2026屆吉林省吉化第一高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆吉林省吉化第一高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知物質(zhì)的量濃度相同的三種鹽溶液NaX、NaY、NaZ,它們的pH依次為:8、9、10,則這三種鹽相對(duì)應(yīng)的酸的酸性遞減的順序正確的是()A.HX>HY>HZ B.HZ>HY>HXC.HY>HX>HZ D.HY>HZ>HX2、在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2SO2+O22SO3,反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志是①單位時(shí)間內(nèi)消耗2molSO2的同時(shí)生成2molSO3②反應(yīng)混合物中,SO2、O2與SO3的物質(zhì)的量之比為2∶1∶2③反應(yīng)混合物中,SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變A.①② B.①③ C.① D.③3、稱取兩份等質(zhì)量的鋁粉,分別加入等體積等物質(zhì)量濃度的濃NaOH溶液與鹽酸溶液。若最終鋁全部溶解,則放出H2的體積比(同溫同壓下)是A.1:1B.1:2C.1:3D.3:14、等物質(zhì)的量的X(g)與Y(g)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g)+Q(s)△H>0,下列敘述正確的是A.當(dāng)容器中X與Y的物質(zhì)的量之比滿足1∶2時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡B.達(dá)到平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡常數(shù)K為9/4C.達(dá)到平衡后,反應(yīng)速率2v正(Y)=3v逆(Z)D.達(dá)到平衡后,加入Q,平衡逆向移動(dòng)5、一定溫度下,某反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)K=c(CO).c(H2O)/[c(CO2).c(H2)]。保持容器容積不變,升高溫度,H2濃度減小,則下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏.恒溫恒容下,再充入CO2氣體,H2濃度一定減小C.升高溫度,會(huì)使正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡正移D.該反應(yīng)化學(xué)方程式為CO2+H2CO+H2O6、已知苯甲醇的催化氧化反應(yīng)中能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)的焓變△H>0B.加入催化劑,降低活化能C.該反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生D.正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能7、通常人們把拆開1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH)。已知H—H鍵能為:436kl/molCl—Cl鍵能為243kl/mol,H—Cl鍵能為431kl/mol,則HC1(g)=H2(g)+Cl2(g)ΔH為:()A.+183kl/mol B.-183kl/mol C.+91.5kl/mol D.-91.5kl/mol8、六苯乙烷為白色固體,其結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)說法正確的是A.它是一種飽和烴,易溶于有機(jī)溶劑中B.它的分子式為C38H30,只含有非極性鍵C.它的一氯代物只有三種D.在同一平面上的原子最多有14個(gè)9、等體積混合0.10mol·L-1鹽酸和0.06mol·L-1Ba(OH)2溶液后,溶液的pH等于A.2.0 B.12.3 C.1.7 D.12.010、下列屬于取代反應(yīng)的是A.用乙烯制乙醇 B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯C.用植物油制人造脂肪 D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯11、在1L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,下列說法不正確的是實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/moln(X)n(Y)n(M)①7000.100.100.09②8000.200.200.10③9000.100.15aA.正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.實(shí)驗(yàn)①中,若5min時(shí)測(cè)得n(M)=0.05mol,則0~5min時(shí)間內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=0.01mol/(L?min)C.實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.0D.實(shí)驗(yàn)③中,達(dá)到平衡時(shí),a大于0.0612、苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是()A.都屬于芳香烴B.都不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.都能在空氣中燃燒D.都能發(fā)生取代反應(yīng)13、已知;(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ·mol﹣1,下列說法中正確的是A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進(jìn)行B.該反應(yīng)熵增,所以一定可以自發(fā)進(jìn)行C.該反應(yīng)中ΔS>0、所以高溫可以自發(fā)進(jìn)行D.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)可能是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)14、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol·L-1。下列說法正確的是()A.用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.4mol·L-1·min-1B.分別用B、C、D表示化學(xué)反應(yīng)速率,其比是3∶2∶1C.在2min末的反應(yīng)速率用B表示是0.3mol·L-1·min-1D.在這2min內(nèi)B和C兩物質(zhì)的濃度都減小15、金屬材料的制造與使用在我國(guó)已有數(shù)千年歷史。下列文物不是由金屬材料制成的是()A.陜西西安秦兵馬俑 B.山西黃河大鐵牛C.“曾侯乙”青銅編鐘 D.南昌“?;韬睢蹦怪谐鐾恋慕痫?6、下列說法不能夠用勒夏特勒原理來解釋的是A.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后(AgBr是淡黃色沉淀),溶液顏色變淺C.SO2催化氧化制SO3的過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率D.恒溫、恒壓條件下,在2NO2N2O4平衡體系中充入He后,體系顏色變淺二、非選擇題(本題包括5小題)17、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過程如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為__________。(2)C中含有的官能團(tuán)有__________(填官能團(tuán)名稱)。(3)由C到D的反應(yīng)類型為__________。(4)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。18、Ⅰ.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。如CH3—CH=CH-CH3可簡(jiǎn)寫為,若有機(jī)物X的鍵線式為:,則該有機(jī)物的分子式為________,其二氯代物有________種;Y是X的同分異構(gòu)體,分子中含有1個(gè)苯環(huán),寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________,Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________。Ⅱ.以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能團(tuán)的名稱分別為_____________和_____________。(2)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(3)①、④的反應(yīng)類型分別為______________和_______________。(4)反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式分別為:②__________________________________________________________。④___________________________________________________________。19、利用如圖所示裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用量筒量取50mL0.50mol·L-1鹽酸倒入小燒杯中,測(cè)出鹽酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測(cè)出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測(cè)得混合液最高溫度,回答下列問題:(1)為什么所用NaOH溶液要稍過量____________________。(2)倒入NaOH溶液的正確操作是________(填序號(hào))。A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(3)使鹽酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是________(填序號(hào))。A.用溫度計(jì)小心攪拌B.揭開硬紙片用玻璃棒攪拌C.輕輕地振蕩燒杯D.用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng)(4)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為△H1、△H2、△H3,則△H1、△H2、△H3的大小關(guān)系為________。(5)________(填“能”或“不能”)用Ba(OH)2溶液和硫酸代替氫氧化鈉溶液和鹽酸,理由是_____________。20、實(shí)驗(yàn)小組探究鋁片做電極材料時(shí)的原電池反應(yīng),設(shè)計(jì)下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄。【實(shí)驗(yàn)1】裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象左側(cè)裝置電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn),燈泡亮右側(cè)裝置電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn),鎂條、鋁條表面產(chǎn)生無色氣泡(1)實(shí)驗(yàn)1中,電解質(zhì)溶液為鹽酸,鎂條做原電池的________極?!緦?shí)驗(yàn)2】將實(shí)驗(yàn)1中的電解質(zhì)溶液換為NaOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)2。(2)該小組同學(xué)認(rèn)為,此時(shí)原電池的總反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2↑,據(jù)此推測(cè)應(yīng)該出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________。實(shí)驗(yàn)2實(shí)際獲得的現(xiàn)象如下:裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象i.電流計(jì)指針迅速向右偏轉(zhuǎn),鎂條表面無氣泡,鋁條表面有氣泡ⅱ.電流計(jì)指針逐漸向零刻度恢復(fù),經(jīng)零刻度后繼續(xù)向左偏轉(zhuǎn)。鎂條表面開始時(shí)無明顯現(xiàn)象,一段時(shí)間后有少量氣泡逸出,鋁條表面持續(xù)有氣泡逸出(3)i中鋁條表面放電的物質(zhì)是溶解在溶液中的O2,則該電極反應(yīng)式為________。(4)ii中“電流計(jì)指針逐漸向零刻度恢復(fù)”的原因是________。【實(shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)4】為了排除Mg條的干擾,同學(xué)們重新設(shè)計(jì)裝置并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)4,獲得的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下:編號(hào)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)3電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約10分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁條表面氣泡略有減少。實(shí)驗(yàn)4煮沸冷卻后的溶液電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約3分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁條表面氣泡略有減少。(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)4可獲得的正確推論是________(填字母序號(hào))。A.上述兩裝置中,開始時(shí)銅片表面得電子的物質(zhì)是O2B.銅片表面開始產(chǎn)生氣泡的時(shí)間長(zhǎng)短與溶液中溶解氧的多少有關(guān)C.銅片表面產(chǎn)生的氣泡為H2D.由“鋁條表面氣泡略有減少”能推測(cè)H+在銅片表面得電子(6)由實(shí)驗(yàn)1~實(shí)驗(yàn)4可推知,鋁片做電極材料時(shí)的原電池反應(yīng)與________等因素有關(guān)。21、如圖,有甲、乙、丙三個(gè)密閉容器,其中甲、乙容器與外界能進(jìn)行熱交換,丙不能?,F(xiàn)向三個(gè)容器中各充入4molSO2和2molO2,保持開始時(shí)條件完全相同,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-196kJ/mol,段時(shí)間后三容器中反應(yīng)均達(dá)平衡。(1)達(dá)平衡時(shí),三容器中反應(yīng)放出的熱量由多到少的順序是_____________。(2)平衡常數(shù)K(甲)、K(乙)、K(丙)的大小關(guān)系是__________。(3)乙、丙相比,反應(yīng)先達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________。(4)平衡后某時(shí)刻,向三容器中都再充入4molSO2和2molO2,重新平衡后,三容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)由大到小的順序是_________。(5)已知甲中達(dá)平衡時(shí)共放出熱量294kJ,現(xiàn)欲使平衡時(shí)甲、乙容器體積相同,維持SO2和O2比例與初始相同,則需要再向甲容器中充入SO2和O2共__________mol。(6)若起始時(shí)向丙容器中加入的物質(zhì)的量如下列各項(xiàng),則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)SO2、O2及SO3的量與丙中原來平衡時(shí)相同或相近的是__________(稀有氣體不參與反應(yīng))。A.4molSO2、2molO2、1molHeB.4molSO3、1molHeC.2molSO2、lmolO2、2molSO3D.2molSO2、1molO2

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】酸越弱,相應(yīng)的酸根水解程度越大,溶液的pH越大。物質(zhì)的量濃度相同的三種鹽溶液NaX、NaY、NaZ,它們的pH依次為:8、9、10,則這三種鹽的水解程度依次增強(qiáng),所以相對(duì)應(yīng)的酸的酸性遞減的順序?yàn)镠X>HY>HZ,答案選A。2、D【解析】可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比(不同物質(zhì)),平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變,以此分析?!驹斀狻竣匐S著反應(yīng)的進(jìn)行,單位時(shí)間內(nèi)消耗2molSO2的同時(shí)一定生成2molSO3,與反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)無關(guān),故①不能說明達(dá)到平衡狀態(tài);②平衡時(shí)接觸室中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量之比可能為2:1:2,可能不是2:1:2,與二氧化硫的轉(zhuǎn)化率有關(guān),故②無法說明達(dá)到平衡狀態(tài);③反應(yīng)混合物中,SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,說明SO3的質(zhì)量不再隨時(shí)間變化而變化,此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故③能說明達(dá)到平衡狀態(tài);故答案為D。3、A【解析】鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,鋁與鹽酸溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,稱取兩份等質(zhì)量的鋁粉,分別加入等體積等物質(zhì)量濃度的NaOH溶液與鹽酸溶液,若最終鋁全部溶解,則放出H2的體積比為1:1,答案選A。4、B【分析】A、當(dāng)容器中X與Y的物質(zhì)的量的比滿足1:2時(shí),并不一定是物質(zhì)的量不變的狀態(tài),所以反應(yīng)不一定達(dá)到平衡;B、根據(jù)三行式,結(jié)合平衡常數(shù)表達(dá)式求解;C、達(dá)到平衡后,反應(yīng)速率3V正(Y)=2V逆(Z);D、到平衡后,加入Q,Q是固體,平衡不移動(dòng).【詳解】A、當(dāng)容器中X與Y的物質(zhì)的量的比滿足1:2時(shí),并不一定是物質(zhì)的量不變的狀態(tài),所以反應(yīng)不一定達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;B、設(shè)起始時(shí)X和Y的物質(zhì)的量濃度都為1mol·L-1,則X(g)+2Y(g)3Z(g)+Q(s)初起量:111變化量:1.251.51.75狀態(tài)1:1.751.51.75K=1.753/(1.75×1.52)=9/4,所以平衡常數(shù)K值為9/4,故B正確;C、達(dá)到平衡后,反應(yīng)速率3V正(Y)=2V逆(Z),而不是2V正(Y)=3V逆(Z),故C錯(cuò)誤;D、到平衡后,加入Q,Q是固體,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選B。5、C【解析】平衡常數(shù)K=c(CO)c(H2O)cA、恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?,選項(xiàng)A正確;B、恒溫恒容下,再充入CO2氣體,平衡正向移動(dòng),H2濃度減小,選項(xiàng)B正確;C、溫度升高,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向吸熱反應(yīng)的正反應(yīng)方向移動(dòng),選項(xiàng)C不正確;D、平衡常數(shù)K=c(CO)c(H2O)c(CO2答案選C。6、B【解析】試題分析:由圖像可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以該反應(yīng)的焓變△H<0,加入催化劑降低了活化能。放熱反應(yīng)不一定不需要加熱就能發(fā)生,有些放熱反應(yīng)甚至要在高溫下才能發(fā)生。放熱反應(yīng)中,正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能。綜上所述,B正確。本題選B。7、C【詳解】根據(jù)△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能反應(yīng),HC1(g)=H2(g)+Cl2(g)的△H=431kJ/mol?×436kJ/mol?×243kJ/mol=91.5kJ/mol,答案選C。【點(diǎn)睛】熱化學(xué)方程式前的數(shù)字代表物質(zhì)的物質(zhì)的量,計(jì)算鍵能時(shí),需要與物質(zhì)前的系數(shù)相乘。8、C【解析】A.該分子中含有6個(gè)苯環(huán),屬于不飽和芳香烴,故A錯(cuò)誤;B.它的分子中含有38個(gè)碳原子和30個(gè)氫原子,分子式為C38H30,分子中含有C-C鍵,為非極性鍵,含有C-H鍵,為極性鍵,故B錯(cuò)誤;

C.六個(gè)苯環(huán)的位置是等效的,但每個(gè)苯環(huán)上的氫不全等效,出現(xiàn)鄰、間、對(duì)三種不同位置的取代產(chǎn)物,故C正確;

D.兩個(gè)苯環(huán)上碳原子12個(gè)加上乙烷結(jié)構(gòu)上的1個(gè)碳原子共13個(gè),2個(gè)苯環(huán)上氫原子10個(gè),一共23個(gè),即在同一平面上的原子最多有23個(gè),故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選C。9、D【詳解】假設(shè)體積都為1L,則1L0.1mol?L?1的鹽酸中n(H+)=0.1mol,1L0.06mol?L?1的Ba(OH)2溶液n(OH?)=0.12mol,等體積混合發(fā)生H++OH?=H2O,反應(yīng)后c(OH?)==0.01mol/L,則pH=12。答案選D。10、B【解析】A.用乙烯制乙醇屬于加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故B正確;C.用植物油制人造脂肪屬于加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯屬于氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子里的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng),根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的概念進(jìn)行判斷。11、D【解析】A.根據(jù)表格數(shù)據(jù)①②知,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),升高溫度,后②中M的物質(zhì)的量小于①的2倍,說明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B.實(shí)驗(yàn)①中,若5min時(shí)測(cè)得n(M)=0.05mol,則0至5min時(shí)間內(nèi),v(M)=0.05mol1L5min=0.01

mol/(

L?min),化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,則用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=v(M)=0.01

mol/(

L?min),故C.

X(g)+Y(g)?M(g)+N(g)反應(yīng)前(mol)0.2

0.2

0

0轉(zhuǎn)化

(mol)

0.1

0.1

0.1

0.1平衡時(shí)(mol)

0.1

0.1

0.1

0.1則實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.11×0.110.11×0.11=1.0,故C正確;D.反應(yīng)X(g)+Y(g)?M(g)+N(g)為氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不影響化學(xué)平衡,若實(shí)驗(yàn)①②溫度相同,實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)M的物質(zhì)的量應(yīng)該為12、B【解析】A.都含有苯環(huán)而屬于芳香烴,故A正確;B.甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故B不正確;C.烴都有可燃性,都能在空氣中燃燒,故C正確;D.都能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),故D正確。故選B。13、C【解析】A.反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0、ΔS>0,由反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的依據(jù)是△H-TΔS<0可知,當(dāng)高溫時(shí)可以自發(fā)進(jìn)行,所以A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)ΔS>0、△H>0只有當(dāng)△H-TΔS<0時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行,即高溫時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行,所以B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中ΔS>0、所以高溫可以自發(fā)進(jìn)行,C正確;D.無論放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)只要△H-TΔS<0就能自發(fā)進(jìn)行,所以D錯(cuò)誤,故本題答案為C?!军c(diǎn)睛】一個(gè)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行是由T、ΔS、△H共同決定的,只要滿足△H-TΔS<0就能自發(fā)進(jìn)行。14、B【分析】分析題意,,根據(jù)同一反應(yīng)中,各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此進(jìn)行分析判斷?!驹斀狻緼.A為固體,其物質(zhì)的量濃度為常數(shù),不能用單位時(shí)間內(nèi)的濃度變化量來表示反應(yīng)速率,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.同一反應(yīng)中用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值之比等于化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故B、C、D表示化學(xué)反應(yīng)速率,其比是3∶2∶1,B項(xiàng)正確;C.2min內(nèi),B的濃度減少0.6mol·L-1,用B表示的2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率是0.3mol·L-1·min-1,而不是2min末的瞬時(shí)速率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,在這2min內(nèi),反應(yīng)物B的濃度降低,說明生成了生成物,生成物C的濃度增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。15、A【詳解】A.秦兵馬俑由陶土燒制形成,陶土屬于硅酸鹽,不是由金屬材料制成的,故A錯(cuò)誤;B.山西黃河大鐵牛是鐵的合金,屬金屬材料,故B正確;C.曾候乙編鐘主要材料是青銅,內(nèi)含銅、錫等,是由合金制作的,屬金屬材料,故C正確;D.金是金屬單質(zhì),屬金屬材料,故D正確;故答案為A。16、D【分析】勒夏特列原理是:如果改變影響平衡的條件之一(如溫度、壓強(qiáng)、以及參加反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)的濃度)平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。由此分析?!驹斀狻緼.氯氣通入食鹽水中存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中Cl-濃度很大,該平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),Cl2的溶解度減小,有利于收集更多的Cl2,能用勒夏特列原理解釋,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.向溴水中加入AgNO3溶液后發(fā)生離子反應(yīng)Ag++Br-=AgBr↓,溶液中Br-濃度減小,Br2+H2OH++Br-+HBrO平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),Br2的濃度將減小,溶液的顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.2SO2(g)+O22SO3(g),使用過量的氧氣,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率增大,能用勒夏特列原理解釋,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.恒溫、恒壓條件下,在2NO2N2O4平衡體系中充入He,體系的體積將增大,NO2(紅棕色)的濃度減小,所以體系顏色變淺,不能用勒夏特列原理解釋,D項(xiàng)正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12O6羥基、酯基、醚鍵取代反應(yīng)9【分析】本題考察了有機(jī)合成推斷過程,從B物質(zhì)入手,根據(jù)題意,葡萄糖經(jīng)過氫氣加成和脫去兩分子水后生成B,故葡萄糖和B之間差2個(gè)O原子、4個(gè)氫原子;根據(jù)取代反應(yīng)特點(diǎn),從碳原子的個(gè)數(shù)差異上判斷參與酯化反應(yīng)的乙酸分子的數(shù)目?!驹斀狻浚?)根據(jù)圖像可知,葡萄糖在催化加氫之后,與濃硫酸反應(yīng)脫去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式為C6H12O6;(2)C的分子式為C8H12O5,故B與一分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),C中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基、醚鍵;(3)D的分子式為C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的結(jié)構(gòu)可知,C與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(4)F是B的同分異構(gòu)體,分子式為C6H10O4,摩爾質(zhì)量為146g/mol,故7.30g的F物質(zhì)的量為0.05mol,和碳酸氫鈉可釋放出2.24L即0.1mol二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故F的結(jié)構(gòu)中存在2個(gè)羧基,可能結(jié)構(gòu)共有9種,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或?!军c(diǎn)睛】加入NaHCO3溶液有氣體放出,表示該物質(zhì)分子中含有—COOH,反應(yīng)比例為1:1.18、C8H83羥基羧基CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】Ⅰ.根據(jù)價(jià)鍵理論寫出該物質(zhì)的分子式;根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu),先確定一個(gè)氯原子位置,再判斷另外一個(gè)氯原子位置有鄰間對(duì)三種位置;根據(jù)分子中含有苯環(huán),結(jié)合分子式C8H8,寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,根據(jù)烯烴間發(fā)生加聚反應(yīng)規(guī)律寫出加成反應(yīng)方程式;據(jù)以上分析解答。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)A,為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B,為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,為CH3COOCH2CH2OOCCH3;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻竣?根據(jù)有機(jī)物成鍵規(guī)律:含有8個(gè)C,8個(gè)H,分子式為C8H8;先用一個(gè)氯原子取代碳上的一個(gè)氫原子,然后另外一個(gè)氯原子的位置有3種,如圖:所以二氯代物有3種;Y是X的同分異構(gòu)體,分子中含有1個(gè)苯環(huán),根據(jù)分子式C8H8可知,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;與CH2=CH2在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式:;綜上所述,本題答案是:C8H8,3,,。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)A為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOCH2CH2OOCCH3;(1)乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH,含有官能團(tuán)為羥基;乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COOH,含有官能團(tuán)為羧基;綜上所述,本題答案是:羥基,羧基。(2)根據(jù)上面的分析可知,B為:CH3CHO;綜上所述,本題答案是:CH3CHO。(3)反應(yīng)①為乙烯在催化劑條件下能夠與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;反應(yīng)③為CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇,反應(yīng)④為乙二醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng)。(4)反應(yīng)②為乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;綜上所述,本題答案是:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。反應(yīng)④為乙二醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;綜上所述,本題答案是:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。【點(diǎn)睛】本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。19、確保鹽酸被完全中和CD△H1=△H2<△H3不能H2SO4與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaSO4沉淀的生成熱會(huì)影響反應(yīng)的反應(yīng)熱【解析】(1)實(shí)驗(yàn)中,所用NaOH稍過量的原因是確保定量的鹽酸反應(yīng)完全;(2)倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次性迅速的倒入,目的是減少熱量的散失,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會(huì)導(dǎo)致熱量散失,影響測(cè)定結(jié)果,故答案為C;(3)使鹽酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng);溫度計(jì)不能用來攪拌,揭開硬紙片用玻璃棒攪拌會(huì)導(dǎo)致熱量損失,輕輕地振蕩燒杯容易使液體濺出,故答案為D;(4)中和熱是強(qiáng)酸與強(qiáng)堿稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量,一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱相同;一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱的,稀氨水和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放出的熱量減少,但由于反應(yīng)焓變是負(fù)值,所以△H1=△H2<△H3;(5)硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)除了生成水外,還生成了BaSO4沉淀,該反應(yīng)中的生成熱會(huì)影響反應(yīng)的反應(yīng)熱,所以不能用Ba(OH)2溶液和硫酸代替NaOH溶液和鹽酸測(cè)中和熱。【點(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測(cè)定方法、誤差分析,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確是解答的關(guān)鍵。(5)是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意硫酸鋇在溶液中存在溶解平衡。20、負(fù)指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡O2+2H2O+4e-4OH-Mg放電后生成Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零;或:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2放電的反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零ABC另一個(gè)電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解的O2【解析】(1).Mg的活潑性大于Al,當(dāng)電解質(zhì)溶液為鹽酸時(shí),Mg為原電池的負(fù)極,故答案為:負(fù);(2).原電池的總反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由反應(yīng)方程式可知,Al為原電池的負(fù)極,Mg為原電池的正極,鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡,再結(jié)合實(shí)驗(yàn)1的現(xiàn)象可知,電流計(jì)指針由負(fù)極指向正極,則實(shí)驗(yàn)2中的電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn),故答案為:指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡;(3).i中鋁條表面放電的物質(zhì)是溶解在溶液中的O2,在堿性溶液中,氧氣發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-;(4).因Mg放電后生成的Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,同時(shí)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2的放電反應(yīng)也難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,故答案為:Mg放電后生成Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,或隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2放電的反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零;(5).根據(jù)實(shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)4的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn),說明銅為正極,A.上述兩裝置中,開始時(shí)溶液中溶解的O2在銅片表面得電子,導(dǎo)致開始時(shí)銅片沒有明顯現(xiàn)象,故A正確;B.因開始時(shí)溶液中溶解的O2在銅片表面得電子,所以銅片表面開始產(chǎn)生氣泡的時(shí)間長(zhǎng)短與溶液中溶解氧的多少有關(guān),故B正確;C.當(dāng)溶液中溶解的氧氣反應(yīng)完后,氫離子在銅片表面得到電子,產(chǎn)生的氣泡為H2,故C正確;D.因鋁條表面始終有氣泡產(chǎn)生,則氣泡略有減少不能推測(cè)H+在銅片表面得電子,故D錯(cuò)誤;答案選ABC;(6).由實(shí)驗(yàn)1~實(shí)驗(yàn)4可推知,鋁片做電極材料時(shí)的原電池反應(yīng)與另一個(gè)電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解O2的多少等因素有關(guān),故答案為:另一個(gè)電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解的O2。21、甲、乙、丙K(甲)=K(乙)>K(丙)丙丙、乙、甲2A【分析】(1)根據(jù)甲、乙、丙三容器的特點(diǎn),結(jié)合勒夏特列原理進(jìn)行分析,以乙為參照,反應(yīng)開始后甲的壓強(qiáng)比乙的大,平衡正向移動(dòng);丙的溫度升高,平衡逆向移動(dòng),即可得出結(jié)果;(2)根據(jù)平衡常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),以及溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響即可求解;(3)根據(jù)濃度、溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率越快,越早達(dá)到化學(xué)平衡;(4)

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