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文檔簡介

2026屆上海市十中高三化學第一學期期末質量檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、石墨烯是只由一層碳原子所構成的平面薄膜,其結構模型見如圖。有關說法錯誤的是()A.晶體中碳原子鍵全部是碳碳單鍵B.石墨烯與金剛石都是碳的同素異形體C.石墨烯中所有碳原子可以處于同一個平面D.從石墨中剝離得到石墨烯需克服分子間作用力2、海水是巨大的資源寶庫:從海水中提取食鹽和溴的過程如下:下列說法錯誤的是A.海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等B.電解熔融的氯化鈉是一個將電能轉化為化學能的過程C.步驟Ⅱ中將Br2還原為Br-的目的是富集溴元素D.向母液中加入石灰乳可得到Mg(OH)2,工業(yè)上常用電解熔融的Mg(OH)2來制取鎂3、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.標準狀況下,11.2L三氯甲烷中含有分子數(shù)為0.5NAB.常溫常壓下,2gD2O中含有電子數(shù)為NAC.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子數(shù)為3NAD.ImoINa完全與O2反應生成Na2O和Na2O2,轉移電子數(shù)為NA4、已知常見元素及化合物的轉化關系如圖所示:又知A~E中均含有一種相同元素。下列說法錯誤的是()A.物質A一定是單質 B.物質C可能是淡黃色固體C.物質D可能是酸或堿 D.物質E可能屬于鹽類5、下列說法中正確的是A.O2-離子結構示意圖為B.乙烯的結構簡式為CH2=CH2C.NH3溶于水后的溶液能導電,因此NH3是電解質D.正反應放熱的可逆反應不需加熱就能反應,升溫,正反應速率降低6、Z是合成某藥物的中間體,其合成原理如下:下列說法正確的是.A.用NaHCO3溶液可以鑒別X和Z B.X、Y、Z都能發(fā)生取代反應C.X分子所有碳原子可能共平面 D.與X具有相同官能團的同分異構體還有5種7、已知A、B、D均為中學化學中的常見物質,它們之間的轉化關系如圖所示(部分產(chǎn)物略去)。則下列有關物質的推斷不正確的是()A.若A為碳,則E可能為氧氣B.若A為Na2CO3,則E可能為稀HClC.若A為Fe,E為稀HNO3,則D為Fe(NO3)3D.若A為AlCl3,則D可能為Al(OH)3,E不可能為氨水8、從粗銅精煉的陽極泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一種工藝流程如圖:(已知TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿)下列有關說法正確的是A.“氧化浸出”時為使碲元素沉淀充分,應加入過量的硫酸B.“過濾”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒C.判斷粗碲洗凈的方法:取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,沒有白色沉淀生成D.“還原”時發(fā)生的離子方程式為2SO32-+Te4++4OH-=Te↓+2SO42-+2H2O9、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.32gS8與S6()的混合物中所含共價鍵數(shù)目為NAB.1L1.1mol?L-1H2C2O4溶液中含C2O42-離子數(shù)為1.1NAC.2molNO與2molO2在密閉容器中充分反應,轉移的電子數(shù)為8NAD.標準狀況下2.4L氯氣與甲烷的混合氣體,光照時充分反應生成HCl分子數(shù)為NA10、向含有0.2mol氫氧化鈉和0.1mol氫氧化鈣的溶液中,持續(xù)穩(wěn)定地通入二氧化碳氣體,通入氣體為6.72L(標準狀況)時,立即停止,則這一過程中,溶液中離子數(shù)目與通入二氧化碳氣體體積的關系正確的是(不考慮氣體的溶解)A. B. C. D.11、下列物質中,按只有氧化性,只有還原性,既有氧化性又有還原性的順序排列的一組是A.Cl2、Al、H2 B.F2、K、HClC.NO2、Na、Br2 D.HNO3、SO2、H2O12、圖中反應①是制備SiH4的一種方法,其副產(chǎn)物MgCl2·6NH3是優(yōu)質的鎂資源。下列說法錯誤的是A.A2B的化學式為Mg2SiB.該流程中可以循環(huán)使用的物質是NH3和NH4ClC.利用MgCl2·6NH3制取鎂的過程中發(fā)生了化合反應、分解反應D.分別將MgCl2溶液和Mg(OH)2懸濁液加熱、灼燒,最終得到的固體相同13、垃圾分類有利于資源回收利用。下列有關垃圾歸類不合理的是A.A B.B C.C D.D14、類推法是常見的研究物質性質的方法之一,可用來預測很多物質的性質,但類推是相對的,必須遵循客觀實際,下列說法中正確的是()A.Cu與Cl2反應生成CuCl2,則Cu與S反應生成CuSB.Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應,則Al與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應C.Na2O2與CO2反應生成Na2CO3,則Na2O2與SO2反應生成Na2SO3D.CO2通入Ba(NO3)2溶液中沒有現(xiàn)象,則SO2通入Ba(NO3)2溶液中也無明顯現(xiàn)象15、下列實驗結果不能作為相應定律或原理的證據(jù)是ABCD勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律實驗方案結果左球氣體顏色加深右球氣體顏色變淺燒瓶中冒氣泡,試管中出現(xiàn)渾濁測得ΔH為ΔH1、ΔH2的和H2與O2的體積比約為2︰1A.A B.B C.C D.D16、關于下列四個裝置的說明符合實驗要求的是A.裝置①:實驗室中若需制備較多量的乙炔可用此裝置B.裝置②:實驗室中可用此裝置來制備硝基苯,但產(chǎn)物中可能會混有苯磺酸C.裝置③:實驗室中可用此裝置分離含碘的四氯化碳液體,最終在錐形瓶中可獲得碘D.裝置④:實驗室中可用此裝置來制備乙酸乙酯并在燒瓶中獲得產(chǎn)物二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物I是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:已知:R'、R〞代表烴基或氫原子+R〞Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr回答下列問題:.(1)A的名稱為________,D中官能團的名稱為____。(2)試劑a的結構簡式為_______,I的分子式為______。(3)寫出E→F的化學方程式:_________。反應G→H的反應類型是_________。(4)滿足下列要求的G的同分異構體共有.___種,其中核磁共振氫譜圖中峰面積比為9:2:1的有機物的結構簡式為._________。a只有一種官能團b能與NaHCO3溶液反應放出氣體c結構中有3個甲基(5)以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa為原料,無機試劑任選,制備的流程如下,請將有關內容補充完整:____,____,____,____。CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH318、α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于藥物化學和化學生物學領域。用此法合成化合物J的路線如下:已知:回答下列問題:(1)F中含有的含氧官能團的名稱是______,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是______。(2)B→C所需試劑和反應條件為___________。(3)由C生成D的化學反應方程式是__________。(4)寫出G的結構簡式_________,寫出檢驗某溶液中存在G的一種化學方法________。(5)F+H→J的反應類型是_______。F與C在CuBr和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,寫出其中一種有機產(chǎn)物的結構簡式:_______。(6)化合物X是E的同分異構體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應,又能與金屬鈉反應。符合上述條件的X的同分異構體有_______種(不考慮立體異構),其中能發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結構簡式為_______。19、已知CuSO4溶液與K2C2O4溶液反應,產(chǎn)物為只含一種陰離子的藍色鉀鹽晶體(只含有1個結晶水),某實驗小組為確定該晶體的組成,設計實驗步驟及操作如下:已知:a.過程②:MnO4-被還原為Mn2+,C2O42-被氧化為CO2b.過程③:MnO4-在酸性條件下,加熱能分解為O2,同時生成Mn2+c.過程④:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2d.過程⑥:I2+2S2O32-=21-+S4O62-(1)過程①加快溶解的方法是________________________。(2)配制100mL0.20mol·L-1KMnO4溶液時用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、____________;過程②和過程⑥滴定時,滴定管應分別選用____________、____________(填“甲”或乙”)。(3)完成過程②的離子反應方程式的配平:___MnO4-+___C2O42-+___H+===___Mn2++___H2O+___CO2↑。(4)過程③加熱的目的是________________________。(5)過程⑥,應以____________作指示劑,若溶液顏色剛剛褪去就停止滴加,則測定結果是____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)(6)已知兩個滴定過程中消耗KMnO4和Na2S2O3的體積相等,據(jù)此推測該晶體為____________·H2O。20、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,在水中溶解度較大,遇酸放出ClO2,是一種高效的氧化劑和優(yōu)質漂白劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。過氧化氫法制備NaClO2固體的實驗裝置如圖所示:已知:①ClO2的熔點為-59℃、沸點為11℃,極易溶于水,遇熱水、見光易分解;氣體濃度較大時易發(fā)生分解,若用空氣、CO2、氮氣等氣體稀釋時,爆炸性則降低。②2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O請回答:(1)按上圖組裝好儀器后,首先應該進行的操作是____;裝置B的作用是___;冰水浴冷卻的主要目的不包括_(填字母)。a.減少H2O2的分解b.降低ClO2的溶解度c.減少ClO2的分解(2)ClO2是合成NaClO2的重要原料,寫出三頸燒瓶中生成ClO2的化學方程式:____。(3)裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應物外,還因為_____??諝獾牧魉龠^慢或過快都會影響NaClO2的產(chǎn)率,試分析原因:________。(4)該套裝置存在的明顯缺陷是_________。(5)為防止生成的NaClO2固體被繼續(xù)還原為NaCl,所用還原劑的還原性應適中。除H2O2外,還可以選擇的還原劑是_(填字母)A.過氧化鈉B.硫化鈉C.氯化亞鐵D.高錳酸鉀(6)若mgNaClO3(s)最終制得純凈的ngNaClO2(s),則NaClO2的產(chǎn)率是_×100%。21、阻燃劑又稱防火劑,主要用于延遲或防止可燃物的燃燒。根據(jù)組成,阻燃劑可分為鹵系阻燃劑、無機阻燃劑等。(1)鹵系阻燃劑多為有機氯化物和有機溴化物,受熱會分解產(chǎn)生鹵化氫(HX),起到阻燃作用。鹵化氫的電子式為____;HF、HCl、HBr、HI四種氯化氫的沸點由高到低的順序是___。(2)溴離子的最外層電子排布式是___;氯原子的核外電子云有___種伸展方向。(3)下列能說明氯的非金屬性強于溴的事實是___(選填編號)。a.HClO酸性強于HBrOb.HBr的分解溫度低于HClc.向溴化亞鐵溶液中滴入少量氯水,溶液顏色變黃d.BrCl+H2O→HBrO+HCl是非氧化還原反應無機阻燃劑中,氫氧化鋁和氫氧化鎂兩種阻燃劑占據(jù)著重要位置。兩者的阻燃機理都是在達到熱分解溫度時迅速分解為氧化物與水,起到吸熱降溫的作用。(4)寫出氫氧化鋁在酸性溶液中的電離方程式___。(5)兩種阻燃劑的分解產(chǎn)物在自然界中最有可能成為原子晶體的是___。(填化學式)(6)無水碳酸鎂也是一種新型無機阻燃劑,除了具有單位質量吸熱量更大的特點外,還能釋放具有滅火作用的氣體。寫出該氣體的結構式___。(7)與鎂離子核外電子排布相同的另外兩個陽離子的半徑大小關系為___(填微粒符號)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.石墨烯內部碳原子的排列方式與石墨單原子層一樣,以sp2雜化軌道成鍵,每個碳原子中的三個電子與周圍的三個碳原子形成三個σ鍵以外,余下的一個電子與其它原子的電子之間形成離域大π鍵,故A錯誤;B.石墨烯和金剛石都是碳元素的不同單質,屬于同素異形體,故B正確;C.石墨烯中的碳原子采取sp2雜化,形成了平面六元并環(huán)結構,所有碳原子處于同一個平面,故C正確;D.石墨結構中,石墨層與層之間存在分子間作用力,所以從石墨中剝離得到石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力,故D正確;答案選A。2、D【解析】

A.海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等,選項A正確;B.電解熔融的氯化鈉是一個將電能轉化為化學能的過程,選項B正確;C.步驟Ⅱ中將Br2還原為Br-,發(fā)生反應Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,目的是富集溴元素,選項C正確;D.向母液中加入石灰乳可得到Mg(OH)2,工業(yè)上常用電解熔融的MgCl2來制取鎂,選項D錯誤。答案選D。3、A【解析】

A.標準狀況下,三氯甲烷為液態(tài),無法由體積計算分子數(shù),故A錯誤;B.D2O的摩爾質量為20g/mol,2gD2O為0.1mol,每個分子中含有10個電子,則含有電子數(shù)為NA,故B正確;C.NO2和N2O4的最簡式相同,則混合氣體中含有原子數(shù)為=3mol,即3NA,故C正確;D.1moINa反應生成Na2O和Na2O2,鈉原子只失去1個電子,所以轉移電子數(shù)為1mol,即NA,故D正確。故選A。4、A【解析】

若A為NH3,則B、C、D、E可能分別為NO、NO2、HNO3、硝酸鹽;若A為碳或烴,則B、C、D、E可能分別為CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽;若A為Na,則B、C、D、E可能分別為Na2O、Na2O2、NaOH、鈉鹽;若A為硫化氫或硫,則B、C、D、E可能分別為SO2、SO3、H2SO4、硫酸鹽,據(jù)此分析解答?!驹斀狻咳鬉為NH3,則B、C、D、E可能分別為NO、NO2、HNO3、硝酸鹽;若A為碳或烴,則B、C、D、E可能分別為CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽;若A為Na,則B、C、D、E可能分別為Na2O、Na2O2、NaOH、鈉鹽;若A為硫化氫或硫,則B、C、D、E可能分別為SO2、SO3、H2SO4、硫酸鹽。A.由上述分析可知,A可能為單質Na、S等,也可能為化合物NH3、H2S等,故A錯誤;B.若A為Na時,C可為過氧化鈉,過氧化鈉為淡黃色固體,故B正確;C.由上述分析可知,D可能為酸,也可能為堿,故C正確;D.由上述分析可知,E可能屬于鹽類,故D正確;故選A。5、B【解析】

A.O2-的質子數(shù)為8,故離子結構示意圖為,A正確;B.乙烯的結構簡式為CH2=CH2,B正確;C.NH3溶于水后的溶液能導電,是因為其與水反應生成NH3·H2O,所以能導電,NH3是非電解質,C錯誤;D.正反應放熱的可逆反應也可能需要加熱才能發(fā)生,升高溫度,正逆反應速率均加快,D錯誤;故答案選B。6、B【解析】

A.X和Z分子中都含有羧基,都能與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳氣體,NaHCO3溶液不能鑒別X和Z,A不正確;B.X和Y能發(fā)生酯化反應,Y和Z的苯環(huán)上能發(fā)生鹵代反應,酯化反應和鹵代反應都屬于取代反應,B正確;C.X分子中與Br相連的碳原子上連有三個碳原子,這四個碳原子不可能共平面,C錯誤;D.丁酸有兩種結構CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,烴基上一個氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物有5種,除去X本身,與X具有相同官能團的同分異構體還有4種,D錯誤。故選B。7、C【解析】

A.若A為碳,E為氧氣,則B為CO2,D為CO,CO2與CO可以相互轉化,選項A正確;B.若A為Na2CO3,E為稀HCl,則B為CO2,D為NaHCO3,CO2和NaHCO3可以相互轉化,選項B正確;C.若A為Fe,E為稀HNO3,則B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,選項C錯誤;D.AlCl3與少量NaOH溶液反應生成Al(OH)3,與過量NaOH溶液反應生成NaAlO2,符合轉化關系,若E是氨水則不符合,因為AlCl3與少量氨水和過量氨水反應都生成Al(OH)3沉淀和NH4Cl,選項D正確。故選C。8、C【解析】

A.從陽極泥中提取粗碲,第一步是將Te元素轉化為TeO2的沉淀過濾出來,考慮到TeO2易溶于強酸和強堿,所以氧化浸出步驟中酸不可加過量,A錯誤;B.過濾操作需要漏斗,而不是分液漏斗,B錯誤;C.通過分析整個流程可知,最終得到的粗碲固體表面會吸附溶液中的,因此判斷洗凈與否,只需要檢驗最后一次洗滌液中是否仍含有即可,C正確;D.酸浸時TeO2溶解,隨后被Na2SO3還原,TeO2生成Te單質,生成,所以正確的離子方程式為:,TeO2是氧化物離子方程式中不能拆分,D錯誤。答案選C。9、A【解析】

A.S8與S6()分子中分別含有8個和6個S-S鍵,1個S對應1個S-S共價鍵,由于32gS8與S6()的混合物中含硫為1mol,則該混合物中含1molS-S鍵,A選項正確;B.因為草酸是弱電解質,部分電離出C2O42-,所以L1.1mol·L?1H2C2O4溶液含C2O42-離子數(shù)小于1.1NA,B選項錯誤。C.密閉容器中2molNO與2molO2充分反應,這是一個可逆,轉移的電子數(shù)小于4NA,由于NO不足,更小于8NA,C選項錯誤;D.在標準狀況下,2.4L氯氣與甲烷混合氣體,光照時充分反應,由于無法知道氯氣、甲烷各為多少量,所以生成HCl分子數(shù)無法計算,D選項錯誤;答案選A?!军c睛】A選項在判斷時明確S8與S6()分子中分別含有8個和6個S-S鍵,兩者混合后一個S對應1個S-S共價鍵是解答的關鍵。10、C【解析】

n(CO2)==0.3mol,向含有0.2mol氫氧化鈉和0.1mol氫氧化鈣的溶液中通入CO2,二氧化碳首先與氫氧化鈣反應2OH-+Ca2++CO2=CaCO3↓+H2O,離子濃度迅速降低,氫氧化鈣完全反應,消耗0.1molCO2,然后二氧化碳與氫氧化鈉反應2OH-+CO2=CO32-+H2O,消耗0.1molCO2,離子濃度繼續(xù)降低,但幅度減小,最后發(fā)生CO2+H2O+CO32-=2HCO3-,離子濃度增大,恰好反應時,0.3mol二氧化碳也完全反應,所以圖像C符合,故選C?!军c睛】正確掌握反應的離子方程式的先后順序是解題的關鍵。本題的易錯點為B,要注意B和C的區(qū)別。11、B【解析】

物質的氧化性和還原性,需從兩個反面入手。一是熟悉物質的性質,二是物質所含元素的化合價。如果物質所含元素處于中間價態(tài),則物質既有氧化性又有還原性,處于最低價,只有還原性,處于最高價,只有氧化性?!驹斀狻緼.Cl2中Cl元素化合價為0價,處于其中間價態(tài),既有氧化性又有還原性,而金屬鋁和氫氣只有還原性,A錯誤;A.F2只有氧化性,F(xiàn)2化合價只能降低,K化合價只能升高,所以金屬鉀只有還原性,鹽酸和金屬反應表現(xiàn)氧化性,和高錳酸鉀反應表現(xiàn)還原性,B正確;C.NO2和水的反應說明NO2既有氧化性又有還原性,金屬鈉只有還原性,溴單質既有氧化性又有還原性,C錯誤;D.SO2中硫元素居于中間價,既有氧化性又有還原性,D錯誤。故合理選項是B?!军c睛】本題主要考察對氧化性和還原性的判斷和理解。氧化性是指物質得電子的能力,處于高價態(tài)的物質一般具有氧化性,還原性是在氧化還原反應里,物質失去電子或電子對偏離的能力,金屬單質和處于低價態(tài)的物質一般具有還原性,元素在物質中若處于該元素的最高價態(tài)和最低價態(tài)之間,則既有氧化性,又有還原性。12、C【解析】

由反應①可知A2B應為Mg2Si,與氨氣、氯化銨反應生成SiH4和MgCl2?6NH3,MgCl2?6NH3加入堿液,可生成Mg(OH)2,MgCl2?6NH3加熱時不穩(wěn)定,可分解生成氨氣,同時生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂,可生成鎂,用于工業(yè)冶煉,而MgCl2?6NH3與鹽酸反應,可生成氯化鎂、氯化銨,其中氨氣、氯化銨可用于反應①而循環(huán)使用,以此解答該題?!驹斀狻緼.由分析知A2B的化學式為Mg2Si,故A正確;B.反應①需要氨氣和NH4Cl,而由流程可知MgCl2?6NH3加熱或與鹽酸反應,生成的氨氣、氯化銨,參與反應①而循環(huán)使用,故B正確;C.由流程可知MgCl2·6NH3高溫分解生成MgCl2,再電解MgCl2制取鎂均發(fā)生分解反應,故C錯誤;D.分別將MgCl2溶液和Mg(OH)2懸濁液加熱,灼燒,都是氧化鎂,最終得到的固體相同,故D正確;故答案為C。13、D【解析】

A、廢易拉罐主要材料為鋁質,屬于可回收利用的材料,屬于可回收物,選項A正確;B、衛(wèi)生間用紙由于水溶性太強,不算可回收的“紙張”,屬于其它垃圾,選項B正確;C、廢熒光燈管中含有重金屬等有害物質,所以屬于有害垃圾,選項C正確;D、大棒骨屬于其他垃圾,因為“難腐蝕”被列入“其他垃圾”,選項D錯誤;答案選D。14、B【解析】

A.氯氣的氧化性強,所以Cu與Cl2反應生成高價態(tài)的CuCl2,S的氧化性較弱,則Cu與S反應生成較低價態(tài)的Cu2S,故A錯誤;B.鋁熱反應是指活潑金屬鋁與不活潑金屬氧化物在高溫條件下發(fā)生的置換反應,所以Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應,Al與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應,故B正確;C.過氧化鈉具有氧化性,能將+4價S氧化為+6價,所以Na2O2與SO2反應生成Na2SO4,故C錯誤;D.CO2通入Ba(NO3)2溶液中不反應,沒有現(xiàn)象;NO3-在酸性條件下具有強氧化性,可將+4價S氧化為+6價,所以SO2通入Ba(NO3)2溶液反應生成硫酸鋇沉淀,故D錯誤。故選B。【點睛】解決此題的關鍵是分析選項中前后兩個反應是否可以類比,每個反應體現(xiàn)的反應物性質有可能不能,不能通過反應物的類別進行簡單類比。15、B【解析】

A.反應2NO2(g)N2O4(g)的正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,產(chǎn)生更多的NO2氣體,二氧化氮濃度增大,左側氣體顏色加深;降低溫度,化學平衡向放熱的正反應方向移動,二氧化氮濃度減小,右側氣體顏色變淺,能夠用勒夏特列原理解釋,A不符合題意;B.燒瓶中冒氣泡,證明酸性:HCl>H2CO3,但HCl不是最高價氧化物對應的水化物,不能比較C、Cl的非金屬性強弱;試管中出現(xiàn)渾濁,可能是由于發(fā)生反應:2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3↓,也可能是由于發(fā)生反應:CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3↓,無法用元素周期律解釋,B符合題意;C.根據(jù)蓋斯定律可知:△H=△H1+△H2,能夠用蓋斯定律解釋,C不符合題意;D.根據(jù)電子守恒可知,電解水生成H2與O2的物質的量之比2:1,結合阿伏伽德羅定律可知,H2與O2的體積比約為2:1,D不符合題意;故合理選項是B。16、B【解析】

A.電石與水反應放出大量的熱,生成氫氧化鈣微溶,易堵塞導管,則不能利用圖中裝置制取乙炔,故A錯誤;B.制備硝基苯,水浴加熱,溫度計測定水溫,該反應可發(fā)生副反應生成苯磺酸,圖中制備裝置合理,故B正確;C.分離含碘的四氯化碳液體,四氯化碳沸點低,先蒸餾出來,所以利用該裝置進行分離可,最終在錐型瓶中可獲得四氯化碳,故C錯誤;D.制備乙酸乙酯不需要測定溫度,不能在燒瓶中獲得產(chǎn)物,應在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置(試管中加飽和碳酸鈉),故D錯誤;故選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴乙烷醛基、酯基C11H18N2O3+CH3OH+H2O取代反應3HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、、CH(COOH)2C(CH3)3HOCH2CH2CH2OHCH2BrCH2CH2Br【解析】

根據(jù)合成路線圖及題給反應信息知,B(乙酸乙酯)與C發(fā)生取代反應生成D,E與甲醇發(fā)生酯化反應生成F,則E為,F(xiàn)與溴乙烷發(fā)生題給反應生成G,對比G和F的結構,結合信息反應知試劑a為,結合H和I的結構變化分析,可知H和NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環(huán),據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)A的結構簡式分析,A為溴乙烷;D為,所含官能團有醛基、酯基,故答案為:溴乙烷;醛基、酯基;(2)根據(jù)G和H的結構變化,結合題給反應信息知,試劑a的結構簡式為;根據(jù)I的結構簡式分析其分子式為C11H18N2O3,故答案為:;C11H18N2O3;(3)E與甲醇發(fā)生酯化反應得到F,化學方程式為:+CH3OH+H2O;比較G和H的結構變化,反應G→H的反應類型是取代反應,故答案為:+CH3OH+H2O;取代反應;(4)G為,同分異構體中只有一種官能團,能與NaHCO3溶液反應放出氣體,則含有2個羧基,結構中有3個甲基的結構有、、CH(COOH)2C(CH3)3共3種,核磁共振氫譜圖中峰面積比為9:2:1,則有3種不同化學環(huán)境的H,且原子個數(shù)比為9:2:1,其結構為:、,CH(COOH)2C(CH3)3,故答案為:3;HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、、CH(COOH)2C(CH3)3;(5)可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與甲醇酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發(fā)生信息中的反應成環(huán)得到,CH2BrCH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱水解生成HOCH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成HOOCCH2COOH,故答案為:;HOCH2CH2CH2OH;;CH2BrCH2CH2Br。18、羧基2-甲基-1-丙烯NaOH水溶液,加熱向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在取代反應或或11【解析】

由合成流程可知,A、C的碳鏈骨架相同,A發(fā)生加成反應生成B,B水解生成C,則A為,A與溴加成生成B為,B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應產(chǎn)生C是,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱煮沸時醛基被氧化生成羧酸鹽、酸化生成E為,E與HBr在加熱時發(fā)生取代反應,E中-OH被Br原子取代反應生成F,F(xiàn)的結構簡式是,結合J的結構可知H為,G為苯酚,結構簡式為,以此來解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知F是,根據(jù)結構簡式可知F中含有的含氧官能團的名稱是羧基,A物質是,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是2-甲基—1—丙烯;(2)B結構簡式是,C物質是,B→C是鹵代烴在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生的取代反應,所需試劑和反應條件為NaOH水溶液、加熱;(3)C結構簡式是,C中含有羥基,其中一個羥基連接的C原子上含有2個H原子,可以被催化氧化產(chǎn)生-CHO,則由C生成D的化學反應方程式是;(4)根據(jù)上述分析可知G的結構簡式為,檢驗某溶液中存在苯酚的一種化學方法向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在;(5)根據(jù)上述分析可知F是,H是,F(xiàn)+H在加熱時發(fā)生取代反應生成J和HBr,該反應類型是取代反應。F與C在和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,其中一種有機產(chǎn)物的結構簡式:或或;(6)E為,化合物X是E的同分異構體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應,又能與金屬鈉反應,則含-COO-及-OH,可先寫出酯,再用—OH代替烴基上H,若為甲酸丙酯,-OH有3種位置;若為甲酸異丙酯,-OH有2種位置;如為乙酸乙酯,-OH有3種位置;若為丙酸甲酯,-OH有3種位置,共11種,其中能發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結構簡式為。【點睛】本題考查有機物推斷的知識,把握合成流程中官能團的變化、碳原子數(shù)變化、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意有機物性質的應用,題目難度不大。19、粉碎、攪拌或加熱100mL容量甲乙25162810除去溶液中多余的MnO4-,防止過程④加入過量的KI,MnO4-在酸性氧化I-,引起誤差;淀粉溶液偏小K2Cu(C2O4)2【解析】

(1)在由固體與液體的反應中,要想加快反應速率,可以粉碎固體物質或攪拌,都是增大固液的接觸面積,也可以加熱等;(2)配制溶液要掌握好配制步驟,容量瓶的選擇,因為配制100mL溶液,所以選擇100mL容量瓶,氧化還原滴定的時候,注意選擇指示劑、滴定管等。(3)利用氧化還原反應中得失電子守恒配平氧化還原反應離子方程式:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑;(4)、MnO4-在酸性條件下,加熱能分解為O2,同時生成Mn2+,據(jù)此分析作答;(5)結合實際操作的規(guī)范性作答;(6)根據(jù)方程式找出關系式,通過計算確定晶體的組成。【詳解】(1)為了加快藍色晶體在2mol·L-1稀硫酸中溶解,可以把晶體粉碎、攪拌、或者加熱的方法;(2)配制100mL0.20mol·L-1KMnO4溶液時需要用100mL容量瓶進行溶液配制,配置過程需要用到的玻璃儀器由玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、100mL容量瓶;過程②是用0.20mol·L-1KMnO4溶液滴定,KMnO4具有強氧化性,因此選用甲(酸式滴定管);過程⑥是用0.25mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,Na2S2O3在溶液中水解呈堿性,故選用乙(堿式滴定管);(3)利用氧化還原反應中化合價升降總數(shù)相等,先配氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學計量數(shù),然后再觀察配平其他物質,過程②的離子反應方程式:2MnO4++5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑(4)MnO4-在酸性條件下,加熱能分解為O2,同時生成Mn2+,故加熱的目的是除去溶液中多余的MnO4-,防止過程④加入過量的KI,MnO4-在酸性氧化I-,引起誤差;(5)過程⑥是用0.25mol·L-1Na2S2O3溶液滴定含I2的溶液,反應方程式為I2+2S2O32-=21-+S4O62-,故過程⑥,應以淀粉溶液作指示劑;若溶液顏色剛剛褪去就停止滴加,則滴入Na2S2O3的物質的量偏小,造成測定Cu2+的含量偏??;(6)由2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑可知n(C2O42-)=2.5n(KMnO4)=2.50.20mol·L-1V(KMnO4);由2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、I2+2S2O32-=21-+S4O62-可知2S2O32-~I2~2Cu2+,n(Cu2+)=n(S2O32-)=0.25mol·L-1V(Na2S2O3),已知兩個滴定過程中消耗KMnO4和Na2S2O3的體積相等,所以n(C2O42-)=2n(Cu2+),因為晶體中只有一種陰離子,并且晶體中元素化合價代數(shù)和為0,故該晶體為K2Cu(C2O4)2·H2O。【點睛】在氧化還原反應滴定中注意指示劑的選擇、滴定管的選擇。20、檢查裝置的氣密性防止倒吸b2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2ONaClO2遇酸放出ClO2空氣流速過慢時,ClO2不能及時被移走,濃度過高導致分解爆炸;空氣流速過快時,ClO2不能被充分吸收,NaClO2的產(chǎn)率下降沒有處理尾氣A或或(或其他合理答案)【解析】

在裝置內,NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2,發(fā)生反應2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O,生成的ClO2與O2的混合氣隨空氣排出進入B裝置;B裝置的進、出氣導管都很短,表明此裝置為防倒吸裝置,混合氣進入C中,發(fā)生反應2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O,ClO2的熔點低,遇熱水、見光易分解,所以應使用冰水浴,以降低氣體的溫度;氣體濃度較大時易發(fā)生分解,若用空氣、CO2、氮氣等氣體稀釋時,爆炸性則降低,則需控制氣體的流速不能過慢,但過快又會導致反應不充分,吸收效率低。ClO2氣體會污染大氣,應進行尾氣處理?!驹斀狻?1)制取氣體前,為防漏氣,應在組裝好儀器后,進行的操作是檢查裝置的氣密性;由以上分析知,裝置B的作用是防止倒吸;冰水浴冷卻氣體,可減少H2O2的分解、減少ClO2的分解,ClO2為氣體,降溫有利于氣體的溶解,不可能降低ClO2的溶解度,所以主要目的不包括b。答案為:檢查裝置的氣密性;防止倒吸;b;(2)ClO2是合成NaClO2的重要原料,三頸燒瓶中NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2,發(fā)生反應生成ClO2的化學方程式為2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O。答案:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O;(3)因為NaClO2遇酸會放出ClO2,所以裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應物外,還因為NaClO2遇酸放出ClO2,加堿可改變環(huán)境,使NaClO2穩(wěn)定存在??諝獾牧魉龠^慢或過快都會影響NaClO2的產(chǎn)率,原因是:空氣流速過慢時,ClO2不能及時被移走,濃度過高導致分解爆炸;空氣流速過快時,ClO2不能被充分吸收,NaClO2的產(chǎn)率下降。答案為:NaClO2遇酸放出ClO2;空氣流速過慢時,ClO2不能及時被移走,濃度過高導致分解爆炸;空氣流速過快時,ClO2不能被充分吸收,NaClO2的產(chǎn)率下降;(4)ClO2氣體會污染大氣,應進行尾氣處理,所以該套裝置存在的明顯缺陷是沒有處理尾氣。答案為:沒有處理尾氣;(5)A.過氧化鈉與水反應,可生成H2O2和NaOH,其還原能力與H2O2相似,A符合題意;B.硫化鈉具有強還原性,能將NaClO2固體還原為NaCl,B不合題意;C.氯化亞鐵具有較強還原性,能將NaClO2固體還原為NaCl,C不合題意;D.高錳酸鉀具有強氧化性,不能將NaClO2固體還原,D不合題意;故選A。答案為:A;(6)可建立如下關系式:NaClO3(s)—ClO2—NaClO2(s),從而得出NaClO2(s)的理論產(chǎn)量為:=g,NaClO2的產(chǎn)率是=×100%。答案為:或或(或其他合理答案)。【點睛】書寫三頸燒瓶中NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2的方程式時,我們可先確定主

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