認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)專題強(qiáng)化試卷學(xué)能測(cè)試一、高中化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1．羥基香茅醛是一種日化香料，主要用于配制柑桔、西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：(1)羥基香茅醛的分子式為___，按系統(tǒng)命名法寫出其名稱：___，其中含有的官能團(tuán)有___。(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，請(qǐng)判斷該有機(jī)化合物不能發(fā)生的反應(yīng)是___（填序號(hào)）。A．酯化反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．水解反應(yīng)E．銀鏡反應(yīng)2．丁烯二酸酐()是一種重要的化工原料，可用于合成有機(jī)高分子及某些藥物，相關(guān)合成路線如圖：已知：①+2ROH+H2O②R1OH+?；卮鹣铝袉栴}：（1）的化學(xué)名稱為__；X中含有的官能團(tuán)為__。（2）A的核磁共振氫譜有__組峰；D→E的反應(yīng)類型是__。（3）寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用星號(hào)(*)標(biāo)出手性碳：__。（4）B→C的化學(xué)方程式為__。（5）W是D的同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__。a.屬于芳香族化合物，且為間位的三元取代物b.能與NaHCO3溶液反應(yīng)c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）丁烯二酸酐()可由制備得到，寫出合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)___。3．有機(jī)物A常用作有機(jī)合成的中間體，其質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84。已知16.8gA完全燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O。請(qǐng)回答下列問題：(1)A的分子式是____________。(2)若紅外光譜分析表明A分子中含有羥基和位于分子一端的C≡C鍵，且核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6∶1∶1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(3)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1molB可與1molBr2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象。寫出B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。4．等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒時(shí)，消耗等量的O2，且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質(zhì)量增重之比均為9∶22。已知：①6M(甲)＝3M(乙)＝3M(丙)＝3M(丁)＝2M(戊)＝M(己)＝180；②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)；③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3∶1∶1∶1；④甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。丙不易溶于水但丁易溶于水。請(qǐng)回答下列問題：（1）甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________；己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。（2）乙、丙、丁三者之間的關(guān)系是__________________；丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。（3）寫出2分子戊生成1分子環(huán)狀酯的化學(xué)方程式__________________________________。5．透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：填寫下列空白：(1)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________；淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(C2H6O2)，A為一種單糖，B為一種有特殊香味的一元醇，C為一種氣體。(2)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______；寫出B→C的反應(yīng)條件:_____；(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，其相對(duì)分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)紫色，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________；(4)已知：(—R為烴基)+H2，利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。6．0.2mol有機(jī)物A在氧氣中完全燃燒后，生成79.2gCO和18gH2O，同時(shí)消耗O247.04L（標(biāo)況下），A在光照條件下生成的一溴取代物B，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機(jī)產(chǎn)物略）：其中I與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。已知：①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：RCH=CHOH→RCH2CHO。②羥基中的氫被鈉替代后形成-ONa不被氧化。③+H2O完成下列填空：（1）請(qǐng)寫出A的分子式___；J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；F中官能團(tuán)的名稱___。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)①：___；I與過量的NaCO溶液反應(yīng)：___。（3）同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有___種。Ⅰ.含有苯環(huán)；Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；Ⅲ.在稀的NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與1mol的NaOH反應(yīng)。（4）正丁醛是一種有機(jī)化工原料，是塑料增塑劑、殺蟲劑等的中間體，寫出以乙醇為原料制備正丁醛的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）___。合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH7．某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：C%H%O%40.00%6.67%53.33%已知，W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。求：（1）W的相對(duì)分子質(zhì)量為___；（2）試計(jì)算確定W的分子式：___；（3）W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___。8．芳香族化合物A1和A2分別和濃H2SO4在一定溫度下共熱都只生成烴B，B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，在催化劑存在下，B的一元硝化產(chǎn)物有三種。有關(guān)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(1)反應(yīng)②屬于____________反應(yīng)，反應(yīng)④屬于__________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(2)寫出下列兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A2__________；X_________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)④____________；③___________。(4)化合物J是比化合物F多一個(gè)碳原子的F的同系物，化合物J有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體種類有_____種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能使FeCl3溶液顯色；③含有酯基。9．有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖．已知：

請(qǐng)回答下列問題：的化學(xué)名稱是______，的反應(yīng)類型是______中含有的官能團(tuán)是_______寫名稱，D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______反應(yīng)的化學(xué)方程式是______反應(yīng)的化學(xué)方程式是______芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______參照有機(jī)物W的上述合成路線，設(shè)計(jì)以M為起始原料制備F的合成路線無機(jī)試劑任選示例：CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]______10．某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%，其余含有氧。現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖：方法二：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜，如圖：（1）分子中共有____種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。（2）A的分子式為____。（3）該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物____。（4）A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是____(填序號(hào))。aA的相對(duì)分子質(zhì)量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖（5）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________。11．化合物G是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體，以化合物為原料合成G工藝流程如下：(1)化合物G中含氧官能團(tuán)的名稱為_____。B→C的反應(yīng)類型為________。(2)D的分子式為C10H9O4Cl，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(3)F到G的過程中除生成G外還生成_______，另外同等條件下還可能生成有機(jī)副產(chǎn)物（與G互為同分異構(gòu)體），其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(4)請(qǐng)以和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，其相應(yīng)的合成路線流程圖如下，請(qǐng)?jiān)凇啊钡纳厦娴摹埃ǎ敝袑懛磻?yīng)物，下面的“（）”中寫反應(yīng)條件，橫線上填有機(jī)產(chǎn)物（圖示例見本題題干）：ClCH2CH2CH2OH③ClCH2CH2COOH⑥①_______；②_______；③_______；④_______；⑤_______；⑥_______；⑦_(dá)_____；⑧_______；12．3-苯基丙烯醛是一種被廣泛應(yīng)用在食品加工中的高效低毒食品添加劑，下列是用其合成聚酯F的路線示意圖：已知：RCHORCH(OC2H5)2RCHO根據(jù)題意回答：（1）3-苯基丙烯