第頁選考部分選修五有機化學(xué)基礎(chǔ)第1節(jié)認(rèn)識有機化合物eq\a\vs4\al(考綱點擊)1．能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。2．了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3．了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4．了解有機化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5．能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。6．能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。一、有機化合物的分類1．按碳骨架分類有機化合物eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(鏈狀化合物：如CH3CH2CH3,環(huán)狀化合物\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(：如,：如))))2．按官能團分類(1)官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。(2)有機物主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴—甲烷CH4烯烴_________碳碳雙鍵乙烯H2C=CH炔烴_________碳碳三鍵乙炔HCCH芳香烴—苯鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇______羥基乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚______醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛______醛基乙醛CH3CHO酮______羰基丙酮CH3COCH3羧酸______羧基乙酸CH3COOH酯______酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3即時訓(xùn)練1下列有機化合物中，有多個官能團：(1)可以看做醇類的是(填編號，下同)______。(2)可以看做酚類的是________。(3)可以看做羧酸類的是______。(4)可以看做酯類的是________。特別提示：(1)具有相同官能團的物質(zhì)不一定屬于同一類物質(zhì)如：苯酚、乙醇中均含有羥基(—OH)；(2)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，官能團的多樣性，決定了有機物性質(zhì)的多樣性，如，則具有酚、烯烴、醛的性質(zhì)。二、有機物的結(jié)構(gòu)特點1．碳原子的成鍵特點2．同系物結(jié)構(gòu)________，分子組成上相差一個或若干個________原子團的物質(zhì)稱為同系物。特別提示：分子通式相同的有機物不一定互為同系物。3．同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的____________而________不同的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)現(xiàn)象的常見類型①碳鏈異構(gòu)，碳鏈骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3與②位置異構(gòu)，官能團的位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3與CH3—CH=CH—CH3③官能團異構(gòu)，官能團種類不同：組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴H2C=CH—CH3與CnH2n－2炔烴、二烯烴等HCC—CH2CH3與H2C=CHCH=CHCnH2n＋2O醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇等CH3CH2CHO、CH3COCH3、H2C=CHCH2OH與CnH2nO2羧酸、酯CH3COOH與HCOOCH3CnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2與H2N—CH2—COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖即時訓(xùn)練2分別寫出下列同分異構(gòu)體的數(shù)目：(1)戊烷：______種、己烷：______種；(2)分子式為C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體為______種；(3)分子式為C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體為______種；(4)分子式為C7H8O屬于酚的同分異構(gòu)體為______種。三、有機物的命名1．烷烴的系統(tǒng)命名(1)烷烴的系統(tǒng)命名是有機物命名的基礎(chǔ)，其命名的基本步驟是：①選主鏈(碳鏈最長、支鏈最多)，稱某烷；②定起點(支鏈最近、位次最小)，編碳位；③取代基，寫在前，注位置，短線連；④不同基，簡到繁，相同基，合并算。(2)烷烴的系統(tǒng)命名可以用“長、多、近、短、小”5個字概括。在命名時應(yīng)注意：①在選擇主鏈時，首先應(yīng)符合“長”，如果有兩種或兩種以上選法都符合“長”，應(yīng)在“長”的基礎(chǔ)上選擇“多”(支鏈最多)的為主鏈。②在編號時，首先應(yīng)符合“近”(以離支鏈較近的一端為起點編號)，若有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則再考慮“簡”(從較簡單的支鏈一端為起點編號)；若有兩個支鏈相同，且分別處于距主鏈同近的位置，而之間還有其他支鏈，則再考慮“小”(從其他支鏈較近的一端為起點編號)。③按主鏈的碳原子數(shù)目稱為“某烷”，在其前面寫出支鏈的位號和名稱，簡單支鏈在前，復(fù)雜支鏈在后，相同支鏈合并，位號一一指明，阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“–”隔開。如：2,5–二甲基–3–乙基己烷特別提示：(1)凡是烷烴的系統(tǒng)命名法中有“1–甲基”“2–乙基”“3–丙基”字樣的名稱都不符合碳鏈最長，所以均錯。(2)在命名時，如果是(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)2之類的結(jié)構(gòu)簡式，我們可以先展開寫成，然后再進行命名(2,5–二甲基–3–乙基己烷)。2．烯烴、炔烴、醇等有機物的命名其命名與烷烴相似，基本步驟是：①選主鏈(含官能團最長的碳鏈)；②定起點(離官能團最近)，編碳位。如：3．苯的同系物的命名以苯作母體，其他基團作為取代基。如特別提示：有機物命名時常用到的四種字及含義：(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能團；(2)1、2、3……指官能團或取代基的位置；(3)二、三、四……指官能團或取代基的個數(shù)；(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù)。即時訓(xùn)練3給下列有機物命名：(1)(C2H5)2CHC(CH3)3____________(2)C6H5—CH2CH3____________(3)____________(4)____________(5)____________四、研究有機物的一般步驟和方法研究有機物的一般步驟：1．分離、提純有機化合物的常用方法(1)蒸餾①適用對象常用于分離提純______態(tài)有機物。②要求a．該有機物的熱穩(wěn)定性________。b．有機物與雜質(zhì)的沸點______________。(2)萃取分液①適用對象常用于分離提純固態(tài)或液態(tài)有機物。②類型a．液—液萃取：利用有機物在兩種__________的溶劑中的________不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。b．固—液萃取：用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。2．有機物分子式的確定(1)元素分析常用燃燒法、李比希氧化產(chǎn)物法，常見的分析類型：①定性分析：如果燃燒后產(chǎn)物中含有CO2、H2O，則該有機物中一定含有______兩種元素，可能含有____元素，如果燃燒后有SO2，則一定含有______元素。②定量分析：用CuO將一定量僅有C、H、O元素的有機物氧化后，產(chǎn)物CO2用KOH濃溶液吸收，H2O用無水CaCl2吸收，計算出分子中________原子的質(zhì)量，其余的為______原子的質(zhì)量，從而推出有機物分子的__________式。(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法。3．有機物結(jié)構(gòu)式的確定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團，再根據(jù)其分子式確定其結(jié)構(gòu)式，如能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的一定含有______。(2)物理方法：①紅外光譜：測定______或______。②核磁共振氫譜，測定氫原子______及個數(shù)比。即時訓(xùn)練4某含C、H、O三種元素的有機物，經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實驗式是______________，通過質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量為74，則其分子式為______________，其核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為9∶1，則其結(jié)構(gòu)簡式為______________。一、有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定1．有機物分子式的確定具體實例：(1)直接法：根據(jù)阿伏加德羅定律直接求出有機物的分子式。如已知某有機物蒸氣10mL可與相同狀況下65mLO2完全作用生成40mLCO2和50mL水蒸氣，則該有機物的分子式是什么？根據(jù)阿伏加德羅定律1mol該有機物含有4molC、10molH，可寫出有機物的分子式為C4H10Oz。根據(jù)有機物燃燒耗氧的公式：4＋eq\f(10,4)－eq\f(z,2)＝eq\f(65,10)，得出z＝0。(2)實驗式(最簡式)法：根據(jù)分子式為最簡式的整數(shù)倍，利用相對分子質(zhì)量和最簡式可確定其分子式。如已知有機物最簡式為CH2O，相對分子質(zhì)量為90，可求出該有機物分子式為C3H6O3。(3)通式法：根據(jù)題干要求或物質(zhì)性質(zhì)eq\o(→,\s\up7(確定))類別及組成通式eq\o(→,\s\up7(相對分子質(zhì)量))n值→分子式。如求相對分子質(zhì)量為60的飽和一元醇分子式：首先設(shè)飽和一元醇的分子式為CnH2n＋2O，列方程12n＋2n＋2＋16＝60，得n＝3，該有機物分子式為C3H8O。(4)余數(shù)法：用烴的相對分子質(zhì)量除以12，看商和余數(shù)。如相對分子質(zhì)量為128的烴可能的分子式由eq\f(128,12)＝10……8，所以分子式為C10H8或C9H20。2．有機物分子結(jié)構(gòu)的確定(1)化學(xué)法官能團種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理法質(zhì)譜(測相對分子質(zhì)量)、紅外光譜(測化學(xué)鍵或官能團)、核磁共振譜(氫原子種類及個數(shù)比)?！纠?】某研究性學(xué)習(xí)小組為確定某蠟狀有機物A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，他們擬用傳統(tǒng)實驗的手段與現(xiàn)代技術(shù)相結(jié)合的方法進行探究。請你參與探究過程。Ⅰ.實驗式的確定(1)取樣品A進行燃燒法測定。發(fā)現(xiàn)燃燒后只生成CO2和H2O，某次燃燒后，經(jīng)換算得到了0.125molCO2和0.15molH2O。據(jù)此得出的結(jié)論是________。(2)另一實驗中，取3.4g蠟狀A(yù)在3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下，下同)氧氣中完全燃燒，兩者均恰好完全反應(yīng)，生成2.8LⅡ.結(jié)構(gòu)式確定(經(jīng)測定A的相對分子質(zhì)量為136)(3)取少量樣品熔化，加入鈉有氫氣放出，說明A分子中含有________基。(4)進行核磁共振，發(fā)現(xiàn)只有兩個特征峰，且面積比為8∶4，再做紅外光譜，發(fā)現(xiàn)與乙醇一樣透過率在同一處波數(shù)被吸收。圖譜如下：則A的結(jié)構(gòu)簡式為________。Ⅲ.性質(zhì)探究(5)A與乙酸充分反應(yīng)后生成的酯在稀硫酸催化下在Heq\o\al(18,2)O中發(fā)生水解的化學(xué)方程式(產(chǎn)物中注明18O)為_________________________________________________________________。二、同分異構(gòu)體1．同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴只有碳鏈異構(gòu)，書寫時要注意寫全而不要寫重復(fù)，一般可按下列規(guī)則書寫：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘兩碳，成乙基；二甲基，同鄰間；不重復(fù)，要寫全。(2)具有官能團的有機物，如：烯烴、炔烴、芳香族化合物、鹵代烴、醇、醛、酸、酯等，書寫時要注意它們存在官能團位置異構(gòu)、官能團類別異構(gòu)和碳鏈異構(gòu)。一般書寫順序是：碳鏈異構(gòu)→官能團位置異構(gòu)→官能團類別異構(gòu)，一一考慮，這樣可以避免重寫或漏寫。(3)高考題經(jīng)常以給出信息，根據(jù)信息排除其他同分異構(gòu)體，書寫該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式的形式出題。如：寫出分子式為C8H8O2，結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)屬于酯類的同分異構(gòu)體。解題方法：①首先分析分子式，C8H8O2除一個苯環(huán)、一個酯基外，還有一個碳原子。②從酯的組成考慮，形成酯的羧酸中至少含一個碳原子，醇中也至少含一個碳原子，則酸只可能為甲酸、乙酸、苯甲酸；醇只可能為甲醇、苯甲醇，此外不要漏下苯酚。③可寫出甲酸某酯：酯類的同分異構(gòu)體的書寫比較復(fù)雜，數(shù)目較多，書寫時一定按照規(guī)則和順序進行，否則容易重復(fù)或漏寫，造成不必要的失分，在解題時要注意總結(jié)書寫的規(guī)律和規(guī)則。2．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法。記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如：①凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)體；甲烷、乙烷、新戊烷(看做CH4的四甲基取代物)、2,2,3，3–四甲基丁烷(看做乙烷的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物只有一種。②丙基、丁烷有2種；戊烷、二甲苯有3種。(2)基元法。例如：丁基(C4H9—)有4種，則丁醇(C4H9—OH)、一氯丁烷(C4H9—Cl)或C4H10的一氯代物、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)等都有4種。(3)替代法。例如：二氯苯(C6H4Cl2)的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的也有3種；又如CH4的一鹵代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一鹵代物也只有一種。(4)判斷有機物發(fā)生取代反應(yīng)后，能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律，可通過分析有幾種等效氫原子法(又稱對稱法)來得出結(jié)論：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時，物與像的關(guān)系)。【例2－1】分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()。A．7種 B．8種 C．9種 D．10種方法歸納(1)解答這類題目時，要注意分析限制條件的含義，弄清在限制條件下可以確定什么，再針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。(2)在判斷取代產(chǎn)物的種類時，常依靠等效氫法判斷，多元取代物，常采用定一移二(固定一個取代基，再移動另一個取代基位置)的方法。【例2－2】(1)化合物CH3OCHO有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)H是的同分異構(gòu)體，具有以下結(jié)構(gòu)特點：①能與溴水反應(yīng)，且1molH恰好與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)；②能使FeCl3溶液顯色，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)，且1molH與足量NaOH反應(yīng)最多可消耗3molNaOH；則H可能有________種結(jié)構(gòu)，寫出其中一種：______________________。1．下列各化合物的命名中正確的是()。A．CH2=CH—CH=CH21,3–二丁烯B．CH3CH2CH(OH)CH33–丁醇C．甲基苯酚D．2–甲基丁烷2．下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()。A．2,2,3,3–四甲基丁烷B．2,3,4–三甲基戊烷C．3,4–二甲基己烷D．2,5–二甲基己烷3．雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述中不正確的是()。A．雙酚A的分子式是C15H16O2B．雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3C．反應(yīng)①中，1mol雙酚A最多消耗2molBr2D．反應(yīng)②的產(chǎn)物中只有一種官能團4．(2025山東青島二模)丁子香酚結(jié)構(gòu)簡式為。F是丁子香酚的一種同分異構(gòu)體，常用于合成藥物的中間體，可以通過以下方案合成。A是一種氣態(tài)烴，密度是同溫同壓時氫氣的14倍。(1)①的化學(xué)反應(yīng)類型為________；(2)下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號)；a．NaOH溶液b．NaHCO3溶液c．Br2的四氯化碳溶液d．酸性高錳酸鉀溶液(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________________________________________________________________________________________________________________________；(4)寫出3種符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。①含有苯環(huán)②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)5．已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C37.5%，H4.2%和O58.3%。請?zhí)羁眨?1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，(2)實驗表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，則A的結(jié)構(gòu)簡式是____________；(3)在濃硫酸催化和適宜的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B(C12H20O7)，B只有兩種官能團，其數(shù)目比為3∶1。由A生成B的反應(yīng)類型是__________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________；(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式及其官能團的名稱①________________，②__________________。6．(2025湖北華中師大附中檢測)A為肉桂酸甲酯(C10H10O2)的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間的連線表示單鍵或雙鍵)。用芳香烴D為原料合成A的路線如下：(1)寫出化合物C中的官能團名稱__________。(2)F→H的反應(yīng)條件是______________，H→C的反應(yīng)類型有__________。(3)寫出化學(xué)方程式C→B___________________________________________________；C→G____________________________________________________________________。(4)B的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有________種。ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有兩個支鏈；ⅱ.一定條件下，1mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液充分反應(yīng)生成4mol銀單質(zhì)。7．(2025湖北八校一次聯(lián)考)由碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為118，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.5%，分子中氫原子個數(shù)為碳原子個數(shù)的2倍。(1)A的分子式是________。(2)一定條件下，A與重鉻酸鉀反應(yīng)最終生成B，B分子的結(jié)構(gòu)僅有兩種氫原子。①A的結(jié)構(gòu)簡式是______________；其官能團名稱是____________。②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號字母)________。a．取代反應(yīng)b．消去反應(yīng)c．加成反應(yīng)d．氧化反應(yīng)(3)與A具有相同官能團、且只有一個甲基的同分異構(gòu)體有______種。8．(2025江西南昌一模)有機物A只由C、H、O三種元素組成，常用作有機合成的中間體，16.8g該有機物經(jīng)燃燒測得生成44.0gCO2和14.4g水，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜分析表明A中含有—O—H鍵和位于分子端的—CC—鍵，核磁共振氫譜顯示有3個峰，峰面積比為6(1)寫出A的分子式：________。(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：________。(3)下列物質(zhì)一定能與A發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號)。a．H2b．Nac．KMnO4d．Br2(4)有機物B是A的同分異構(gòu)體，1molB可以與1molBr2加成，該有機物所有碳原子在同一平面上，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象，則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________。9．(高考集萃)(1)(2025課標(biāo)全國理綜)①CH3的化學(xué)名稱為________；②的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(2)(2025江蘇化學(xué))①化合物的含氧官能團為________和________(填官能團的名稱)。②寫出同時滿足下列條件的B()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。Ⅰ.分子含有兩個苯環(huán)；Ⅱ.分子有7個不同化學(xué)環(huán)境的氫；Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(3)(2025天津理綜)的分子式為________；寫出同時滿足下列條件的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________。①核磁共振氫譜有2個吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)10．F()有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①屬于酯類，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。③分子結(jié)構(gòu)中只有兩個甲基。________________﹑__________________。11．(1)甲()中不含氧原子的官能團是__________；下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是________(填標(biāo)號)。a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式：____________。(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為______________。12．(2025北京東城期末)某同學(xué)用苯甲醛和氫氧化鉀溶液制得苯甲醇和一種鉀鹽(用X表示)的混合溶液。資料顯示，苯甲醇易溶于乙醚(無色液體，微溶于水)、乙醇等有機溶劑，在水中溶解度較小。請回答：(1)從混合溶液中分離出X溶液的實驗方法是________(寫出一種即可)。(2)X溶液用鹽酸酸化并冷卻后得酸Y的粗產(chǎn)品，進而用水重結(jié)晶得Y。由此可知________(填序號)。a．Y在水中的溶解度受溫度影響較大b．雜質(zhì)氯化鉀在水中的溶解度較大，易于除去c．Y在冷的溶液中溶解度大，在熱的溶液中溶解度小(3)質(zhì)譜圖顯示Y的相對分子質(zhì)量是122。該同學(xué)稱取12.2gY并將其完全氧化。測得生成0.3molH2O和0.7molCO2，則Y的分子式是________。紅外光譜分析表明Y屬于芳香族化合物，(4)Y的屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有________種。

參考答案基礎(chǔ)梳理整合一、1.脂環(huán)化合物芳香化合物即時