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文檔簡介

試卷類型:A

高二診斷性調(diào)研監(jiān)測

化學(xué)試題

2025.5

1.答題前,考生先將自己的學(xué)校、班級、姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置。

2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色

簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題

卷上答題無效。保持卡面清潔,不折疊、不破損。

可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14016F19Fe56Cu64Zn65

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。

1.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會、環(huán)境密切聯(lián)系。下列說法錯誤的是

A.X射線衍射可用于測定晶體中原子的空間排布

B.動物油脂屬于有機(jī)高分子,可利用皂化反應(yīng)生產(chǎn)肥皂

C.液晶分子在特定方向排列比較整齊,但不穩(wěn)定

D.聚乳酸制成的餐具可降解,減少白色污染

2.下列有機(jī)物性質(zhì)與用途的對應(yīng)關(guān)系錯誤的是

A.甲醛具有還原性,常用于制造酚醛樹脂

B.乙醇具有還原性,利用乙醇與酸性KzCr2。7溶液反應(yīng)檢驗(yàn)“酒駕”

C.苯酚能使蛋白質(zhì)變性,其水溶液可用于環(huán)境消毒

D.聚乙烯醇具有良好的親水性和保濕性,其水溶液可用作滴眼液

3.下列化學(xué)用語表述錯誤的是

OH

的系統(tǒng)命名:2-羥基甲苯

CH3

B.某a種激發(fā)態(tài)氫原子的軌道表示式:□E

Is2s

C.丙烷分子球棍模型:

D.N2中p-pn鍵形成的軌道重疊示意圖:818f88-O

4.實(shí)驗(yàn)室合成澳苯并進(jìn)行純化的裝置如圖。下列說法正確的是

A.裝置I與裝置ni中溫度計(jì)作用均為測定蒸氣的溫度

B.可用過濾法分離澳苯和未反應(yīng)的苯

c.用裝置n分液時(shí),澳苯從分液漏斗下口放出

D.裝置I與裝置III中冷凝水均為b進(jìn)a出

5.下列關(guān)于竣酸的說法錯誤的是

O

A.殿基中0-H鍵和C-0鍵受||的影響,容易發(fā)生斷裂

—C—

B.乙酸分子間可形成氫鍵,沸點(diǎn)較高

C.甲酸中C-0鍵的極性小于0-H鍵

D.CH2=CHCOOH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)后可制得HCOOH

6.一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯誤的是

A.Imol該有機(jī)物最多能與3moiNaHCO3反應(yīng)B.分子中有2種含氧官能團(tuán)

C.既可以發(fā)生加聚反應(yīng)又可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

7.下表列出的是某些晶體的熔點(diǎn)和硬度。

晶體金剛石石英碳化硅硅石墨

熔點(diǎn)/℃35501710X14123850

硬度1079.56.51

由表中數(shù)據(jù)判斷,下列說法正確的是

A.構(gòu)成共價(jià)晶體的原子種類越多,晶體的熔點(diǎn)越高

B.構(gòu)成共價(jià)晶體的原子的半徑越大,晶體的硬度越大

C.碳化硅的熔點(diǎn)介于1412℃與3550℃之間

D.表中晶體微粒間作用力均為共價(jià)鍵

8.2,5-吠喃二甲酸COOH)與乙二醇合成聚2,5-吠喃二甲酸乙二酯(PEF)。下列說法

正確的是

A.合成PEF的反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B.PEF不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.PEF的結(jié)構(gòu)簡式為HO-(

D.ImolPEF完全水解消耗nmol凡0

9.某種脫氫催化劑的主要成分為立方ZnO,其晶胞結(jié)構(gòu)(與金剛石相似)如圖所示,已知晶胞參數(shù)為apm,M

的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)o下列說法錯誤的是

<331

B.N的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為|

1444

4x81_3

C.Zi?+的配位數(shù)為4D.該晶體的密度為q3xi0-3ONg<m

10.配合物間的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變是一種有趣的現(xiàn)象。配合物1經(jīng)過加熱可轉(zhuǎn)變?yōu)榕浜衔?,如圖所示。

配合物1配合物2

下列說法錯誤的是

A.配合物1中內(nèi)界中心離子的配位數(shù)為6

B.配合物2中N原子均為sp?雜化

C.配合物1中有5個配體

D.Imol配合物1中陰離子含有。鍵的數(shù)目為24NA

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要

求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。

11.室溫下,下列實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象正確,且能得出相應(yīng)結(jié)論的是

實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

向藍(lán)色CuSC)4溶液中逐滴加入氨水至相同條件下,與Cu?+配位的能

A

過量,最終形成深藍(lán)色溶液力:NH3>H2O

向試管里滴入幾滴1,臭丁烷,再加入

B2mL5%NaOH溶液,加熱一段時(shí)間后靜1-澳丁烷中含有澳原子

置,加入幾滴AgNC>3溶液,產(chǎn)生沉淀

向雞蛋清溶液中加入少量(NHJ2SO4或(NHJSO,或CuSC)4溶液都能

C

CuS04溶液,均產(chǎn)生沉淀使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出

向麥芽糖溶液中加少量稀硫酸,加熱一段

D時(shí)間,冷卻后加過量NaOH溶液至堿性,麥芽糖已完全水解

再加銀氨溶液,水浴加熱,出現(xiàn)銀鏡

A.AB.BC.CD.D

12.某鋰離子電池電極材料結(jié)構(gòu)如圖。結(jié)構(gòu)1是鉆硫化物晶胞的一部分,可代表其組成和結(jié)構(gòu);晶胞2是

充電后的晶胞結(jié)構(gòu);所有晶胞均為立方晶胞。下列說法錯誤的是

A.結(jié)構(gòu)1中若M位于頂點(diǎn),則N位于體心B.晶胞2對應(yīng)硫化物為Li2s

D.晶胞2中Li與S的最短距離為坦口

C.晶胞2中距離Li最近的S有6個

4

C2H5

13.實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)2cH3cH2cH2CHO溶液-CH3cH2cH2cH=\cHO+H2。制備異辛烯醛的

△(異辛烯醛)

流程如下:

2%NaOH溶液H20無水Na2s。4

正丁醛產(chǎn)品

堿液

已知:正丁醛的沸點(diǎn)為75.7℃,微溶于水;異辛烯醛沸點(diǎn)為177℃并在此溫度有分解,不溶于水。

減壓蒸儲實(shí)驗(yàn)裝置圖(部分裝置略)

A.“洗滌”時(shí),取最后一次洗滌液,測得其pH約為7,則證明有機(jī)相已洗滌干凈

B.“操作I”和“操作II”中均用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒

C.“減壓蒸儲”開始時(shí),先通冷凝水,再加熱

D.“減壓蒸儲”過程中,應(yīng)收集177℃儲分

14.一種感光材料的原料(D)合成路線如圖。

NaOH溶液[]CH3CH0J|銀氨溶液ci

A("""△|NaOH溶液/△,1'|—(2)酸化

IOHY

已知:①火一>大(Ri、R2為煌基或氫原子,下同);

R|R?R|R2

②%CHO+RCHCHONa。:電此CH=f—CHO+HO

222

R,

下列說法正確的是

A.A中最多有14個原子共平面B.可以使用濱水區(qū)分B和C

C.B-C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.D的結(jié)構(gòu)簡式為Q-CH=CHCOOH

0

15.是一種重要的醫(yī)藥中間體,可利用酮月虧的重排制取。重排時(shí),與羥基處于反位

的基團(tuán)會快速遷移到氮原子上,機(jī)理如圖所示:

8爐心

w

O-NM~O-NS-7?V

H2O

m

AOH0

上ONN-QWZ-―Q-NiAp)

vivn"^NO2

下列說法錯誤的是

A.物質(zhì)IIIT物質(zhì)W有配位鍵形成

B?物質(zhì)V的結(jié)構(gòu)為。黑令檢

c.依據(jù)紅外光譜可以區(qū)分vi和vn

三、非選擇題:本題共5小題,每小題12分,共60分。

16.鐵、銀及其化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的應(yīng)用。回答下列問題:

(1)丁二酮月虧常用于檢驗(yàn)Ni?+,原理如下:

H3c

C

II

HC—c—c—CHO—NrN—0

33

IIII\/\

2/NN、+Ni2+HNiH1+2H+

HOOH\/\

0—NN-O

IIII

/一c\

H3cCH3

丁二酮月虧丁二酮后銀

Ni2+的價(jià)電子軌道表示式為;相同條件下,丁二酮后鑲的沸點(diǎn)低于丁二酮月虧的原因?yàn)镺丁二酮

月虧保中存在的化學(xué)鍵有(填標(biāo)號)。

a.離子鍵b.金屬鍵c.配位鍵d.氫鍵

(2)FeSO「7H2。的結(jié)構(gòu)如圖所示,F(xiàn)e、0、S的第一電離能由大到小的順序;鍵角a、0、丫(由大

到小的順序是=加熱時(shí)更易失去的水分子是(填“①”或"②”)。

(3)Fe在一定條件下可與CO形成Fe(CO),分子,該配合物中提供孤對電子的是(填元素符號)。若

Fe原子的價(jià)電子數(shù)及其周圍CO提供的成鍵電子數(shù)之和為18,則Fe(CO),分子構(gòu)型為。

17.a-氟基丙烯酸酯M是常用的醫(yī)用膠,在常溫下可以快速固化實(shí)現(xiàn)黏合。其相關(guān)信息如下:

氧氣流中燃燒測得生成70.4gCC)2、19.8gH2。

試樣CuO作用下,二氧化碳?xì)饬髦腥紵郎y得生成標(biāo)況下2.24L

30.6g

N2

質(zhì)譜分析法測得相對分子質(zhì)量為153.0

紅外光譜如圖所示

%

/

/

(1)M的分子式為,所含官能團(tuán)的種數(shù)為o

此d

\Z

(2)該有機(jī)物含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為1:1:1:2:6(C=C,Ha、Hb為

兩種不同環(huán)境的氫),可推測其結(jié)構(gòu)簡式為

(3)醫(yī)用膠固化的機(jī)理如下:

HaCN

\/ZOHU0

C=C

J'COOR

COORCOORCOOR

該過程中C。的雜化方式為;已知H?C=CH2不易發(fā)生固化反應(yīng),對比結(jié)構(gòu)差異,分析醫(yī)用膠易固

化的原因是o

HCHO

CH2coOR/-AH—M

(4)最新研究表明,物質(zhì)M可由下列反應(yīng)制得:[1隹1匕介I」,則H的結(jié)構(gòu)

CN

簡式;H-M的反應(yīng)類型為。

o0

18.富馬酸二甲酯(||||,簡稱DMF,M=144g-mor1,易升華)是一種硬化癥治療藥

H3COCCH=CHCOCH3

物,實(shí)驗(yàn)室可用馬來酸酎(|j二0,M=98g-mor1,溶于水生成丁烯二酸)與甲醇制備DMF.實(shí)驗(yàn)步驟

O

如下:

①合成:向圖1所示的儀器A中加入4.9g馬來酸酎、足量甲醇、固體酸催化劑,在70?75℃加熱回流

3h?

②除雜:除去固體酸催化劑,濾液用10%NaHCC)3溶液洗滌、抽濾,得白色晶體。粗產(chǎn)品提純后得到

4.68g純品DMF.

(1)圖1裝置中儀器A的名稱是,宜選擇(填“熱水浴”或“酒精燈加熱”)。

(2)寫出生成富馬酸二甲酯化學(xué)方程式____o

(3)實(shí)驗(yàn)過程中采用油水分離器的優(yōu)點(diǎn)是。

(4)除雜過程中,濾液用10%NaHCC)3溶液洗滌,其目的是。本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為。

(5)粗產(chǎn)品也可采用圖2所示裝置進(jìn)行升華法提純,粗品富馬酸二甲酯放在____(填“蒸發(fā)皿”或“帶孔

濾紙”)上。

19.TEGDA的聚合物是一種新型溶劑和離子導(dǎo)體材料,可應(yīng)用于固態(tài)鋰離子電池。其合成路線如下:

NaOH/^tpHCOOH

E(CHO)

B(C2H4Br2)';)7I2:

△一定條件DGH@雅髭

催化劑

G(CHO)-?H(CHO)」G

24262F(C(,HI4O4)TEGDA

己知:①有c、G參與的反應(yīng),原子利用率均為100%;

@RCOOR'+R"OHfRCOOR"+R'OH

催化劑

回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)室制備A需用試劑為,B-C的化學(xué)方程式為。

(2)E某同分異構(gòu)體含有手性碳,核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為1:1:1:3,其結(jié)構(gòu)簡式為

;G的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)固態(tài)電解質(zhì)LiAs耳的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:

①TEGDA的聚合物可作溶劑是因?yàn)長i+可與聚合物的(填元素符號)形成配位鍵;陰離子As琮中,中

心原子的價(jià)層電子對數(shù)為。

②該晶胞沿X軸的投影為廣*1,則沿Z軸的投影為____0

E3000

ABCD

20.一種小分子靶向抗腫瘤藥物阿帕替尼⑴的合成路線如圖。

0

E()

A(<W)2N2)4i^irB(GRN)出藍(lán)―>D)

但UHCH3CNi八N0NaOH,TEBA

o%,Pd/CH(O^Q)

F()------->G(C,oH.gON.)-------------->1(京NH)

0?CH30H'1818"KCO,CHCN「

233匕

已知:①R-NO,噂;>R-NH2;

②R1—CHCN+R3-ClNa°H'TEBA>&_CCN+HC1

R2RZ

回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____,D到F的反應(yīng)類型為_____,E的化學(xué)名稱為一_________o

(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為____;I中碳原子的雜化方式有_____種。

(3)A的芳香族同分異構(gòu)體中,與A含有相同官能團(tuán)的共有____種。

(4)阿帕替尼(I)的另一條合成路線為:

除K外,J-K的另外一種有機(jī)產(chǎn)物為(填結(jié)構(gòu)簡式)。

試卷類型:A

高二診斷性調(diào)研監(jiān)測

化學(xué)試題

2025.5

1.答題前,考生先將自己的學(xué)校、班級、姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置。

2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色

簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題

卷上答題無效。保持卡面清潔,不折疊、不破損。

可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14016F19Fe56Cu64Zn65

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。

【1題答案】

【答案】B

【2題答案】

【答案】A

【3題答案】

【答案】A

【4題答案】

【答案】C

【5題答案】

【答案】D

【6題答案】

【答案】A

【7題答案】

【答案】C

【8題答案】

【答案】C

【9題答案】

【答案】B

【10題答案】

【答案】D

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要

求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。

[11題答案】

【答案】A

【12題答案]

【答案】AC

【13題答案】

【答案】BD

【14題答案】

【答案】D

【15題答案】

【答案】BD

三、非選擇題:本題共5小題,每小題12分,共

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