洛陽(yáng)市重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含答案_第1頁(yè)
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洛陽(yáng)市重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含答案注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一種燃料電池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:在酸性溶液中甲醇與氧作用生成水和二氧化碳。該電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是A.CH3OH(g)+O2(g)=H2O(1)+CO2(g)+2H+(aq)+2e-B.O2(g)+4H+(aq)+4e-=2H2O(1)C.CH3OH(g)+H2O(1)=CO2(g)+6H+(aq)+6e–D.O2(g)+2H2O(1)+4e–=4OH-2、一種釕(Ru)配合物光敏太陽(yáng)能電池工作原理及電池中發(fā)生的反應(yīng)如下所示。下列說(shuō)法正確的是()

A.電極X為電池的正極B.電池工作時(shí),光能→化學(xué)能→電能C.電池工作時(shí),I-在電極Y上得電子D.電池電解質(zhì)溶液中I-和I3-的濃度不斷減少3、下列化學(xué)式只代表一種純凈物的是()A.CB.C4H10C.C2H4Cl2D.C2H64、CO和H2在一定條件下可合成甲醇CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下列敘述正確的是A.CO和H2可全部轉(zhuǎn)化為甲醇B.降低體系溫度能加快反應(yīng)速率C.增大CO濃度能加快反應(yīng)速率D.使用催化劑不影響反應(yīng)速率5、鑒別CH4、C2H4、C2H2三種氣體可采用的方法是()A.通入溴水中,觀察溴水是否褪色B.通入酸化的KMnO4溶液中,觀察顏色變化C.點(diǎn)燃,檢驗(yàn)燃燒產(chǎn)物D.點(diǎn)燃,觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙的量多少6、有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體7、在容積不變的密閉容器中存在如下反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,某研究小組研究了其他條件下不變時(shí),改變某一條件對(duì)上述反應(yīng)的影響,下列分析正確的是A.圖Ⅱ表示的是t1時(shí)刻加入催化劑后對(duì)反應(yīng)速率的影響B(tài).圖Ⅰ表示的是t1時(shí)刻增大O2的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響C.圖Ⅲ表示的是催化劑對(duì)平衡的影響,且甲的催化效率比乙的高D.圖Ⅲ表示的是壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響,且乙的壓強(qiáng)較高8、人工光合系統(tǒng)裝置(如圖)可實(shí)現(xiàn)以CO2和H2O合成CH4。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.該裝置中銅為正極B.電池工作時(shí)H+向Cu電極移動(dòng)C.GaN電極表面的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-═O2+4H+D.反應(yīng)CO2+2H2O═CH4+2O2中每消耗1molCO2轉(zhuǎn)移4mole-9、下列用來(lái)表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.碳酸的電離方程式:H2CO3CO32-+2H+B.硫酸鋇的電離方程式:BaSO4Ba2++SO42-C.氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式:H2(g)+12O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ·molD.C不完全燃燒的熱化學(xué)方程式:C(s)+12O2(g)=CO(g)△H=110.5kJ·mol10、一定量的鹽酸跟過(guò)量鋅粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率但又不影響生成H2的總量,可采取的措施是A.加入少量NaOH固體B.加入少量CH3COONa固體C.加入少量NH4Cl固體D.加入少量Na2CO3固體11、鋅銅原電池裝置如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.銅片作負(fù)極 B.鋅電極的反應(yīng)式:C.電流從鋅片流向銅片 D.鹽橋的作用是傳遞電子12、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體13、乙醇和乙酸是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物。下列說(shuō)法正確的是A.乙醇、乙酸互為同分異構(gòu)體B.乙醇、乙酸都能與鈉反應(yīng)C.乙醇、乙酸都能與NaOH溶液反應(yīng)D.乙醇、乙酸都能使紫色石蕊試液變紅色14、已知分解1mol液態(tài)H2O2,生成液態(tài)H2O和氧氣放出熱量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解機(jī)理為:H2O2(l)+I(xiàn)-(aq)H2O(l)+I(xiàn)O-

(aq)

△H1反應(yīng)ⅠH2O2(l)+I(xiàn)O-(aq)H2O(l)+O2(g)+I(xiàn)-(aq)

△H2反應(yīng)Ⅱ下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.可以用帶火星的木條檢驗(yàn)H2O2是否開(kāi)始分解B.IO-在反應(yīng)Ⅰ中是氧化產(chǎn)物,在反應(yīng)Ⅱ中是氧化劑C.在H2O2溶液中加入NaIO也能提高H2O2分解速率D.△H1+△H2-98kJ/mol15、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)不能表示2-丁烯的是()A. B.CH3CH=CHCH3C. D.16、下列說(shuō)法正確的是()A.原子核外電子排布式為1s2的原子與核外電子排布式為1s22s2的原子化學(xué)性質(zhì)相似B.Fe3+的最外層電子排布式為3s23p63d5C.基態(tài)銅原子的最外層的電子排布圖:D.基態(tài)碳原子的最外層電子排布圖:17、用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是()選項(xiàng)乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液A.A B.B C.C D.D18、如圖所示是298K時(shí),N2與H2反應(yīng)過(guò)程中能量變化的曲線圖,下列敘述不正確的是A.在溫度、體積一定的條件下,通入1molN2和3molH2反應(yīng)后放出的熱量為92kJB.a(chǎn)曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線C.加入催化劑,也不能提高N2的轉(zhuǎn)化率D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=﹣92kJ/mol19、下列實(shí)驗(yàn)方法或裝置正確的是A.制取乙烯B.分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層C.制取少量的乙酸乙酯D.檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH醇溶液共熱產(chǎn)生乙烯20、若某烷烴只有1種一氯取代產(chǎn)物,則其分子式不可能是A.CH4 B.C2H6 C.C4H10 D.C8H1821、根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①中,(C6H10O5)n可表示淀粉或纖維素B.反應(yīng)②中,1mol葡萄糖可分解產(chǎn)生3mol乙醇C.將在空氣中灼燒后的銅絲趁熱插入乙醇中可得到乙酸D.反應(yīng)③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,可用飽和氫氧化鈉溶液除去22、25℃時(shí),醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,下列說(shuō)法正確的是A.向體系中加入少量CH3COONa固體,平衡向左移動(dòng),c(CH3COO-)下降B.向體系中加水稀釋,平衡向右移動(dòng),溶液中所有離子的濃度都減小C.加入少量NaOH固體(忽略溶解熱效應(yīng)),平衡向右移動(dòng),水的電離程度也隨之增大D.升高體系溫度(忽略醋酸揮發(fā)),溶液中H+數(shù)目增多,平衡一定向左移動(dòng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物M(C25H44O8)是一種新型治療高血壓病的藥物,工業(yè)上用淀粉、烴A為基本原料合成M的路線如下圖所示。已知:I.烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為72,且分子中只有一種氫原子;B分子中核磁共振氫譜有2個(gè)峰,且面積比為9:2;35%-40%的F的水溶液被稱為福爾馬林。II.A的名稱為_(kāi)___________________(系統(tǒng)命名法),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________,F(xiàn)的分子式為_(kāi)____________。B→C的反應(yīng)條件是___________________,G的官能團(tuán)名稱是________________________。D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________。E有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯類的同分異構(gòu)體共有____________種,其中核磁共振氫譜有2個(gè)峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。24、(12分)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料,其相對(duì)分子質(zhì)量Mr(A),90<Mr(A)<110。取一定量A在足量氧氣中完全燃燒后,生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2:1;A能使溴的四氯化碳溶液褪色,紅外光譜顯示A分子中有苯環(huán)。有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:A的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)________;A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)________;A的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______________。A→B的反應(yīng)方程式為_(kāi)_____________________________________。反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。用有機(jī)物D的同系物制取炸藥TNT的反應(yīng)方程式為_(kāi)_____________________________________。E→F的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________________________。有機(jī)物甲為A的同系物,符合下列兩個(gè)條件的甲的結(jié)構(gòu)有____種(包括立體異構(gòu))。①甲的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,②苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈。其中核磁共振氫譜有五組峰,峰面積之比為1:2:2:2:3的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。25、(12分)可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯(酒精燈等在圖中均已略去)。請(qǐng)?zhí)羁眨涸嚬躠中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL,正確的加入順序及操作是______________________。為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是________。實(shí)驗(yàn)中加熱試管a的目的是:①______________;②______________。試管b中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是________________。反應(yīng)結(jié)束后,振蕩試管b,靜置。觀察到的現(xiàn)象是________________________。26、(10分)硒是制造光電池的一種原料,人體缺少硒就會(huì)得“克山病”。從電解精煉銅的陽(yáng)極泥中提取硒的流程如下,已知陽(yáng)極泥中硒以Se、Ag2Se、Cu2Se等形式存在:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:電解精煉銅時(shí),粗銅與電源的_____(填“正極”或“負(fù)極”)相連。SeO2溶于水得到H2SeO3(Ka1=3.5×10-3,Ka2=5.0×10-8),常溫下亞硒酸溶液與少量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:_________________,反應(yīng)所得的鹽形成的溶液pH____7,(填>、<或=)原因是________________________________(用相關(guān)數(shù)據(jù)及必要的文字說(shuō)明)亞硒酸溶液與SO2反應(yīng)制硒的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。電解亞硒酸溶液可制得強(qiáng)酸H2SeO4,則電解時(shí)的陰極反應(yīng)式為_(kāi)_______________。上述硒的提取過(guò)程中除了焙燒過(guò)程中濃硫酸有強(qiáng)烈的腐蝕性外,還存在的主要問(wèn)題是___________________________________。27、(12分)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測(cè)定產(chǎn)物Fe3O4中的Fe2+含量,請(qǐng)寫出酸性條件下K2Cr2O7與Fe2+反應(yīng)的離子方程式_________(K2Cr2O7被還原為Cr3+)。若需配制濃度為0.01000mol·L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250mL,應(yīng)準(zhǔn)確稱取K2Cr2O7________g(保留四位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g·mol-1)。配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),下列儀器一定不會(huì)用到的有________。①電子天平②燒杯③量筒④玻璃棒⑤250mL容量瓶⑥膠頭滴管⑦托盤天平若配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),俯視刻度線,則測(cè)定結(jié)果________(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同);滴定操作中,若滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則滴定結(jié)果將____________________________。用0.01000mol·L-1的K2Cr2O7溶液滴定20.00mL未知濃度的含F(xiàn)e2+的溶液。恰好完全反應(yīng)時(shí)消耗10.00mLK2Cr2O7溶液,則溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度是多少?_________________。28、(14分)25℃時(shí),電離平衡常數(shù):化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.8×10﹣5K1=4.3×10﹣7K2=5.6×10﹣113.0×10﹣8回答下列問(wèn)題:在一條件下,CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3CH3COO﹣+H+△H>0,下列方法中,可以使0.10mol·L﹣1CH3COOH溶液中CH3COOH電離程度增大的是_________。a.加入少量0.10mol·L﹣1的稀鹽酸b.加熱c.加水稀釋至0.010mol·L﹣1d.加入少量冰醋酸等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3、NaClO、CH3COONa、NaHCO3的pH由大到小的順序是____________。常溫下0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是___________。A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)C.c(H+)?c(OH﹣)D.c(OH﹣)/c(H+)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程pH變化如圖所示.則HX的電離平衡常數(shù)____________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù);稀釋后,HX溶液中水電離出來(lái)的c(H+)______________醋酸溶液水電離出來(lái)c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”)。25℃時(shí),CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測(cè)得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO﹣)﹣c(Na+)=_________________(填準(zhǔn)確數(shù)值)。29、(10分)Ⅰ.含氮化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中都有重要應(yīng)用。己知:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)△H=-541.8kJ/mol,化學(xué)平衡常數(shù)為K1N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol,化學(xué)平衡常數(shù)為K2則用NH3和O2制取N2H4的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_______(用K1、K2表示)。對(duì)于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)在一定溫度下,在1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3molCO,反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行。下圖為容器內(nèi)的壓強(qiáng)(P)與起始?jí)簭?qiáng)(P0)的比值()隨時(shí)間(t)的變化曲線,0~5min內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(N2)=______,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。Ⅱ.2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)該反應(yīng)能正向自發(fā)進(jìn)行的原因是_____________________。恒溫恒容下通入2molNH3和1molCO2進(jìn)行上述反應(yīng),下列事實(shí)能證明反應(yīng)已達(dá)平衡的是__________。A.體系壓強(qiáng)保持不變B.氣體平均密度保持不變C.氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變D.氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變Ⅲ.在恒溫恒壓條件下,向某密閉容器中通入2molSO2和1molO2,發(fā)生2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應(yīng),達(dá)到平衡后,t1時(shí)刻再向該容器中通入2molSO2和1molO2,請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出從t1時(shí)刻到再次達(dá)到化學(xué)平衡后的正逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化圖像________。

參考答案一、選擇題(

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