2026屆上海市上海外國語附屬外國語學(xué)校化學(xué)高二上期末達(dá)標(biāo)檢測試題含答案_第1頁
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2026屆上海市上海外國語附屬外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二上期末達(dá)標(biāo)檢測試題含答案注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、銅鋅原電池(如圖)工作時(shí),下列敘述正確的是A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液C.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++CuD.在外電路中,電子從負(fù)極流向正極;在電池內(nèi)部,電子從正極流向負(fù)極2、用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗氫氧化鉀溶液,其工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.電解過程中,陰極區(qū)溶液的pH增大B.電解過程中,K+通過陽離子交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)C.電解過程中,陽極可發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-==2H2O+O2

↑D.純氫氧化鉀溶液從b出口導(dǎo)出3、常溫下,將0.1molBaSO4粉末置于盛有500mL蒸餾水的燒杯中,然后燒杯中加入Na2CO3固體(忽視溶液體積的變化)并充分?jǐn)嚢瑁尤隢a2CO3固體的過程中,溶液中幾種離子的濃度變化曲線如圖所示,下列說法中正確的是()A.相同溫度時(shí),Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)B.BaSO4在水中的溶解度、Ksp均比在BaCl2溶液中的大C.反應(yīng)BaSO4(s)+CO32-(aq)BaCO3(s)+SO42-(aq),該反應(yīng)的正反應(yīng)平衡常數(shù)K1大于其逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K2D.若使0.1molBaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,至少要加入2.6molNa2CO34、有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究,一般要采取的幾個(gè)步驟是A.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式 B.分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式C.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式D.確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純5、凱夫拉纖維是生產(chǎn)防彈衣的主要材料之一,其結(jié)構(gòu)片段如下:下列說法不正確的是A.其結(jié)構(gòu)簡式為:B.凱夫拉纖維在發(fā)生水解反應(yīng)的過程中,中的C—N鍵斷裂C.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學(xué)環(huán)境D.通過質(zhì)譜法測定凱夫拉纖維的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度6、某原電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該原電池的說法正確的是A.該電池工作時(shí)電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能 B.銅片的質(zhì)量增加C.H+向鐵片移動(dòng) D.鐵片上發(fā)生的反應(yīng)是Fe-2e-=Fe2+7、現(xiàn)有室溫下四種溶液,有關(guān)敘述不正確的是編號①②③④pH101044溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸溶液鹽酸A.相同體積③、④溶液分別與NaOH完全反應(yīng),消耗NaOH物質(zhì)的量:③>④B.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③C.①、④兩溶液等體積混合,所得溶液中c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D.VaL④溶液與VbL②溶液混合(近似認(rèn)為混合溶液體積=Va+Vb),若混合后溶液pH=5,則Va︰Vb=9︰118、實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備高純鐵。用惰性電極電解FeSO4溶液制備高純鐵的原理如下圖所示。下列說法正確的是()A.陽極主要發(fā)生反應(yīng):Fe2++2e-=FeB.向陰極附近滴加KSCN溶液,溶液變紅C.電解一段時(shí)間后,陰極附近pH減小D.電解法制備高純鐵總反應(yīng):3Fe2+Fe+2Fe3+9、下列不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng)的事實(shí)是:①HCl比H2S穩(wěn)定;②HClO氧化性比H2SO4強(qiáng);③HClO4酸性比H2SO4強(qiáng);④Cl2能與H2S反應(yīng)生成S;⑤氯原子最外層有7個(gè)電子,硫原子最外層有6個(gè)電子;⑥Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeS;⑦HCl酸性比H2S強(qiáng)A.②⑤⑦ B.①②⑦ C.②④⑥ D.①③⑤10、下列各原子或離子的電子排布式或電子排布圖表示正確的是A.Ca2+:1s22s22p63s23p6B.F-:1s22s23p6C.P:最外層電子排布圖為D.Cr:1s22s22p63s23p63d44s211、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.明礬可用作凈水劑B.單晶硅是光導(dǎo)纖維的主要成分C.1molO3中含有的分子數(shù)為3NAD.1mol·L-1BaCl2溶液中含有的氯離子數(shù)為2NA12、分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,該芳香烴的名稱是()A.乙苯 B.鄰二甲苯 C.對二甲苯 D.間二甲苯13、對于:2C4H10(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)△H=-5800kJ/mol的敘述錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的反應(yīng)熱為△H=-5800kJ/mol,是放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)的△H與各物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),與化學(xué)計(jì)量數(shù)也有關(guān)C.該式的含義為:25℃、101kPa下,2molC4H10氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出熱量5800kJD.該反應(yīng)為丁烷燃燒的熱化學(xué)方程式,由此可知丁烷的燃燒熱為5800kJ/mol14、已知NO2與N2O4可相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)N2O4(g)△H=

-57.2kJ/mol,將一定量NO2和N2O4的混合氣體充入2L的恒溫密閉容器中,各組分物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示。下列推理分析不合理的是A.前10min

內(nèi),用v(NO2

)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1B.反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率約為33.3%C.a(chǎn)點(diǎn)正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率D.25min

時(shí),改變的條件是增大壓強(qiáng)15、用惰性電極電解物質(zhì)的量濃度相等的CuSO4、NaCl混合溶液,電解過程中不可能發(fā)生的反應(yīng)是A.2Cl-+Cu2+Cu+Cl2↑B.2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-C.2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+D.2H2O2H2↑+O2↑16、相同溫度下等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,pH值最小的是A.NH4CIB.NH4HCO3C.NH4HS04D.(NH4)2SO417、N2O和CO是環(huán)境污染性氣體,可在Pt2O+表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其反應(yīng)為:N2O(g)+CO(g)CO2(g)+N2(g)

ΔH,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過程如圖1,能量變化過程如圖2。下列說法正確的是A.由圖1可知:ΔH1=ΔH+ΔH2B.由圖2

可知:ΔH=-226

kJ/molC.由圖2可知:反應(yīng)①的反應(yīng)速率比反應(yīng)②快D.為了實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化需不斷向反應(yīng)器中補(bǔ)充Pt2O+和Pt2O2+18、在H2S的飽和溶液中存在下列平衡:①H2SH++HS-,②HS-H++S2-。下列措施中既可增大c(S2-)又能提高pH,還能使電離平衡逆向移動(dòng)的是A.加NaOHB.通入H2S氣體C.降溫D.加入Na2S晶體19、有機(jī)物甲可氧化生成羧酸,也可以還原生成醇。由甲生成的羧酸與醇在一定條件下反應(yīng)可以生成化合物乙,其分子式為C2H4O2。下列敘述中正確的是A.甲分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%B.甲和由甲生成的羧酸與醇三者均可溶于水C.甲在常溫常壓下為無色液體D.分子式為C4H8O2的化合物一定是乙的同系物20、月球探測器的成功發(fā)射,是我國航天事業(yè)的又一偉大成就。下列月球探測器部件所用的材料中,其主要成分屬于有機(jī)合成高分子的是()A.鋁合金底盤B.太陽能電池板C.聚酰亞胺反光板D.鈦合金篩網(wǎng)車輪A.A B.B C.C D.D21、對下列實(shí)驗(yàn)的描述不正確的是A.圖(a)根據(jù)檢流計(jì)(G)中指針偏轉(zhuǎn)的方向比較Zn、Cu的金屬活潑性B.圖(b)根據(jù)導(dǎo)管中液面的變化判斷鐵釘發(fā)生了析氫腐蝕C.圖(c)根據(jù)溫度計(jì)讀數(shù)的變化測定稀HCl和稀NaOH溶液的反應(yīng)熱D.圖(d)根據(jù)兩只燒瓶中氣體顏色的變化判斷2NO2(g)N2O4(g)的熱效應(yīng)22、下列事實(shí)一定能證明HNO2是弱電解質(zhì)的是()①常溫下NaNO2溶液pH大于7②用HNO2溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗③HNO2和NaCl不能發(fā)生反應(yīng)④0.1mol?L﹣1HNO2溶液的pH=2.1⑤NaNO2和H3PO4反應(yīng),生成HNO2⑥0.1mol?L﹣1HNO2溶液稀釋至100倍,pH約為3.1.A.①④⑥ B.①②③④ C.①④⑤⑥ D.全部二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如圖所示:回答下列問題:D中的官能團(tuán)名稱是________________。E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是___________。由乙醇生成C的反應(yīng)類型為___________________。A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。實(shí)驗(yàn)室制取F的化學(xué)方程式為_____________。檢驗(yàn)C中非含氧官能團(tuán)的試劑及方法是____________________。24、(12分)依據(jù)原子結(jié)構(gòu),元素周期表填空某元素的原子序數(shù)為33,該元素原子的價(jià)電子排布式為____________________________該元素原子核外______個(gè)能級,_______個(gè)原子軌道。銅原子核外電子排布式為_________________________,屬于第_____周期,______族。位于第四周期ⅥB族元素核外電子排布式___________________________,價(jià)電子的排布圖____________________。某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為3d54s2,它屬于____區(qū)元素,最高正化合價(jià)為____,元素符號是_____25、(12分)電化學(xué)原理在防止金屬腐蝕、能量轉(zhuǎn)換等方面應(yīng)用廣泛。①鋼鐵在海水中容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,負(fù)極反應(yīng)式是____________。②圖1中,為減緩鋼閘門的腐蝕,材料可以選擇____________(填“”或“”)。圖2為鋼鐵防護(hù)模擬實(shí)驗(yàn)裝置,則鐵做_________極,檢測鋼鐵保護(hù)效果的方法是:取少量鐵電極附近的溶液于試管中,___________,則說明保護(hù)效果好。氫氧燃料電池是一種新型的化學(xué)電源,其構(gòu)造如圖3所示:為多孔石墨電極,通入的氣體由孔隙中逸出,并在電極表面放電。①的電極反應(yīng)式是__________________;②若電池共產(chǎn)生水,則電路中通過了___________的電子。26、(10分)測定有機(jī)化合物中碳和氫的組成常用燃燒分析法,下圖是德國化學(xué)家李比希測定有機(jī)物組成的裝置,氧化銅作催化劑,在750℃左右使有機(jī)物在氧氣流中全部氧化為CO2和H2O,用含有固體氫氧化鈉和氯化鈣的吸收管分別吸收CO2和H2O。試回答下列問題:甲裝置中盛放的是________,甲、乙中的吸收劑能否顛倒?________。實(shí)驗(yàn)開始時(shí),要先通入氧氣一會(huì)兒,然后再加熱,為什么?_____________________。將4.6g有機(jī)物A進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是________。經(jīng)測定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖,則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。27、(12分)為測定某樣品中碳酸氫鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(假設(shè)僅含雜質(zhì)氯化鈉),某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:稱量所需要的儀器是_______________;樣品放在_________(儀器名)中灼燒,在_________(儀器名)中冷卻;實(shí)驗(yàn)中操作A的名稱為_______________;灼燒后的樣品若在空氣中冷卻,會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果_______(填“偏大”、“偏小”或“不變”);樣品中碳酸氫鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________(保留3位有效數(shù)字)。已知該樣品碳酸氫鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.800,則本次實(shí)驗(yàn)的相對誤差為___________;將灼燒后的樣品加足量稀硫酸溶解,生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_____毫升(按碳酸氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.800計(jì)算)。28、(14分)我國化學(xué)家在“鐵基(氟摻雜鐠氧鐵砷化合物)高溫超導(dǎo)”材料研究上取得了重要成果,該研究項(xiàng)目榮獲2013年度“國家自然科學(xué)獎(jiǎng)”一等獎(jiǎng)?;鶓B(tài)砷原子的價(jià)電子排布式為____。氟、氧、砷三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是____(用相應(yīng)的元素符號填空)。Fe(SCN)3溶液中加人NH4F,發(fā)生如下反:Fe(SCN)3+6NH4F===(NH4)3FeF6+3NH4SCN①NH4F中陽離子的立體構(gòu)型為____。②(NH4)3FeF6存在的微粒間作用力有__(選填序號,下同)。a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.金屬鍵d.配位鍵e.范德華力f.氫鍵③已知SCN?中各原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則C原子的雜化方式為____,該原子團(tuán)中σ與π鍵個(gè)數(shù)比為____。FeCl3晶體易溶于水、乙醇,受熱易氣化,而FeF3晶體熔點(diǎn)高于1000oC,試解釋兩種化合物熔點(diǎn)差異較大的原因:____。S和Fe形成的某化合物,其晶胞如圖所示,則該物質(zhì)的化學(xué)式為___。設(shè)該晶胞的密度為ρg/cm3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該晶胞中距離最近的S原子之間的距離為(列出計(jì)算式即可)____cm。29、(10分)丁烯是一種重要的化工原料,可由丁烷催化脫氫制備?;卮鹣铝袉栴}:正丁烷(C4H10)脫氫制1-丁烯(C4H8)的熱化學(xué)方程式如下:①C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g)ΔH1已知:②C4H10(g)+O2(g)=C4H8(g)+H2O(g)ΔH2=-119kJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH3=-242kJ·mol-1.反應(yīng)①的ΔH1為_____kJ·mol-1。圖(a)是反應(yīng)①平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系圖,x_______0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡產(chǎn)率提高,應(yīng)采取的措施是_____(填標(biāo)號)。A.升高溫度B.降低溫度C.增大壓強(qiáng)D.降低壓強(qiáng)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應(yīng)器(氫氣的作用是活化催化劑),出口氣中含有丁烯、丁烷、氫氣等。圖(b)為丁烯產(chǎn)率與進(jìn)料氣中n(氫氣)/n(丁烷)的關(guān)系。圖中曲線呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢,其降低的原因是______________________。圖(c)為反應(yīng)產(chǎn)率和反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,副產(chǎn)物主要是高溫裂解生成的短碳鏈烴類化合物。590℃之后,丁烯產(chǎn)率快速降低的主要原因是_____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C2、B3、D4、B5、A6、D7、D8、D9、A10、A11、A12

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