山東省青島市西海岸新區(qū)膠南一中2024-2025學年高二下學期6月階段性檢測生物試題一、單選題1．下圖①~④表示小腸絨毛上皮細胞吸收和排出Ca2+的過程，下列相關敘述錯誤的是（）A．過程①Ca2+運輸和過程③Na+運輸都不消耗能量B．過程②和過程③的Ca2+運輸方式都是主動運輸C．過程④Ca2+運輸依賴膜的流動性，不消耗能量D．小腸絨毛上皮細胞對Ca2+的吸收速率受某些脂質(zhì)的影響2．哺乳動物體內(nèi)的某種Rab8蛋白由207個氨基酸組成，可分為“活性”與“非活性”兩種狀態(tài)，這兩種狀態(tài)在一定的條件下可以相互轉(zhuǎn)換，其轉(zhuǎn)換過程如下圖所示，GTP是指鳥苷三磷酸。該種“活性”Rab8與EHBP1蛋白部分結構發(fā)生相互作用，進而使其與肌動蛋白相互作用，參與囊泡運輸。下列相關表述正確的是（

）

A．該種Rab8蛋白中最多有一個游離的氨基和一個游離的羧基B．Rab8蛋白的合成在核糖體上，其空間結構的改變不一定會導致蛋白質(zhì)變性C．該種Rab8蛋白從“非活性”狀態(tài)轉(zhuǎn)化到“活性”狀態(tài)時，接受GTP提供的磷酸使蛋白質(zhì)結構磷酸化D．該種Rab8蛋白通過與肌動蛋白部分結構相互作用，轉(zhuǎn)變成“活性”狀態(tài)，參與囊泡的運輸3．假如蛋白酶1作用于苯丙氨酸（C9H11O2N）羧基端的肽鍵，蛋白酶2作用于賴氨酸（C6H14O2N2）兩側(cè)的肽鍵。某四十九肽分別經(jīng)酶1和酶2作用后的情況如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．此多肽中至少含3個苯丙氨酸、1個賴氨酸B．位于四十九肽的16、30、48位的是苯丙氨酸C．適宜條件下酶1和酶2同時作用于此多肽，可形成4條短肽和1個氨基酸D．短肽D、E的氧原子數(shù)之和與四十九肽的氧原子數(shù)相同，氮原子數(shù)減少2個4．SREBP前體蛋白在高爾基體中經(jīng)酶切后，產(chǎn)生有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的N端結構域，隨后被轉(zhuǎn)運到細胞核，激活下游膽固醇合成途徑相關基因的表達。S蛋白可協(xié)助SREBP前體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到高爾基體，白樺酯醇能特異性結合S蛋白并抑制其活化。下列說法錯誤的是（）A．S蛋白可直接調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程B．膽固醇參與血液中脂質(zhì)的運輸，也是動物細胞膜的重要成分C．SREBP前體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到高爾基體需通過囊泡并消耗能量D．白樺酯醇可減少N端結構域的產(chǎn)生，使血液中膽固醇的含量下降5．在人體中，膽固醇可與載脂蛋白結合成低密度脂蛋白（LDL）進入血液，然后被運送到全身各處細胞。已知細胞攝取LDL有兩種途徑：一是LDL與細胞膜上的特異性受體結合后被胞吞，之后受體重新回到細胞膜上；二是LDL隨機被胞吞（不需要與受體結合）。如圖為體外培養(yǎng)的正常細胞和高膽固醇血癥患者的細胞對LDL的攝取速率示意圖。下列說法錯誤的是（

）

A．血液中的膽固醇通過自由擴散方式被細胞吸收B．當胞外LDL濃度大于35μg/mL時，正常細胞的LDL攝取速率改變C．高膽固醇血癥患者可能通過途徑二吸收LDLD．破壞LDL受體后，高膽固醇血癥患者攝取LDL的相對速率會受影響6．科學家用離心技術分離得到了有核糖體結合的微粒體，即膜結合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽（SP）以及信號識別顆粒（SRP）。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結合是引導新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關推測正確的是（

）A．微粒體中的膜是高爾基體膜結構的一部分B．細胞中每個基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C．SP合成缺陷的漿細胞中，抗體會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶7．在下列四種化合物的化學組成中，大圓圈中所對應的含義最接近的是(

)A．①和② B．①和④ C．②和④ D．③和④8．如下圖1是細胞中3種化合物含量的扇形圖，圖2是有活性的細胞中元素含量的柱形圖，下列說法不正確的是(

)A．若圖1表示正常細胞，則A、B化合物共有的元素中含量最多的是aB．若圖1表示細胞完全脫水后化合物含量的扇形圖，則A化合物中含量最多的元素為圖2中的bC．脂肪的組成元素為C、H、O，與糖類相比，其碳和氫元素的比例較高D．若圖1表示正常細胞，則B化合物具有多樣性，其必含的元素為C、H、O、N、P9．免疫球蛋白是由兩條重鏈（H鏈）和兩條輕鏈（L鏈）通過鏈間二硫鍵連接而成的四肽鏈結構，如圖所示。下列有關敘述不正確的是（

）A．免疫球蛋白中至少含有4個—NH2和4個—COOHB．若免疫球蛋白由m個氨基酸形成，則含有m-4個肽鍵C．免疫球蛋白能特異性識別抗原D．不同免疫球蛋白結構不同的主要原因在于肽鏈的折疊、盤曲方式不同10．下列關于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是①DNA和RNA都是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)②噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)③同一個體不同組織細胞中，有相同的基因進行表達④同一細胞的DNA分子中，可能儲存著相同的遺傳信息A．①② B．③④ C．①③ D．②④11．反向PCR是利用已知序列設計引物對未知序列進行擴增的技術，過程如下圖。下列敘述正確的是（）A．PCR產(chǎn)物是包含已知序列和未知序列的DNA分子B．過程②需用DNA連接酶將酶切片段環(huán)化以實現(xiàn)對未知序列的擴增C．過程③需添加引物1和3以便DNA聚合酶從其5′端延伸子鏈D．過程③中將溫度調(diào)至72℃的目的是使引物與模板鏈通過堿基互補配對結合12．2024年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予發(fā)現(xiàn)微小RNA（miRNA）及其在基因調(diào)控中的作用做出開創(chuàng)性貢獻的科學家們。RNA干擾通過形成并激活沉默復合體（RISC），降解靶基因mRNA，使靶基因無法表達。利用人工合成的miRNA研究其作用原理如圖所示。下列相關分析正確的是（

）A．需依據(jù)靶基因的啟動子序列設計miRNAB．上述操作過程需要6種酶參與C．沉默復合體中的miRNA可結合并降解靶基因mRNAD．RNA干擾可防止外來的有害基因或病毒基因整合到生物基因組中13．將一段編碼序列（CDS）插入一個載體上，將該載體命名為pVN2024。如圖A所示，將CDS插入載體的SaclⅡ位點，該位點位于lacZ基因的MCS區(qū)（含多個酶切位點），CDS的終止子上游0.8kb處有一個PstI的酶切位點。為確認CDS的大小和插入方向，科研人員用不同的限制酶切割重組質(zhì)粒并進行電泳，結果如圖B。下列說法錯誤的是（

）A．SpeI酶切可用于判斷CDS插入的方向B．與lacZ基因相比，CDS插入時方向相反C．CDS長度為2.6kb，在距一端0.5kb處有一個EcoRI識別位點D．若重組質(zhì)粒同時用EcoRI和SpeI酶切，電泳能檢測到4個不同條帶14．雙脫氧測序法（Sangtr法）是第一代DNA測序方法。在4支試管中分別加入4種dNTP和少量的1種ddNTP進行PCR，再把PCR產(chǎn)物變性，利用電泳進行分離，根據(jù)結果確定特定堿基的位置。通過該方法測定并比較某疾病患者與對照個體DNA模板鏈的一段堿基序列，結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）

A．5'-TAGTGCCGATC-3'為對照個體的一段序列B．PCR過程中需要DNA聚合酶，不需要DNA解旋酶和DNA連接酶C．上述PCR反應體系中模板鏈需要足夠多D．患者該段序列中某位點的堿基C突變?yōu)門15．人干擾素（IFN）是機體免疫細胞產(chǎn)生的一類細胞因子。用白細胞生產(chǎn)干擾素時，每個細胞最多只能產(chǎn)生100～1000個干擾素分子，而用基因工程技術改造的大腸桿菌發(fā)酵生產(chǎn)（原理如圖），在1～2天內(nèi)每個菌體能產(chǎn)生20萬個干擾素分子。天然的干擾素在體外保存相當困難，如果將干擾素分子上的一個半胱氨酸變?yōu)榻z氨酸，在一定條件下可以延長保存時間。下列說法正確的是（

）A．基因工程核心步驟需要的工具酶有DNA聚合酶、限制酶、DNA連接酶，其作用部位都是磷酸二酯鍵B．將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌常用顯微注射技術C．酵母菌或大腸桿菌都可作受體菌，二者生產(chǎn)的干擾素在結構上沒有區(qū)別D．為延長保存時間，對干擾素進行改造，需通過改造干擾素基因來實現(xiàn)二、多選題16．如圖為細胞內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運輸過程，M6P受體與溶酶體水解酶的定位有關。下列敘述正確的是（

）

A．分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運輸B．溶酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結構和功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一C．M6P受體基因發(fā)生突變，會導致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累D．若水解酶磷酸化過程受阻，會導致細胞內(nèi)吞物質(zhì)的積蓄17．線粒體胞吐（MEx）是指線粒體通過進入遷移體（一種囊泡結構）被釋放到細胞外的過程。MEx常作為線粒體受損的重要指標。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用紅色熒光標記了線粒體的細胞進行相應操作，操作及結果如圖1和2。下列說法正確的是（）A．MEx過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動性B．藥物C使線粒體受損，K蛋白可以顯著促進正常細胞的MExC．在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有對抗作用D．MEx過程中遷移體的移動與細胞骨架有關18．在神經(jīng)元中，線粒體在軸突方向的長距離運輸需要以細胞骨架為軌道，并依賴馬達蛋白進行拖運，衰老的神經(jīng)元中馬達蛋白則多向細胞體運輸線粒體。下列說法正確的是（）A．細胞骨架是細胞內(nèi)以纖維素為主要成分的網(wǎng)架結構B．銜接蛋白功能缺失會改變線粒體在神經(jīng)元中的分布C．細胞骨架不僅為線粒體運輸提供機械支撐，還與軸突的構建有關D．在衰老的神經(jīng)元中，線粒體移向細胞體可能與細胞自噬加強有關19．甲型流感病毒的抗原性與感染性與其表面的R蛋白（血凝素蛋白）密切相關，現(xiàn)利用基因工程的方法生產(chǎn)相關疫苗。圖甲為構建R蛋白基因表達載體的過程，圖乙為重組質(zhì)粒被相關酶切后的電泳結果。下列相關敘述錯誤的是（

）

A．電泳技術可以用于人類親子鑒定、生物間親緣關系的鑒定B．圖甲過程中需要應用到逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶、DNA連接酶C．若構建好的重組質(zhì)粒長度共2000bp，據(jù)圖乙可推測BamHⅠ在重組質(zhì)粒上有4個酶切位點D．在通過PCR技術從1個cDNA分子中特異性擴增出R蛋白基因時，為得到55條脫氧核苷酸鏈等長的R蛋白基因，理論上應至少進行6次PCR循環(huán)20．Cre-loxP系統(tǒng)能實現(xiàn)特定基因的敲除(如圖1)。把幾種熒光蛋白基因和Cre酶能識別并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起，構建表達載體T(如圖2)。部分熒光蛋白基因會被Cre酶隨機“剪掉”，且兩個loxP1之間或兩個loxP2之間的基因，最多會被Cre酶敲除一次，剩下的部分得以表達，隨機呈現(xiàn)不同的顏色。下列說法正確的是（

）A．Cre酶切下一個待敲除基因的過程，需要破壞四個磷酸二酯鍵B．若小鼠細胞含一個表達載體T(不含Cre酶)，其肌肉組織細胞呈紅色C．若小鼠細胞含一個表達載體T(含Cre酶)，其腦組織細胞呈紅色或黃色或藍色D．若小鼠細胞含兩個表達載體T(含Cre酶)，其一個細胞內(nèi)可能隨機出現(xiàn)兩種顏色三、解答題21．科研人員將除草劑草甘膦抗性基因轉(zhuǎn)入甘藍植株，獲得抗草甘膦轉(zhuǎn)基因甘藍植株。培育過程如圖1所示。(1)為便于PCR擴增后的草甘膦抗性基因與質(zhì)粒連接，需在兩個引物的（填“3”或“5'”）端添加限制的識別序列。擴增產(chǎn)物經(jīng)酶切后形成的黏性末端（單鏈突出末端）序列為5'--3'和5'--3'。(2)若目的基因用BamHI和BglII剪切，質(zhì)粒用BamHI剪切，酶切后的目的基因存在正向與反向兩種連接方式，可用酶對兩種重組質(zhì)粒進行剪切。通過瓊脂糖凝膠電泳技術對產(chǎn)物分別進行分析，結果如圖2所示，樣品1和樣品2中小片段的長度分別為kb，圖中（填“樣品1”或“樣品2”）為所需的基因表達載體。(3)在過程④的培養(yǎng)基中添加的抗生素為，以便篩選出含目的基因的甘藍植株。鑒定時發(fā)現(xiàn)，該過程獲得的轉(zhuǎn)基因甘藍植株有一部分具有草甘膦抗性基因，但沒有表現(xiàn)出抗草甘膦性狀，原因可能是（答出1點即可）。22．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細胞中由膜圍成的連續(xù)的管道系統(tǒng)，與細胞中多種物質(zhì)的形成有關。

(1)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能是。當錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積聚時，會引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激（ERS）。正常狀態(tài)下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的膜蛋白IREl與Bip結合，IREl處于失活狀態(tài)。當錯誤折疊蛋白引發(fā)ERS時，IREl就會被活化，據(jù)圖1分析其原因是。活化的IRE1一方面可促進HacⅠ蛋白的合成，該蛋白通過（填“促進”或“抑制”）Bip基因的表達，使錯誤折疊蛋白在Bip的協(xié)助下運出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。另一方面，活化的IRE1還可通過切割rRNA影響核糖體的裝配，進而減少以緩解ERS。(2)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是磷脂的合成場所，新合成的磷脂通過多種方式轉(zhuǎn)移到其他結構中。研究發(fā)現(xiàn)，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體外膜之間，通過多種蛋白質(zhì)相互作用形成接觸位點（MAMs），如圖2所示。當破壞MAMs中的某蛋白時，磷脂會在MAMs的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)側(cè)積累，這說明線粒體獲得磷脂的途徑為。若在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體之間沒有類似MAMs的結構，推測內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的磷脂轉(zhuǎn)運到高爾基體的方式最可能是。(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細胞的“鈣庫”，已知一定濃度的Ca2?可以提高有氧呼吸酶的活性。當ERS發(fā)生時，線粒體有助于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復穩(wěn)態(tài)，據(jù)圖2分析其機理是。23．如圖表示植物細胞細胞質(zhì)中的無活型RagC轉(zhuǎn)化為激活型RagC，并進一步激活核膜上的mTORC1，抑制物質(zhì)SKN1，從而抑制SKN1對物質(zhì)ACAD10的激活作用的過程圖解。（1）構成核膜的基本支架是，圖中支持核孔具有選擇透過性的依據(jù)是。（2）據(jù)圖分析，無活型RagC轉(zhuǎn)化為激活型RagC發(fā)生在，該過程（填“需要”或“不需要”）消耗ATP，激活型RagC對細胞的生長起（填“促進”或“抑制”）作用。（3）圖示細胞內(nèi)RagC轉(zhuǎn)運所需的ATP的合成場所可能有。由圖綜合分析可知，核孔的作用是。24．土壤鹽化是目前的主要環(huán)境問題之一、在鹽化土壤中，大量Na+會不需能量迅速流入細胞，形成脅迫，影響植物正常生長。耐鹽植物可通過Ca2+介導的離子跨膜運輸，減少Na+在細胞內(nèi)的積累，從而提高抗鹽脅迫的能力，其主要機制如下圖。請回答：注：H+泵可將胞內(nèi)H+排到胞外，形成膜內(nèi)外H+濃度梯度。膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運蛋白C流入胞內(nèi)的同時，可驅(qū)動轉(zhuǎn)運蛋白C將Na+排到胞外。(1)在鹽脅迫下，Na+進入細胞的運輸方式是。(2)若使用ATP抑制劑處理細胞，Na+的排出量會明顯減少，其原因是。(3)據(jù)圖分析，在高鹽脅迫下，耐鹽植物的根細胞會借助Ca2+調(diào)節(jié)相關離子轉(zhuǎn)運蛋白的功能：一方面，胞外Ca2+直接，減少Na+進入細胞；另一方面，胞外Ca2+促進轉(zhuǎn)運蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運入細胞內(nèi)，以及通過，間接促進轉(zhuǎn)運蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運入細胞內(nèi)，從而促進轉(zhuǎn)運蛋白C將Na+排到胞外，降低細胞內(nèi)Na+濃度。(4)根據(jù)植物抗鹽脅迫的機制，提出農(nóng)業(yè)上促進鹽化土壤中耐鹽作物增產(chǎn)的措施：（答出一點即可）。25．滾環(huán)擴增技術（RCA）是借鑒自然界中病原生物體環(huán)狀DNA分子滾環(huán)式復制方式發(fā)展起來的一種核酸擴增方法，在致病菌、核酸腫瘤標記物、蛋白質(zhì)、生物小分子和病毒檢測領域有著廣泛應用。圖1為RCA原理示意圖。具核梭桿菌為一種強粘附性消化道細菌，侵入腸黏膜后可誘導局部炎癥和細胞因子的表達增加，導致結直腸腫瘤的形成?？蒲腥藛T采用基于RCA的熒光標記滾環(huán)擴增檢測方法，實現(xiàn)了在微量樣品及復雜環(huán)境下的高靈敏度、高特異性的檢測。圖2為熒光標記滾環(huán)擴增檢測過程示意圖，過程②是使鎖式探針環(huán)化的過程。其中nusG基因為具核梭桿菌的特異性基因，鎖式探針為依據(jù)nusG基因序列設計出來的單鏈DNA分子，由兩端的檢測臂和無關序列組成。只有當環(huán)境中存在靶核酸序列時，鎖式探針才能完成成環(huán)連接反應。檢測探針中的熒光基團（FAM）距離淬滅基團（BHQ-1）比較近時，熒光會被淬滅。(1)由圖1推測，Phi29DNA聚合酶的作用是。與常規(guī)PCR相比，RCA缺乏環(huán)節(jié)，因此可推測RCA擴增過程中使用的Phi29DNA聚合酶不具有的特性。(2)過程②為鎖式探針進行連接以實現(xiàn)環(huán)化，該過程中需要的酶是，過程③中，需添加核酸外切酶進行“消化”，據(jù)圖分析“消化”的目的是，推測核酸外切酶的作用是，消化完成后，需將反應體系置于95℃條件下持續(xù)20min后再進行RCA擴增，目的是。(3)腸道中含有多種微生物，為保證檢測的特異性，在設計鎖式探針時需保證，同時還需注意無關序列中不含。若檢測樣品存在具核梭桿菌，檢測探針中熒光基團發(fā)出熒光的原理是。該檢測方法具有高靈敏度的原因是。

參考答案1．C2．B3．C4．A5．D6．D7．C8．D9．D10．B11．B12．D13．A14．A15．D16．ABD17．AD18．BCD19．CD20．ACD21．(1)5′GATCGATC(2