2025年藥品基礎(chǔ)知識試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.下列哪種藥品不屬于處方藥？（）A.阿莫西林膠囊B.對乙酰氨基酚片（泰諾林）C.胰島素注射液D.紅霉素眼膏2.藥品批準(zhǔn)文號的格式為“國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號”，其中“H”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝3.藥品有效期至2025年06月，意味著該藥品可以使用到（）A.2025年06月01日B.2025年06月30日C.2025年05月31日D.2025年07月01日4.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快？（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑5.藥物的不良反應(yīng)不包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)6.某藥的成人劑量是每次50mg，小兒劑量按體表面積計算，小兒體表面積為0.5m2，成人的體表面積為1.73m2，那么小兒每次的用藥劑量約為（）A.14mgB.28mgC.7mgD.21mg7.下列藥物中，需要避光保存的是（）A.維生素C片B.阿莫西林膠囊C.布洛芬緩釋膠囊D.復(fù)方甘草片8.藥品說明書中，“慎用”的含義是（）A.絕對不能使用B.可以使用，但需要密切觀察C.避免使用D.禁止使用9.下列哪種藥物屬于抗生素？（）A.阿司匹林B.利巴韋林C.阿奇霉素D.布洛芬10.藥品儲存條件中，“陰涼處”是指溫度不超過（）A.20℃B.10℃C.30℃D.40℃11.老年人用藥劑量一般為成人劑量的（）A.1/2B.2/3C.3/4D.相同劑量12.藥物相互作用是指（）A.兩種或兩種以上藥物同時或先后應(yīng)用時，藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)或藥動學(xué)的改變B.藥物與食物之間的相互影響C.藥物與機(jī)體之間的相互作用D.藥物在體內(nèi)的代謝過程13.下列哪類藥品需要憑醫(yī)生的麻醉藥品專用處方才能購買？（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品14.關(guān)于藥品的通用名，下列說法正確的是（）A.是藥品的商品名稱B.是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，同一種成分的藥品通用名是相同的C.不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品通用名可以不同D.通用名可以隨意更改15.藥物的首過效應(yīng)主要發(fā)生在（）A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道16.下列哪種藥品不屬于國家基本藥物目錄中的藥品？（）A.青霉素B.地高辛C.西地那非D.卡托普利17.藥品的質(zhì)量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性18.以下哪種給藥途徑可能會引起首過效應(yīng)？（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下含服19.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的不包括（）A.及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)B.防止嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.為藥品的再評價、淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)D.增加藥品的銷量20.藥物的半衰期是指（）A.藥物在體內(nèi)完全消除所需的時間B.藥物血漿濃度下降一半所需的時間C.藥物作用維持的時間D.藥物起效的時間21.下列哪種藥物可用于治療高血壓？（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.氨茶堿D.氨溴索22.藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B.外用藥品C.非處方藥D.以上都是23.藥物的治療指數(shù)是指（）A.LD??/ED??B.ED??/LD??C.LD??/ED??D.ED??/LD??24.下列哪種劑型適合兒童服用？（）A.糖漿劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑25.藥品經(jīng)營企業(yè)必須取得（）才能從事藥品經(jīng)營活動。A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》D.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》26.藥物的副作用是（）A.用藥劑量過大引起的反應(yīng)B.長期用藥引起的機(jī)體損害C.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用D.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)27.下列哪種藥物屬于質(zhì)子泵抑制劑？（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.多潘立酮28.藥品說明書中的“禁忌”是指（）A.不宜使用該藥的情況B.不能使用該藥的情況C.謹(jǐn)慎使用該藥的情況D.可以使用該藥的情況29.下列哪種藥品屬于甲類非處方藥？（）A.風(fēng)油精B.藿香正氣水C.雙黃連口服液D.對乙酰氨基酚泡騰片30.藥物在體內(nèi)的代謝主要在（）進(jìn)行。A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的特殊性包括（）A.生命關(guān)聯(lián)性B.質(zhì)量重要性C.公共福利性D.高度專業(yè)性E.品種多樣性2.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)3.藥品儲存的基本要求包括（）A.按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中B.在庫藥品均應(yīng)實行色標(biāo)管理C.搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作D.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施E.藥品應(yīng)分類存放，特殊管理藥品應(yīng)專庫或?qū)９翊娣?.藥物的劑型按形態(tài)分類可分為（）A.液體劑型B.固體劑型C.半固體劑型D.氣體劑型E.注射劑型5.合理用藥的基本原則包括（）A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.適當(dāng)性E.方便性6.下列關(guān)于藥品批準(zhǔn)文號的說法正確的有（）A.是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志B.不同生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種藥品的批準(zhǔn)文號是相同的C.藥品批準(zhǔn)文號的格式是固定的D.可以通過藥品批準(zhǔn)文號查詢藥品的相關(guān)信息E.沒有藥品批準(zhǔn)文號的藥品為假藥7.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.藥物的劑型D.機(jī)體的生理因素E.藥物的相互作用8.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.生物制品9.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.適應(yīng)證C.用法用量D.不良反應(yīng)E.注意事項10.下列關(guān)于兒童用藥的說法正確的有（）A.兒童用藥劑量應(yīng)根據(jù)年齡、體重等計算B.兒童用藥應(yīng)選擇適合兒童的劑型C.兒童用藥應(yīng)避免使用成人劑型直接減量D.兒童用藥應(yīng)注意藥物的不良反應(yīng)E.兒童用藥可以隨意使用抗生素三、判斷題（每題1分，共10分）1.非處方藥不需要憑醫(yī)生處方即可自行購買和使用，因此可以隨意使用。（）2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。（）3.藥物的劑量越大，療效越好，因此可以隨意增加藥物劑量。（）4.藥品的通用名可以有多個，而商品名只有一個。（）5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）6.儲存藥品時，只要將藥品放在干燥的地方就可以，不需要考慮溫度。（）7.老年人肝腎功能減退，用藥時應(yīng)適當(dāng)減少劑量。（）8.藥物的相互作用只會產(chǎn)生不良影響，不會有有益的作用。（）9.藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)，應(yīng)仔細(xì)閱讀。（）10.所有的藥品都需要冷藏保存。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述處方藥和非處方藥的區(qū)別。2.簡述藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測報告程序。五、案例分析題（20分）患者，男，65歲，患有高血壓和冠心病。醫(yī)生開具了硝苯地平緩釋片、阿司匹林腸溶片和阿托伐他汀鈣片?；颊咴诜靡欢螘r間后，出現(xiàn)了牙齦出血的癥狀。請分析可能的原因，并提出處理建議。藥品基礎(chǔ)知識試題答案一、單項選擇題1.D解析：紅霉素眼膏屬于非處方藥，阿莫西林膠囊、胰島素注射液屬于處方藥，對乙酰氨基酚片（泰諾林）有處方藥和非處方藥兩種劑型，但通常常見的非處方劑型用于解熱鎮(zhèn)痛，若用于其他特殊情況可能為處方藥。本題強調(diào)不屬于處方藥，所以選D。2.A解析：“H”代表化學(xué)藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進(jìn)口藥品分包裝。3.B解析：藥品有效期至2025年06月，表示該藥品可以使用到2025年06月30日。4.C解析：注射劑直接進(jìn)入血液循環(huán)，吸收速度最快，片劑、膠囊劑、丸劑需要經(jīng)過胃腸道的崩解、溶解等過程，吸收相對較慢。5.C解析：藥物的不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等，治療作用不屬于不良反應(yīng)。6.A解析：小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2）/1.73m2=50×0.5/1.73≈14mg。7.A解析：維生素C片遇光易氧化變質(zhì)，需要避光保存；阿莫西林膠囊、布洛芬緩釋膠囊、復(fù)方甘草片一般不需要特別避光保存。8.B解析：“慎用”是指可以使用，但需要密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，謹(jǐn)慎使用。9.C解析：阿奇霉素屬于抗生素，阿司匹林、布洛芬屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，利巴韋林屬于抗病毒藥。10.A解析：“陰涼處”是指溫度不超過20℃。11.C解析：老年人用藥劑量一般為成人劑量的3/4，因為老年人肝腎功能減退，對藥物的耐受性降低。12.A解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時或先后應(yīng)用時，藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)或藥動學(xué)的改變。13.A解析：麻醉藥品需要憑醫(yī)生的麻醉藥品專用處方才能購買，精神藥品分為一類和二類，購買有相應(yīng)規(guī)定；毒性藥品和放射性藥品也有特殊管理要求，但麻醉藥品管理最為嚴(yán)格。14.B解析：藥品通用名是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，同一種成分的藥品通用名是相同的，商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)自己使用的名稱，不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品商品名可以不同，通用名不能隨意更改。15.A解析：藥物的首過效應(yīng)主要發(fā)生在肝臟，口服藥物經(jīng)胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝臟，部分藥物在肝臟被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。16.C解析：西地那非不屬于國家基本藥物目錄中的藥品，青霉素、地高辛、卡托普利均在國家基本藥物目錄中。17.D解析：藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性，經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品的質(zhì)量特性。18.C解析：口服給藥可能會引起首過效應(yīng)，靜脈注射、肌肉注射、舌下含服一般不會產(chǎn)生首過效應(yīng)。19.D解析：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)，防止嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生，為藥品的再評價、淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)，而不是增加藥品的銷量。20.B解析：藥物的半衰期是指藥物血漿濃度下降一半所需的時間。21.B解析：硝苯地平可用于治療高血壓，硝酸甘油主要用于治療心絞痛，氨茶堿主要用于治療哮喘，氨溴索主要用于祛痰。22.D解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥的標(biāo)簽上都必須印有規(guī)定標(biāo)志。23.A解析：藥物的治療指數(shù)是指LD??/ED??，即半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，比值越大，藥物越安全。24.A解析：糖漿劑口感好，適合兒童服用；片劑、膠囊劑對于兒童來說可能難以吞咽，注射劑會給兒童帶來痛苦。25.B解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營許可證》才能從事藥品經(jīng)營活動，《藥品生產(chǎn)許可證》是藥品生產(chǎn)企業(yè)所需的證件，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需的證件，《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》是從事醫(yī)療器械經(jīng)營所需的證件。26.C解析：藥物的副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，用藥劑量過大引起的反應(yīng)是毒性反應(yīng)，長期用藥引起的機(jī)體損害也可能是毒性反應(yīng)或其他不良反應(yīng)，藥物引起的變態(tài)反應(yīng)是一種特殊的不良反應(yīng)。27.C解析：奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，西咪替丁、雷尼替丁屬于H?受體拮抗劑，多潘立酮屬于促胃腸動力藥。28.B解析：“禁忌”是指不能使用該藥的情況，“慎用”是指不宜使用該藥的情況，“謹(jǐn)慎使用”通常也是指慎用。29.D解析：對乙酰氨基酚泡騰片屬于甲類非處方藥，風(fēng)油精、藿香正氣水、雙黃連口服液屬于乙類非處方藥。30.A解析：藥物在體內(nèi)的代謝主要在肝臟進(jìn)行，肝臟中有多種藥物代謝酶，可對藥物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化。二、多項選擇題1.ABCDE解析：藥品的特殊性包括生命關(guān)聯(lián)性、質(zhì)量重要性、公共福利性、高度專業(yè)性、品種多樣性等。2.ABCDE解析：藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。3.ABCDE解析：藥品儲存的基本要求包括按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中，在庫藥品均應(yīng)實行色標(biāo)管理，搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作，藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施，藥品應(yīng)分類存放，特殊管理藥品應(yīng)專庫或?qū)９翊娣拧?.ABCD解析：藥物的劑型按形態(tài)分類可分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型，注射劑型是按給藥途徑分類的。5.ABCD解析：合理用藥的基本原則包括安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性，方便性不是合理用藥的基本原則。6.ACDE解析：藥品批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，格式是固定的，可以通過藥品批準(zhǔn)文號查詢藥品的相關(guān)信息，沒有藥品批準(zhǔn)文號的藥品為假藥。不同生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種藥品的批準(zhǔn)文號是不同的。7.ABCDE解析：影響藥物吸收的因素有藥物的理化性質(zhì)、給藥途徑、藥物的劑型、機(jī)體的生理因素、藥物的相互作用等。8.ABCD解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，生物制品不屬于特殊管理藥品的范疇。9.ABCDE解析：藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項等內(nèi)容。10.ABCD解析：兒童用藥劑量應(yīng)根據(jù)年齡、體重等計算，應(yīng)選擇適合兒童的劑型，避免使用成人劑型直接減量，注意藥物的不良反應(yīng)，不能隨意使用抗生素。三、判斷題1.×解析：非處方藥雖然不需要憑醫(yī)生處方即可自行購買和使用，但也不能隨意使用，應(yīng)按照藥品說明書的指導(dǎo)合理用藥。2.√解析：藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。3.×解析：藥物的劑量應(yīng)根據(jù)病情、患者的個體差異等因素合理確定，不是劑量越大療效越好，隨意增加藥物劑量可能會導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。4.×解析：藥品的通用名只有一個，商品名可以有多個，不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品商品名可能不同。5.√解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。6.×解析：儲存藥品時，不僅要考慮干燥，還需要考慮溫度、濕度、光照等因素，不同的藥品有不同的儲存條件要求。7.√解析：老年人肝腎功能減退，對藥物的代謝和排泄能力降低，用藥時應(yīng)適當(dāng)減少劑量。8.×解析：藥物的相互作用可能會產(chǎn)生不良影響，也可能會產(chǎn)生有益的作用，如聯(lián)合用藥增強療效等。9.√解析：藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)，應(yīng)仔細(xì)閱讀，了解藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等信息。10.×解析：不是所有的藥品都需要冷藏保存，有些藥品需要常溫保存，有些藥品需要在陰涼處保存，只有少數(shù)藥品需要冷藏保存。四、簡答題1.簡述處方藥和非處方藥的區(qū)別。-定義：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品；非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。-安全性：處方藥通常用于治療較嚴(yán)重的疾病，其藥理作用強，不良反應(yīng)較大，安全性相對較低；非處方藥一般用于治療輕微疾病或癥狀，安全性較高。-標(biāo)簽和說明書：處方藥的標(biāo)簽和說明書內(nèi)容詳細(xì)，包括藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息，但可能較為專業(yè)；非處方藥的標(biāo)簽和說明書文字通俗易懂，便于消費者自行閱讀和理解。-銷售渠道：處方藥只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑處方購買，也可在有處方銷售資格的藥店憑處方購買；非處方藥可以在藥店、超市、便利店等地方購買。-廣告宣傳：處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳；非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。2.簡述藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測報告程序。-個例藥品不良反應(yīng)：-醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。-個人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可以向經(jīng)治醫(yī)師報告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告，必要時提供相關(guān)的病歷資料。-藥品群體不良事件：-藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)，必要時可以越級報告；同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》，對每一病例還應(yīng)當(dāng)及時填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告。-藥品監(jiān)督管理部門對藥品群