醫(yī)院藥房藥品日常養(yǎng)護演講人：日期:06記錄與追溯系統(tǒng)目錄01養(yǎng)護管理規(guī)范02儲存環(huán)境控制03質量監(jiān)控體系04養(yǎng)護操作流程05養(yǎng)護設備管理01養(yǎng)護管理規(guī)范藥品分類養(yǎng)護制度藥品有效期管理定期檢查藥品有效期，及時處理過期藥品，保證藥品的有效性。03根據(jù)藥品的性質，設置相應的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，確保藥品的穩(wěn)定性。02藥品儲存環(huán)境藥品按功效分類根據(jù)藥品功效分類存放，如抗生素、心血管藥、消化系統(tǒng)藥等，避免混淆。01養(yǎng)護人員職責劃分養(yǎng)護人員資質養(yǎng)護人員需具備相關藥學專業(yè)知識，經(jīng)過培訓并考核合格后方可上崗。01養(yǎng)護人員職責養(yǎng)護人員負責藥品的日常養(yǎng)護、定期檢查和異常情況處理，確保藥品質量。02養(yǎng)護人員培訓定期進行藥品養(yǎng)護知識和技能的培訓，不斷提高養(yǎng)護人員的專業(yè)水平。03日常巡查周期標準根據(jù)藥品的性質和儲存要求，制定合理的巡查頻率，確保及時發(fā)現(xiàn)和處理問題。巡查頻率巡查內容巡查記錄巡查內容包括藥品的外觀、氣味、有效期等，以及儲存環(huán)境的溫度、濕度、光照等是否適宜。每次巡查需做好詳細記錄，對發(fā)現(xiàn)的問題及時處理并上報，確保藥品的安全性和有效性。02儲存環(huán)境控制溫濕度實時監(jiān)控要求安裝溫濕度監(jiān)測設備，實時記錄儲存環(huán)境的溫濕度數(shù)據(jù)。溫濕度監(jiān)測設備根據(jù)藥品的儲存要求，設定合理的溫濕度范圍，確保藥品不受溫濕度影響。溫濕度標準配備空調、除濕機等設備，根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù)實時調節(jié)儲存環(huán)境的溫濕度。溫濕度調控設備避光防潮實施規(guī)范定期檢查定期檢查避光防潮措施是否有效，及時更換損壞的設施或材料。03在儲存環(huán)境中放置干燥劑，或采用防潮包裝，確保藥品不受潮濕影響。02防潮措施避光儲存采用遮光窗簾、避光容器等措施，避免藥品受到陽光直射。01特殊藥品存儲條件冷藏藥品設置專用冷藏庫或冷藏柜，確保冷藏藥品的儲存溫度符合要求。01危險品管理對危險品實行特殊管理，設置專門存儲區(qū)域，并采取雙人雙鎖等安全措施。02藥品分類儲存根據(jù)藥品的性質和儲存要求，將藥品分類儲存，避免藥品之間產生不良影響。0303質量監(jiān)控體系近效期藥品管理流程每月或每季度檢查藥品有效期，確保藥品在有效期內使用。定期檢查藥品有效期標記近效期藥品建立近效期藥品檔案將近效期藥品進行標記，提醒藥師優(yōu)先使用。記錄近效期藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產廠家等信息，以便追蹤和管理。檢查藥品包裝是否完整，有無破損、變形、變色等現(xiàn)象。包裝外觀檢查檢查藥品包裝的密封性，確保藥品不受污染和潮濕。包裝密封性檢查檢查藥品包裝標簽是否清晰、準確，包含藥品名稱、規(guī)格、用法等信息。包裝標簽檢查包裝完整性檢查標準變質藥品處理程序報告處理情況記錄變質藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產廠家等信息，并報告相關部門進行處理。03將變質藥品隔離存放，避免與其他藥品混淆或污染。02隔離存放立即停止使用一旦發(fā)現(xiàn)藥品變質，應立即停止使用，并通知相關部門和人員。0104養(yǎng)護操作流程藥品包裝檢查藥品批號核對驗收記錄藥品數(shù)量核對確保藥品包裝完整，無破損、變形、污染等異常情況。確認藥品數(shù)量與入庫單相符，避免藥品數(shù)量短缺或溢出。核對藥品批號，確保與采購記錄一致，避免假藥或過期藥品入庫。詳細記錄驗收情況，包括驗收人員、時間、地點、藥品名稱等信息。入庫驗收質量篩查在庫藥品養(yǎng)護步驟溫濕度控制根據(jù)藥品的溫濕度要求，合理調節(jié)庫房溫濕度，確保藥品儲存環(huán)境穩(wěn)定。01藥品陳列按照藥品分類、劑型等要求，合理陳列藥品，避免混淆和誤用。02定期檢查定期對在庫藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)異常及時處理，確保藥品質量。03養(yǎng)護記錄詳細記錄養(yǎng)護情況，包括養(yǎng)護時間、養(yǎng)護人員、養(yǎng)護措施等信息。04出庫前復核要點藥品信息核對藥品質量檢查出庫記錄復核人員出庫前核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等信息，確保與出庫單一致。檢查藥品外觀、性狀等，確保藥品質量符合規(guī)定。詳細記錄出庫情況，包括出庫時間、出庫人員、藥品去向等信息。出庫前需由專人進行復核，確保出庫藥品準確無誤。05養(yǎng)護設備管理冷藏設備運維標準溫度控制設備巡檢清潔與消毒藥品擺放確保冷藏設備的溫度在2-8攝氏度之間，根據(jù)不同藥品的儲存要求進行溫度設定。定期對冷藏設備內外進行清潔和消毒，以防止藥品污染和細菌滋生。每日對冷藏設備進行巡檢，記錄溫度、濕度等關鍵參數(shù)，及時發(fā)現(xiàn)設備故障并處理。冷藏藥品需按照規(guī)定的擺放方式放置，確保藥品受涼均勻，避免藥品擠壓、變形等情況。根據(jù)監(jiān)測儀器的使用頻率和精度要求，制定合理的校準周期，并按時進行校準。采用標準物質或標準品對監(jiān)測儀器進行校準，確保監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。每次校準后需及時記錄校準結果，包括校準日期、校準人員、校準前后的數(shù)據(jù)等信息。校準后需進行驗證，確認監(jiān)測儀器是否恢復正常工作狀態(tài)，以確保藥品儲存環(huán)境的監(jiān)測準確性。監(jiān)測儀器校準規(guī)范校準周期校準方法校準記錄校準后驗證設備檢查備用電源測試定期檢查應急備用電源的完好性，確保在斷電等緊急情況下能夠立即投入使用。定期對應急備用電源進行測試，測試其輸出電壓、電流等參數(shù)是否滿足設備使用要求。應急備用電源管理備用電源切換在斷電等緊急情況下，能夠迅速切換至備用電源，確保藥品儲存環(huán)境的連續(xù)性。備用電源維護定期對備用電源進行維護和保養(yǎng)，及時更換損壞的電池或部件，確保其長期處于良好狀態(tài)。06記錄與追溯系統(tǒng)電子養(yǎng)護臺賬規(guī)范藥品信息錄入養(yǎng)護記錄溫濕度監(jiān)測庫存預警包括藥品名稱、規(guī)格、生產廠家、批準文號、有效期、入庫日期、質量狀況等。對藥品的養(yǎng)護情況進行記錄，包括養(yǎng)護時間、養(yǎng)護方法、養(yǎng)護人員等。對藥品儲存環(huán)境的溫濕度進行實時監(jiān)測，確保藥品儲存條件符合規(guī)定。設定庫存預警線，當庫存量低于預警線時及時補貨，避免藥品過期或短缺。異常情況上報流程異常發(fā)現(xiàn)上報主管部門異常確認處理與跟蹤在藥品養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)異常情況，如藥品變質、破損、過期等。對異常情況進行確認，核實異常情況是否屬實，并初步判斷異常原因。將異常情況及時上報藥房負責人或質量管理部門，并提出處理建議。跟蹤異常處理情況，確保問題得到妥善解決，并對處理結果進行記錄。追溯鏈條完整性保障采購環(huán)節(jié)追溯通過采購記錄、供應商資質證明等文件，確保藥品來源合法、渠道正規(guī)。驗