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2026屆山西省晉中市祁縣二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí)的離子方程式正確的是A.用氫氧化鈉溶液吸收氯氣:Cl2+2OH﹣=ClO﹣+Cl﹣+H2OB.用大理石與稀鹽酸制備二氧化碳:CO32﹣+2H+=CO2↑+H2OC.稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合產(chǎn)生沉淀:Ba2++SO42﹣=BaSO4↓D.銅片放入稀硝酸中產(chǎn)生氣體:Cu+4H++2NO3﹣=Cu2++2NO2↑+2H2O2、常溫下體積相同的下列四種溶液:①pH=3的鹽酸②pH=3的醋酸溶液③pH=11的氨水④pH=11的NaOH溶液。下列說(shuō)法中,正確的是A.②和④混合,所得混合溶液的pH大于7B.將四種溶液分別稀釋到體積為原的100倍,溶液pH大小順序③>④>②>①C.③和④分別與足量稀硫酸中和,消耗硫酸的體積③=④D.①和③混合,所得混合溶液中c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-)3、我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如圖,下列說(shuō)法不正確的是()A.汽油主要是C5—C11的烴類混合物B.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水C.反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷4、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)=4.0×10-3mol/(L?min)B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正)C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大5、鋁具有較強(qiáng)的抗腐蝕能力(即耐腐蝕)的主要原因是A.鋁化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定(即很不活潑)B.鋁與氧氣在常溫下很難反應(yīng)C.鋁是兩性元素(因與酸、堿都能反應(yīng))D.鋁易氧化形成一層致密氧化膜6、在一定溫度下,密閉容器內(nèi)進(jìn)行如下反應(yīng):3Fe(s)+4H2O(g)===Fe3O4(s)+4H2(g)下列判斷正確的是()A.保持體積不變,增加Fe的量,反應(yīng)速率加快B.將容器的體積縮小一半,反應(yīng)速率加快C.保持體積不變,充入Ne使體系壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快D.保持壓強(qiáng)不變,充入Ne使容器的體積增大,反應(yīng)速率不變7、19世紀(jì)中葉,俄國(guó)化學(xué)家門捷列夫的突出貢獻(xiàn)是()A.提出原子學(xué)說(shuō) B.提出分子學(xué)說(shuō) C.發(fā)現(xiàn)元素周期律 D.發(fā)現(xiàn)氧氣8、中醫(yī)典籍《肘后備急方》所載治療瘧疾的方法“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”,對(duì)屠呦呦團(tuán)隊(duì)研發(fā)治療瘧疾的特效藥——青蒿素有巨大的啟示作用。屠呦呦在對(duì)比實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)古法療效低下,她設(shè)計(jì)的提取青蒿素的工藝可以簡(jiǎn)化成如下流程:根據(jù)上述信息分析,下列判斷或敘述中肯定錯(cuò)誤的是A.從天然植物中提取有效成分治療疾病是藥物研發(fā)的重要途徑B.將青蒿粉碎可以提高有效成分的提取率C.青蒿素易溶于水和乙醚D.操作1是過(guò)濾,操作2是蒸餾9、某學(xué)生欲完成2HCl+2Ag═2AgCl+H2↑反應(yīng),設(shè)計(jì)了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn),你認(rèn)為可行的實(shí)驗(yàn)是()A. B.C. D.10、下列敘述不正確的是()A.氨水中:c(OH-)-c(H+)=c(NH4+)B.飽和H2S溶液中:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)D.在0.1mol/LNa2CO3溶液中:c(Na+)=2[c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3)]11、以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。如圖中原子1的坐標(biāo)為(),則原子2和3的坐標(biāo)中正確的是()A.原子2為(,0,) B.原子2為(0,,)C.原子3為(1,0,) D.原子3為(0,0,)12、已知常溫時(shí)HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4?,F(xiàn)將pH和體積都相同的次氯酸和氫氟酸溶液分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線I為次氯酸稀釋時(shí)pH變化曲線B.b點(diǎn)溶液中水的電離程度比c點(diǎn)溶液中水的電離程度小C.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),若都加入相同大小的鋅粒,此時(shí)與氫氟酸反應(yīng)的速率大D.取a點(diǎn)的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗次氯酸的體積較小13、用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金屬制造發(fā)動(dòng)機(jī)的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動(dòng)機(jī)的熱效率。工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)一定條件下,在密閉恒容的容器中,能表示上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.3v正(N2)=v正(H2) B.v正(HCl)=4v正(SiCl4)C.混合氣體密度保持不變 D.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶614、某有機(jī)物的蒸氣跟足量O2混合點(diǎn)燃,充分反應(yīng)后生成CO24.48L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)和5.4gH2O。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物中肯定不含氧元素B.分子中C、H、O個(gè)數(shù)比為1∶3∶1C.若該有機(jī)物中含氧元素,則該有機(jī)物一定為乙醇D.若該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為30,則該有機(jī)物一定是乙烷15、“保護(hù)環(huán)境”是我國(guó)的基本國(guó)策。下列做法不應(yīng)該提倡的是()A.采取低碳、節(jié)儉的生活方式 B.按照規(guī)定對(duì)生活廢棄物進(jìn)行分類放置C.深入農(nóng)村和社區(qū)宣傳環(huán)保知識(shí) D.經(jīng)常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等16、已知Mg2C3的結(jié)構(gòu)與CaC2相似,由此可斷定Mg2C3與水反應(yīng)的產(chǎn)物是()A.Mg(OH)2和CH≡CH B.MgO和CH≡CHC.Mg(OH)2和CH3CH=CH2 D.Mg(OH)2和CH3C≡CH二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個(gè)編號(hào)表示一種元素,請(qǐng)根據(jù)要求回答問(wèn)題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號(hào));(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩踎__④(填“<”或“>”);(4)寫出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式__________。18、醇酸樹(shù)脂是一種成膜性良好的樹(shù)脂,下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成線路:(1)A的名稱是__________,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_________。(2)反應(yīng)③的有機(jī)反應(yīng)類型是__________。(3)下列說(shuō)法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請(qǐng)寫出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。19、碳酸亞鐵(白色固體,難溶于水)是一種重要的工業(yè)原料,
可用于制備補(bǔ)血?jiǎng)┤樗醽嗚F,也可用作可充電電池的電極。某研究小組通過(guò)下列實(shí)驗(yàn),尋找利用復(fù)分解反應(yīng)制備FeCO3
沉淀的最佳方案:實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象滴管試管0.8
mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1
mol/LNa2CO3溶液(pH=11.9)實(shí)驗(yàn)Ⅰ:立即產(chǎn)生灰綠色沉淀,5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色0.8
mol/L
FeSO4溶液(pH=4.5)1
mo/L
NaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅱ:產(chǎn)生白色沉淀及少量無(wú)色氣泡,2min后出現(xiàn)明顯的灰綠色0.8
mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0)1
mo/L
NaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅲ:產(chǎn)生白色沉淀及無(wú)色氣泡,較長(zhǎng)時(shí)間保持白色(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應(yīng)表示,請(qǐng)補(bǔ)全反應(yīng):□Fe2++口+口+□H2O=□Fe(OH)3+□_____(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為_(kāi)___________________
。(3)為了探究實(shí)驗(yàn)Ⅲ中所起的作用,甲同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)IV
進(jìn)行探究:操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)IV向0.8mol/LFeSO4溶液中加入①______,
再加入Na2SO4固體配制成混合溶液
(已知Na+對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響,
忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管,與2mL
1
mol/LNaHCO3溶液混合與實(shí)驗(yàn)III現(xiàn)象相同實(shí)驗(yàn)IV中加入Na2SO4
固體的目的是②____________________________。對(duì)比實(shí)驗(yàn)II、III、IV,甲同學(xué)得出結(jié)論:水解產(chǎn)生H+,降低溶液pH,減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2
的產(chǎn)生。乙同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)謹(jǐn),應(yīng)補(bǔ)充的對(duì)比實(shí)驗(yàn)操作是:向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4
固體至c()=1.6
mol/L,再取該溶液一滴管,與2mL1
mol/LNaHCO3溶液混合。(4)小組同學(xué)進(jìn)一步討論認(rèn)為,定性實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能直接證明實(shí)驗(yàn)III
中FeCO3的純度最高,需要利用如圖所示的裝置進(jìn)行定量測(cè)定。分別將實(shí)驗(yàn)I、
II、
III
中的沉淀進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥后稱量,然后轉(zhuǎn)移至A處的廣口瓶中。為測(cè)定FeCO3的純度,除樣品總質(zhì)量外,還需測(cè)定的物理量是______________。(5)實(shí)驗(yàn)反思:經(jīng)測(cè)定,實(shí)驗(yàn)III中的FeCO3純度高于實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II。通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)分析,制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是______________________________。20、某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來(lái)探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,實(shí)驗(yàn)如下:(不考慮溶液混合所引起的體積縮?。?shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度/K參加反應(yīng)的物質(zhì)溶液顏色褪至無(wú)色時(shí)所需時(shí)間/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1(1)通過(guò)實(shí)驗(yàn)A、B,可探究出濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,其中V1=_____,T1=_____;通過(guò)實(shí)驗(yàn)___________可探究出溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(2)用離子方程式表示出上述實(shí)驗(yàn)溶液褪色的原因:_______________________________。計(jì)算A組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)速率v(H2C2O4)=_________________。(保留兩位有效數(shù)字)(3)該小組的一位同學(xué)通過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn),上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)如圖所示,并以此分析造成n(Mn2+)突變的可能的原因是:_____________________________________。21、(1)某化學(xué)興趣小組要完成中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)桌上備有大、小兩個(gè)燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒、0.5mol·L-1鹽酸、0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液。①實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃用品是________、________。②若用醋酸代替鹽酸做實(shí)驗(yàn),對(duì)測(cè)定的中和熱的影響是______(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響<”),原因是______________。(2)下表是幾種常見(jiàn)燃料的燃燒熱數(shù)值:燃料H2(g)CO(g)CH4(g)C2H6(g)C2H4(g)C2H2(g)ΔH/kJ·mol-1-285.8-283.0-890.3-1559.8-1411.0-1299.6請(qǐng)回答下列問(wèn)題:①101kPa時(shí),1mol乙烷完全燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水放出的熱量為_(kāi)_______;②寫出表示乙炔(C2H2)燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_____________;③表格中相同質(zhì)量的六種燃料氣體,完全燃燒時(shí)放出熱量最多的是________。(3)氫能的儲(chǔ)存是氫能利用的前提,科學(xué)家研究出一種儲(chǔ)氫合金Mg2Ni。已知:Mg(s)+H2(g)=MgH2(s)ΔH1=-74.5kJ·mol-1;Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s)ΔH2=-64.4kJ·mol-1;Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s)ΔH3=____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】A.用氫氧化鈉溶液吸收氯氣,離子方程式:Cl2+2OH﹣=ClO﹣+Cl﹣+H2O,故A正確;B.用大理石與稀鹽酸制備二氧化碳,離子方程式:CaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ca2+,故B錯(cuò)誤;C.稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合產(chǎn)生沉淀,離子方程式:2H++2OH﹣+Ba2++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O,故C錯(cuò)誤;D.銅片放入稀硝酸中產(chǎn)生氣體,離子方程式:3Cu+8H++2NO3﹣=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯(cuò)誤;故選A。2、D【詳解】A.②和④混合,因?yàn)榇姿釣槿跛幔姿岬臐舛冗h(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.001mol?L ̄1,而NaOH為強(qiáng)堿,其濃度為0.001mol?L ̄1,等體積混合,醋酸過(guò)量,混合后pH小于7,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.醋酸、氨水為弱酸、弱堿,加水稀釋能促進(jìn)電離,故溶液pH大小順序?yàn)棰?gt;④>①>②,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.因?yàn)榘彼疂舛却?,所以消耗硫酸的體積③>④,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.①和③混合,氨水過(guò)量,溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,含有的離子為:NH4+、Cl ̄、H+、OH ̄,根據(jù)電荷守恒可得:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),故D項(xiàng)正確;答案選D。3、C【詳解】A.汽油所含烴類物質(zhì)常溫下為液態(tài),易揮發(fā),主要是C5~C11的烴類混合物,故A正確;B.從質(zhì)量守恒的角度判斷,二氧化碳和氫氣反應(yīng),反應(yīng)為CO2+H2=CO+H2O,則產(chǎn)物中含有水,故B正確;C.反應(yīng)②生成烴類物質(zhì),含有C?C鍵、C?H鍵,故C錯(cuò)誤;D.圖中a烴含有5個(gè)C,且有一個(gè)甲基,應(yīng)為2?甲基丁烷,故D正確。故選:C。4、C【解析】A、2min內(nèi)Y物質(zhì)的量變化為0.16mol-0.12mol=0.04mol,故v(Y)==0.002mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(Z)=2v(Y)=2×0.002mol/(L?min)=0.004mol/(L?min),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)<v(正),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、由表中數(shù)據(jù)可知7min時(shí),反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí)Y的物質(zhì)的量為0.10mol,則:X(g)+Y(g)?2Z(g)開(kāi)始(mol):0.160.160變化(mol):0.060.060.12平衡(mol):0.10.10.12由于反應(yīng)氣體氫氣的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,用物質(zhì)的量代替濃度進(jìn)行計(jì)算,故化學(xué)平衡常數(shù)k==1.44,選項(xiàng)C正確;D、再通入0.2molZ,等效為在原平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動(dòng),X的體積分?jǐn)?shù)不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡的影響因素等,難度中等,等效平衡的理解應(yīng)用,難點(diǎn)為選項(xiàng)A、2min內(nèi)Y物質(zhì)的量變化為0.16mol-0.12mol=0.04mol,根據(jù)v=計(jì)算v(Y),在利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(Z)。5、D【解析】根據(jù)鋁的化學(xué)性質(zhì)來(lái)解答,鋁的化學(xué)性質(zhì)比較活潑,常溫下就會(huì)與氧氣等反應(yīng),鋁與空氣中的氧氣反應(yīng)其表面生成一層致密的氧化鋁保護(hù)膜,使鋁有很好的抗腐蝕性來(lái)解答?!驹斀狻緼、因鋁的化學(xué)性質(zhì)比較活潑,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、因常溫下鋁就會(huì)與氧氣等反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、鋁與強(qiáng)酸強(qiáng)堿均能反應(yīng),但金屬?zèng)]有兩性的說(shuō)法,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、因鋁與氧氣反應(yīng)其表面生成一層致密的氧化鋁保護(hù)膜,使鋁有很好的抗腐蝕性,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了鋁的化學(xué)性質(zhì),難度不大,注意鋁耐腐蝕是因?yàn)楸砻嫘纬傻闹旅艿难趸锉∧ぁ?、B【解析】A項(xiàng),由于鐵是固體,增加用量幾乎對(duì)速率無(wú)影響;A錯(cuò)誤;B項(xiàng),縮小容器體積,由于有氣體參與反應(yīng),因此氣體反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大;B正確;C項(xiàng),充入Ne,雖使體系壓強(qiáng)增大,但反應(yīng)物的濃度未變,因此速率也不變;C錯(cuò)誤;D項(xiàng),充入Ne使體積增大,反應(yīng)物濃度降低,化學(xué)反應(yīng)速率自然減小,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。【點(diǎn)睛】惰性氣體對(duì)化學(xué)平衡的影響:恒溫恒容條件下,原平衡體系中充入惰性氣體,體系的總壓強(qiáng)增大,體系中各氣體組分的濃度不變,平衡不移動(dòng);恒溫恒壓條件下,原平衡體系中充入惰性氣體,容器容積增大,體系中各氣體組分的分壓減小,平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng)。7、C【詳解】19世紀(jì)中葉,俄國(guó)化學(xué)家門捷列夫的突出貢獻(xiàn)是發(fā)現(xiàn)元素周期律。提出原子學(xué)說(shuō)的是道爾頓,提出分子學(xué)說(shuō)的是阿伏加德羅,答案選C。8、C【解析】A、從天然植物中提取有效成分治療疾病是藥物研發(fā)的重要途徑,例如中草藥,故A正確;B、將青蒿粉碎可以增大與萃取劑的接觸面積,提高有效成分的提取率,故B正確;C、青蒿素易溶于乙醚,所以用乙醚來(lái)萃取,但青蒿素不易溶于水,因?yàn)轭}干中“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,但在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)古法療效低下,且其結(jié)構(gòu)中親水基團(tuán)很少,說(shuō)明青蒿素不易溶于水,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)圖中工藝,操作1是過(guò)濾,操作2是蒸餾,故D正確;故選C。9、C【分析】Ag不能和HCl自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以要使反應(yīng)2HCl+2Ag═2AgCl+H2↑能進(jìn)行,應(yīng)該設(shè)計(jì)成電解池,且Ag作陽(yáng)極、電解質(zhì)溶液中氫離子放電,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼g不能和HCl自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以要使反應(yīng)2HCl+2Ag═2AgCl+H2↑能進(jìn)行,應(yīng)該設(shè)計(jì)成電解池,Ag失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以Ag作陽(yáng)極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電解質(zhì)溶液中氫離子放電,則符合條件的是C;故選C。10、C【解析】A.根據(jù)氨水中陰陽(yáng)離子的電荷守恒可得c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),即c(OH-)-c(H+)=c(NH4+),故A敘述正確;B.H2S是弱電解質(zhì),電離程度較小,其溶液中主要存在大量的H2S分子,同時(shí)在水溶液里存在兩步電離平衡H2S?H++HS-、HS-?H++S2-,H2S的第一步電離遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二步電離,則有c(H+)>c(HS-)>c(S2-),因此有c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-),故B敘述正確;C.0.1mol/L的NaHA溶液,其pH=4,說(shuō)明HA-的電離程度大于水解程度,所以c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A),故C敘述錯(cuò)誤;D.在Na2CO3固體中,鈉離子個(gè)數(shù)為碳酸根離子的2倍,在碳酸鈉溶液中,碳酸根離子部分發(fā)生水解,以HCO3﹣、CO32﹣、H2CO3三種形式存在于溶液中,由物料守恒可得:c(Na+)=2[c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3)],故D敘述正確;答案選C。11、D【詳解】原子1的坐標(biāo)為(),則坐標(biāo)系為,原子2在晶胞底面的中心,2的坐標(biāo)為();原子3在坐標(biāo)系z(mì)軸所在楞的一半,3的坐標(biāo)為(0,0,),故選D。12、D【詳解】A.pH相同的兩種酸溶液,酸的酸性越強(qiáng),其初始濃度越小,稀釋過(guò)程中,pH變化越大,由于HF酸性強(qiáng)于HClO,所以稀釋過(guò)程中,HF的pH變化更大,則曲線Ⅰ代表HF溶液稀釋過(guò)程中pH變化曲線,故A錯(cuò)誤;B.酸抑制水電離,酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,c(H+):c>b,則水電離程度:b>c,故B錯(cuò)誤;C.酸的濃度越大,反應(yīng)速率越快,a點(diǎn)時(shí)HClO的濃度大于HF,則HClO的反應(yīng)速率較大,故C錯(cuò)誤;D.pH相同的兩種酸,酸性越強(qiáng)酸濃度越小,則a點(diǎn)酸濃度:HF<HClO,取a點(diǎn)的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗酸的體積與酸的濃度成反比,所以HClO溶液消耗體積小,故D正確;故選D。13、C【詳解】A.3v正(N2)=v正(H2),都是正反應(yīng)速率,不能作為平衡的標(biāo)志,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、v正(HCl)=4v正(SiCl4),都是正反應(yīng)速率,不能作為平衡的標(biāo)志,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、該反應(yīng)中有固體參與,所以氣體的質(zhì)量一直變化,則氣體的密度在變化,達(dá)平衡時(shí)混合氣體密度保持不變,選項(xiàng)C正確;D、c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6時(shí)不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不能判斷達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。14、D【分析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2的物質(zhì)的量為=0.2mol,5.4g水的物質(zhì)的量為=0.3mol,該有機(jī)物分子中含有C、H原子數(shù)為N(C)∶N(H)=0.2mol∶(0.3mol×2)=2∶6=1∶3,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,題中信息無(wú)法確定有機(jī)物中是否含有氧元素,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析,題中信息無(wú)法確定有機(jī)物中是否含有氧元素,故B錯(cuò)誤;C.若該有機(jī)物中含氧元素,該有機(jī)物不一定為乙醇,也可能為乙二醇、乙醚等,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)上述分析,該有機(jī)物中N(C)∶N(H)=1∶3,若該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為30,則一定不存在氧元素,分子式為C2H6,該有機(jī)物一定是乙烷,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,若該有機(jī)物中含氧元素,則該有機(jī)物的化學(xué)式為C2H6O或C2H6O2等,不一定為乙醇。15、D【詳解】A、低碳能減少CO2的排放,故A說(shuō)法正確;B、對(duì)生活廢棄物進(jìn)行分類,可以對(duì)物質(zhì)進(jìn)行回收使用,分類處理,故B說(shuō)法正確;C、宣傳環(huán)保知識(shí),人人都參與進(jìn)來(lái),減少人類對(duì)環(huán)境的破環(huán),故C說(shuō)法正確;D、使用一次性筷子、紙杯對(duì)樹(shù)木加大破壞,塑料袋使用引起白色污染,故D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案選D。16、D【解析】根據(jù)CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2,可知Mg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4,C3H4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CH;故選D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲埽?4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式NaCl。18、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成。【詳解】(1)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機(jī)反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯(cuò)誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個(gè)碳原子相連且一個(gè)羥基連接在支鏈上;能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個(gè)羥基連接在苯環(huán)上;同時(shí)滿足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對(duì),共計(jì)6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):19、4Fe2++8+1O2+
10H2O=4Fe(OH)3+
8Fe2+
+2=FeCO3↓+
CO2↑+
H2O硫酸至pH=4.0控制濃度一致C中U形管的增重調(diào)節(jié)溶液pH【分析】實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,F(xiàn)eSO4溶液與Na2CO3溶液反應(yīng),生成Fe(OH)2沉淀和Na2SO4,F(xiàn)e(OH)2不穩(wěn)定,很容易被空氣中的O2氧化為Fe(OH)3;實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,F(xiàn)eSO4溶液與NaHCO3溶液反應(yīng),生成FeCO3沉淀和CO2氣體,2min后明顯看出有一部分FeCO3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3;實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入NaHCO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀及無(wú)色氣泡,較長(zhǎng)時(shí)間保持白色,表明在此種情況下,F(xiàn)e(OH)2能較穩(wěn)定存在。是什么原因?qū)е麓私Y(jié)果?通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)I、
II、
III
中FeCO3純度探究時(shí),先加硫酸溶解,通過(guò)測(cè)定生成CO2的質(zhì)量進(jìn)行推斷,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需保證反應(yīng)產(chǎn)生CO2質(zhì)量測(cè)定的準(zhǔn)確性,由此可得出制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素。【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,F(xiàn)eSO4溶液與Na2CO3溶液反應(yīng),所以反應(yīng)物中含有,F(xiàn)e由+2價(jià)升高為+3價(jià),則反應(yīng)物中還應(yīng)加入氧化劑O2,利用得失電子守恒和電荷守恒、質(zhì)量守恒進(jìn)行配平,即得反應(yīng)的離子方程式為:4Fe2++8+1O2+
10H2O=4Fe(OH)3+
8。答案為:4Fe2++8+1O2+
10H2O=4Fe(OH)3+
8;(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,F(xiàn)eSO4溶液與NaHCO3溶液反應(yīng),生成FeCO3沉淀和CO2氣體,離子方程式為Fe2+
+2=FeCO3↓+
CO2↑+
H2O。答案為:Fe2+
+2=FeCO3↓+
CO2↑+
H2O;(3)實(shí)驗(yàn)IV
中,甲同學(xué)得出結(jié)論:水解產(chǎn)生H+,為調(diào)節(jié)0.8mol/LFeSO4溶液pH=4,需增大溶液的酸性,降低溶液pH,所以加入硫酸至pH=4.0;乙同學(xué)認(rèn)為,向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4
固體至c()=1.6
mol/L,所以實(shí)驗(yàn)IV中,為使溶液中c()與原溶液相同,需加入Na2SO4
固體,其目的是控制濃度一致。答案為:硫酸至pH=4.0;控制濃度一致;(4)為測(cè)定FeCO3的純度,除樣品總質(zhì)量外,還需求出FeCO3的質(zhì)量(由反應(yīng)生成的CO2進(jìn)行計(jì)算),所以需測(cè)定的物理量是C中U形管的增重。答案為:C中U形管的增重;(5)通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)分析,實(shí)驗(yàn)III中的FeCO3純度高于實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II,是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)III中加入了酸性物質(zhì),對(duì)溶液的pH進(jìn)行了調(diào)整,從而得出制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是調(diào)節(jié)溶液pH。答案為:調(diào)節(jié)溶液pH?!军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)IV
中,我們很容易將加入的調(diào)節(jié)pH的物質(zhì)寫成(NH4)2SO4,這樣,就跟原物質(zhì)的成分相同,達(dá)不到探究的目的。20、1293B、C5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O0.0028mol·L-1·s-1生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)A、B中KMnO4溶液的濃度相等,可探究出在相同溫度下,H2C2O4溶液濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,為使得A、B兩組中高錳酸鉀濃度相同,則溶液總體積相同;其中V1=2mL+4mL-2mL-3mL=lmL,T1=293K;B和C實(shí)驗(yàn)中,V2=3mL時(shí),兩實(shí)驗(yàn)反應(yīng)物的濃度均相同,可探究不同溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,本題答案為:1,293,B
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