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文檔簡介

云南省西疇縣第二中學2026屆高三化學第一學期期末考試試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學在生活中發(fā)揮著重要的作用,下列說法錯誤的是A.食用油脂飽和程度越大,熔點越高B.純鐵易被腐蝕,可以在純鐵中混入碳元素制成“生鐵”,以提高其抗腐蝕能力C.蠶絲屬于天然高分子材料D.《本草綱目》中的“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面?!边@里的“石堿”是指K2CO32、有機物M、N之間可發(fā)生如圖轉化,下列說法不正確的是A.M能與溴水發(fā)生加成反應B.N能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.M分子中所有碳原子共平面D.M、N均能發(fā)生水解反應和酯化反應3、將燃著的H2S不斷通入盛有一定量O2的集氣瓶中。當火焰熄滅后繼續(xù)通入H2S,發(fā)生的主要反應是A.2H2S+O2=2S+2H2O B.2H2S+3O2=2SO2+2H2OC.2H2S+SO2=3S+2H2O D.2SO2+O2=2SO34、己知:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液.加入KIO3和析出I2的物質的量的關系曲線如下圖所示。下列說法不正確的是()A.0~a間發(fā)生反應:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+B.a~b間共消耗NaHSO3的物質的量為1.8molC.b~c間反應:I2僅是氧化產物D.當溶液中I-與I2的物質的量之比為5∶3時,加入的KIO3為1.08mol5、—定溫度下,在三個容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)各容器中起始物質的量濃度與反應溫度如下表所示,反應過程中甲、丙容器中CO2的物質的量隨間變化關系如圖所示。容器溫度/℃起始物質的量濃度/mol·L-1NO(g)CO(g)N2CO2甲T10.100.1000乙T2000.100.20丙T20.100.1000下列說法正確的是()A.該反應的正反應為吸熱反應B.乙容器中反應達到平衡時,N2的轉化率小于40%C.達到平衡時,乙容器中的壓強一定大于甲容器的2倍D.丙容器中反應達到平衡后,再充入0.10molNO和0.10molCO2,此時v(正)<v(逆)6、乙酸香蘭酯是用于調配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反應的化學方程式如下:下列敘述正確的是()A.該反應不屬于取代反應B.乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4C.FeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯D.乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素7、用酸性KMnO4溶液不能達到預期目的的是A.區(qū)別苯和甲苯B.檢驗硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C.檢驗CH2=CHCHO中含碳碳雙鍵D.區(qū)別SO2和CO28、下列說法不正確的是A.淀粉能水解為葡萄糖 B.油脂屬于天然有機高分子C.雞蛋煮熟過程中蛋白質變性 D.食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C9、下列物質的轉化在給定條件下能實現的是()①②③④⑤A.①②③ B.②③④ C.①③⑤ D.②④⑤10、依據下列實驗現象,得出的結論正確的是操作實驗現象結論A向NaBr溶液中加入過量氯水,再加入淀粉KI溶液最終溶液變藍氧化性:Cl2>Br2>I2B向某無色溶液中滴加濃鹽酸產生能使品紅溶液褪色的氣體不能證明原溶液中含有SO32-或HSO3-C向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱后,加入新制氫氧化銅,加熱得到藍色溶液蔗糖水解產物沒有還原性D向2mL0.01mol/L的AgNO3溶液中滴加幾滴同濃度的NaCl溶液后,滴加KI溶液先產生白色沉淀,后出現黃色沉淀證明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)A.A B.B C.C D.D11、常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是A.Ka2(H2X)的數量級為10–6B.曲線N表示pH與的變化關系C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)12、下列有關CuSO4溶液的敘述中正確的是A.該溶液呈堿性B.它與H2S反應的離子方程式為:Cu2++S2-=CuS↓C.用惰性電極電解該溶液時,陽極產生銅單質D.在溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-)13、化學與人類的生產、生活密切相關。下列說法正確的是()A.含有氟化鈉等氟化物的牙膏有害健康,應禁止使用B.油脂屬于高分子化合物,使用一定的油脂能促進人體對某些維生素的吸收C.將少量二氧化硫添加于紅酒中可以起到殺菌和抗氧化作用,是法律允許的做法D.廢舊電池應集中處理主要是要回收其中的金屬材料14、實驗過程中不可能產生Fe(OH)3的是A.蒸發(fā)FeCl3溶液 B.FeCl3溶液中滴入氨水C.將水蒸氣通過灼熱的鐵 D.FeCl2溶液中滴入NaOH溶液15、將V1mL1.0mol·L-1鹽酸溶液和V2mL未知濃度的氫氧化鈉溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結果如圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL)。下列敘述正確的是()A.做該實驗時環(huán)境溫度為20℃B.該實驗表明化學能可能轉化為熱能C.氫氧化鈉溶液的濃度約為1.0mol·L-1D.該實驗表明有水生成的反應都是放熱反應16、下列垃圾或廢棄物的處理不符合環(huán)保節(jié)約理念的是()A.廢紙、塑料瓶、廢鐵回收再利用B.廚余垃圾采用生化處理或堆肥C.稻草、農膜和一次性餐具露天焚燒D.廢電池等有毒有害垃圾分類回收二、非選擇題(本題包括5小題)17、α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于藥物化學和化學生物學領域。用此法合成化合物J的路線如下:已知:回答下列問題:(1)F中含有的含氧官能團的名稱是______,用系統命名法命名A的名稱是______。(2)B→C所需試劑和反應條件為___________。(3)由C生成D的化學反應方程式是__________。(4)寫出G的結構簡式_________,寫出檢驗某溶液中存在G的一種化學方法________。(5)F+H→J的反應類型是_______。F與C在CuBr和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,寫出其中一種有機產物的結構簡式:_______。(6)化合物X是E的同分異構體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應,又能與金屬鈉反應。符合上述條件的X的同分異構體有_______種(不考慮立體異構),其中能發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結構簡式為_______。18、有機物W(C16H14O2)用作調香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下:已知:請回答下列問題:(1)F的化學名稱是_______,⑤的反應類型是_______。(2)E中含有的官能團是_______(寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為_______。(3)E+F→W反應的化學方程式為_______。(4)與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構體還有_______種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的結構簡式為____。(5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)_______。19、化學是一門以實驗為基礎的學科,實驗探究能激發(fā)學生學習化學的興趣。某化學興趣小組設計如圖實驗裝置(夾持設備已略)制備氯氣并探究氯氣及其鹵族元素的性質?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是______________。(2)A裝置中發(fā)生的化學反應方程式為_________________________________。若將漂白粉換成KClO3,則反應中每生成21.3gCl2時轉移的電子數目為____NA。(3)裝置B可用于監(jiān)測實驗過程中C處是否堵塞,若C處發(fā)生了堵塞,則B中可觀察到__________。(4)裝置C的實驗目的是驗證氯氣是否具有漂白性,此時C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次可放入____(填選項a或b或c)。選項ⅠⅡⅢa干燥的有色布條濃硫酸濕潤的有色布條b濕潤的有色布條無水氯化鈣干燥的有色布條c濕潤的有色布條堿石灰干燥的有色布條(5)設計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性。當向D中緩緩通入足量氯氣時,可觀察到無色溶液逐漸變?yōu)榧t棕色,說明氯的非金屬性大于溴,打開活塞,將D中少量溶液加入E中,振蕩E,觀察到的現象是_______________________________,該現象_____(填“能”或“不能”)說明溴的非金屬性強于碘,原因是_____________________。20、實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2(反應裝置如圖所示)(1)制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是______(填序號)A.往燒瓶中加入MnO2粉末B.加熱C.往燒瓶中加入濃鹽酸(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止.為測定已分離出過量MnO2后的反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組提出下列實驗方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量。丁方案:與足量Zn反應,測量生成的H2體積。繼而進行下列判斷和實驗:判定甲方案不可行,理由是______________。(3)進行乙方案實驗:準確量取殘余清液稀釋一定倍數后作為試樣。a.量取試樣20.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_____mol·L-1b.平行滴定后獲得實驗結果。采用此方案還需查閱資料知道的數據是:________。(4)丙方案的實驗發(fā)現,剩余固體中含有MnCO3,說明碳酸鈣在水中存在______,測定的結果會:______(填“偏大”、“偏小”或“準確”)(5)進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)①使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將_________轉移到_____________中。②反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是______(排除儀器和實驗操作的影響因素)。21、烯烴復分解反應可示意如下:利用上述方法制備核苷類抗病毒藥物的重要原料W的合成路線如下:回答下列問題:(1)B的化學名稱為____。(2)由B到C的反應類型為____。(3)D到E的反應方程式為____。(4)化合物F在GrubbsII催化劑的作用下生成G和另一種烯烴,該烯烴的結構簡式是____。(5)H中官能團的名稱是______.(6)化合物X是H的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1molX最多可與3molNaOH反應,其核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3:2:2:1。寫出兩種符合要求的X的結構簡式:_____。(7)由為起始原料制備的合成路線如下,請補充完整(無機試劑任選)。_________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.油脂是高級脂肪酸跟甘油生成的酯,其中形成油脂的脂肪酸的飽和程度對油脂的熔點有著重要的影響,由飽和的脂肪酸生成的甘油酯熔點較高,所以食用油脂飽和程度越大,熔點越高,故A正確;B.生鐵中的鐵、碳和電解質溶液易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕,所以生鐵比純鐵更易腐蝕,故B錯誤;C.蠶絲主要成分為蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確;D.采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發(fā)面,能作為發(fā)酵劑,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,所以是碳酸鉀,故D正確;答案選B。【點睛】生鐵是鐵的合金,易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕。2、C【解析】

A.M中含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應,故A正確;B.N中含有羥基,能被酸性高猛酸鉀氧化,故B正確;C.M中含有飽和碳原子,與飽和碳原子相連的三個C以及該飽和碳原子不可能全部在同一平面上,故C錯誤;D.M、N中均含有酯基,都能水解,均含有羥基均能發(fā)生酯化反應,故D正確;故答案為C。3、C【解析】

將燃著的H2S不斷通入盛有一定量O2的集氣瓶中,開始氧氣過量H2S完全燃燒生成SO2和水。所以當火焰熄滅后繼續(xù)通入H2S,發(fā)生的主要反應是2H2S+SO2=3S+2H2O;答案選C。4、C【解析】A.0~a間沒有碘單質生成,說明碘酸根離子和亞硫酸氫根離子發(fā)生氧化還原反應生成碘離子,加入碘酸鉀的物質的量是1mol,亞硫酸氫鈉的物質的量是3mol,亞硫酸氫根被氧化生成硫酸根離子,根據轉移電子守恒知,生成碘離子,所以其離子方程式為:3HSO3-+IO3-═3SO42-+I-+3H+,故A正確;B.a~b間發(fā)生反應為3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+,反應IO3-的物質的量為0.06mol,則消耗NaHSO3的物質的量為1.8mol,故B正確;C.根據圖象知,b-c段內,碘離子部分被氧化生成碘單質,發(fā)生反應的離子方程式為IO3-+6H++5I-═3H2O+3I2,所以I2是I2是既是還原產物又是氧化產物,故C錯誤;D.根據反應2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,3mol

NaHSO3的溶液消耗KIO3溶液的物質的量為1mol,生成碘離子的量為1mol,設生成的碘單質的物質的量為xmol,則根據反應IO3-+6H++5I-═3H2O+3I2,消耗的KIO3的物質的量為13xmol,消耗碘離子的物質的量=53xmol,剩余的碘離子的物質的量=(1-53x)mol,當溶液中n(I-):n(I2)=5:2時,即(1-53x):x=5點睛:明確氧化性、還原性前后順序是解本題關鍵,結合方程式進行分析解答,易錯點是D,根據物質間的反應并結合原子守恒計算,還原性HSO3->I-,所以首先是發(fā)生以下反應離子方程式:IO3-+3HSO3-═I-+3SO42-+3H+,繼續(xù)加入KIO3,氧化性IO-3>I2,所以IO3-可以結合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-═3H2O+3I2,根據發(fā)生的反應來判斷各個點的產物。5、B【解析】

A.根據圖示,甲反應速率快,,升高溫度,CO2的物質的量減少,所以該反應的正反應為放熱反應,故A錯誤;B.丙中達到平衡狀態(tài)時二氧化碳為0.12mol,根據“一邊倒原則”,乙容器相當于加入0.20molNO和0.20molCO,投料是丙的2倍,與丙相比,相當于加壓,平衡正向移動,乙容器中N2的平衡濃度大于0.06mol/L;所以N2的轉化率小于40%,故B正確;C.根據“一邊倒原則”,乙容器相當于加入0.20molNO和0.20molCO,投料的物質的量是甲的2倍,乙壓強大,平衡正向進行,氣體物質的量減小,甲的溫度比乙高,所以乙容器中的壓強一定小于甲容器的2倍,故C錯誤;D.;丙容器中反應達到平衡后,再充入0.10molNO和0.10molCO2,,平衡正向進行,所以v(正)>v(逆),故D錯誤;【點睛】本題考查了平衡常數、等效平衡原理的應用,學會根據Q、K的關系判斷化學反應方向,Q=K時,反應達到平衡狀態(tài);Q>K時,反應逆向進行;Q<K時,反應正向進行。6、C【解析】

A、香蘭素中—OH中的H原子,被—COCH3替代,該反應屬于取代反應,A項錯誤;B、乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4,B項錯誤;C、乙酸香蘭酯中沒有酚羥基,可以用FeCl3溶液區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯,C項正確;D、乙酸香蘭酯應在足量酸溶液中水解才能得到乙酸和香蘭素,D項錯誤;答案選C??键c:考查有機化學基礎(反應類型、分子式的確定、官能團的性質等)。7、C【解析】

A.甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,可鑒別,故A不選;B.硫酸亞鐵具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應,可鑒別,故B不選;C.CH2=C(CH3)CHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,不能檢驗是否含有碳碳雙鍵,故C選;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應,可鑒別,故D不選;故選C。8、B【解析】

A.淀粉是多糖,水解最終產物是葡萄糖,A正確;B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于天然有機物,但不是高分子化合物,B錯誤;C.雞蛋煮熟過程中,蛋白質分子結構發(fā)生了變化,不具有原來蛋白質的生理功能,物質的化學性質也發(fā)生了改變。因此雞蛋煮熟過程是蛋白質變性,C正確;D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C,因此食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C,D正確;故合理選項是B。9、C【解析】

①氧化鋁與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,故①能實現;②硫和氧氣點燃生成二氧化硫,二氧化硫和氧氣在催化劑加熱的條件下反應生成三氧化硫,故②不能實現;③在飽和食鹽水中通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的鈉離子、銨根離子、氯離子和碳酸氫根離子,其中NaHCO3溶解度最小,析出NaHCO3晶體,加熱NaHCO3分解生成碳酸鈉,故③能實現;④氧化鐵與鹽酸反應生成氯化鐵,氯化鐵中Fe3+水解Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱HCl易揮發(fā),平衡向右移動,因此加熱得不到無水FeCl3,故④不能實現;⑤氯化鎂與石灰乳轉化為更難溶的氫氧化鎂,氫氧化鎂煅燒分解生成氧化鎂,故⑤能實現;因此①③⑤能實現,故C符合題意。綜上所述,答案為C?!军c睛】硫和氧氣反應一步反應只能生成SO2,氯化鐵、氯化鋁、硝酸鐵、硝酸鋁等溶液加熱,鐵離子要水解,HCl、HNO3都易揮發(fā),因此加熱氯化鐵、氯化鋁、硝酸鐵、硝酸鋁等溶液都不能得到原物質。10、B【解析】

A.由于加入的氯水過量,加入KI后,I-會被過量的Cl2氧化生成能使淀粉變藍的I2,所以無法證明Br2和I2的氧化性強弱關系,A項錯誤;B.能夠讓品紅溶液褪色的可能是SO2,也可能是氯氣等;如果使品紅溶液褪色的是SO2,那么溶液中含有的也可能是,不一定是或;如果使品紅溶液褪色的是Cl2,那么溶液中可能含有ClO-或;綜上所述,B項正確;C.蔗糖水解后生成一分子葡萄糖和一分子果糖,葡萄糖是典型的還原性糖;若要驗證葡萄糖的還原性,需要先將水解后的溶液調至堿性,再加入新制Cu(OH)2,加熱后才會生成磚紅色的Cu2O沉淀;選項沒有加NaOH將溶液調成堿性,故C項錯誤;D.由于先前加入的NaCl只有幾滴的量,所以溶液中仍然剩余大量的Ag+,所以后續(xù)加入KI溶液后,必然會生成黃色的AgI沉淀,實驗設計存在漏洞,并不能證明AgI和AgCl的Ksp的大小關系;D項錯誤;答案選B。11、D【解析】A、己二酸是二元弱酸,第二步電離小于第一步,即Ka1=>Ka2=,所以當pH相等即氫離子濃度相等時>,因此曲線N表示pH與的變化關系,則曲線M是己二酸的第二步電離,根據圖像取-0.6和4.8點,=10-0.6mol·L-1,c(H+)=10-4.8mol·L-1,代入Ka2得到Ka2=10-5.4,因此Ka2(H2X)的數量級為10-6,A正確;B.根據以上分析可知曲線N表示pH與的關系,B正確;C.曲線N是己二酸的第一步電離,根據圖像取0.6和5.0點,=100.6mol·L-1,c(H+)=10-5.0mol·L-1,代入Ka1得到Ka2=10-4.4,因此HX-的水解常數是10-14/10-4.4<Ka2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),C正確;D.根據圖像可知當=0時溶液顯酸性,因此當混合溶液呈中性時,>0,即c(X2-)>c(HX-),D錯誤;答案選D。12、D【解析】

A、CuSO4為強酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性,選項A錯誤;B.CuSO4與H2S反應生成硫化銅和硫酸,H2S必須寫化學式,反應的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,選項B錯誤;C.用惰性電極電解CuSO4溶液時,陰極上銅離子得電子產生銅單質,陽極上氫氧根離子失電子產生氧氣,選項C錯誤;D、在溶液中,根據電荷守恒有:2c(Cu2+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),選項D正確;答案選D。13、C【解析】

A、氟元素可以幫助人體形成骨骼和牙齒,缺氟易患齲齒,故A錯誤;B、油脂既能運送營養(yǎng)素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,但油脂是小分子,不是高分子,故B錯誤;C、將二氧化硫添加于紅酒中,利用了SO2具有殺菌作用和抗氧化特性,故C正確;D、廢舊電池含有汞、鎘等重金屬,用完隨便丟棄容易造成環(huán)境污染,應集中回收處理,防止污染土壤與水體,故D錯誤。答案選C。14、C【解析】

A.蒸發(fā)FeCl3溶液,鐵離子水解生成氫氧化鐵,故A正確;B.FeCl3溶液中滴入氨水生成氫氧化鐵和氯化銨,故B正確;C.將水蒸氣通過灼熱的鐵生成四氧化三鐵和氫氣,故C錯誤;D.FeCl2溶液中滴入NaOH溶液生成氫氧化亞鐵和氯化鈉,氫氧化亞鐵遇到氧氣被氧化成氫氧化鐵,故D正確;故選:C。15、B【解析】

A、由圖,將圖中左側的直線延長,可知該實驗開始溫度是21℃,A錯誤;B、鹽酸與氫氧化鈉溶液的中和反應是放熱反應,化學能轉化為熱能;B正確;C、恰好反應時參加反應的鹽酸溶液的體積是30mL,由V1+V2=50mL可知,消耗的氫氧化鈉溶液的質量為20mL,氫氧化鈉溶液的物質的量濃度=0.03L×1.0mol·L-1÷0.02L=1.5mol·L-1,C錯誤;D、有水生成的反應不一定是放熱反應,如氫氧化鋇晶體與氯化銨反應有水生成,該反應是吸熱反應,D錯誤;答案選B?!军c睛】根據圖像,溫度最高點為恰好完全反應的點,此時酸和堿反應放出的熱量最多,理解此點,是C的解題關鍵。16、C【解析】

A.廢紙、塑料瓶、廢鐵屬于可回收垃圾,廢紙、塑料瓶、廢鐵可回收再利用,故不選A;B.廚余垃圾含有大量有機物,采用生化處理或堆肥,減少污染,符合環(huán)保節(jié)約理念,故不選B;C.稻草、農膜和一次性餐具露天焚燒,產生大量煙塵,污染空氣,不符合環(huán)保節(jié)約理念,故選C;D.廢電池含有重金屬,任意丟棄引起重金屬污染,廢電池等有毒有害垃圾分類回收,可減少污染,符合環(huán)保節(jié)約理念,故不選D;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基2-甲基-1-丙烯NaOH水溶液,加熱向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在取代反應或或11【解析】

由合成流程可知,A、C的碳鏈骨架相同,A發(fā)生加成反應生成B,B水解生成C,則A為,A與溴加成生成B為,B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應產生C是,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱煮沸時醛基被氧化生成羧酸鹽、酸化生成E為,E與HBr在加熱時發(fā)生取代反應,E中-OH被Br原子取代反應生成F,F的結構簡式是,結合J的結構可知H為,G為苯酚,結構簡式為,以此來解答。【詳解】(1)根據上述分析可知F是,根據結構簡式可知F中含有的含氧官能團的名稱是羧基,A物質是,用系統命名法命名A的名稱是2-甲基—1—丙烯;(2)B結構簡式是,C物質是,B→C是鹵代烴在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生的取代反應,所需試劑和反應條件為NaOH水溶液、加熱;(3)C結構簡式是,C中含有羥基,其中一個羥基連接的C原子上含有2個H原子,可以被催化氧化產生-CHO,則由C生成D的化學反應方程式是;(4)根據上述分析可知G的結構簡式為,檢驗某溶液中存在苯酚的一種化學方法向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在;(5)根據上述分析可知F是,H是,F+H在加熱時發(fā)生取代反應生成J和HBr,該反應類型是取代反應。F與C在和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,其中一種有機產物的結構簡式:或或;(6)E為,化合物X是E的同分異構體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應,又能與金屬鈉反應,則含-COO-及-OH,可先寫出酯,再用—OH代替烴基上H,若為甲酸丙酯,-OH有3種位置;若為甲酸異丙酯,-OH有2種位置;如為乙酸乙酯,-OH有3種位置;若為丙酸甲酯,-OH有3種位置,共11種,其中能發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結構簡式為?!军c睛】本題考查有機物推斷的知識,把握合成流程中官能團的變化、碳原子數變化、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意有機物性質的應用,題目難度不大。18、苯甲醇消去反應碳碳雙鍵、羧基+H2O5【解析】

A和Br2的CCl4溶液反應發(fā)生加成反應,結合B的結構簡式,則A的結構簡式為,B在NaOH的水溶液下發(fā)生水解反應,-Br被—OH取代,C的結構簡式為,C的結構中,與—OH相連的C上沒有H原子,不能發(fā)生醇的催化氧化,—CH2OH被氧化成—CHO,醛基再被氧化成-COOH,則D的結構簡式為,根據分子式,D到E消去了一分子水,為醇羥基的消去反應,E的結構簡式為,E和苯甲醇F,在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應得到W,W的結構簡式為?!驹斀狻?1)F的名稱是苯甲醇;根據分子式,D到E消去了一分子水,反應類型為消去反應;(2)根據分析,E的結構簡式為,則含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、羧基;E中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,結構簡式為;(3)E中含有羧基,F中含有羥基,在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應,化學方程式為++H2O;(4)有A含有相同的官能團且含有苯環(huán),A的結構簡式為,則含有碳碳雙鍵,除了苯環(huán)外,還有3個C原子,則苯環(huán)上的取代基可以為-CH=CH2和-CH3,有鄰間對,3種同分異構體;也可以是-CH=CHCH3,或者-CH2CH=CH2,共2種;共5種;核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的結構簡式為;(5)由M到F,苯環(huán)上多了一個取代基,利用已知信息,可以在苯環(huán)上引入一個取代基,-CH2OH,可由氯代烴水解得到,則合成路線為?!军c睛】并不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應,-CH2OH被氧化得到-CHO,被氧化得到;中,與—OH相連的C上沒有H原子,不能發(fā)生催化氧化反應。19、長頸漏斗Ca(ClO)2+4HCl(濃)═CaCl2+2Cl2↑+2H2O0.5液體進入長頸漏斗中,錐形瓶內液面下降,長頸漏斗內液面上升,形成一段液柱b溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色不能過量的Cl2也可將I-氧化為I2【解析】

(1)根據圖示裝置中儀器結構識別名稱;(2)次氯酸鈣具有強氧化性,能夠氧化鹽酸,依據化合價升降總數相等配平方程式,若換為KClO3,該物質也有強氧化性,可以氧化HCl為Cl2,根據方程式物質變化與電子轉移關系計算;(3)裝置B亦是安全瓶,監(jiān)測實驗進行時C中是否發(fā)生堵塞,發(fā)生堵塞時B中的壓強增大,B中長頸漏斗中液面上升,形成水柱;(4)為了驗證氯氣是否具有漂白性,要驗證干燥氯氣無漂白性,濕潤的有色布條中,氯氣和水反應生成次氯酸具有漂白性;(5)氯氣氧化性強于溴,氯氣能夠置換溴;溴氧化性強于碘,能夠置換碘;氯氣的氧化性強于碘,能夠置換碘,結合碘在有機物中溶解性及顏色解答。【詳解】(1)根據圖示可知儀器a名稱為長頸漏斗;(2)漂白粉固體和濃鹽酸反應生成氯化鈣、氯氣和水,化學方程式為:Ca(ClO)2+4HCl(濃)═CaCl2+2Cl2↑+2H2O,若將漂白粉換為KClO3,根據電子守恒、原子守恒,可得方程式為KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O,由方程式可知:每轉移5mol電子,反應產生3mol氯氣,質量是21.3gCl2的物質的量是0.3mol,所以反應轉移了0.5mol電子,轉移電子數目為0.5NA;(3)反應產生的Cl2中混有氯化氫和水蒸氣,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去Cl2中的HCl;裝置B亦作安全瓶,監(jiān)測實驗進行時C中是否發(fā)生堵塞。若發(fā)生堵塞時B中的氣體壓強增大,使B中液體進入長頸漏斗中,錐形瓶內液面下降,長頸漏斗中的液面上升而形成一段液柱;(4)裝置C的實驗目的是驗證氯氣是否具有漂白性,驗證氯氣是否具有漂白性,要驗證干燥氯氣無漂白性,在濕潤的有色布條中,氯氣和水反應生成次氯酸具有漂白性,a.I為干燥的有色布條不褪色,Ⅱ中濃硫酸只吸收水分,再通入濕潤的有色布條會褪色,能驗證氯氣的漂白性,但U形管中盛放的應是固體干燥劑,a錯誤;b.I處是濕潤的有色布條褪色,II是干燥劑無水氯化鈣不能吸收氯氣,只吸收水蒸氣,III中干燥的有色布條不褪色,可以證明,b正確;c.I為濕潤的有色布條褪色,II為干燥劑堿石灰,堿石灰能夠吸收水蒸氣和Cl2,進入到III中無氯氣,不會發(fā)生任何變化,不能驗證,c錯誤;故合理選項是b;(5)依據氯氣和溴化鈉反應生成溴單質,液體溴單質、過量的Cl2都能和碘化鉀溶液中的碘化鉀反應生成碘單質,碘單質易溶于苯,顯紫紅色,苯密度小于水,不溶于水,溶液分層;過量的Cl2也可將I-氧化為I2,所以通過E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色,不能說明溴的氧化性強于碘?!军c睛】本題考查了氯氣的制備和性質,明確制備的原理和氯氣的性質是解題關鍵,注意氧化還原方程式的書寫及計算,題目難度中等。20、ACB殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)0.1100Mn2+開始沉淀時的pH沉淀溶解平衡偏小鋅粒殘余清液裝置內氣體尚未冷卻至室

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