安徽省阜陽市成效中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
安徽省阜陽市成效中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第2頁
安徽省阜陽市成效中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第3頁
安徽省阜陽市成效中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第4頁
安徽省阜陽市成效中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

安徽省阜陽市成效中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、將4molA氣體和2molB氣體在2L的定容容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)△H<0,經(jīng)2s(秒)后測得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3mol·L-1?s-1②達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),升高溫度,則該化學(xué)平衡向左移動(dòng),同時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K也減?、?s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%④達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),增加A物質(zhì)的量,A和B轉(zhuǎn)化率都提高⑤當(dāng)各物質(zhì)濃度滿足c(A)=2c(B)=c(C)時(shí),該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)其中正確的是()A.①③ B.①② C.②③ D.③④2、下列條件的變化,是因?yàn)榻档头磻?yīng)所需的能量而增加單位體積內(nèi)的反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)致使反應(yīng)速率加快的是()A.增大濃度 B.增大壓強(qiáng) C.升高溫度 D.使用催化劑3、圖是由Q、R、G三種元素組成的一種高溫超導(dǎo)體的晶胞結(jié)構(gòu),其中Q為+3價(jià),G為-2價(jià),則R的化合價(jià)為A.+1 B.+2 C.+3 D.+44、下列設(shè)備工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是()ABCD硅太陽能電池鋰離子電池太陽能集熱器燃?xì)庠預(yù).A B.B C.C D.D5、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色②苯分子中碳原子之間的距離均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可以發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪色A.②③④⑤ B.①③④⑤C.①②④⑤ D.①②③④6、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是酸HXHYHZ電離常數(shù)K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.相同溫度下,HX的電離常數(shù)會(huì)隨濃度變化而改變B.反應(yīng)HZ+Y-===HY+Z-能發(fā)生C.HZ屬于強(qiáng)酸,HX和HY屬于弱酸D.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZ7、美國科學(xué)家用某有機(jī)分子和球形籠狀分子C60制成了“納米車”(如下圖所示),每輛“納米車”是由一個(gè)有機(jī)分子和4個(gè)C60分子構(gòu)成?!凹{米車”可以用來運(yùn)輸單個(gè)的有機(jī)分子。下列說法正確的是A.人們用肉眼可以清晰看到“納米車”的運(yùn)動(dòng)B.“納米車”的誕生說明人類操縱分子的技術(shù)進(jìn)入了一個(gè)新階段C.C60是一種新型的化合物D.C60與金剛石互為同分異構(gòu)體8、25℃時(shí),在NH4+的濃度均為1mol?L﹣1的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,測得三種物質(zhì)的濃度分別為a、b、c(mol?L﹣1),則下列判斷正確的是()A.a(chǎn)>b>c B.c>a>b C.b>a>c D.a(chǎn)>c>b9、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.乙烷的實(shí)驗(yàn)式C2H6 B.乙醇的結(jié)構(gòu)式CH3CH2OHC.羥基電子式 D.1,3-丁二烯的分子式:C4H810、下列條件下鐵制品最容易生銹的是A.全浸在純水中 B.半浸在鹽水中C.露置在干燥空氣中 D.半浸在有機(jī)溶劑溶液中11、能說明醋酸是弱電解質(zhì)的事實(shí)是()A.醋酸水溶液能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅B.醋酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳C.c(H+)相同的醋酸和鹽酸相比較,醋酸溶液的濃度大D.濃度和體積均相同的醋酸和鹽酸可中和等物質(zhì)的量的NaOH12、聯(lián)合國衛(wèi)生組織經(jīng)過嚴(yán)密的科學(xué)分析,認(rèn)為我國的鐵鍋是最理想的炊具,并向全世界大力推廣.其最主要原因是()A.價(jià)格便宜 B.烹飪的食物中留有人體必需的鐵元素C.保溫性能好 D.生鐵導(dǎo)熱性能最好13、用CO合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<0。按照相同的物質(zhì)的量投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c)v(b)>v(d)B.平衡時(shí)a點(diǎn)一定有n(CO):n(H2)=1:2C.平衡常數(shù):K(a)>K(c)K(b)=K(d)D.平均摩爾質(zhì)量:(a)<(c)(b)>(d)14、下列關(guān)于能層與能級的說法中正確的是A.原子核外每一個(gè)能層最多可容納的電子數(shù)為n2B.任一能層的能級總是從s能級開始,而且能級數(shù)等于該能層數(shù)C.不同能層中s電子的原子軌道半徑相同D.不同能層中p電子的原子軌道能量相同15、.在高壓下氮?dú)鈺?huì)發(fā)生聚合得到高聚氮,這種高聚氮的N—N鍵的鍵能為160kJ·mol-1(N2的鍵能為942kJ·mol-1),晶體片段結(jié)構(gòu)如右圖所示。又發(fā)現(xiàn)利用N2可制取出N5、N3。含N5+離子的化合物及N60、N5極不穩(wěn)定。則下列說法錯(cuò)誤的是()A.按鍵型分類,該晶體中含有非極性共價(jià)鍵B.含N5+離子的化合物中既有離子鍵又有共價(jià)鍵C.高聚氮與N2、N3、N5、N5+、N60互為同素異形體D.這種固體的可能潛在應(yīng)用是烈性炸藥或高能材料16、關(guān)于常溫下pH=12的稀氨水,下列敘述不正確的是A.溶液中c(OH-)=1.010-2mol·L-1B.由水電離出的c(OH-)=1.010-12mol·L-1C.加水稀釋后,氨水的電離程度增大D.加入少量NH4Cl固體,溶液pH變大二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。18、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質(zhì),摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;B是常見的強(qiáng)酸;C是一種氣態(tài)氫化物;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃;F是最常見的無色液體;無色氣體G能使品紅溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色。請回答下列問題:(1)G的化學(xué)式為________________。(2)C的電子式為________________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:____________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________。19、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。已知制取乙烯的化學(xué)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯,將生成的氣體直接通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溴水褪色,即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)______(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng),其理由是______(填編號)。A.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)B.使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng)C.使溴水褪色的氣體,未必是乙烯D.使溴水褪色的氣體,就是乙烯(2)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味,推測在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去,再與溴水反應(yīng)。乙同學(xué)推測此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是___________,在驗(yàn)證過程中必須全部除去。乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________,(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng):______________。20、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請回答下列問題:(1)觀察下圖(左),標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______________。(3)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為___________mL,所用鹽酸溶液的體積為___________________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:依據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。(5)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號)。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)21、(1)聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料,N2H4與N2O4反應(yīng)能放出大量的熱。已知:N2O4(g)2NO2(g),NO2為紅棕色氣體,N2O4為無色氣體。①在17℃、1.01×105Pa時(shí),往10L密閉容器中充入NO2氣體,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(NO2)=0.2mol/L,c(N2O4)=0.16mol/L,則反應(yīng)初始時(shí),充入NO2的物質(zhì)的量為___。②一定溫度下,在恒容密閉容器中反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有___。A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2O4的同時(shí)生成2nmolNO2B.用NO2、N2O4的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為2:1的狀態(tài)C.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)D.混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)E.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)③25℃時(shí),1molN2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出612.5kJ的熱量,請寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___。(2)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分?jǐn)?shù)。①550℃時(shí),平衡后若充入惰性氣體,平衡將___(填“向正反應(yīng)方向移動(dòng)”、“向逆反應(yīng)方向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。②650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為___。③T℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=___P總。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】①由方程式可知2s時(shí)產(chǎn)生的C的濃度是0.6mol/L,則A消耗的濃度也是0.6mol/L.所以V(A)=△C/△t=0.6mol/L.÷2s=0.3mol/(L·s).正確。②該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),升高溫度,則該化學(xué)平衡向左移動(dòng),同時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K也減小。正確。③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為(0.6.÷2)100%×30%.錯(cuò)誤。④達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),若增加A物質(zhì)的量,B的轉(zhuǎn)化率提高但A的轉(zhuǎn)化率降低。錯(cuò)誤。⑤當(dāng)各物質(zhì)濃度滿足c(A)=2c(B)=c(C)時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到了平衡狀態(tài)。錯(cuò)誤。2、D【解析】A、增大濃度,增大單位體積內(nèi)反應(yīng)物活化分子的個(gè)數(shù),活化分子的百分?jǐn)?shù)不變,加快反應(yīng)速率,故A不符合題意;B、增大壓強(qiáng),增大單位體積內(nèi)反應(yīng)物活化分子的個(gè)數(shù),活化分子的百分?jǐn)?shù)不變,加快反應(yīng)速率,故B不符合題意;C、升高溫度,增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),活化能沒有降低,加快反應(yīng)速率,故C不符合題意;D、使用催化劑,降低活化能,增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率,故D符合題意;答案選D。3、B【分析】利用均攤法計(jì)算出晶胞中Q、R、G三種原子的個(gè)數(shù),再利用化合物中化合價(jià)代數(shù)和為零可計(jì)算出R的化合價(jià)。【詳解】根據(jù)均攤法結(jié)構(gòu)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,晶胞結(jié)構(gòu)中R原子數(shù)目為1+8×(1/8)=2,G原子數(shù)目為2+4×(1/2)+16×(1/4)=8,Q原子數(shù)目為2+8×(1/4)=4,令R的化合價(jià)為a,則4×3+2a+8×(-2)=0,解得a=2,故R的化合價(jià)為+2,B正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了均攤法分析晶胞的結(jié)構(gòu),結(jié)合化合價(jià)規(guī)則解決問題,注意重對基礎(chǔ)知識和基本方法的考查。4、D【詳解】A.硅是良好的光電材料,硅太陽能電池是太陽能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A不選;B.鋰離子電池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,為原電池,故B不選;C.太陽能集熱器是太陽能轉(zhuǎn)化為熱能的裝置,故C不選;D.燃?xì)庠钍腔瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的裝置,故D選;故選:D。5、C【詳解】①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C?C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C?C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),②正確;③與氫氣加成是苯和雙鍵都有的性質(zhì),因此苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,不能證明苯環(huán)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),③錯(cuò)誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C?C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C?C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),④正確;⑤苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C?C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),⑤正確;答案選C。6、B【解析】A.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,故A錯(cuò)誤;B.酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強(qiáng),強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,酸的電離平衡常數(shù)HZ>HY>HX,則酸性HZ>HY>HX,HZ+Y-═HY+Z-能夠發(fā)生,故B正確;C.完全電離的為強(qiáng)酸、部分電離的為弱酸,這幾種酸都部分電離,均為弱酸,故C錯(cuò)誤;D.酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強(qiáng),酸的電離平衡常數(shù)HZ>HY>HX,則酸性HZ>HY>HX,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離,明確電離平衡常數(shù)與其酸根離子水解程度關(guān)系、強(qiáng)酸制取弱酸原理是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)選項(xiàng)是A,注意:所有的平衡常數(shù)都只與溫度有關(guān),與溶液酸堿性、濃度都無關(guān)。7、B【解析】A、因納米車很小,我們不能直接用肉眼清晰地看到這種“納米車”的運(yùn)動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、“納米車”的誕生,說明人類操縱分子的技術(shù)進(jìn)入一個(gè)新階段,故B正確;C、C60是由一種元素組成的純凈物,屬于單質(zhì),不屬于化合物,故C錯(cuò)誤;D、C60與金剛石是同素異形體,故D錯(cuò)誤;故選B。8、C【詳解】(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2三種溶液,(NH4)2CO3溶液中CO32﹣離子促進(jìn)NH4+水解,(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+抑制NH4+離子水解,則同濃度的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,銨根離子濃度大小為:(NH4)2Fe(SO4)2>(NH4)2SO4>(NH4)2CO3,如果溶液中c(NH4+)相等,則(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2溶液的濃度大小順序?yàn)椋篵>a>c,故選:C?!军c(diǎn)睛】注意掌握鹽的水解原理,明確離子之間水解程度的影響情況是解本題關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。掌握離子水解程度越大,其離子濃度越小。9、C【詳解】A.實(shí)驗(yàn)式是分子中原子個(gè)數(shù)的最簡整數(shù)比,乙烷的實(shí)驗(yàn)式CH3,故A錯(cuò)誤;B.乙醇的結(jié)構(gòu)式為,CH3CH2OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,故B錯(cuò)誤;C.羥基含有9個(gè)電子,羥基電子式為

,故C正確;D.1,3-丁二烯的分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,通式為CnH2n-2,則1,3-丁二烯的分子式為C4H6,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了常見化學(xué)用語的表示方法。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意羥基與氫氧根離子的區(qū)別。10、B【分析】鐵在有水和氧氣并存時(shí)最易生銹,根據(jù)鐵生銹的條件進(jìn)行分析。【詳解】A.全浸沒在水中,鐵與氧氣不接觸,不易生銹,A錯(cuò)誤;B.半浸在鹽水中,既有水,也有氧氣,且水中有食鹽,鐵制品的Fe、雜質(zhì)碳與食鹽水構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作原電池的負(fù)極,失去電子被氧化,加快了Fe的腐蝕速率,最容易生銹,B正確;C.在干燥的空氣中鐵與水接觸的少,不易生銹,C錯(cuò)誤;D.半浸沒在植物油中,鐵與水不接觸,只與氧氣接觸,不易生銹,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。11、B【分析】電解質(zhì)的強(qiáng)弱判斷依據(jù)是該電解質(zhì)的電離子程度?!驹斀狻緼、醋酸水溶液能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅,不能表明醋酸完全電離與否,錯(cuò)誤;B、醋酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,只能表明醋酸電離子出氫離子的能力比碳酸強(qiáng),但不能說明是完全電離與否,錯(cuò)誤;C、c(H+)相同的醋酸和鹽酸相比較,醋酸溶液的濃度大,表明鹽酸的電離程度比醋酸的大,鹽酸完全電離,而醋酸就只能是部分電離,正確;D、物質(zhì)的量濃度和體積均相同的醋酸和鹽酸可中和等物質(zhì)的量的NaOH,說明鹽酸跟醋酸能提供等量的氫離子,但不能說明是完全電離與否,錯(cuò)誤。答案選C。12、B【詳解】我國的鐵鍋是最理想的炊具,并向全世界大力推廣,主要原因是在烹飪食物過程中微量的鐵變?yōu)榱藖嗚F離子,亞鐵離子對人體具有補(bǔ)鐵的作用,故B正確;綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】補(bǔ)鐵口服液是補(bǔ)亞鐵,鐵鍋在烹煮食物過程中鐵變?yōu)殍F離子。13、C【解析】試題分析:A.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,溫度T1<T3,溫度越高,反應(yīng)速率越快,υ(a)<υ(c).b、d兩點(diǎn)溫度相同,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,b點(diǎn)大于d點(diǎn)壓強(qiáng),則v(b)>v(d),A錯(cuò)誤;B.投料時(shí)兩者比例不確定所以a點(diǎn)比例無法確定,B錯(cuò)誤;C.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度T1<T3,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則K(a)>K(c),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),b、d兩點(diǎn)溫度相同,平衡常數(shù)相同,則K(b)=K(d),C正確;D.CO轉(zhuǎn)化率的越大,n總越小,由M=m/n可知,a點(diǎn)n總小,則M(a)>M(c),M(b)>M(d),D錯(cuò)誤;選C。考點(diǎn):考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率等相關(guān)知識。14、B【詳解】A.原子核外每一個(gè)能層最多可容納的電子數(shù)為2n2,故A錯(cuò)誤;

B.能層含有的能級數(shù)等于能層序數(shù),即第n能層含有n個(gè)能級,每一能層總是從s能級開始,同一能層中能級ns、np、nd、nf的能量依次增大,在不違反泡利原理、和洪特規(guī)則的條件下,電子優(yōu)先占據(jù)能量較低的原子軌道,使整個(gè)原子體系能量處于最低,這樣的狀態(tài)是原子的基態(tài),所以任一能層的能級總是從s能級開始,而且能級數(shù)等于該能層序數(shù),故B正確;

C.能層序數(shù)越大,s原子軌道的能量越高,軌道的半徑越大,故C錯(cuò)誤;

D.離原子核越遠(yuǎn)的電子,其能量越大,所以p原子軌道電子的平均能量隨能層的增大而增加,故D錯(cuò)誤。

故選B。15、C【解析】A.高聚氮中含N-N鍵,則該晶體中含有非極性共價(jià)鍵,故A正確;B.含N5+離子的化合物,為離子化合物,還存在N-N鍵,則含N5+離子的化合物中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,故B正確;C.同素異形體的分析對象為單質(zhì),而N5+為離子,與單質(zhì)不能互為同素異形體,故C錯(cuò)誤;D.N-N易斷裂,高聚氮能量較高,則固體的可能潛在應(yīng)用是烈性炸藥或高能材料,故D正確;故選C。16、D【解析】分析:pH=12的稀氨水,c(H+)=10-12mol·L-1,c(OH-)=1.010-2mol·L-1;堿溶液抑制水電離,因此c(OH-)(水)=c(H+)=10-12mol·L-1;一水合氨屬于弱電解質(zhì),存在電離平衡:NH3?H2ONH4++OH-,加水稀釋,促進(jìn)電離;增加c(NH4+),平衡左移,抑制電離;據(jù)此解答此題。詳解:A.pH=12的稀氨水,c(H+)=10-12mol·L-1,c(OH-)=1.010-2mol·L-1,A正確;堿溶液抑制水電離,由水電離出的c(OH-)=c(H+)=10-12mol·L-1,B正確;一水合氨為弱電解質(zhì),加水稀釋,促進(jìn)電離,氨水的電離程度增大,C正確;一水合氨存在電離平衡:NH3?H2ONH4++OH-,加入少量NH4Cl固體,增加c(NH4+),平衡左移,氫氧根離子濃度減小,氫離子濃度增大,溶液pH變小,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序?yàn)镾2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵。【點(diǎn)睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。18、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解析】試題分析:無色氣體G能使品紅溶液褪色,G是SO2;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃,E是O2;F是最常見的無色液體,F(xiàn)是H2O;C是一種氣態(tài)氫化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色,說明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根據(jù)以上分析(1)G的化學(xué)式為SO2。(2)C是H2S,電子式為。(3)FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S,反應(yīng)的離子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應(yīng)生成FeSO4和H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點(diǎn)睛:滴加KSCN試劑溶液出現(xiàn)血紅色,說明原溶液一定含有Fe3+,F(xiàn)e3+具有較強(qiáng)氧化性,SO2具有較強(qiáng)還原性,F(xiàn)e3+能把SO2氧化為硫酸。19、不能ACSO2CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊溶液,溶液不變紅,說明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)【解析】用此法得到的乙烯內(nèi)可能含有SO2氣體,因SO2能將溴水還原而使之褪色,故溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng);乙烯若與溴水發(fā)生取代,則有HBr生成從而使溶液顯酸性,若發(fā)生加成反應(yīng)則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻浚?)用此法得到的乙烯內(nèi)可能含有SO2氣體,因SO2能將溴水還原而使之褪色,方程式為:SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4,溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng);綜上所述,本題答案是:不能;AC;(2)SO2具有較強(qiáng)的還原性,根據(jù)元素守恒和還原性推斷,氣體只能是SO2,它與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4;乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式是:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;綜上所述,本題答案是:SO2;CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。(3)乙烯若與溴水發(fā)生取代,則有HBr生成從而使溶液顯酸性,若發(fā)生加成反應(yīng)則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性,所以檢驗(yàn)方法為:向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液,溶液不變紅,說明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng);綜上所述,本題答案是:向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊溶液,溶液不變紅,說明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】本題主要考查乙烯的制備和性質(zhì)實(shí)驗(yàn),難度不大,本題中注意乙烯的除雜和性質(zhì)實(shí)驗(yàn);特別注意,二氧化硫具有還原性,也能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),在檢驗(yàn)乙烯氣體之前,必須先除去二氧化硫氣體,但是要用氫氧化鈉溶液除去二氧化硫。20、甲錐形瓶中溶液的顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液體盛入酸式滴定管中;(2)眼睛觀察的是錐形瓶內(nèi)指示劑顏色的變化,而不是滴定管中液體的體積變化;判斷滴定終點(diǎn)時(shí),注意在指示劑顏色發(fā)生變化后,半分鐘內(nèi)不再復(fù)原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積計(jì)算平均值,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),計(jì)算NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(5)根據(jù)c(待測)=分析誤差?!驹斀狻浚?)甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,酸性液體盛入酸式滴定管中,所以標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入甲中;(2)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。(3)滴定管的1刻度在上,由圖可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液體積26.11;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論