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黑龍江省伊春市二中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法不正確的是A.C2H6和C4H10一定互為同系物B.等物質(zhì)的量的苯和甲苯完全燃燒消耗氧氣的量不相等C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色D.高聚物的單體是丙烯和氯乙烯2、下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是()A.已知P(白磷,s)=P(紅磷,s)△H<0,則白磷比紅磷穩(wěn)定B.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1,則氫氣的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為241.8kJ?mol-1C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=akJ?mol-1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=bkJ?mol-1,則a>bD.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1,則含40.0gNaOH的稀溶液與濃硫酸完全中和,放出大于57.3kJ的熱量3、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中D.NH4HSO4和NaOH混合呈中性C(Na+)>C(SO42—)>C(NH4+)>C(NH3·H2O)>C(H+)=C(OH—)4、下列敘述正確的是A.室溫下,0.2mol·L-1的氨水與等體積水混合后pH=13B.某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10-8molC.通過測(cè)定0.01mol·L-1醋酸的pH,可驗(yàn)證CH3COOH是弱電解質(zhì)D.為測(cè)定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在濕潤(rùn)pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照即可5、下列化合物中,屬于酸的是()A.H2O B.H2SO4 C.KOH D.KNO36、將BaO2放入密閉真空容器中,反應(yīng)2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達(dá)到平衡。下列哪些改變可使平衡移動(dòng),且新平衡時(shí)氧氣的濃度與原平衡不同A.保持體積不變,升高溫度B.保持溫度不變,縮小容器的體積C.保持體積和溫度不變,充入一定量的氧氣D.保持體積和溫度不變,加入BaO27、根據(jù)熱化學(xué)方程式:S(l)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-293.23kJ·mol-1,分析下列說法中正確的是A.1mol固體S單質(zhì)燃燒放出的熱量大于293.23kJB.1mol氣體S單質(zhì)燃燒放出的熱量小于293.23kJC.1molSO2(g)的鍵能的總和大于1molS(l)和1molO2(g)的鍵能之和D.1molSO2(g)的鍵能的總和小于1molS(l)和1molO2(g)的鍵能之和8、X、Y、Z均為短周期元素,它們?cè)谥芷诒碇邢鄬?duì)位置如圖所示。若Z原子的K層與M層電子數(shù)和等于其L層電子數(shù),下列說法不正確的是A.Y的氣態(tài)簡(jiǎn)單氫化物比X的穩(wěn)定B.含W元素的酸一定比含Z元素的酸的酸性強(qiáng)C.Y的非金屬性比Z的強(qiáng)D.X與Y形成的化合物有的能與水反應(yīng)9、下列關(guān)于①苯②乙醇③乙酸④葡萄糖等有機(jī)物的敘述中,不正確的是()A.可以用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別③與④B.只有②③能與金屬鈉反應(yīng)C.①、②、③、④均能發(fā)生取代反應(yīng)D.一定條件下,④可以轉(zhuǎn)化為②10、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2minB的濃度減少0.6mol·L-1。對(duì)此反應(yīng)速率的正確表示是A.用A表示的反應(yīng)速率是0.8mol·L-1·s-1B.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶1∶2C.在2min末時(shí)的反應(yīng)速率,用產(chǎn)物C來表示是0.2mol·L-1·min-1D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值都是不同的11、下列離子方程式屬于鹽的水解,且書寫正確的是()A.NaHCO3溶液:HCO3—+H2OCO32—+H3O+B.NaHS溶液:HS-+H2OH2S+OH-C.Na2CO3溶液:CO32—+2H2OH2CO3+2OH-D.KF溶液:F-+H2O=HF+OH-12、下列物質(zhì)中既有離子鍵又有共價(jià)鍵的是()A.Na2SB.NaClC.Na2O2D.BaCl213、下列反應(yīng)與對(duì)應(yīng)的圖像相符合的是A.I:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0B.II:2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH>0C.III:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0D.IV:H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH>014、理論研究表明,在101kPa和298K下,HCN(g)HNC(g)異構(gòu)化反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.HNC比HCN穩(wěn)定B.逆反應(yīng)的活化能為186.5kJ/molC.反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量小于生成物成鍵放出的總能量D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCN(g)HNC(g)ΔH=+59.3kJ/mol15、下列鑒別物質(zhì)的方法能達(dá)到目的的是A.用氨水鑒別MgCl2溶液和A1C13溶液B.用澄淸石灰水鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液C.用CaCl2溶液鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液D.用淀粉溶液鑒別加碘鹽和未加碘鹽16、已知450℃時(shí),反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)的K=50,由此推測(cè)在450℃時(shí),反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為()A.50 B.0.02 C.100 D.無法確定二、非選擇題(本題包括5小題)17、重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通過如圖所示的流程合成:已知:①X是石油裂解氣主要成分之一,與乙烯互為同系物;②;③C、E、F均能與NaHCO3生成氣體(1)D中所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型是________;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______________。(3)F的同分異構(gòu)體很多,其中一種同分異構(gòu)體只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________。18、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號(hào)表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。19、某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol·L-1氫氧化鈉溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定。(1)倒入NaOH溶液的正確操作是_______________(從下列選出)。A.沿玻璃棒緩慢倒入B.一次迅速倒入C.分三次少量倒入(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是_________(從下列選出)。A.用溫度計(jì)小心攪拌B.揭開硬紙片用玻璃棒攪拌C.輕輕地振蕩燒杯D.用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃棒攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng)(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。請(qǐng)?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝航普J(rèn)為0.50mol·L-1氫氧化鈉溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃)。起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1__________227.027.427.233.3325.925.925.929.8426.426.226.330.4(4)計(jì)算中和熱△H=______________(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。(5)不能用Ba(OH)2和硫酸代替鹽酸和氫氧化鈉溶液,理由是_________________。20、中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定鹽酸的濃度的實(shí)驗(yàn)。取20.00mL待測(cè)鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸的體積(mL)NaOH溶液的濃度(mol·L-1)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I、(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是是__________________。(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為___________(保留小數(shù)點(diǎn)后3位)。(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡的方法應(yīng)采用________操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有___________。A.用酸式滴定管取20.00mL待測(cè)鹽酸,使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱量NaOH固體時(shí),有小部分NaOH潮解D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II、(1)濃度為0.1mol/L醋酸鈉溶液中質(zhì)子守恒表達(dá)式為__________________;(2)在0.01mol/L的NaHCO3溶液中的物料守恒表達(dá)式為___________________;等濃度的NaHCO3、Na2CO3混合溶液中的電荷守恒表達(dá)式為___________________;(3)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為____________________;(4)把AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是___________________。21、CH4-CO2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義。回答下列問題:(1)CH4-CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol?1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol?1C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol?1該催化重整反應(yīng)的ΔH==______kJ·mol?1。有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是____(填標(biāo)號(hào))。A.高溫低壓B.低溫高壓C.高溫高壓D.低溫低壓某溫度下,在體積為2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_______mol2·L?2。(2)反應(yīng)中催化劑活性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低,同時(shí)存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:積碳反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)消碳反應(yīng)CO2(g)+C(s)=2CO(g)ΔH/(kJ·mol?1)75172活化能/(kJ·mol?1)催化劑X3391催化劑Y4372①由上表判斷,催化劑X____Y(填“優(yōu)于”或“劣于”),理由是_________________。在反應(yīng)進(jìn)料氣組成、壓強(qiáng)及反應(yīng)時(shí)間相同的情況下,某催化劑表面的積碳量隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。升高溫度時(shí),下列關(guān)于積碳反應(yīng)、消碳反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)和速率(v)的敘述正確的是________填標(biāo)號(hào))。A.K積、K消均增加B.v積減小,v消增加C.K積減小,K消增加D.v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大②在一定溫度下,測(cè)得某催化劑上沉積碳的生成速率方程為v=k·p(CH4)·[p(CO2)]-0.5(k為速率常數(shù))。在p(CH4)一定時(shí),不同p(CO2)下積碳量隨時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖所示,則pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)從大到小的順序?yàn)開_______________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A.C2H6和C4H10分子通式相同,都為烷烴,相差2個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故A正確;
B.1mol苯完全燃燒耗氧7.5mol,1mol甲苯完全燃燒耗氧9mol,等物質(zhì)的量苯和甲苯完全燃燒消耗氧氣的量不相等,故B正確;C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)里沒有雙鍵可知,其單體是丙烯和氯乙烯,故D正確;綜上所述,本題選C。2、D【解析】A.P(白磷,s)=P(紅磷,s)△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),能量越低越穩(wěn)定,所以白磷不如紅磷穩(wěn)定,故A錯(cuò)誤;B.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,氫氣燃燒應(yīng)生成液態(tài)水,由熱化學(xué)方程式可知,氫氣的燃燒熱為<-241.8kJ?mol-1,故B錯(cuò)誤;C.碳完全燃燒放出的熱量高于不完全燃燒放出的熱量,焓變是負(fù)值,即a<b,故C錯(cuò)誤;D.中和熱是指稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量,濃硫酸稀釋時(shí)要放出熱量,故放出熱量大于57.3
kJ的熱量,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】(1)燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量。(2)中和熱是指稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量。3、D【詳解】A項(xiàng),Ka=,加水雖然促進(jìn)電離,n(CH3COO-)增大,但c(CH3COO-)減小,Ka保持不變,而且醋酸電離氫離子濃度和醋酸根完全一致,但是由于氫離子的減小導(dǎo)致水電離的氫離子濃度變大,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),20℃升溫至30℃,促進(jìn)CH3COO-水解,且Kh增大,則溶液中=減小,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),向鹽酸中加入氨水至中性,則c(H+)=c(OH﹣),由電荷守恒可知,溶液中c(NH4+)=c(Cl-),即,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng),反應(yīng)中氫氧化鈉的量和硫酸氫銨1:1時(shí),溶液為硫酸銨:硫酸鈉=1:1,溶液為酸性,題干中溶液中性,c(H+)=c(OH﹣),故氫氧化鈉過量,且反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)為硫酸鈉、硫酸銨、一水合氨,且銨根離子水解程度等于一水合氨電離程度,反應(yīng)后c(Na+)>c(SO42—)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(H+)=c(OH—),故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為D?!军c(diǎn)睛】本題考查離子濃度大小的比較,明確反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)、電離與水解即可解答,選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),題目難度中等。4、C【分析】A、一水合氨是弱堿;B、水電離的氫離子和氫氧根離子相等;C、弱電解質(zhì)不能完全電離;D、氯水具有漂白性?!驹斀狻緼、一水合氨是弱堿,室溫下,0.2mol·L-1的氨水與等體積水混合后,濃度為0.1mol·L-1,氫氧根離子的濃度小于0.1mol·L-1,PH小于13,故A錯(cuò)誤;B、水電離的氫離子和氫氧根離子相等,某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10-6mol,故B錯(cuò)誤;C、弱電解質(zhì)不能完全電離,通過測(cè)定0.01mol·L-1醋酸的pH,PH大于2,可驗(yàn)證CH3COOH是弱電解質(zhì),故C正確;D、氯水具有漂白性,能將pH試紙漂白,故D錯(cuò)誤。故選C。5、B【詳解】A.H2O屬于氧化物,不是酸,故A不符合;B.H2SO4
水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子,屬于酸,故B符合;C.KOH水溶液中電離出的陽離子全部是鉀離子,不屬于酸,故C不符合;D.KNO3是硝酸根和鉀離子構(gòu)成的鹽,故D不符合;故選B。6、A【解析】A、保持體積不變,升高溫度,平衡一定發(fā)生移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)K一定發(fā)生變化,新平衡時(shí)氧氣的濃度與原平衡不同;B、保持溫度不變,縮小容器體積,平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=c(O2),溫度不變,K值不變,新平衡時(shí)氧氣的濃度與原平衡相同;C、保持體積和溫度不變,充入一定量的氧氣,平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=c(O2),溫度不變,K值不變,新平衡時(shí)O2的濃度與原平衡相同;D、BaO2為固體,加入BaO2,平衡不移動(dòng),新平衡時(shí)O2的濃度與原平衡相同;答案選A。7、C【詳解】A、因物質(zhì)由液態(tài)轉(zhuǎn)變成固態(tài)要放出熱量,所以1mol固體S單質(zhì)燃燒放出的熱量小于297.23kJ?mol-1,故A錯(cuò)誤;B、因物質(zhì)由液態(tài)轉(zhuǎn)變成氣態(tài)要吸收熱量,所以1mol氣體S單質(zhì)燃燒放出的熱量大于297.23kJ?mol-1,故B錯(cuò)誤;C、因放熱反應(yīng)中舊鍵斷裂吸收的能量小于新鍵形成所放出的能量,1molSO2的鍵能總和大于1molS和1molO2的鍵能總和,故C正確;D、因放熱反應(yīng)中舊鍵斷裂吸收的能量小于新鍵形成所放出的能量,1molSO2的鍵能總和大于1molS和1molO2的鍵能總和,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)晴】本題主要考查了化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)熱的計(jì)算,需要注意的是物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變也存在能量的變化。根據(jù)物質(zhì)由液態(tài)轉(zhuǎn)變成固態(tài)要放出熱量,由液態(tài)轉(zhuǎn)變成氣態(tài)要吸收熱量以及放熱反應(yīng)中舊鍵斷裂吸收的能量小于新鍵形成所放出的能量來分析。8、B【解析】X、Y、Z均為短周期元素,Z原子的K層與M層電子數(shù)和等于其L層電子數(shù),即2+6=8,故Z為S元素,則W為Cl,Y為O,X為N。據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為N元素,Y為O元素,Z為S元素,W為Cl元素。A.同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增大,Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比X的強(qiáng),故A正確;B.非金屬性Cl>S,所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性W比Z強(qiáng),但含W元素的酸不一定是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物,如次氯酸為弱酸,酸性小于硫酸,故B錯(cuò)誤;C.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性O(shè)>S,故C正確;D.X與Y形成的化合物可以是一氧化氮或二氧化氮等,二氧化氮能與水反應(yīng),故D正確;故選B。9、B【詳解】A.新制的氫氧化銅懸濁液與乙酸反應(yīng),沉淀溶解,與葡萄糖加熱反應(yīng),生成磚紅色沉淀,故可以鑒別,故A項(xiàng)正確;B.葡萄糖里也存在羥基,也可以和金屬鈉反應(yīng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯、乙醇、乙酸、葡萄糖均可以發(fā)生取代反應(yīng),故C項(xiàng)正確;D.葡萄糖可用于釀酒,即葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇,故D項(xiàng)正確;故答案為B。10、D【詳解】A.
反應(yīng)物A為固體,不能用A表示化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B.用不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B):v(C):v(D)=3:2:1,故B錯(cuò)誤;C.
化學(xué)反應(yīng)速率是一段時(shí)間內(nèi)的平均速率,不是即時(shí)速率,故C錯(cuò)誤;D.用不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B):v(C)=3:2,所以在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值都是不同的,故D正確;答案選D。11、B【解析】根據(jù)鹽類水解方程式的書寫規(guī)范以及與電離方程式的特點(diǎn)進(jìn)行分析?!驹斀狻緼項(xiàng):HCO3-水解方程式為HCO3—+H2OH2CO3+OH-。HCO3-電離方程式HCO3—+H2OCO32—+H3O+,即HCO3—H++CO32—。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):HS-水解方程式為HS-+H2OH2S+OH-。B項(xiàng)正確;C項(xiàng):CO32-水解分兩步,且不能合并,應(yīng)寫為CO32—+H2OHCO3-+OH-,HCO3—+H2OH2CO3+OH-。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):通常,鹽類水解程度很小,使用,應(yīng)寫成F-+H2OHF+OH-。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B?!军c(diǎn)睛】注意弱酸的酸式酸根離子,水解方程式和電離方程式的區(qū)別。12、C【解析】試題分析:A、Na2S中只有離子鍵,A錯(cuò)誤;B、氯化鈉中只有離子鍵,B錯(cuò)誤;C、Na2O2中鈉離子和過氧根離子間存在離子鍵,過氧根離子中氧原子和氧原子間存在共價(jià)鍵,C正確;D、氯化鋇中只有離子鍵,D錯(cuò)誤,答案選C?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查了離子鍵、共價(jià)鍵的區(qū)別【名師點(diǎn)晴】該題側(cè)重考查學(xué)生的辨別能力,題目難度不大。明確離子鍵和共價(jià)鍵的含義、判斷依據(jù)是答題的關(guān)鍵。關(guān)于離子鍵和共價(jià)鍵的區(qū)別可總結(jié)如下:離子鍵和共價(jià)鍵的比較比較
離子鍵
共價(jià)鍵
成鍵條件
活潑金屬原子與活潑非金屬原子之間相互作用
非金屬元素原子(可相同,可不同)之間的相互作用
成鍵微粒
陰、陽離子
原子
成鍵實(shí)質(zhì)
靜電作用
靜電作用
分類
共用電子對(duì)不發(fā)生偏移的是非極性鍵,共用電子對(duì)發(fā)生偏移的是極性鍵
存在
離子化合物中
大多數(shù)非金屬單質(zhì)、共價(jià)化合物、部分離子化合物中
實(shí)例
Na2O、Na2CO3、NH4Cl、NaOH
O2、CO2、H2SO4、NaOH、Na2O2、Na2CO3
13、B【解析】試題分析:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),生成物的濃度降低,圖像Ⅰ不符合,A錯(cuò)誤;2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH>0,升高溫度,平衡正向移動(dòng),生成物的濃度升高,增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),v(逆)>V(正),圖像Ⅰ、Ⅱ都符合,B正確;4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0升高溫度,平衡逆向移動(dòng),生成物的濃度降低,圖像Ⅰ不符合,C錯(cuò)誤;H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH>0,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),V(正)>v(逆),圖像Ⅱ不符合,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡圖像。14、D【分析】根據(jù)圖示,生成物總能量大于反應(yīng)物總能量,所以該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。【詳解】A.HCN的能量低于HNC的能量,HCN能量低更穩(wěn)定,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)題圖可知逆反應(yīng)的活化能為186.5kJ/mol-59.3kJ/mol=127.2kJ/mol,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量大于生成物成鍵放出的總能量,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)熱為59.3kJ/mol-0=59.3kJ/mol,所以熱化學(xué)方程式為HCN(g)HNC(g)ΔH=+59.3kJ/mol,故D正確。答案選D。15、C【解析】A.二者均與氨水反應(yīng)生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故A不選;B.二者均與石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故B不選;C.Na2CO3溶液與氯化鈣反應(yīng)生成白色沉淀,碳酸氫鈉不能,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C選;D.碘鹽中添加碘酸鉀,淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),則淀粉不能鑒別加碘鹽和未加碘鹽,故D不選;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的鑒別。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意碘鹽中添加的是碘酸鉀,是碘的一種化合物,遇到淀粉溶液沒有明顯的現(xiàn)象。16、B【詳解】其逆反應(yīng)的K應(yīng)該是其正反應(yīng)的K值的倒數(shù),則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)是1/50=0.02,答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個(gè)碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻恳宜岷吐葰獍l(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個(gè)碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;(1)結(jié)合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能團(tuán)氯原子、羧基;正確答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇發(fā)生催化氧化為醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng);丙酸與HO-CH2-COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正確答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有機(jī)物F為CH3CH2COOCH2COOH,它的同分異構(gòu)體滿足只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該有機(jī)物一定為酯類,且為乙二酸二甲酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OOCCH2COOCH3;正確答案:CH3OOCCH2COOCH3。18、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對(duì)應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序?yàn)镾2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵?!军c(diǎn)睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。19、BD4.0-53.5kJ·mol-1反應(yīng)除生成水外,還有硫酸鋇生成,該反應(yīng)中的生成熱會(huì)影響反應(yīng)的反應(yīng)熱【分析】用0.50mol?L-1氫氧化鈉溶液和0.50mol?L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定,為了減少實(shí)驗(yàn)過程中熱量的散失,需要一次迅速倒入NaOH溶液,并用環(huán)形玻璃棒上下攪動(dòng)使硫酸與NaOH溶液混合均勻,根據(jù)實(shí)驗(yàn)的平均溫度差,先根據(jù)Q=m?c?△t計(jì)算反應(yīng)放出的熱量,然后根據(jù)△H=-kJ/mol計(jì)算出反應(yīng)熱,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)用0.50mol?L-1氫氧化鈉溶液和0.50mol?L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定,為了減少實(shí)驗(yàn)過程中熱量的散失,需要一次迅速倒入NaOH溶液,故答案為:B;(2)用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃棒輕輕地?cái)噭?dòng)能夠使硫酸與NaOH溶液混合均勻,故答案為:D;(3)4次實(shí)驗(yàn)的溫度差分別為:4.0℃,6.1℃,3.9℃,4.1℃,第2次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)相差較大,刪除,其他三次實(shí)驗(yàn)的溫度差的平均值△t==4.0℃,故答案為:4.0;(4)50mL0.50mol?L-1氫氧化鈉與30mL0.50mol?L-1硫酸溶液進(jìn)行中和反應(yīng),生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.50mol/L=0.025mol,溶液的質(zhì)量為80mL×1g/cm3=80g,溫度變化的值為△t=4.0℃,則生成0.025mol水放出的熱量為:Q=m?c?△t=80g×4.18J/(g?℃)×4.0℃=1337.6J,即1.3376kJ,所以實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=-=-53.5kJ/mol,故答案為:-53.5kJ/mol;(5)硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)除了生成水外,還生成了BaSO4沉淀,生成沉淀反應(yīng)中的生成熱會(huì)影響反應(yīng)的反應(yīng)熱,所以不能用Ba(OH)2和硫酸代替鹽酸和氫氧化鈉溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),故答案為:反應(yīng)除生成水外,還有硫酸鋇生成,該反應(yīng)中的生成熱會(huì)影響反應(yīng)的反應(yīng)熱。20、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色0.115mol/L丙CEc(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)c(Na+)+c(H+)==2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2OAl2O3【解析】I、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示劑,即滴定到終點(diǎn)的標(biāo)志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(2)第1組數(shù)據(jù)與另外2組相差較多,刪去,消耗NaOH的平均體積為(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡采用丙操作;(4)根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,A、量取鹽酸時(shí),未用鹽酸潤(rùn)洗酸式滴定管,直接盛裝鹽酸,造成鹽酸的濃度降低,消耗NaOH的體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低,故A不符合題意;B、錐形瓶是否干燥,對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)的結(jié)果無影響,故B不符合題意;C、稱量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配NaOH濃度偏低,消耗NaOH體積增多,所測(cè)結(jié)果偏高,故C符合題意;D、滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),讀出消耗NaOH的體積偏低,所測(cè)結(jié)果偏低,故D不符合題意;E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,消耗NaOH體積增多,所測(cè)結(jié)果偏高,故E不符合題意;II、(1)質(zhì)子守恒是水電離出c(H+)等于水電離出的c(OH-),醋酸鈉溶液中CH3COO-結(jié)合水電離出的H+生成
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