2026屆陜西省師范大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆陜西省師范大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、結(jié)合圖判斷,下列敘述正確的是A.I和II中正極均被保護(hù)B.I和II中負(fù)極反應(yīng)均是Fe-2e-===Fe2+C.I和II中正極反應(yīng)均是O2+2H2O+4e-===4OH-D.I和II中電池反應(yīng)均為Fe+2H+===Fe2++H2↑2、下列實(shí)驗(yàn)裝置、操作均正確的是A.分離乙醛和水 B.證明碳酸比苯酚酸性強(qiáng)C.產(chǎn)生光亮的銀鏡 D.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯3、下列有關(guān)敘述正確的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=—483.6kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為241.8kJ/molB.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2;,則△H1>△H2D.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則該反應(yīng)中和熱的熱方程式為NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=一57.4kJ/mol4、下列說(shuō)法正確的是()A.pH=6.8的溶液一定顯酸性B.相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中:①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4,則c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③C.電離平衡常數(shù)(K)只與弱電解質(zhì)本身有關(guān),與其它外部因素?zé)o關(guān)D.0.1mol?L-1的硫化鈉溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-)5、已知H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g),現(xiàn)有相同容積體積可變的兩個(gè)絕熱容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1mol,乙中加入HI0.2mol,在起始溫度相同的條件下分別達(dá)到平衡。下列說(shuō)法正確的是()A.平衡時(shí)甲、乙兩容器的體積相等B.平衡時(shí)甲、乙兩容器中c(H2)相等C.平衡時(shí)甲、乙兩容器中v(H2)相等D.平衡時(shí)甲、乙兩容器中氣體總物質(zhì)的量相等6、常溫下,下列溶液中pH一定大于7的是A.pH=3的醋酸與pH=11的NaOH溶液等體積混合后的溶液B.由水電離出的c(H+)=1.0×10—9mol/L的溶液C.10mL0.01mol/L的NaOH溶液與6mLpH=2的稀H2SO4混合后的溶液D.0.1mol/L的酸性溶液與0.2mol/L的堿性溶液等體積混合后的溶液7、被稱為萬(wàn)能還原劑的NaBH4中H為-1價(jià),則B的化合價(jià)為()A.+1 B.+2 C.+3 D.+48、鋁熱反應(yīng)屬于下列哪一種化學(xué)反應(yīng)類型A.分解反應(yīng) B.化合反應(yīng) C.置換反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)9、在一密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應(yīng)在25℃、80℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為5×104和2,下列說(shuō)法正確的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.80℃時(shí),測(cè)得某時(shí)刻N(yùn)i(CO)4(g)、CO(g)濃度均為0.5mol/L,則此時(shí)v(正)<v(逆)C.恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡將正向移動(dòng)D.恒溫時(shí)將氣體體積縮小到原來(lái)的一半,達(dá)到新平衡時(shí)CO濃度將要減小10、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.石灰石溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2++SO42-=BaSO4↓C.氧化鎂與稀硫酸反應(yīng):MgO+2H+=Mg2++H2OD.常溫下,將銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+Ag+Cu2++Ag11、下列分子中,不含手性碳原子的是()A. B.C. D.CH3CHClCH2CHO12、下列說(shuō)法中有明顯錯(cuò)誤的是()A.加入適宜的催化劑,使分子能量增加,從而可使活化分子的百分?jǐn)?shù)大大增加,從而成千上萬(wàn)倍地增大反應(yīng)速率B.活化分子之間發(fā)生的碰撞不一定為有效碰撞C.升高溫度,一般可使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,因而反應(yīng)速率增大D.對(duì)有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),體系體積減小,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,因而反應(yīng)速率增大13、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是()A.催化劑V2O5不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率B.保持容器體積不變,通入稀有氣體增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定增大C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間D.在t1、t2時(shí)刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v=(c2-c1)/(t2-t1)14、下列說(shuō)法不正確的是A.正丁醇、正丁烷、2-甲基丙烷、丙烷的沸點(diǎn)逐漸降低B.互為同系物的有機(jī)物隨碳原子數(shù)遞增,等質(zhì)量完全燃燒耗氧量增加C.酯A的分子式為C9H18O2,酸性條件下A水解生成對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)物。則A的可能結(jié)構(gòu)最多有16種(不考慮立體異構(gòu),下同)D.分子式為C8H11N的有機(jī)物,分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基(-NH2)的同分異構(gòu)體數(shù)目為14種15、現(xiàn)有等體積的硫酸、鹽酸和醋酸三種溶液,將它們分別與V1L、V2L、V3L等濃度的NaOH溶液混合,下列說(shuō)法中正確的是()A.若混合前三溶液物質(zhì)的量濃度相等,混合后溶液呈中性,則V1<V2<V3B.若混合前三溶液pH相等,酸堿恰好完全反應(yīng),則V1=V2>V3C.若混合前三溶液物質(zhì)的量濃度相等,酸堿恰好完全反應(yīng),則V1>V2>V3D.若混合前三溶液pH相等,將它們同等倍數(shù)稀釋后再與足量鋅片反應(yīng),則醋酸溶液放出氣體最多16、在體積、溫度都相同的條件下,反應(yīng)2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)分別從下列兩條途徑建立平衡:Ⅰ.A、B的起始物質(zhì)的量均為4mol;Ⅱ.C、D的起始物質(zhì)的量分別為4mol和12mol。以下敘述中不正確的是A.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同B.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相同C.達(dá)平衡時(shí),Ⅰ途徑所得混合氣體的密度為Ⅱ途徑所得混合氣體密度的D.達(dá)平衡時(shí),Ⅰ途徑的反應(yīng)速率vA等于Ⅱ途徑的反應(yīng)速率vA二、非選擇題(本題包括5小題)17、克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):(1)化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成:該反應(yīng)類型為______。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),則所需另一種反應(yīng)物的分子式為_____。(3)下列關(guān)于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學(xué)性質(zhì),說(shuō)法正確的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B.化合物Ⅱ不可以與金屬鈉生成氫氣C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)下列化合物中,能發(fā)生類似于“Ⅲ→Ⅳ”反應(yīng)的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯18、醇酸樹脂是一種成膜性良好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路:(1)A的名稱是__________,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為__________。(2)反應(yīng)③的有機(jī)反應(yīng)類型是__________。(3)下列說(shuō)法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請(qǐng)寫出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。19、1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,在實(shí)驗(yàn)室中可以用下圖所示裝置制備1,2二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,D中的試管里裝有液溴。可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。(夾持裝置已略去)有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:填寫下列空白:(1)A的儀器名稱是____。(2)安全瓶B可以防止倒吸,還可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶B中的現(xiàn)象____。(3)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____;D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____。(4)在裝置C中應(yīng)加入____(填字母),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用___(填操作名稱)的方法除去。(6)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是____。20、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水,測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下:(1)各步加入的試劑為:A______________,B_____________,C______________。(2)加入A溶液而不加入B溶液是否可以__________________,其理由是__________________。(3)當(dāng)析出1.44g磚紅色沉淀時(shí),淀粉水解率是___________________。21、近年來(lái)城市汽車擁有量呈較快增長(zhǎng)趨勢(shì),汽車尾氣已成為重要的空氣污染物。(1)汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)引起反應(yīng):N2(g)+O2(g)2NO(g),是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一。請(qǐng)回答:已知該反應(yīng)在2400℃時(shí),平衡常數(shù)K=6.4×10-3。該溫度下,某時(shí)刻測(cè)得容器內(nèi)N2、O2、NO的濃度分別為2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和5.0×10-3mol·L-1,此時(shí)反應(yīng)_____________(填“處于化學(xué)平衡狀態(tài)”、“向正反應(yīng)方向進(jìn)行”或“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行”)。(2)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑條件下可轉(zhuǎn)化為N2(g)和CO2(g)得到凈化。發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)?H<0。在25℃、101kPa下,將4molNO、4.8molCO通入固定容積為4L的密閉容器中,反應(yīng)過(guò)程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示。①0~20min內(nèi),v(NO)=______________。②25min時(shí)若改變反應(yīng)條件,提高NO的轉(zhuǎn)化率,則改變的條件可能是__________(填序號(hào))。a.升高溫度

b.降低溫度

c.增加CO的量

d.?dāng)U大容器體積③25min時(shí)將容器體積快速壓縮至2L,反應(yīng)在t1時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài),在上圖中畫出c(CO)的變化曲線示意圖。____(3)工業(yè)上可用CO和甲醇在通電的條件下來(lái)合成乙酸,裝置如圖所示,陰極的電極反應(yīng)式_____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】A.在原電池中,負(fù)極被氧化,正極被保護(hù),故A正確;B.I中,Zn為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-===Zn2+,故B錯(cuò)誤;C.II中溶液呈酸性,發(fā)生析氫腐蝕,正極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑,故C錯(cuò)誤;D.II中溶液呈中性,發(fā)生吸氧腐蝕,電池反應(yīng)為2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2,故D錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為A。2、D【詳解】A.乙醛和水混溶,不能分液分離,應(yīng)用蒸餾法,故A錯(cuò)誤;B.醋酸易揮發(fā),醋酸與苯酚鈉也能反應(yīng),圖中裝置不能比較碳酸、苯酚的酸性,故B錯(cuò)誤;C.堿性條件下-CHO可發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)該水浴加熱,且試管中液體太多,故C錯(cuò)誤;D.乙醇在濃硫酸、170℃下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,裝置和操作正確,故D正確;故選D。3、D【解析】A項(xiàng),H2完全燃燒后生成的穩(wěn)定氧化物為H2O(l),氫氣的燃燒熱大于241.8kJ/mol,錯(cuò)誤;B項(xiàng),石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng),石墨具有的總能量小于金剛石具有的總能量,則石墨比金剛石穩(wěn)定,錯(cuò)誤;C項(xiàng),兩者都是C(s)的燃燒反應(yīng),ΔH10、ΔH20,前者為2molC(s)完全燃燒,后者為2molC(s)不完全燃燒,等物質(zhì)的量的C(s)完全燃燒放出的熱量大于不完全燃燒放出的熱量,則ΔH1ΔH2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),n(H2O)=n(NaOH)==0.5mol,則生成1molH2O放出的熱量為=57.4kJ,則中和熱的熱化學(xué)方程式為NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=一57.4kJ/mol,正確;答案選D。4、B【解析】A.溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小,顯酸性為c(H+)>c(OH-),與溶液的pH大小無(wú)關(guān),所以pH=6.8的溶液不一定是酸溶液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解呈酸性,NH4Al(SO4)2電離出銨根離子和鋁離子水解相互抑制,所以水解的銨根離子相對(duì)NH4Cl較少,CH3COONH4,為弱酸弱堿鹽,水解相互促進(jìn),水解的銨根離子相對(duì)NH4Cl多,相同物質(zhì)的量濃度的溶液中,則c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③,選項(xiàng)B正確;C.平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,Kw只受溫度的影響,溫度不變,Kw不變,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)(K)與溫度有關(guān),溫度高電離程度大,電離平衡常數(shù)大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.0.1mol/L的硫化鈉溶液中,溶液呈電中性,溶液中陰陽(yáng)離子所帶電荷相等,即c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。5、D【解析】由于反應(yīng)的容器是絕熱的,而正反應(yīng)與逆反應(yīng)的熱效應(yīng)是相反的,即甲、乙兩個(gè)容器中平衡時(shí)的溫度不同,因此平衡狀態(tài)是不同的。但根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量是相同的,所以選項(xiàng)D正確,其余選項(xiàng)都是錯(cuò)誤的,答案選D。6、C【詳解】A.pH=3的醋酸與pH=11的NaOH溶液,醋酸的濃度大于氫氧化鈉,等體積混合后,醋酸有剩余,溶液呈酸性,pH一定小于7,故不選A;B.由水電離出的c(H+)=1.0×10—9mol/L的溶液,水電離受到抑制,溶液可能呈酸性或堿性,故不選B;C.10mL0.01mol/L的NaOH溶液與6mLpH=2的稀H2SO4混合后的溶液,氫氧化鈉有剩余,溶液呈堿性,常溫下pH一定大于7,故選C;D.0.1mol/L的硫酸與0.2mol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合后,溶液呈中性,故不選D。答案選C。7、C【詳解】根據(jù)在化合物中元素的化合價(jià)代數(shù)和等于0的規(guī)律,NaBH4中H為-1價(jià),Na+為+1價(jià),則B的化合價(jià)為+(4-1)=+3價(jià),故選C。8、C【詳解】A.該反應(yīng)的反應(yīng)物是兩種,不屬于分解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)的生成物是兩種,不屬于化合反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)的反應(yīng)物是一種單質(zhì)和一種化合物,生成物是另一種單質(zhì)和另一種化合物,屬于置換反應(yīng),故C正確;D.復(fù)分解反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物都是化合物,該反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物中都有單質(zhì),不屬于不屬于復(fù)分解反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。9、B【解析】A、根據(jù)題中平衡常數(shù)數(shù)據(jù)分析,平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、80℃時(shí),測(cè)得某時(shí)刻N(yùn)i(CO)4(g)、CO(g)濃度均為0.5mol?L-1,Qc===8>2,說(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,則此時(shí)v(正)<v(逆),選項(xiàng)B正確;C、恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,壓強(qiáng)增大保持恒壓,平衡向氣體體積增大的方向進(jìn)行,上述平衡將逆向移動(dòng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、恒溫時(shí)將氣體體積縮小到原來(lái)的一半,,相當(dāng)于增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,達(dá)到新平衡時(shí),CO的百分含量將減小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。10、C【詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì),石灰石溶于醋酸:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,故A錯(cuò)誤;B.硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇和水:Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故B錯(cuò)誤;C.氧化鎂與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂和水:MgO+2H+=Mg2++H2O,故C正確;D.原方程電荷不守恒,常溫下,將銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+2Ag+Cu2++2Ag,故D錯(cuò)誤;故選C。11、B【分析】根據(jù)手性碳原子指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子,手性碳原子判斷注意:(1)手性碳原子一定是飽和碳原子;(2)手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的。【詳解】A.中右邊的碳原子連有的四個(gè)不同取代基,該碳原子具有手性,故A不符合題意;B.中左邊的碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)有3個(gè)是一樣的,右邊的碳原子不飽和,碳原子不具有手性,故B符合題意;C.中間的碳原子連有的四個(gè)不同取代基,該碳原子具有手性,故C不符合題意;D.CH3CHClCH2CHO中左邊第二個(gè)碳原子連有的四個(gè)不同取代基,該碳原子具有手性,故D不符合題意;答案選B。12、A【解析】升高溫度、加入催化劑,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率增大,當(dāng)活化分子發(fā)生碰撞且有生成物生成時(shí),發(fā)生化學(xué)反應(yīng),此時(shí)的碰撞為有效碰撞,以此解答?!驹斀狻緼.加入催化劑,降低反應(yīng)的活化能,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增加,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;B.當(dāng)活化分子發(fā)生碰撞且有生成物生成時(shí),發(fā)生化學(xué)反應(yīng),此時(shí)的碰撞為有效碰撞,如沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不是有效碰撞,所以B選項(xiàng)是正確的;C.升高溫度,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率增大,所以C選項(xiàng)是正確的;D.對(duì)有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),體系體積減小,則增大氣體的濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率增大,所以D選項(xiàng)是正確的。

答案選A。13、D【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算公式及影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因進(jìn)行分析?!驹斀狻緼項(xiàng):催化劑能降低正、逆反應(yīng)的活化能,同等程度地改變正、逆反應(yīng)的速率。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):若在恒容時(shí)向體系中通入稀有氣體,體系壓強(qiáng)變大,但各反應(yīng)物的濃度不變,因此反應(yīng)速率也不變。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):降低溫度,反應(yīng)速率減小,達(dá)到化學(xué)平衡所需時(shí)間變長(zhǎng)。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,SO3(g)的平均生成速率為v=(c2-c1)/(t2-t1)。D項(xiàng)正確。本題選D。14、B【解析】A.對(duì)于烷烴來(lái)講,相對(duì)分質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高;同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,因此沸點(diǎn):正丁烷>2-甲基丙烷>丙烷;因?yàn)橛袣滏I的存在,同碳數(shù)醇的沸點(diǎn)高于同碳數(shù)的烷烴,所以沸點(diǎn):正丁醇>正丁烷>2-甲基丙烷>丙烷,故A正確;B.對(duì)于烷烴來(lái)講,隨碳原子數(shù)遞增,等質(zhì)量完全燃燒耗氧量減小;對(duì)于單烯烴來(lái)講,隨碳原子數(shù)遞增,等質(zhì)量完全燃燒耗氧量相等;對(duì)于單炔烴來(lái)講,,隨碳原子數(shù)遞增,等質(zhì)量完全燃燒耗氧量增加;故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)分子式為C9H18O2的有機(jī)物A在酸性條件下水解生成B和C,且B和C的相對(duì)分子質(zhì)量相等((158+18)/2=88),即C9H18O2+H2O→B+C,由此可推出B、C分別為一元酸或一元醇,一元酸的分子式為C4H8O2,結(jié)構(gòu)有2種,一元醇的分子式為C5H12O,結(jié)構(gòu)有8種,B和C形成的酯有16種,故C正確;D.分子式為C8H11N的有機(jī)物,除苯環(huán)外,側(cè)鏈可以為-CH2-CH2-NH2或-CH(CH3)-NH2,各有1種結(jié)構(gòu);當(dāng)側(cè)鏈有2個(gè),且分別為-CH2-NH2和-CH3,結(jié)構(gòu)有3種;當(dāng)側(cè)鏈有3個(gè),且分別為-NH2、-CH3和-CH3,結(jié)構(gòu)有6種;當(dāng)側(cè)鏈有2個(gè),且分別為-NH2、-CH2-CH3,結(jié)構(gòu)有3種;共計(jì)有14種;故D正確;綜上所述,本題選B?!军c(diǎn)睛】芳香族化合物同分異構(gòu)體種類的判定方法:如果支鏈沒(méi)有其它結(jié)構(gòu),則一個(gè)支鏈,結(jié)構(gòu)為1種;兩個(gè)支鏈,有2種;三個(gè)支鏈:3個(gè)都相同,結(jié)構(gòu)有3種,2個(gè)相同,結(jié)構(gòu)有6種,3個(gè)完全不一樣,結(jié)構(gòu)有10種。15、D【詳解】A.若三種溶液濃度相等,體積相等,硫酸中最大,醋酸是弱電解質(zhì),鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),所以反應(yīng)后溶液呈中性時(shí),需要NaOH溶液體積V1>V2>V3,故A錯(cuò)誤;

B.若混合前三種溶液的pH相等,則醋酸濃度大于鹽酸,鹽酸中氫離子濃度和硫酸中氫離子濃度相等,恰好中和時(shí),需要?dú)溲趸c溶液的體積V1=V2<V3,故B錯(cuò)誤;

C.若混合前三種溶液物質(zhì)的量濃度相等,等體積時(shí),酸堿恰好完全中和時(shí)硫酸中最大,所以硫酸需要的NaOH溶液體積最多,鹽酸和醋酸的物質(zhì)的量相等,需要的NaOH溶液體積相等,所以其體積大小順序是V1>V2=V3,故C錯(cuò)誤;

D.若混合前三種溶液的pH相等,醋酸是弱電解質(zhì),鹽酸、硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),稀釋相同的倍數(shù),促進(jìn)醋酸電離,所以溶液醋酸中氫離子濃度最大,但鹽酸、硫酸中氫離子濃度相等,與足量鋅片反應(yīng),醋酸放出的氣體最多,故D正確;

答案選D。16、D【分析】反應(yīng)2A(g)+2B(g)?C(g)+3D(g)是反應(yīng)前后氣體系數(shù)和相等的反應(yīng),壓強(qiáng)不能影響平衡。從兩條途徑建立平衡:Ⅰ.A、B的起始物質(zhì)的量均為4mol;Ⅱ.C、D的起始物質(zhì)的量分別為4mol和12mol。對(duì)于Ⅱ途徑來(lái)說(shuō),相當(dāng)于起始時(shí)A、B的物質(zhì)的量均為8mol,是途徑Ⅰ的2倍。平衡的建立可以看做是在途徑Ⅰ平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼.增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),所以Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同,故A正確;B.平均相對(duì)分子質(zhì)量等于總質(zhì)量除以總物質(zhì)的量,Ⅰ途徑的總質(zhì)量和總物質(zhì)的量都是Ⅱ途徑的,所以兩條途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相同,故B正確;C.密度等于混合氣的總質(zhì)量除以容器的體積,容器的體積是一定的,Ⅰ途徑的總質(zhì)量是Ⅱ途徑的,所以達(dá)平衡時(shí),Ⅰ途徑所得混合氣體的密度為Ⅱ途徑所得混合氣體密度的,故C正確;D.在其他條件相同時(shí),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快,達(dá)平衡時(shí),Ⅰ途徑的壓強(qiáng)小于Ⅱ途徑的壓強(qiáng),所以Ⅰ途徑的反應(yīng)速率vA小于Ⅱ途徑的反應(yīng)速率vA,故D錯(cuò)誤;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(yīng)CH2OACB【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知,發(fā)生雙鍵的加成反應(yīng),該反應(yīng)為,故答案為:加成反應(yīng);(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),為加成反應(yīng),由兩種化合物的結(jié)構(gòu)可知另一反應(yīng)物為甲醛,分子式為CH2O,故答案為:CH2O;(3)除環(huán)狀結(jié)構(gòu)外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,則A.化合物II含-OH,可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;B.化合物II含-OH,可以與金屬鈉生成氫氣,故錯(cuò)誤;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正確;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故錯(cuò)誤;故答案為:AC;(4)比較物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,化合物Ⅲ→Ⅳ發(fā)生加聚反應(yīng),而能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì)必須含有C=C雙鍵官能團(tuán),A.乙烷中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無(wú)法發(fā)生加聚反應(yīng),A不合題意;B.乙烯含有C=C雙鍵官能團(tuán),故能發(fā)生加聚反應(yīng),B符合題意;C.乙醇中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無(wú)法發(fā)生加聚反應(yīng),C不合題意;D.苯中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無(wú)法發(fā)生加聚反應(yīng),D不合題意;故答案為:B。18、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成。【詳解】(1)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機(jī)反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯(cuò)誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個(gè)碳原子相連且一個(gè)羥基連接在支鏈上;能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個(gè)羥基連接在苯環(huán)上;同時(shí)滿足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對(duì),共計(jì)6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):19、三頸燒瓶或答圓底燒瓶、三口瓶都可B中水面會(huì)下降,玻璃管中的水柱會(huì)上升,甚至溢出CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brc蒸餾1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使導(dǎo)管堵塞【解析】分析:(1)根據(jù)儀器構(gòu)造判斷儀器名稱;(2)依據(jù)當(dāng)堵塞時(shí),氣體不暢通,壓強(qiáng)會(huì)增大分析;(3)根據(jù)A中制備乙烯,D中制備1,2-二溴乙烷分析;(4)C中放氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng);(5)根據(jù)1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同,二者互溶分析;(6)根據(jù)1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃)分析。詳解:(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可判斷儀器名稱是三頸燒瓶;(2)發(fā)生堵塞時(shí),B中壓強(qiáng)不斷增大,會(huì)導(dǎo)致B中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;(3)裝置A制備乙烯,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;D中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(4)制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體有二氧化碳和二氧化硫等酸性氣體,可用氫氧化鈉溶液吸收,答案為c;(5)1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同,兩者均為有機(jī)物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離;(6)由于1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使導(dǎo)管堵塞,所以不能過(guò)度冷卻。點(diǎn)睛:本題考查了制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、溴乙烷的制取方法,題目難度中等,注意掌握溴乙烷的制取原理、反應(yīng)裝置選擇及除雜、提純方法,培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?0、H2SO4NaOHCu(OH)2

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