細(xì)胞器之間的分工合作(時(shí)間：30分鐘)限時(shí)練51.(2024·江蘇卷，2)圖中①～④表示人體細(xì)胞的不同結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)AA.①～④構(gòu)成細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)B.溶酶體能清除衰老或損傷的①②③C.③的膜具有一定的流動(dòng)性D.④轉(zhuǎn)運(yùn)分泌蛋白與細(xì)胞骨架密切相關(guān)解析完整的生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜等，而圖中①是線粒體，②是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，③是高爾基體，④是囊泡，故①～④不能構(gòu)成細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)，A錯(cuò)誤；溶酶體能夠清除衰老、損傷的細(xì)胞器，所以能夠清除衰老或損傷的①②③，B正確；③(高爾基體)能夠產(chǎn)生囊泡，故其膜具有一定的流動(dòng)性，C正確；細(xì)胞骨架與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)扔嘘P(guān)，所以④(囊泡)轉(zhuǎn)運(yùn)分泌蛋白與細(xì)胞骨架密切相關(guān)，D正確。A.①～④構(gòu)成細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)B.溶酶體能清除衰老或損傷的①②③C.③的膜具有一定的流動(dòng)性D.④轉(zhuǎn)運(yùn)分泌蛋白與細(xì)胞骨架密切相關(guān)2.(2025·山東聊城模擬)脂滴(LD)是最新發(fā)現(xiàn)的一種主要儲(chǔ)存甘油三酯和膽固醇等脂質(zhì)的新型細(xì)胞器。哺乳動(dòng)物細(xì)胞在侵入的細(xì)菌脂多糖(LPS)作用下，會(huì)促使多種宿主防御蛋白在LD上組裝成復(fù)雜的簇，引發(fā)蛋白質(zhì)介導(dǎo)的抗菌作用。LPS還能抑制LD內(nèi)脂質(zhì)在線粒體內(nèi)的降解，同時(shí)增加LD與細(xì)菌的接觸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.LD可能是由單層磷脂分子包裹而成的細(xì)胞器B.LD中的膽固醇在人體內(nèi)可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸C.LD可作為殺死細(xì)胞內(nèi)病原體維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的細(xì)胞器D.LPS是由哺乳動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)生的信號(hào)分子，可抑制LD內(nèi)脂質(zhì)的代謝D解析脂滴(LD)主要儲(chǔ)存脂質(zhì)，脂質(zhì)不溶于水，則脂滴可能是由單側(cè)磷脂分子包裹而成的細(xì)胞器，尾部朝內(nèi)有利于儲(chǔ)存脂質(zhì)，A正確；LD中的膽固醇不僅是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，還可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，B正確；多種宿主防御蛋白會(huì)在LD上組裝成復(fù)雜的簇，引發(fā)抗菌作用，以應(yīng)對(duì)細(xì)菌的侵襲，所以LD可作為殺死細(xì)胞內(nèi)病原體維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的細(xì)胞器，C正確；LPS是細(xì)菌的脂多糖，不是哺乳動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)生的信號(hào)分子，D錯(cuò)誤。3.(2025·山東德州高三模擬)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在一種管泡狀膜結(jié)構(gòu)，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體，簡(jiǎn)稱ERGIC。在經(jīng)典分泌途徑(具有信號(hào)肽序列的分泌蛋白的分泌)中，ERGIC會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸方向進(jìn)行選擇，若蛋白質(zhì)是錯(cuò)誤分選運(yùn)輸至ERGIC，其會(huì)產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，一些不含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)可不依賴于經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細(xì)胞外，這些分泌途徑統(tǒng)稱為非經(jīng)典分泌途徑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡參與構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B.在經(jīng)典分泌途徑中，對(duì)于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會(huì)將其運(yùn)輸至高爾基體C.可用熒光染料標(biāo)記ERGIC膜蛋白，通過(guò)觀察細(xì)胞中熒光的遷移途徑來(lái)確定某種蛋白的分泌途徑D.非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補(bǔ)充，共同參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持C解析依據(jù)題干信息，經(jīng)典分泌途徑中，ERGIC會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸方向進(jìn)行選擇，若蛋白質(zhì)是錯(cuò)誤分選運(yùn)輸至ERGIC，其會(huì)產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，即對(duì)于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會(huì)將其運(yùn)輸至高爾基體，B正確；蛋白質(zhì)在細(xì)胞中分泌途徑的研究方法可以用放射性同位素標(biāo)記蛋白質(zhì)的原料氨基酸，追蹤它經(jīng)過(guò)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但是用熒光染料標(biāo)記ERGIC膜蛋白，依據(jù)題干信息，ERGIC在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸方向是不確定的，無(wú)法判斷蛋白質(zhì)在細(xì)胞中分泌途徑，C錯(cuò)誤；非經(jīng)典分泌途徑是指一些不含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)可不依賴于經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細(xì)胞外，故非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補(bǔ)充，共同參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持，D正確。4.(2025·湖南雅禮中學(xué)調(diào)研)細(xì)胞在受到物理或化學(xué)因素刺激后，胞吞形成多囊體。多囊體可與溶酶體融合，其中內(nèi)容物被水解酶降解，也可與膜融合后釋放到胞外，形成外泌體(如圖所示)，內(nèi)部包含脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA等多種物質(zhì)。溶酶體蛋白DRAM會(huì)降低溶酶體的水解功能。下列說(shuō)法正確的是(

)DA.外泌體的形成體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能特點(diǎn)B.外泌體是由內(nèi)、外兩層膜包被的囊泡C.和野生型小鼠相比，DRAM基因缺失型小鼠血漿中外泌體的含量更高D.可以利用差速離心法提取細(xì)胞內(nèi)多囊體，進(jìn)一步分析外泌體的結(jié)構(gòu)和成分解析外泌體的形成體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，即具有一定的流動(dòng)性，A錯(cuò)誤；外泌體是由單層膜包被的囊泡，B錯(cuò)誤；溶酶體蛋白DRAM會(huì)降低溶酶體的水解功能，和野生型小鼠相比，DRAM基因缺失型小鼠中溶酶體的水解功能較強(qiáng)，多囊體與膜融合后形成的外泌體的含量則較低，C錯(cuò)誤；可利用差速離心法將多囊體分離出來(lái)，然后進(jìn)一步分析外泌體的結(jié)構(gòu)和成分，D正確。A.外泌體的形成體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能特點(diǎn)B.外泌體是由內(nèi)、外兩層膜包被的囊泡C.和野生型小鼠相比，DRAM基因缺失型小鼠血漿中外泌體的含量更高D.可以利用差速離心法提取細(xì)胞內(nèi)多囊體，進(jìn)一步分析外泌體的結(jié)構(gòu)和成分5.(2025·廣東梅州高三模擬)聯(lián)系內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男∨荼砻婢哂杏傻鞍踪|(zhì)構(gòu)成的籠狀衣被，衣被小泡主要有COPⅡ衣被小泡和COPⅠ衣被小泡兩種類型。COPⅡ衣被小泡介導(dǎo)物質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的順向運(yùn)輸；COPⅠ衣被小泡介導(dǎo)從高爾基體將可循環(huán)的或錯(cuò)誤修飾的物質(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的逆向運(yùn)輸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及衣被小泡的膜均屬于生物膜B.衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間運(yùn)輸表明兩者存在結(jié)構(gòu)上直接聯(lián)系C.大腸桿菌中不發(fā)生衣被小泡的順向運(yùn)輸和逆向運(yùn)輸D.推測(cè)順向運(yùn)輸和逆向運(yùn)輸都與衣被小泡膜蛋白的識(shí)別功能有關(guān)B解析內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及衣被小泡都是單層膜結(jié)構(gòu)，它們的膜均屬于生物膜，A正確；衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間運(yùn)輸表明兩者存在結(jié)構(gòu)上間接聯(lián)系，B錯(cuò)誤；由于大腸桿菌屬于原核生物，沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，故其體內(nèi)不發(fā)生衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的順向運(yùn)輸和逆向運(yùn)輸，C正確；無(wú)論順向運(yùn)輸還是逆向運(yùn)輸，特定的運(yùn)輸方向與衣被小泡膜蛋白的識(shí)別功能有關(guān)，D正確。6.(2025·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的生命活動(dòng)異常會(huì)引發(fā)自身的保護(hù)機(jī)制——內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。最典型的就是未折疊蛋白反應(yīng)：未折疊蛋白聚集在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，誘導(dǎo)細(xì)胞減少蛋白質(zhì)的合成；同時(shí)激活自噬信號(hào)通路形成自噬小體包裹受損內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，運(yùn)送至溶酶體進(jìn)行降解。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成、加工和運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)等物質(zhì)的膜性管道系統(tǒng)B.溶酶體內(nèi)水解酶的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體有關(guān)C.未折疊蛋白反應(yīng)增大了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的壓力，可導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)過(guò)強(qiáng)可能引起細(xì)胞自噬過(guò)強(qiáng)進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡C解析內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有單層膜，是合成、加工和運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)等物質(zhì)的膜性管道系統(tǒng)，A正確；溶酶體內(nèi)的水解酶屬于蛋白質(zhì)，其形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體有關(guān)，B正確；未折疊蛋白反應(yīng)可減少蛋白質(zhì)的合成，能減小內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的壓力，C錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)過(guò)強(qiáng)可能引起細(xì)胞自噬過(guò)強(qiáng)，細(xì)胞自噬受相關(guān)基因的調(diào)控，與細(xì)胞程序性死亡有關(guān)，自噬過(guò)強(qiáng)時(shí)會(huì)引起細(xì)胞凋亡，D正確。7.(2025·山東濟(jì)南高三?？?2023年11月中國(guó)科學(xué)家發(fā)表了一項(xiàng)研究成果：首次鑒定到一種調(diào)控精子中線粒體數(shù)量的結(jié)構(gòu)——線粒體囊。研究發(fā)現(xiàn)，精細(xì)胞中約有90個(gè)線粒體，但在成熟的精子中平均含有57個(gè)。線粒體數(shù)量變化調(diào)控機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)CA.線粒體囊的形成與細(xì)胞膜信息傳遞有關(guān)B.線粒體囊形成需要多種蛋白質(zhì)參與調(diào)控C.線粒體囊的形成是為了清除損傷的線粒體D.線粒體的數(shù)量與精子的育性和能動(dòng)性有關(guān)解析由圖可知，在線粒體囊形成過(guò)程中，SPE－12和SPE－8兩種酪氨酸激酶發(fā)揮重要作用，因此線粒體囊形成需要多種蛋白質(zhì)參與調(diào)控，B正確；線粒體囊的產(chǎn)生是精子中線粒體數(shù)量調(diào)控的主要機(jī)制，可能與精子的能動(dòng)性和育性有關(guān)，D正確。8.(不定項(xiàng))(2025·山東煙臺(tái)模擬檢測(cè))果蠅的腸吸收細(xì)胞中有一種儲(chǔ)存Pi的全新細(xì)胞器—PXo小體(一種具多層膜的橢圓形結(jié)構(gòu))。PXo蛋白分布在PXo小體膜上，可將Pi轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入PXo小體后，再將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進(jìn)行儲(chǔ)存。當(dāng)食物中磷酸鹽不足時(shí)，PXo小體中的膜成分顯著減少，最終PXo小體被降解，釋放出磷酸鹽供細(xì)胞使用。下列分析正確的是(

)A.PXo蛋白的合成起始于附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體B.可用差速離心法將PXo小體與其他細(xì)胞器分離C.PXo小體的膜結(jié)構(gòu)上可能含有催化磷酸鹽轉(zhuǎn)化為磷脂的酶D.當(dāng)食物中磷酸鹽不足時(shí)，果蠅的腸吸收細(xì)胞中PXo小體的降解需要溶酶體的參與BCD解析

PXo蛋白分布在PXo小體膜上，屬于膜蛋白，蛋白質(zhì)的合成起始于游離的核糖體，A錯(cuò)誤；差速離心法主要是采取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細(xì)胞器，B正確；PXo蛋白分布在PXo小體膜上，可將Pi轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入PXo小體后，再將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進(jìn)行儲(chǔ)存，因此PXo小體的膜結(jié)構(gòu)上可能含有催化磷酸鹽轉(zhuǎn)化為磷脂的酶，C正確；溶酶體內(nèi)含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，因此當(dāng)食物中磷酸鹽不足時(shí)，果蠅的腸吸收細(xì)胞中PXo小體的降解可能需要溶酶體的參與，D正確。9.(不定項(xiàng))(2025·河北保定高三質(zhì)檢)生物膜是當(dāng)前分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)中一個(gè)十分活躍的研究領(lǐng)域。生物膜在能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞等方面具有重要作用。下列關(guān)于生物膜的敘述錯(cuò)誤的是(

)A.細(xì)胞膜上的糖被與細(xì)胞表面的識(shí)別等功能有關(guān)B.藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞膜是細(xì)胞邊界，其與核膜及細(xì)胞器膜等構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)C.神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能D.光合作用暗反應(yīng)階段和有氧呼吸的第一、二階段均在生物膜上進(jìn)行BD解析細(xì)胞膜上的糖被與細(xì)胞表面的識(shí)別(信息交流)等功能有關(guān)，A正確；藍(lán)細(xì)菌是原核生物，沒(méi)有核膜和細(xì)胞器膜，也沒(méi)有生物膜系統(tǒng)，B錯(cuò)誤；神經(jīng)遞質(zhì)作為信息分子由突觸前膜釋放，與突觸后膜上的受體結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，C正確；對(duì)真核生物來(lái)說(shuō)，光合作用暗反應(yīng)階段發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中，有氧呼吸的第一、二階段分別發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中，都不在生物膜上，D錯(cuò)誤。二、非選擇題10.(2025·山東日照高三模擬)非酒精性脂肪肝病的特點(diǎn)是過(guò)多的脂質(zhì)以脂滴的形式存在于肝細(xì)胞中。研究發(fā)現(xiàn)，肝細(xì)胞內(nèi)存在的脂質(zhì)自噬過(guò)程可以有效降解脂滴從而減少脂質(zhì)的堆積。脂質(zhì)自噬的方式及過(guò)程如下圖。(1)溶酶體內(nèi)含有的酸性脂解酶具有降解脂滴的作用。酸性脂解酶的合成首先在核糖體上形成肽鏈，然后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，并借助囊泡移向____________進(jìn)行加工修飾，最后轉(zhuǎn)移至溶酶體中。圖中方式①和②自噬溶酶體的形成與膜的________特點(diǎn)有關(guān)。高爾基體流動(dòng)性(2)圖中方式③中圍脂滴蛋白PLIN2經(jīng)分子伴侶Hsc70識(shí)別后才可與溶酶體膜上的相應(yīng)受體結(jié)合進(jìn)入溶酶體發(fā)生降解，推測(cè)該自噬方式具有一定的____________性。根據(jù)方式③提出一種預(yù)防非酒精性脂肪肝病的思路：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。專一(或特異)

通過(guò)增強(qiáng)分子伴侶Hsc70的表達(dá)或提高其功能，促進(jìn)PLIN2的識(shí)別和降解，從而減少脂滴的堆積，預(yù)防非酒精性脂肪肝病(3)非酒精性脂肪性肝炎患者血液中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(肝細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì))含量會(huì)明顯上升。研究表明，這是由于是糖脂攝入過(guò)量，糖脂代謝異常產(chǎn)生的自由基攻擊肝細(xì)胞的磷脂分子，導(dǎo)致肝細(xì)胞膜受損，細(xì)胞膜的________________________功能喪失所致?？刂莆镔|(zhì)進(jìn)出細(xì)胞解析

(1)酸性脂解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在核糖體上由氨基酸發(fā)生脫水縮合反應(yīng)形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)并借助囊泡移向高爾基體，高爾基體進(jìn)一步加工修飾成酸性脂解酶，最后轉(zhuǎn)移至溶酶體中。方式①和②自噬溶酶體的形成，都出現(xiàn)了膜結(jié)構(gòu)的融合現(xiàn)象，該現(xiàn)象與細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性有關(guān)。(2)方式③中，PLIN2蛋白需要分子伴侶Hsc70的作用才能與溶酶體膜上的