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2024—2025

100902B鉛筆把答題A．F1的表型為高莖否定了融合遺傳，也證實(shí)了基因的分離定律C1∶1∶1∶1屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證B．F1的表型為紫花、普通葉、麻色種皮C．F11/4300AAAa個(gè)體各占一半；乙中基因型為Aaaa個(gè)體各占一半，假定每株產(chǎn)生種子數(shù)及存活力相等，將這兩塊田里第一年所結(jié)種AA的種子占總數(shù)的比例是 XX，不考慮染色體變異，觀察蝗蟲精巢切片固定裝片時(shí)，最多可能觀察到不同染色A．4 B．5 C．6 D．7某種鳥類（ZW型）的羽毛中，紅色（D）對(duì)灰色（d）為顯性，有條紋（R）對(duì)無(wú)條紋（r）1Z11只紅色有條紋個(gè)體雜交，F(xiàn)11/8為灰色無(wú)條紋。下列說(shuō)法正確的是ddZRWB．F1所有個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2d1/2C．F11/16D．F13/16某科研人員將蠶豆根尖置于含3H-8小時(shí)（1個(gè)細(xì)胞周期），用放射自顯影檢測(cè)根尖染色體的放射DNA12DNA2DNAnDNA34n個(gè)致相等的頻率被使用。下列說(shuō)法正確的是A．所有氨基酸都存在多個(gè)同義密碼子，有利于減少有害突變B．由精氨酸密碼子使用偏好性推測(cè)，密碼子偏好性可能會(huì)影響翻譯的效率CmRNA3’5’端移動(dòng)D．根據(jù)某種蛋白質(zhì)的氨基酸序列，修飾。暫時(shí)移除果蠅體內(nèi)的PolycombPolycomb重新整合到細(xì)胞后，PolycombPolycombPolycombmRNAA14個(gè)磷酸二X染色體上（XY同源區(qū)段及a位于常染色體上A、a一定位于常染色體上狀的顯隱性又能確定A、a基因位置一粒小麥（AA，2n=14）與山羊草（BB，2n=14）雜交，產(chǎn)生的ABAABB染色體組的四倍體二粒小麥（4n=28）。后來(lái)，二粒小麥又與節(jié)節(jié)麥（DD，2n=14）ABD經(jīng)染色體加AABBDD染色體組的小麥（6n=42）。這就是目前廣泛種植的普通小麥。ABD是單倍體，加倍后的普通小麥（AABBDD）A、B、D染色體組中的染色體數(shù)目、形態(tài)和功能彼此相同5315分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，310分。某動(dòng)物（2n=4）精原細(xì)胞DNAP32P32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，其該精原細(xì)胞產(chǎn)生甲～2DNA2B．41DNA4CD．48436若兩親本（A/a、B/b）3∶1∶3∶1因型一定為AaBb18a、b、cDNA的兩條鏈，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列說(shuō)法正確的是a中（A+C）/（T+G）b中（A+C）/（T+G）的值相等DcmRNA36條BAa4種基因型的精細(xì)胞下圖為某家系的甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，甲病的致病基因用Aa表示，乙BbXY同源片段。下列有關(guān)甲、乙XⅡ5Ⅰ2和Ⅱ1若Ⅱ1和Ⅱ255521.（10分）擬南芥（2n=10）A1b基因無(wú)此功能。用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)F2中獲得一個(gè)花粉母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期含有個(gè)四分體。僅考慮A/a、R基因的花粉粒呈現(xiàn)出藍(lán)和紅疊加色熒光。①丙獲得了C、R基因是由于它的上一代中的 ③本實(shí)驗(yàn)選用b基因純合突變體的原因是： ，便于判斷染色體在C和R可確定A基因的功能。甲×乙、甲×野生型：矮稈＝1122.（13甲×乙、甲×野生型：矮稈＝11

野生 野生型：矮稈=97乙× 矮 矮 乙×戊與丁×戊兩個(gè)組合的F1雜交，后代矮稈所占比例 甲×丙與乙×丙兩個(gè)組合的F1雜交，后代矮稈所占比例為 Ub、TMS5兩類基因有關(guān)，兩者作用及關(guān)系如圖所示，已知溫度≥25℃時(shí)，Ub基因會(huì)過(guò)表達(dá)，花粉敗育。從分子水平分析品系戊在溫度≥25℃時(shí)雄性不育的原因是：溫度≥25℃時(shí)，其TMS5基因突變，，Ub基因性不育。這體現(xiàn)出6頁(yè)（8頁(yè)表 部分密碼子表 部分密碼子 依據(jù)圖2和表1分析，A基因突變?yōu)閍后，轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為 假設(shè)一：aA基因。假設(shè)二：atRNABb（a、b基因位于非同源染色體上）a基因表達(dá)過(guò)程中，btRNA上酵母進(jìn)行雜交，獲取二倍體個(gè)體（F1），培養(yǎng)F1，使其減數(shù)分裂產(chǎn)生大量單倍體后①若F1的單倍體子代表現(xiàn)型為，則支持假設(shè)一②若F1的單倍體子代野生型與突變型比例為，則支持假設(shè)二，F(xiàn)1的單倍體子代中野生型個(gè)體的基因型是。24.（11分）MPZPO蛋白，該基因不同位置的突變均會(huì)導(dǎo)POPO蛋白影響髓鞘的形成，進(jìn)而導(dǎo)致神經(jīng)病變，但疾病的類型、遺MPZ基因突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)（2），其中Ⅲ-2的癥狀明顯比Ⅲ-6嚴(yán)重，且Ⅲ-2PO蛋白。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：MPZ基因的“前體RNA”是 據(jù)圖2可知，MPZ基因的“前體RNA”中的 “mRNA”。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅲ-2和Ⅲ-6分別在Ex3不同位點(diǎn)出現(xiàn)終止密碼子，其他位點(diǎn)序列均正常，則兩者M(jìn)PZ基因突變的方式是 經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ-1和Ⅱ-2MPZ基因均正常，Ⅱ-5和Ⅱ-6MPZ基因，根據(jù)基因突變低頻性的特點(diǎn)，請(qǐng)推測(cè)Ⅲ-2的突變MPZ基因?qū)φ；蚝芸赡転? 異常PO蛋白的肽鏈長(zhǎng)度 （填“較長(zhǎng)”“正常”或“較短”）。結(jié)合NMD和基因表達(dá)的機(jī)制，Ⅲ-6患病程度輕的原因是 25.（9分）褐花杓蘭和西藏杓蘭是我國(guó)特有的珍稀瀕危蘭科植物，主要分布于西南地區(qū)且有 為64%，則該巖區(qū)熊蜂中Dd占。核心地區(qū)之一，請(qǐng)從物種形成的角度解釋這里生物多樣性高的原因是。152301. 5315分。每題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)為正確選項(xiàng)，310分。 555分21.（10分） （2）①藍(lán)色、紅色、藍(lán)和紅疊加色、無(wú)色（順序可以顛倒，2分）③利用花粉粒不分離的性 22.（13分（1）乙、丁（缺一不可，2分 不定向（2）7/16（2分（3）1/4（2分 5/8（2分（2分基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境（2分23.（12分 UAG谷氨酰 AUC（2分①全部為野生型（2分） ②3∶1（2分） AB、Ab、ab（2分，缺一不可）24.（11分）RNA聚 In1、In2和In3（缺一不可，2分 堿基替顯性（2分 1/4（2分 Ⅲ-6體內(nèi)MPZ基因的mRNA中，PTC與其下游臨近拼接點(diǎn)的距離大于5