2026屆北京一零一中化學(xué)高三上期末聯(lián)考試題含解析_第1頁(yè)
2026屆北京一零一中化學(xué)高三上期末聯(lián)考試題含解析_第2頁(yè)
2026屆北京一零一中化學(xué)高三上期末聯(lián)考試題含解析_第3頁(yè)
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2026屆北京一零一中化學(xué)高三上期末聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的圖示及分析均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)圖示實(shí)驗(yàn)分析A實(shí)驗(yàn)室用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸溶液搖瓶時(shí),使溶液向一個(gè)方向做圓運(yùn)動(dòng),勿使瓶口接觸到滴定管,溶液也不得濺出B石油分餾時(shí)接收餾出物為收集到不同沸點(diǎn)范圍的餾出物,需要不斷更換錐形瓶C測(cè)定鋅與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣的速率實(shí)驗(yàn)中需測(cè)定的物理量是反應(yīng)時(shí)間和生成氫氣的體積D用四氯化碳萃取碘水中的碘充分震蕩后靜置,待溶液分層后,先把上層液體從上口倒出,再讓下層液體從下口流出A.A B.B C.C D.D2、下列說(shuō)法正確的是()A.將BaSO4放入水中不能導(dǎo)電,所以BaSO4是非電解質(zhì)B.氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)C.固態(tài)的離子化合物不能導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物能導(dǎo)電D.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)3、下列說(shuō)法中正確的是()A.向0.1mol?L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,溶液中增大B.廚房小實(shí)驗(yàn):將雞蛋殼浸泡在食醋中,有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明CH3COOH是弱電解質(zhì)C.有甲、乙兩種醋酸溶液,測(cè)得甲的pH=a、乙的pH=a+1,若用于中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,需消耗甲、乙兩酸的體積V(乙)>10V(甲)D.體積相同、濃度均為0.1mol?L-1的NaOH溶液、氨水,分別稀釋m、n倍,使溶液的pH都變?yōu)?,則m<n4、化學(xué)與生產(chǎn)、生活等密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()A.面粉加工廠(chǎng)應(yīng)標(biāo)有“嚴(yán)禁煙火”的字樣或圖標(biāo)B.焊接金屬前常用氯化銨溶液處理焊接處C.“投泥潑水愈光明”中蘊(yùn)含的化學(xué)反應(yīng)是炭與灼熱水蒸氣反應(yīng)得到兩種可燃性氣體D.在元素周期表的金屬和非金屬分界線(xiàn)附近尋找優(yōu)良的催化劑,在過(guò)渡元素中尋找半導(dǎo)體材料5、關(guān)于石油和石油化工的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.石油大體上是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物B.石油分餾得到的各餾分是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物C.石油裂解和裂化的主要目的都是為了得到重要產(chǎn)品乙烯D.實(shí)驗(yàn)室里,在氧化鋁粉末的作用下,用石蠟可以制出汽油6、根據(jù)如表實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)結(jié)論A常溫下,將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,沉淀由白色變?yōu)榧t褐色常溫下,Ksp[Fe(OH)3]>Ksp[Mg(OH)2]B向某溶液中滴加稀硝酸酸化的BaCl2溶液,溶液中產(chǎn)生白色沉淀原溶液中一定含有SO42﹣C將稀硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色氧化性:H2O2>Fe3+D向含酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡A.A B.B C.C D.D7、下列選用的儀器和藥品能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD尾氣吸收Cl2吸收CO2中的HCl雜質(zhì)蒸餾時(shí)的接收裝置乙酸乙酯的收集裝置A.A B.B C.C D.D8、異戊烷的A.沸點(diǎn)比正己烷高 B.密度比水大C.同分異構(gòu)體比C5H10多 D.碳碳鍵鍵長(zhǎng)比苯的碳碳鍵長(zhǎng)9、腦啡肽結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)腦啡肽說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.一個(gè)分子中含有四個(gè)肽鍵 B.其水解產(chǎn)物之一的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.一個(gè)分子由五種氨基酸分子縮合生成 D.能發(fā)生取代、氧化、縮合反應(yīng)10、化學(xué)家創(chuàng)造的酸堿質(zhì)子理論的要點(diǎn)是:凡能給出質(zhì)子(H+)的分子或離子都是酸,凡能接受質(zhì)子(H+)的分子或離子都是堿。按此觀(guān)點(diǎn),下列微粒既屬于酸又屬于堿的是①H2O②CO32-③Al3+④CH3COOH⑤NH4+⑥H2N-CH2COOHA.②③ B.①⑥ C.④⑥ D.⑤⑥11、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行物質(zhì)制備,下列設(shè)計(jì)中,理論上正確、操作上可行、經(jīng)濟(jì)上合理、環(huán)境上友好的是()A.B.C.D.12、在通風(fēng)櫥中進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):步驟現(xiàn)象Fe表面產(chǎn)生大量無(wú)色氣泡,液面上方變?yōu)榧t棕色Fe表面產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后,迅速停止Fe、Cu接觸后,其表面均產(chǎn)生紅棕色氣泡下列說(shuō)法中,不正確的是()A.Ⅰ中氣體由無(wú)色變紅棕色的化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2B.Ⅱ中的現(xiàn)象說(shuō)明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng)C.對(duì)比Ⅰ、Ⅱ中現(xiàn)象,說(shuō)明稀HNO3的氧化性強(qiáng)于濃HNO3D.針對(duì)Ⅲ中現(xiàn)象,在Fe、Cu之間連接電流計(jì),可判斷Fe是否持續(xù)被氧化13、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.碳酸氫鈉溶液中滴入足量氫氧化鈣溶液:HCO3-+OH-=CO32-+H2OB.向次氯酸鈣溶液通入少量CO2:Ca2++2C1O-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HC1OC.實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸制取Cl2:MnO2+4HCl(濃)===Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2OD.向NH4HCO3溶液中加過(guò)量的NaOH溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2O14、PbCl2是一種重要的化工材料,常用作助溶劑、制備鉛黃等染料。工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))和軟錳礦(主要成分為MnO2)制備PbCl2的工藝流程如圖所示。已知:i.PbCl2微溶于水ii.PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)ΔH>0下列說(shuō)法不正確的是()A.浸取過(guò)程中MnO2與PbS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:8H++2Cl-+PbS+4MnO2=PbCl2+4Mn2++SO42-+4H2OB.PbCl2微溶于水,浸取劑中加入飽和NaCl溶液會(huì)增大其溶解性C.調(diào)pH的目的是除去Fe3+,因此pH越大越好D.沉降池中獲得PbCl2采取的措施有加水稀釋、降溫15、十九大報(bào)告中提出要“打贏(yíng)藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)”,意味著對(duì)污染防治比過(guò)去要求更高。某種利用垃圾滲透液實(shí)現(xiàn)發(fā)電、環(huán)保二位一體結(jié)合的裝置示意圖如下,當(dāng)該裝置工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.鹽橋中Cl-向Y極移動(dòng)B.電路中流過(guò)7.5mol電子時(shí),共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為16.8LC.電流由X極沿導(dǎo)線(xiàn)流向Y極D.Y極發(fā)生的反應(yīng)為2NO3-+10e-+6H2O===N2↑+12OH—,周?chē)鷓H增大16、分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類(lèi)型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實(shí)驗(yàn)室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線(xiàn)如下:已知:R1CH2BrR1CH=CHR2回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______;C的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)________。(2)由C生成D所需的試劑和條件為_(kāi)______,該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________.(3)由F生成M的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。(4)Q為M的同分異構(gòu)體,滿(mǎn)足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)有________種(不含立體異構(gòu)),任寫(xiě)出其中一.種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)(5)參照上述合成路線(xiàn)和信息,以乙烯和乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備聚2-丁烯的合成路線(xiàn)_____________。18、一種合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路線(xiàn)如下:已知:①酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH②PC塑料結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(1)C中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)的必要試劑有_________。(2)D的系統(tǒng)命名為_(kāi)________。(3)反應(yīng)II的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________,反應(yīng)Ⅲ的原子利用率為_(kāi)________。(4)反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為_(kāi)________。(5)1molPC塑料與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗_________molNaOH。(6)反應(yīng)I生成E時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物F(C9H12O2),其苯環(huán)上一氯代物有兩種,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________;寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________(任寫(xiě)一種)①分子中含有苯環(huán),與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)物質(zhì)的量為1:2②核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為6:2:2:1:119、(13分)硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)是銅鹽中重要的無(wú)機(jī)化工原料,廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、電鍍、飼料添加劑、催化劑、石油、選礦、油漆等行業(yè)。Ⅰ.采用孔雀石[主要成分CuCO3·Cu(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝流程如下:(1)預(yù)處理時(shí)要用破碎機(jī)將孔雀石破碎成粒子直徑<1mm,破碎的目的是____________________。(2)已知氨浸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為CuCO3·Cu(OH)2+8NH3·H2O[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3+8H2O,蒸氨時(shí)得到的固體呈黑色,請(qǐng)寫(xiě)出蒸氨時(shí)的反應(yīng)方程式:______________________。(3)蒸氨出來(lái)的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為_(kāi)__________(填標(biāo)號(hào));經(jīng)吸收凈化所得的溶液用途是_______________(任寫(xiě)一條)。(4)操作2為一系列的操作,通過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、___________、洗滌、___________等操作得到硫酸銅晶體。Ⅱ.采用金屬銅單質(zhì)制備硫酸銅晶體(5)教材中用金屬銅單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)制備硫酸銅,雖然生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)潔,但在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中不采用,其原因是______________________(任寫(xiě)兩條)。(6)某興趣小組查閱資料得知:Cu+CuCl22CuCl,4CuCl+O2+2H2O2[Cu(OH)2·CuCl2],[Cu(OH)2·CuCl2]+H2SO4CuSO4+CuCl2+2H2O?,F(xiàn)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)來(lái)制備硫酸銅晶體,裝置如圖:向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當(dāng)三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時(shí),滴加濃硫酸。①盛裝濃硫酸的儀器名稱(chēng)為_(kāi)__________。②裝置中加入CuCl2的作用是______________;最后可以利用重結(jié)晶的方法純化硫酸銅晶體的原因?yàn)開(kāi)_____________________。③若開(kāi)始時(shí)加入ag銅粉,含bg氯化銅溶質(zhì)的氯化銅溶液,最后制得cgCuSO4·5H2O,假設(shè)整個(gè)過(guò)程中雜質(zhì)不參與反應(yīng)且不結(jié)晶,每步反應(yīng)都進(jìn)行得比較完全,則原銅粉的純度為_(kāi)_______。20、某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,既可用于制取氣體,又可用于驗(yàn)證物質(zhì)的性質(zhì)。(1)打開(kāi)K1關(guān)閉K2,可制取某些氣體。甲同學(xué)認(rèn)為裝置Ⅰ可用于制取H2、NH3、O2,但裝置Ⅱ只能收集H2、NH3,不能收集O2。其理由是_____。乙同學(xué)認(rèn)為在不改動(dòng)裝置Ⅱ儀器的前提下,對(duì)裝置Ⅱ進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn),也可收集O2。你認(rèn)為他的改進(jìn)方法是_____。(2)打開(kāi)K2關(guān)閉K1,能比較一些物質(zhì)的性質(zhì)。丙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較氧化性:KClO3>Cl2>Br2。在A(yíng)中加濃鹽酸后一段時(shí)間,觀(guān)察到C中的現(xiàn)象是______;儀器D在該裝置中的作用是_______。在B裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。丁同學(xué)用石灰石、醋酸、苯酚鈉等藥品設(shè)計(jì)了另一實(shí)驗(yàn)。他的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀____。(3)實(shí)驗(yàn)室常用濃H2SO4與硝酸鈉反應(yīng)制取HNO3。下列裝置中最適合制取HNO3的是_____。實(shí)驗(yàn)室里貯存濃硝酸的方法是_______。abcd21、工業(yè)上高純硅可以通過(guò)下列反應(yīng)制?。篠iCl4(g)+2H2(g)?Si(s)+4HCl(g)﹣236kJ(1)反應(yīng)涉及的元素原子半徑從大到小的排列順序?yàn)開(kāi)____。其中硅原子最外層有_____個(gè)未成對(duì)電子,有_____種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;(2)反應(yīng)涉及的化合物中,寫(xiě)出屬于非極性分子的結(jié)構(gòu)式:_____;產(chǎn)物中晶體硅的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高HCl,原因是_____;(3)氯和硫是同一周期元素,寫(xiě)出一個(gè)能比較氯和硫非金屬性強(qiáng)弱的化學(xué)方程式:_____;(4)在一定溫度下進(jìn)行上述反應(yīng),若反應(yīng)容器的容積為2L,3分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得氣體質(zhì)量減小8.4g,則在3分鐘內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為_(kāi)____;(5)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=_____,可以通過(guò)_____使K增大;(6)一定條件下,在密閉恒容器中,能表示上述反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_____。a.v逆(SiCl4)=2v正(H2)b.固體質(zhì)量保持不變c.混合氣體密度保持不變d.c(SiCl4):c(H2):c(HCl)=1:2:4

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】

A.滴定時(shí)左手控制活塞,右手搖瓶,使溶液向一個(gè)方向做圓運(yùn)動(dòng),勿使瓶口接觸到滴定管,溶液也不得濺出,操作合理,故A正確;B.錐形瓶不能密封,難以接收餾分,故B錯(cuò)誤;C.氣體可從長(zhǎng)頸漏斗逸出,應(yīng)選分液漏斗,故C錯(cuò)誤;D.四氯化碳的密度比水的密度大,分層后有機(jī)層在下層,則分層后,先把下層液體從下口流出,再讓上層液體從上口倒出,故D錯(cuò)誤;故答案為A。2、C【解析】

A.硫酸鋇是難溶的鹽,熔融狀態(tài)完全電離,所以BaSO4是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.氨氣本身不能電離出離子,溶液導(dǎo)電是氨氣和水反應(yīng)生成的一水合氨弱電解質(zhì)電離的原因,故B錯(cuò)誤;C.固態(tài)離子化合物不能電離出離子,不能導(dǎo)電;離子化合物熔融態(tài)電離出離子,能導(dǎo)電,故C正確;D.溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小,與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng),故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!军c(diǎn)睛】本題考查了電解質(zhì)可導(dǎo)電關(guān)系的判斷,明確電解質(zhì)的強(qiáng)弱與電離程度有關(guān),與溶液的導(dǎo)電能力大小無(wú)關(guān)是解答的關(guān)鍵,題目難度不大。3、C【解析】

A.因?yàn)殇@根離子加入后,一水合氨的電離平衡受到抑制,則減小,故A錯(cuò)誤;B.醋酸能與碳酸鈣反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,說(shuō)明醋酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),但不能說(shuō)明醋酸是弱酸,也不能說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)越稀越電離可知,c(甲)>10c(乙),則若用于中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,需消耗甲、乙兩酸的體積V(乙)>10V(甲),故C正確;D.體積相同、濃度均為0.1mol?L-1的NaOH溶液、氨水,pH(NaOH)>pH(氨水),若使溶液的pH都變?yōu)?,則應(yīng)在氫氧化鈉溶液中加入更多的水,即m>n,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。【點(diǎn)睛】中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,即氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,需要的一元酸的物質(zhì)的量也相同,則需要濃度大的酸體積消耗的小,濃度小的酸消耗的體積大。4、D【解析】

A.面粉是可燃物,分散于空氣中形成氣溶膠,遇到明火有爆炸的危險(xiǎn),所以面粉加工廠(chǎng)應(yīng)標(biāo)有“嚴(yán)禁煙火”的字樣或圖標(biāo),故A正確;B.氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,其水溶液顯酸性,可用于除鐵銹,所以焊接金屬前可用氯化銨溶液處理焊接處的鐵銹,故B正確;C.碳與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳,氫氣與一氧化碳都能燃燒,故C正確;D.在元素周期表的金屬和非金屬分界線(xiàn)附近的元素金屬性也非金屬性都不強(qiáng),常用于制備半導(dǎo)體材料,在過(guò)渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑,故D錯(cuò)誤;故答案為D。5、C【解析】

A、石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物,故A說(shuō)法正確;B、因?yàn)槭褪怯啥喾N碳?xì)浠衔锝M成的混合物,石油分餾時(shí),沸點(diǎn)相近做為氣體跑出,因此石油分餾得到的餾分是混合物,故B說(shuō)法正確;C、石油裂化得到是輕質(zhì)汽油,裂解得到是乙烯等氣態(tài)烴,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、實(shí)驗(yàn)室里石蠟在氧化鋁的催化下,得到汽油,故D說(shuō)法正確。6、D【解析】

A、將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩,可觀(guān)察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,說(shuō)明氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,則氫氧化鎂溶解度大于氫氧化鐵,但不能直接判斷二者的溶度積常數(shù)大小關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B、可能生成AgCl等沉淀,應(yīng)先加入鹽酸,如無(wú)現(xiàn)象再加入氯化鋇溶液檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;C、硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,可氧化亞鐵離子,故C錯(cuò)誤;D、含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根離子水解顯堿性溶液變紅,加入少量BaCl2固體,水解平衡逆向移動(dòng),則溶液顏色變淺,證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,故D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】要熟悉教材上常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)的原理、操作、現(xiàn)象、注意事項(xiàng)等,比如沉淀的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)要注意試劑用量的控制;硫酸根的檢驗(yàn)要注意排除干擾離子等。7、A【解析】A、氯氣能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可用來(lái)吸收氯氣,A正確;B、應(yīng)該是長(zhǎng)口進(jìn),短口出,B錯(cuò)誤;C、蒸餾時(shí)應(yīng)該用接收器連接冷凝管和錐形瓶,C錯(cuò)誤;D、為了防止倒吸,導(dǎo)管口不能插入溶液中,D錯(cuò)誤,答案選A。8、D【解析】

A.烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高,異戊烷有5個(gè)碳原子,正己烷有6個(gè)碳原子,異戊烷的沸點(diǎn)比正己烷低,故A錯(cuò)誤;B.常溫下異戊烷是液態(tài),液態(tài)烷烴的密度比水小,故B錯(cuò)誤;C.五個(gè)碳的烷烴只有3種同分異構(gòu)體,它們分別是正戊烷(5個(gè)碳都在主鏈上),異戊烷(4個(gè)碳在主鏈上,有一個(gè)甲基在支鏈),新戊烷(4個(gè)甲基連在同一個(gè)碳上);C5H10有9種同分異構(gòu)體,直鏈狀的有2種:C=C-C-C-C,C-C=C-C-C。支鏈?zhǔn)羌谆挠?種:C=C-C-C(第5個(gè)碳在第2,3位),C-C=C-C(第5個(gè)碳在第2位)。環(huán)狀的有4種:五元環(huán),四元環(huán)外有一個(gè)甲基,三元環(huán)外有2個(gè)甲基或一個(gè)乙基,故C錯(cuò)誤;D.分子中兩個(gè)成鍵原子的核間平均距離叫做鍵長(zhǎng),鍵長(zhǎng)越短,表示原子結(jié)合得越牢,化學(xué)鍵越強(qiáng),苯的碳碳鍵強(qiáng)度介于雙鍵和三鍵直接,故長(zhǎng)度大于碳碳三鍵小于碳碳雙鍵,異戊烷中的碳碳鍵是碳碳單鍵,則異戊烷的碳碳鍵鍵長(zhǎng)比苯的碳碳鍵長(zhǎng),故D正確;正確答案是D。9、C【解析】

A.肽鍵為-CO-NH-,腦啡肽含有4個(gè),A項(xiàng)正確;B.第四位的氨基酸為,B項(xiàng)正確;C.第二位和第三位的氨基酸相同,一個(gè)分子由四種氨基酸分子縮合生成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.腦啡肽存在羧基和氨基,可以反生取代和縮合反應(yīng),可以發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選C。10、B【解析】

凡能給出質(zhì)子(即H+)的分子或離子都是酸;凡能接受質(zhì)子的分子或離子都是堿,則能給出質(zhì)子且能接受質(zhì)子的分子或離子既屬于酸又屬于堿,②③只能接受質(zhì)子,所以屬于堿;④⑤只能給出質(zhì)子,屬于酸,①⑥既能給出質(zhì)子又能接受質(zhì)子,所以既屬于酸又屬于堿;故答案為B。【點(diǎn)睛】正確理解題給信息中酸堿概念是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合微粒的性質(zhì)解答,同時(shí)考查學(xué)生學(xué)以致用能力,題目難度不大。11、D【解析】

理論上正確,要求物質(zhì)的轉(zhuǎn)化需符合物質(zhì)的性質(zhì)及變化規(guī)律;操作上可行,要求操作應(yīng)簡(jiǎn)便易行;綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染.【詳解】A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉;理論上正確,反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生、利用污染環(huán)境的物質(zhì)CO,不符合綠色化學(xué),一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧氣中燃燒生成的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時(shí)加熱或點(diǎn)燃引起爆炸,操作上較為復(fù)雜,故A錯(cuò)誤;B.銅與硝酸銀反應(yīng)可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡(jiǎn)便,銀比銅要貴重,利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經(jīng)濟(jì)上不合理,故B錯(cuò)誤;C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯(cuò)誤的,故C錯(cuò)誤;D.氧化鈣與水反應(yīng)可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應(yīng)可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較為簡(jiǎn)便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經(jīng)濟(jì)上也合理,符合綠色化學(xué),故D正確;答案:D。12、C【解析】

I中鐵和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空氣生成二氧化氮;Ⅱ中Fe遇濃硝酸鈍化,表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng),所以產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后,迅速停止;Ⅲ中構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作為負(fù)極,且Fe與濃硝酸直接接觸,會(huì)產(chǎn)生少量二氧化氮,Cu作為正極,發(fā)生得電子的反應(yīng),生成二氧化氮?!驹斀狻緼.I中鐵和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空氣生成二氧化氮,化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2,A正確;B.常溫下,F(xiàn)e遇濃硝酸易鈍化,表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng),B正確;C.對(duì)比Ⅰ、Ⅱ中現(xiàn)象,說(shuō)明濃HNO3的氧化性強(qiáng)于稀HNO3,C錯(cuò)誤;D.Ⅲ中構(gòu)成原電池,在Fe、Cu之間連接電流計(jì),可判斷Fe是否持續(xù)被氧化,D正確;答案選C。13、B【解析】A、碳酸氫鈉溶液中滴入足量氫氧化鈣溶液,反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+

H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、向次氯酸鈣溶液通入少量CO2,反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2C1O-+CO2+H2O=CaCO3↓+

2HC1O,選項(xiàng)B正確;C、實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸制取Cl2,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-=Mn2++

Cl2↑+

2H2O,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、向NH4HCO3溶液中加過(guò)量的NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為:NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+NH3?H2O+H2O,選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選B。14、C【解析】

方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))和軟錳礦(主要成分為MnO2)中加入稀鹽酸,根據(jù)酸性廢液中含有硫酸根離子礦渣,PbS中S元素被氧化成SO42-,則發(fā)生反應(yīng)為4MnO2+PbS+8HCl=3MnCl2+PbCl2+MnSO4+4H2O,加入NaCl促進(jìn)反應(yīng)PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)正向移動(dòng)。加入NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀,過(guò)濾得到Fe(OH)3、礦渣和濾液;PbCl2微溶于水,將溶液沉降過(guò)濾得到PbCl2。A.浸取過(guò)程中MnO2與PbS發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子反應(yīng)為:8H++2Cl-+PbS+4MnO2=PbCl2+4Mn2++SO42-+4H2O,正確,A不選;B.發(fā)生PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq),加入NaCl增大c(Cl-),有利于平衡正向移動(dòng),將PbCl2(s)轉(zhuǎn)化為PbCl42-(aq),正確,B不選;C.調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀,除去溶液中的Fe3+,但應(yīng)避免同時(shí)生產(chǎn)Mn(OH)2沉淀,pH不能過(guò)大,錯(cuò)誤,C選;D.已知:PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0,可以通過(guò)加水稀釋、降溫促進(jìn)反應(yīng)逆向進(jìn)行,獲得PbCl2,正確,D不選。答案選C。15、D【解析】

根據(jù)處理垃圾滲濾液并用其發(fā)電的示意圖可知,裝置屬于原電池裝置,X是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),Y是正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電解質(zhì)里的陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,電子從負(fù)極流向正極?!驹斀狻緼.處理垃圾滲濾液的裝置屬于原電池裝置,溶液中的陰離子移向負(fù)極,即氯離子向X極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.電池總反應(yīng)為:,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移了15個(gè)電子,即轉(zhuǎn)移15個(gè)電子生成4個(gè)氮?dú)?,故電路中流過(guò)7.5mol電子時(shí),產(chǎn)生2mol氮?dú)?,?4.8L,B錯(cuò)誤;C.電流由正極流向負(fù)極,即Y極沿導(dǎo)線(xiàn)流向X極,故C錯(cuò)誤;D.Y是正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),,周?chē)鷓H增大,故D正確;答案選D。16、B【解析】

A項(xiàng),該化合物分子中含有羧基、醇羥基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團(tuán),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),該物質(zhì)中含有羧基和羥基,既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型相同,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),分枝酸中只有羧基能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),一個(gè)分子中含兩個(gè)羧基,故1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),而是使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng),原理不同,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),包含了通過(guò)分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷有機(jī)化合物的官能團(tuán)、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、有機(jī)物的性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)Br2、光照取代反應(yīng)+NaOH+NaI+H2O4或【解析】

A分子式是C7H8,結(jié)合物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的C的結(jié)構(gòu)可知A是,A與CO在A(yíng)lCl3及HCl存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B是,B催化氧化產(chǎn)生C為,C與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,D與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生E:,E與I2在一定條件下發(fā)生信息中反應(yīng)產(chǎn)生F:,F(xiàn)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生M:?!驹斀狻坑尚畔⑼浦篈為,B為,E為,F(xiàn)為。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;中官能團(tuán)的

名稱(chēng)為醛基;的化學(xué)名稱(chēng)為鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸);

(2)在

光照條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)發(fā)生消去反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為:+NaOH+NaI+H2O。(4)M為,由信息,其同分異構(gòu)體Q中含有HCOO-、-C≡C-,滿(mǎn)足條件的結(jié)構(gòu)有、(鄰、間、對(duì)位3種)共4種,再根據(jù)核磁共振氫譜有4組吸收峰,可推知Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。(5)聚2-丁烯的單體為CH3CH=CHCH3,該單體可用CH3CH2Br與CH3CHO利用信息的原理制備,CH3CH2Br可用CH2=CH2與HBr加成得到。故合成路線(xiàn)為CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH=CHCH3。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和合成,根據(jù)某些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、反應(yīng)條件采用正、逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,要結(jié)合已經(jīng)學(xué)過(guò)的知識(shí)和題干信息分析推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力、發(fā)散思維能力。18、溴原子NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液2-丙醇氧化反應(yīng)100%4n等【解析】

B為CH2=CH2,B發(fā)生氧化反應(yīng)Ⅱ生成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷與二氧化碳發(fā)生反應(yīng)Ⅲ生成,與甲醇反應(yīng)為信息的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是,生成HOCH2CH2OH和CH3OCOOCH3;A在一定的條件下與HBr發(fā)生加成反應(yīng),根據(jù)原子守恒知,A為C3H6,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,C為CH3CHBrCH3,C中NaOH溶液中加熱發(fā)生水解生成D,D為CH3CHOHCH3,D在銅作催化劑,加熱條件下氧化成丙酮,丙酮與發(fā)生反應(yīng)I生成E,E與丙酮發(fā)生反應(yīng)Ⅳ生成PC?!驹斀狻浚?)C為CH3CHBrCH3,官能團(tuán)名稱(chēng)是溴原子,C中NaOH溶液中加熱發(fā)生水解生成D和溴化鈉,先加稀硝酸中和氫氧化鈉,再加硝酸銀溶液,產(chǎn)生白色沉淀,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)的必要試劑有NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液。(2)為CH3CHOHCH3,D的系統(tǒng)命名為2-丙醇。(3)B為CH2=CH2,B發(fā)生氧化反應(yīng)Ⅱ生成環(huán)氧乙烷,反應(yīng)II的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng),環(huán)氧乙烷與二氧化碳發(fā)生反應(yīng)Ⅲ生成,反應(yīng)Ⅲ的原子利用率為100%。(4)E與丙酮發(fā)生反應(yīng)Ⅳ生成PC,反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為。(5)酚形成的酯水解時(shí)需消耗2molNaOH,PC的一個(gè)鏈節(jié)中有2個(gè)酚形成的酯基,1molPC塑料與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4nmolNaOH。(6)反應(yīng)I生成E時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物F(C9H12O2),分子式為C9H12O2且符合屬于芳香化合物,其苯環(huán)上一氯代物有兩種,F(xiàn)的兩取代基只能處于對(duì)位,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;能滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體①分子中含有苯環(huán),與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)物質(zhì)的量為1:2,②核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為6:2:2:1:1,符合條件的是二元酚類(lèi),符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:等?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中官能團(tuán)的變化、有機(jī)反應(yīng)、習(xí)題中的信息為解答的關(guān)鍵,注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用,難點(diǎn)(6),注意掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法。19、增大反應(yīng)物接觸面積,提高氨浸的效率[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2OA制化學(xué)肥料等過(guò)濾干燥產(chǎn)生有毒的氣體,污染環(huán)境;原材料利用率低;濃硫酸有強(qiáng)腐蝕性(任寫(xiě)兩條)分液漏斗做催化劑氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,且氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大(合理即可)×100%(或%)【解析】

(1)破碎機(jī)把孔雀石破碎成細(xì)小顆粒,增大了與氨水接觸面積,使銅與氨充分絡(luò)合,提高氨浸的效率及浸取率。(2)由題意可知,氨浸時(shí)生成[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3,加熱蒸氨的意思為加熱時(shí)[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3分解生成氨氣,由[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3的組成可知還會(huì)生成CO2、氧化銅和水,其反應(yīng)方程式為[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2O。(3)蒸氨出來(lái)的氣體有氨氣和二氧化碳,氨氣有污染,需要通入硫酸凈化處理生成硫酸銨,為了防止倒吸,合適的裝置為A;凈化后生成硫酸銨溶液,其用途是可以制備化學(xué)肥料等。(4)由題意可知,操作2為硫酸銅溶液變成硫酸銅晶體,操作為加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥。(5)課本中直接利用銅與濃硫酸反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生有毒的氣體二氧化硫;這樣既污染環(huán)境又使原材料利用率低;而且濃硫酸有強(qiáng)腐蝕性,直接使用危險(xiǎn)性較大。(6)①盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗。②由題意可知,氯化銅雖然參與反應(yīng),但最后又生成了等量的氯化銅,根據(jù)催化劑的定義可知氯化銅在此反應(yīng)過(guò)程中做催化劑。因?yàn)槁然~的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,在重結(jié)晶純化硫酸銅晶體時(shí)可以使二者分離,同時(shí)氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大,可使氯化銅保持在母液中,在下一次制備硫酸銅晶體時(shí)繼續(xù)做催化劑使用。③由題意可知銅粉全部生成硫酸銅晶體(因氯化銅為催化劑,氯化銅中的銅最終不會(huì)生成硫酸銅晶體),硫酸銅晶體中的銅元素質(zhì)量為g,則銅粉的純度為×100%或化簡(jiǎn)為%。20、氧氣的密度比空氣大將裝置Ⅱ中裝滿(mǎn)水溶液呈橙色防止倒吸ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O比較醋酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱(實(shí)證酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH)b盛裝在帶玻璃塞的棕色細(xì)口玻璃瓶中,放置在陰涼處(陰暗低溫的地方)【解析】

(1)氧氣密度比空氣大,用排空氣法收集,需用向上排空氣法收集,Ⅱ裝置中進(jìn)氣管短,出氣管長(zhǎng),為向下排空氣法;用排水法可以收集O2等氣體;(2)裝置Ⅰ、Ⅲ驗(yàn)證物質(zhì)的性質(zhì)(K2打開(kāi),K1關(guān)閉).根據(jù)氧化劑+還原劑=氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,還原性:還原劑>還原產(chǎn)物,如要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明氧化性KClO3>Cl2>Br2,則I中發(fā)生KClO3和濃鹽酸的氧化還原反應(yīng),Ⅲ中發(fā)生氯氣與NaBr的氧化還原反應(yīng),有緩沖作用的裝置能防止倒吸,在B裝置中KClO3和-1價(jià)的氯離子在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,石灰石和醋酸反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚,據(jù)此分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?3)①根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,硝酸的制取原理是:固體和液體微熱制取,難揮發(fā)性的酸來(lái)制取揮發(fā)性的酸,據(jù)此選擇裝置;②根據(jù)硝酸的性質(zhì)選擇合適的貯存方法,硝酸見(jiàn)光分解,保存時(shí)不能見(jiàn)光,常溫下即可分解,需要低溫保存?!驹斀狻浚?)甲同學(xué):Ⅱ裝置中進(jìn)氣管短,出氣管長(zhǎng),為向下排空氣法,O2的密度大于空氣的密度,則氧氣應(yīng)采用向上排空氣法收集,乙同學(xué):O2不能與水發(fā)生反應(yīng),而且難溶于水,所以能采用排水法收集;所以改進(jìn)方法是將裝置Ⅱ中裝滿(mǎn)水,故答案為氧氣的密度比空氣大;將裝置Ⅱ中裝滿(mǎn)水;(2)根據(jù)氧化劑+還原劑=氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,還原性:還原劑>還原產(chǎn)物,如要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明氧化性KClO3>Cl2>Br2,裝置Ⅰ、Ⅲ驗(yàn)證物質(zhì)的性質(zhì)(K2打開(kāi),K1關(guān)閉),則I中發(fā)生KClO3和濃鹽酸的氧化還原反應(yīng),Ⅲ中發(fā)生氯氣與NaBr的氧化還原反應(yīng),由氧化性為氧化劑>氧化產(chǎn)物,則A中為濃鹽酸,B中為KClO3固體,C中為NaBr溶液,觀(guān)察到C中的現(xiàn)象為溶液呈橙色,儀器D為干燥管,有緩沖作用,所以能防止倒吸,

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