2026屆江西省上饒化學(xué)高三上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆江西省上饒化學(xué)高三上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及得出的結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸,滴入KSCN溶液溶液變紅稀硫酸能氧化Fe2+BCu與濃硫酸反應(yīng),冷卻后,再將反應(yīng)混合物緩慢加入盛有冷水的燒杯中溶液變藍(lán)證明反應(yīng)生成了Cu2+C向某溶液中滴加稀硫酸產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體原溶液中一定含有SO32-D向盛有某溶液的試管中滴加NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)原溶液中無(wú)NH4+A.A B.B C.C D.D2、設(shè)C+CO22CO—Q1,反應(yīng)速率為V1,N2+3H22NH3+Q2,反應(yīng)速率為V2,當(dāng)溫度升高時(shí),速率變化情況為A.V1提高,V2下降 B.V1、V2都提高 C.V1下降,V2提高 D.V1、V2都下降3、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅色的溶液:Na+、Cu2+、ClO-、Cl-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO3-D.KW/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:Ca2+、NH4+、CH3COO-、HCO3-4、在的溶液中可能存在、、、、,已知的濃度為,則下列離子一定能大量存在的是()A. B. C. D.5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L苯中所含C-H鍵數(shù)目為3NAB.7.8gNa2S和Na2O2組成的混合物,所含陰離子總數(shù)為0.1NAC.1molCl2發(fā)生反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為2NAD.常溫下,pH=2的H2SO4溶液中所含H+數(shù)目為0.01NA6、電解硫酸鈉溶液聯(lián)合生產(chǎn)硫酸和燒堿溶液的裝置如下圖所示,其中陰極和陽(yáng)極均為惰性氣體電極。測(cè)得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1:2,以下說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)

極與電源的負(fù)極相連B.產(chǎn)物丁為硫酸溶液C.離子交換膜d

為陰離子交換膜(允許陰離子通過(guò))D.b

電極反立式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑7、室溫下,關(guān)于1.0mL0.1mol/L氨水,下列判斷正確的是A.c(OH-)=c(NH4+)B.與1.0mL0.1mol/L鹽酸混合后,溶液呈中性C.溶液的pH小于13D.加入少量NH4Cl固體,c(OH-)不變8、常溫下,向100mL0.lmol/LNH4Cl溶液中,逐滴滴加0.1mol/LNaOH溶液。NH4+和NH3?H2O的變化趨勢(shì)如圖所示(不考慮生成NH3,已知NH3?H2O的kb=1.810-5),下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)=0.005B.在M點(diǎn)時(shí),n(H+)—n(OH—)=(0.005—a)molC.隨著NaOH溶液的滴加,不斷增大D.當(dāng)n((NaOH))=0.01mol時(shí),c((NH3?H2O)c(Na+)c(OH-)9、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.N2的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:ID.鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:10、如圖所示,其中甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說(shuō)法正確的是()A.甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,乙、丙池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化電能的裝置B.甲池通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+2H2O=CO32-+8H+C.反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D.甲池中消耗280mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2,此時(shí)丙池中理論上最多產(chǎn)生1.45g固體11、下列反應(yīng)中,當(dāng)改變反應(yīng)物的用量、濃度或反應(yīng)條件時(shí),生成物會(huì)發(fā)生改變是()A.硫黃和氧氣 B.氯化鋁溶液和氨水C.漂白粉溶液和SO2 D.NaHCO3溶液和鹽酸12、已知常溫下碳酸、亞硫酸、次氯酸的電離平衡常數(shù)如下表:H2CO3H2SO3HClOK1=4.30×10-7K1=1.54×10-2K=2.95×10-8K2=5.61×10-11K2=1.02×10-7下列說(shuō)法正確的是A.相同條件下,同濃度的H2SO3溶液和H2CO3溶液的酸性,后者更強(qiáng)B.Na2CO3溶液中通入少量SO2:2CO32-+SO2+H2O=2HCO3-+SO32-C.NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-D.向氯水中分別加入等濃度的NaHCO3和NaHSO3溶液,均可提高氯水中HClO的濃度13、短周期主族元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大且最外層電子數(shù)之和為17。B、D同主族,短周期中C原子半徑最大,B最外層電子數(shù)是次外層的3倍。下列推斷不正確的是(

)A.元素B,C,D形成的化合物的水溶液呈中性B.元素B,C形成的化合物中可能既含有離子鍵又含共價(jià)鍵C.離子半徑從大到小的順序?yàn)镈>B>CD.元素B的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比D的強(qiáng)14、下列化學(xué)用語(yǔ)只能用來(lái)表示一種微粒的是()A.C3H8 B. C.二氯乙烷 D.15、常溫下,下列各組離子能大量共存的是()A.的溶液中B.的溶液中:C.漂白粉溶液中:D.由水電離出的的溶液中:16、下列說(shuō)法正確的是A.Na2O2和NaOH所含化學(xué)鍵類(lèi)型完全相同B.NH3比PH3穩(wěn)定是因?yàn)镹H3分子間存在氫鍵C.CO2溶于水和干冰升華都只有分子間作用力改變D.NaHSO4溶于水電離的過(guò)程既破壞離子鍵又破壞共價(jià)鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類(lèi)用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線(xiàn)如圖所示:(1)A的名稱(chēng)是_______,E到F的反應(yīng)類(lèi)型是___________。(2)試劑a是________,F(xiàn)中官能團(tuán)名稱(chēng)是_______。(3)M組成比F多1個(gè)CH2,M的分子式為C8H7BrO,M的同分異構(gòu)體中:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含有苯環(huán);③不含甲基。滿(mǎn)足上述條件的M的同分異構(gòu)體共有______種。(4)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。H在一定條件下還能生成高分子化合物K,H生成K的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(5)利用題中信息寫(xiě)出以乙醛和苯為原料,合成的路線(xiàn)流程圖(其它試劑自選)。________。18、已知X、Y、Z、W是中學(xué)常見(jiàn)的四種元素,原子序數(shù)依次增大。X的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氧化物屬于兩性氧化物,Y、Z位于同周期,X、Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和為14,W是人體必需的微量元素,缺乏W會(huì)導(dǎo)致貧血癥狀。(1)X在元素周期表中的位置是_________________。(2)下列事實(shí)能用元素周期律解釋的是_____________________________________(填字母序號(hào))。A.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性弱于Mg(OH)2B.Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于HFC.WZ3的溶液可用于刻蝕銅制的印刷電路板(3)Z的單質(zhì)可以從NaBr溶液中置換出Br2單質(zhì),從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因是______________________。(4)工業(yè)上用電解法制備Y單質(zhì),化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。(5)家用“管道通”的有效成分是燒堿和Y的單質(zhì),使用時(shí)需加入一定量的水,此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。(6)W的單質(zhì)可用于處理酸性廢水中的NO3-,使其轉(zhuǎn)化成為銨根離子,同時(shí)生成磁性的W的氧化物H,再進(jìn)行后續(xù)處理。相應(yīng)離子方程式為_(kāi)___________。Y的單質(zhì)與H在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。19、氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)NH3與NOx反應(yīng)進(jìn)行了探究。回答下列問(wèn)題:(1)氨氣的制備

①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開(kāi)K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開(kāi)K2③Z中NaOH溶液產(chǎn)生___現(xiàn)象④反應(yīng)后氣體分子數(shù)_______,Y管中壓_________于外壓20、納米材料一直是人們研究的重要課題,例如納米級(jí)Fe粉表面積大,具有超強(qiáng)的磁性、高效催化性等優(yōu)良的性質(zhì)。Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室采用氣相還原法制備納米級(jí)Fe,其流程如圖所示:(1)納米級(jí)Fe和稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________________。

(2)如何將FeCl2·nH2O固體加熱脫水制得無(wú)水FeCl2_________(用簡(jiǎn)要文字描述)。

(3)生成納米級(jí)Fe的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。

Ⅱ.查閱資料:在不同溫度下,納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物不同,溫度低于570℃時(shí)生成FeO,高于570℃時(shí)生成Fe3O4。甲同學(xué)用如圖甲所示裝置進(jìn)行納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),乙同學(xué)用圖乙所示的裝置進(jìn)行納米級(jí)Fe粉與水蒸氣的反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物。(4)甲裝置中納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。

(5)乙同學(xué)為探究實(shí)驗(yàn)結(jié)束后試管內(nèi)的固體物質(zhì)成分,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①將反應(yīng)后得到的黑色粉末X(假定為均勻的),取出少量放入另一試管中,加入少量鹽酸,微熱黑色粉末逐漸溶解,溶液呈淺綠色;有少量氣泡產(chǎn)生②向?qū)嶒?yàn)①得到的溶液中滴加幾滴KSCN溶液,振蕩溶液沒(méi)有出現(xiàn)紅色根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),乙同學(xué)認(rèn)為該條件下反應(yīng)的固體產(chǎn)物為FeO。丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)的結(jié)論不正確,他的理由是________(用簡(jiǎn)要文字描述)。

(6)丁同學(xué)稱(chēng)取5.60gFe粉,用乙裝置反應(yīng)一段時(shí)間后,停止加熱。將試管內(nèi)的固體物質(zhì)在干燥器中冷卻后,稱(chēng)得質(zhì)量為6.88g,則丁同學(xué)實(shí)驗(yàn)后的固體物質(zhì)中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。21、工業(yè)制玻璃時(shí),發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,完成下列填空:(1)鈉原子核外具有_____種不同能量的電子,鈉元素在周期表中的位置為_(kāi)_______。(2)在上述反應(yīng)中,反應(yīng)物和生成物的晶體類(lèi)型共有_____種;屬于原子晶體的為_(kāi)____。(3)上述物質(zhì)中的非金屬元素原子半徑由大到小順序?yàn)開(kāi)____(用元素符號(hào)表示),下列能判斷它們的非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)是______(選填編號(hào))。a.氣態(tài)氫化物的熔沸點(diǎn)b.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性c.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性d.三種元素兩兩形成的化合物中電子對(duì)偏向(4)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的Na2SiO3和Na2CO3溶液中,____(填“>”、“<”或“=”)。(5)向10mL一定濃度的Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L的稀鹽酸,加入鹽酸的體積與產(chǎn)生氣體的體積有如圖關(guān)系。由此可知原Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)____。在滴入鹽酸的整個(gè)過(guò)程中,溶液中c()的變化情況是____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.溶液變紅的原因是發(fā)生反應(yīng):3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O、Fe3++3SCN-==Fe(SCN)3,所以稀硫酸不能氧化亞鐵離子,A不正確;B.類(lèi)比濃硫酸的稀釋?zhuān)瑧?yīng)將銅與濃硫酸反應(yīng)后混合物加水稀釋后,形成[Cu(H2O)4]2+,溶液呈藍(lán)色,證明反應(yīng)生成了Cu2+,B正確;C.產(chǎn)生的氣體可能是SO2等,原溶液中可能含有SO32-、也可能含有HSO3-等,C不正確;D.可能是生成的NH3溶解在溶液中,沒(méi)有逸出,所以不能肯定是否含NH4+,D不正確;故選B。2、B【詳解】化學(xué)反應(yīng)無(wú)論是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),溫度升高,活化分子的百分含量增大,有效碰撞的次數(shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率都提高,則V1、V2都提高,故選B。3、B【解析】A.使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,H++ClO-HClO,故A組離子在指定溶液中不能大量共存;B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-在指定溶液中不能發(fā)生離子反應(yīng),一定能大量共存;C.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、NO3-、Fe2+發(fā)生反應(yīng),故C組離子在指定溶液中不能大量共存;D.KW/c(H+)=c(OH-)=0.1mol·L-1的溶液呈堿性,Ca2+、OH-,NH4+、OH-,HCO3-、OH-發(fā)生反應(yīng),故D組離子在指定溶液中不能大量共存。故選B.4、B【詳解】A.在的溶液中存在大量的H+,H+、NO3-、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),三者不能大量共存,因此一定不存在Fe2+,故A錯(cuò)誤;B.在的溶液中存在大量的H+,且c(H+)=0.1mol/L,H+、NO3-、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),三者不能大量共存,因此一定不存在Fe2+,H+能夠與CO32-反應(yīng),一定不存在CO32-,NO3-的濃度為0.12mol/L,溶液中一定還存在至少一種陽(yáng)離子,因此一定存在Na+,故B正確;C.根據(jù)B的分析,溶液中一定存在H+、NO3-、Na+,一定不存在Fe2+、CO32-;無(wú)法判斷是否存在SO42-,故C錯(cuò)誤;D.在的溶液中存在大量的H+,H+能夠與CO32-反應(yīng),因此不存在CO32-,故D錯(cuò)誤;故選B。5、B【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯呈非氣態(tài),11.2L苯中所含C-H鍵數(shù)目大于3NA,故A錯(cuò)誤;B.7.8g即0.1molNa2S和Na2O2組成的混合物,所含陰離子總數(shù)為0.1NA,故B正確;C.1molCl2發(fā)生反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定為2NA,如1molCl2發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2OHCl+HClO時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,故C錯(cuò)誤;D.H2SO4溶液的體積不定,所含H+數(shù)目無(wú)從確定,故D錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:解答本題需要特別注意在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體的物質(zhì),如水、三氧化硫、苯、四氯化碳等。6、D【解析】A、惰性電極電解硫酸鈉溶液,陰極生成氫氣、陽(yáng)極產(chǎn)生氧氣,氣體甲與氣體乙的體積比約為1:2,所以甲為氧氣、乙為氫氣,a是陽(yáng)極,b是陰極。a極與電源的正極相連,A錯(cuò)誤;B、乙是氫氣,氫離子放電,水的電離平衡被破壞,產(chǎn)生氫氧化鈉,因此丁是氫氧化鈉溶液,B錯(cuò)誤;C、丁是氫氧化鈉,離子交換膜d為陽(yáng)離子交換膜,C錯(cuò)誤;D、b電極是陰極,氫離子放電,電極反應(yīng)式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,D正確。答案選D。7、C【解析】A項(xiàng),氨水中的電荷守恒為c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),則c(OH-)c(NH4+),錯(cuò)誤;B項(xiàng),1.0mL0.1mol/L氨水與1.0mL0.1mol/L鹽酸混合恰好完全反應(yīng)得NH4Cl溶液,由于NH4+的水解,溶液呈酸性,錯(cuò)誤;C項(xiàng),氨水為弱堿水溶液,存在電離平衡:NH3·H2ONH4++OH-,c(OH-)0.1mol/L,室溫下c(H+)110-13mol/L,溶液的pH小于13,正確;D項(xiàng),NH4Cl電離出NH4+,NH4+濃度增大,電離平衡逆向移動(dòng),c(OH-)減小,錯(cuò)誤;答案選C。8、B【詳解】A.由圖可知,M點(diǎn)含等量的氯化銨和NH3?H2O,由NH3?H2ONH4++OH-,可知此時(shí)溶液中kb=1.810-5=,則c(OH-)=1.810-5mol/L,溶液顯堿性,即n(OH-)-n(H+)>0,由溶液中存在的電荷守恒式為n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(Na+)=n(OH-)+n(Cl-)-n(NH4+)-n(H+)=0.005+n(OH-)-n(H+)>0.005,即a>0.005,故A錯(cuò)誤;B.M點(diǎn)n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(H+)-n(OH-)=n(Cl-)-0.005-n(Na+)=(0.005-a)mol,故B正確;C.隨著NaOH溶液的滴加,c(NH3?H2O)減小,且=,可知比值不斷減小,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)n(NaOH)=0.01mol時(shí),恰好反應(yīng)生成等量的氯化鈉和一水合氨,一水合氨電離,則c(Na+)>c(NH3?H2O)>c(OH-),故D錯(cuò)誤;故答案為B。9、C【詳解】A.氮?dú)夥肿又泻腥龑?duì)共用電子對(duì),兩個(gè)氮原子各含有一對(duì)不共用的電子,正確的電子式為:,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.S為16號(hào)元素,得到兩個(gè)電子后變?yōu)镾2-,因此S2-的結(jié)構(gòu)示意圖為:,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:I,C項(xiàng)正確;D.為間羥基苯甲酸,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。10、D【分析】甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,則甲池為燃料電池,通CH3OH的電極為負(fù)極,通O2的電極為正極;乙池,石墨為陽(yáng)極,Ag為陰極;丙池,左邊Pt為陽(yáng)極,右邊Pt為陰極。【詳解】A.甲池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,乙、丙池將電能轉(zhuǎn)化化學(xué)能,A不正確;B.甲池中通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,B不正確;C.乙池中,石墨為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-==O2↑+4H+,Ag為陰極,電極反應(yīng)式為2Cu2++4e-==2Cu,反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量CuO固體能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度,C不正確;D.依據(jù)得失電子守恒,可建立甲池中O2與丙池中Mg(OH)2的關(guān)系式為:O2—2Mg(OH)2,n(O2)==0.0125mol,此時(shí)丙池中理論上最多產(chǎn)生Mg(OH)2固體0.0125mol×2×58g/mol=1.45g,D正確;故選D。11、C【詳解】A.硫黃和氧氣反應(yīng)生成SO2,當(dāng)改變反應(yīng)物的用量、濃度或反應(yīng)條件時(shí),生成物不會(huì)發(fā)生改變,故A不選;B.氯化鋁溶液和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,當(dāng)改變反應(yīng)物的用量、濃度或反應(yīng)條件時(shí),生成物不會(huì)發(fā)生改變,故B不選;C.漂白粉溶液和SO2反應(yīng)當(dāng)二氧化硫少量時(shí),當(dāng)SO2氣體過(guò)量時(shí),,當(dāng)改變反應(yīng)物的用量、濃度或反應(yīng)條件時(shí),生成物會(huì)發(fā)生改變,故C選;D.NaHCO3溶液和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉水和二氧化碳,當(dāng)改變反應(yīng)物的用量、濃度或反應(yīng)條件時(shí),生成物不會(huì)發(fā)生改變,故D不選。故答案選:C。12、B【解析】A、弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)越大,則電離程度越大,說(shuō)明弱酸的酸性越強(qiáng),或者弱堿的堿性越強(qiáng),H2SO3的K1=1.54×10-2,而H2CO3的K1=4.30×10-7,所以同濃度時(shí)H2SO3的酸性強(qiáng)于H2CO3的,故A錯(cuò)誤;B、由于H2SO3的K2小于H2CO3的K1,但大于其K2,所以Na2CO3溶液中通入少量SO2,考慮Na2CO3與酸的分步反應(yīng),所以反應(yīng)的離子方程式為2CO32-+SO2+H2O=2HCO3-+SO32-,當(dāng)SO2足量時(shí),生成CO2和HSO3-,所以B正確;C、已知HClO的K=2.95×10-8大于H2CO3的K2,但小于其K1,所以NaClO溶液中通入少量CO2,反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,故C錯(cuò)誤;D、由于HClO的K=2.95×10-8小于H2CO3的K1,但大于其K2,因此HClO不能與NaHCO3反應(yīng),但HCl是強(qiáng)酸,能與NaHCO3反應(yīng),使c(HCl)減小,促進(jìn)化學(xué)平衡Cl2+H2OHCl+HClO正向移動(dòng),從而提高HClO的濃度;盡管HClO的K=2.95×10-8小于H2SO3的K1=1.54×10-2,也小于H2SO3的K2=1.02×10-7,只是說(shuō)明NaHSO3不能與HClO發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),但HClO具有氧化性,NaHSO3具有還原性,二者能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以加入NaHSO3溶液不能提高HClO的濃度,故D錯(cuò)誤。本題正確答案為B。點(diǎn)睛:本題的實(shí)質(zhì)就是離子反應(yīng)發(fā)生的條件之一:有難電離的物質(zhì)生成,即較強(qiáng)的酸才能與較弱的酸形成的鹽反應(yīng),但氧化還原反應(yīng)不受這一條件的限制,已知的平衡常數(shù)K就體現(xiàn)了酸性的相對(duì)強(qiáng)弱。B選項(xiàng)是個(gè)難點(diǎn),要注意反應(yīng)物的量對(duì)產(chǎn)物的影響,而D選項(xiàng)要注意HClO的氧化性,與NaHSO3將發(fā)生氧化還原反應(yīng)。13、A【解析】短周期中C原子半徑最大,C為Na元素;B最外層電子數(shù)是次外層的3倍,B為O元素;B、D為同主族的短周期元素,D的原子序數(shù)大于C,D為S元素;A、B、C、D的最外層電子數(shù)之和為17,A的最外層電子數(shù)為17-6-1-6=4,A的原子序數(shù)小于B,A為C元素。A,B、C、D形成的化合物有Na2SO4、Na2SO3等,Na2SO4溶液呈中性,Na2SO3溶液由于SO32-的水解溶液呈堿性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B,B、C可以形成Na2O、Na2O2,Na2O中只有離子鍵,Na2O2中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,B項(xiàng)正確;C,根據(jù)“層多徑大,序大徑小”,離子半徑從大到小的順序?yàn)镈>B>C,C項(xiàng)正確;D,非金屬性:O>S,元素B的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物(H2O)的熱穩(wěn)定性比D(H2S)的強(qiáng),D項(xiàng)正確;答案選A。14、A【詳解】A.C3H8無(wú)同分異構(gòu)體,只能用來(lái)表示丙烷,故A正確;

B.可以是乙烷,也可以是乙硅烷,故B錯(cuò)誤;

C.二氯乙烷存在1,1二氯乙烷和1,2二氯乙烷兩種結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;

D.1s22s22p6可以用來(lái)表示氖原子或鈉、鎂、鋁離子等,故D錯(cuò)誤;

故選:A。15、A【詳解】A.的溶液中含有大量OH-,以上各離子之間以及與OH-之間不反應(yīng),能大量共存,故A正確;B.的溶液中顯酸性,酸性條件下CO32-不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.漂白粉溶液中含有ClO-,具有強(qiáng)氧化性,ClO-與SO32-不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.酸與堿都抑制水的電離,由水電離出的的溶液中可能顯酸性、也可能顯堿性,堿性條件下,NH4+、HCO3-與OH-不能共存,酸性條件下,HCO3-與H+不能共存,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】由水電離出的的溶液中可能顯酸性、也可能顯堿性為難點(diǎn),由于常溫下,中性溶液的,當(dāng),說(shuō)明抑制了水的電離,可能顯酸性、也可能顯堿性。16、D【詳解】A.NaOH中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,Na2O2含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,所以?xún)烧呋瘜W(xué)鍵類(lèi)型不同,A錯(cuò)誤;B.氫鍵影響物理性質(zhì),不影響氫化物穩(wěn)定性,NH3比PH3穩(wěn)定是因?yàn)镹元素非金屬?gòu)?qiáng)于P元素,B錯(cuò)誤;C.化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂生成新鍵,CO2溶于水與水反應(yīng)生成碳酸發(fā)生化學(xué)變化,則CO2溶于水存在共價(jià)鍵和分子間作用力的改變,干冰升華是CO2從固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)屬于物理變化,只有分子間作用力改變,因此二者作用力的改變不相同,C錯(cuò)誤;D.NaHSO4溶于水的電離方程式為NaHSO4=Na++H++,既破壞了鈉離子與硫酸氫根之間的離子鍵,又破壞了硫酸氫根里的共價(jià)鍵,D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯氧化反應(yīng)鐵粉、液溴醛基、溴原子7種【分析】利用逆推原理,根據(jù)G的化學(xué)式和,可推出C的化學(xué)式為(CH3)3CMgBr,F(xiàn)是逆推E是、D是;B是,A是,2-甲基-1-丙烯;H是;J是【詳解】(1)A是,2-甲基-1-丙烯;E是到F是氧化反應(yīng);(2)在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)生成;(3)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明存在醛基,②含有苯環(huán);③不含甲基,-CHO和-CH2Br與苯環(huán)鄰間對(duì)3中同的分異構(gòu),-CH2CHO和-Br與苯環(huán)鄰間對(duì)3中同的分異構(gòu),連接苯環(huán)一個(gè)碳上,所以一共有7種符合條件的同分異構(gòu);(4)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H生成高分子化合物K的化學(xué)方程式為;(5)根據(jù)題目信息,以乙醛和苯為原料,合成的路線(xiàn)流程圖。18、第二周期,第IVA族ABCl(可用Z代替)和Br同主族,最外層均為7個(gè)電子,電子層數(shù)、原子半徑Br大于Cl,核對(duì)最外層電子的引力Br小于Cl,原子得電子能力Br小干Cl,元素的非金屬性Br弱于Cl,單質(zhì)的氧化性Br2弱于Cl22Al2O3(熔融)4A1+3O2↑2Al+2NaOH+2H2O==2NaAlO2+3H2↑3Fe+NO3-+2H++H2O==Fe3O4+NH4+8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe【解析】已知X、Y、Z、W是中學(xué)常見(jiàn)的四種元素,原子序數(shù)依次增大。X的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X為C元素;Y的氧化物屬于兩性氧化物,Y為Al元素;Y、Z位于同周期,X、Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和為14,則Z原子最外層電子數(shù)為14-4-3=7,Z為Cl元素;W是人體必需的微量元素,缺乏W會(huì)導(dǎo)致貧血癥狀,W為Fe元素。(1)X為C元素,在元素周期表中位于第二周期,第IVA族,故答案為第二周期,第IVA族;(2)A.同一周期從左到右,元素的金屬性逐漸減弱,元素的金屬性越弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越弱,因此氫氧化鋁的堿性弱于Mg(OH)2,能夠用元素周期律解釋?zhuān)蔬x;B.同一主族從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,元素的非金屬性越弱,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,HCl的穩(wěn)定性小于HF,能夠用元素周期律解釋?zhuān)蔬x;C.FeCl3的溶液可用于刻蝕銅制的印刷電路板,是利用鐵離子的氧化性,與元素周期律無(wú)關(guān),故不選;故選AB;(3)Cl(可用Z代替)和Br同主族,最外層均為7個(gè)電子,電子層數(shù)、原子半徑Br大于Cl,核對(duì)最外層電子的引力Br小于Cl,原子得電子能力Br小干Cl,元素的非金屬性Br弱于Cl,單質(zhì)的氧化性Br2弱于Cl2,因此氯氣可以從NaBr溶液中置換出Br2單質(zhì),故答案為Cl(可用Z代替)和Br同主族,最外層均為7個(gè)電子,電子層數(shù)、原子半徑Br大于Cl,核對(duì)最外層電子的引力Br小于Cl,原子得電子能力Br小干Cl,元素的非金屬性Br弱于Cl,單質(zhì)的氧化性Br2弱于Cl2;(4)工業(yè)上用電解熔融的氧化鋁制備鋁單質(zhì),化學(xué)方程式為2Al2O3

(熔融)4A1+3O2↑,故答案為2Al2O3

(熔融)4A1+3O2↑;(5)家用“管道通”的有效成分是燒堿和鋁,使用時(shí)需加入一定量的水,鋁能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+

2H2O==2NaAlO2

+

3H2

↑,故答案為2Al+2NaOH+

2H2O==2NaAlO2

+

3H2

↑;(6)鐵可用于處理酸性廢水中的NO3-,使其轉(zhuǎn)化成為銨根離子,同時(shí)生成磁性氧化鐵,反應(yīng)的離子方程式為3Fe

+

NO3-+

2H++

H2O==

Fe3O4+

NH4+,鋁與四氧化三鐵在高溫下發(fā)生鋁熱反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為8Al+

3Fe3O44Al2O3+

9Fe,故答案為3Fe

+

NO3-+

2H++

H2O==

Fe3O4+

NH4+;8Al+

3Fe3O44Al2O3+

9Fe。19、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2O倒吸減少小于【詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣,反應(yīng)物狀態(tài)為固體,反應(yīng)條件為加熱,所以選擇A為發(fā)生裝置,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣,反應(yīng)方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O;②實(shí)驗(yàn)室制備的氨氣中含有水蒸氣,氨氣為堿性氣體,應(yīng)選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體,氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應(yīng)選擇向下排空氣法收集氣體,氨氣極易溶于水,尾氣可以用水吸收,同時(shí)要注意防止倒吸,所以正確的連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→d→c→f→e→i;(2)打開(kāi)K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢充入Y管中,則氨氣與二氧化氮發(fā)生歸中反應(yīng)生成無(wú)色氮?dú)?,所以看到現(xiàn)象為:紅棕色氣體慢慢變淺;根據(jù)反應(yīng)8NH3+6NO27N2+12H2O以及裝置恢復(fù)至室溫后氣態(tài)水凝聚可判斷反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y裝置內(nèi)壓強(qiáng)降低,所以打開(kāi)K2,在大氣壓的作用下Z中NaOH溶液發(fā)生倒吸。20、Fe+2H+=Fe2++H2↑在干燥的HCl氣流中加熱FeCl2+H2Fe+2HClFe+H2O(g)FeO+H2加入KSCN溶液,溶液沒(méi)有出現(xiàn)紅色,也可能是因?yàn)镕e過(guò)量,與生成的Fe3+反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Fe2+67.1%【分析】Ⅰ.(1)納米級(jí)Fe和稀鹽酸反應(yīng)生成FeCl2和H2,據(jù)此寫(xiě)出離子方程式;(2)FeCl2·nH2O固體加熱脫水時(shí),易發(fā)生水解,為防止FeCl2水解,在加熱脫水時(shí),通常通入干燥的HCl氣體,抑制水解;(3)根據(jù)流程可知,F(xiàn)eCl2·nH2O固體加熱脫水得到FeCl2,然后N2、H2與FeCl2在高溫條件下反應(yīng)得到納米級(jí)Fe,據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)方程式;Ⅱ.(1)根據(jù)已知“納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng),溫度低于570℃時(shí)生成FeO、氫氣,據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)方程式;(5)用KSCN溶液檢驗(yàn)Fe3+;納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的過(guò)程中Fe過(guò)量,F(xiàn)e沒(méi)有反應(yīng)完;將反應(yīng)后的固體加入少量的鹽酸,也可能發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,據(jù)此進(jìn)行分析;(6)用乙裝置反應(yīng),反應(yīng)溫度高于570℃,則Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物為Fe3O1.反應(yīng)后所得固體的質(zhì)量為6.88g,其中氧原子的質(zhì)量為m(O)=6.88g?5.60g=1.28g,則n(O)==0.08mol;由關(guān)系式1Fe3O1~1O,可得n(Fe3O1)=0.02mol;據(jù)此計(jì)算出固體物質(zhì)中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】Ⅰ.(1)納米級(jí)Fe和稀鹽酸反應(yīng)生成FeCl2和H2,離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,答案為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;(2)FeCl2·nH2O固體加熱脫水時(shí),易發(fā)生水解,水解方程式為FeCl2+2H2O?Fe(OH)2+2HCl,為防止FeCl2水解,在加熱脫水時(shí),通常通入干燥的HCl氣體,HCl能抑制FeCl2的水解,且通入的HCI氣體可帶走水蒸氣,利于固體脫水,故答案為:在干燥的HCl氣流中加熱;(3)根據(jù)流程可知,F(xiàn)eCl2·nH2O固體加熱脫水得到FeCl2,然后N2、H2與FeCl2在高溫條件下反應(yīng)得到納米級(jí)Fe,反應(yīng)方程式為FeCl2+H2Fe+2HCl,答案為:Fe

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