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2026屆東營(yíng)市重點(diǎn)中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說法正確的是()A.由MgCl2制取Mg是放熱過程B.熱穩(wěn)定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2C.金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)D.由圖可知,此溫度下MgBr2(s)與Cl2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為MgBr2(s)+Cl2(g)→MgCl2(s)+Br2(g)-117kJ2、下列有關(guān)金屬及其化合物的說法正確的是A.Mg和Al都可以用電解法冶煉得到B.Na2O和Na2O2與CO2反應(yīng)產(chǎn)物相同C.MgO和Al2O3均只能與酸反應(yīng),不能與堿反應(yīng)D.Mg和Fe在一定條件下與水反應(yīng)都生成H2和對(duì)應(yīng)的堿3、下列各離子化合物中,陽離子與陰離子的半徑之比最大的是A.KCl B.NaBr C.LiI D.KF4、A元素的原子最外層電子數(shù)是a,次外層電子數(shù)是b;B元素的原子M層電子數(shù)是(a-b),L層電子數(shù)是(a+b),則A、B兩元素形成化合物的化學(xué)式最可能表示為()A.B3A2 B.BA2C.A3B2 D.AB25、我國(guó)古代的有關(guān)典籍中有“銀針驗(yàn)毒”的記載,“銀針驗(yàn)毒”的反應(yīng)原理之一是4Ag+2H2S+O2===2Ag2S+2H2O。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.O2被還原 B.Ag是氧化劑C.Ag得到電子 D.O2發(fā)生氧化反應(yīng)6、用飽和氯化鈉溶液潤(rùn)濕的濾紙分別做甲、乙兩個(gè)實(shí)驗(yàn),下列判斷錯(cuò)誤的是A.甲是原電池,乙是電解池B.甲中鐵棒比乙中鐵棒更易腐蝕C.d電極上的電極反應(yīng)是:Fe-2e→Fe2+D.b電極上的電極反應(yīng)是:O2+2H2O+4e→4OH-7、某溶液中大量存在五種離子:NO3-、SO42-、Fe3+、H+、X,其物質(zhì)的量之比為:n(NO3-):n(SO42-):n(Fe3+):n(H+):n(X)=2:3:1:3:1,則X為下列中的A.Mg2+ B.Fe2+ C.Ba2+ D.Cl-8、將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤(rùn)后,置于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是()A.鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe?3e?=Fe3+B.鐵腐蝕過程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能C.一段時(shí)間后,右側(cè)導(dǎo)管液面會(huì)下降D.活性炭的存在會(huì)加速鐵的腐蝕9、下列物質(zhì)不能通過化合反應(yīng)制得的是A.FeCl3 B.FeCl2 C.Fe(OH)3 D.Fe(OH)210、我國(guó)科學(xué)家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰-氮二次電池,將可傳遞的醚類作電解質(zhì),電池的總反應(yīng)為6Li+N22Ll3N,下列說法不正確的是()A.固氮時(shí),陽極區(qū)發(fā)生反應(yīng)B.脫氮時(shí),釕復(fù)合電極的電極反應(yīng):C.醚類電解質(zhì)可換成溶液D.脫氮時(shí),向鋰電極遷移11、在容積一定的密閉容器中,置入一定量的NO(g)和足量C(s),發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡狀態(tài)時(shí)NO(g)的物質(zhì)的量濃度[NO]與溫度T的關(guān)系如圖所示。則下列說法中正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH>0B.若該反應(yīng)在T1、T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)一定有v正<v逆D.在T3時(shí),若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C12、短周期元素A、B、C在周期表中所處的位置如圖所示。A、B、C三種元素原子的質(zhì)子數(shù)和為32。D元素原子的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍。則下列說法正確的是A.元素D的某種同位素質(zhì)量數(shù)為14,則其中子數(shù)為6B.四種元素形成的氣態(tài)氫化物中,C元素的氫化物的穩(wěn)定性最強(qiáng)C.B、C兩種元素可形成BC6型化合物,該化合物屬于離子化合物D.A、B兩種元素的氣態(tài)氫化物均能與它們對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物發(fā)生反應(yīng),且都屬于氧化還原反應(yīng)13、下列說法不正確的是()A.天然氣、水煤氣、液化石油氣均是生活中常用的燃料,它們的主要成分都是化合物B.無水呈藍(lán)色,吸水會(huì)變?yōu)榉奂t色,可用于判斷變色硅膠是否吸水C.制玻璃和水泥都要用到石灰石原料D.1996年人工合成了第112號(hào)元素鎶(Cn),盛放鎶的容器上應(yīng)該貼的標(biāo)簽是14、已知NaHSO3溶液顯酸性,還原性:HSO3->I-,氧化性:IO3->I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入NaIO3溶液。加入NaIO3的物質(zhì)的量和析出的I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖。下列說法正確的是()A.反應(yīng)過程中的氧化產(chǎn)物均為Na2SO4B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.0molC.O~b間的反應(yīng)可用如下離子方程式表示:3HSO3-+I(xiàn)O3-+3OH-===3SO42-+I(xiàn)-+3H2OD.當(dāng)溶液中I-與I2的物質(zhì)的量之比為5∶3時(shí),加入的NaIO3為1.1mol15、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),下列因素會(huì)導(dǎo)致溶液濃度偏高的是A.溶解時(shí)有少量液體濺出 B.洗滌液未全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中C.容量瓶使用前未干燥 D.定容時(shí)液面未到刻度線16、將1mol金屬Al全部轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,過程中共消耗HClamol、NaOHbmol,則a+b最小值為()A.1.5B.6C.8D.217、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.利用圖1所示裝置制取少量NH3B.利用圖2所示裝置制備Fe(OH)3膠體C.利用圖3所示裝置收集HClD.利用圖4所示裝置檢驗(yàn)SO2的漂白性18、下列相關(guān)反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.向氧化鐵中加入氫碘酸:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OB.向含有0.1molFeBr2的溶液中通入0.1molCl2反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-C.NH4Al(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO42-剛好沉淀完全:2Ba2++NH4++Al3++2SO42-+4OH-=Al(OH)3↓+2BaSO4↓+NH3·H2OD.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O19、A是一種常見的單質(zhì),B、C為中學(xué)常見的化合物,A、B、C均含有元素X。它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去):下列判斷正確的是A.X元素可能為AlB.X元素一定為非金屬元素C.反應(yīng)①和②互為可逆反應(yīng)D.反應(yīng)①和②不一定為氧化還原反應(yīng)20、下列各條件下可能共存的離子組是A.某無色溶液中:NH4+、Na+、Cl-、MnO4-B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、K+、SO32-、CO32-C.在c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Al3+、SO42-、NO3-D.在pH=1的溶液中:K+、Fe2+、Cl-、NO3-21、在探究下列物質(zhì)性質(zhì)或組成的實(shí)驗(yàn)中,結(jié)論不正確的是()A.將二氧化硫通入酸性KMnO4溶液中,紫色褪去,證明二氧化硫有還原性B.向某溶液中加入KSCN溶液,溶液變成紅色,證明原溶液中含有Fe3+C.將鋁片放入冷濃硝酸中,無明顯現(xiàn)象,證明濃硝酸與鋁片不反應(yīng)D.向某無色溶液中加入氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,證明原溶液中一定有NH4+22、將一定量的SO2通入FeCl3溶液中,取混合溶液,分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能證明SO2與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象A加入NaOH溶液有紅褐色沉淀B加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀C加入K3[Fe(CN)6]溶液有藍(lán)色沉淀D加入酸性KMnO4溶液紫色褪色A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,回答下列有關(guān)問題:(1)寫出下列元素符號(hào):①________,⑥________,⑦_(dá)_______,?________。(2)在這些元素中,最活潑的金屬元素是________,最活潑的非金屬元素是_______,最不活潑的元素是________。(3)在這些元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,酸性最強(qiáng)的是________,堿性最強(qiáng)的是______,呈兩性的氫氧化物是___________,寫出三者之間相互反應(yīng)的化學(xué)方程式___。(4)在這些元素中,原子半徑最小的是_________,原子半徑最大的是_________。(5)在③與④中,化學(xué)性質(zhì)較活潑的是________,怎樣用化學(xué)實(shí)驗(yàn)證明?答:________。在⑧與?中,化學(xué)性質(zhì)較活潑的是_________,怎樣用化學(xué)實(shí)驗(yàn)證明?答:_________。24、(12分)以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯為原料,經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料(俗稱玻璃鋼)。請(qǐng)按要求填空:(1)寫出上述指定反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)⑤______________,反應(yīng)⑧________________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________________。(3)反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是__________(填反應(yīng)編號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是___________________,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。(4)寫出A的同分異構(gòu)體(要求不含甲基并能發(fā)生銀鏡反應(yīng))__________________。25、(12分)某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置測(cè)定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量。(1)A中試劑為___________________________________________。(2)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(3)若實(shí)驗(yàn)用鋁鎂合金的質(zhì)量為ag,測(cè)得氫氣體積為bmL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),B中剩余固體的質(zhì)量為cg,則鋁的相對(duì)原子質(zhì)量為________。(4)實(shí)驗(yàn)過程中,若未洗滌過濾所得的不溶物,則測(cè)得鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將________(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)。26、(10分)二氧化氯(ClO2)是極易溶于水且不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的黃綠色氣體,沸點(diǎn)為11℃,可用于處理含硫廢水。某小組在實(shí)驗(yàn)室中探究ClO2與Na2S的反應(yīng)。回答下列問題:(1)ClO2的制備:已知:SO2+NaClO3+H2SO4=2ClO2↑+2NaHSO4①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。②欲收集干燥的ClO2,選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)锳→_______、_______、_______→C(按氣流方向)。③裝置D的作用是_______________。(2)ClO2與Na2S的反應(yīng)將上述收集到的ClO2用N2稀釋以增強(qiáng)其穩(wěn)定性,并將適量的稀釋后的ClO2通入圖所示裝置中充分反應(yīng),得到無色澄清溶液。一段時(shí)間后,通過下列實(shí)驗(yàn)探究Ⅰ中反應(yīng)的產(chǎn)物。操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論取少量I中溶液于試管甲中,滴加品紅溶液和鹽酸品紅始終不褪色①無___生成另取少量I中溶液于試管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振蕩②____________有SO42?生成③繼續(xù)在試管乙中滴加Ba(OH)2溶液至過量,靜置,取上層清液于試管丙內(nèi)_________有白色沉淀生成有Cl?生成④ClO2與Na2S反應(yīng)的離子方程式為___________。用于處理含硫廢水時(shí),ClO2相對(duì)于Cl2的優(yōu)點(diǎn)是______________(任寫一條)。27、(12分)甲酸(HCOOH)是還原性酸,又稱作蟻酸,常用于橡膠、醫(yī)藥、染料、皮革等工業(yè)生產(chǎn)。某化學(xué)興趣小組在分析甲酸的組成和結(jié)構(gòu)后,對(duì)甲酸的某些性質(zhì)進(jìn)行了探究。請(qǐng)回答下列問題。I.甲酸能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)該興趣小組用如上圖所示裝置進(jìn)行甲酸(HCOOH)與甲醇(CH3OH)的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn):有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下:沸點(diǎn)/℃密度(g·cm-3)水中溶解性甲醇64.50.79易溶甲酸100.71.22易溶甲酸甲酯31.50.98易溶(1)裝置中,儀器A的名稱是_________________,長(zhǎng)玻璃管c的作用是__________________________。(2)甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________。(3)要從錐形瓶?jī)?nèi)所得的混合物中提取甲酸甲酯,可采用的方法為__________________________________。II.甲酸能脫水制取一氧化碳(1)利用上圖裝置制備并收集CO氣體,其正確的連接順序?yàn)閍→__________(按氣流方向從左到右,用小寫字母表示)。(2)裝置B的作用是__________________________________。(3)一定條件下,CO能與NaOH
固體發(fā)生反應(yīng):CO+NaOHHCOONa。①為了證明“CO與NaOH
固體發(fā)生了反應(yīng)”,設(shè)計(jì)下列定性實(shí)驗(yàn)方案:取固體產(chǎn)物,配成溶液,___________。②測(cè)定產(chǎn)物中甲酸鈉(HCOONa)的純度:準(zhǔn)確稱取固體產(chǎn)物8,0
g配制成100
mL溶液,量取20.00
mL該溶液于錐形瓶中,再加入___________作指示劑,用1.5
mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的NaOH,平行滴定三次,平均消耗鹽酸的體積為5.05
mL,則產(chǎn)物中甲酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%)。28、(14分)鐵的化合物在工業(yè)上有重要的應(yīng)用.(1)FeCl1凈水的原理是(用離子方程式表示)_________________.FeCl1溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)________________.(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO1氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl1.①若酸性FeCl2廢液中c(Fe2+)=2.0×10﹣2mol?L﹣1,c(Fe1+)=1.0×10﹣1mol?L﹣1,c(Cl﹣)=5.1×10﹣2mol?L﹣1,則該溶液的PH約為_____.②完成NaClO1氧化FeCl2的離子方程式:ClO1﹣+___Fe2++_______=__Cl﹣+___Fe1++______.(1)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,且不會(huì)造成二次污染.已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,工業(yè)上用濕法制備K2FeO4的流程如圖1所示:反應(yīng)③加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),這說明__________________________.某溫度下,將Cl2通入NaOH溶液中,反應(yīng)后得到NaCl、NaClO、NaClO1的混合溶液,經(jīng)測(cè)定ClO﹣與ClO1﹣離子的物質(zhì)的量之比是1:2,則Cl2與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為_____.(4)工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液來制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示:陽極的電極反應(yīng)式為__________________________。29、(10分)[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]前四周期原子序數(shù)依次增大的元素A,B,C,D中,A和B的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均只有1個(gè),平且A-和B+的電子相差為8;與B位于同一周期的C和D,它們價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)分別為4和2,且原子序數(shù)相差為2?;卮鹣铝袉栴}:(1)D2+的價(jià)層電子排布圖為_______。(2)四種元素中第一電離最小的是________,電負(fù)性最大的是________。(填元素符號(hào))(3)A、B和D三種元素責(zé)成的一個(gè)化合物的晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為_________________;D的配位數(shù)為___________;②列式計(jì)算該晶體的密度_______g·cm-3。(4)A-、B+和C3+三種離子組成的化合物B3CA6,其中化學(xué)鍵的類型有_____________;該化合物中存在一個(gè)復(fù)雜離子,該離子的化學(xué)式為_______________,配位體是____________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.由圖可知,Mg與Cl2的能量高于MgCl2,則由MgCl2制取Mg是吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,由圖可知化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸gI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,故B錯(cuò)誤;C.金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)的能量均比生成物能量高,則均為放熱反應(yīng),故C正確;D.由圖可知①M(fèi)g(s)+Cl2(l)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol、②Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,結(jié)合蓋斯定律可知,①-②得到MgBr2(s)+Cl2(g)═MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117kJ?mol-1,放熱,故D錯(cuò)誤;故答案為C。2、A【解析】試題分析:A、常見金屬的冶煉方法有電解法、熱還原法、熱分解法等,其中Na、Mg都為活潑金屬,應(yīng)用電解法冶煉,故A正確;B、過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,而氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)中生成碳酸鈉,故B錯(cuò)誤;C、氧化鋁為兩性氧化物,可與氫氧化鈉等強(qiáng)堿反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、鐵和水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成四氧化三鐵,不生成堿,故D錯(cuò)誤;故選A??键c(diǎn):考查了鈉、鎂、鋁等金屬單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。3、D【詳解】同主族自上而下原子半徑和離子半徑都是逐漸增大的,所以選項(xiàng)中陽離子半徑最大的是K+,陰離子半徑最小的是F-,所以化合物中,陽離子與陰離子半徑之比最大的是KF,故選D。4、B【詳解】因?yàn)锽的L層電子數(shù)為(a+b)且有M層,所以a+b=8,又因A原子最外層電子數(shù)為a,次外層電子數(shù)為b,且滿足a+b=8,所以A原子有兩個(gè)電子層,且K層為2個(gè)電子,L層為6個(gè)電子,所以a=6,b=2。進(jìn)而推知B的各電子層上的電子數(shù)分別為2、8、4;即A為O,B為Si,二者形成的物質(zhì)為SiO2,故答案為B。5、A【解析】在反應(yīng)4Ag+2H2S+O2===2Ag2S+2H2O中,Ag化合價(jià)升高,失去電子,被氧化,作還原劑;O2化合價(jià)降低,得到電子,被還原,作氧化劑?!驹斀狻緼.O2被還原,A正確;B.Ag作還原劑,B錯(cuò)誤;C.Ag失去電子,C錯(cuò)誤;D.O2發(fā)生還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;故答案A。6、C【解析】A、據(jù)原電池和電解池的構(gòu)成條件可知,甲是原電池,乙是電解池,A正確;B、甲中鐵為原電池的負(fù)極,發(fā)生反應(yīng)Fe-2e-→Fe2+,乙中Fe為電解池陰極,發(fā)生反應(yīng)2H++2e-=H2↑,F(xiàn)e被保護(hù),B正確;C、乙中d為陰極,陰極上電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,C錯(cuò)誤;D、甲中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,b為正極,正極上電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-,D正確;答案選D。7、A【詳解】由物質(zhì)的量之比為n(NO3-):n(SO42-):n(Fe3+):n(H+):n(X)=2:3:1:3:1,溶液不顯電性,而:2×1+3×2>1×3+3×1,則X為陽離子,由電荷守恒可知,X所帶電荷為+2,SO42-與Ba2+反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,所以X一定為Mg2+,A項(xiàng)正確,答案選A。8、D【分析】鐵粉、活性炭的混合物用NaCl溶液潤(rùn)濕后,構(gòu)成原電池,發(fā)生吸氧腐蝕,按照原電池工作原理進(jìn)行分析;【詳解】A、發(fā)生吸氧腐蝕,即構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,故A錯(cuò)誤;B、該裝置為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,但部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能,故B錯(cuò)誤;C、發(fā)生的腐蝕為吸氧腐蝕,試管中的壓強(qiáng)降低,即一段時(shí)間后,右側(cè)導(dǎo)管液面上升,故C錯(cuò)誤;D、活性炭、鐵在NaCl溶液中構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,活性炭為正極,加快反應(yīng)速率,故D正確;答案為D。9、D【詳解】A.2Fe+3Cl2=2FeCl3,屬于化合反應(yīng),B.Fe+2FeCl3=3FeCl2屬于化合反應(yīng),C.4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3屬于化合反應(yīng);D.無法通過化合反應(yīng)生成Fe(OH)2,符合題意;答案選D。10、C【分析】據(jù)總反應(yīng)6Li+N22Ll3N可知:固氮時(shí)鋰失電子作負(fù)極,釕復(fù)合電極作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為6Li-6e-=6Li+,Li+移向正極,氮?dú)庠谡龢O得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6Li++N2+6e-═2Li3N,脫氮是固氮的逆過程,據(jù)此解答。【詳解】A.固氮時(shí),鋰電極負(fù)極,陽極區(qū)發(fā)生反應(yīng),故A正確;B.固氮時(shí),氮?dú)庠谡龢O得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6Li++N2+6e-═2Li3N,脫氮是固氮的逆過程,釕復(fù)合電極的電極反應(yīng):,故B正確;C.溶液中含有水,鋰電極會(huì)和水發(fā)生劇烈的反應(yīng),會(huì)造成安全隱患,故不能換成溶液,故C錯(cuò)誤;D.脫氮時(shí),鋰電極是陰極,向鋰電極遷移,故D正確;答案選C。11、D【解析】A.根據(jù)圖像可知,隨著溫度的升高,NO的物質(zhì)的量濃度增大,說明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,平衡常數(shù)越小,則K1>K2,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像可知,由狀態(tài)D到平衡點(diǎn)B,需要減小NO的濃度,所以反應(yīng)正向進(jìn)行,則v正>v逆,故C錯(cuò)誤;D.由于反應(yīng)物碳是固體,所以在反應(yīng)進(jìn)行過程中,氣體的總質(zhì)量一直在變,V一定,氣體的密度也就一直在變,當(dāng)若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C,故D正確;答案:D12、B【解析】根據(jù)ABC三種元素在周期表中的相對(duì)位置可知,設(shè)A的原子序數(shù)是x,則B是x+9,C是x+2,則x+x+9+x+2=32,解得x=7,即A是N,B是S,C是F。D元素原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍,因此D是碳元素。A、碳的某種同位素質(zhì)量數(shù)為14,則其中子數(shù)為8,故A錯(cuò)誤;B、非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),F(xiàn)是最活潑的非金屬,HF的穩(wěn)定性最高,故B正確;C、在SF6分子中,S與F是共價(jià)鍵,SF6是共價(jià)化合物,故C錯(cuò)誤;D、氨氣和硝酸反應(yīng)是化合反應(yīng),且不是氧化還原反應(yīng)。H2S和濃硫酸反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故D錯(cuò)誤。13、A【詳解】A.天然氣的主要成分為甲烷,水煤氣是一氧化碳和氫氣的混合物,液化石油氣的主要成分是丙烷、丁烷等碳?xì)浠衔?,則三者均是混合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.無水呈藍(lán)色,吸水會(huì)變?yōu)榉奂t色,如果變色硅膠中加入,可以根據(jù)變色硅膠顏色變化判斷是否吸水,B項(xiàng)正確;C.制普通玻璃的原料:石英砂、石灰石、純堿等;制硅酸鹽水泥的原料:石灰石和黏土;均需要用石灰石為原料,C項(xiàng)正確;D.第112號(hào)元素鎶(Cn)位于第七周期,為放射性元素,則盛放鎶的容器上應(yīng)該貼的標(biāo)簽是,D項(xiàng)正確;答案選A。14、D【詳解】還原性HSO3->I-,所以首先是發(fā)生以下反應(yīng)離子方程式:IO3-+3HSO3-═I-+3SO42-+3H+,繼續(xù)加入KIO3,氧化性IO3->I2,所以IO3-可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-═3H2O+3I2,A.反應(yīng)過程中的氧化產(chǎn)物分別為Na2SO4和I2,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.由圖可知,a點(diǎn)碘酸鈉的物質(zhì)的量是0.4mol,根據(jù)碘酸鈉和亞硫酸氫鈉的關(guān)系式知,消耗NaHSO3的物質(zhì)的量=×3=1.2mol,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、0~b間沒有碘單質(zhì)生成,說明碘酸根離子和亞硫酸氫根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘離子,加入碘酸鈉的物質(zhì)的量是1mol,亞硫酸氫鈉的物質(zhì)的量是3mol,亞硫酸氫根被氧化生成硫酸根離子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒知,生成碘離子,所以其離子方程式為:3HSO3-+IO3-═3SO42-+I-+3H+,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、b點(diǎn)碘酸鈉的物質(zhì)的量是1mol,生成碘離子也是1mol。根據(jù)反應(yīng)式IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O可知,如果設(shè)此時(shí)消耗碘離子的物質(zhì)的量是x,則消耗碘酸鈉就是,生成單質(zhì)碘是,所以有(1-x)︰=5∶3,解得x=所以加入的的碘酸鈉是1+=1.1mol,選項(xiàng)D正確,答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算,如果氧化劑和不同的還原劑混合時(shí),氧化劑首先氧化還原性最強(qiáng)的還原劑,然后依次進(jìn)行,據(jù)此可以判斷氧化還原反應(yīng)的先后順序。15、D【詳解】A.溶解時(shí)有少量液體濺出,n偏小,則導(dǎo)致溶液濃度偏低,故A不選;B.洗滌液未全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,n偏小,則導(dǎo)致溶液濃度偏低,故B不選;C.容量瓶使用前未干燥,對(duì)n、V無影響,濃度不變,故C不選;D.定容時(shí)液面未到刻度線,V偏小,導(dǎo)致溶液濃度偏高,故D選;故選D。16、A【解析】生成4molAl(OH)3時(shí),由反應(yīng)方程式可知:方案①中:2Al+6H+=2Al3++3H2↑、Al3++3OH-=Al(OH)3↓,
4
12
4
4
12
4即消耗4molAl時(shí),消耗12molH+、12molOH-,則a+b=24;方案②中:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑、AlO2-+H2O+H+=Al(OH)3↓,
4
4
4
4
4
4即消耗4molAl時(shí),消耗4molH+、4molOH-,則a+b=8;方案③中:2Al+6H+=2Al3++3H2↑、2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑、Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓,
1
3
1
3
3
3
1
3
4即消耗4molAl時(shí),消耗3molH+、3molOH-,則a+b=6;顯然方案③藥品用量少,故選B。17、A【解析】A.氨氣密度比空氣小,可用向下排空法收集,故A正確;B.加熱燒杯中的水至沸騰,向沸水滴加幾滴飽和氯化鐵溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,即停止加熱,得到氫氧化鐵膠體,故B錯(cuò)誤;C.氯化氫密度比空氣大,應(yīng)用向上排空氣法,故C錯(cuò)誤;D.SO2能使酸性高錳酸鉀褪色,體現(xiàn)SO2的還原性,應(yīng)選擇品紅溶液,驗(yàn)證SO2的漂白性,故D錯(cuò)誤;故答案為A。點(diǎn)睛:明確裝置的特征及實(shí)驗(yàn)原理是解題關(guān)鍵,科學(xué)性和可行性是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的兩條重要原則,任何實(shí)驗(yàn)方案都必須科學(xué)可行,評(píng)價(jià)時(shí),從以下4個(gè)方面分析:①實(shí)驗(yàn)原理是否正確、可行;②實(shí)驗(yàn)操作是否完全、合理;③實(shí)驗(yàn)步驟是否簡(jiǎn)單、方便;④實(shí)驗(yàn)效果是否明顯等。18、C【解析】向氧化鐵中加入氫碘酸:Fe2O3+6H++2I-═2Fe2++3H2O+I2,故A錯(cuò)誤;還原性Fe2+>Br-,向含有0.1molFeBr2的溶液中通入0.1molCl2反應(yīng):2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故B錯(cuò)誤;NH4Al(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO42-剛好沉淀完全,則NH4Al(SO4)2與Ba(OH)2的比為1:2:2Ba2++NH4++Al3++2SO42-+4OH-
=Al(OH)3↓+2BaSO4↓+NH3·H2O,故C正確;向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性,則NaHSO4與Ba(OH)2的比為2:1,離子方程式為Ba2++SO42-+2OH-+2H+
=BaSO4↓+2H2O,故D錯(cuò)誤。19、B【解析】由于A是單質(zhì),而B和C兩種化合物可以生成A單質(zhì),這說明再B和C中A的化合價(jià)分別是正價(jià)和負(fù)價(jià),所以A一定是非金屬,選項(xiàng)B正確,其余都是錯(cuò)誤的,答案選B。20、B【詳解】A.含MnO4-的溶液呈紫紅色,無色溶液不能存在MnO4-,A不符合題意;B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中水的電離是被抑制的,溶液可能顯酸性、也可能顯堿性,酸性溶液中SO32-、CO32-不能大量存在,堿性條件下離子相互間不反應(yīng)能大量共存,B符合題意;C.c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液顯堿性,NH4+、Al3+在堿性條件下不能大量存在,C不符合題意;D.pH=1的溶液顯酸性,酸性條件下NO3-能氧化Fe2+,不能大量共存,D不符合題意;答案選B。21、C【詳解】A.二氧化硫具有還原性,被高錳酸鉀溶液氧化,將足量二氧化硫通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,說明二氧化硫具有還原性,A項(xiàng)正確;B.向某溶液中加入KSCN溶液,溶液變成紅色,生成Fe(SCN)3,證明原溶液中含有Fe3+,B項(xiàng)正確;C.常溫下,鋁在濃硝酸中發(fā)生反應(yīng)生成一層致密的氧化物保護(hù)膜,阻止內(nèi)部金屬繼續(xù)反應(yīng),發(fā)生鈍化現(xiàn)象,并不是不反應(yīng),且在加熱的條件下,鋁與濃硝酸能發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.向某溶液中加入氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,該氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則證明該氣體為氨氣,原溶液中一定存在銨根離子,D項(xiàng)正確;答案選C。【點(diǎn)睛】二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)較多,可總結(jié)如下:1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水顯酸性,也可與堿反應(yīng);2、還原性:二氧化硫可與酸性高錳酸鉀、過氧化氫、溴水、氯水等強(qiáng)氧化性的物質(zhì)反應(yīng);3、弱氧化性:二氧化硫可與硫化氫反應(yīng)生成硫單質(zhì)等;4、漂白性:二氧化硫的漂白性體現(xiàn)在可漂白品紅等物質(zhì);性質(zhì)決定用途,學(xué)生切莫混淆,應(yīng)加以重視。22、C【詳解】A.將一定量的SO2通入FeCl3溶液中,加入NaOH溶液有紅褐色沉淀生成氫氧化鐵沉淀,過程中沒有化合價(jià)變化,不是氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.加入Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀,硝酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,能夠氧化二氧化硫生成硫酸根離子,硫酸根與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,即使二氧化硫與三價(jià)鐵離子不發(fā)生氧化還原反應(yīng),也可產(chǎn)生白色沉淀,所以不能證明SO2與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.亞鐵離子加入K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液生成Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀),則可證明溶液中存在二價(jià)鐵離子,說明SO2與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C正確;
D.加入酸性KMnO4溶液,紫色退去,因?yàn)槎趸蚓哂羞€原性能夠還原酸性高錳酸鉀,即使二氧化硫與三價(jià)鐵離子不發(fā)生氧化還原反應(yīng),也可使其溶液褪色,所以不能證明SO2與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】要證明SO2與FeCl3溶液發(fā)生了氧化還原反應(yīng),就是要證明反應(yīng)后生成了亞鐵離子或硫酸根離子,在檢驗(yàn)硫酸根離子時(shí)要注意亞硫酸根離子的干擾,在檢驗(yàn)亞鐵離子時(shí)要注意鐵離子的干擾。二、非選擇題(共84分)23、NSiSCaKFArHClO4KOHAl(OH)3Al(OH)3+3HClO4=Al(ClO4)3+3H2O、Al(OH)3+KOH=KAlO2+2H2O、KOH+HClO4=KClO4+H2OFKNa與H2O反應(yīng):Na與水劇烈反應(yīng),Mg與水不反應(yīng)Cl將Cl2通入到NaBr溶液中,溶液由無色變?yōu)槌壬?,說明Cl的化學(xué)性質(zhì)比Br的活潑【詳解】(1)根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu)可知:①、⑥、⑦、?分別在第二周期VA、第三周期IVA、第三周期VIA和第四周期IIA,則①、⑥、⑦、?分別為N、Si、S、Ca;(2)根據(jù)元素周期表性質(zhì)的遞變規(guī)律,最活潑的金屬應(yīng)在第IA,最活潑的非金屬應(yīng)在第VIIA,惰性氣體最不活潑,則在IA元素Na(③)和K(⑩)中K最活潑;在VIIA族元素F(②)、Cl(⑧)和Br(?)中,F(xiàn)最活潑;最不活潑的是⑨即Ar;(3)元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,酸性最強(qiáng)的必是非金屬性增強(qiáng)的,根據(jù)同周期、同主族元素非金屬性的遞變規(guī)律可知,元素非金屬性最強(qiáng)的是②即F,但F無最高正價(jià);因?yàn)槲覀冎?,HClO4已知的最高價(jià)含氧酸中酸性最強(qiáng)的,即酸性最強(qiáng)的是HClO4;元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,堿性最強(qiáng)的必是非金屬性增強(qiáng)的,根據(jù)同周期、同主族元素金屬性的遞變規(guī)律可知,元素金屬性最強(qiáng)的是⑩即K,則堿性最強(qiáng)的必是KOH;在表中所列元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,只有Al(OH)3具有兩性;三者之間相互反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為Al(OH)3+3HClO4=Al(ClO4)3+3H2O、Al(OH)3+KOH=KAlO2+2H2O、KOH+HClO4=KClO4+H2O;(4)同周期元素從左至右原子半徑依次減小,同主族元素從上而下原子半徑依次增大,故在這些元素中,原子半徑最小的是F,原子半徑最大的是K;(5)③和④分別是Na和Mg,根據(jù)同主族元素金屬性的遞變規(guī)律可知,金屬性Na>Mg,根據(jù)判斷金屬性強(qiáng)弱的方法,可依據(jù)二者單質(zhì)分別與水反應(yīng)的劇烈程度來判斷其金屬性強(qiáng)弱,即與H2O反應(yīng):Na與水劇烈反應(yīng),Mg與水不反應(yīng);⑧和?分別是Cl和Br,根據(jù)同主族元素非金屬性的遞變規(guī)律可知,非金屬性Cl>Br,根據(jù)判斷非金屬性強(qiáng)弱的方法,可依據(jù)二者氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、單質(zhì)之間的置換反應(yīng)等來判斷其非金屬性強(qiáng)弱,即將Cl2通入到NaBr溶液中,溶液由無色變?yōu)槌壬?,說明Cl的化學(xué)性質(zhì)比Br的活潑。【點(diǎn)睛】本題綜合性較強(qiáng),涵蓋了元素周期表、元素性質(zhì)的遞變規(guī)律、元素金屬性及非金屬性強(qiáng)弱的判斷方法等,要求用多方面的知識(shí)解決問題,能很好滴訓(xùn)練綜合運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力,根據(jù)元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的遞變規(guī)律或元素的金屬性、非金屬性的遞變規(guī)律思考。24、加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)+2NaOH→+2NaBr③保護(hù)A分子中C=C(碳碳雙鍵)不被氧化HO-CH2CH2CH2CHO【分析】由H可知F為HOCH2CH2OH,則E為BrCH2CH2Br,G為HOOCCH=CHCOOH,D為NaOOCCH=CHCOONa,反應(yīng)②為溴代烴的水解反應(yīng),則A為HOCH2CH=CHCH2OH,由(3)信息可知B為HOCH2CH2CHClCH2OH,C為,結(jié)合對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求可解答該題?!驹斀狻浚?)由官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)⑤消去反應(yīng),反應(yīng)⑧取代反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是+2NaOH→+2NaBr,故答案為:+2NaOH→+2NaBr;(3)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應(yīng)③④分別為加成和氧化反應(yīng),為保護(hù)C=C不被氧化,則反應(yīng)③為加成反應(yīng),C為,故答案為:③;保護(hù)A分子中C=C不被氧化;;(4)A為HOCH2CH=CHCH2OH,A的同分異構(gòu)體不含甲基并能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,不含甲基,說明沒有支鏈且羥基要連在端碳上,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HO-CH2CH2CH2CHO,故答案為:HO-CH2CH2CH2CHO?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成與推斷,綜合考查學(xué)生的分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,為高考常見題型,注意把握題給信息,本題可用正逆推相結(jié)合的方法推斷。25、NaOH溶液2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑偏小【分析】測(cè)定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量,因Mg與NaOH不反應(yīng),而Al與NaOH反應(yīng),由實(shí)驗(yàn)可知,A中為NaOH溶液,B中發(fā)生2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,C、D為量氣裝置,B中剩余固體為Mg,固體質(zhì)量差為Al的質(zhì)量,利用氫氣的體積可計(jì)算鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量。【詳解】Mg與NaOH不反應(yīng),而Al與NaOH反應(yīng),由實(shí)驗(yàn)可知,A中為NaOH溶液,B中發(fā)生2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,C、D為量氣裝置,(1)由上述分析可知,A為NaOH溶液;(2)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)B中剩余固體的質(zhì)量為cg,為Mg的質(zhì)量,則Al的質(zhì)量為(a-c)g,測(cè)得氫氣體積為bmL,其物質(zhì)的量為×10-3mol;根據(jù)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,Al的物質(zhì)的量為×10-3mol=mol,則Al的摩爾質(zhì)量為=g/mol,原子量為;(4)若未洗滌過濾所得的不溶物,c值偏大,則造成(a-c)變小,由鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%可知,實(shí)驗(yàn)過程中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小。26、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OEBD冷凝并收集ClO2SO2(或HSO3?或SO32?)溶液中有白色沉淀生成加入足量稀硝酸酸化的硝酸銀溶液8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+ClO2除硫效果徹底,氧化產(chǎn)物硫酸根更穩(wěn)定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不會(huì)產(chǎn)生二次污染、均被還原為氯離子時(shí),ClO2得到的電子數(shù)是氯氣的2.5倍(寫一條即可)【分析】(1)ClO2
的制備:裝置A中又Cu與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制備二氧化硫氣體,在裝置B中發(fā)生生成二氧化氯的反應(yīng),為防止倒吸,A與B之間連接裝置E,二氧化氯沸點(diǎn)較低,故在D中冰水浴收集,最后用氫氧化鈉吸收未反應(yīng)完的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析解答;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知ClO2
與
Na2S
反應(yīng)有氯離子、硫酸根離子的生成;ClO2除硫效果徹底,氧化產(chǎn)物硫酸根更穩(wěn)定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不會(huì)產(chǎn)生二次污染、均被還原為氯離子時(shí),ClO2得到的電子數(shù)是氯氣的2.5倍?!驹斀狻浚?)①裝置
A
中反應(yīng)Cu與濃硫酸制備二氧化硫,化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;②二氧化硫從a進(jìn)入裝置B中反應(yīng),為防止倒吸,故應(yīng)在之前有安全瓶,則a→g→h,為反應(yīng)充分,故再連接B裝置中的b,二氧化氯沸點(diǎn)較低,故在D中冰水浴收集,為充分冷卻,便于收集,故連接e,最后用氫氧化鈉吸收未反應(yīng)完的二氧化硫,防止污染空氣,連接順序?yàn)椋篴→gh→bc→ef→d;③裝置D的作用為冷凝并收集ClO2;(2)將適量的稀釋后的
ClO2
通入如圖所示裝置中充分反應(yīng),得到無色澄清溶液,①取少量I中溶液于試管甲中,滴加品紅溶液和鹽酸,品紅始終不褪色,說明溶液中無SO2(或HSO3?或SO32?)生成;故答案為:SO2(或HSO3?或SO32?);②另取少量I中溶液于試管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振蕩,有SO42?生成,硫酸根與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀;故答案為:溶液中有白色沉淀生成;③結(jié)論為有Cl?生成,現(xiàn)象為有白色沉淀生成,氯化銀為不溶于酸的白色沉淀,檢驗(yàn)氯離子,故操作為:繼續(xù)在試管乙中滴加Ba(OH)2溶液至過量,靜置,取上層清液于試管丙內(nèi)加入足量稀硝酸酸化的硝酸銀溶液;故答案為:加入足量稀硝酸酸化的硝酸銀溶液;④由上述分析可知ClO2
與
Na2S
反應(yīng)有氯離子、硫酸根離子的生成,故發(fā)生的離子方程式為:8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+;用于處理含硫廢水時(shí),ClO2相對(duì)于Cl2的優(yōu)點(diǎn)有:ClO2除硫效果徹底,氧化產(chǎn)物硫酸根更穩(wěn)定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不會(huì)產(chǎn)生二次污染、均被還原為氯離子時(shí),ClO2得到的電子數(shù)是氯氣的2.5倍;故答案為:8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+;ClO2除硫效果徹底,氧化產(chǎn)物硫酸根更穩(wěn)定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不會(huì)產(chǎn)生二次污染、均被還原為氯離子時(shí),ClO2得到的電子數(shù)是氯氣的2.5倍。27、直形冷凝管平衡內(nèi)外氣壓,冷凝回流產(chǎn)品HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O蒸餾c→b→e→d→f除去CO中的HCOOH蒸氣加入稀硫酸酸化后,再滴加酸性高錳酸鉀溶液,能夠使溶液褪色酚酞81.1%【解析】I.(1)由裝置圖可知,儀器A為直形冷凝管;由于產(chǎn)物甲酸甲酯的沸點(diǎn)較低,為防止其大量揮發(fā),所以長(zhǎng)玻璃管c的作用冷凝回流產(chǎn)品,也能起到平衡內(nèi)外氣壓的作用;(2)甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式HCOOH+
CH3OHHCOOCH3+H2O;(3)根據(jù)甲酸、甲醇和甲酸甲酯的沸點(diǎn)都有較大差別,可采用蒸餾的方法提取混合物中的甲酸甲酯;II.(1)用甲酸脫水制取一氧化碳時(shí),要用濃硫酸催化脫水,再用堿石灰進(jìn)行除雜,最后用排水法收集CO,所以正確的連接順序?yàn)閍→c→b→e→d→f;(2)由于甲酸的沸點(diǎn)不高,在加熱時(shí)會(huì)有一定量的揮發(fā),所以裝置B的作用是除去CO中的HCOOH蒸氣;(3)①已知甲酸(HCOOH)是還原性酸,所以可用氧化性物質(zhì)來檢驗(yàn)是否有甲酸生成,所以取固體產(chǎn)物,配成溶液,加入稀硫酸酸化后,再滴加酸性高錳酸鉀溶液,溶液的紫色褪去,即證明CO與NaOH
固體發(fā)生了反應(yīng);②這是用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸來滴定未知堿溶液的操作,所以用酚酞作指示劑,已知消耗鹽酸的物質(zhì)的量為1.5
mol/L×5.05
×10-3L=7.575×10-3mol,所以8.0g固體產(chǎn)物中含NaOH的質(zhì)量為7.575×10-3mol×5×40g/mol=1.515g,則產(chǎn)物中甲酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.
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