DB15T 2600-2022 苜蓿中粗蛋白、粗纖維、酸性洗滌纖維、中性洗滌纖維、酸性洗滌木質(zhì)素的快速測(cè)定 近紅外光譜法_第1頁(yè)
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15Methodfordeterminationofcrudeprotedeterminationfiber,neutraldeterminationfiberandaci2022-06-24發(fā)布本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)畜牧業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAM/TC1I苜蓿中粗蛋白、粗纖維、酸性洗滌纖維、中性洗滌纖維、酸性洗滌木質(zhì)素的快速測(cè)定近紅外光譜法3.13.23.3相對(duì)分析誤差relativepercentdeviati驗(yàn)證集樣品標(biāo)準(zhǔn)差與預(yù)測(cè)殘差均方根的比值,常用來(lái)評(píng)定校正模型的可用3.41交互驗(yàn)證殘差均方根root-mean-squareofcross-vali3.5相關(guān)系數(shù)correlationcoef3.6利用苜蓿產(chǎn)品中含氫、碳、氧(X-H、X-C、N、O)等化學(xué)鍵在780nm~2500nm波長(zhǎng)下震動(dòng)的合頻帶有可連續(xù)掃描單色器以及積分球漫反射掃描部件的近紅外光譜儀或其他類(lèi)似產(chǎn)品,掃描范圍nm~2500nm,波長(zhǎng)準(zhǔn)確度小于等于0.5nm,波長(zhǎng)重現(xiàn)性為小于等于0.045.2軟件調(diào)溫范圍50℃~200℃。2稱(chēng)取其質(zhì)量約250g(M1紙袋和草樣重復(fù)烘干至恒重M2(g兩次稱(chēng)樣結(jié)果的相對(duì)偏差不超過(guò)1.0%)。烘干并恒重的試樣利用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎、全部過(guò)孔徑0.42mm篩,混合均勻,待測(cè)。干樣無(wú)7.2標(biāo)準(zhǔn)理化分析方法測(cè)定選取近紅外光譜采集后的苜蓿試樣,分別按照GB/T6432、GB/T6434、NY/T1459、GB/T20806、7.3校正模型的建立圍應(yīng)涵蓋待測(cè)樣品特性,建模樣品應(yīng)不少于100份,選擇合適的預(yù)處理方法對(duì)近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理,且校正模型利用相關(guān)系數(shù)(R)、RPD值作為評(píng)價(jià)指標(biāo),相關(guān)評(píng)價(jià)指標(biāo)按照表1。7,4校正模型的驗(yàn)證利用交叉檢驗(yàn)方法來(lái)驗(yàn)證校正模型,在建模前將已知化學(xué)測(cè)定值的建模樣品進(jìn)行編號(hào),如100份建相比外部檢驗(yàn)法更為優(yōu)越,以相關(guān)系數(shù)(R)、RPD值、交互驗(yàn)證殘差均方根(RMSECV)作為評(píng)價(jià)指標(biāo),相3<2<2<2<2<28.2檢測(cè)結(jié)果——利用馬氏距離來(lái)識(shí)別異常樣品,如果馬氏距離小于等于0.6,則按給出測(cè)量值,若馬氏距離大于0.6,說(shuō)明——儀器或化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件出現(xiàn)報(bào)錯(cuò)情況

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