2025年《處方管理辦法》試題（附答案）一、單選題1.《處方管理辦法》自（）起施行。A.2007年1月1日B.2007年5月1日C.2008年1月1日D.2008年5月1日答案：B解析：《處方管理辦法》于2007年2月14日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過，自2007年5月1日起施行。2.處方是指由（）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。A.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師答案：A解析：根據(jù)《處方管理辦法》第二條規(guī)定，處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。3.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門B.藥品監(jiān)督管理局C.執(zhí)業(yè)地點(diǎn)D.醫(yī)院答案：C解析：經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。4.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.通用名、商品名B.藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.商品名、通用名答案：B解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。5.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。6.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1，7，3B.1，3，7C.3，7，1D.3，1，7答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。7.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.3，15，7B.3，7，15C.15，7，3D.7，3，15答案：A解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。9.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“四查”不包括（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查藥品價(jià)格答案：E解析：藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。10.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。A.1，2，3B.2，1，3C.1，3，2D.3，2，1答案：A解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。二、多選題1.處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡(jiǎn)稱省級(jí)衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。處方包括（）。A.前記B.正文C.后記D.附記答案：ABC解析：處方內(nèi)容包括前記、正文、后記三部分。2.醫(yī)師開具處方時(shí)，患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。下列哪些項(xiàng)目屬于前記內(nèi)容（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)D.臨床診斷、開具日期答案：ABCD解析：處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等?？商砹刑厥庖蟮捻?xiàng)目。3.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則正確的是（）。A.患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫答案：ABCD解析：以上選項(xiàng)均符合處方書寫規(guī)則的要求。4.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的E.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCDE解析：醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；（六）因開具處方牟取私利。5.藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》（）。A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；（三）使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。7.以下屬于麻醉藥品的是（）。A.嗎啡B.芬太尼C.美沙酮D.哌替啶答案：ABCD解析：?jiǎn)岱?、芬太尼、美沙酮、哌替啶均屬于麻醉藥品?.以下屬于第一類精神藥品的是（）。A.氯胺酮B.司可巴比妥C.丁丙諾啡D.γ-羥丁酸答案：ABCD解析：氯胺酮、司可巴比妥、丁丙諾啡、γ-羥丁酸均屬于第一類精神藥品。9.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)核對(duì)、簽署姓名，予以登記；對(duì)不符合本辦法規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)（）。A.拒絕發(fā)藥B.及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C.及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生行政部門D.按照規(guī)定報(bào)告答案：AD解析：處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)核對(duì)、簽署姓名，予以登記；對(duì)不符合本辦法規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥，并按照規(guī)定報(bào)告。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。以下屬于不合理處方的是（）。A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物答案：ABCD解析：以上選項(xiàng)均屬于不合理處方的范疇。三、判斷題1.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。（）答案：正確解析：試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。2.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可以為自己開具該類藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。3.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。（）答案：正確解析：藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。4.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，也可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的行為。（）答案：錯(cuò)誤解析：除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。6.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（）答案：正確解析：藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。（）答案：正確解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。（）答案：正確解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。9.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為2年。（）答案：錯(cuò)誤解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。10.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。（）答案：正確解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。答：“四查十對(duì)”是藥師調(diào)劑處方時(shí)必須遵循的原則。具體內(nèi)容如下：-查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；-查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；-查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；-查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。2.簡(jiǎn)述麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙顏色及處方右上角標(biāo)注內(nèi)容。答：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角標(biāo)注“麻、精一”。3.簡(jiǎn)述醫(yī)師開具處方時(shí)藥品劑量與數(shù)量的書寫要求。答：藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國(guó)際單位（IU）、單位（U）；中藥飲片以克（g）為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。4.簡(jiǎn)述藥師調(diào)劑處方的流程。答：藥師調(diào)劑處方的流程如下：-審核處方：認(rèn)真審核處方各項(xiàng)內(nèi)容，包括前記、正文、后記，檢查處方的合法性、規(guī)范性和用藥適宜性。-調(diào)配藥品：依據(jù)審核通過的處方準(zhǔn)確調(diào)配藥品，按照藥品的劑型、規(guī)格、數(shù)量進(jìn)行準(zhǔn)確取藥。-核對(duì)藥品：調(diào)配完成后，仔細(xì)核對(duì)藥品與處方的一致性，包括藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量等，同時(shí)檢查藥品的質(zhì)量和有效期。-發(fā)藥：將調(diào)配好并核對(duì)無誤的藥品發(fā)放給患者，同時(shí)向患者或其家屬說明藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。5.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)處方的管理措施。答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)處方的管理措施主要包括以下幾個(gè)方面：-處方權(quán)管理：對(duì)醫(yī)師處方權(quán)的取得、授予、取消等進(jìn)行嚴(yán)格管理，確保只有具備相應(yīng)資格的醫(yī)師才能開具處方。-處方書寫規(guī)范管理：要求醫(yī)師按照規(guī)定的處方書寫規(guī)則開具處方，保證處方內(nèi)容的清晰、完整、準(zhǔn)確。-處方調(diào)劑管理：規(guī)范藥師的調(diào)劑行為，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保調(diào)劑藥品的準(zhǔn)確性和安全性。-處方點(diǎn)評(píng)制度：建立處方點(diǎn)評(píng)制度，定期對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，對(duì)不合理處方進(jìn)行登記、通報(bào)和干預(yù)。-處方保存管理：按照規(guī)定的保存期限妥善保存各類處方，保證處方的可追溯性。-特殊藥品處方管理：對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品的處方進(jìn)行嚴(yán)格管理，確保其使用的合法性和安全性。五、案例分析題患者，男，65歲，因“慢性阻塞性肺疾病急性加重”入院治療。醫(yī)師開具了以下處方：-注射用頭孢他啶2.0g+0.9%氯化鈉注射液100ml，靜脈滴注，每日2次-氨茶堿注射液0.25g+5%葡萄糖注射液25