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文檔簡介
2025年針刺傷預(yù)防及應(yīng)急處理答卷附有答案一、單項選擇題(每題2分,共20分)1.以下哪項操作屬于針刺傷的高風(fēng)險行為?A.使用后立即將針頭放入防刺銳器盒B.采用單手回套針帽技術(shù)C.分離使用過的注射器與針頭D.使用無針連接系統(tǒng)進行靜脈輸液答案:C解析:分離使用過的注射器與針頭時,手部與針頭直接接觸且操作空間狹小,是導(dǎo)致針刺傷的常見高風(fēng)險行為。選項A為標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施,可降低風(fēng)險;選項B雖不推薦但正確操作時風(fēng)險低于分離針頭;選項D為安全替代裝置,屬于一級預(yù)防。2.發(fā)生針刺傷后,局部處理時應(yīng)避免的操作是?A.從近心端向遠(yuǎn)心端輕輕擠壓傷口B.用肥皂水和流動清水交替沖洗10分鐘C.用75%酒精或0.5%碘伏反復(fù)消毒D.用力擠壓傷口促進血液流出答案:D解析:用力擠壓可能導(dǎo)致更多污染物被擠入血液循環(huán),增加感染風(fēng)險。正確做法是輕擠,利用組織壓力自然排出少量血液。3.針對HBsAg陽性患者的針刺傷暴露,若暴露者乙肝抗體陰性且未接種疫苗,應(yīng)在多長時間內(nèi)注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)?A.2小時內(nèi)B.24小時內(nèi)C.48小時內(nèi)D.72小時內(nèi)答案:B解析:HBIG需在暴露后24小時內(nèi)注射(最佳時間12小時內(nèi)),同時接種乙肝疫苗(0、1、6月程序),以最大程度阻斷乙肝病毒感染。4.以下哪項不符合銳器盒的使用規(guī)范?A.銳器盒放置于操作區(qū)域易取放的位置B.銳器盒裝滿3/4時及時更換C.使用后將針頭回套再放入銳器盒D.禁止重復(fù)使用已關(guān)閉的銳器盒答案:C解析:回套針帽會增加針刺傷風(fēng)險,應(yīng)直接將使用后的銳器(包括針頭)放入銳器盒,禁止回套(除特殊情況使用單手技術(shù))。5.HIV職業(yè)暴露后,推薦的阻斷藥物療程為?A.7天B.14天C.28天D.42天答案:C解析:根據(jù)《醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導(dǎo)原則》,HIV暴露后預(yù)防用藥療程為連續(xù)服用28天,以確保病毒復(fù)制被完全抑制。二、填空題(每空1分,共20分)1.針刺傷的主要危害是導(dǎo)致(血源性病原體)感染,常見病原體包括(乙肝病毒(HBV))、(丙肝病毒(HCV))和(人類免疫缺陷病毒(HIV))。2.標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的核心是(認(rèn)定所有患者的血液、體液、分泌物均具有傳染性),需采?。p向防護)策略,既防止(患者感染醫(yī)務(wù)人員),也防止(醫(yī)務(wù)人員感染患者)。3.銳器盒應(yīng)放置在操作區(qū)域(視線可及、方便丟棄)的位置,避免(過度伸手或彎腰)操作;使用時銳器(垂直投入),禁止(徒手取出)已放入的銳器。4.針刺傷暴露級別分為三級:一級為(表皮無損傷或僅淺層損傷,無明顯出血);二級為(深部組織損傷,有明顯出血);三級為(暴露源為高病毒載量,且損傷深、出血量多或暴露于患者血液/體液的黏膜)。5.HCV暴露后目前尚無(特異性阻斷藥物),主要處理措施為(定期監(jiān)測HCV抗體及肝功能),暴露后(4-6周)檢測HCVRNA,(12周)檢測抗-HCV。三、簡答題(每題10分,共30分)1.簡述針刺傷的三級預(yù)防策略。答:針刺傷的三級預(yù)防需分層實施:(1)一級預(yù)防(病因預(yù)防):通過工程控制和行為干預(yù)消除風(fēng)險。工程控制包括使用安全型醫(yī)療銳器(如自動回縮式注射器、無針系統(tǒng))、規(guī)范銳器盒放置(高度1.2-1.5米,避免傾倒);行為干預(yù)包括禁止雙手回套針帽、分離針頭,操作后立即處理銳器,培訓(xùn)正確的穿刺技術(shù)(如固定患者肢體減少針頭滑動)。(2)二級預(yù)防(早期發(fā)現(xiàn)):建立針刺傷報告制度,要求醫(yī)務(wù)人員在暴露后30分鐘內(nèi)報告感染管理部門,通過電子系統(tǒng)記錄暴露時間、部位、暴露源信息(如患者病毒載量),及時評估風(fēng)險并啟動干預(yù)。(3)三級預(yù)防(暴露后處理):針對已發(fā)生的針刺傷,通過局部處理(沖洗、消毒)、暴露評估(病原體類型、暴露級別)、阻斷治療(如HBV暴露后注射HBIG+疫苗,HIV暴露后2小時內(nèi)啟動抗病毒治療)及隨訪監(jiān)測(如HIV暴露后0、4、8、12周、6月檢測抗體),降低感染發(fā)生率。2.詳述針刺傷后的應(yīng)急處理流程。答:應(yīng)急處理需分步驟規(guī)范執(zhí)行:(1)局部處理:立即停止操作,用健側(cè)手從近心端向遠(yuǎn)心端輕輕擠壓傷口(避免用力擠壓),使少量血液流出;用肥皂水和流動清水交替沖洗傷口10分鐘(黏膜暴露用生理鹽水沖洗);沖洗后用75%酒精或0.5%碘伏反復(fù)消毒3次,覆蓋無菌敷料(禁止包扎過緊)。(2)報告與登記:15分鐘內(nèi)向科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院感染管理部門報告,填寫《職業(yè)暴露登記表》,記錄暴露時間、部位、銳器類型(如空心針/實心針)、暴露源患者信息(需獲取患者HBV、HCV、HIV檢測結(jié)果,未檢測者應(yīng)立即篩查)。(3)暴露評估:感染管理部門聯(lián)合臨床專家評估暴露級別(根據(jù)傷口深度、出血量)和暴露源病毒載量(如HIV患者CD4計數(shù)、病毒載量),確定感染風(fēng)險等級(低/中/高)。(4)暴露后預(yù)防(PEP):-HBV暴露:若暴露者抗-HBs≥10mIU/mL(有免疫力),無需處理;若抗-HBs<10mIU/mL或無免疫,立即注射HBIG(200-400IU),并接種乙肝疫苗(0、1、6月)。-HCV暴露:無特異性阻斷藥物,暴露后4周、12周檢測抗-HCV及HCVRNA,若確診感染,轉(zhuǎn)介至肝病科進行抗病毒治療(如直接抗病毒藥物DAAs)。-HIV暴露:根據(jù)暴露級別和病毒載量選擇PEP方案。一級暴露且病毒載量低,可選2種核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(如替諾福韋+恩曲他濱);二級或三級暴露,加用1種整合酶抑制劑(如拉替拉韋),療程28天,需在暴露后2小時內(nèi)啟動(最晚不超過72小時)。(5)隨訪監(jiān)測:-HBV:暴露后1、3、6月檢測HBsAg、抗-HBs;-HCV:暴露后4、12周、6月檢測抗-HCV及HCVRNA;-HIV:暴露后0、4、8、12周、6月檢測HIV抗體,必要時檢測P24抗原或RNA。3.列舉5項臨床中易被忽視的針刺傷預(yù)防措施。答:(1)手術(shù)中傳遞銳器時使用彎盤,禁止徒手直接傳遞;(2)為不配合患者(如兒童、躁動者)穿刺時,由助手固定肢體,避免針頭滑動;(3)處理使用過的輸液器時,先關(guān)閉調(diào)節(jié)器再分離頭皮針,減少血液噴射風(fēng)險;(4)銳器盒放置于治療車側(cè)面而非底部,避免彎腰丟棄時重心不穩(wěn);(5)戴雙層手套進行高風(fēng)險操作(如縫合、處理HIV患者血液),外層手套破損后及時更換。四、案例分析題(30分)案例:某急診科護士小王為一名確診HIV(病毒載量10萬拷貝/mL)的患者進行靜脈采血,操作完成后,因治療車銳器盒已裝滿未及時更換,小王試圖用雙手回套針帽時被針頭刺傷左手食指,傷口深約2mm,有明顯出血。小王立即用手用力擠壓傷口,見血液流出后用清水沖洗3分鐘,未消毒即繼續(xù)工作,2小時后想起未報告,遂向護士長口頭報告。問題:1.分析案例中存在的錯誤操作及潛在風(fēng)險;2.給出正確的應(yīng)急處理流程。答案:1.錯誤操作及風(fēng)險分析:(1)銳器盒管理不當(dāng):銳器盒裝滿未及時更換(超過3/4應(yīng)更換),導(dǎo)致無空間丟棄銳器,增加回套針帽的高風(fēng)險行為。(2)雙手回套針帽:屬于高風(fēng)險操作,美國CDC明確禁止,雙手操作時手指與針頭接觸概率增加,本例直接導(dǎo)致刺傷。(3)傷口處理錯誤:用力擠壓傷口可能將HIV病毒擠入血液循環(huán);僅用清水沖洗(需肥皂水+流動清水沖洗10分鐘);未消毒(需75%酒精或0.5%碘伏消毒);未覆蓋無菌敷料,增加二次污染風(fēng)險。(4)報告延遲:暴露后2小時才口頭報告(應(yīng)15分鐘內(nèi)書面報告),可能延誤阻斷治療最佳時機(HIV暴露后2小時內(nèi)啟動PEP效果最佳)。(5)未評估暴露源:未確認(rèn)患者病毒載量(本例已知為高載量),但未在暴露后立即獲取最新檢測結(jié)果(若患者近期未檢測,需重新篩查)。2.正確應(yīng)急處理流程:(1)立即停止操作,局部處理:用健側(cè)手從近心端向遠(yuǎn)心端輕擠傷口,使少量血液流出;用肥皂水和流動清水交替沖洗10分鐘;沖洗后用0.5%碘伏消毒3次,覆蓋無菌紗布。(2)15分鐘內(nèi)向護士長及感染管理科提交書面報告,內(nèi)容包括暴露時間(精確到分鐘)、部位(左手食指掌側(cè))、銳器類型(21G采血針,空心針)、暴露源信息(HIV陽性,病毒載量10萬拷貝/mL,高風(fēng)險)。(3)暴露評估:感染管理科聯(lián)合感染科醫(yī)生評估為三級暴露(深部損傷、明顯出血、高病毒載量)。(4)啟動PEP:2小時內(nèi)(本例符合時間窗)開始抗病毒治療,方案選擇替諾福韋(300mgqd)+恩曲他濱(200mgqd)+拉替拉韋(400mgbi
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