2026屆安徽省安慶二中化學(xué)高二上期中檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2026屆安徽省安慶二中化學(xué)高二上期中檢測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2026屆安徽省安慶二中化學(xué)高二上期中檢測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2026屆安徽省安慶二中化學(xué)高二上期中檢測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2026屆安徽省安慶二中化學(xué)高二上期中檢測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆安徽省安慶二中化學(xué)高二上期中檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一定量鋁片與過(guò)量的稀鹽酸反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率,同時(shí)幾乎不影響生成的氫氣總量,不可以采取的措施是A.加熱,升高溶液溫度B.將鋁片改為等質(zhì)量的鋁粉C.加入少量CuSO4溶液D.加入濃度較大的鹽酸2、下列各組元素的性質(zhì)正確的是A.第一電離能:N>O>C B.非金屬性:F>N>OC.最高正價(jià):F>S>Si D.原子半徑:P>N>C3、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說(shuō)法正確的是()A.中和反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B.燃燒屬于放熱反應(yīng)C.化學(xué)鍵斷裂放出能量 D.反應(yīng)物總能量與生成物總能量一定相等4、常溫下,下列說(shuō)法不正確的是A.物質(zhì)的量濃度相同的NaOH溶液和氨水:c(Na+)>c(NH4+)B.pH=3的鹽酸和pH=11的氨水混合后pH>7,說(shuō)明氨水是弱電解質(zhì)C.將相同體積相同物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液和醋酸溶液混合后呈堿性,說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì)D.物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸溶液,前者c(OH-)更小5、某溶液中含有大量的H+、NH4+、SO42—,該溶液中還可能大量存在的離子是A.OH- B.HCO3— C.Ba2+ D.Cu2+6、草酸是中強(qiáng)酸,草酸氫鉀溶液呈酸性。在0.1mol·L-1KHC2O4溶液中,下列關(guān)系正確的是①c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-)②c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol·L-1③c(C2O42-)>c(H2C2O4)④c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)A.①② B.①④ C.③④ D.②③7、某溫度下,將2molA和3molB充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)到平衡。已知該溫度下其平衡常數(shù)為1,在t0時(shí)刻,若保持溫度不變將容器體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)=2B.達(dá)到平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為60%C.速率隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示D.為提高A的轉(zhuǎn)化率,可采取升高溫度的措施8、下圖是某種酶生物燃料電池的工作原理示意圖。下列說(shuō)法中不正確的是A.葡萄糖是還原劑B.外電路中電子由A極移向B極C.溶液中H+由B極區(qū)移向A極區(qū)D.B極電極反應(yīng)式為:H2O2+2H++2e-===2H2O9、下列“油”中屬于酯類的是()①豆油②醬油③牛油④甘油⑤汽油A.①③B.②④C.①⑤D.③④10、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的是()A.配制FeSO4溶液時(shí),將FeSO4固體溶于濃鹽酸中,然后稀釋至所需濃度B.將FeCl3溶液加熱蒸干灼燒獲得Fe2O3固體C.向明礬溶液中加入一定量NaOH,制備Al(OH)3膠體D.室溫下,測(cè)得pH=5的NaHSO4溶液與pH=9的NaHCO3溶液中水的電離程度相等11、常溫下,加水沖稀時(shí)c(H+)/c(OH-)的值明顯減小的溶液中,一定能大量共存的離子組是①K+、Cl-、NO、CH3COO-②Na+、Fe2+、I-、SO③Ba2+、Cl-、NO、Na+④Na+、Ca2+、Cl-、HCO⑤K+、SO、Cl-、NOA.①③⑤B.②③C.②④D.②③⑤12、已知X(g)+3Y(g)=2Z(g)ΔH>0,下列對(duì)該反應(yīng)的說(shuō)法中正確的是()A.ΔS>0 B.能自發(fā)進(jìn)行C.反應(yīng)物總能量大于生成物總能量 D.在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行13、X、Y二元素的原子,當(dāng)它們分別獲得兩個(gè)電子形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),X放出的熱量大于Y放出的熱量;Z、W兩元素的原子,當(dāng)它們分別失去一個(gè)電子形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),吸收能量W大于Z。則X、Y和Z、W分別形成的化合物中,離子化合物可能性最大的是A.Z2XB.Z2YC.W2XD.W2Y14、中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)放出的熱量,中和熱為57.3kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式中正確的是()A.HNO3(aq)+KOH(aq)=H2O(l)+KNO3(aq)ΔH>-57.3kJ·mol-1B.HNO3(aq)+NH3·H2O(aq)=H2O(l)+NH4NO3(aq)ΔH=-57.3kJ·mol-1C.CH3COOH(aq)+KOH(aq)=H2O(l)+CH3COOK(aq)ΔH<-57.3kJ·mol-1D.CH3COOH(aq)+NH3?H2O(aq)=H2O(l)+CH3COONH4(aq)ΔH>-57.3kJ·mol-115、下列有關(guān)水的電離的說(shuō)法正確的是A.將水加熱,KW增大,pH不變B.向水中加入少量NaHSO4固體,恢復(fù)到原溫度,水的電離程度增大C.向水中加入少量NaOH固體,恢復(fù)到原溫度,水的電離被抑制,c(OH—)增大D.向水中加入少量NH4Cl固體,恢復(fù)到原溫度,水的電離程度減小16、某烯烴A,分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,則符合上述條件的烴A有()種(考慮順?lè)串悩?gòu))。A.3 B.4 C.6 D.8二、非選擇題(本題包括5小題)17、某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,在一定條件下氧化可生成有機(jī)物乙;乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物丁;丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味)。請(qǐng)回答:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________;乙的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________________;(2)寫(xiě)出丙和丁反應(yīng)生成戊的化學(xué)方程式_______________________________;(3)下列說(shuō)法正確的是___________A.有機(jī)物甲可以使高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B.葡萄糖水解可生成有機(jī)物丙C.有機(jī)物乙和戊的最簡(jiǎn)式相同D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體有很多,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有3種18、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過(guò)程如下:回答下列問(wèn)題:(1)葡萄糖的分子式為_(kāi)_________。(2)C中含有的官能團(tuán)有__________(填官能團(tuán)名稱)。(3)由C到D的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(4)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。19、甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)中都有著廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛,試回答下列問(wèn)題。(1)Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌,攪拌的作用是_______。(2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過(guò)結(jié)晶、過(guò)濾進(jìn)行分離,該過(guò)程中需將混合物冷卻,其目的是_______。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)有_______、_______。(4)實(shí)驗(yàn)中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是______,其原理是_______。20、(1)化學(xué)反應(yīng)速率可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定。要測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)刻反應(yīng)物或生成物的濃度,可通過(guò)觀察和測(cè)量體系中的某一物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),再進(jìn)行適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換和計(jì)算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率,可通過(guò)測(cè)定收集等體積H2需要的________來(lái)實(shí)現(xiàn);在KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中,可通過(guò)觀察單位時(shí)間內(nèi)_________變化來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反應(yīng)中,該反應(yīng)速率的快慢可通過(guò)_______來(lái)判斷。(2)已知:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同學(xué)探究影響硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)速率的因素時(shí),設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)溫度Na2S2O3濃度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5該實(shí)驗(yàn)①、②可探究___________對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此V1、V2和V3分別是________、________、________。實(shí)驗(yàn)①、③可探究__________對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此V4、V5分別是_________、_________。21、現(xiàn)在和將來(lái)的社會(huì),對(duì)能源和材料的需求是越來(lái)越大,我們學(xué)習(xí)化學(xué)就為了認(rèn)識(shí)物質(zhì),創(chuàng)造物質(zhì),開(kāi)發(fā)新能源,發(fā)展人類的新未來(lái)。請(qǐng)解決以下有關(guān)能源的問(wèn)題:(1)未來(lái)新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無(wú)污染或污染很小,且可以再生。下列屬于未來(lái)新能源標(biāo)準(zhǔn)的是:______①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽(yáng)能⑥生物質(zhì)能⑦風(fēng)能⑧氫能A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.③⑤⑥⑦⑧D.③④⑤⑥⑦⑧(2)運(yùn)動(dòng)會(huì)上使用的火炬的燃料一般是丙烷(C3H8),請(qǐng)根據(jù)完成下列題目。①已知11g丙烷(C3H8)在298K和101Kpa條件下完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出的熱量為555kJ,請(qǐng)寫(xiě)出丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:______;②丙烷在一定條件下發(fā)生脫氫反應(yīng)可以得到丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1;CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1,則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=______(3)已知:H—H鍵的鍵能為436kJ/mol,H—N鍵的鍵能為391kJ/mol,根據(jù)化學(xué)方程式:N2+3H2?2NH3ΔH=-92.4kJ/mol。①請(qǐng)計(jì)算出N≡N鍵的鍵能為_(kāi)_____。②若向處于上述熱化學(xué)方程式相同溫度和體積一定的容器中,通入1molN2和3molH2,充分反應(yīng)后,恢復(fù)原溫度時(shí)放出的熱量______92.4KJ(填大于或小于或等于)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】升高溫度可加快反應(yīng)速率,且不影響生成的氫氣總量,A錯(cuò)誤;鋁片改為等質(zhì)量的鋁粉,增大反應(yīng)物與酸的接觸面積,反應(yīng)速率加快,B錯(cuò)誤;加入少量CuSO4溶液,鋁與硫酸銅反應(yīng)置換出銅,形成原電池,反應(yīng)速率加快,由于鋁片的量減少,所以影響了生成氫氣總量,C正確;加入濃度較大的鹽酸,速率加快,但不影響生成的氫氣總量,D錯(cuò)誤;正確答案:C。2、A【詳解】A.一般情況下,非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大。但由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),所以氮元素的非金屬性雖然弱于氧元素的,但第一電離能卻大于氧元素,所以第一電離能:N>O>C,故A正確;B.同周期主族元素自左至右非金屬性逐漸增大,所以非金屬性:F>O>N,故B錯(cuò)誤;C.F沒(méi)有正價(jià),故C錯(cuò)誤;D.電子層數(shù)越多原子半徑越大,電子層數(shù)相同核電荷數(shù)越小半徑越大,所以原子半徑:P>C>N,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為A。3、B【詳解】A.所有的酸堿中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.所有的燃燒都屬于放熱反應(yīng),故B正確;C.化學(xué)鍵斷裂吸收能量,故C錯(cuò)誤;D.所有化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量的變化,化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物總能量與生成物總能量一定不相等,故D錯(cuò)誤;答案選B。4、B【解析】A.氫氧化鈉為強(qiáng)堿完全電離,一水合氨為弱堿不完全電離,故物質(zhì)的量濃度相同的NaOH溶液和氨水中:c(Na+)>c(NH4+),選項(xiàng)A正確;B.pH=3的鹽酸中c(H+)=10-3mol/L,pH=11的氨水中c(OH-)=10-3mol/L,鹽酸中的H+與氨水中的OH-離子濃度相等,但由于兩溶液的體積未知,反應(yīng)后溶液呈堿性說(shuō)明堿過(guò)量,但不能證明一水合氨是弱堿,何況氨水是混合物,混合物不是電解質(zhì),選項(xiàng)B不正確;C.將相同體積相同物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液和醋酸溶液混合,完全中和溶液呈堿性,說(shuō)明生成的鹽為強(qiáng)堿弱酸鹽,則醋酸是弱電解質(zhì),選項(xiàng)C正確;D.因鹽酸是強(qiáng)酸,在水中完全電離,而醋酸是弱酸,在水中不完全電離,則物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸溶液中的H+濃度前者大,根據(jù)水的離子積相等,則前者c(OH-)更小,選項(xiàng)D正確。答案選B。5、D【詳解】A.H+與OH-反應(yīng)生成水,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.H+與HCO3-反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.Ba2+與SO42-反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.Cu2+與H+、NH4+、SO42-不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】判斷離子共存,由于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),離子不能大量共存。①有氣體產(chǎn)生:如CO32-、S2-、HS-等易揮發(fā)的弱酸的酸根與H+不能大量共存,②有沉淀生成:如Ba2+、Ca2+等不能與SO42-、CO32-等大量共存,③有弱電解質(zhì)生成:如OH-、CH3COO-等與H+不能大量共存,一些酸式弱酸根不能與OH-大量共存。6、C【解析】草酸氫鉀溶液呈酸性,說(shuō)明HC2O4-電離程度大于水解程度。①根據(jù)電荷守恒,則有c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-),錯(cuò)誤;②草酸氫鉀溶液中存在H2C2O4、C2O42-、HC2O4-,根據(jù)物料守恒可知c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.1mol/L,錯(cuò)誤;③草酸氫鉀溶液呈酸性,說(shuō)明HC2O4-電離程度大于水解程度,則c(C2O42-)>c(H2C2O4),正確;④在0.1mol?L-1KHC2O4溶液中,存在H2C2O4、C2O42-、HC2O4-和K+,根據(jù)物料守恒可知c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-),正確。答案選C。7、B【解析】若溫度不變時(shí)將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則可以確定,設(shè)B的轉(zhuǎn)化率為x,

?,

初始物質(zhì)的量:2

3

0

0

變化物質(zhì)的量:3x

平衡物質(zhì)的量:

3x

3x,計(jì)算得出,即A的轉(zhuǎn)化率是.A、,故A錯(cuò)誤;B、達(dá)平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為,所以B選項(xiàng)是正確的;C、保持溫度不變將容器體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,速率減小,故C錯(cuò)誤;D、因?yàn)榉磻?yīng)的熱效應(yīng)不知,所以無(wú)法確定,故D錯(cuò)誤;

本題答案為B。8、C【解析】根據(jù)圖中信息可知,H2O2轉(zhuǎn)化為H2O,氧元素化合價(jià)由-1降為-2價(jià),得到電子發(fā)生還原反應(yīng),B極為燃料電池的正極,A極為燃料電池的負(fù)極。故A、葡萄糖發(fā)生氧化反應(yīng)作為還原劑,選項(xiàng)A正確;B、外電路中電子由負(fù)極A極移向正極B極,選項(xiàng)B正確;C、電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故溶液中H+由A極區(qū)移向B極區(qū),選項(xiàng)C不正確;D、B極為正極,H2O2得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:H2O2+2H++2e-=2H2O,選項(xiàng)D正確。答案選C。9、A【解析】試題分析:①豆油是油脂,屬于酯類;②醬油是指蛋白質(zhì)、氨基酸;③牛油是是油脂,屬于酯類;④甘油是丙三醇,屬于醇類;⑤汽油是石油分餾得到的成分,含有各種烴類,因此屬于酯類的是①③,選項(xiàng)是A??键c(diǎn):考查物質(zhì)的成分及分類的知識(shí)。10、B【分析】【詳解】A.加入鹽酸,引入新雜質(zhì),為抑制亞鐵離子水解,可加入少量硫酸,故A錯(cuò)誤;B.氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,加熱促進(jìn)氯化氫揮發(fā),從而促進(jìn)氯化鐵水解,將溶液蒸干得到氫氧化鐵固體,灼燒時(shí)氫氧化鐵分解生成氧化鐵和水蒸氣,所以得到的固體為Fe2O3,故B錯(cuò)誤;C.向明礬溶液中鋁離子發(fā)生水解生成Al(OH)3膠體,電解質(zhì)能使膠體發(fā)生聚沉,加入一定量NaOH,生成氫氧化鋁沉淀,故C錯(cuò)誤;D.NaHSO4在溶液中電離出氫離子,抑制水的電離,NaHCO3在溶液中發(fā)生水解,促進(jìn)水的電離,兩種溶液中水的電離程度不同,故D錯(cuò)誤;答案選B。11、B【解析】常溫下,加水沖稀時(shí)c(H+)/c(OH-)的值明顯減小的溶液中,說(shuō)明溶液顯酸性,①CH3COO-和H+生成弱電解質(zhì)CH3COOH,不能大量共存,故①錯(cuò)誤;②在酸中能夠大量共存,故②正確;③在酸中能夠大量共存,故③正確;④HCO3-和H+反應(yīng)生成CO2,不能大量共存,故④錯(cuò)誤;⑤NO3-在酸性條件下,具有強(qiáng)氧化性,能把SO32-氧化成SO42-,不能大量共存,故⑤錯(cuò)誤;綜上所述,選項(xiàng)B正確。12、D【詳解】A.正反應(yīng)的氣體體積減小,熵減小,△S<0,故A錯(cuò)誤;B.正反應(yīng)的△H>0、△S<0,所以其△H-T△S>0,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)吸熱,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯(cuò)誤;D.正反應(yīng)的△H>0、△S<0,所以其△H-T△S>0,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故D正確;故答案為D。【點(diǎn)睛】一個(gè)化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,既與反應(yīng)的焓變有關(guān),又與反應(yīng)的熵變有關(guān);一般來(lái)說(shuō)體系能量減小和混亂度增加都能促使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,焓變和熵變共同制約著化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,但焓和熵都不是唯一因素,我們不能單純地根據(jù)焓變或熵變來(lái)判斷某個(gè)反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行.在等溫、等壓條件下,化學(xué)反應(yīng)的方向是由反應(yīng)的焓變和熵變共同決定的.化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的最終判據(jù)是吉布斯自由能變,自由能一般用△G來(lái)表示,且△G=△H-T△S:①當(dāng)△G=△H-T△S<0時(shí),反應(yīng)向正反應(yīng)方向能自發(fā)進(jìn)行;②當(dāng)△G=△H-T△S=0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③當(dāng)△G=△H-T△S>0時(shí),反應(yīng)不能向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行。13、A【解析】X、Y兩元素的原子,當(dāng)它們分別獲得兩個(gè)電子,形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),X放出的能量大于Y放出的能量,說(shuō)明X比Y易得電子、X的非金屬性強(qiáng)于Y、X的電負(fù)性大于Y;Z、W兩元素的原子,當(dāng)它們分別失去一個(gè)電子形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),W吸收的能量大于Z吸收的能量,說(shuō)明Z比W易失電子、Z的金屬性強(qiáng)于W、Z的電負(fù)性小于W,故X、Z的電負(fù)性相差最大,最不可能形成共價(jià)化合物。故選A。14、D【詳解】A.HNO3和KOH分別是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,當(dāng)其反應(yīng)生成1mol水時(shí),放出的熱量即為57.3kJ/mol,故反應(yīng)熱△H應(yīng)等于?57.3

kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.NH3·H2O是弱堿,電離吸熱,故當(dāng)NH3·H2O與HNO3生成1mol水時(shí),放出的熱量小于57.3

kJ,則反應(yīng)熱△H應(yīng)大于?57.3

kJ/mol,故B錯(cuò)誤;C.CH3COOH是弱酸,電離吸熱,故當(dāng)CH3COOH與KOH生成1mol水時(shí),放出的熱量小于57.3

kJ,則反應(yīng)熱△H應(yīng)大于?57.3

kJ/mol,故C錯(cuò)誤;D.NH3·H2O是弱堿,CH3COOH是弱酸,電離吸熱,故當(dāng)CH3COOH與NH3·H2O生成1mol水時(shí),放出的熱量小于57.3

kJ,則反應(yīng)熱△H應(yīng)大于?57.3

kJ/mol,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,應(yīng)注意的是:①稀的酸和堿溶液,如果是濃硫酸,在和堿反應(yīng)時(shí)被稀釋放熱;②強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,如果是弱酸,電離吸熱;③衡量標(biāo)準(zhǔn)是生成1mol水。15、C【解析】加熱促進(jìn)電離,氫離子濃度增大,pH減小,A錯(cuò)誤;NaHSO4在水溶液中完全電離出氫離子,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度增大,抑制水的電離,B錯(cuò)誤;向水中加少量NaOH固體,溶液中c(OH—)增大,抑制水的電離,C正確;銨根離子能與水反應(yīng)生成一水合氨,促進(jìn)水的電離,錯(cuò)D誤;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:對(duì)于水的電離平衡來(lái)說(shuō),加酸加堿抑制水的電離;加入能夠水解的鹽,促進(jìn)水的電離。16、C【分析】某烯烴A,分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,說(shuō)明A的分子結(jié)構(gòu)關(guān)于碳碳雙鍵對(duì)稱,然后寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,同時(shí)考慮具有順?lè)串悩?gòu)體的有機(jī)物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)?!驹斀狻磕诚NA,分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,說(shuō)明A的分子結(jié)構(gòu)關(guān)于碳碳雙鍵對(duì)稱,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3,每一種結(jié)構(gòu)都有順?lè)串悩?gòu),所以共有6種,答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,注意根據(jù)題目信息先確定A為對(duì)稱的分子結(jié)構(gòu),再根據(jù)順?lè)串悩?gòu)的結(jié)構(gòu)要求判斷A的同分異構(gòu)體數(shù)目,試題難度中等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,所以M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇,乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,故答案為CH2=CH2;醛基。(2)乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,丙是乙醇,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物丁,丁是乙酸,丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味),戊是乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)A.甲是乙烯,乙烯可以使高錳酸鉀溶液褪色,乙烯被高錳酸鉀溶液氧化了,故A正確;B.葡萄糖不能水解,故B錯(cuò)誤;C.乙是乙醛,分子式是C2H4O,戊是乙酸乙酯,分子式是C4H8O2,最簡(jiǎn)式都是C2H4O,故C正確;D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有2種,故D錯(cuò)誤。故選AC。18、C6H12O6羥基、酯基、醚鍵取代反應(yīng)9【分析】本題考察了有機(jī)合成推斷過(guò)程,從B物質(zhì)入手,根據(jù)題意,葡萄糖經(jīng)過(guò)氫氣加成和脫去兩分子水后生成B,故葡萄糖和B之間差2個(gè)O原子、4個(gè)氫原子;根據(jù)取代反應(yīng)特點(diǎn),從碳原子的個(gè)數(shù)差異上判斷參與酯化反應(yīng)的乙酸分子的數(shù)目?!驹斀狻浚?)根據(jù)圖像可知,葡萄糖在催化加氫之后,與濃硫酸反應(yīng)脫去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式為C6H12O6;(2)C的分子式為C8H12O5,故B與一分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),C中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基、醚鍵;(3)D的分子式為C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的結(jié)構(gòu)可知,C與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(4)F是B的同分異構(gòu)體,分子式為C6H10O4,摩爾質(zhì)量為146g/mol,故7.30g的F物質(zhì)的量為0.05mol,和碳酸氫鈉可釋放出2.24L即0.1mol二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故F的結(jié)構(gòu)中存在2個(gè)羧基,可能結(jié)構(gòu)共有9種,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或?!军c(diǎn)睛】加入NaHCO3溶液有氣體放出,表示該物質(zhì)分子中含有—COOH,反應(yīng)比例為1:1.19、使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率降低MnSO4的溶解度稀硫酸甲苯蒸餾利用甲苯和苯甲醛的沸點(diǎn)差異使二者分離【解析】根據(jù)流程圖,甲苯與Mn2O3、稀硫酸反應(yīng)生成硫酸錳、苯甲醛,通過(guò)結(jié)晶、過(guò)濾分離出硫酸錳,對(duì)濾液進(jìn)行油水分離、蒸餾操作獲得苯甲醛,其中稀硫酸和甲苯可以循環(huán)利用。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)固體Mn2O3與液態(tài)甲苯反應(yīng),接觸面積小,反應(yīng)速率較慢,故反應(yīng)時(shí)需進(jìn)行攪拌,使反應(yīng)物充分接觸,增大反應(yīng)速率,故答案為:使反應(yīng)物充分接觸,增大反應(yīng)速率;(2)所得混合物中含MnSO4、苯甲醛等,為使其分離需降低MnSO4的溶解度,所以需要冷卻,故答案為:降低MnSO4的溶解度;(3)根據(jù)上述分析,結(jié)合流程圖可知,參與循環(huán)使用的物質(zhì)是稀H2SO4和甲苯,故答案為:稀硫酸;甲苯;(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有機(jī)物,可利用其沸點(diǎn)的差異,采用蒸餾的方法分離,故答案為:蒸餾;利用甲苯與苯甲醛的沸點(diǎn)差異,使二者分離。【點(diǎn)睛】本題以苯甲醛的合成為載體考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作,明確圖示制備流程及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意一般而言,有機(jī)物間能夠相互溶解。20、時(shí)間溶液顏色出現(xiàn)渾濁所需要的時(shí)間溫度10.010.00濃度10.06.0【解析】(1)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定和諧反應(yīng)速率,需要借助于某種數(shù)據(jù)的變化來(lái)判斷,根據(jù)鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)有氣體生成;KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中有顏色的變化;硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成了單質(zhì)硫,溶液變渾濁,據(jù)此分析解答;(2)實(shí)驗(yàn)①、②的溫度不同,故可探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,而要探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致;實(shí)驗(yàn)①、③加入的硫酸的量不同,故可探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,而要探究硫酸的濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)化學(xué)反應(yīng)速率可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定。要測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)刻反應(yīng)物或生成物的濃度,可通過(guò)觀察和測(cè)量體系中的某一物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),再進(jìn)行適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換和計(jì)算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率,可通過(guò)測(cè)定收集等體積H2需要的時(shí)間長(zhǎng)短,來(lái)比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率;在KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中,高錳酸鉀溶液是有色溶液,可通過(guò)觀察單位時(shí)間內(nèi)溶液顏色變化來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反應(yīng)中,硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成了單質(zhì)硫,溶液變渾濁,可以判斷反應(yīng)速率快慢,反應(yīng)速率越快,出現(xiàn)渾濁時(shí)間越短,故答案為:時(shí)間;溶液顏色;出現(xiàn)渾濁需要的時(shí)間;(2)實(shí)驗(yàn)①、②的溫度不同,故可探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;而要探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致:即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V1=10.0mL,加入的硫酸的量相同,故V2=10.0mL,加入水的體積相等,故V3=0;實(shí)驗(yàn)①、③加入的硫酸的量不同,故可探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;而要探究硫酸的濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論