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文檔簡介
浙江省金華市東陽中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組反應(yīng)(表內(nèi)物質(zhì)均為反應(yīng)物)剛開始時,放出H2的速率最大的是編號金屬(粉末狀)酸的濃度酸的體積反應(yīng)溫度A0.1molMg6mol/L硝酸10mL30℃B0.1molMg3mol/L鹽酸10mL60℃C0.1molFe3mol/L鹽酸10mL60℃D0.1molMg3mol/L鹽酸10mL30℃A.A B.B C.C D.D2、下列說法不正確的是A.相同質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒時,消耗氧氣的量相同B.在一定條件下,苯與硝酸作用生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)D.分子式C6H14的有機(jī)物其同分異構(gòu)體共有六種3、固態(tài)或氣態(tài)碘分別與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:①H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=-9.48kJ?mol-1②H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=+26.48kJ?mol-1下列判斷不正確的是()A.①中的I2為氣態(tài),②中的I2為固態(tài)B.②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)總能量低C.1mol固態(tài)碘升華時將吸熱35.96kJD.反應(yīng)①的產(chǎn)物比反應(yīng)②的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好4、下列物質(zhì)中,屬于氧化物的是A.O2 B.Na2O C.H2SO4 D.NaOH5、一定條件下存在反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),其正反應(yīng)放熱?,F(xiàn)有三個體積相同的密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,按如下圖所示投料,并在400℃條件下開始反應(yīng)。達(dá)到平衡時,下列說法正確的是()A.容器I、Ⅲ中平衡常數(shù)相同B.容器II、Ⅲ中正反應(yīng)速率相同C.容器Ⅱ、Ⅲ中的反應(yīng)達(dá)平衡時,SO3的體積分?jǐn)?shù):II〈IIID.容器Ⅰ中SO2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中SO3的轉(zhuǎn)化率之和小于16、下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是①丙烷的球棍模型為②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2③C(CH3)4,叫新戊烷④與C8H6互為同分異構(gòu)體A.①② B.②③ C.③④ D.②④7、下列物質(zhì)中不能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.淀粉B.纖維素C.蔗糖D.葡萄糖8、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢,為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的()①加H2O
②加KNO3溶液
③滴入幾滴濃鹽酸
④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸A.①⑥⑦ B.③⑤ C.③⑦⑧ D.③④⑥⑦⑧9、在相同種類的有機(jī)物中,同系物具有()A.相同的相對分子質(zhì)量 B.相同的物理性質(zhì)C.相似的化學(xué)性質(zhì) D.相同的最簡式10、在10mL0.1mol/LNaOH溶液中加入10mL0.2mol/L的CH3COOH溶液,反應(yīng)后溶液中各粒子的濃度關(guān)系正確的是()A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2mol/LD.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)11、常溫下,某溶液中由水電離出來的C(H+)=1.0×10-11mol/L,該溶液可能是①硫酸鈉溶液②氫氧化鈉溶液③二氧化碳水溶液④硝酸銨水溶液()A.①④B.①②C.②③D.③④12、下列各組元素,按原子半徑依次減小,元素第一電離能逐漸升高的順序排列的是A.K、Na、Li B.Al、Mg、Na C.N、O、C D.Cl、S、P13、一定條件下,通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO,MgSO3(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0。該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡后,若僅改變圖中橫坐標(biāo)x的值,重新達(dá)到平衡后,縱坐標(biāo)y隨x變化趨勢合理的是選項xyA溫度容器內(nèi)混合氣體的密度BCO的物質(zhì)的量CO2與CO的物質(zhì)的量之比CSO2的濃度平衡常數(shù)KDMgSO4的質(zhì)量(忽略體積)CO的轉(zhuǎn)化率A.A B.B C.C D.D14、一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.9kJ/mol,下列敘述正確的是A.向容器中充入4molNH3和5molO2進(jìn)行反應(yīng),達(dá)到平衡時放出的熱量為905.9kJ。B.平衡時v正(O2)=v逆(NO)。C.平衡后降低壓強(qiáng),混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大。D.平衡后升高溫度,混合氣體中NO含量降低。15、“航天金屬”鈦在工業(yè)上用鈉與四氯化鈦來制備:TiCl4+4Na4NaCl+Ti,此反應(yīng)中金屬鈉A.只作氧化劑 B.只作還原劑C.既作氧化劑又作還原劑 D.既不作氧化劑也不作還原劑16、關(guān)于反應(yīng)方程式Cl2+2I-=2Cl-+I2,說法不正確的是A.Cl2是氧化劑 B.I2是還原產(chǎn)物C.上述反應(yīng)屬于置換反應(yīng) D.上述反應(yīng)屬于離子反應(yīng)17、為探究鋅與0.1mol/L稀硫酸的反應(yīng)速率[以v(H2)表示],對反應(yīng)物作出如下改變。下列判斷正確的是A.加入NH4HSO4固體,v(H2)不變B.把稀硫酸改為98%的濃硫酸,v(H2)減小C.加入少量水,v(H2)增大D.把0.1mol/L稀硫酸改為0.2mol/L鹽酸,v(H2)不變18、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是XYZ①NaOH溶液KAlO2稀硫酸②KOH溶液NaHCO3濃鹽酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.①③ B.①④ C.②④ D.②③19、已知4A(g)+5B(g)4C(g)+6D(g),若反應(yīng)速率分別用v(A)、v(B)、v(C)、v(D)表示,則正確的關(guān)系是()A.4v(A)=5v(B) B.5v(B)=6v(D) C.4v(B)=5v(C) D.2v(A)=3v(D)20、0.25LNaOH溶液中溶有10gNaOH,則此溶液的物質(zhì)的量濃度為()A.2mo1/L B.1mo1/L C.0.5mo1/L D.0.05mo1/L21、下列電子排布圖所表示的元素原子中,其能量處于最低狀態(tài)的是()A. B. C. D.22、在高爐中,還原氧化鐵的物質(zhì)是A.二氧化碳B.鐵礦石C.石灰石D.一氧化碳二、非選擇題(共84分)23、(14分)某同學(xué)在學(xué)習(xí)元素化合物知識的過程中,發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時,其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。(1)若A為紅棕色氣體,B為強(qiáng)酸,C為NO。①D為單質(zhì),其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說法中,正確的是___(填字母)。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價不同的同種元素(2)若A為淡黃色固體,B為強(qiáng)堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___。②若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體C22.4L,則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。24、(12分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿。回答下列問題:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。25、(12分)某同學(xué)用如下圖所示裝置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知(1)已知溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點(diǎn)為38.4℃,熔點(diǎn)為-119℃,密度為1.46g·cm-3。(2)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O主要實驗步驟如下:①檢查裝置的氣密性后,向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。②向錐形瓶中加入乙醇和濃H2SO4的混合液至恰好沒過進(jìn)氣導(dǎo)管口。③將A裝置中的純鐵絲小心向下插入混合液中。④點(diǎn)燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________,導(dǎo)管a的作用是____________________。(2)C裝置中U形管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是______________________________。(3)反應(yīng)完畢后,U形管中分離出溴乙烷時所用的最主要儀器的名稱是(只填一種)__________。(4)步驟④中能否用大火加熱,理由是____________________。(5)為證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)。該同學(xué)用裝置(Ⅱ)代替裝置B、C直接與A相連重新反應(yīng)。裝置(Ⅱ)的錐形瓶中,小試管內(nèi)的液體是_________________________(填名稱),其作用是__________________;小試管外的液體是__________________(填名稱),其作用是________________。26、(10分)化學(xué)興趣小組的同學(xué)為測定某Na2CO3和NaCl的固體混合物樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行了以下實驗,請你參與并完成對有關(guān)問題的解答。(1)甲同學(xué)用圖1所示裝置測定CO2的質(zhì)量。實驗時稀硫酸是與樣品中的__________(填“Na2CO3”或"NaCl”)發(fā)生反應(yīng)。儀器b的名稱是_____________。洗氣瓶c中盛裝的是濃硫酸,此濃硫酸的作用是__________________________________________。(2)乙同學(xué)用圖2所示裝置,取一定質(zhì)量的樣品(為mg;已測得)和足量稀硫酸反應(yīng)進(jìn)行實驗,完成樣品中Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定。①實驗前,檢查該裝置氣密性的方法是先打開活塞a,由b注入水至其下端玻璃管中形成一段水柱,再將針筒活塞向內(nèi)推壓,若b下端玻璃管中的________上升,則裝置氣密性良好。②在實驗完成時,能直接測得的數(shù)據(jù)是CO2的___________(填“體積”或“質(zhì)量”)。(3)丙同學(xué)用下圖所示方法和步驟實驗:①操作I涉及的實驗名稱有___________、洗滌;操作Ⅱ涉及的實驗名稱有干燥、____________。②丙測得的樣品中Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算式為___________________________。27、(12分)(1)現(xiàn)有Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體物質(zhì):Ⅰ.欲探究Na2CO3和NaHCO3穩(wěn)定性的相對強(qiáng)弱,兩同學(xué)分別設(shè)計了以下兩組裝置:請回答:①如甲圖所示,分別用Na2CO3和NaHCO3做實驗,試管②中的試劑是______(填字母序號)。a.稀H2SO4b.NaOH溶液c.Ca(OH)2溶液②如乙圖所示,試管④中裝入的固體應(yīng)該是______________(填化學(xué)式)。③通過上述實驗,得出的結(jié)論是:Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性______(填“強(qiáng)”或“弱”)。Ⅱ.欲鑒別兩種固體物質(zhì)可選用的試劑是_____________。Ⅲ.等物質(zhì)的量濃度的兩種物質(zhì)的溶液與同濃度的鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率快的是_________(填化學(xué)式)。(2)甲、乙、丙三位同學(xué)分別用如下三套實驗裝置及化學(xué)藥品(其中堿石灰為固體氫氧化鈉和生石灰的混合物)制取氨氣。請回答下列問題:①實驗室制取氨氣的化學(xué)方程式為:________________________________________;②三位同學(xué)用上述裝置制取氨氣時,其中有一位同學(xué)沒有收集到氨氣(假設(shè)他們的實驗操作都正確),你認(rèn)為沒有收集到氨氣的同學(xué)是___________(填“甲”、“乙”或“丙”),收集不到氨氣的主要原因是___________________________(用化學(xué)方程式表示);③檢驗氨氣是否收集滿的方法是(簡述操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論)_______________________。28、(14分)已知2A(g)+B(g)?2C(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0),在一個有催化劑、固定容積的容器中加入2molA和1molB,在500℃時充分反應(yīng)達(dá)到平衡后C的濃度為xmol·L-1,放出熱量bkJ。請回答下列問題:(1)a_____b(填“>”、“=”或“<”)。(2)下表為不同溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中T1_____T2(填“>”、“<”或“=”)。T/KT1T2T3K1.00×1072.54×1051.88×103若在原來的容器中,只加入2molC,500℃時充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,吸收熱量ckJ,則C的濃度_____xmol·L-1(填“>”、“=”或“<”),a、b、c之間滿足何種關(guān)系?_____(用代數(shù)式表示)(3)在相同條件下要想得到2akJ熱量,加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是_____(填字母)。A.4molA和2molBB.4molA、2molB和2molCC.4molA和4molBD.6molA和4molB(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是_____(填字母)。A.及時分離出C氣體B.適當(dāng)升高溫度C.增大B的濃度D.選擇高效的催化劑(5)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時加入2molA和1molB,500℃時充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,放出熱量dkJ,則d_____b(填“>”、“=”或“<”),理由是_____。(6)在一定溫度下,在一個容積不變的容器中通入2molA和1molB及適量固體催化劑,使反應(yīng)達(dá)到平衡。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)改為4molA和2molB,則平衡時A的轉(zhuǎn)化率_____(填“不變”、“變大”、“變小”或“不能確定”)。29、(10分)二氧化碳的過量排放可對環(huán)境造成很大影響。(1)寫出圖1中巖溶的化學(xué)方程式:___。(2)CO2是引起溫室效應(yīng)的主要物質(zhì),可用于生產(chǎn)甲醇。在恒容的密閉容器中,通入1molCO2和1.5molH2,發(fā)生的反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,測得CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)的變化如圖2。①X代表的物理量是___。②Y1___(填“>”或“<”)Y2,判斷的理由是___。③保持溫度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得氣體壓強(qiáng)p為起始壓強(qiáng)p0的0.8倍,則反應(yīng)平衡常數(shù)KP=___(用p表示,分壓=物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓,列出計算式即可)。(3)已知常溫下,H2CO3的電離平衡常數(shù):K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11,則CO+H2OHCO+OH-的平衡常數(shù)K=___(保留兩位有效數(shù)字)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【詳解】硝酸和鎂反應(yīng)不生成氫氣,所以排除A選項。鎂的金屬性比鐵的強(qiáng),所以在外界條件相同的情況下,鎂比鐵的反應(yīng)速率快,反應(yīng)速率B>C;在相同的條件下,溫度越高、化學(xué)反應(yīng)速率越快,反應(yīng)速率B>D,因此放出H2的速率最大的是B,故選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為A,要注意硝酸具有強(qiáng)氧化性,與活潑金屬反應(yīng)一般不放出氫氣。2、D【詳解】A.因為乙炔和苯的最簡式相同,所以相同質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒時,消耗氧氣的量相同,故正確;B.在一定條件下,苯與硝酸作用生成硝基苯和水,反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故正確;C.若苯環(huán)中有單鍵和雙鍵的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯有兩種結(jié)構(gòu),故當(dāng)鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),就能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故正確;D.分子式C6H14的有機(jī)物其同分異構(gòu)體有己烷,2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷,共有五種,故錯誤。故選D。3、D【解析】A.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài),②中的I2為固態(tài),選項A正確;B.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,所以②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)物總能量低,選項B正確;C.由蓋斯定律知②-①得I2(S)=I2(g)△H=+35.96KJ/mol,選項C正確;D.反應(yīng)①②的產(chǎn)物都是氣態(tài)碘化氫,所以二者熱穩(wěn)定性相同,選項D錯誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱與焓變,把握物質(zhì)的狀態(tài)與能量、焓變計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項B為解答的難點(diǎn),同種物質(zhì)氣態(tài)時具有的能量比固態(tài)時高,所以等量時反應(yīng)放出能量高,已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài)。。4、B【詳解】A.氧氣是單質(zhì),不屬于氧化物,故A錯誤;B.氧化鈉屬于氧化物,故B正確;C.硫酸屬于酸,故C錯誤;D.氫氧化鈉屬于堿,不屬于氧化物,故D錯誤;故選B?!军c(diǎn)睛】氧化物是指由兩種元素組成并且一種元素是氧元素的化合物,氧化物的特征是由兩種元素組成的化合物,并且一種元素是氧元素。5、D【解析】若在恒溫恒容條件下,三個容器中的反應(yīng)為等效平衡。A、容器Ⅰ是絕熱容器,反應(yīng)過程中溫度升高,平衡逆向進(jìn)行;
B、容器Ⅱ是恒溫恒容,Ⅲ是恒壓容器,反應(yīng)過程中隨著SO2轉(zhuǎn)化為SO3,容器Ⅱ的壓強(qiáng)會增大,反應(yīng)速率會比容器Ⅲ大;
C、容器Ⅱ是恒溫恒容,Ⅲ是恒溫恒壓,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器Ⅱ中壓強(qiáng)大于容器Ⅲ,平衡正向進(jìn)行,三氧化硫含量增大,Ⅱ>Ⅲ;
D、若容器Ⅱ恒溫恒容,容器Ⅰ是恒溫恒容時,達(dá)到相同平衡狀態(tài),二氧化硫轉(zhuǎn)化率和三氧化硫轉(zhuǎn)化率之和為1,實際容器Ⅰ是絕熱恒容,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小?!驹斀狻緼項、絕熱條件下溫度發(fā)生變化,平衡常數(shù)變化,A錯誤;B項、Ⅲ壓強(qiáng)不變,Ⅱ壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率不同,B錯誤;C項、容器Ⅱ壓強(qiáng)大,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率小,SO3的體積分?jǐn)?shù)大,C錯誤;D項、若為恒溫條件,則兩容器中建立等效平衡,容器I中SO2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中SO3的轉(zhuǎn)化率之和等于1,但反應(yīng)放熱容器Ⅰ溫度升高,平衡逆向移動,故兩容器轉(zhuǎn)化率之和小于1,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了影響化學(xué)平衡因素的分析判斷,注意容器的條件分析應(yīng)用。絕熱容器中,放熱反應(yīng)使體系的溫度升高是解答關(guān)鍵。6、D【解析】①丙烷為含有3個碳原子的烷烴,丙烷的球棍模型為,故①正確;②丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式中需要標(biāo)出官能團(tuán),丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,故②錯誤;③C(CH3)4中含有5個C的烷烴,分子中含有4個甲基,為新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式,故③正確;④與C8H6的結(jié)構(gòu)可能完全相同,可能為同一種物質(zhì),不一定互為同分異構(gòu)體,故④錯誤;故選D。7、D【解析】A.淀粉屬于多糖,在酸性條件下,可以水解生成葡萄糖,故A錯誤;
B.纖維素屬于多糖,在酸性條件下,可以水解生成葡萄糖,故B錯誤;
C.蔗糖屬于雙糖,在酸性條件下,可以水解生成一分子葡萄糖和一分子的果糖,故C錯誤;
D.葡萄糖屬于單糖,不能水解,故D正確。
故選D?!军c(diǎn)睛】雙糖和多糖在催化劑條件下能夠發(fā)生水解生成葡萄糖,單糖不能夠發(fā)生水解。8、C【分析】產(chǎn)生氫氣的量不變,則保證鐵完全與鹽酸反應(yīng);加快反應(yīng)速率,應(yīng)增大鹽酸的濃度和升高溫度?!驹斀狻竣偌铀?,稀釋了鹽酸的濃度,故反應(yīng)速率變慢;②加硝酸鉀溶液相當(dāng)于加入硝酸,鐵與硝酸不生成氫氣;③加濃鹽酸,濃度增大,反應(yīng)速率加快;④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應(yīng)生成生成氫氣的量增多;⑤加氯化鈉溶液,相當(dāng)于稀釋鹽酸濃度,故反應(yīng)速率變慢;⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應(yīng)速率加快,但與鹽酸反應(yīng)的鐵減少,故減少了產(chǎn)生氫氣的量;⑦升高溫度,反應(yīng)速率加快,氫氣的量不變;⑧改用濃度大的鹽酸,反應(yīng)速率加快,氫氣的量不變;據(jù)以上分析,③⑦⑧符合題意。答案選C。9、C【分析】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;結(jié)構(gòu)相似的分子,其化學(xué)性質(zhì)也相似;同系物的碳、氫原子個數(shù)比不一定相同,最簡式不一定相同,物理性質(zhì)不同,據(jù)此分析解答。【詳解】A.同系物分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán),因此,同系物的相對分子質(zhì)量應(yīng)相差14的整數(shù)倍,故A不符合;B.同系物的物理性質(zhì)不同,如甲烷為氣體,己烷為液體,故B不符合;C.由于同系物結(jié)構(gòu)相似,所以化學(xué)性質(zhì)相似,故C符合;D.同系物中的碳、氫原子個數(shù)比不一定相同,即同系物的最簡式不一定相同,故D不符合;故選C?!军c(diǎn)睛】同系物指結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物,結(jié)構(gòu)相似即同系物具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán),通式相同;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,這是??键c(diǎn),也是學(xué)生們的易錯點(diǎn)。10、D【解析】根據(jù)溶液混合時的化學(xué)反應(yīng)、混合溶液的三大守恒關(guān)系分析解答?!驹斀狻?0mL0.1mol/LNaOH溶液與10mL0.2mol/LCH3COOH溶液混合時發(fā)生中和反應(yīng),所得20mL混合溶液中CH3COONa、CH3COOH各0.05mol/L。據(jù)電荷守恒,得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)(D項正確);又物料守恒,得c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L(C項錯誤);因同濃度時,CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,混合溶液呈酸性c(H+)>c(OH-)(B項錯誤);結(jié)合電荷守恒關(guān)系得c(CH3COO-)>c(Na+)(A項錯誤)?!军c(diǎn)睛】解答溶液中粒子濃度的相互關(guān)系或比較大小,依次考慮:化學(xué)反應(yīng)、強(qiáng)電解質(zhì)電離、弱電解質(zhì)電離和鹽類的水解(分清主次)、水的電離。11、C【解析】在常溫下,某溶液中由水電離出來的C(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,說明溶液不是中性,抑制水的電離的酸性或堿性溶液均可?!驹斀狻竣倭蛩徕c溶液,強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對水的電離平衡不影響,不符合條件;②氫氧化鈉溶液,強(qiáng)堿溶液,抑制水的電離,符合條件;③二氧化碳水溶液,二氧化碳溶于水形成碳酸,顯酸性,抑制水的電離,符合條件;④硝酸銨水溶液,強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根水解促進(jìn)水的電離,水電離出的氫離子濃度增大,不符合條件;綜上所述,溶液可能是②③;答案為C。12、A【分析】同周期從左向右原子半徑減小,第一電離能呈增大趨勢;同主族從上到下原子半徑增大,第一電離能減小的規(guī)律進(jìn)行分析;【詳解】A.K、Na、Li的原子半徑依次減小,第一電離能逐漸增大,故A符合題意;B.Al、Mg、Na的原子半徑依次增大,Na的第一電離能最小,Mg的第一電離能大于Al,故B不符合題意;C.原子半徑:C>N>O,第一電離能大小順序是C<O<N,故C不符合題意;D.原子半徑:P>S>Cl,第一電離能順序是Cl>P>S,故D不符合題意;答案選A?!军c(diǎn)睛】同主族從上到下第一電離能逐漸減小,同周期從左向右第一電離能呈增大趨勢,但第ⅡA、ⅤA族元素的第一電離能大于同周期相鄰元素。13、A【詳解】A、△H>0,升高溫度,平衡正向移動,二氧化碳濃度增大,混合氣體的密度增大,故A正確;B、,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變常數(shù)不變,增加CO的物質(zhì)的量,CO2與CO的物質(zhì)的量之比不變,故B錯誤;C、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變常數(shù)不變,故C錯誤;D、MgSO4是固體,增加固體質(zhì)量,平衡不移動,CO的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯誤;答案選A。14、D【詳解】A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),故反應(yīng)達(dá)平衡時反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為生成物,放出的熱量小于905.9kJ,A項錯誤;B.同一反應(yīng)中,各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比,故,根據(jù)題給信息,則,此時,說明平衡時,B項錯誤;C.降低壓強(qiáng),平衡右移,氣體的總物質(zhì)的量增大,混合氣體的質(zhì)量不變,故混合氣體的平均摩爾質(zhì)量減小,C項錯誤;D.升高溫度,平衡向左移動,混合氣體中的NO含量降低,D項正確;答案選D。15、B【詳解】反應(yīng)TiCl4+4Na4NaCl+Ti中Ti元素化合價由+4價降為0價,被還原,TiCl4作為氧化劑;鈉元素由0價升為+1價被氧化,金屬鈉作還原劑;答案選B。16、B【詳解】A.氯元素化合價降低,Cl2是氧化劑,A正確;B.碘離子失去電子,I2是氧化產(chǎn)物,B錯誤;C.一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物的反應(yīng)是置換反應(yīng),上述反應(yīng)屬于置換反應(yīng),C正確;D.反應(yīng)中有離子參加和生成,上述反應(yīng)屬于離子反應(yīng),D正確;答案選B。17、D【詳解】A項,加入硫酸氫銨固體后,溶液中c(H+)增大,v(H2)增大,故A項錯誤;B項,鋅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,不產(chǎn)生氫氣,故B項錯誤;C項,加水稀釋,溶液中c(H+)減小,v(H2)減小,故C項錯誤;D項,0.1mol/L稀硫酸改為0.2mol/L鹽酸,溶液中c(H+)不變,v(H2)不變,故D項正確;綜上所述,本題選D。18、B【解析】試題分析:①偏鋁酸鉀只能與酸反應(yīng)生成氫氧化鋁,不能與堿反應(yīng),故①不符合;②NaHCO3是多元弱酸的氫鹽,既可以與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉,水和二氧化碳,又可以與氫氧化鉀反應(yīng)生成碳酸鹽和水,故②符合;③氮?dú)馀c氧氣在放電條件下反應(yīng)得到NO,氮?dú)馀c氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣反應(yīng),常溫下氮?dú)獠荒芘c氧氣、氫氣發(fā)生反應(yīng),故③不符合;④常溫下,Cu與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮與水,與氯化鐵溶液反應(yīng)得到氯化銅、氯化亞鐵,故④符合;故選C??键c(diǎn):考查了物質(zhì)的性質(zhì)的相關(guān)知識。19、C【詳解】不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,對于反應(yīng)4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g),A.v(A):v(B)=4:5,故5v(A)=4v(B),故A錯誤;B.v(B):v(D)=5:6,故6v(B)=5v(D),故B錯誤;C.v(B):v(C)=5:4,故4v(B)=5v(C),故C正確;D.v(A):v(D)=4:6,故3v(A)=2v(D),故D錯誤;故選:C。20、B【分析】根據(jù)n=m÷M計算出溶質(zhì)的物質(zhì)的量,根據(jù)c=n÷V計算溶液的物質(zhì)的量濃度?!驹斀狻縩(NaOH)=10g÷40g·mol-1=0.25mol,溶液的體積為0.25L,c(NaOH)=0.25mol÷0.25L=1mol·L-1。故選:B。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的量濃度的計算,注意以物質(zhì)的量為中心的有關(guān)公式的運(yùn)用,先根據(jù)質(zhì)量求出物質(zhì)的量,再根據(jù)濃度計算公式,算出物質(zhì)的量濃度。21、D【解析】A、2s能級的能量比2p能級的能量低,電子盡可能占據(jù)能量最低的軌道,不符合能量最低原理,原子處于能量較高的激發(fā)態(tài),A不符合題意;B、基態(tài)原子的電子在能量相同的原子軌道上排布時總是優(yōu)先分占在不同的原子軌道,且自旋狀態(tài)相同,違反了洪特規(guī)則,B不符合題意;C、2p能級的能量比3s能級的能量低,2p軌道沒有排滿不可能排3s軌道,違反了能量最低原理,C不符合題意;D、能級能量由低到高的順序為1s、2s、2p,每個軌道最多只能容納兩個電子,且自旋相反,在能量相同的原子軌道上排布時總是優(yōu)先分占在不同的原子軌道,且自旋狀態(tài)相同,能量最低,D符合題意;答案選D。22、D【解析】高爐中,需要加入焦炭,焦炭轉(zhuǎn)化成CO,然后加入氧化鐵,CO還原氧化鐵得到鐵單質(zhì),故D正確。二、非選擇題(共84分)23、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A為紅棕色氣體,B為強(qiáng)酸,C為NO,則A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣,據(jù)此進(jìn)行分析;(2)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉,據(jù)此進(jìn)行分析?!驹斀狻浚?)根據(jù)描述可知A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同,都是氮和氧,a項正確;b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮,即氣體A,b項正確;c.A中氮元素是+4價的,B中氮元素是+5價的,C中氮元素是+2價的,c項正確;答案選abc;(2)若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉:①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過氧化鈉:;②根據(jù)過氧化鈉和水的反應(yīng)方程式,可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系,若生成了氧氣,則生成4mol的。24、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍珹為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點(diǎn)較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價鍵,Al-O配位鍵,共價單鍵為σ鍵,故合理選項是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!军c(diǎn)睛】本題考查晶胞計算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點(diǎn),具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計算能力才可以。25、冷凝回流反應(yīng)物溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出分液漏斗不可,易發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚、乙烯等苯吸收揮發(fā)出的溴蒸氣AgNO3吸收并檢驗生成的HBr氣體,證明是取代反應(yīng)【詳解】(1)根據(jù)信息,燒瓶中加入一定量的苯和液溴,鐵作催化劑,即燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)方程式為:;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),苯和液溴易揮發(fā),導(dǎo)管a的作用是冷凝回流反應(yīng)物,提高原料的利用;(2)燒瓶中產(chǎn)生HBr與錐形瓶中的乙醇,在濃硫酸的作用下發(fā)生CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,根據(jù)信息(1),有部分HBr未參與反應(yīng),且HBr會污染環(huán)境,因此U形管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出污染環(huán)境;(3)溴乙烷為無色液體,難溶于水,因此從U形管中分離出溴乙烷的方法是分液,所用的最主要儀器是分液漏斗;(4)根據(jù)信息(2),溫度達(dá)到140℃發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)生乙醚,溫度如果達(dá)到170℃時產(chǎn)生乙烯,因此步驟④不可大火加熱;(5)證明溴和苯發(fā)生取代反應(yīng),需要驗證該反應(yīng)產(chǎn)生HBr,溴蒸氣對HBr的檢驗產(chǎn)生干擾,利用溴易溶于有機(jī)溶劑,因此小試管內(nèi)的液體為苯(或其他合適的有機(jī)溶劑如四氯化碳等);其作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸氣;驗證HBr,一般用硝酸酸化的硝酸銀溶液,如果有淡黃色沉淀產(chǎn)生,說明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng),因此硝酸銀溶液的作用是吸收并檢驗生成HBr氣體,證明是取代反應(yīng)。26、Na2CO3分液漏斗除去CO2中的水蒸氣液面體積過濾稱量【分析】(1)依據(jù)裝置和試劑分析,硫酸和樣品中的碳酸鈉反應(yīng);反應(yīng)過程中含有水蒸氣,可以利用濃硫酸干燥二氧化碳?xì)怏w;(2)①根據(jù)裝置氣密性檢驗方法作答;②在實驗完成時,反應(yīng)后可以利用注射器讀取生成氣體的體積;(3)①根據(jù)流程分析作答;②由流程分析判斷:碳酸鋇沉淀質(zhì)量為yg,根據(jù)原子守恒可知樣品中Na2CO3質(zhì)量,從而計算?!驹斀狻?1)依據(jù)裝置和試劑分析,硫酸和樣品中的碳酸鈉反應(yīng),儀器b是加入液體的儀器可以控制加入的量,是分液漏斗;反應(yīng)過程中含有水蒸氣,可以利用濃硫酸干燥二氧化碳?xì)怏w,故答案為:Na2CO3;分液漏斗;除去CO2中的水蒸氣;(2)①使用注射器改變瓶內(nèi)氣體的多少而改變瓶內(nèi)壓強(qiáng);當(dāng)將針筒活塞向內(nèi)推壓時,瓶內(nèi)氣體被壓縮,壓強(qiáng)增大,瓶內(nèi)液體則會被壓入長頸漏斗內(nèi),b下端玻璃管中液面上升,可以說明裝置氣密性良好,故答案為:液面;②在實驗完成時,反應(yīng)后可以利用注射器讀取生成氣體的體積,能直接測得的數(shù)據(jù)是CO2的體積,故答案為:體積;(3)①流程分析可知,加入氫氧化鋇溶液和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,通過過濾得到沉淀,洗滌后稱重得到沉淀碳酸鋇質(zhì)量,故答案為:過濾;稱量;②由流程分析判斷:碳酸鋇沉淀質(zhì)量為yg,根據(jù)原子守恒可知樣品中Na2CO3質(zhì)量為,因此樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn)(2)①,了解常見裝置的檢查該裝置氣密性的方法,本題采用注射器改變瓶內(nèi)氣體的多少而改變瓶內(nèi)壓強(qiáng),從而驗證氣密性。27、cNaHCO3強(qiáng)CaCl2(或BaCl2)溶液NaHCO32NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O甲2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍(lán),則證明已收集滿(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產(chǎn)生,則證明已收集滿)【解析】(1)NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,碳酸鈉穩(wěn)定,受熱不分解,可用澄清石灰水檢驗CO2,以判斷是否分解;小試管加熱溫度較低,里面裝的是碳酸氫鈉,大試管加熱溫度較高,里面裝的是碳酸鈉,反應(yīng)觀察到的實驗現(xiàn)象是連接小試管的澄清石灰水變渾濁而連接大試管的澄清石灰水不變渾濁,可證明Na2CO3較穩(wěn)定。(2)實驗室用氯化銨固體和氫氧化鈣固體加熱制取氨氣,氨氣是堿性氣體,與濃硫酸反應(yīng)?!驹斀狻?1)Ⅰ.①NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,可用澄清石灰水檢驗CO2,以判斷是否分解,而硫酸和氫氧化鈉不能鑒別二氧化碳,現(xiàn)象不明顯,故答案為C;②小試管加熱溫度較低,如能分解,可證明NaHCO3不穩(wěn)定,而Na2CO3加熱溫度較高,應(yīng)該觀察到的實驗現(xiàn)象是連接小試管的澄清石灰水變渾濁而連接大試管的澄清石灰水不變渾濁,可證明Na2CO3較穩(wěn)定,故答案為NaHCO3;③連接小試管的澄清石灰水變渾濁而連接大試管的澄清石灰水不變渾濁,故答案為Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性強(qiáng);Ⅱ.鑒別兩種固體物質(zhì)可選用CaCl2(或BaCl2)溶液,因為CaCl2(或BaCl2)溶液和Na2CO3產(chǎn)生白色沉淀,和NaHCO3不反應(yīng),故答案為CaCl2(或BaCl2)溶液;Ⅲ.與鹽酸反應(yīng)時,相關(guān)反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2O、HCO3-+H+=CO2↑+H2O,加NaHCO3的試管反應(yīng)更劇烈,故答案為NaHCO3;(2)①實驗室用氯化銨固體和氫氧化鈣固體加熱制取氨氣,故化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②氨氣是堿性氣體,通過濃硫酸的洗氣瓶,與濃硫酸反應(yīng)被吸收了,故答案為甲;2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4;③氨氣是堿性氣體,檢驗氨氣是否收集滿的方法可以將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍(lán),則證明已收集滿;由于氨氣和濃鹽酸揮發(fā)出的氯化氫反應(yīng)產(chǎn)生氯化銨(白色固體),有白煙現(xiàn)象,所以檢驗氨氣是否收集滿的方法也可以用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產(chǎn)生,則證明已收集滿;故答案為將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍(lán),則證明已收集滿(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產(chǎn)生,則證明已收集滿)?!军c(diǎn)睛】本題考查碳酸鈉與碳酸氫鈉的性質(zhì)比較和氨氣的制取與性質(zhì),是高考中的常見題型,屬于中等難度試題的考查,該題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和應(yīng)試能力。28、><=a=b+cDC>由于反應(yīng)過程中恒壓容器中的壓強(qiáng)比恒容容器中的大,故反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率較高,生成的C比恒容時多,則放出的熱量也多變大【分析】(1)可逆反應(yīng)不能完全反應(yīng),參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量小于2mol;(2)反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡常數(shù)減小,依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析;若在原來的容器中,只加入2molC,500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量為ckJ,達(dá)到平衡狀態(tài)相同,C的濃度相同;正向進(jìn)行和逆向進(jìn)行的反應(yīng)熱量變化之和為反應(yīng)的焓變;(3)由反應(yīng)方程式可知生成2mol的C時放熱akJ,想得到2akJ熱量,則需生成4molC;由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),不可能完全進(jìn)行到底,所以要得到4molC,A與B物質(zhì)的量必須要多于4mol和2mol;(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動,依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的因素分析判斷;(5)原平衡隨反應(yīng)進(jìn)行,壓強(qiáng)降低.恒壓容器(反應(yīng)器開始體積相同),相同溫度下起始加入2molA和1molB,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動,據(jù)此判斷;(6)恒壓容器中通入3
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