2026屆河南省洛陽(yáng)市偃師高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2026屆河南省洛陽(yáng)市偃師高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2026屆河南省洛陽(yáng)市偃師高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2026屆河南省洛陽(yáng)市偃師高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2026屆河南省洛陽(yáng)市偃師高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆河南省洛陽(yáng)市偃師高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下圖是元素周期表短周期的一部分,若A原子最外層的電子數(shù)比次外層的電子數(shù)少3,則下列說(shuō)法中正確的是()A.D與C不能形成化合物B.D的最高正價(jià)與B的最高正價(jià)相等C.A、B、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性強(qiáng)弱的關(guān)系是C>B>AD.D元素最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值的代數(shù)和等于82、將導(dǎo)線連接的鐵片和碳棒放入盛有稀H2SO4的燒杯中,外電路中電子流向如圖所示,關(guān)于該裝置的下列說(shuō)法正確的是A.X為碳棒,Y為鐵片B.該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.X極上的電極反應(yīng)為:Fe-3e-=Fe3+D.如果將鐵片換成鋅片,電路中的電流方向不變3、下列敘述正確的是()A.所有鹵代烴都難溶于水,且都是密度比水大的液體B.所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得C.鹵代烴不屬于烴類D.鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)4、自然界為人類提供了多種多樣的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),下列有關(guān)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.麥芽糖、淀粉、纖維素都可以發(fā)生水解反應(yīng)B.食用纖維素、蛋白質(zhì)、脂肪和植物油都是高分子化合物C.棉花和蠶絲的主要成份都是纖維素D.油脂都不能使溴水褪色5、某溫度下,對(duì)可逆反應(yīng)2X(g)+Y(g)?3Z(g)+W(g)ΔH>0的敘述正確的是A.升高溫度,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量減小B.將W液化移走,則正反應(yīng)速率增大,平衡向右移動(dòng)C.溫度、體積不變,充入He氣增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率會(huì)加快D.增大壓強(qiáng),正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小6、已知:pAg=-lg{c(Ag+)},Ksp(AgCl)=1.56×10-10。如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol·L-1的NaCl溶液時(shí),溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積(單位mL)變化的圖像(實(shí)線)。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論正確的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]A.原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L-1B.圖中x點(diǎn)的坐標(biāo)為(100,6)C.圖中x點(diǎn)表示溶液中Ag+恰好完全沉淀D.把0.1mol·L-1的NaCl換成0.1mol·L-1NaI則圖像在終點(diǎn)后變?yōu)樘摼€部分7、已知在25℃、101kPa下,1gC8H18(辛烷)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出48.40kJ的熱量。表示辛烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式正確的是()A.2C8H18(l)+25O2(g)===16CO2(g)+18H2O(g)ΔH=-11035.2kJ·mol-1B.C8H18(l)+O2(g)===8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5517.6kJ·mol-1C.C8H18(l)+O2(g)===8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=—11035.2kJ·mol-1D.2C8H18(l)+25O2(g)===16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=-5517.6kJ·mol-18、為探究鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率[以v(H2)表示],向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì),下列判斷正確的是()A.加入NH4HSO4固體,v(H2)不變B.加入少量水,v(H2)減小C.加入CH3COONa固體,v(H2)增大D.滴加少量CuSO4溶液,v(H2)減小9、下列生活中常見(jiàn)物質(zhì)的俗名與化學(xué)式相對(duì)應(yīng)的是A.蘇打—NaHCO3 B.明礬—KAlSO4·12H2OC.碳銨—(NH4)2CO3 D.膽礬—CuSO4·5H2O10、恒溫條件下,可逆反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在體積固定的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是①NO的體積分?jǐn)?shù)不再改變的狀態(tài)②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO③混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)A.①③⑤B.②③⑤C.①④⑤D.全部11、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,NH4+濃度最大的是()A.NH4NO3 B.NH4HSO4 C.CH3COONH4 D.NH3·H2O12、H2S水溶液中存在電離平衡H2SH++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中A.加水,平衡向右移動(dòng),溶液中氫離子濃度增大B.通入過(guò)量SO2氣體,平衡向左移動(dòng),溶液pH值增大C.滴加新制氯水,平衡向左移動(dòng),溶液pH值減小D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小13、下列指定化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.NaHCO3

水解的離子方程式:HCO3-+H2O=CO32-+H3O+B.Ba(OH)2的電離方程式:Ba(OH)2Ba2++2OH-C.NaHSO4在水中的電離方程式:NaHSO4

=Na++H++SO42-D.Na2S水解的離子方程式:S2-+2H2O=H2S+2OH-14、25℃時(shí),用濃度為0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL濃度均為0.1000mol·L-1的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HZ<HY<HXB.根據(jù)滴定曲線可得Ka(HX)的數(shù)量級(jí)是10-7C.將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時(shí):c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)D.HY與HZ混合,達(dá)到平衡時(shí)c(H+)=Ka(HY).c(HY)/c(Y-)+c(Z-)+c(OH-)15、總的物質(zhì)的量為0.50mol的Fe粉與Al粉混合物分為等質(zhì)量的兩份;在一份中加入足量的稀鹽酸,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生氣體aL;在另一份中加入足量的氫氧化鈉溶液,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生氣體bL。則a+b的數(shù)值不可能是()A.5.6 B.7.3 C.8.2 D.11.216、具有相同電子層數(shù)的、、三種元素,已知它們最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱順序是,則下列判斷正確的是()A.原子半徑:B.元素的非金屬性:C.氣體氫化物的穩(wěn)定性:D.陰離子的還原性:17、反應(yīng)

N2O4(g)2NO2(g)在溫度為

T1、T2(T2>T1)時(shí),平衡體系中

NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化如下圖所示.下列說(shuō)法正確的是A.由圖可知

B

點(diǎn)的平衡常數(shù)大于

C

點(diǎn)的平衡常數(shù)B.A、C

兩點(diǎn)氣體的顏色:A

深,C

淺C.A、C

兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:A<CD.保持容器體積不變,再充入

N2O4氣體,N2O4的轉(zhuǎn)化率增大18、以反應(yīng)5H2C2O4+2MnO4-+6H+===10CO2↑+2Mn2++8H2O為例探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),分別量取H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液,迅速混合并開(kāi)始計(jì)時(shí),通過(guò)測(cè)定溶液褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。編號(hào)H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃濃度/mol·L-1體積/mL濃度/mol·L-1體積/mL①0.102.00.014.025②0.202.00.014.025③0.202.00.014.050下列說(shuō)法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)①、②、③所加的H2C2O4溶液均要過(guò)量B.實(shí)驗(yàn)①測(cè)得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為40s,則這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=2.5×10-4mol·L-1·s-1C.若生成aLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為aNA/22.4D.實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過(guò)了一會(huì)兒速率突然增大,可能是生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)起催化作用19、化學(xué)在資源利用、環(huán)境保護(hù)等與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)的領(lǐng)域發(fā)揮著積極作用。下列做法與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念相違背的是A.改進(jìn)汽車尾氣凈化技術(shù),減少大氣污染物的排放B.開(kāi)發(fā)利用可再生能源,減少化石燃料的使用C.研發(fā)可降解高分子材料,減少“白色污染”D.過(guò)度開(kāi)采礦物資源,促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展20、在一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2molA和1molB,發(fā)生下列反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)△H<0,達(dá)到平衡后,在t1時(shí)刻改變條件,化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化如圖。下列對(duì)t1時(shí)刻改變條件的推測(cè)中正確的是A.保持壓強(qiáng)不變,升高反應(yīng)溫度B.保持溫度不變,增大容器體積C.保持溫度和容器體積不變,充入1molC(g)D.保持溫度和壓強(qiáng)不變,充入1molC(g)21、我國(guó)是世界上研究超導(dǎo)技術(shù)比較先進(jìn)的國(guó)家,在高溫超導(dǎo)材料中,鉈(81Tl)是重要成分之,已知鉈和鋁是同主族元素,關(guān)于鉈的性質(zhì)推斷錯(cuò)誤的是A.鉈是銀白色,質(zhì)軟的金屬B.鉈不能形成穩(wěn)定的氣態(tài)氫化物C.鉈與濃硫酸反應(yīng)生成T12(SO4)3D.Tl(OH)3是兩性氫氧化物22、對(duì)于苯乙烯()有下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);⑥發(fā)生加聚反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。其中正確的是A.①②③④⑤B.①②④⑤C.①②⑤⑥D(zhuǎn).全部正確二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)玻璃是一種重要的塑料,有機(jī)玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水,并可以發(fā)生以下變化。請(qǐng)回答:(1)B分子中含有的官能團(tuán)是________________、__________________________。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于_________________________________________選填序號(hào))。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是_____________________________。(5)有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________-。24、(12分)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:已知:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A所含官能團(tuán)的名稱是_____。(2)B的分子式為_(kāi)____;寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________。①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____、_____。(4)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(5)通過(guò)常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是_____和_____。25、(12分)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行探究。(1)取等物質(zhì)的量濃度、等體積的H2O2溶液分別進(jìn)行H2O2的分解實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表所示(現(xiàn)象和結(jié)論略)。序號(hào)條件現(xiàn)象結(jié)論溫度/℃催化劑140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420無(wú)①實(shí)驗(yàn)1、2研究的是_________對(duì)H2O2分解速率的影響。②實(shí)驗(yàn)2、3的目的是_________對(duì)H2O2分解速率的影響。(2)查文獻(xiàn)可知,Cu2+對(duì)H2O2分解也有催化作用,為比較Fe3+、Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)?;卮鹣嚓P(guān)問(wèn)題:①定性分析:如圖甲可通過(guò)觀察_________,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是_________。②定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是_________。(3)酸性高錳酸鉀溶液和草酸溶液可發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)開(kāi)始反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯,但一段時(shí)間后突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快。對(duì)此展開(kāi)討論:某同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4的反應(yīng)是_________熱反應(yīng),導(dǎo)致_________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸和焦炭反應(yīng)生成的產(chǎn)物中含有CO2、SO2、H2O。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式______________;(2)試用下圖所示的裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證制得的氣體中確實(shí)含有CO2、SO2、H2O(g),按氣流的方向,各裝置的連接順序是:______。(填序號(hào))(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)若觀察到:①中A瓶溶液褪色,B瓶中溶液顏色逐漸變淺,C瓶中溶液不褪色,則A瓶的作用是______,B瓶的作用是______,C瓶的作用是_______。(4)裝置③中所盛溶液的名稱是______,它可以用來(lái)驗(yàn)證的氣體是________。27、(12分)某課題小組探究乙酸乙酯(CH3COOC2H5)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,取四支大小相同的試管,在試管外壁貼上體積刻度紙,按下表進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時(shí)間后,記錄酯層的體積來(lái)確定水解反應(yīng)的速率。實(shí)驗(yàn)試劑試管Ⅰ(55℃)試管Ⅱ(55℃)試管Ⅲ(55℃)試管Ⅳ(75℃)乙酸乙酯/mL1V1V2V31mol/LNaOHmLV430V5蒸餾水/mL0V652已知:①水解反應(yīng)CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;②CH3COOC2H5難溶于水,密度比水小。(1)V4=____________。(2)①下列說(shuō)法正確的是____________________________;A、加入水,平衡正向移動(dòng)B、加入稀鹽酸可使平衡逆向移動(dòng)C、酯層體積不再改變時(shí),反應(yīng)停止D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)②用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則表達(dá)式為_(kāi)___________。(3)實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代替蒸餾水,目的是減小乙酸乙酯在水中的溶解度,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確,______________填“能”或“不能”)用飽和Na2CO3溶液代替蒸餾水。(4)實(shí)驗(yàn)中,試管Ⅳ比試管Ⅱ中的酯層減少更快,可能的原因有_______。(乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃)28、(14分)氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用,回答下列問(wèn)題:(1)氮元素原子的L層電子數(shù)為_(kāi)____;(2)肼N2H4(l)可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4(g)反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)ΔH1=-19.5kJ/mol②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2kJ/mol寫出N2H4(l)和N2O4(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_____;(3)已知液態(tài)水的汽化焓為+44.0kJ/mol,寫出表示肼燃燒熱的熱化學(xué)方程式_____;(提示:肼與氧氣完全燃燒生成N2和H2O)(4)氣態(tài)N2O4中存在如下平衡:N2O4(g)?2NO2(g)ΔH=+57.2kJ/mol。若實(shí)驗(yàn)室制備的N2O4(g)中含有少量NO2(g),則實(shí)驗(yàn)測(cè)得肼和N2O4的反應(yīng)熱將比標(biāo)準(zhǔn)值_____(填“偏大”或“偏小”);(5)肼—N2O4燃料電池是一種堿性電池,以KOH為電解質(zhì)溶液,該電池放電時(shí),負(fù)極的反應(yīng)式為_(kāi)____;29、(10分)設(shè)反應(yīng)①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常數(shù)為K1,反應(yīng)②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)為K2。在不同溫度下,K1和K2的值如下:溫度K1K2973K1.472.381173K2.151.67(1)現(xiàn)有反應(yīng)③H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g),寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)K3的數(shù)學(xué)表達(dá)式K3=______________,根據(jù)反應(yīng)①與②,可推導(dǎo)出K1、K2和K3之間的關(guān)系式為_(kāi)_____________。(2)從上表和K1、K2和K3之間的關(guān)系可以推斷:反應(yīng)①是___________(填“吸”、“放”,下同)熱反應(yīng),反應(yīng)③是___________熱反應(yīng)。(3)圖表示該反應(yīng)③在時(shí)刻t1達(dá)到平衡,在時(shí)刻t2因改變某個(gè)條件而發(fā)生變化的情況:①圖中時(shí)刻t2時(shí)改變的條件是_________(寫出一種即可),②973K時(shí)測(cè)得反應(yīng)①中CO2和CO的濃度分別為0.025mol/L和0.1mol/L,此時(shí)反應(yīng)①是否處于化學(xué)平衡狀態(tài)_______(選填“是”或“否”),化學(xué)反應(yīng)速度υ(正)_________υ(逆)(選填“>”、“<”或“=”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】若A原子最外層的電子數(shù)比次外層的電子數(shù)少3,說(shuō)明為磷元素。則B為硫,C為氯元素,D為氧元素。A.氯與氧能形成化合物二氧化氯等多種氧化物,故錯(cuò)誤;B.氧的最高正價(jià)不是+6,,硫的最高正價(jià)為+6,兩者不相等,故B錯(cuò)誤;C.A、B、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為磷酸、硫酸和高氯酸,酸性強(qiáng)弱的關(guān)系是高氯酸>硫酸>磷酸,故正確;D.氧的最低價(jià)是-2,但氧沒(méi)有+6價(jià),故其最高價(jià)與最低價(jià)的絕對(duì)值的代數(shù)和不是8,故D錯(cuò)誤。故選C。2、D【詳解】A.由電子移動(dòng)方向知X為負(fù)極,Y為正極,X比Y活潑,故X應(yīng)為鐵片,Y為碳棒,故A錯(cuò)誤;B.該裝置為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,故B錯(cuò)誤;C.X極上的電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故C錯(cuò)誤;D.Zn和Fe均作負(fù)極,所以電路中的電流方向不變,故D正確;故選D。3、C【詳解】A.鹵代烴不一定是液體,如一氯甲烷為氣體,故A錯(cuò)誤;B.鹵代烴不一定是通過(guò)取代反應(yīng)制得,烯烴通過(guò)發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代烴,故B錯(cuò)誤;C.鹵代烴含有鹵素原子,不屬于烴類,故C正確;D.鹵素原子所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案選C。4、A【解析】A.麥芽糖能夠水解生成葡萄糖,淀粉和纖維素能夠水解生成葡萄糖,它們都能夠水解,故A正確;B.纖維素和蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,而脂肪、植物油的相對(duì)分子量較小,二者不屬于高分子化合物,故B錯(cuò)誤;C.棉花的主要成分為纖維素,而蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.油脂中的植物油中含有碳碳雙鍵,能夠使溴水褪色,故D錯(cuò)誤;故選A。5、A【解析】A.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量增加,所以混合氣體的平均摩爾質(zhì)量減小,故A正確;B.將W液化移走,則正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率減小平衡向右移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C。溫度、體積不變,充入He氣增大壓強(qiáng),物質(zhì)的濃度不變所以反應(yīng)速率不變,故C錯(cuò)誤;D。增大壓強(qiáng),正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率也增大,故D錯(cuò)誤;本題答案為:A。6、B【解析】當(dāng)氯化鈉溶液的體積是0時(shí),pAg=0,所以硝酸銀溶液的濃度是1.0mol/L的,選項(xiàng)A不正確;pAg=6時(shí),二者恰好反應(yīng),所以氯化鈉溶液的體積是100ml,選項(xiàng)B正確;當(dāng)溶液中離子的濃度小于1.0×10-5mol/L時(shí)即可以認(rèn)為沉淀達(dá)到完全,而X點(diǎn)溶液中銀離子的濃度是1.0×10-6mol/L,所以選項(xiàng)C不正確;由于碘化銀的溶解度小于氯化銀的,所以如果換成0.1mol·L-1NaI,則圖象在終點(diǎn)后變?yōu)閼?yīng)該再實(shí)線的左側(cè),選項(xiàng)D不正確,答案選B。7、B【詳解】在25℃、101kPa下,1gC8H18(辛烷)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出48.40kJ的熱量,則1molC8H18(辛烷)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出熱量為熱化學(xué)方程式可表示為C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5517.6kJ·mol-1或2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=—11035.2kJ·mol-1,故選B。8、B【解析】A.加入NH4HSO4固體導(dǎo)致溶液中c(H+)增大,v(H2)加快,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B加入少量水導(dǎo)致溶液中c(H+)減小,v(H2)減小,故B項(xiàng)正確;C加入CH3COONa固體,因發(fā)生反應(yīng)CH3COO-+H+=CH3COOH,導(dǎo)致溶液中c(H+)減小,v(H2)減小,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D滴加少量CuSO4溶液形成銅鋅原電池,v(H2)加快,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B。9、D【詳解】A.碳酸鈉俗稱純堿、蘇打,其化學(xué)式為Na2CO3,NaHCO3的俗稱是小蘇打,其化學(xué)式和名稱不相符合;B.明礬為十二水合硫酸鋁鉀,其化學(xué)式為:KAl(SO4)2?12H2O,其化學(xué)式和名稱不相符合;C、碳銨是碳酸氫銨的俗稱,其化學(xué)式為NH4HCO3,其化學(xué)式和名稱不相符合;D、膽礬是五水合硫酸銅的俗稱,其化學(xué)式為CuSO4?5H2O,其化學(xué)式和名稱相符合;答案選D。【點(diǎn)睛】本題常見(jiàn)物質(zhì)的名稱與俗名的判斷,題目難度不大,熟練掌握常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)的名稱、俗稱、化學(xué)式是正確解答此類題的關(guān)鍵,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)A.碳酸鈉俗稱純堿、蘇打,其化學(xué)式為Na2CO3,NaHCO3的俗稱是小蘇打。10、A【解析】①NO的體積分?jǐn)?shù)不再改變,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到了平衡,故正確;②單位時(shí)間內(nèi)生成n

mol

O2的同時(shí)必定生成2n

mol

NO,不能證明正逆反應(yīng)速率相等,所以該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;③混合氣體的顏色不再改變,說(shuō)明二氧化氮物質(zhì)的量濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;④反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變、容器體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;⑤該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小的可逆反應(yīng),當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說(shuō)明各組分的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;故選A。點(diǎn)睛:本題考查平衡狀態(tài)的判斷,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度、百分含量不變是判斷平衡的重要依據(jù)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為②,根據(jù)方程式生成nmolO2的同時(shí)一定生成2nmolNO,且描述的都是逆反應(yīng)速率。11、B【分析】根據(jù)銨根離子的濃度和水解的影響角度來(lái)分析,如果含有對(duì)銨根離子水解起促進(jìn)作用的離子,則銨根離子水解程度增大,如果含有抑制銨根離子水解的離子,則銨根的水解程度減弱。【詳解】A.硝酸銨中,銨根離子的水解不受硝酸根離子離子的影響;

B.硫酸氫銨中的氫離子對(duì)銨根的水解起抑制作用,導(dǎo)致銨根離子水解程度較小,銨根離子濃度較大;

C.醋酸根離子對(duì)銨根離子的水解起到促進(jìn)作用,導(dǎo)致銨根離子水解程度大,其銨根離子濃度較??;

D.NH3?H2O是弱電解質(zhì),部分電離,其銨根離子濃度最小;

綜上NH4+的濃度最大的是NH4HSO4。

故選B。12、C【詳解】A、加水,促進(jìn)電離,但氫離子濃度減小,A錯(cuò)誤;B、通入過(guò)量SO2氣體,發(fā)生反應(yīng):2H2S+SO2=3S↓+2H2O,當(dāng)SO2過(guò)量,溶液顯酸性,而且酸性比H2S強(qiáng),pH值減小,B錯(cuò)誤;C、滴加新制氯水,發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2S=2HCl+S↓,平衡向左移動(dòng),溶液pH值減小,C正確;D、加入少量硫酸銅固體,發(fā)生反應(yīng):H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,H+濃度增大,D錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】弱電解質(zhì)的電離是電解質(zhì)溶液中的三大平衡體系之一,本題考查弱電解質(zhì)的電離,要明確離子間發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,還要注意加水稀釋時(shí),雖然促進(jìn)了氫硫酸的電離,但氫離子濃度也會(huì)減小,溶液的pH增大。13、C【解析】A項(xiàng),NaHCO3水解的離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Ba(OH)2屬于強(qiáng)堿,電離方程式為Ba(OH)2=Ba2++2OH-,錯(cuò)誤;C項(xiàng),NaHSO4屬于強(qiáng)酸的酸式鹽,在水中的電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,正確;D項(xiàng),Na2S水解的離子方程式為S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-,錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題主要考查電離方程式和水解離子方程式的書寫,注意電離方程式和水解離子方程式的書寫要點(diǎn)和區(qū)別是解題的關(guān)鍵。尤其注意弱酸酸式陰離子電離方程式和水解離子方程式的區(qū)別:如HCO3-的電離方程式為HCO3-H++CO32-,水解離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-;強(qiáng)酸酸式鹽在水溶液和熔融狀態(tài)電離方程式不同:如NaHSO4在水溶液中電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,在熔融狀態(tài)電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-。14、B【解析】A.觀察圖像起點(diǎn)可知酸性HZ>HY>HX,所以在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HZ>HY>HX,故A錯(cuò)誤;B.由起點(diǎn)列三行式:HXH++X-C(初)0.100△C10-410-410-4C(平)0.1-10-4≈0.110-410-4Ka=10-4×故B正確;C.因?yàn)樗嵝訦X<HY,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時(shí),正好得到NaX和NaY的混合液,根據(jù)越弱越水解原理:c(Y-)>c(X-)>c(OH-)>c(H+),故C錯(cuò)誤;D.HY與HZ混合,達(dá)到平衡時(shí)電荷守恒c(H+)=c(Y-)+c(Z-)+c(OH-),故D錯(cuò)誤;正確答案:B?!军c(diǎn)睛】本題考查了酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)pH的計(jì)算,題目難度中等,根據(jù)圖象數(shù)據(jù)判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱是解題關(guān)鍵,注意掌握根據(jù)溶液pH判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱的方法15、A【詳解】由反應(yīng)Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、2Al+6HCl=AlCl3+3H2↑和2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,可知:若兩等份分別含有xmolFe、ymolAl,則有:x+y=0.25,22.4(x+y)=a,22.4×y=b,聯(lián)立方程組,可以求得a+b=5.6+44.8y,因?yàn)?<y<0.25,故可推出5.6<a+b<16.8,合理選項(xiàng)是A。16、B【分析】X、Y、Z三種元素的原子具有相同電子層數(shù),應(yīng)為同一周期元素,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是HXO4、H2YO4、H3ZO4,則X的最外層電子數(shù)為7,Y的最外層電子數(shù)為6,Z的最外層電子數(shù)為5,為非金屬,原子序數(shù)X>Y>Z,根據(jù)同一周期元素的性質(zhì)變化規(guī)律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,Z、Y、X是同一周期,從左到右依次排列的三種元素,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是HXO4、H2YO4、H3ZO4。A.同周期,從左到右,原子半徑減小,則原子半徑為X<Y<Z,故A錯(cuò)誤;B.它們最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱順序是HXO4>H2YO4>H3ZO4,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),所以非金屬性:X>Y>Z,故B正確;C.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:X>Y>Z,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X>Y>Z,故C錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的陰離子的還原性越弱,非金屬性:X>Y>Z,所以陰離子的還原性:X<Y<Z,故D錯(cuò)誤;故選B。17、C【解析】A.由圖可知,相同壓強(qiáng)下,T2>T1時(shí),溫度高對(duì)應(yīng)的NO2體積分?jǐn)?shù)大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);B.A、C兩點(diǎn)溫度相同,C點(diǎn)NO2的濃度大;C.質(zhì)量不變,C點(diǎn)對(duì)應(yīng)壓強(qiáng)大,壓強(qiáng)增大平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量??;D.保持容器體積不變,再充入N2O4氣體,反應(yīng)物濃度增大?!驹斀狻緼.由圖可知,相同壓強(qiáng)下,T2>T1時(shí),溫度高對(duì)應(yīng)的NO2體積分?jǐn)?shù)大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則B點(diǎn)的平衡常數(shù)小于C點(diǎn)的平衡常數(shù),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.A、C兩點(diǎn)溫度相同,C點(diǎn)壓強(qiáng)大體積小NO2的濃度大,二氧化氮為紅棕色氣體,則A淺、C深,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.質(zhì)量不變,C點(diǎn)對(duì)應(yīng)壓強(qiáng)大,壓強(qiáng)增大平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量減小,由M=mn可知,則A、C兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:A<C,選項(xiàng)CD.保持容器體積不變,再充入N2O4氣體,反應(yīng)物濃度增大,平衡正向移動(dòng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),為高頻考點(diǎn),把握溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖象的分析及應(yīng)用,題目難度不大。18、B【詳解】A.通過(guò)測(cè)定溶液褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢,所以實(shí)驗(yàn)①、②、③都要褪色,所加的H2C2O4溶液均要過(guò)量,故A正確;B.實(shí)驗(yàn)①測(cè)得KMnO

4溶液的褪色時(shí)間為40s,則這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率υ(KMnO4)==1.7×10

-4

mol·L

-1·s

-1,故B錯(cuò)誤;C.生成1molCO2轉(zhuǎn)移1mol電子,若生成aLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為aNA/22.4,故C正確;D.根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素,實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過(guò)了一會(huì)兒速率突然增大,沒(méi)有改變其它因素的條件下,可能是生成的Mn

2+對(duì)反應(yīng)起催化作用,故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】影響反應(yīng)速率的因素主要有溫度、反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)、催化劑,其中影響最明顯的是催化劑。19、D【詳解】A項(xiàng),汽車尾氣產(chǎn)生的NOx,是污染物,需要凈化,故A正確;B項(xiàng),化石燃料屬于不可再生資源,需要節(jié)約,可尋找新能源,故B正確;C項(xiàng),“白色污染”難降解,故C正確;D項(xiàng),過(guò)度開(kāi)采,不利于地方經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)生,資源是有限的,故D錯(cuò)誤;答案選D。20、D【詳解】A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,正逆反應(yīng)速率曲線都在原直線上方,逆反應(yīng)速率增大倍數(shù)大于正反應(yīng)速率增大的倍數(shù),導(dǎo)致平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.保持溫度不變,增大容器體積,正、逆反應(yīng)速率均減小,速率曲線在原直線下方,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.保持溫度和容器體積不變,充入1molC(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率均增大,速率曲線在原直線上方,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.保持溫度和壓強(qiáng)不變,充入1molC(g),C(g)的瞬間,生成物的濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,容器的體積增大,導(dǎo)致反應(yīng)物的濃度減小,正反應(yīng)速率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),D項(xiàng)正確;答案選D。21、D【詳解】A.Al為銀白色質(zhì)軟的金屬,則鉈是銀白色,質(zhì)軟的金屬,故A正確;B.與鋁性質(zhì)相似,但相對(duì)分子質(zhì)量較大,如能形成氣態(tài)氫化物,常溫下為固體,故B正確;C.化合價(jià)為+3價(jià),鉈與濃流酸反應(yīng)生成T12(SO4)3,故C正確;D.同主族從上到下金屬性在增強(qiáng),Al(OH)3是兩性氫氧化物,Tl(OH)3為堿性氫氧化物,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,為基礎(chǔ)性習(xí)題,把握同族元素性質(zhì)的相似性及遞變性為解答的關(guān)鍵,注意元素周期律的應(yīng)用,易錯(cuò)點(diǎn)D,Tl(OH)3為堿性氫氧化物。22、B【解析】苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,故應(yīng)具有苯和乙烯的性質(zhì),能夠發(fā)生取代、氧化、加成、加聚等反應(yīng);據(jù)此分析?!驹斀狻勘揭蚁┲泻斜江h(huán)和碳碳雙鍵,故應(yīng)具有苯和乙烯的性質(zhì),如碳碳雙鍵既可使酸性KMnO4溶液褪色,又可使溴的四氯化碳溶液褪色,而苯能發(fā)生硝化反應(yīng);所以①②⑤正確;苯乙烯屬于烴類,而烴都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑(如苯)中,③錯(cuò)誤,④正確;苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子:,⑥錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵羧基②③CH3CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH【詳解】根據(jù)框圖中信息A能發(fā)生加聚反應(yīng),說(shuō)明其中含有碳碳雙鍵;同時(shí)A又能水解生成甲醇,說(shuō)明A屬于酯,B屬于羧酸,因此,B中必然含有羧基﹣COOH;又知A水解過(guò)程中破壞的只是酯基,而碳碳雙鍵保留了下來(lái),B中應(yīng)還含有C=C雙鍵,B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也說(shuō)明了B含有C=C雙鍵,根據(jù)A的分子中有5個(gè)碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4個(gè)碳原子,B轉(zhuǎn)化成C的過(guò)程中沒(méi)有碳原子的變化,即C中也只有4個(gè)碳原子,C的一氯代物D有兩種,得出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)COOH,故B為CH2=C(CH3)COOH,A為CH2=C(CH3)COOCH3,A加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:,(1)B為CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳雙鍵、羧基;(2)CH2=C(CH3)COOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(CH3)COOH,該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);(3)由上述分析可知,C為CH3CH(CH3)COOH;(4)CH2=C(CH3)COOCH3在濃硫酸、加熱條件下水解生成甲醇與CH2=C(CH3)COOH,反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;(5)CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:。24、羧基羰基C8H14O3取代反應(yīng)酯化反應(yīng)NaHCO3溶液Na【分析】根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件可知,C中含有鹵素原子,則B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D酸化得到E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息反應(yīng)生成G,結(jié)合F與G的結(jié)構(gòu)可知,Y為CH3MgBr,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知,A中含有羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(2)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B的分子式為C8H14O3,B的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰,說(shuō)明分子中含有2種H原子,由B的結(jié)構(gòu)可知,分子中H原子數(shù)目很多,故該同分異構(gòu)體為對(duì)稱結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,且為2個(gè)-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為C8H14O3;;(3)根據(jù)上面的分析可知,由B到C的反應(yīng)是B與溴化氫發(fā)生的取代反應(yīng),E→F發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,故答案為取代反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);(4)由上面的分析可知,C→D的反應(yīng)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案為+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E為,含有羧基;F為,含有碳碳雙鍵、酯基;G為,G中含有C=C雙鍵、醇羥基;利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),區(qū)別出F,再利用碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)區(qū)別G與E,故答案為Na;NaHCO3溶液?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(2),要注意結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性的思考。25、溫度研究不同催化劑(或比較FeCl3溶液和MnO2兩種催化劑)產(chǎn)生氣泡的快慢對(duì)照實(shí)驗(yàn)只有一條件不同(或避免由于陰離子不同造成的干擾)收集40mLO2所需的時(shí)間放溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快【分析】由表中信息可知,實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2只有溫度不同,因此,可以通過(guò)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3只有所加的催化劑不同,因此,可以通過(guò)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)探究不同的催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響?!驹斀狻浚?)①由表中信息可知,實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2只有溫度不同,因此,可以通過(guò)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,即實(shí)驗(yàn)1、2研究的是溫度對(duì)H2O2分解速率的影響。②實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3只有所加的催化劑不同,因此,可以通過(guò)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)探究不同的催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。因此,實(shí)驗(yàn)2、3的目的是研究不同催化劑(或比較FeCl3溶液和MnO2兩種催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響。(2)①定性分析:因?yàn)殡p氧水分解的最明顯的現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)生,因此,可通過(guò)觀察產(chǎn)生氣泡的快慢進(jìn)行定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是根據(jù)控制變量法,對(duì)照實(shí)驗(yàn)通常必須只有一個(gè)條件不同(或避免由于陰離子不同造成的干擾),這樣可以排除因?yàn)殛庪x子不同而對(duì)雙氧水分解速率的影響。②定量分析:實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是收集40mLO2所需的時(shí)間,以準(zhǔn)確測(cè)定該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率。(3)酸性高錳酸鉀溶液和草酸溶液可發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)開(kāi)始反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯,但一段時(shí)間后突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快。由于升高溫度可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,因此,該同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4的反應(yīng)是放熱反應(yīng),導(dǎo)致溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快?!军c(diǎn)睛】在設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí),要根據(jù)控制變量法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。另外,對(duì)于反應(yīng)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,該反應(yīng)的產(chǎn)物之一硫酸錳對(duì)該反應(yīng)可能起催化作用,也可以使化學(xué)反應(yīng)速率明顯加快。26、C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O④②①③檢驗(yàn)是否有SO2除去或吸收SO2檢驗(yàn)SO2是否除盡澄清的石灰水CO2【解析】(1)碳和濃硫酸在加熱條件下生成CO2、SO2和水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(2)檢驗(yàn)二氧化硫可用品紅溶液,檢驗(yàn)二氧化碳可以用澄清石灰水,檢驗(yàn)水用無(wú)水硫酸銅,三者都有時(shí),應(yīng)先檢驗(yàn)水蒸氣的存在,因?yàn)樵隍?yàn)證二氧化碳、二氧化硫的存在時(shí)都需通過(guò)溶液,可帶出水蒸氣;二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,所以不能先通過(guò)澄清的石灰水來(lái)檢驗(yàn)二氧化碳的存在,二氧化碳的檢驗(yàn)應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)行,所以應(yīng)先通過(guò)品紅溶液褪色檢驗(yàn)SO2的存在,再通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,再通過(guò)品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈,最后用澄清石灰水實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)二氧化碳,即連接順序是④②①③;(3)檢驗(yàn)二氧化硫可用品紅溶液,二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,二氧化碳的檢驗(yàn)應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)行,所以應(yīng)先通過(guò)品紅溶液褪色檢驗(yàn)SO2的存在,再通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,接著通過(guò)品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈;(4)根據(jù)以上分析可知裝置③中所盛溶液的名稱是澄清的石灰水,可以用來(lái)驗(yàn)證的氣體是CO2。27、5ABKh=c(CH3COOH)·c(C2H5OH)/c(CH3COOC2H5)不能溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多【解析】(1)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹耙医M探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率”及對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則進(jìn)行判斷;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,結(jié)合平衡移動(dòng)的影響因素分析判斷;②根據(jù)化學(xué)平衡的表達(dá)式書寫;(3)根據(jù)碳酸鈉溶液水解顯堿性,結(jié)合實(shí)驗(yàn)的探究目的分析判斷;(4)根據(jù)反應(yīng)溫度,從反應(yīng)速率和物質(zhì)的揮發(fā)性角度分析解答?!驹斀狻?1)探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,四個(gè)試管中乙酸乙酯的體積都應(yīng)該為1mL,即:V1=V2=V3=1;試驗(yàn)Ⅰ和試驗(yàn)Ⅲ中蒸餾水的體積不同,則探究的是氫氧化鈉的濃度對(duì)乙酸乙酯水解的影響,還必須保證溶液總體積相等,則氫氧化鈉溶液體積應(yīng)該為5mL,即:V4=5,故答案為:5;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;A、加入水,反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,但生成物濃度減小的更大,平衡正向移動(dòng),故A正確;B、加入稀鹽酸,溶液的酸性增強(qiáng),抑制CH3COOH的生成,可使平衡逆向移動(dòng),故B正確;C、酯層體積不再改變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了平衡,但反應(yīng)仍在進(jìn)行,沒(méi)有停止,故C錯(cuò)誤;D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時(shí),正逆反應(yīng)速率不一定相等,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;正確的有AB,故答案為:AB;②CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則Kh=cCH3COOHcC2(3)由于乙酸乙酯在飽和食鹽水中的溶解度減小,故實(shí)驗(yàn)中,可用飽和食鹽水替代蒸餾水,以便減小乙酸乙酯在水中的溶解度,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確;但碳酸鈉溶液水解顯堿性,干擾了探究NaOH溶液對(duì)水解速率的影響,所以不能用飽和Na2CO3溶液替代蒸餾水,故答案為:不能;(4)試管Ⅳ比試管Ⅱ的溫度高,溫度升高,反應(yīng)速率加快;乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃,水浴溫度接近乙酸乙酯的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論