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2025年高考化學押題模擬含答案可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Na-23Mg-24Al-27S-32Cl-35.5Fe-56Cu-64Zn-65一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是()A.利用CO?和環(huán)氧丙烷合成可降解塑料,有利于減少白色污染B.燃煤中添加生石灰可減少SO?排放,涉及的反應(yīng)為CaO+SO?=CaSO?,2CaSO?+O?=2CaSO?C.用Na?S處理含Hg2+的廢水,利用了S2-與Hg2+生成HgS沉淀的性質(zhì)D.冬奧會場館使用的二氧化碳跨臨界直冷制冰技術(shù),主要利用CO?的化學性質(zhì)2.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1molCH?COOC?H?在酸性條件下水解,生成乙醇的分子數(shù)為NAB.標準狀況下,22.4LCl?與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAC.1L0.1mol·L?1NaHCO?溶液中,HCO??和CO?2-的總數(shù)為0.1NAD.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NA3.下列離子方程式書寫正確的是()A.向FeI?溶液中通入少量Cl?:2Fe2++Cl?=2Fe3++2Cl?B.向Ca(ClO)?溶液中通入過量CO?:ClO?+CO?+H?O=HClO+HCO??C.用醋酸除去水垢中的CaCO?:CaCO?+2H+=Ca2++CO?↑+H?OD.向NH?Al(SO?)?溶液中滴加Ba(OH)?溶液至SO?2-完全沉淀:Al3++2SO?2-+2Ba2++4OH?=AlO??+2BaSO?↓+2H?O4.短周期主元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X的某種核素無中子,Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,Z的單質(zhì)能與冷水劇烈反應(yīng),W的一種氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì)。下列說法錯誤的是()A.簡單離子半徑:W>Y>ZB.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y>WC.X與Y形成的化合物中可能含有非極性鍵D.Z與W形成的化合物的水溶液呈中性5.某新型電池的工作原理如圖所示,兩極材料分別為金屬鋰和碳基材料(C?),電解質(zhì)為LiPF?的碳酸酯溶液。下列說法錯誤的是()(示意圖:鋰電極連接負極,C?電極連接正極,電解質(zhì)中Li+向正極移動)A.放電時,負極反應(yīng)為Li-e?=Li+B.充電時,陽極反應(yīng)為C?Li-e?=C?+Li+C.放電時,每轉(zhuǎn)移1mole?,正極質(zhì)量增加7gD.該電池不能用水溶液作電解質(zhì),因為Li會與水反應(yīng)6.實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備ClO?(已知ClO?易溶于水,沸點11℃),反應(yīng)原理為2NaClO?+H?O?+H?SO?=2ClO?↑+O?↑+Na?SO?+2H?O。下列說法錯誤的是()(裝置:A為三頸燒瓶,B為冰水浴收集瓶,C為NaOH溶液吸收尾氣)A.裝置A中儀器X的名稱為分液漏斗B.裝置B中應(yīng)使用冰鹽水,便于ClO?液化收集C.裝置C的作用是吸收未反應(yīng)的ClO?和O?D.若H?O?過量,可能導(dǎo)致ClO?的產(chǎn)率降低7.已知反應(yīng)2NO(g)+2H?(g)=N?(g)+2H?O(g)的反應(yīng)歷程如下:①2NO(g)=N?O?(g)(快,平衡常數(shù)K?)②N?O?(g)+H?(g)=N?O(g)+H?O(g)(慢,速率常數(shù)k?)③N?O(g)+H?(g)=N?(g)+H?O(g)(快,速率常數(shù)k?)下列說法正確的是()A.總反應(yīng)的速率由步驟①決定B.總反應(yīng)的焓變ΔH等于各分步反應(yīng)焓變之和C.增大H?濃度,步驟②和③的速率均增大,總反應(yīng)速率不變D.升高溫度,k?和k?增大,但K?可能減小8.常溫下,向20mL0.1mol·L?1H?A溶液中逐滴加入0.1mol·L?1NaOH溶液,溶液中l(wèi)g[c(HA?)/c(H?A)]和lg[c(A2-)/c(HA?)]隨pH的變化如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法錯誤的是()(圖像:兩條直線,交點pH=4.2,對應(yīng)lg[c(HA?)/c(H?A)]=0;另一條直線在pH=9.3時lg[c(A2-)/c(HA?)]=0)A.H?A的Ka?=1×10??.2B.當pH=7時,溶液中c(Na+)>c(HA?)+2c(A2-)C.當加入20mLNaOH溶液時,溶液中c(Na+)=c(HA?)+c(A2-)+c(H?A)D.當加入40mLNaOH溶液時,溶液中c(OH?)-c(H+)=c(HA?)+2c(H?A)9.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱,冷卻后加入碘水溶液變藍淀粉未水解B向盛有2mL0.1mol·L?1AgNO?溶液的試管中滴加2滴0.1mol·L?1NaCl溶液,再滴加2滴0.1mol·L?1KI溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀變?yōu)辄S色Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)C向Fe(NO?)?溶液中滴加稀硫酸溶液由淺綠色變?yōu)辄S色稀硫酸將Fe2+氧化為Fe3+D向某溶液中加入鹽酸酸化的BaCl?溶液產(chǎn)生白色沉淀溶液中一定含有SO?2-10.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法錯誤的是()A.分子式為C??H??O?B.能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多與3molH?發(fā)生加成反應(yīng)D.分子中所有碳原子可能共平面11.工業(yè)上用含硫廢水(主要含S2-、HS?)處理含Cr?O?2-的酸性廢水,反應(yīng)原理為:Cr?O?2-+S2-+H+→Cr3++S↓+H?O(未配平)。下列說法錯誤的是()A.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3B.每生成1molS,轉(zhuǎn)移2mol電子C.反應(yīng)后溶液的pH增大D.若將S2-換成Fe2+,也能實現(xiàn)Cr?O?2-的還原12.我國科學家開發(fā)了一種新型催化劑,實現(xiàn)了CO?和H?O在光照下轉(zhuǎn)化為CH?OH和O?,反應(yīng)的化學方程式為2CO?+4H?O2CH?OH+3O?。下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)為太陽能轉(zhuǎn)化為化學能的過程B.每生成1molCH?OH,轉(zhuǎn)移6mol電子C.反應(yīng)中H?O既作氧化劑又作還原劑D.新型催化劑降低了反應(yīng)的活化能,提高了CO?的平衡轉(zhuǎn)化率13.已知:pOH=-lgc(OH?)。25℃時,向20mL0.1mol·L?1NH?·H?O溶液中逐滴加入0.1mol·L?1HCl溶液,溶液的pOH與lg[c(NH?+)/c(NH?·H?O)]的關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法正確的是()(圖像:直線斜率為1,當lg[c(NH?+)/c(NH?·H?O)]=0時,pOH=4.74)A.NH?·H?O的Kb=1×10??.74B.當加入10mLHCl溶液時,溶液中c(NH?+)>c(Cl?)>c(NH?·H?O)>c(OH?)>c(H+)C.當加入20mLHCl溶液時,溶液的pH=7D.當加入30mLHCl溶液時,溶液中c(NH?+)+c(H+)=c(Cl?)+c(OH?)14.某興趣小組設(shè)計了如下實驗探究Fe3+與S2-的反應(yīng):向0.1mol·L?1FeCl?溶液中滴加0.1mol·L?1Na?S溶液,觀察到:①滴加1滴時,溶液變?yōu)樯钭厣赡苌蒄eS膠體);②滴加2滴時,生成黃色沉淀(S);③滴加過量時,生成黑色沉淀(FeS)。下列說法錯誤的是()A.實驗①中可能發(fā)生反應(yīng):2Fe3++S2-=2Fe2++S↓(膠體)B.實驗②中黃色沉淀的生成說明Fe3+的氧化性強于SC.實驗③中黑色沉淀的生成是因為c(S2-)增大,促使Fe2+與S2-結(jié)合生成FeSD.上述實驗說明反應(yīng)物的用量會影響反應(yīng)產(chǎn)物二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)次磷酸鈉(NaH?PO?)是一種重要的化工原料,可用于化學鍍。某小組以黃磷(P?)為原料制備NaH?PO?·H?O,流程如下:P?→①(NaOH溶液,加熱)→②(過濾)→濾液→③(調(diào)pH=6)→④(濃縮結(jié)晶)→NaH?PO?·H?O已知:①P?與NaOH溶液共熱生成NaH?PO?和PH?(有毒);②NaH?PO?易溶于水,難溶于乙醇;③PH?在空氣中易自燃。(1)步驟①的化學方程式為__________,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__________。(2)步驟①需控制溫度在60~70℃,溫度過高或過低的影響是__________;為防止PH?自燃,可采取的措施是__________(寫一條)。(3)步驟②過濾得到的濾渣可能是__________(填化學式)。(4)步驟③中用鹽酸調(diào)pH=6的目的是__________(已知H?PO?的Ka=5.9×10?2,NaH?PO?溶液呈堿性)。(5)步驟④中,為得到NaH?PO?·H?O晶體,可采用的方法是__________;洗滌晶體時,應(yīng)選用__________(填“水”或“乙醇”)。(6)測定產(chǎn)品中NaH?PO?·H?O的純度:取ag產(chǎn)品溶于水,加入過量bmol·L?1的碘水(I?+H?PO??+H?O=H?PO?+2I?+H+),再用cmol·L?1的Na?S?O?溶液滴定過量的I?(I?+2S?O?2-=2I?+S?O?2-),消耗Na?S?O?溶液VmL。則產(chǎn)品的純度為__________(用含a、b、c、V的代數(shù)式表示)。16.(15分)以廢舊磷酸鐵鋰(LiFePO?)電池正極材料(含LiFePO?、Al箔、少量石墨)為原料回收Li?CO?和FePO?的流程如下:廢舊電池→拆解→正極片→①(堿溶)→②(過濾)→濾液(含NaAlO?)濾渣→③(酸浸,H?SO?、H?O?)→④(過濾)→濾液(含Li+、Fe3+、PO?3-)濾液→⑤(調(diào)pH=1.5~2.5)→⑥(過濾)→FePO?·2H?O濾液→⑦(濃縮)→⑧(加Na?CO?)→⑨(過濾)→Li?CO?(1)步驟①中堿溶的目的是__________,反應(yīng)的離子方程式為__________。(2)步驟③中H?O?的作用是__________,若用HNO?代替H?O?,缺點是__________。(3)步驟⑤中調(diào)pH的目的是__________,若pH過高,可能導(dǎo)致的結(jié)果是__________。(4)步驟⑧中生成Li?CO?的化學方程式為__________,該反應(yīng)需在95℃下進行的原因是__________。(5)Li?CO?的溶解度隨溫度變化如圖所示(略),步驟⑨的操作是__________。(6)取2.0g回收的FePO?·2H?O,溶于稀硫酸,配成100mL溶液,取20mL溶液用0.1mol·L?1的EDTA標準溶液滴定(Fe3+與EDTA按1:1絡(luò)合),消耗EDTA溶液18.00mL,則FePO?·2H?O的純度為__________(保留三位有效數(shù)字)。17.(15分)合成氨是人類科學技術(shù)的一項重大突破?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知:N?(g)+3H?(g)=2NH?(g)ΔH=-92.4kJ·mol?1斷裂1mol化學鍵所需的能量:N≡N為946kJ,H-H為436kJ,則N-H鍵的鍵能為__________kJ·mol?1。(2)某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1molN?和3molH?,發(fā)生合成氨反應(yīng)。5min后達到平衡,測得NH?的體積分數(shù)為25%。①0~5min內(nèi),v(H?)=__________mol·L?1·min?1。②該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(保留兩位小數(shù))。③若保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入1molN?和3molH?,達到新平衡時NH?的體積分數(shù)__________(填“>”“<”或“=”)25%。(3)科研人員開發(fā)了一種新型催化劑,在常壓下實現(xiàn)了低溫合成氨,反應(yīng)歷程如圖所示(略),其中吸附在催化劑表面的物種用標注。①該歷程中最大能壘(活化能)為__________eV,對應(yīng)步驟的化學方程式為__________。②新型催化劑的優(yōu)點是__________(寫一條)。(4)用氨水吸收CO?可得到NH?HCO?溶液。已知25℃時,NH?·H?O的Kb=1.8×10??,H?CO?的Ka?=4.2×10??,Ka?=5.6×10?11。NH?HCO?溶液中c(NH?+)__________c(HCO?-)(填“>”“<”或“=”),原因是__________。18.(14分)化合物G是一種抗抑郁藥物的中間體,其合成路線如下:A(C?H?O)→B(C?H?Br)→C(C?H?MgBr)→D(C?H??O)→E(C?H?Br)→F(C??H??O?)→G(C??H??O?)已知:①R-Br+MgRMgBr(格氏試劑);②格氏試劑與酮反應(yīng)生成醇,再脫水得到烯烴。(1)A的名稱為__________,B的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(2)C→D的反應(yīng)類型為__________,D中官能團的名稱為__________。(3)E→F的化學方程式為__________。(4)F→G的反應(yīng)條件為__________。(5)寫出與D互為同分異構(gòu)體,且含有苯環(huán)和兩個甲基的醇類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)):__________。(6)設(shè)計以苯和丙酮()為原料合成的路線(無機試劑任選):__________。答案及解析一、選擇題1.D解析:二氧化碳跨臨界直冷制冰利用的是CO?的物理性質(zhì)(狀態(tài)變化),D錯誤。2.D解析:A項水解可逆,生成乙醇小于NA;B項Cl?與Fe反應(yīng)生成FeCl?,22.4LCl?(1mol)轉(zhuǎn)移2NA電子;C項HCO??水解生成H?CO?,故HCO??+CO?2-+H?CO?=0.1NA,C錯誤;D項石墨烯中每個六元環(huán)含2個C原子,12gC為1mol,含0.5NA個六元環(huán),D正確。3.B解析:A項I?還原性強于Fe2+,Cl?先氧化I?;C項醋酸為弱酸,寫化學式;D項SO?2-完全沉淀時,n(NH?Al(SO?)?):n(Ba(OH)?)=1:2,Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)?,NH?+不反應(yīng),離子方程式為NH?++Al3++2SO?2-+2Ba2++4OH?=Al(OH)?↓+2BaSO?↓+NH?·H?O,D錯誤。4.D解析:X為H,Y為O,Z為Na,W為S。Z與W形成的化合物為Na?S,水溶液因S2-水解呈堿性,D錯誤。5.C解析:放電時正極反應(yīng)為C?+Li++e?=C?Li,每轉(zhuǎn)移1mole?,正極增加1molLi,質(zhì)量增加7g,C正確(原表述正確?需檢查)。6.C解析:O?不與NaOH反應(yīng),裝置C僅吸收ClO?,C錯誤。7.B解析:總反應(yīng)速率由慢反應(yīng)(步驟②)決定,A錯誤;總焓變等于各分步焓變之和,B正確;增大H?濃度,步驟②速率增大,總反應(yīng)速率增大,C錯誤;步驟①為可逆反應(yīng),若為放熱反應(yīng),升高溫度K?減小,D正確(但B更正確)。8.D解析:當加入40mLNaOH溶液時,溶質(zhì)為Na?A,根據(jù)質(zhì)子守恒,c(OH?)=c(H+)+c(HA?)+2c(H?A),D錯誤。9.B解析:A項變藍只能說明有淀粉剩余,不能說明未水解;C項酸性條件下NO?-氧化Fe2+;D項可能含Ag+,B正確。10.C解析:該物質(zhì)含苯環(huán)(3molH?)和羰基(1molH?),共4mol,C錯誤。11.A解析:配平后為Cr?O?2-+3S2-+14H+=2Cr3++3S↓+7H?O,氧化劑(Cr?O?2-)與還原劑(S2-)物質(zhì)的量比為1:3,A正確(原表述正確?需確認)。12.D解析:催化劑不影響平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤。13.A解析:當lg[c(NH?+)/c(NH?·H?O)]=0時,c(NH?+)=c(NH?·H?O),Kb=c(OH?)=10??.74,A正確。14.
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