實驗探究、物質性質分析判斷、實驗方案的設計與應用等知識點,掌握元素化合物等基礎知識是解題關鍵。27、2S2-+CO32-+4SO2=3S2O32-+CO2B(或)B堿性還原性可以排除BaS2O3的干擾【解析】

I.(1)根據圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產物為Na2S2O3,根據得失電子數守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數,再根據質量守恒得出Na2CO3的計量數和另一種產物CO2,據此分析;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性;II.(1)根據KIO3的量求出I2,再根據S2O32-與I2的關系求出Na2S2O3的物質的量及濃度;(2)滴定時的誤差分析,需利用c(標)V(標)=c(待)V(待),c(待)=分析;Ⅲ.(1)甲同學的實驗流程中通過加入BaCl2產生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應時有SO42-生成;(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以應先加BaCl2溶液,如果不產生白色沉淀再加足量氯水產生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性?!驹斀狻縄.(1)根據圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產物為Na2S2O3,SO2、Na2S中硫元素由+4價和?2價變?yōu)?2價,根據得失電子數守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數分別為4、2和3,再根據質量守恒得出Na2CO3的計量數為1,根據碳原子和氧原子數守恒可知另一種產物CO2,且計量數為1,故方程式為:2S2-+CO32-+4SO2=3S2O32-+CO2;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性,所以可以用品紅、溴水或溶液,來檢驗二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,則二氧化硫有剩余,B中的溶液會褪色;II.(1)KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI;n(KIO3)=mol,設參加反應的Na2S2O3為xmol;所以x=,則c(Na2S2O3)==mol?L?1(或)mol?L?1,

(2)A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗,則Na2S2O3溶液會被稀釋,滴定時消耗待測液體積偏大,導致純度偏低,故A不符合題意;B.滴定終點時俯視讀數,使Na2S2O3溶液體積偏小,滴定時消耗待測液體積偏小,導致純度偏高,故B符合題意;C.錐形瓶用蒸餾水潤洗,對實驗結果沒影響,純度不變,故C不符合題意;D.滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現有氣泡

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