專題四遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病【題型1遺傳的基本規(guī)律】【題型2：致死效應(yīng)或不育效應(yīng)】【題型3人類遺傳病】【題型4基因定位類問題分析】【題型5育種方式】【題型1遺傳的基本規(guī)律】【緊扣教材】遺傳題“解題四步法”：定性、定位、定型、定率解題基礎(chǔ)：判斷基因顯隱性的方法①相對(duì)性狀親本雜交→子代只表現(xiàn)一個(gè)親本性狀，該親本性狀為顯性性狀②同種性狀親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新顯現(xiàn)的性狀為隱性性狀。③“子同母性狀，女同父性狀”現(xiàn)象→“同”隱ד異”顯判斷一對(duì)等位基因在染色體上的方法①依據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷。②根據(jù)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果判斷【題型突破】【例1】某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為常染色體隱性病B．乙病為常染色體顯性遺傳病或X染色體顯性遺傳病C．若乙病為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ3與表型正常男子結(jié)婚，所生子女同時(shí)患兩種病的概率為2/459D．若需判斷乙病遺傳方式，可選擇用乙病的正?；蚝椭虏』蛟O(shè)計(jì)的探針與I2、Ⅱ3個(gè)體進(jìn)行核酸雜交【答案】D【分析】遺傳系譜圖分析，Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根據(jù)有中生無為顯性可知，乙病為顯性遺傳病，根據(jù)男患母女患可判斷乙病極有可能是伴X顯性遺傳病。【詳解】A、Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ4和Ⅱ5患有乙病，而Ⅲ4正常。根據(jù)“有中生無”原則，乙病為顯性遺傳病。結(jié)合男患母女患的情況，乙病極有可能是伴X顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病。因此，選項(xiàng)B正確。C、若乙病為常染色體顯性遺傳?、?個(gè)體的基因型為BB或Bb，二者比例為1∶2，關(guān)于甲?、?患甲病，雙親不患病，因此，Ⅲ3的基因型為AA或Aa，二者的比例為1∶2，又知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，則a的基因頻率為1/50，則正常人群中基因型為Aa的概率為2×1/50×49/50÷（1-1/2500）=2/51，則Ⅲ3個(gè)體與一個(gè)表型正常（A_bb）的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為2/51×2/3×1/4×（1/3+2/3×1/2）=2/459，C正確；D、若乙病為常染色體顯性遺傳病，則I2的基因型是Bb，若乙病是伴X顯性遺傳病，則I2的基因型是。因此如果乙病的正?；蚝椭虏』蛟O(shè)計(jì)的探針與I2、Ⅱ3個(gè)體進(jìn)行核酸雜交，結(jié)果無法判斷乙病的遺傳方式，D錯(cuò)誤。故選D?！咀兪?-1】針對(duì)一位單基因遺傳病女性患者的家系遺傳結(jié)果，以下陳述準(zhǔn)確的是（）A．該遺傳病的致病基因位于常染色體上。B．該遺傳病的致病基因可能位于X和Y染色體的非同源區(qū)域。C．若父母再生一個(gè)孩子，為患病男孩的概率為1/4D．若父本為純合子，則母本必為雜合子?！敬鸢浮緿【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼B、從該遺傳系譜圖無法判斷該遺傳病的顯隱性，如果該病為隱性遺傳病，女患者后代出現(xiàn)正常男性，故該遺傳病的致病基因位于常染色體上，如果該病為顯性遺傳病，男患者后代出現(xiàn)正常女性，該遺傳病的致病基因不可能只在X常染色體上，可能位于常染色體或X、Y同源區(qū)段上，AB錯(cuò)誤；C、如果該病為常染色體隱性或顯性遺傳病（假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，雙親的基因型分別為aa和Aa或Aa和aa），父母再生一個(gè)孩子，為患病男孩的概率為1/4，如果該病為X、Y同源區(qū)段顯性遺傳?。僭O(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，雙親的基因型分別為XAYa、XaXa），父母再生一個(gè)孩子，男孩基因型為XaYa，為患病男孩的概率為0，C錯(cuò)誤；D、若父親為純合子，該病只能為常染色體隱性遺傳病，父親的基因型只能為aa，則母親為雜合子（Aa），外祖父為純合子（aa），外祖母為雜合子Aa，D正確。故選D?！咀兪?-2】水稻為一年生植物，其花非常小，去雄非常困難。袁隆平發(fā)現(xiàn)一株雄性不育系（花粉不育）野生稻，從而解決了該問題。水稻花粉可育與否由核基因A/a以及細(xì)胞質(zhì)基因N/S共同控制，只有S基因與a基因共存時(shí)表現(xiàn)為雄性不育。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．A與a以及N與S基因之間分別互稱為等位基因B．利用S（aa）與N（aa）正反交，則正反交產(chǎn)生子代數(shù)量基本相同C．基因N/S的遺傳遵循基因分離定律，而基因A/a與N/S則遵循自由組合定律。D．雄株S（Aa）與雌株N（Aa）雜交，F(xiàn)1中基因型為N（AA）的植株占1/4【答案】D【分析】1、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因。2、交替采用兩種基因型個(gè)體作為父本和母本的雜交方式。在進(jìn)行親本雜交時(shí)，若以甲作父本、乙作母本的雜交稱為正交，而以乙作父本、甲作母本的雜交則被稱為反交。由細(xì)胞核基因決定的性狀在正反交實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)一致，而由細(xì)胞質(zhì)基因決定的性狀則表現(xiàn)出不同的結(jié)果。3、根據(jù)題干信息可知，核基因A和a屬于一對(duì)等位基因，位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，遵循基因分離定律；而N/S屬于細(xì)胞質(zhì)基因，其在遺傳過程中遵循細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳特點(diǎn)，即母系遺傳；S基因與a基因共存時(shí)表現(xiàn)為雄性不育，說明S（aa）為花粉不育，其他基因型為花粉可育?！驹斀狻扛鶕?jù)題干信息分析，核基因A和a互為等位基因，而N/S屬于細(xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞質(zhì)基因無等位基因，因此選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B、根據(jù)題干信息分析可知，S（aa）為父本時(shí)花粉不育，不產(chǎn)生后代，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干信息分析可知，細(xì)胞質(zhì)基因N/S遺傳不遵循基因分離定律，屬于母系遺傳，所以基因A/a與N/S間不遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、雄株S（Aa）與雌株N（Aa）雜交，F(xiàn)1中基因型及比例為N（AA）：N（Aa）：N（aa）=1:2:1,所以N（AA）的植株占1/4，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】本題以袁隆平發(fā)現(xiàn)一株雄性不育系（花粉不育）野生稻為情景，考查了細(xì)胞質(zhì)遺傳和遺傳定律?？忌軌蚋鶕?jù)題干信息，利用分析與綜合的科學(xué)思維，確定基因型的類型以及是否可育，結(jié)合各選項(xiàng)進(jìn)行推理，得出結(jié)論。【變式1-3】研究發(fā)現(xiàn)，具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下:實(shí)驗(yàn)一：♀甲與♂乙雜交，F(xiàn)1代表現(xiàn)甲性狀特征。實(shí)驗(yàn)二：♂甲×♀乙→F1呈乙性狀不考慮基因突變和染色體變異等，為解釋這一現(xiàn)象，某生物興趣小組的同學(xué)提出如下假說假說1該對(duì)性狀由細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，甲為顯性性狀，個(gè)體的性狀由母體的基因型決定，不受自身基因型的支配，即母性效應(yīng)。假說2該對(duì)性狀由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，即細(xì)胞質(zhì)遺傳，特點(diǎn)為母系遺傳。以下分析正確的選項(xiàng)是（

）。A．母性效應(yīng)與細(xì)胞質(zhì)遺傳均不符合孟德爾遺傳定律。B．通過實(shí)驗(yàn)一的F1自交獲得F2，若F2全表現(xiàn)為甲性狀，則假說2成立。C．通過實(shí)驗(yàn)二的F1自交獲得F2，若F2全表現(xiàn)為甲性狀，則假說2成立。D．將C選項(xiàng)中F2自交得到F3，若F3出現(xiàn)3∶1的分離比，則假說1正確【答案】D【分析】母性效應(yīng)是受核基因的控制，核基因產(chǎn)物在雌配子中積累，使后代的性狀表現(xiàn)為母親的性狀，就是母性影響；母系遺傳是位于細(xì)胞質(zhì)中的基因引起的，雄配子細(xì)胞質(zhì)少，幾乎沒有，只有雌配子有，雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的后代的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來自于母體親本，因此細(xì)胞質(zhì)基因（如線粒體和葉綠體基因，都是存在于母體親本的）所控制的性狀總是來自于他的母親，這就叫母系遺傳,。他們的區(qū)別是：基因所在部位不同，一個(gè)來自核基因，一個(gè)來自細(xì)胞質(zhì)基因。相同點(diǎn)就是：后代表現(xiàn)都與母本相似?！驹斀狻緼、母性效應(yīng)受核基因控制，遵循孟德爾遺傳定律；母系遺傳為細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，A錯(cuò)誤；B、若假說1正確，假設(shè)甲的基因型為aa，乙的基因型為AA，讓F1（Aa）自交得F2，實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二的母本都是F1（Aa），均表現(xiàn)為甲性狀；若假說2正確，實(shí)驗(yàn)一的F1、F2均表現(xiàn)為甲性狀，實(shí)驗(yàn)二的F1、F2全為乙性狀，故實(shí)驗(yàn)一的F1自交得到F2，若F2全為甲性狀，無法判斷是母性效應(yīng)還是母系遺傳；B錯(cuò)誤C、將實(shí)驗(yàn)二的F1自交得到F2，若F2全為甲性狀，說明假說1成立，C錯(cuò)誤；D、若假說1正確，母性效應(yīng)遵循孟德爾遺傳定律，假設(shè)實(shí)驗(yàn)二中甲的基因型為aa，乙的基因型為AA，讓F1（Aa）自交得F2，F(xiàn)2的基因型為1AA：2Aa：1aa，F(xiàn)2自交后代的F3表現(xiàn)與各自母本相同，即為乙性狀。甲性狀=3:1.若假說2成立，實(shí)驗(yàn)二的F1、F2、F3均表現(xiàn)為乙性狀，則D選項(xiàng)正確。故選D?！绢}型2“致死效應(yīng)”或“不育效應(yīng)”】【緊扣教材】胚胎致死或個(gè)體致死①顯性純合致死（AA和BB致死或者AA或BB致死）②隱性純合致死（雙隱性致死或單隱性致死）配子致死或配子不育AaBb自交①5：3：3：1→雙顯性雌配子或雄配子致死②7：3：1：1→單性配子（雌配子或雄配子）導(dǎo)致死亡【題型突破】研究人員使用黃色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（每組交配方案中親本數(shù)量一致）。多次實(shí)驗(yàn)顯示，第二組的子代個(gè)體數(shù)量平均比第一組少約25%。以下敘述有誤的是（

）。組別交配方案實(shí)驗(yàn)結(jié)果一黃鼠×黑鼠黃鼠2378：黑鼠2398二黃鼠×黃鼠黃鼠2396：黑鼠1235A．黑色皮毛對(duì)黃色皮毛為顯性性狀B．黃色皮毛與黑色皮毛受一對(duì)等位基因控制C．由題意可推測(cè)該品種小鼠可能顯性純合致死D．該品種中黃色皮毛小鼠一定是純合子，不能穩(wěn)定遺傳【答案】A【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹敿?xì)分析】第二組實(shí)驗(yàn)中，親本均為黃鼠，后代出現(xiàn)黑鼠，表明黃鼠對(duì)黑鼠為顯性性狀。同時(shí)，親本黃鼠均為雜合子，且后代黃鼠與黑鼠的比例接近2:1。1.黃鼠顯性純合導(dǎo)致致死現(xiàn)象；第一組黃鼠與黑鼠雜交，后代中黃鼠與黑鼠的比例接近1:1。1，為測(cè)交實(shí)驗(yàn)。黃色皮毛對(duì)黑色皮毛為顯性，受一對(duì)等位基因控制，遵循分離定律。因此，A錯(cuò)誤，B正確。C、第二組實(shí)驗(yàn)的子代個(gè)體數(shù)比第一組少約1/4，比例為2：1.由于顯性純合致死，C選項(xiàng)正確。D、由于黃鼠顯性純合致死，所以黃鼠一定是雜合子，不能穩(wěn)定遺傳，D正確。故選A?！咀兪?-1】某生物甲種群中M基因頻率為60%，多年后該種群被河流分割為乙和丙兩個(gè)種群，兩種群間不能進(jìn)行基因交流，統(tǒng)計(jì)兩個(gè)種群基因型及個(gè)體數(shù)如下表。下列相關(guān)分析正確的是（）基因型XMXMXMXmXmXmXMYXmY乙種群（個(gè)）20050100180170丙種群（個(gè)）01602000270A．乙、丙種群與甲種群所處的環(huán)境條件一致。B.相較于甲種群，乙和丙種群經(jīng)歷了方向各異的進(jìn)化過程。C．丙種群存在三種基因型，這可能源于含XM的雌配子致死現(xiàn)象。D．乙種群雄性群體中Xm基因頻率大于XmY基因型頻率【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：1、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。2、種群是生物進(jìn)化的基本單位。3、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料。4、自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變。5、隔離是物種形成的必要條件。6、生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斀狻緼、甲種群中M基因的頻率為60%，乙種群中M基因頻率為（200×2+50+180）÷[（200+50+100）×2+180+170]=60%，丙種群中M基因頻率為160÷（160+100）×2+270≈20.3%，說明和甲種群相比，乙種群沒有發(fā)生進(jìn)化，丙種群發(fā)生進(jìn)化，可能是其環(huán)境條件因河流分割發(fā)生了變化，而乙的可能沒變，A錯(cuò)誤；B、甲種群中M基因的頻率為60%，乙種群中M基因頻率為（200×2+50+180）÷[（200+50+100）×2+180+170]=60%，丙種群中M基因頻率為160÷（160+100）×2+270≈20.3%，說明和甲種群相比，乙種群沒有發(fā)生進(jìn)化，丙種群發(fā)生進(jìn)化，可能是其環(huán)境條件因河流分割發(fā)生了變化，而乙的可能沒變，B錯(cuò)誤；C、丙種群中只有三種基因型，且無XMY個(gè)體，可能是XM的雌配子致死所致，C正確；D、乙種群雄性群體中X基因頻率為170÷（170+180）≈48.6%，XmY基因型頻率為170÷（170+180）≈48.6%，兩者應(yīng)相等，D錯(cuò)誤。故選C。【變式2-2】一種雌雄異株植物存在寬葉和狹葉兩種類型，其中寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，兩者均位于X染色體上。值得注意的是，基因b導(dǎo)致雄配子致死。以下表述有誤的是（）。A．狹葉性狀只能出現(xiàn)在雌株中，不可能出現(xiàn)在雄株中B.若后代均為寬葉雄株，親本基因型為XBXB×XbY。C.若后代全為寬葉，且雌雄植株比例為1:1，則親本基因型為XBXB×XBY。D．若后代性別比例為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則親本基因型是XBXb×XBY【答案】A【分析】分析題文：寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的個(gè)體?！驹斀狻緼、后代雌性個(gè)體中不存在狹葉XbXb的個(gè)體，但由于雌性有XBXb的個(gè)體，含Xb的雌配子可育，所以雄株中有狹葉XbY的植株，A錯(cuò)誤；B、如果親本基因型為XBXB×XbY，母本只能產(chǎn)生XB的配子，父本產(chǎn)生的Xb配子致死，因此只能產(chǎn)生含Y染色體的配子，后代全為XBY，為寬葉雄株，B正確；C、若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，說明雄性親本產(chǎn)生含Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，C正確；D、若后代性別比例為1∶1，說明雄性親本產(chǎn)生含Y和X的兩種配子，但基因b使雄配子致死，故雄性親本基因型為XBY。后代寬葉與窄葉的比例應(yīng)為3∶1。1.雌性親本攜帶窄葉基因，其基因型為XBXb，因此選項(xiàng)D正確。故選A?！咀兪?-3】某雌雄同株的植物有黃色、白色和橙紅色三種花色，由基因A/a、B/b兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，已知無A基因時(shí)植株開白花?？蒲腥藛T選擇黃花與白花植株雜交，F(xiàn)1均為橙紅色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為黃色：白色：橙紅色=3：4：2。下列相關(guān)分析正確的是（）A．兩種親本均為純合子，F(xiàn)1測(cè)交后代產(chǎn)生三種表型B.F1代產(chǎn)生的含A基因的雌配子或雄配子導(dǎo)致致死，雌雄配子組合方式共有9種。C．F2開橙紅色花的植株自交，子代中各花色比例與題干F2比例相同D．F2中白花植株與黃花植株雜交，后代中有1/4植株開橙紅色花【答案】C【分析】實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，子二代出現(xiàn)了黃色性狀。白色：橙紅色=3：4：2(9:3:3:1的變體表明花色遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、根據(jù)題干中無A基因時(shí)開白花，可確定白花的基因型為m，黃花與白花雜交，子代只有橙紅色一種表型，可確定兩種親本均為純合子，可知F1為雙雜合子，由F2表型比為3：4：2，可知基因型為AB的雌雄配子致死，對(duì)F1測(cè)交后代僅會(huì)出現(xiàn)兩種表型，A錯(cuò)誤；B、鑒于F2組合總數(shù)僅為9種，且涉及黃色：白色：橙紅色=3：4：2.確認(rèn)F1產(chǎn)生的含AB的配子導(dǎo)致致死，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C、F2開橙紅色花的個(gè)體基因型為AaBb，自交的子代中各花色比例與F2相同，C正確；D、F2開白花個(gè)體基因型為aaBB、aaBb、aabb，比例為1：2：1，與F2中開黃花個(gè)體AAbb、Aabb，比例為1：2，雜交后代中1/3×1/4+1/3×1/2×1/2+2/3×1/4×1/2+2/3×1/2×1/4=1/3開橙紅色花，D錯(cuò)誤。故選C?！绢}型3人類遺傳病】【緊扣教材】判斷人類遺傳病遺傳方式的一般程序確定是否為伴Y染色體遺傳病，即是否“父病子全病”，無女性患者是伴Y染色體遺傳否判斷顯隱性“無中生有”為隱性女患者的父、子都患病→最大可能為伴X染色體隱性女患者的父、子不是都患病→最大可能為常染色體隱性“有中生無”為顯性男患者的母、女都患病→最大可能為伴X染色體顯性男患者的母、女不是都患病→最大可能為常染色體顯性否不能判斷顯隱性連續(xù)遺傳→顯性隔代遺傳→隱性患者男女比例相當(dāng)→常染色體遺傳患者那多于女或女多于男→伴性遺傳【題型突破】【例3】某單基因遺傳病受一對(duì)等位基因A/a控制。某患者家系的系譜圖如圖甲（不考慮XY同源區(qū)段）。已知某種方法能夠使基因A和a顯示為不同位置的條帶，用該方法對(duì)圖甲家系中的個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果如圖乙。據(jù)圖分析正確的是（

）A．此病非伴X染色體顯性遺傳病。B．單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病C．若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4和正常女性生一個(gè)女孩正常的概率為1/2D．若4號(hào)個(gè)體同時(shí)顯示條帶1和條帶2，則此病為伴X染色體顯性遺傳病。【答案】C【分析】分析圖甲和圖乙，2號(hào)個(gè)體患病，且基因帶有兩條，說明2個(gè)體基因型為Aa或XAXa，因此該病為顯性遺傳病，條帶1表示基因A，條帶2表示基因a，1號(hào)個(gè)體基因型為aa或XaY，3個(gè)體基因型為aa或XaXa?！驹斀狻糠治鰣D甲和圖乙，2號(hào)個(gè)體患病且基因攜帶兩條，表明其基因型為Aa或XAXa，故該病為顯性遺傳。條帶1代表基因A，條帶2代表基因a。1號(hào)個(gè)體基因型為aa或XaY，3號(hào)個(gè)體基因型為aa或XaXa。由此可知，該病不可能為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B、單基因遺傳病由一對(duì)等位基因決定，B錯(cuò)誤。C、若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4和正常女性生一個(gè)女孩正常的概率即為正常的概率等于1/2，C正確；D、若4號(hào)個(gè)體同時(shí)顯示條帶1和條帶2，且其基因型為Aa（男性），則該病屬常染色體顯性遺傳病，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。故選C。【變式3-1】遺傳性視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種遺傳病。目前，已識(shí)別出與RP相關(guān)的20多個(gè)基因的100余處突變位點(diǎn)。圖中展示了兩個(gè)RP家族，每個(gè)家族僅攜帶相同的單一致病基因。正常人群中，僅家族甲的Ⅲ1成員攜帶該致病基因。以下表述準(zhǔn)確的是（

）。

A．家族甲的RP為伴X染色體顯性遺傳病，家族乙的RP為常染色體隱性遺傳病B．家族甲患者均為純合子，而家族乙患者均為雜合子。C．家族乙中Ⅲ2與人群中正常女性婚配生出患病男孩的概率是1/8D．由于RP發(fā)病率較低，建議在患者家族中進(jìn)行該病的發(fā)病率調(diào)查。【答案】B【分析】家族甲的Ⅲ1攜帶致病基因，而其他正常個(gè)體均為純合子，不含該致病基因?！驹斀狻緼、正常人中只有家族甲的Ⅲ1攜帶致病基因，說明該病為隱性遺傳病，Ⅱ2患病，Ⅲ2不攜帶致病基因，說明家族甲的RP為伴X染色體隱性遺傳病，用(Aa)表示；家族乙中Ⅰ2患病，但Ⅱ1不患病，說明家族乙RP的遺傳方式不是伴X染色體隱性遺傳??；Ⅱ2患病，Ⅲ1不患病，說明該病不是伴X染色體顯性遺傳??；正常人中只有家族甲的Ⅲ1攜帶致病基因，Ⅰ1為純合子且不患病，Ⅱ2患病，說明該病不是常染色體隱性遺傳病，故家族乙RP的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?。˙/b），A錯(cuò)誤；B、家族甲的RP為伴X染色體隱性遺傳病，故家族甲中的患者(XaXa或XaY)均為純合子，家族乙的RP遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，家族乙中的患者均為雜合子(Bb)，B正確；C、家族乙中Ш2的基因型為Bb，人群中正常女性的基因型為bb，因此兩者生出患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需在群體層面進(jìn)行，而遺傳方式則通過家系研究確定，因此D選項(xiàng)不正確。故選B。【變式3-2】2024年9月12日是第20個(gè)“中國(guó)預(yù)防出生缺陷日”，主題是“預(yù)防出生缺陷，守護(hù)生命起點(diǎn)健康”。脊髓性肌萎縮（SMA）是由于脊髓前角α-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化變性引起的遺傳性疾病，一對(duì)夫婦前來咨詢，醫(yī)生針對(duì)其敘述繪制了相關(guān)系譜圖。下列咨詢結(jié)果分析錯(cuò)誤的是（

）A．脊髓性肌萎縮是一種常染色體隱性遺傳病B．該對(duì)夫婦生育患病男孩的概率為1/18C．建議孕婦在產(chǎn)前診斷時(shí)進(jìn)行染色體分析以排除SMAD．該出生缺陷主要由遺傳因素引起，也與環(huán)境因素有關(guān)【答案】C【分析】父母正常，子女患病，女患者父親表型正常，據(jù)此判斷脊髓性肌萎縮為常染色體隱性遺傳?。辉O(shè)致病基因?yàn)閍，正常基因?yàn)锳。根據(jù)系譜圖分析，1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因型為Aa的概率均為2/3?！驹斀狻緼、父母正常，子女患病，女患者的父親表型正常，可判斷脊髓性肌萎縮是一種常染色體隱性遺傳病，A正確；B、設(shè)致病基因?yàn)閍，正?；?yàn)锳。由系譜圖可知，1號(hào)和2號(hào)基因型為Aa的概率都是2/3，他們生育患病孩子（aa）的概率為1/4，生育男孩的概率為1/2，所以生育患病男孩的概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18，B正確；C、脊髓性肌萎縮是單基因遺傳病，不是染色體異常遺傳病，產(chǎn)前診斷時(shí)進(jìn)行染色體分析不能排除SMA，C錯(cuò)誤；D、脊髓性肌萎縮是一種遺傳性疾病，主要由遺傳因素引起，環(huán)境因素也可引發(fā)基因突變，D正確。故選C?！咀兪?-3】21-三體綜合征是一種染色體遺傳性疾病。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．患者細(xì)胞中不含此病的致病基因B．成人很少新發(fā)此病C．采取產(chǎn)前診斷方法可以預(yù)防患兒出生D．近親結(jié)婚后代的遺傳病發(fā)病率顯著提升。【答案】D【分析】21-三體綜合征是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的疾病，患者體細(xì)胞內(nèi)存在三條21號(hào)染色體?！驹斀狻炕颊唧w內(nèi)含有三條21號(hào)染色體，無致病基因，因此A選項(xiàng)正確。B、該病通常為先天性疾病，成人新發(fā)病例罕見，B正確。C、采取產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有此病，從而預(yù)防患兒出生，C正確；D、近親結(jié)婚會(huì)增加隱性基因所致遺傳病發(fā)病率增加，而此病往往與孕婦年齡有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選D?！绢}型4：基因定位問題分析】【緊扣教材】細(xì)胞中基因的位置關(guān)系基因的位置細(xì)胞質(zhì)染色體常染色體特定染色體哪條染色體與其他基因關(guān)系連鎖還是獨(dú)立？連鎖：相對(duì)位置或距離性染色體X染色體、Y染色體、XY染色體同源區(qū)段、ZW型基因定位方法突破確定基因位于常染色體還是性染色體上①性狀顯隱性未知時(shí)，利用具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行正反交②性狀顯隱性已知時(shí)，進(jìn)行以下雜交實(shí)驗(yàn)：構(gòu)建“同型”隱ד異型”顯（黃金組合）或者“雜合雌”ד顯雄”的交配組合，觀察子一代雌雄表型若確定了基因位于常染色體上，則需要確定該基因在幾號(hào)染色體上①通過染色體片段缺失進(jìn)行定位分析。②利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)定位【題型突破】以下關(guān)于基因位置與遺傳規(guī)律的陳述，正確的是（

）A．性染色體上的基因主要負(fù)責(zé)性別決定。B．同源染色體分離時(shí)，等位基因隨之發(fā)生分離。C．非等位基因都位于非同源染色體上，遵循自由組合定律D．X和Y染色體大小不同，其上基因的遺傳不遵循基因分離定律【答案】B【分析】1、同源染色體上相同位置的基因是等位基因或相同基因，而不同位置上的基因則為非等位基因。2、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)。3、基因分離的實(shí)質(zhì)在于減數(shù)分裂形成配子過程中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因隨同源染色體分開，分別進(jìn)入子細(xì)胞。4、X和Y染色體雖大小各異，但互為同源染色體，其上基因的遺傳遵循基因分離定律?！驹斀狻緼、性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；B、同源染色體分離時(shí)，等位基因隨之分離，B正確；C、非等位基因不一定位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體的不同位置上，只有非同源染色體上的非等位基因才遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、X、Y染色體大小不同，但仍屬于同源染色體，故X、Y染色體上基因的遺傳遵循基因分離定律，D錯(cuò)誤。故選B?！咀兪?-1】某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體︰♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．若灰體為顯性，則可判斷控制果蠅體色的基因位于X染色體上B.若灰體為顯性，則親代和子代的灰體雌蠅均為雜合基因型。C．若控制果蠅體色的基因位于X染色體上，則可判斷灰體為顯性D．通過讓♀黃體果蠅與♂灰體果蠅雜交，分析子代性狀以確定控制果蠅體色的基因是否位于X染色體上?！敬鸢浮緼【分析】假設(shè)一對(duì)等位基因?yàn)锳/a，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。若為常染色體遺傳，根據(jù)題干信息“一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1”，此為測(cè)交結(jié)果。若為常染色體遺傳，則實(shí)驗(yàn)中親本基因型為♀Aa、♂aa或♀aa、♂Aa，但無法判斷顯隱性關(guān)系，且子代♀、♂均為1/2Aa和1/2aa；如果是伴X遺傳，則實(shí)驗(yàn)中親本基因型為XaY和XAXa，灰體為顯性，黃體為隱性，且子代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1，有可能是常染色體遺傳，也可能是伴性遺傳。B、如果是常染色體遺傳，則母本是Aa，父本aa，基因型為Aa：aa=1:1，灰體雌蠅基因型是Aa；如果是伴X遺傳，則親本基因型組合為XAXa和XaY，子代灰體雌蠅基因型是為XAXa，B正確；C、分析顯示，若為伴X遺傳，實(shí)驗(yàn)中親本基因型應(yīng)為XaY和XAXa，其中灰體為顯性，黃體為隱性，子代基因型包括XAXa、XaXa、XAY、XaY，因此選項(xiàng)C正確。D、♀黃體與♂灰體雜交，如果是伴X遺傳遺傳，則親本基因型為XaXa和XAY，后代雌性全部為灰體，雄性全部為黃體，如果不是這個(gè)結(jié)果則是常染色體遺傳，D正確。故選A。【變式4-2】某XY性別決定型昆蟲的長(zhǎng)翅與殘翅、有翅與無翅分別由基因A/a和B/b控制，其中一對(duì)基因位于性染色體上，并存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只長(zhǎng)翅雌性昆蟲與殘翅雄性昆蟲交配，雌性個(gè)體中既有長(zhǎng)翅也有無翅，而雄性個(gè)體全部為長(zhǎng)翅。以下是雌雄個(gè)體自由交配后表現(xiàn)型及其比例的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。以下說法不正確的是（

）。個(gè)體長(zhǎng)翅殘翅無翅雌性15/615/619/61雄性24/618/610A．控制有翅與無翅的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段B.長(zhǎng)翅雌性個(gè)體存在四種基因型。C．純合殘翅雄性個(gè)體占1/4比例。D．無翅雌性與殘翅雄性交配，子代中無翅雌性占3/16比例?！敬鸢浮緿【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、由親代有翅雜交產(chǎn)生F1無翅，得出無翅性狀為隱性，有翅為顯性，根據(jù)F1代和表格F2，雄性無翅均為0，推測(cè)該性狀的基因一定在性染色體上，可能只在X染色體上，也可能在X、Y同源區(qū)段，假設(shè)若只在X染色體上，則F1代雌性不能出現(xiàn)無翅。該假設(shè)不成立。若X和Y染色體上都有，則親代雄性X上必為b，F(xiàn)1才可能出現(xiàn)XbXb。無翅雌性，得出控制有翅與無翅的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，A正確；B、根據(jù)F1代雌性均為長(zhǎng)翅且有無翅出現(xiàn)，則親代中雌性為AAXBXB；雄性均有翅，且為長(zhǎng)翅，推理得親代中雄性為aaXbYB。則F1代雌性為AaXBXb，AaXbXb，雄性為AaXBYB，AaXbYB。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2長(zhǎng)翅雌性個(gè)體A-XBX-（AA：Aa=1:2，XBXB:XBXb=1:4），因此存在一種基因型，B正確。C、F2殘翅雄性為aaX-YB，其中XBYB:XbYB=1:3，因此純合子aaXBYB占1/4，C正確；D、F1無翅雌性個(gè)體AaXbXb，與F2殘翅雄性個(gè)體aaX-YB(XBYB:XbYB=1:3)交配后，Aa產(chǎn)生的概率為1/2，aa產(chǎn)生的概率同樣為1/2；XbXb的產(chǎn)生概率：13/8=3/8，則排除雙隱性純合致死，剩下的群體為：1-1/23/8=13/16，所以子代中無翅雌性個(gè)體AaXbXb概率(1/23/8)13/16=3/13，D錯(cuò)誤。故選D?！咀兪?-3】ZW型雞的羽色由常染色體上的等位基因A、a控制，其中有色對(duì)白色為顯性；慢羽對(duì)快羽為顯性，由另一對(duì)等位基因B、b控制。一位研究者將一只有色快羽公雞與若干白色慢羽母雞進(jìn)行雜交，后代出現(xiàn)了有色慢羽公雞、白色慢羽公雞、有色快羽母雞和白色快羽母雞四種表型。在理論上分析，下列敘述中存在錯(cuò)誤的是（

）。A．控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上B．子代羽色基因型與親本羽色基因型相同C．子代公雞為純合子，子代母雞為雜合子。D．子代公雞群體產(chǎn)生的配子比例為1:1:3:3?！敬鸢浮緾【分析】家雞的性別決定方式為ZW型，雄性的性染色體組成是ZZ，雌性的性染色體組成是ZW。有色快羽公雞與白色慢羽母雞雜交，①子代的公雞均為慢羽、母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色體上，且慢羽為顯性，親代的基因型可表示為ZbZb、ZBW；②子代公雞和母雞中均有白色羽和有色羽，說明親代的基因型分別是Aa（公雞）、aa（母雞）。可見，親代有色快羽公雞、白色慢羽母雞的基因型分別是AaZbZb、aaZBW?！驹斀狻扛副緸榭煊穑副緸槁?，子代公雞全為慢羽，母雞全為快羽，表明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，W染色體上無其等位基因，且慢羽為顯性，選項(xiàng)A正確。B、某種雞（ZW型）的羽色中有色對(duì)白色為顯性，由常染色體上的等位基因A、a控制。父本是有色羽，母本是白色羽，子代公雞和母雞中均有白色羽和有色羽，說明親代父本和母本的基因型分別是Aa、aa，進(jìn)而推知子代的基因型為Aa、aa，即子代羽色基因型與親本羽色基因型相同，B正確；C、結(jié)合對(duì)A、B選項(xiàng)的分析可推知，親代有色快羽公雞、白色慢羽母雞的基因型分別是AaZbZb、aaZBW，子代的基因型及比例是AaZBZb（有色慢羽公雞）∶aaZBZb（白色慢羽公雞）∶AaZbW（有色快羽母雞）∶aaZbW（白色快羽母雞）＝1∶1∶1∶1，子代公雞均為雜合子，子代母雞AaZbW是雜合子、aaZbW是純合子，C錯(cuò)誤；D、子代公雞的基因型及所占比例為1/2AaZBZb、1/2aaZBZb，從理論上分析，該群體產(chǎn)生的配子種類及比例為AZB∶AZb∶aZB∶aZb＝1∶1∶3∶3，D正確。故選C。【題型5育種方式】【緊扣教材】育種方法總結(jié)育種方法原理常用方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)例子雜交育種基因重組雜交→自交→選優(yōu)→自交，直到不發(fā)生性狀分離為止將不同的親本的優(yōu)良性狀集中在一個(gè)個(gè)體上；操作簡(jiǎn)單育種年限常；不能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙矮桿抗病小麥誘變育種基因突變通過物理、化學(xué)、生物的因素處理提高變異頻率，在短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型非常盲目，有利變異少，需要大量供試材料黑農(nóng)五號(hào)單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)再經(jīng)人工誘導(dǎo)，使染色體加倍明顯縮短育種年限，得到的是純合子技術(shù)復(fù)雜，且須與雜交育種配合多倍體育種染色體變異秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗莖稈粗壯，葉片、果實(shí)、種子比較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高發(fā)育遲緩，結(jié)實(shí)率低無籽西瓜基因工程育種基因重組提取基因、目的基因與載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定定向改變生物的性狀、克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙技術(shù)難度大，可能引起生態(tài)危機(jī)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉【題型突破】【例5】水稻（2n=24）是我國(guó)最重要的糧食作物之一。為獲得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的水稻，科研人員通過多種育種途徑得到新品種。①~⑤為育種過程，具體過程如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．①、④育種過程的原理是基因重組B．②過程為花藥離體培養(yǎng)，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性C．③過程可利用秋水仙素處理使同源染色體不分離而得到可育植株D．⑤過程還可用化學(xué)誘變劑等方式處理【答案】C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①④是雜交育種，①②③是單倍體育種，⑤是誘變育種?！驹斀狻緼、①④屬于雜交育種，其原理基于基因重組，因此A正確。B、②過程為花藥離體培養(yǎng)，該過程利用花藥細(xì)胞培育出了幼苗，體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性，B正確；C、當(dāng)秋水仙素作用于正在有絲分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致姐妹染色單體分離形成的兩條子染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；D、⑤采用化學(xué)誘變劑等方法進(jìn)行誘變育種，因此正確。故選C?！咀兪?-1】用同種花粉與異種花粉進(jìn)行混合授粉，可幫助異種花粉突破柱頭處的生殖障礙，促進(jìn)不同種植物之間的遠(yuǎn)緣雜交，這就是著名的“花粉蒙導(dǎo)效應(yīng)”。陸地棉是由非洲二倍體棉和美洲二倍體棉雜交、多倍化、馴化而來的異源四倍體。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．花粉管頂端的屏障使異種花粉不能萌發(fā)是生殖隔離的一種表現(xiàn)B．“花粉蒙導(dǎo)效應(yīng)”有利于兩種棉的種間雜交形成異源二倍體C．自然條件下低溫可通過抑制紡錘體的形成，誘導(dǎo)異源二倍體加倍成四倍體D．馴化過程主要是通過改變細(xì)胞中的染色組數(shù)從而提高生物的適應(yīng)能力【答案】D【分析】多倍體育種基于染色體變異的原理。方法：最常用的處理方法是使用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素通過抑制有絲分裂紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體無法正常移向細(xì)胞兩極，從而阻止加倍后的染色體平均分配，進(jìn)而阻礙細(xì)胞分裂?！驹斀狻緼、用同種花粉與異種花粉進(jìn)行混合授粉，可幫助異種花粉突破柱頭處的生殖障礙，說明柱頭處的生殖障礙是使異種花粉不能萌發(fā)是生殖隔離的一種表現(xiàn)，A正確；B、“花粉蒙導(dǎo)效應(yīng)”實(shí)現(xiàn)了不同種植物之間的遠(yuǎn)緣雜交，有利于兩種棉的種間雜交形成異源二倍體，B正確；C、自然條件下低溫可通過抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體加倍，可誘導(dǎo)異源二倍體加倍成四倍體，C正確；D、馴化過程主要通過調(diào)整細(xì)胞中的染色體數(shù)量來培育新品種，但生物的適應(yīng)能力未必因此提升，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。故選D?！咀兪?-2】2021年5月22日，“雜交水稻之父”袁隆平永遠(yuǎn)離開了我們，但他的雜交水稻事業(yè)仍在繼續(xù)。雜交育種、航天育種、單倍體育種和多倍體育種等育種方法都在蓬勃開展，造福人類，下列敘述不正確的是（

）A．雜交育種可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)品種上B．航天育種可以大大提高突變率，但不一定能達(dá)到育種目的C．單倍體育種的目的是為了獲得純合的單倍體植株D．在多倍體育種過程中，需用秋水仙素處理使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍【答案】C【分析】誘變育種：在人為的條件下，利用物理、化學(xué)等因素，誘發(fā)生物體產(chǎn)生突變，從中選擇，培育成動(dòng)植物和微生物的新品種?！驹斀狻緼、雜交育種的原理是基因重組，可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)品種上，A正確；B、航天育種的原理是基因突變，可以大大提高突變率，但不一定能達(dá)到育種目的，因?yàn)橥蛔兪遣欢ㄏ虻?，B正確；C、單倍體育種中，通過秋水仙素處理單倍體幼苗獲得的是純合可育植株，而非單倍體植株，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D、在多倍體育種過程中，需用秋水仙素處理，抑制紡錘絲的形成，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，D正確。故選C。【變式5-3】已知傘花山羊草是二倍體，二粒小麥?zhǔn)撬谋扼w，普通小麥?zhǔn)橇扼w。為了將傘花山羊草攜帶的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)入小麥，研究人員進(jìn)行了如圖所示的操作。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．秋水仙素處理雜種P獲得異源多倍體，異源多倍體中沒有同源染色體B．雜種Q產(chǎn)生的配子中一定含有抗葉銹病基因C．射線照射雜種R使抗葉銹病基因的染色體片段移接到小麥染色體上，屬于基因重組D．雜種Q與普通小麥雜交過程遵循孟德爾遺傳定律【答案】D【分析】根據(jù)題意分析題圖，傘花山羊草（二倍體）與二粒小麥（四倍體）雜交獲得雜種P（三倍體），雜種P經(jīng)過秋水仙素處理得到異源六倍體，異源六倍體與普通小麥（六倍體）雜交獲得雜種Q（六倍體），雜種Q與普通小麥雜交獲得雜種R（六倍體），雜種R經(jīng)過射線照射可能發(fā)生基因突變或染色體畸變，再進(jìn)行授粉、人工選擇獲得所需要的植株?！驹斀狻壳锼伤匾种萍忓N體形成，不影響著絲粒分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。因此，處理雜種P后獲得的異源多倍體含有同源染色體，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B、雜種Q雖含抗葉銹病基因，但其配子中不一定攜帶此基因，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C、射線照射雜種R使抗葉銹病基因的染色體片段移接到小麥染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；D、雜種Q或普通小麥在產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離，非等位基因則自由組合。因此，在與普通小麥雜交過程中，遵循孟德爾遺傳定律。D正確。故選D。1．某家族中存在一種單基因遺傳病，Y染色體上無相關(guān)基因，圖甲為該病的家系圖，圖乙為部分個(gè)體的相關(guān)基因用特定限制酶處理后的電泳圖譜。下列說法錯(cuò)誤的是（

）

A．該病屬于常染色體顯性遺傳病 B．Ⅰ－1與Ⅲ－1個(gè)體的基因型一定不同C．Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一患病男孩的概率為1/4 D．致病基因出現(xiàn)的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的缺失【答案】D【分析】人類遺傳病主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病。（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病源于多對(duì)等位基因的異常，例如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳解】A、由圖甲可知，Ⅰ-1患病，Ⅰ-2正常，他們的女兒Ⅱ-1患病，兒子Ⅱ-2患病，若為伴X染色體顯性遺傳病，父親患病，女兒一定患病，兒子正常，與系譜圖不符；若為伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子不可能患病，也不符合；若為常染色體隱性遺傳病，父母至少一方為患者，子女才可能患病，也不符合；而若為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1為雜合子，Ⅰ-2為隱性純合子，符合系譜圖情況，所以該病屬于常染色體顯性遺傳病，A正確；B、設(shè)致病基因?yàn)锳，正?；?yàn)閍，Ⅰ-1患病，根據(jù)系譜圖分析，其基因型為AA；由圖乙電泳圖譜可知，Ⅱ-2基因型為Aa，Ⅱ-3正常，基因型為aa，他們的兒子Ⅲ-1患病，基因型為Aa，所以Ⅰ-1與Ⅲ-1個(gè)體的基因型一定不相同，B正確；C、Ⅱ-2基因型為Aa，Ⅱ-3基因型為aa，他們?cè)偕粋€(gè)孩子患病（Aa）的概率為1/2，是男孩的概率為1/2，所以再生一患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；D、從圖乙電泳圖譜看，Ⅰ-1、Ⅱ-2的致病基因片段長(zhǎng)度與正?；蚱伍L(zhǎng)度不同，Ⅰ-1患病，基因電泳條帶為800+750，Ⅰ-2為aa，正常基因條帶為750+725，說明致病基因出現(xiàn)的原因可能是發(fā)生了堿基對(duì)的增添導(dǎo)致基因突變，D錯(cuò)誤。故選D。2.該圖為人類某一單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（

）。A.若Ⅲ-5表現(xiàn)正常，則該病非伴性遺傳病。B．若Ⅱ-1攜帶該致病基因，則該病屬于常染色體隱性遺傳C．若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，則可以推出該病的具體遺傳方式D．該致病基因不可能位于Y染色體上【答案】C【分析】遺傳方式判斷口訣如下：無中生有為隱性遺傳，觀察女性患者；父子健康則屬常染色體。有中生無為顯性遺傳，關(guān)注男性患者；母女健康亦屬常染色體。【詳解】A、若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，即該病不屬于伴性遺傳病，A正確；B、若Ⅱ-1攜帶該致病基因，但Ⅱ-1表型正常，且不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，說明該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，則該病為隱性遺傳病，但無法判斷是位于常染色體上，還是X染色體上，C錯(cuò)誤；D、鑒于該家系中存在女性患者，該致病基因顯然不位于Y染色體上，因此選項(xiàng)D正確。故選C。3．家系研究法是人類遺傳病研究的基礎(chǔ)方法之一。下圖展示了人類某單基因遺傳病的家族譜系，不考慮突變、互換及XY染色體同源區(qū)段的影響?；趫D表分析，下列陳述準(zhǔn)確的是（

）。A．若6號(hào)個(gè)體有1/2的概率患病，該病可能為常染色體顯性遺傳病。B．若6號(hào)個(gè)體理論上有1/4的概率患病，則該病為常染色體隱性遺傳病C．若6號(hào)個(gè)體患病且致病基因只來自于4號(hào)個(gè)體，則該病為伴X染色體顯性病D．若6號(hào)個(gè)體患病且致病基因只來自于5號(hào)個(gè)體，則該病為伴X染色體隱性病【答案】D【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、若該病為常染色體顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，由系譜圖可知，1號(hào)正常，基因型為aa，2號(hào)患病，基因型為Aa，4號(hào)患病，基因型為Aa，5號(hào)正常，基因型為aa，那么4號(hào)（Aa）與5號(hào)（aa）后代6號(hào)個(gè)體患?。ˋa）的概率為1/2，所以若6號(hào)個(gè)體理論上有1/2的概率患病，該病可能為常染色體顯性遺傳病，但僅根據(jù)這一概率不能確定該病一定是常染色體顯性遺傳病，因?yàn)檫€有其他遺傳方式也可能出現(xiàn)這種情況，比如伴X染色體顯性遺傳病時(shí)也可能使6號(hào)個(gè)體有1/2的患病概率，A錯(cuò)誤；B、若該病為常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因?yàn)锳/a。1號(hào)正常，基因型可能為AA或Aa；2號(hào)患病，基因型為aa；4號(hào)患病，基因型也為aa；5號(hào)正常，基因型為Aa（因需后代有患病可能）。4號(hào)（aa）與5號(hào)（Aa）后代6號(hào)個(gè)體患病（aa）的概率為1/2，而非1/4，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。C、若該病為伴X染色體顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)閄A、Xa，1號(hào)正常，基因型為XaY，2號(hào)患病，基因型為XAXa，4號(hào)患病，基因型為XAY，5號(hào)正常，基因型為XaXa，4號(hào)（XAY）與5號(hào)（XaXa）后代中女性（XAXa）患病，男性（XaY）正常，6號(hào)個(gè)體若患病，其致病基因一定來自4號(hào)個(gè)體，但不能僅根據(jù)致病基因只來自4號(hào)個(gè)體就確定該病為伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳病也可能出現(xiàn)致病基因只來自4號(hào)個(gè)體的情況，C錯(cuò)誤；D、若該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)閄A、Xa，1號(hào)正常，基因型為XAY，2號(hào)患病，基因型為XaXa，4號(hào)患病，基因型為XaY，5號(hào)正常，基因型為XAXa，4號(hào)（XaY）與5號(hào)（XAXa）后代中，若6號(hào)個(gè)體患病且為男性（XaY），其致病基因Xa只來自于5號(hào)個(gè)體，符合伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)，D正確。故選D。4．ZW型雞的羽色由常染色體上的等位基因A、a控制，其中有色對(duì)白色為顯性；慢羽對(duì)快羽由另一對(duì)等位基因B、b控制，其中慢羽為顯性。一位研究者將一只有色快羽公雞與若干白色慢羽母雞進(jìn)行雜交，后代出現(xiàn)了有色慢羽公雞、白色慢羽公雞、有色快羽母雞和白色快羽母雞四種表型。在理論上分析，下列敘述中存在錯(cuò)誤的是（

）。A．控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上B．子代羽色基因型與親本羽色基因型相同C．子代公雞是純合子，子代母雞是雜合子D．子代公雞群體產(chǎn)生的配子比例為1∶1∶3∶3【答案】C【分析】家雞的性別決定方式為ZW型，雄性的性染色體組成是ZZ，雌性的性染色體組成是ZW。有色快羽公雞與白色慢羽母雞雜交，①子代的公雞均為慢羽、母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色體上，且慢羽為顯性，親代的基因型可表示為ZbZb、ZBW；②子代公雞和母雞中均有白色羽和有色羽，說明親代的基因型分別是Aa（公雞）、aa（母雞）?？梢姡H代有色快羽公雞、白色慢羽母雞的基因型分別是AaZbZb、aaZBW。【詳解】父本為快羽，母本為慢羽，子代公雞全為慢羽，母雞全為快羽，表明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，W染色體上無其等位基因，且慢羽為顯性，選項(xiàng)A正確。B、ZW型雞的羽色中，有色性狀對(duì)白色為顯性，受常染色體上一對(duì)等位基因A和a控制。父本為有色羽，母本為白色羽，子代公雞和母雞中均出現(xiàn)白色羽和有色羽。據(jù)此推斷，親代基因型分別為Aa和aa，從而得出子代基因型為Aa和aa，即子代的羽毛顏色基因型與親本相同，選項(xiàng)B正確。C、結(jié)合對(duì)A、B選項(xiàng)的分析可推知，親代有色快羽公雞、白色慢羽母雞的基因型分別是AaZbZb、aaZBW，子代的基因型及比例是AaZBZb（有色慢羽公雞）∶aaZBZb（白色慢羽公雞）∶AaZbW（有色快羽母雞）∶aaZbW（白色快羽母雞）＝1∶1∶1∶1，子代公雞均為雜合子，子代母雞AaZbW是雜合子、aaZbW是純合子，C錯(cuò)誤；D、子代公雞的基因型及所占比例為1/2AaZBZb、1/2aaZBZb，從理論上分析，該群體產(chǎn)生的配子種類及比例為AZB∶AZb∶aZB∶aZb＝1∶1∶3∶3，D正確。故選C。5．已知果蠅的灰身和黑身是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀?，F(xiàn)有灰身雌、雄果蠅各一只和黑身雌、雄果蠅各一只，以這四只果蠅為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列推斷正確的是（）A．選取一對(duì)具有相對(duì)性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，通過觀察子代的表現(xiàn)型即可確定基因位于X染色體還是常染色體，并判斷這對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。B．將灰身和黑身雌雄果蠅進(jìn)行正交和反交，根據(jù)子代表型既可判斷基因在X染色體還是常染色體，也可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性C．若這對(duì)基因僅位于X染色體上，通過雜交不同表型的雌雄果蠅，依據(jù)子代的表現(xiàn)型可確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱關(guān)系。D．若該對(duì)等位基因位于X、Y同源區(qū)段，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，不能根據(jù)子代的表型判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性【答案】C【分析】顯隱性判斷方法有兩種：一種方法是通過表型相同的親本雜交，觀察子代是否出現(xiàn)性狀分離；若出現(xiàn)，則表明親本的性狀為顯性。另一種方法是用表型不同的親本雜交，若子代僅表現(xiàn)出一種性狀，則該性狀即為顯性性狀?！驹斀狻咳稳芍痪哂邢鄬?duì)性狀的雌雄果蠅雜交。若為雜合雌性與隱性雄性個(gè)體雜交，子代表型無法確定這對(duì)性狀的顯隱性，也無法判斷基因位于X染色體還是常染色體上，因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B、通過正交和反交實(shí)驗(yàn)，可區(qū)分基因位于X染色體還是常染色體上。若基因位于常染色體且顯性個(gè)體為雜合子時(shí)，無法確定顯隱性關(guān)系，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C、若基因僅位于X染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，若子代所有個(gè)體表現(xiàn)型與母本相同，說明母本的表現(xiàn)型為顯性性狀，若子代所有個(gè)體的表現(xiàn)型與父本相同，說明父本的性狀為顯性性狀，若子代雌雄均出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明母本是雜合子，即母本的表現(xiàn)型為顯性性狀，所以若基因僅位于X染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，可根據(jù)子代的表現(xiàn)型判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，C正確；D、若對(duì)等位基因位于X、Y同源區(qū)段，任取兩只不同表型的雌雄果蠅雜交，可能的組合有5種，子代表型及比例各異，據(jù)此可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，D錯(cuò)誤。故選C。6．甲病和乙病在海南地區(qū)較為常見，分別由等位基因A/a和B/b控制。家族遺傳系譜顯示，Ⅱ3僅攜帶一種致病基因。以下敘述正確的選項(xiàng)是（

）。A．人群中甲病患者的男女比例相等B．正常情況下，Ⅱ2的體細(xì)胞中最多有4個(gè)A基因C．Ⅲ2和Ⅲ6攜帶乙病相同基因型的概率為2/3。D．Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女兒【答案】C【分析】分析系譜圖：圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生下患乙病的女性Ⅲ3，表明乙病為隱性遺傳病。由于Ⅲ3患病但父親Ⅱ2不患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，因此Ⅱ2和Ⅱ3基因型均為Bb。鑒于Ⅱ3僅攜帶一種致病基因，若甲病為隱性遺傳病，則Ⅲ3的基因型應(yīng)為aa或XaXa，這與題意不符，故甲病不可能是隱性遺傳病。若甲病為顯性遺傳病，則Ⅲ3的基因型為Aa或XAXa，而Ⅱ3的基因型應(yīng)為aa或XaXa，同樣與題意不符。綜上所述，甲病有兩種可能：伴X顯性或常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻繄D中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，而Ⅲ3為女性且患乙病，表明乙病為隱性遺傳病。由于Ⅲ3的父親Ⅱ2不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳病，因此Ⅱ2和Ⅱ3的基因型均為Bb。鑒于Ⅱ3僅攜帶一種致病基因，若甲病為隱性遺傳病，則Ⅲ3的基因型應(yīng)為aa或XaXa，這與題意不符，排除甲病為隱性遺傳病的可能性。若甲病為顯性遺傳病，則Ⅲ3的基因型為Aa或XAXa，此時(shí)Ⅱ3的基因型應(yīng)為aa或XaXa，同樣與題意不符。因此，甲病可能為伴X顯性或常染色體顯性遺傳病。在常染色體顯性人群中，甲病患者的男女比例相等；而在伴X顯性人群中，患者性別比例不一致。綜上所述，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B、甲病有兩種遺傳模式：伴X顯性或常染色體顯性。Ⅱ3為Aa或XAXa，正常情況下，Ⅱ2的體細(xì)胞中最多含有2個(gè)A基因，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C、乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，且Ⅲ2不患乙病，則Ⅲ2基因型為1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型為bb，則判斷出Ⅱ5基因型為Bb，所以Ⅲ6基因型為Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3，C正確；D、乙病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)圖分析知Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5基因型為Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女兒，D錯(cuò)誤。故選C。7．下列育種實(shí)例與其原理相符合的是（

）A．“太空椒”的培育—染色體數(shù)目變異B.通過高莖豌豆與自身雜交培育矮莖豌豆——基因重組技術(shù)C．“黑農(nóng)5號(hào)”大豆新品種的選育—基因突變D．培育能產(chǎn)生胰島素的大腸桿菌—染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】C【分析】基因重組是指非等位基因的重新組合，也即是控制不同性轉(zhuǎn)的基因的重組，包括同源染色體上的非等位基因，和非同源染色體上的非等位基因；一對(duì)等位基因不會(huì)發(fā)生基因重組?！驹斀狻緼、“太空椒”的培育是通過太空射線引發(fā)基因突變實(shí)現(xiàn)的，因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B、通過雜合高莖豌豆在減數(shù)分裂形成配子時(shí)的等位基因分離，培育出矮莖豌豆，此過程不涉及高莖豌豆間的雜交，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C、“黑農(nóng)5號(hào)”大豆新品種的選育，采用的是誘變育種，其原理是基因突變，C正確；D、通過基因工程培育產(chǎn)生胰島素的大腸桿菌，原理為基因重組，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。故選C。8．下列關(guān)于生物變異及育種的敘述，正確的是（

）A．花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組和染色體變異均有可能發(fā)生B．經(jīng)X射線處理的植物若未顯現(xiàn)新性狀，則無新基因產(chǎn)生。C．在單倍體育種中，用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得的植株不一定都是二倍體在雜交育種過程中，通常從F1代開始選種，因?yàn)榇藭r(shí)會(huì)首次出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象?！敬鸢浮緾【分析】常見的育種技術(shù)包括：雜交育種、誘變育種、單倍體育種及多倍體育種。以下是不同育種方法的比較表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優(yōu)（2）雜交輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異優(yōu)點(diǎn)不同個(gè)體的優(yōu)良性狀可集中于同一個(gè)體上提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程明顯縮短育種年限營(yíng)養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營(yíng)養(yǎng)成分缺點(diǎn)時(shí)間長(zhǎng)，需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀有利變異少，需要處理大量實(shí)驗(yàn)材料。技術(shù)復(fù)雜，成本高技術(shù)復(fù)雜，且需要與雜交育種配合；在動(dòng)物中難以實(shí)現(xiàn)?！驹斀狻吭诨ㄋ庪x體培養(yǎng)過程中，細(xì)胞通過有絲分裂增殖，可能發(fā)生基因突變和染色體變異，但不會(huì)發(fā)生基因重組，因此選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B、植物經(jīng)X射線處理后若產(chǎn)生新隱性基因，其性狀不會(huì)改變，因此B錯(cuò)誤。C、在單倍體育種中，用秋水仙素處理的單倍體幼苗可能含有多個(gè)染色體組，因此獲得的植株不一定都是二倍體，也可能是四倍體、六倍體等，C正確；D、在雜交育種中，F(xiàn)2才發(fā)生性狀分離，開始出現(xiàn)所需要的表現(xiàn)型，所以雜交育種要從F2開始選種，D錯(cuò)誤。故選C。9．如圖表示無子西瓜的培育過程，下列敘述正確的是（

）A．通過低溫處理二倍體西瓜幼苗的莖尖，使所有細(xì)胞的染色體組數(shù)加倍。B．四倍體植株與二倍體雜交所結(jié)的西瓜，果肉細(xì)胞內(nèi)含有3個(gè)染色體組C．三倍體西瓜無子是因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，無法形成正常的配子。D．無子西瓜因培育而不具備生殖能力，屬于不可遺傳的變異。【答案】C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示無子西瓜的培育過程，首先用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；用該四倍體西瓜和二倍體進(jìn)行雜交得到三倍體西瓜；四倍體西瓜結(jié)的種子再種植即可獲得三倍體無籽西瓜?！驹斀狻緼、低溫處理二倍體西瓜幼苗的莖尖，導(dǎo)致莖尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，因此植株地上大部分細(xì)胞的染色體組數(shù)加倍，而地下部分細(xì)胞染色體數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；B、四倍體植株所結(jié)的西瓜，果肉細(xì)胞源于子房壁，屬于母本體細(xì)胞，故果肉細(xì)胞含4個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤。C、三倍體西瓜無子是因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，無法形成正常的配子，因此正確。D、三倍體無子西瓜植株的培育屬于多倍體育種，其原理是染色體數(shù)目變異，所以是可遺傳的變異，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】10．某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（

）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)TDTR和TRTR基因型個(gè)體自由交配，F(xiàn)1代雌雄比例相等。D．雌雄同體的雜合子進(jìn)行自交，F(xiàn)1代再自交，所得F2代中雄性個(gè)體的比例為1/6?！敬鸢浮緼【分析】對(duì)于僅有一條X染色體的個(gè)體，其基因型為XO。根據(jù)題意分析得知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種?！驹斀狻砍Ｈ旧w上的基因組合包括TDTD、TDTR、TDT、TRTR、TRT和TT共6種。由于含有TD基因的個(gè)體表現(xiàn)為雌性，故TDTD個(gè)體不存在（雄性無法產(chǎn)生含TD的精子）。因此，群體自由交