2026屆重慶市綦江區(qū)東溪中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中檢測試題含解析_第1頁
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2026屆重慶市綦江區(qū)東溪中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液的中和熱可表示為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol。已知:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O△H=-Q1kJ/mol1/2H2SO4(濃)+NaOH(aq)==1/2Na2SO4(aq)+H2O(1)△H=-Q2kJ/molHNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3(aq)+H2O(1)△H=-Q3kJ/mol上述反應(yīng)均為溶液中的反應(yīng),則Q1、Q2、Q3的絕對值大小的關(guān)系為A.Q1=Q2=Q3 B.Q2>Q1>Q3 C.Q2>Q3>Q1 D.Q2=Q3>Q12、下列說法中不正確的是()A.人體缺碘,可通過食用加碘鹽補(bǔ)碘B.抗酸藥加入食醋中一定能產(chǎn)生氣泡C.兒童缺鋅可導(dǎo)致生長發(fā)育不良,抵抗力差,食欲不振D.缺鐵性貧血,可通過食用鐵強(qiáng)化醬油預(yù)防3、下列說法錯誤的是A.ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng)在溫度低時不能自發(fā)進(jìn)行B.一定溫度下,反應(yīng)MgCl2(l)?Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0、ΔS>0C.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)==NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0D.NH4HCO3(g)==NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=185.57kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向4、苯與乙烯相比較,下列敘述正確的是A.都可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)B.都容易發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯易發(fā)生加成反應(yīng),苯不能發(fā)生加成反應(yīng)D.乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化而苯不能5、“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會人們提出的一個新概念。在綠色化學(xué)中,一個重要的衡量指標(biāo)是原子利用率。其計算公式為:,現(xiàn)有工業(yè)上用乙基蒽醌制備H2O2,其工藝流程的反應(yīng)方程式為則用乙基蒽醌法制備H2O2的原子利用率是A.12.6%B.12.5%C.94.1%D.100%6、在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),K為化學(xué)平衡常數(shù),其中K和溫度的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6根據(jù)以上信息推斷以下說法正確的是A.此反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.此反應(yīng)只有達(dá)到平衡時,密閉容器中的壓強(qiáng)才不會變化C.此反應(yīng)達(dá)到1000℃時的反應(yīng)速率比700℃時大D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越低7、下列化學(xué)用語正確的是A.乙烯的比例模型 B.甲基的電子式C.聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式 D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH3CHCH28、應(yīng)用電解法制備的物質(zhì)主要有三種:一是鋁的工業(yè)制備;二是電解飽和NaCl溶液制備燒堿;三是金屬鈉的制備。下列關(guān)于這三個工業(yè)生產(chǎn)的描述中正確的是()A.電解法制鋁時一般是用熔融態(tài)的氧化鋁進(jìn)行電解,但也可用熔融態(tài)的A1C13B.電解法生產(chǎn)鋁時,每轉(zhuǎn)移3mol電子的時候,就能生產(chǎn)出1mol的鋁。C.在電解飽和NaCl溶液中,電解池中的陰極產(chǎn)生的是H2,NaOH在陽極附近產(chǎn)生D.電解飽和NaCl溶液和金屬鈉的冶煉都用到了NaC1,在電解時它們的陰極都是C1-失電子9、在濃度均為0.1mol/L、體積均為V0的HX、HY,分別加水稀釋至體積V,pH隨lgV/V0的變化關(guān)系如右圖所示。下列敘述正確的是A.a(chǎn)、b兩點的溶液中:c(X-)>c(Y-)B.相同溫度下,電離常數(shù)K(HX):d>aC.溶液中水的的電離程度:d>c>b>aD.lgV/V0=2時,若同時微熱兩種液體(不考慮揮發(fā)),則c(X-)/c(Y-)增大10、一定溫度下,在三個體積均為1L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)COCl2(g),其中容器Ⅰ中5min時到達(dá)平衡。容器編號溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molCOCl2COCl2COCl2Ⅰ5002.02.001.6Ⅱ5002.0a01.0Ⅲ6001.01.01.01.4下列說法中正確的是()A.容器Ⅰ中前5min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.16mol?L-1?min-1B.該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.容器Ⅱ中起始時Cl2的物質(zhì)的量為1.1molD.若起始時向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol,達(dá)到平衡時CO轉(zhuǎn)化率大于80%11、NaCl晶體中存在的化學(xué)鍵為A.離子鍵 B.極性鍵 C.共價鍵 D.非極性鍵12、下圖A、B是等體積容器,K是開關(guān),活塞可以左右移動。在一定溫度下,關(guān)閉K,向A中通入一定量的NO2。發(fā)生:2NO2(g)N2O4(g);△H<0。則以下說法不正確的是A.保持活塞位置不變,打開K,體系中氣體顏色先變淺、然后略加深B.打開K一會,再關(guān)閉它,向右推動活塞,最后A容器的氣體顏色比B的淺C.保持活塞位置不變,打開K一會,再關(guān)閉它,把A容器加熱,A中氣體顏色比B中深D.打開K一會,再關(guān)閉它,向B中通入氬氣,B中氣體顏色不變13、下列有關(guān)反應(yīng)和反應(yīng)類型不相符的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱制取硝基苯(取代反應(yīng))B.在一定條件下,苯與氯氣生成六氯環(huán)己烷(加成反應(yīng))C.由乙炔()制取氯乙烯(CH2=CHCl)(氧化反應(yīng))D.在催化劑的作用下由乙烯制取氯乙烷(加成反應(yīng))14、一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol/L。下列判斷正確的是()A.該條件下此反應(yīng)的平衡常數(shù)約為0.91B.2min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L·s)C.B的轉(zhuǎn)化率為60%D.混合氣體的密度不再改變時,該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài)15、運輸危險化學(xué)品的車輛上經(jīng)常貼有警示標(biāo)志。運輸汽油的油罐車上所貼的危險化學(xué)品標(biāo)志是A.B.C.D.16、欲使0.1mol/L的NaHCO3溶液中c(H+)、c(CO32-)、c(HCO3-)都減少,可采取的措施為()A.通入二氧化碳?xì)怏w B.加入氫氧化鈉固體C.通入氯化氫氣體 D.加入飽和石灰水溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇是生活中常見的有機(jī)物,能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng),A、B、C、D都是含碳化合物。(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并寫出③、④的反應(yīng)類型:反應(yīng)①:_____________。反應(yīng)②:_______________。反應(yīng)③的反應(yīng)類型:______________。反應(yīng)④的反應(yīng)類型:______________。(2)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖:請用①~⑤填寫化學(xué)反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置Ⅰ.與活潑金屬反應(yīng),鍵______________斷裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng),鍵______________斷裂18、工業(yè)中很多重要的原料都來源于石油化工,如下圖所示:回答下列問題:(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為________________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_________________、________________。(3)寫出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號)。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。19、某同學(xué)在探究廢干電池內(nèi)的黑色固體回收利用時,進(jìn)行下圖所示實驗:查閱教材可知,普通鋅錳電池的黑色物質(zhì)主要成分為MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物質(zhì)。請回答以下問題:(1)鋅錳電池的負(fù)極材料是________。(2)操作③灼燒濾渣時所用主要儀器有酒精燈、玻璃棒、______、泥三角和三腳架;灼燒濾渣時,產(chǎn)生一種無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體,由此推測灼燒前的濾渣中存在的物質(zhì)有___________。(3)往操作④的試管中加入操作③灼燒后所得黑色固體,試管中迅速產(chǎn)生能使帶火星的木條復(fù)燃的氣體,據(jù)此可初步認(rèn)定灼燒后的黑色固體為_________,操作④相關(guān)的化學(xué)方程式為_______________。(4)該同學(xué)要對濾液的成分進(jìn)行檢驗,以確認(rèn)是否含有NH4+,該同學(xué)取少許濾液于試管中__________________(填寫操作與現(xiàn)象),則證實濾液中含有NH4+。(5)該同學(xué)利用在廢舊干電池中回收的Zn片和石墨電極,設(shè)計一個原電池實驗,比較銅與鋅的金屬活動性強(qiáng)弱。限用材料:銅片、鋅片、石墨電極、稀硫酸、CuSO4溶液、ZnSO4溶液;限用儀器:直流電源、電流計、導(dǎo)線、燒杯、試管、鹽橋等中學(xué)化學(xué)常見的藥品和儀器請畫出實驗裝置圖,標(biāo)出電極材料、電解質(zhì)溶液_________________。20、欲測定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.100mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用甲基橙作指示劑)。請回答下列問題:(1)滴定時,盛裝待測NaOH溶液的儀器名稱為______________;(2)盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為______________;(3)如何判斷該實驗的滴定終點_________________________________;(4)若甲學(xué)生在實驗過程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如圖,則此時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為______________;(5)乙學(xué)生做了三組平行實驗,數(shù)據(jù)記錄如下:選取下述合理數(shù)據(jù),計算出待測NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為______________;(保留四位有效數(shù)字)實驗序號待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol?L-1HCl溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.29225.001.0031.00325.001.0027.31(6)下列哪些操作會使測定結(jié)果偏高_(dá)________(填序號)。A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗21、I.在一定條件下,可逆反應(yīng)A+BmC變化如圖所示。已知縱坐標(biāo)表示在不同溫度和壓強(qiáng)下生成物C在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),p為反應(yīng)在T2溫度時達(dá)到平衡后向容器加壓的變化情況,問:(1)溫度T1________T2(填“大于”“等于”或“小于”)。(2)正反應(yīng)是________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(3)如果A、B、C均為氣體,則m________2(填“大于”“等于”或“小于”)。(4)當(dāng)溫度和容積不變時,如在平衡體系中加入一定量的某稀有氣體,則體系的壓強(qiáng)________(填“增大”“減小”或“不變”),平衡________移動(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。II.合成氨工業(yè)中氫氣可由天然氣和水蒸汽反應(yīng)制備,其主要反應(yīng)為:CH4+2H2O=CO2+4H2。已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣890kJ/mol2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣571.6kJ/molH2O(g)=H2O(l)△H=﹣44kJ/mol寫出由天然氣和水蒸汽反應(yīng)制備H2的熱化學(xué)方程式:_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【詳解】醋酸是弱酸,存在電離平衡,電離是吸熱的,消耗一部分熱量,所以醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)放出的熱量少;濃硫酸和硝酸都是強(qiáng)酸,反應(yīng)時濃硫酸被稀釋,放出熱量,使得放出的熱量增大;由于放熱越多,△H越小,因此Q1、Q2、Q3的絕對值大小的關(guān)系為:Q2>Q3>Q1,所以C正確。故選C。2、B【詳解】A.碘是甲狀腺素的重要成分,人體缺碘,可通過食用加碘鹽補(bǔ)碘,A正確;B.抗酸藥有很多種,有的抗酸藥主要含有碳酸氫鈉,有的主要含氫氧化鋁,氫氧化鋁與醋酸反應(yīng)會生成鹽和水,因此并非所有的抗酸藥加入食醋中一定能產(chǎn)生氣泡,B錯誤;C.鋅可改善偏食厭食,增強(qiáng)免疫力和生殖能力,促進(jìn)身體發(fā)育,缺乏時會導(dǎo)致生長發(fā)育不良,抵抗力差,食欲不振,C正確;D.鐵強(qiáng)化醬油可以為人體補(bǔ)鐵,所以缺鐵性貧血,可通過食用鐵強(qiáng)化醬油預(yù)防,D正確;答案選B?!军c睛】微量元素在體內(nèi)含量極少,但卻是生命活動不可或缺的,人體中的微量元素主要來源于食物,可以從食物中補(bǔ)充微量元素,但微量元素不可攝入過量,攝入過量的微量元素對人體也是有害的。3、A【詳解】A.根據(jù)△G=△H-T△S判斷,對于ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng),在任何溫度時,△G<0,反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行,故A錯誤;B.反應(yīng)MgCl2(l)?Mg(l)+Cl2(g)為分解反應(yīng),故為吸熱反應(yīng),則ΔH>0,反應(yīng)物無氣體,生成物有氣體,則ΔS>0,故B正確;C.該反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)==NH4Cl(s)的ΔS<0,在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則△G=△H-T△S<0,則該反應(yīng)的ΔH<0,故C正確;D.該反應(yīng)的ΔH>0,由于該反應(yīng)是固體反應(yīng)物生成氣體,△S>0,則該反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故D正確;故選A。4、D【詳解】苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;乙烯易發(fā)生加成反應(yīng),而苯只有在特殊條件下才能發(fā)生加成反應(yīng),B、C錯誤;乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化而苯不能,D正確。5、D【解析】由反應(yīng)可知,乙基蒽醌制備H2O2的總反應(yīng)為H2+O2=H2O2,屬于化合反應(yīng),原子利用率為100%,故選D。6、C【分析】該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng),壓強(qiáng)只改變反應(yīng)速率但不影響平衡移動,根據(jù)表格知,升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大,說明升高溫度該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼、根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,溫度升高,K增大,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯誤;B、該可逆反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積不變,反應(yīng)過程中壓強(qiáng)始終不變,故B錯誤;C、溫度越高反應(yīng)速率越快,故C正確;D、化學(xué)平衡常數(shù)越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高,故D錯誤;綜上所述,本題選C?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡的判斷、溫度對反應(yīng)速率的影響等知識點,注意該反應(yīng)的特點,改變壓強(qiáng)對該反應(yīng)的平衡移動無影響,為易錯點。7、A【解析】A.乙烯分子是由兩個碳原子和四個氫原子組成的,乙烯的比例模型,故A正確;B.甲基的電子式為,故B錯誤;C.聚氯乙烯分子內(nèi)不存在碳碳雙鍵,故C錯誤;D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,故D錯誤;本題答案為A。8、B【解析】A、電解法制取金屬應(yīng)電解熔融態(tài)的金屬離子化合物,不能電解熔融態(tài)的共價化合物;B、根據(jù)鋁與轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系計算;C、在電解飽和NaCl溶液時,根據(jù)溶液中離子的放電順序判斷產(chǎn)物;D、電解時,陰極上陽離子放電?!驹斀狻緼項、電解法制取金屬應(yīng)電解熔融態(tài)的金屬離子化合物,不能電解熔融態(tài)的共價化合物;氯化鋁因為屬于共價化合物,熔融態(tài)沒有自由移動的離子,故不導(dǎo)電,不能用于電解,故A錯誤;B項、由化合價變化可知,生成1molAl,反應(yīng)轉(zhuǎn)移3mol電子,故B正確;C項、在電解飽和NaCl溶液中,電解池中的陰極上氫離子得電子產(chǎn)生H2,所以水電離出的氫氧根離子在陰極附近產(chǎn)生,導(dǎo)致NaOH在陰極附近產(chǎn)生,故C錯誤;D項、飽和NaCl溶液和金屬鈉的冶煉都用到了NaC1,電解時氯化鈉溶液時,陰極上氫離子得電子生成氫氣,電解熔融態(tài)氯化鈉時,陰極上鈉離子得電子生成鈉單質(zhì),故D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查了電解原理,注意氯化鋁雖然是由金屬元素和非金屬元素組成的,但氯化鋁是共價化合物。9、D【解析】當(dāng)lgV/V0=0時,0.1mol/LHY溶液的pH=1,0.1mol/LHX溶液的pH1,則HY為強(qiáng)酸,HX為弱酸。A項,a點HX溶液中的電荷守恒為c(H+)=c(OH-)+c(X-),b點HY溶液中的電荷守恒為c(H+)=c(OH-)+c(Y-),a點、b點pH相同,兩溶液中c(H+)、c(OH-)相等,則a、b兩點溶液中c(X-)=c(Y-),錯誤;B項,稀釋時溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,a、d點的K(HX)相等,錯誤;C項,酸溶液中OH-全部來自水的電離,圖中a、b、c、d點的pH由大到小的順序為:dca=b,四點溶液中c(OH-)由大到小的順序為dca=b,溶液中水的電離程度:dca=b,錯誤;D項,當(dāng)lgV/V0=2時,微熱兩種溶液,由于HY為強(qiáng)酸,c(Y-)不變,HX為弱酸,升高溫度促進(jìn)HX的電離,c(X-)增大,則c(X-)/c(Y-)增大,正確;答案選D。10、C【詳解】A.I中平衡時得到△n(COCl2)=1.6mol,根據(jù)方程式知,參加反應(yīng)的△n(CO)=△n(COCl2)=1.6mol,則5min內(nèi)v(CO)==0.32mol?L?1?min?1,故A錯誤;B.I、III若在相同條件下是等效平衡,升高溫度平衡向吸熱方向移動,升高溫度產(chǎn)物濃度降低,說明平衡逆向移動,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B錯誤;C.I中達(dá)到平衡狀態(tài)時,n(CO)=n(Cl2)=2.0mol?1.6mol=0.4mol,則平衡時c(CO)=c(Cl2)==0.4mol/L,c(COCl2)==1.6mol/L,化學(xué)平衡常數(shù)K==10,溫度相同化學(xué)平衡常數(shù)相同,所以II中化學(xué)平衡常數(shù)K=10,化學(xué)平衡常數(shù)K==10,a=1.1,故C正確;D.I中加入2.0molCO、2.0molCl2時,CO轉(zhuǎn)化率==80%,如果起始時向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol,容器內(nèi)壓強(qiáng)小于加入2.0molCO、2.0molCl2時壓強(qiáng),減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的方向移動,所以CO轉(zhuǎn)化率小于80%,故D錯誤;故選:C。11、A【詳解】Na原子最外層只有1個電子,Na原子易失去最外層的1個電子;Cl原子最外層有7個電子,Cl原子易得到1個電子;鈉與氯氣反應(yīng)時,Na原子最外層上的1個電子轉(zhuǎn)移到Cl原子的最外電子層上,形成Na+和Cl-,Na+和Cl-之間形成離子鍵,即NaCl晶體中存在的化學(xué)鍵為離子鍵;答案選A。12、B【解析】A.保持活塞位置不變,打開K,各物質(zhì)濃度同倍數(shù)瞬間減小,體系中氣體顏色變淺,此時相當(dāng)于減壓,平衡左移,NO2濃度略有所增大,顏色再略加深;B:向右推動活塞,相當(dāng)于增大各物質(zhì)濃度,A體系各物質(zhì)濃度增大,顏色加深,即使平衡右移,顏色略微變淺,但也不能改變“最后A容器的氣體顏色比B的深”這個結(jié)果;C:A容器加熱,平衡左移,A中氣體顏色比B中深;D:向B中通入氬氣,各物質(zhì)的濃度不變,平衡不移動,所以B中氣體顏色不變13、C【詳解】A.甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合反應(yīng)制TNT,甲苯中氫原子被硝基取代,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故A正確;

B.苯與氯氣在催化劑存在下反應(yīng)制取六氯環(huán)己烷,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),故B正確;

C.由乙炔()與氯化氫在一定條件下1:1反應(yīng)生成氯乙烯(CH2=CHCl),三鍵變?yōu)殡p鍵,屬于加成反應(yīng),不屬于氧化反應(yīng),故C錯誤;

D.乙烯與氯化氫在在催化劑的作用下,反應(yīng)生成氯乙烷,雙鍵變?yōu)閱捂I,屬于加成反應(yīng),故D正確;綜上所述,本題選C。14、B【解析】一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,,并測得C的濃度為0.2mol/L,根據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計算;

3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)

起始量(mol)

3100

變化量(mol)1.20.40.4x0.8平衡量(mol)1.8

0.6

0.4x

0.8A、平衡濃度為c(A)=0.9mol/L,C(B)=0.3mol/L,c(D)=0.4mol/L,c(C)=0.2mol/L,0.4x/2=0.2.所以x=1。該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=(0.2×0.42)/(0.93×0.3)=0.44,故A錯誤;B.2min內(nèi)A平均反應(yīng)速率=1.2mol/(2L×2min)=0.3mol/(L·s),故B正確;C.B的轉(zhuǎn)化率=0.4mol/1mol×100%=40,故C錯誤;D.反應(yīng)生成物中含有固體,密度等于氣體質(zhì)量除以體積,所以若混合氣體的密度不再改變時,該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯誤;答案:B。15、B【解析】汽油具有可燃性,屬于易燃液體,故應(yīng)貼上易燃液體的危險化學(xué)品標(biāo)志,結(jié)合圖中所示標(biāo)志的含義進(jìn)行分析判斷即可。【詳解】A圖中所示標(biāo)志是腐蝕品標(biāo)志;B圖中所示標(biāo)志是易燃液體標(biāo)志;C圖中所示標(biāo)志是自燃物品標(biāo)志;D圖中所示標(biāo)志是劇毒品標(biāo)志;故選B。16、D【解析】溶液中存在HCO3-H++CO32-和HCO3-+H2OH2CO3+OH-以及H2OH++OH-,NaHCO3溶液顯堿性,以HCO3-+H2OH2CO3+OH-為主?!驹斀狻緼、CO2+H2OH2CO3,抑制碳酸氫鈉的水解,溶液的堿性減小,氫離子和碳酸氫根離子濃度都增大,故A錯誤;B、NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,所以加入氫氧化鈉固體后,碳酸氫根離子濃度減小,碳酸根離子濃度增大,氫離子濃度減小,故B錯誤;C、HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑,所以通入氯化氫氣體后,碳酸氫根離子濃度減小,碳酸根離子濃度減小,碳酸氫鈉溶液呈堿性,通入氯化氫后溶液堿性減弱,所以氫離子濃度增大,故C錯誤;D、Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+H2O+NaOH,加入飽和石灰水溶液后,碳酸氫根離子轉(zhuǎn)化為碳酸鈣沉淀,所以碳酸氫根離子濃度、碳酸根離子濃度都減小,溶液由弱堿性變?yōu)閺?qiáng)堿性,所以氫離子濃度也減小,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反應(yīng)氧化反應(yīng)①①③【分析】乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;乙醇點燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛;【詳解】(1)反應(yīng)①是乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反應(yīng)②是乙醇燃燒生成二氧化碳和水,反應(yīng)方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反應(yīng)③是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)類型酯化(或取代)反應(yīng)。反應(yīng)④是乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(2)Ⅰ.乙醇與活潑金屬反應(yīng)生成乙醇鈉,乙醇鈉的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①斷裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng)生成乙醛,乙醛的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①③斷裂。七、元素或物質(zhì)推斷題18、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析?!驹斀狻坑葿和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。19、鋅(Zn)坩堝C(碳)二氧化錳(MnO2)2H2O22H2O+O2↑加入濃氫氧化鈉溶液并加熱,將潤濕的紅色石蕊試紙置于試管口附近,試紙變藍(lán)色【分析】(1)Zn為活潑金屬,失去電子;

(2)操作③灼燒需要在坩堝中進(jìn)行,無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體為二氧化碳;

(3)操作④的試管中加入操作③灼燒后所得黑色固體,試管中迅速產(chǎn)生能使帶火星的木條復(fù)燃的氣體,氣體為氧氣,可知灼燒后的黑色固體為二氧化錳;

(4)銨根離子與堿反應(yīng)生成氨氣,氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán);

(5)設(shè)計一個原電池實驗,比較銅與鋅的金屬活動性強(qiáng)弱,可選Zn為負(fù)極、Cu為正極,選硫酸鋅、硫酸銅作電解質(zhì),利用鹽橋、導(dǎo)線形成閉合回路;【詳解】(1)鋅錳電池的負(fù)極材料是鋅(Zn),失去電子被氧化;答案為:鋅(Zn);

(2)操作③灼燒濾渣時所用主要儀器有酒精燈、玻璃棒、坩堝、泥三角和三腳架;灼燒濾渣時,產(chǎn)生一種無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體,由此推測灼燒前的濾渣中存在的物質(zhì)有C(碳);答案為:坩堝;C(碳);

(3)往操作④的試管中加入操作③灼燒后所得黑色固體,試管中迅速產(chǎn)生能使帶火星的木條復(fù)燃的氣體,據(jù)此可初步認(rèn)定灼燒后的黑色固體為二氧化錳(MnO2),操作④相關(guān)的化學(xué)方程式為;答案為:二氧化錳(MnO2);;

(4)確認(rèn)是否含有NH4+,該同學(xué)取少許濾液于試管中加入濃氫氧化鈉溶液并加熱,將潤濕的紅色石蕊試紙置于試管口附近,試紙變藍(lán)色,則證實濾液中含有NH4+;答案為:加入濃氫氧化鈉溶液并加熱,將潤濕的紅色石蕊試紙置于試管口附近,試紙變藍(lán)色;

(5)設(shè)計一個原電池實驗,比較銅與鋅的金屬活動性強(qiáng)弱,可選Zn為負(fù)極、Cu為正極,選硫酸鋅、硫酸銅作電解質(zhì),利用鹽橋、導(dǎo)線形成閉合回路,則原電池裝置圖為;答案為:。20、錐形瓶酸式滴定管當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時,溶液由黃色變成橙色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)為原來顏色26.90mL0.1052mol/LA【詳解】(1)待測溶液裝在錐形瓶中,故滴定時,盛裝待測NaOH溶液的儀器名稱為錐形瓶;(2)盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為酸式滴定管;(3)選用甲基橙為指示劑,待測液為氫氧化鈉滴加甲基橙顯黃色,滴定終點顯橙色,故判斷該實驗的滴定終點為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時,溶

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