藥房工作季度試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.下列哪種藥物屬于抗生素類？A.對乙酰氨基酚B.阿莫西林C.布洛芬D.鹽酸氨溴索2.藥品儲存時應避免的環(huán)境是？A.干燥B.通風C.潮濕D.陰涼3.下列哪項不是藥品不良反應的報告內(nèi)容？A.患者姓名B.藥品名稱C.藥品生產(chǎn)廠家D.藥品廣告內(nèi)容4.特殊管理的藥品不包括？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.感冒藥5.處方藥的標簽和說明書上必須印有哪個警示語？A.請按說明書用藥B.遵醫(yī)囑用藥C.非處方藥D.廣告批準文號6.下列哪種藥物常用于高血壓治療？A.青霉素B.氫氯噻嗪C.紅霉素D.維生素C7.藥品有效期至2023年10月，意味著該藥品可使用至？A.2023年10月1日B.2023年10月31日C.2023年9月30日D.2023年11月1日8.下列哪項不是藥品分類管理的目的？A.保證用藥安全B.方便群眾購藥C.提高藥品價格D.促進合理用藥9.處方藥的開具和使用應遵守？A.廣告法B.藥品管理法C.消費者權(quán)益保護法D.食品安全法10.藥品在運輸過程中應防止？A.破損B.擠壓C.污染D.以上都是11.下列哪種藥物屬于非處方藥？A.嗎啡B.阿司匹林C.杜冷丁D.苯巴比妥12.藥品儲存的溫度要求通常為？A.0-10℃

B.15-25℃

C.2-8℃D.常溫13.下列哪項不是影響藥品穩(wěn)定性的因素？A.溫度B.濕度C.光照D.包裝顏色14.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應開具？A.購貨憑證B.銷售發(fā)票C.收款收據(jù)D.出庫單15.下列哪種行為違反了藥品管理法？A.藥店銷售處方藥B.醫(yī)生開具處方C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥D.患者購買非處方藥16.藥品的批準文號通常位于？A.藥品標簽B.藥品說明書C.藥品包裝D.藥品廣告17.下列哪項不是藥品召回的原因？A.藥品質(zhì)量不符合標準B.藥品可能危害人體健康C.藥品包裝破損D.藥品廣告違規(guī)18.藥品零售企業(yè)應配備？A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)藥師C.護士D.藥師以上技術(shù)人員19.下列哪種藥物可用于治療糖尿病？A.格列本脲B.羅紅霉素C.硝酸甘油D.氨茶堿20.藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)的主要職責不包括？A.收集藥品不良反應信息B.分析藥品不良反應信息C.發(fā)布藥品廣告D.上報嚴重藥品不良反應二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品儲存時應遵循的原則包括？A.分類儲存B.定期檢查C.防潮防蟲D.易燃易爆藥品單獨存放2.下列哪些屬于特殊管理的藥品？A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.醫(yī)療用毒性藥品3.處方藥的開具需滿足哪些條件？A.醫(yī)生具有處方權(quán)B.處方書寫規(guī)范C.患者提供身份證明D.藥師審核簽字4.影響藥品穩(wěn)定性的外界因素有？A.溫度B.濕度C.光照D.包裝材料5.藥品批發(fā)企業(yè)的職責包括？A.保證藥品質(zhì)量B.建立藥品購銷記錄C.銷售假劣藥品D.定期培訓員工6.下列哪些行為違反了藥品管理法？A.生產(chǎn)假藥B.銷售劣藥C.未取得批準文號生產(chǎn)藥品D.藥店銷售非處方藥7.藥品召回的程序包括？A.停止銷售和使用B.通知相關(guān)單位C.召回藥品并妥善處理D.向藥品監(jiān)督管理部門報告8.藥品零售企業(yè)應遵守的規(guī)定有？A.配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員B.憑處方銷售處方藥C.不得銷售假劣藥品D.可隨意發(fā)布藥品廣告9.下列哪些藥物屬于抗生素類？A.阿莫西林B.頭孢拉定C.紅霉素D.對乙酰氨基酚10.藥品不良反應的報告程序包括？A.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)不良反應立即報告B.藥品生產(chǎn)企業(yè)收集不良反應信息C.藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)分析評價D.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)報告采取措施三、判斷題（每題2分，共20分）1.處方藥可以在大眾媒體上發(fā)布廣告。（）2.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下保持其質(zhì)量的期限。（）3.藥品批發(fā)企業(yè)可以銷售未經(jīng)批準文號的藥品。（）4.藥店銷售處方藥時，不需要患者提供處方。（）5.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）6.藥品儲存時，不同批次的藥品可以混放。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品不良反應監(jiān)測制度。（）8.處方藥和非處方藥可以在同一貨架上擺放。（）9.藥品在運輸過程中不需要采取任何防護措施。（）10.藥品零售企業(yè)應當定期對庫存藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)過期、變質(zhì)等不合格藥品應按規(guī)定處理。（）四、填空題（每題2分，共20分）1.藥品的批準文號格式為：國藥準字______。2.處方藥的標簽和說明書上必須印有警示語或者忠告語，規(guī)定必須憑______購買和使用。3.藥品批發(fā)企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得______。4.藥品零售企業(yè)應當對陳列的藥品進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，應當立即下架，并通知______。5.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在______日內(nèi)報告。6.藥品的標簽應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍，不得印有______的內(nèi)容。7.藥品儲存時應按照藥品的儲存要求分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫內(nèi)，其中陰涼庫的溫度要求為不超過______℃。8.特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、______藥品。9.處方藥必須憑______方可調(diào)配、購買和使用。10.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品，必須開具合法票據(jù)，并建立銷售記錄，做到票、賬、貨相符。記錄內(nèi)容包括購貨單位、發(fā)貨日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期、單價、金額、______等。答案：一、單項選擇題1.B2.C3.D4.D5.B6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.D14.B15.C16.A17.

D18.B19.A20.C二、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.AB4.ABCD5.ABD6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABC10.

ABCD三、判斷題1.錯2.對3.錯4.錯