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文檔簡介
2026屆呂梁市重點中學高三化學第一學期期中檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、為了保護地下鋼管不受腐蝕,可使它與()A.直流電源負極相連 B.銅板相連C.錫板相連 D.直流電源正極相連2、下列物質(zhì)按純凈物、混合物、強電解質(zhì)和非電解質(zhì)順序排列的是()A.單甘油酯、混甘油酯、苛性鉀、H2S、B.膽礬、漂白粉、硫酸鈉、次氯酸C.明礬、水煤氣、鹽酸、銅D.冰醋酸、福爾馬林、硫酸鋇、乙醇3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.12.4g白磷(P4)中所含的P-P鍵數(shù)目為0.6NAB.40gSiC晶體中含有SiC分子的數(shù)目為NA個C.1mol麥芽糖完全水解后產(chǎn)生的葡萄糖分子數(shù)目為NAD.標準狀況下,2molNa2O2與44.8LSO2完全反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA4、下列實驗裝置不能達到實驗目的的是()ABCD實驗室制取蒸餾水用SO2和NaOH溶液做噴泉實驗證明Na2CO3
的熱穩(wěn)定性比NaHCO3好證明銅與濃硝酸的反應是放熱反應A.A B.B C.C D.D5、下列裝置能達到實驗目的的是A.用裝置甲制備氨氣 B.用裝置乙除去氨氣中少量水C.用裝置丙收集氨氣 D.用裝置丁吸收多余的氨氣6、下列實驗操作合理且能達到目的是()目的操作A檢驗某溶液中是否含鈉離子用潔凈的銅絲蘸取溶液在酒精燈火焰上灼燒,火焰為黃色B驗證淀粉已經(jīng)水解完全取少量混合液,滴加碘水觀察溶液是否變藍C鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉固體取等質(zhì)量的兩種固體,加入適量且等量的蒸餾水,未完全溶解的是碳酸鈉D制備Fe(OH)3膠體將NaOH溶液滴加到飽和FeCl3溶液中A.A B.B C.C D.D7、化學與生活密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.宋·陳鼓年《廣韻》中有“酢漿也,醋也”,食醋的主要成分為乙酸B.《詩經(jīng)》有“周原膴膴,堇荼如飴(麥芽糖)”,麥芽糖屬于單糖C.食鹽中抗結(jié)劑K4[Fe(CN)6]中的鐵元素顯+2價D.碘伏是單質(zhì)碘與聚乙烯吡咯烷酮的不定型結(jié)合物,可用于皮膚外用消毒8、下列說法正確的是A.常溫下向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大B.用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大D.物質(zhì)的溶解度都隨溫度的升高而增加,物質(zhì)的溶解都是吸熱的9、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.標準狀況下,氣體中所含數(shù)為B.的稀中,含有數(shù)目為C.金屬鈉與氧氣充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為D.密閉容器中,和充分反應后分子總數(shù)為10、碳酸銨[(NH4)2CO3]在室溫下就能自發(fā)地分解產(chǎn)生氨氣,對其說法中正確的是()。A.碳酸銨分解是因為生成了易揮發(fā)的氣體,使體系的熵增大B.碳酸銨分解是因為外界給予了能量C.碳酸銨分解是吸熱反應,此反應不應該自發(fā)進行,必須借助外力才能進行D.碳酸鹽都不穩(wěn)定,都能自發(fā)分解11、下列評價及離子方程式書寫正確的是選項離子組不能大量共存于同一溶液中的原因AH+、Fe2+、NO3-、Cl-發(fā)生了氧化還原反應4Fe2++
2NO3-+
6H+=4Fe3++2NO↑+3H2OBNa+、CO32-、Cl-、Al3+發(fā)生了互促水解反應2AI3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑CFe3+、K+、SCN-、Br-有紅色沉淀生成:Fe3++3SCN-
=Fe(SCN)3↓DHCO3-、OH-、Na+、Ca2+發(fā)生如下反應:HCO3-+OH-=CO32-+H2OA.A B.B C.C D.D12、海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源等(如下圖所示),下列有關(guān)說法正確的是A.第①步除去粗鹽中的SO、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)離子,加入的藥品順序為:Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.將第②步結(jié)晶出的MgCl2·6H2O可在HCl氣流中加熱分解制無水MgCl2C.在第③④⑤步中溴元素均被氧化D.第⑤步涉及的分離操作有過濾、萃取、蒸餾13、下列物質(zhì)中,不能由單質(zhì)直接化合生成的是①CuS②FeS③SO3④H2S⑤FeCl2A.①③⑤ B.①②③⑤ C.①②④⑤ D.全部14、下列圖示與對應的敘述相符的是A.用硝酸銀溶液滴定等濃度的A-、B-、C-的混合溶液(均與Ag+反應生成沉淀),由圖1可確定首先沉淀的是C-B.圖2表示反應中某反應物的正、逆反應速率隨溫度變化的情況,由圖可知該反應的正反應是吸熱反應C.圖3表示一定條件下,X(g)Y(g)+Z(s)中物質(zhì)的量分數(shù)隨起始投料比變化。m點對應的X轉(zhuǎn)化率為33.3%D.圖4表示常溫下稀釋pH相同的HA與鹽酸時溶液pH與加入水體積的關(guān)系,則HA為弱酸,且a點Kw的數(shù)值比b點的大15、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.1molFe與1molCl2充分反應生成FeCl3時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAB.通常狀況下,11.2LH2所含的氫原子數(shù)為NAC.1mol羥基與17gNH3所含電子數(shù)之比為9∶10D.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH的物質(zhì)的量相同16、已知:連苯三酚的堿性溶液能定量吸收O2,CuCl的鹽酸溶液能定量吸收CO,且易被O2氧化。擬設(shè)計實驗方案,采用上述兩種溶液和KOH溶液逐一吸收混合氣體(由CO2、CO、N2和O2組成)的相應組分。有關(guān)該方案設(shè)計,下列說法正確的是A.采用上述3種吸收劑,氣體被逐一吸收的順序應該是O2、CO和CO2B.CO的吸收必須在吸收O2后進行,因為CuCl的鹽酸溶液會被O2氧化C.在3種氣體被逐一吸收后,導出的氣體為純凈的N2D.其他兩種吸收劑不變,O2的吸收劑可以用灼熱的銅網(wǎng)替代17、下列關(guān)于飽和食鹽水的用途及裝置設(shè)計正確的是()a.b.c.d.A.a(chǎn)裝置模擬工業(yè)制純堿 B.b裝置制乙酸乙酯實驗中接收產(chǎn)物C.c裝置除去氯化氫中氯氣 D.d裝置實驗室制乙炔18、某溫度下,將amol·L-1的一元酸HA與bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,下列說法正確的是A.若混合溶液顯中性,則a一定等于bB.若混合溶液顯酸性,則a一定大于bC.混合溶液中一定有:c(H+)=mol·L-1D.混合溶液中一定有:c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)19、在密閉容器中,反應達到平衡后,若將容器體積縮小一半,對反應產(chǎn)生的影響是A.減小,增大 B.增大,減小C.、都減小 D.、都增大20、根據(jù)下列有關(guān)實驗得出的結(jié)論一定正確的是(
)選項方法結(jié)論A.同溫時,等質(zhì)量的鋅粒分別與足量稀硫酸反應產(chǎn)生氫氣量:加膽礬等于沒加膽礬B.向Fe(NO3)2溶液中滴入用硫酸酸化的H2O2溶液,則溶液變黃氧化性:H2O2>Fe3+C.相同溫度下,等質(zhì)量的大理石與等體積、等濃度的鹽酸反應反應速率:粉狀大理石>塊狀大理石D.向2mL0.1mol·L-1的Na2S溶液中滴入幾滴0.1mol·L-1的ZnSO4溶液,有白色沉淀生成;再加入幾滴0.1mol·L-1
CuSO4溶液,則又有黑色沉淀生成溶度積(Ksp):ZnS>CuSA.A B.B C.C D.D21、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如下圖所示,其中如圖為反應①過程中能量變化的曲線圖。下列分析合理的是A.如圖中c曲線是加入催化劑a時的能量變化曲線B.反應①的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/molC.在反應②中,若有1.25mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應的NH3的體積為5.6LD.催化劑a、b能提高化學反應①、②的化學反應速率和平衡轉(zhuǎn)化率22、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)法制備亞氯酸鈉的流程如圖:下列說法錯誤的是()A.反應②反應過程中有大量不可使帶火星木條復燃氣體冒出B.反應①得到的ClO2消毒漂白能力比氯氣強,使用起來比較安全C.反應①階段,參加反應的NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1D.反應②條件下,ClO2的氧化性大于H2O2二、非選擇題(共84分)23、(14分)1,4-二苯基丁烷是用來研究聚合物溶劑體系熱力學性質(zhì)的重要物質(zhì),工業(yè)上用下列方法制備1,4-二苯基丁烷:友情提示:格拉澤反應:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2回答下列問題:(1)D的官能團的名稱為_____________________。(2)①和③的反應類型分別為____________、_____________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣________mol。(4)請寫出反應①的化學方程式______________________________。(5)化合物C在氫氧化鈉的水溶液中加熱可得到化合物F,請寫出化合物F和乙酸反應的化學方程式______________________________________。(6)芳香化合物G是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為1:1,寫出其結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________。24、(12分)在Na2SO3溶液中各微粒濃度等式關(guān)系正確的是________a.c(Na+)=c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3)b.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)c.c(OH-)=c(HSO3-)+c(H+)+c(H2SO3)25、(12分)某同學向兩個容積相同的燒瓶內(nèi)分別充入一定量的HCl與NH3(假設(shè)燒瓶內(nèi)其它氣體難溶于水)。利用如圖所示的裝置進行實驗,實驗開始前各活塞均關(guān)閉。(1)同溫同壓下,兩個燒瓶內(nèi)充入的HCl與NH3分子數(shù)目之比為___,燒瓶Ⅱ中噴泉的顏色是___。(2)單獨進行噴泉實驗后,燒瓶I中c(Cl-)=___mol?L-1(實驗條件下氣體摩爾體積為Vm)(3)實驗表明,若只是關(guān)閉b、打開a、c,則易在燒瓶I中觀察到白煙,這表明氣體分子擴散速率隨著氣體相對分子質(zhì)量的增大而____(填“增大”或“減小”)。26、(10分)已知KMnO4、濃硫酸、雙氧水是常見的氧化劑。某小組同學用下圖裝置做濃硫酸與木炭反應的實驗,以及檢驗生成的CO2和SO2。據(jù)此回答下列問題:(1)木炭與濃H2SO4在加熱條件下反應的化學方程式為:__________________________;(2)裝置B觀察到的現(xiàn)象是品紅溶液褪色,可確定該氣體中含有_________________;說明該氣體具有___________性;(3)裝置C中紫紅色褪去,利用了SO2的還原性,MnO4-被還原為Mn2+,反應的離子方程式為________________________;還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為_________;(4)裝置E觀察到的現(xiàn)象是_______________________,該裝置中發(fā)生的離子方程式是____________________________。(5)若將裝置A中生成的氣體通入BaCl2溶液中是否產(chǎn)生沉淀?________(填“是”或“否”),如果通入Ba(NO3)2溶液中產(chǎn)生沉淀的化學式為_____________。27、(12分)MnC2O4·2H2O是一種常見的化學實劑,是制備其他含錳化合物的重要原料。某課外化學興趣小組利用軟錳礦主要成分為MnO2,含少量CaCO3、Fe2O3和Al2O3)制備MnC2O4·2H2O,設(shè)計流程如圖所示(注:試劑①②③按編號順序加入)。已知:常溫時部分難溶化合物的Ksp近似值如下表:物質(zhì)CaF2Mn(OH)2Fe(OH)2Al(OH)3Fe(OH)3Ksp10-910-1310-1710-3310-39(1)該小組同學在酸浸之前,先將軟錳礦物粉碎,其目的是_______________________。(2)“酸浸”過程中MnO2發(fā)生反應的離子方程式為_________________________。(3)加入MnF2固體的目的是_____________________________,甲同學提出將上述流程中的氨水換成氫氧化鈉溶液,乙同學覺得不妥,乙同學的理由是_________________。(4)丙同學認為向濾液C中滴加Na2C2O4溶液的過程中可能會生成Mn(OH)2沉淀,并提出可能的原因為Mn2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s)+2(aq),常溫時,該反應的平衡常數(shù)K=_______[已知Ka1(H2C2O4)=5.0×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.0×10-5]。(5)操作Ⅰ的名稱為_____________。28、(14分)海洋是一個巨大的化學資源寶庫。海水綜合利用的部分流程如下:已知:Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性。(1)操作A是___________(填實驗基本操作名稱),粗鹽中常含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,可依次加入NaOH、______、______、鹽酸試劑來進行提純。(2)操作B需加入下列試劑中的一種,最合適的是______(選填編號)。a.氫氧化鈉溶液b.澄清石灰水c.石灰乳d.碳酸鈉溶液(3)已知母液中的主要成分如下表:離子Na+Mg2+Cl-SO42-濃度/(g·L-1)63.728.8144.646.4理論上,1m3母液中最多可得到Mg(OH)2的質(zhì)量為___________。(4)利用下圖所示裝置模擬工業(yè)上從母液中提取溴,在B瓶中得到較濃的溴水。實驗方案為:關(guān)閉b、d,打開a、c,由a向A中緩慢通入________至反應完全,發(fā)生反應的的離子方程式是_________________________;再關(guān)閉a、c,打開b、d、e,由b向A中鼓入足量_________,同時由e向B中通入足量_________;關(guān)閉b、e,打開a,再由a向B中緩緩鼓入足量___________,即可在B中得到較濃的溴水。(本實驗中須使用的試劑有:SO2、Cl2、熱空氣)。29、(10分)A、B、C、D、E、F是中學化學中常見的六種短周期元素,有關(guān)位置及信息如下:A的最高價氧化物對應的水化物與其氫化物反應生成離子化合物;C單質(zhì)一般保存在煤油中;F的最高價氧化物對應的水化物既能與強酸反應又能與強堿反應,G單質(zhì)是日常生活中用量最大的金屬,易被腐蝕或損壞。請回答下列問題:(1)A元素的氫化物水溶液能使酚酞變紅的原因用電離方程式解釋為_____________。(2)同溫同壓下,將aLA氫化物的氣體和bLD的氫化物氣體先后通入一盛水的燒杯中,若所得溶液的pH=7,則a_________b(填“>"或“<”或“=”)。(3)常溫下,相同濃度F、G簡單離子的溶液中滴加NaOH溶液,F(xiàn)、G兩元素先后沉淀,F(xiàn)(OH)n完全沉淀的pH是4.7,G(OH)n完全沉淀的pH是2.8,則在相同條件下,溶解度較大的是:___(填化學式)。(4)A與B可組成質(zhì)量比為7:16的三原子分子,該分子釋放在空氣中其化學作用可能引發(fā)的后果有:_______________。①酸雨②溫室效應③光化學煙霧④臭氧層破壞(5)A和C組成的一種離子化合物,能與水反應生成兩種堿,該反應的化學方程式是______。(6)用電子式表示B,C形成化合物C2B2的過程_______________。(7)已知一定量的E單質(zhì)能在B2(g)中燃燒,其可能的產(chǎn)物及能量關(guān)系如下圖所示:請寫出一定條件下EB2(g)與E(s)反應生成EB(g)的熱化學方程式__________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】金屬電化學防護法有兩種:1犧牲陽極的陰極保護法,讓被保護的金屬做原電池的正極;2外加電流的陰極保護法,讓被保護的金屬做電解池的陰極,據(jù)此分析解答【詳解】A.鋼管與直流電源的負極相連,則鋼管作電解池陰極,鋼管受到保護,故A正確;B.鐵的活潑性強于銅,與銅板相連相連,形成原電池,鋼管做負極,加快腐蝕速率,故B錯誤;C.鐵的活潑性強于錫,與錫板相連相連,形成原電池,鋼管做負極,加快腐蝕速率,故B錯誤;D.鋼管與直流電源的正極相連,則鋼管作電解池陽極,電解池工作時,陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應,從而加快鐵的腐蝕,故D錯誤;故選A.2、D【解析】A、H2S屬于弱電解質(zhì),故A錯誤;B、次氯酸屬于弱電解質(zhì),故B錯誤;C、鹽酸屬于混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),銅屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì)又不是非電解質(zhì),故C錯誤;D、符合概念,故D正確。點睛:鹽酸是混合物,是HCl與水的混合物,而電解質(zhì)還是非電解質(zhì)都是化合物,屬于純凈物,而硫酸、硝酸都有純凈的,因此書寫成硫酸、硝酸屬于純凈物,屬于電解質(zhì)。3、A【詳解】A.12.4g白磷含有的物質(zhì)的量為0.1mol,0.1mol分子中含有鍵的物質(zhì)的量為:,所含鍵數(shù)目為0.6NA,A正確;B.晶體為原子晶體,不存在分子,B錯誤;C.麥芽糖的水解產(chǎn)物全部為葡萄糖,則1mol麥芽糖水解后產(chǎn)生2mol葡萄糖,即2NA個,C錯誤;D.,則2mol與44.8L(等于2mol)完全反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA,D錯誤;答案選A?!军c睛】二氧化硅、碳化硅是原子晶體,其結(jié)構(gòu)中只有原子沒有分子,二氧化硅是正四面體結(jié)構(gòu),1mol二氧化硅中含有的共價鍵為了4NA;白磷是分子晶體,正四面體型,1mol含有的共價鍵為6NA。4、C【解析】分析:A.依據(jù)制取蒸餾水原理分析;B.根據(jù)產(chǎn)生噴泉的原理分析;C.依據(jù)碳酸氫鈉分解溫度分析;D.根據(jù)實驗現(xiàn)象判斷。詳解:A.符合制取蒸餾水的原理,A正確;B.二氧化硫易溶于氫氧化鈉溶液,使燒瓶中氣體壓強減小,燒杯中的液體進入燒瓶,產(chǎn)生噴泉,B正確;C項,裝置中兩者受熱溫度不同,但是碳酸氫鈉在較低溫度下就能分解而碳酸鈉在較高溫度下不分解,因此不能說明碳酸鈉比碳酸氫鈉穩(wěn)定,故C錯誤;D.若為放熱反應,則試管中氣體受熱,壓強增大,U形管中液面,左邊下降,右邊上升,故D正確;綜上所述,本題答案為C。5、D【解析】A.用裝置甲制備氨氣時試管口應該略低于試管底,A錯誤;B.氨氣能被濃硫酸吸收,不能用裝置乙除去氨氣中少量水,B錯誤;C.氨氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集,但收集氣體不能密閉,不能用裝置丙收集氨氣,C錯誤;D.氨氣極易溶于水,用裝置丁吸收多余的氨氣可以防止倒吸,D正確;答案選D?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,把握實驗裝置圖的作用、物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意實驗的操作性、評價性分析。6、B【詳解】A.檢驗某溶液中是否含鈉離子,用潔凈的銅絲做焰色反應實驗不可能,因為銅的焰色為綠色,難以觀察到鈉的黃色火焰,A錯誤;B.驗證淀粉已經(jīng)水解完全,就是檢驗淀粉不存在,所以應取少量混合液,滴加碘水觀察溶液是否變藍,B正確;C.碳酸鈉的溶解性比碳酸氫鈉好,所以未完全溶解的是碳酸氫鈉,C錯誤;D.將NaOH溶液滴加到飽和FeCl3溶液中,將生成Fe(OH)3沉淀,而不是氫氧化鐵膠體,D錯誤;故選B。7、B【詳解】A、食醋的主要成分為乙酸,故A正確;B、蔗糖、麥芽糖屬于二糖,不屬于單糖,故B錯誤;C、食鹽中的抗結(jié)劑是亞鐵氰化鉀,鉀顯-1價,CN-顯-1價,根據(jù)代數(shù)和為零計算出鐵元素顯+2價,故C正確;D、碘伏可用于皮膚外用消毒,故D正確。答案選B。8、B【詳解】A.常溫下向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,沉淀溶解平衡逆向移動,但是由于溫度不變,所以Ksp值不變,A錯誤;B.用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀時由于沉淀溶解平衡逆向移動,所以溶解消耗的AgCl比用水洗滌損耗AgCl小,B正確;C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,由于c(SO42-)增大,所以沉淀溶解平衡逆向移動,使溶液中的c(Ba2+)減小,C錯誤;D.大多數(shù)物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,說明多數(shù)物質(zhì)的溶解是吸熱的,只有少數(shù)物質(zhì)溶解度隨溫度的降低而增大,這類物質(zhì)的溶解是放熱的,D錯誤。答案選B。9、C【詳解】A.標準狀況下,氣體為0.1mol,但HCl氣體是共價化合物,不含Cl-,故A錯誤;B.的稀中,含有H+濃度為0.1mol/L,含有H+物質(zhì)的量為0.1mol/L×1L=0.1mol,則含數(shù)目為0.1NA,故B錯誤;C.依據(jù)n=,計算鈉的物質(zhì)的量==0.1mol,根據(jù)反應4Na+O2=2Na2O、2Na+O2Na2O2,氧氣過量,與過量氧氣反應電子轉(zhuǎn)移依據(jù)完全反應的鈉計算,不論生成氧化鈉還是過氧化鈉,鈉元素都是由0價轉(zhuǎn)變?yōu)?1價,電子轉(zhuǎn)移一定為0.1NA,故C正確;D.密閉容器中,NO和O2反應方程式為2NO+O2=2NO2,根據(jù)方程式可知,2molNO和1molO2恰好完全反應生成2molNO2,但NO2和N2O4之間存在轉(zhuǎn)化,其化學方程式為2NO2?N2O4,所以產(chǎn)物分子數(shù)小于2NA,故D錯誤;答案選C?!军c睛】B項的陷阱是認為稀是二元酸,再將物質(zhì)的量乘以2,需注意理解pH的意義,指的是氫離子濃度的負對數(shù),故不需乘以2,可以繞過陷阱。10、A【分析】碳酸銨室溫下自發(fā)地分解生成氨氣,發(fā)生反應的化學方程式為(NH4)2CO3=NH3↑+CO2↑+H2O,反應生成了氣體氨氣和二氧化碳,所以熵變增大;反應自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,自發(fā)進行,△H-T△S>0反應不能自發(fā)進行,△H-T△S=0反應達到平衡;【詳解】A.碳銨自發(fā)分解,是因為體系由于氨氣和二氧化碳氣體的生成而使熵增大,故A正確;B.碳酸銨在室溫下就能自發(fā)地分解,不需要外界給予了能量,故B錯誤;C.有些吸熱反應也可自發(fā),而焓變不是自發(fā)反應的唯一因素,應根據(jù)△H-T△S進行判斷反應是否自發(fā)進行,故C錯誤;D.有的碳酸鹽穩(wěn)定,不能自發(fā)分解,如Na2CO3受熱不分解,故D錯誤;故選:A。11、B【解析】A.離子方程式電子、元素不守恒,故A錯誤;B.正確;C.生成物可溶,不是沉淀,故C錯誤;D.生成碳酸鈣沉淀:HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O,故D錯誤。故選B。點睛:解答本題選項A需要判斷氧化還原反應類型離子方程式的對錯,在反應物、生成物成分及表示形式正確的前提下,可從質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子守恒判斷。12、B【解析】A.選項中的試劑添加順序中,鋇離子最后無法除去,則加入的藥品順序為:BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,故A錯誤;B.工段②中的MgCl2?6H2O脫水過程中鎂離子易水解生成氫氧化鎂沉淀,在氯化氫氣體中脫水可以抑制鎂離子水解;MgCl2?6H20要在HCl氛圍中加熱脫水制得無水MgCl2,故B正確;C.第③步將溴離子被氧化為溴單質(zhì),第④步中溴單質(zhì)被還原為溴離子,第⑤步中溴離子被氧化為溴單質(zhì),故C錯誤;D.第⑤步中,溴元素化合價從-1升高到0價,被氧化,生成單質(zhì)溴溶于水,則萃取后、蒸餾可分離,不需要過濾操作,故D錯誤;故選B。點睛:考查海水資源綜合利用及混合物分離提純,開發(fā)利用金屬礦物和海水資源是新課程標準教材中的必修內(nèi)容,注意把握海水資源相關(guān)的海水提溴、海水提鎂都是高考命題的熱點,只要掌握好相關(guān)的物理、化學性質(zhì)以及基本實驗技能就能順利解答,易錯點為選項C要結(jié)合反應原理根據(jù)化合價的升降判斷。13、A【解析】試題分析:①S單質(zhì)的氧化性較弱,Cu與S單質(zhì)加熱發(fā)生反應變?yōu)镃u2S,錯誤;②Fe與S混合加熱發(fā)生反應產(chǎn)生FeS,正確;③S點燃與氧氣發(fā)生反應產(chǎn)生SO2,錯誤;④氫氣與硫單質(zhì)在高溫下發(fā)生化合反應產(chǎn)生H2S,正確;⑤由于氯氣的氧化性很強,因此Fe與氯氣發(fā)生反應產(chǎn)生FeCl3,錯誤。不能由單質(zhì)直接化合生成的是①③⑤,選項A符合題意??键c:考查物質(zhì)制備方法正誤判斷的知識。14、C【詳解】A.用硝酸銀溶液滴定等濃度的A-、B-、C-的混合溶液(均與Ag+反應生成沉淀),由圖1可確定A-的濃度最小,則首先沉淀的是A-,A選項錯誤。B.圖2表示反應中某反應物的正、逆反應速率隨溫度變化的情況,由圖可知溫度升高,最終A的逆反應速率大,說明平衡逆向移動,從而說明該反應的正反應是放熱反應,B選項錯誤。C.圖3表示一定條件下,X(g)Y(g)+Z(s)中物質(zhì)的量分數(shù)隨起始投料比變化。設(shè)m點時X的變化量為a,X(g)Y(g)+Z(s)起始量31變化量aa平衡量3-a1+a則有3-a=1+aa=1對應的X轉(zhuǎn)化率為=33.3%,C正確。D.圖4表示常溫下稀釋pH相同的HA與鹽酸時溶液pH與加入水體積的關(guān)系,則HA為弱酸;但a點Kw的數(shù)值與b點的相同,因為溫度不變,KW不變。D選項錯誤。故選C?!军c睛】對于同一陽離子與相同價態(tài)的不同陰離子生成的難溶鹽來說,其溶度積常數(shù)越小,溶液中離子濃度越小,用相同陽離子進行沉淀時,沉淀的越優(yōu)先。15、C【解析】A.1molFe與1molCl2充分反應生成FeCl3時,氯氣完全反應,鐵有剩余,因此1molCl2完全反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,故A錯誤;B.通常狀況下,11.2LH2的物質(zhì)的量小于0.5mol,因此其所含的氫原子數(shù)小于NA,故B錯誤;C.1mol羥基含有電子數(shù)為9NA,17gNH3的物質(zhì)的量為1mol,含有電子數(shù)為10NA,所以1mol羥基與17gNH3所含電子數(shù)之比為9∶10,故C正確;D.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液,氯化銨濃度不同,銨離子水解程度不同,所以所含NH的物質(zhì)的量相不同,故D錯誤;
綜上所述,本題選C。16、B【詳解】A.由題意可知,連苯三酚的堿性溶液定量吸收O2的同時也能吸收二氧化碳,則應先用KOH溶液將二氧化碳吸收后,再吸收氧氣;CuCl的鹽酸溶液定量吸收CO的同時易被O2氧化,則應用連苯三酚的堿性溶液將氧氣吸收后,再用CuCl的鹽酸溶液吸收CO,所以由CO2、CO、N2和O2組成的混合氣體的吸收順序是CO2、O2、CO,故A錯誤;B.CuCl的鹽酸溶液定量吸收CO的同時易被O2氧化,則應用連苯三酚的堿性溶液將氧氣吸收后,再用CuCl的鹽酸溶液吸收CO,故B正確;C.鹽酸具有揮發(fā)性,在3種氣體被逐一吸收后,導出的氣體中可能含有HCl,不可能為純凈的N2,故C錯誤;D.O2的吸收劑不可以用灼熱的銅網(wǎng)替代,因為氧氣和金屬銅反應得到氧化銅可以氧化CO,在吸收氧氣的同時吸收一氧化碳,故D錯誤;故選B。17、D【詳解】A項、氨氣極易溶于水,通入氨氣的導管插在液面下會產(chǎn)生倒吸,故A錯誤;B項、實驗室里用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,不是用飽和食鹽水,故B錯誤;C項、該裝置用于除去氯氣中的氯化氫氣體,故C錯誤;D項、實驗室用電石與水反應制備乙炔氣體,由于電石與水反應劇烈不易控制,常用飽和食鹽水代替水,控制反應速率獲得平穩(wěn)的乙炔氣流,故D正確;故選D?!军c睛】本題主要考查實驗裝置以及相關(guān)實驗注意事項,易錯點為A選項中不清楚通NH3的導管不可以伸入液面以下,氨氣極易溶于水會導致倒吸。18、D【解析】本題主要考查了酸堿等體積混合過程,酸堿性、氫離子濃度與濃度的關(guān)系,電荷守恒等?!驹斀狻緼.將amol·L-1的一元酸HA與bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,混合溶液顯中性,若均為強電解質(zhì),則a等于b,若其中一種為弱電解質(zhì),則弱電解質(zhì)濃度偏高,A錯誤;B.混合溶液顯酸性,若均為強電解質(zhì),則a大于b,若BOH為弱電解質(zhì),a可能等于b,B錯誤;C.當溶液為中性時,混合溶液中c(H+)=mol·L-1,其余情況均不符合,C錯誤;D.混合溶液中存在電荷守恒,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-),D正確。答案為D。19、D【詳解】其它條件不變,將容器體積縮小一半,各組分的濃度變大,濃度越大反應速率越快,正、逆反應速率都加快,D項正確;答案選D。20、C【解析】A.相同溫度下,向兩份足量稀硫酸中分別加入等質(zhì)量的鋅粒,一份加入少量膽礬固體,形成原電池,則生成氫氣速率較大;由于鋅的質(zhì)量相等、硫酸足量,則加入少量膽礬固體的容器中生成氫氣體積較少,即產(chǎn)生氫氣的速率:前者大,產(chǎn)生氫氣體積前者小,故A錯誤;B.用硫酸酸化,亞鐵離子與氫離子、硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應,不能說明亞鐵離子是否與過氧化氫反應,則不能比較H2O2、Fe3+的氧化性,故B錯誤;C.粉狀大理石比塊狀大理石的接觸面積越大,則反應速率為粉狀大理石>塊狀大理石,故C正確;D.Na2S溶液過量,均發(fā)生沉淀的生成,不發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,則不能比較KSP(ZnS)、KSP(CuS)的大小,故D錯誤。故選C。點睛:本題考查化學實驗方案的評價,涉及反應速率的影響因素、氧化還原反應、沉淀的生成等,側(cè)重分析與實驗能力的考查,解題關(guān)鍵:掌握物質(zhì)的性質(zhì)、反應原理及實驗技能,題目難度中等,易錯點為B,隱含NO3-與氫離子結(jié)合成硝酸,也具有氧化性。21、B【詳解】A.使用催化劑能夠降低反應的活化能,加快反應速率,所以曲線d是加入催化劑a時的能量變化曲線,A錯誤;B.根據(jù)圖示可知反應物比生成物的能量高出600kJ-508kJ=92kJ,故反應①的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,B正確;C.未指明氣體所處條件,因此不能根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量確定氣體的體積,C錯誤;D.催化劑能加快化學反應的反應速率,但不能使化學平衡發(fā)生移動,因此不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤;故合理選項是B。22、A【分析】NaClO3在酸性條件下與SO2發(fā)生氧化還原反應生成ClO2,然后ClO2與H2O2在堿性條件下反應生成NaClO2,反應方程式為:2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O,然后將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾可得到NaClO2,以此解答該題?!驹斀狻緼.反應②方程式為:2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O,反應放出的O2有助燃性,能使帶火星木條復燃,A錯誤;B.ClO2具有強氧化性,因而具有漂白性,其消毒漂白能力比氯氣強,因此使用起來比較安全,B正確;C.根據(jù)流程圖反應①中氧化劑是NaClO3,還原劑是SO2,還原產(chǎn)物是ClO2,氧化產(chǎn)物是NaHSO4,根據(jù)元素化合價升降總數(shù)相等可得NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1,C正確;D.據(jù)流程圖可知反應②為:2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O,在該反應中ClO2作氧化劑,H2O2作還原劑,由于氧化性:氧化劑大于還原劑,可以推出ClO2的氧化性大于H2O2,D正確;故答案為B。二、非選擇題(共84分)23、碳碳三鍵加成消去C≡C—C≡C—4molC6H6+CH2=CH2CH2CH3CH(OH)CH2(OH)+2CH3COOHCH(OOCCH3)CH2OOCCH3+2H2OClH2CCH2Cl【解析】試題分析:由B的分子式、C的結(jié)構(gòu)簡式可知B為,則A與氯乙烷發(fā)生取代反應生成B,則A為;對比C、D的結(jié)構(gòu)可知C脫去2分子HCl,同時形成碳碳三鍵得到D,該反應屬于消去反應;D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應生成E為;E與氫氣發(fā)生加成反應(也是還原反應)生成1,4-二苯基丁烷。據(jù)此可得下列結(jié)論:(1)由D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D的官能團的名稱為碳碳三鍵。(2)由上述分析可知,①和③的反應類型分別為加成反應、消去反應。(3)由上述分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣4mol。(4)有題給信息可知,反應①的化學方程式為:C6H6+CH2=CH2CH2CH3。(5)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為,在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(取代反應)可得到化合物F,結(jié)構(gòu)簡式為:CH(OH)CH2(OH),化合物F和乙酸反應的化學方程式:。(6)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為,芳香化合物G是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為1:1,則G的結(jié)構(gòu)簡式為??键c:考查有機物的推斷與合成;【名師點睛】本題考查有機物的推斷與合成、有機反應類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫、對信息的獲取與遷移運用等,是對有機化學基礎(chǔ)的綜合考查,是有機化學??碱}型,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。依據(jù)反應規(guī)律和產(chǎn)物來推斷反應物是有機物推斷的常見題型,通常采用逆推法:抓住產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、實驗現(xiàn)象、反應類型這條主線,找準突破口,把題目中各物質(zhì)聯(lián)系起來從已知逆向推導,從而得到正確結(jié)論。對于某一物質(zhì)來說,有機物在相互反應轉(zhuǎn)化時要發(fā)生一定的化學反應,常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去(消除)反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等,要掌握各類反應的特點,并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(包含官能團的種類)進行判斷和應用。有機合成路線的設(shè)計解題方法一般采用綜合思維的方法,其思維程序可以表示為:原料→中間產(chǎn)物←目標產(chǎn)物。即觀察目標分子的結(jié)構(gòu)(目標分子的碳架特征,及官能團的種類和位置)→由目標分子和原料分子綜合考慮設(shè)計合成路線(由原料分子進行目標分子碳架的構(gòu)建,以及官能團的引入或轉(zhuǎn)化)→對于不同的合成路線進行優(yōu)選(以可行性、經(jīng)濟性、綠色合成思想為指導)。熟練掌握一定的有機化學基本知識、具備一定的自學能力、信息遷移能力是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等。24、b【分析】依據(jù)Na2SO3是強堿弱酸鹽,亞硫酸根離子易水解而使其溶液呈堿性,壓硫酸根離子第一步水解程度大于第二步水解程度,但都較微弱,溶液中存在電荷守恒和物料守恒和質(zhì)子守恒分析?!驹斀狻縜.根據(jù)物料守恒:c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),a錯誤;b.根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),b正確;c.由物料守恒和電荷守恒可以推出c(OH-)=c(HSO3-)+c(H+)+2c(H2SO3),c錯誤;故合理選項是b?!军c睛】本題考查了鹽溶液中離子濃度大小比較的知識??梢愿鶕?jù)鹽溶液中微粒關(guān)系遵循物料守恒、質(zhì)子守恒和電荷守恒分析判斷。25、16:15藍色減小【分析】(1)結(jié)合圖中數(shù)據(jù),利用阿伏加德羅定律分析;氨氣溶于水,溶液顯堿性;(2)溶解的氣體體積與形成溶液的體積相等;(3)氨氣的相對分子質(zhì)量小,根據(jù)實驗現(xiàn)象得出,氨氣的擴散速率快;【詳解】(1)HCl和NH3都極易溶于水,形成噴泉后,溶液的體積為原HCl、NH3的體積,由圖中數(shù)據(jù)可知,相同條件下兩個燒瓶內(nèi)氣體體積之比為0.8V:0.75V=16:15,同溫同壓下,氣體分子數(shù)之比等于氣體體積之比,也是16:15;氨氣溶于水形成氨水,溶液顯堿性,而石蕊試液遇堿顯藍色,故答案為:16:15;藍色;(2)實驗中溶解的氣體體積與形成溶液的體積是相等的,故有n(HCl)=mol,c(Cl-)==mol/L,故答案為:;(3)由“在燒瓶I中觀察到白煙”知,氨氣擴散速率快,氨氣進入燒瓶I中并與HCl反應生成NH4Cl而形成白煙,表明氣體分子擴散速率隨著氣體相對分子質(zhì)量的增大而減小,故答案為:減小。26、C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2OSO2漂白性5SO2+2MnO4-+2H2O==5SO42-+2Mn2++4H+5:2澄清石灰水變渾濁CO2+Ca2++2OH-==CaCaO3↓+H2O否BaSO4【解析】(1)木炭粉與濃硫酸發(fā)生反應產(chǎn)生SO2和CO2氣體,反應的方程式為2H2SO4(濃)+C2SO2↑+CO2↑+2H2O,故答案為2H2SO4(濃)+C2SO2↑+CO2↑+2H2O;(2)反應生成了SO2,可使品紅褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的漂白性,故答案為SO2;漂白性;(3)SO2具有還原性,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為5SO2+2MnO4-+2H2O==5SO42-+2Mn2++4H+,根據(jù)方程式,還原劑(SO2)與氧化劑(MnO4-)的物質(zhì)的量之比為5:2,故答案為5SO2+2MnO4-+2H2O==5SO42-+2Mn2++4H+;5:2;(4)產(chǎn)物中有CO2,與澄清石灰水發(fā)生CO2+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O,可觀察到澄清石灰水變渾濁,故答案為澄清石灰水變渾濁;CO2+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O;(5)SO2和CO2溶于水生成了亞硫酸和碳酸,亞硫酸鋇和碳酸鋇都能溶于鹽酸,因此不會有沉淀生成,硝酸能把亞硫酸根離子氧化為硫酸根離子,硫酸根離子與鋇離子反應生成不溶于硝酸的硫酸鋇沉淀,故答案為否;BaSO4。27、增大反應物間的接觸面積,加快化學反應速率,使反應物充分反應(答任意一條均可)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O除去溶液中的Ca2+氫氧化鈉溶液能進一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量4.0×10-7重結(jié)晶【分析】由流程可知,軟錳礦用硫酸、硫酸亞鐵溶解,生成硫酸鈣微溶,F(xiàn)e2O3和Al2O3均溶于硫酸,且酸性條件下二氧化錳被亞鐵離子還原為Mn2+,濾液A中加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,氨水可調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3除去,加入MnF2固體將CaSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的CaF2而除去(或除去溶液中的Ca2+),過濾分離出濾渣為Fe(OH)3、Al(OH)3、CaF2,濾液C中含Mn2+,滴加Na2C2O4溶液生成MnC2O4?2H2O,操作I為重結(jié)晶,可分離出純品MnC2O4?2H2O,以此來解答?!驹斀狻?1)在酸浸之前,先將軟錳礦粉碎,其目的是增大反應物接觸面積,加快化學反應速率,使反應物充分反應。故答案為:增大反應物接觸面積,加快化學反應速率,使反應物充分反應。(2)“酸浸”過程中加入了硫酸亞鐵,MnO2發(fā)生反應生成了硫酸錳,所以該反應的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O,故答案為:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O。(3)加入MnF2固體的作用是將CaSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的CaF2而除去(或除去溶液中的Ca2+),甲同學提出將上述流程中的氨水換成氫氧化鈉溶液,乙同學覺得不妥,乙同學的理由是氫氧化鈉溶液能進一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量,故答案為:除去溶液中的Ca2+;氫氧化鈉溶液能進一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量。(4)已知Ka1(H2C2O4)=5.0×10?2,Ka2(H2C2O4)=5.0×10?5,即,常溫時,該反應Mn2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s)+2(aq)的平衡常數(shù),又因為Mn(OH)2剛好沉淀時Ksp=10-13,即,則。故答案為:4.0×10-7。(5)操作Ⅰ是分離提純,所以該步驟的名稱為重結(jié)晶。故答案為:重結(jié)晶?!军c睛】解題時需注意在計算Mn2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s
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