第3單元遺傳與變異的分子基礎一、選擇題1.下列有關人類遺傳病的敘述正確的是（

）A．人類遺傳病是指由于遺傳物質結構和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病B．多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律C．人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結婚等措施達到優(yōu)生目的D．人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列2.下列有關人類基因組計劃及其意義的敘述錯誤的是A．人類基因組計劃簡稱HGPB．人類基因組計劃可以幫助認識人類基因的組成、結構、功能及其相互關系，對于疾病的診治和預防有重要意義C．人類基因組計劃需要測定23條染色體的全部DNA序列D．人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構成特點，進行更加個人化的治療方法3.已知某DNA分子含有1000個堿基對，其中一條鏈上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4。該DNA分子連續(xù)復制2次，共需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是（）A.600個

B.900個C.1200個D.1800個4.“人類基因組計劃”實施和成功具有劃時代的偉大意義，必將對人類自身產(chǎn)生深遠的影響。下列對“人類基因組計劃”的說法中，不正確的一項是A．對人類各種遺傳病的診斷和治療具有重要意義B．有助于對人類生長發(fā)育過程和進化過程的認識C．有助于人類對自身基因的表達調(diào)控過程的了解D．推動生物高新技術的發(fā)展，開發(fā)人類的DNA資源5.“人類基因組計劃”中的基因測序工作是指測定（）。A．DNA的堿基對排列順序B．mRNA的堿基排列順序C．蛋白質的氨基酸排列順序D．DNA的基因排列順序6.用標記有15N的一條雙鏈DNA分子，在標記有14N的培養(yǎng)液中進行兩次復制，其后代的DNA分子單鏈中，含14N和15N鏈的比值為（）A.1∶1

B.2∶1

C.3∶1

D.4∶17.下列關于人類基因組計劃的應用價值，敘述正確的是…()①追蹤疾病基因②估計遺傳風險③用于優(yōu)生優(yōu)育④建立個體DNA檔案⑤用于基因治療⑥用于選擇胎兒性別⑦供用人單位選擇合適的員工A．①②③④⑥

B．①②③④⑤C．②③④⑥⑦

D．③④⑤⑥⑦8.基因治療是指(

)A:DNA的堿基排列順序B:信使RNA的堿基排列順序C:轉運RNA的堿基排列順序D:組成蛋白質的氨基酸的排列順序9.下列有關人類基因組計劃及其意義的敘述錯誤的是A．人類基因組計劃簡稱HGPB．人類基因組計劃可以幫助認識人類基因的組成、結構、功能及其相互關系，對于疾病的診治和預防有重要意義C．人類基因組計劃需要測定23條染色體的全部DNA序列D．人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構成特點，進行更加個人化的治療方法10.隨著人類基因組計劃研究的深入和基因工程技術的發(fā)展，人們將可以用DNA指紋技術來快速檢測人類遺傳病。用DNA測序儀測出的個體某DNA片段的堿基排列順序為：TGCGTATTGG。下列四幅圖A、B、C、D是DNA測序儀測出的另外四人DNA片段的堿基排列順序，請比較這四幅圖，其中與已知堿基排列順序最相似的是11.唇裂和性腺發(fā)育不良分別屬于（）。A．單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病12.人類基因組是指DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類基因組計劃就是分析測定人類基因組的核苷酸序列，其主要內(nèi)容包括繪制人類基因的遺傳圖、物理圖、序列圖和轉錄圖，工作艱巨可見一斑?？茖W家應對人類染色體進行分析的條數(shù)是（）。A．46

B．23

C．24

D．2213.某個DNA片段由500對堿基組成，A+T占堿基總數(shù)的34%，若該DNA片段復制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為（）A.330

B.660

C.990

D.132014.下列敘述正確的是（）。A．DNA是蛋白質合成的直接模板B．每種氨基酸僅由一種密碼子編碼C．DNA復制就是基因表達的過程D．DNA是主要的遺傳物質15.基因治療是將健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的。從變異角度分析這屬于（）。A．基因突變

B．染色體變異C．基因重組

D．不遺傳的變異16.只含15N的DNA稱為重DNA，只含14N的DNA稱為輕DNA，既含15N又含14N的DNA稱為中間DNA?，F(xiàn)將一個重DNA分子放入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，則復制n代后（）A.培養(yǎng)基中有2個重DNA分子B.培養(yǎng)基中輕DNA分子數(shù)與中間DNA分子數(shù)之比為（2n11）∶1C.培養(yǎng)基中含15N的脫氧核苷酸鏈占總數(shù)的（1/2）n1D.若測得含15N的DNA分子占總數(shù)的12.5%時，則該DNA分子已復制3次17.下列說法中正確的是A．加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活的R型肺炎雙球菌的混合物不會使健康小鼠得敗血病B．人類基因組計劃的目的是測定人類基因組中有關遺傳病發(fā)生部分的DNA序列C．染色體結構的變異會使染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D．DNA中的G與C之和占全部堿基數(shù)的比例與其在一條鏈中所占比例不相等18.人類基因組計劃的重要內(nèi)容包括繪制人類基因組的四張圖，下列各項中，不屬于這四張圖的（

）A．遺傳圖 B．編碼圖 C．序列圖 D．轉錄圖19.“人類基因組計劃”實施和成功具有劃時代的偉大意義，必將對人類自身產(chǎn)生深遠的影響。下列對“人類基因組計劃”的說法中，不正確的一項是（）A．對人類各種遺傳病的診斷和治療具有重要意義B．有助于對人類生長發(fā)育過程和進化過程的認識C．有助于人類對自身基因的表達調(diào)控過程的了解D．推動生物高新技術的發(fā)展，開發(fā)人類的DNA資源20.如果用15N、32P、35S標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結構成分中，能夠找到的放射性元素是（）A.可在外殼中找到15N和35S

B.可在DNA中找到15N和32PC.可在外殼中找到15N

D.可在DNA中找到15N、32P、35S21.下列關于基因的說法，錯誤的是（）。A．基因是有遺傳效應的DNA片段B．基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息C．基因是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位D．基因是染色體的一段22.“人類基因組計劃”中基因組測序的染色體是A．22+XB．22+YC．22+X+YD．21+X+Y二、綜合題23.下圖為某種病的遺傳圖解，請分析回答下列問題。(1)可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是______號。(2)若8號個體患病，則可排除________遺傳。(3)若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為________。(4)目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是________和________。24.下圖為某家庭有關白化病和紅綠色盲的遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患兩病。請據(jù)圖回答：人類紅綠色盲的遺傳方式是

隱性遺傳病，據(jù)圖判斷，Ⅱ4患

病。Ⅱ8是純合子的概率是

。Ⅲ12的基因型是

或

；若Ⅲ10和Ⅲ12結婚，所生子女中發(fā)病概率是

。人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定人類基因組的全部

序列，解讀其中包含的遺傳信息。在調(diào)查人群中遺傳病的活動中，最好選取群體中發(fā)病率高的遺傳病進行調(diào)查。25.人類基因組計劃的實施發(fā)現(xiàn)了一大批單基因遺傳病的致病基因。圖1中和是某致病基因的兩條鏈，圖2為些單基因遺傳病的一個家系，I－4為純合子。請回答下列問題：（1）人類基因組計劃的目的是

。（2）圖1中是另一條多核苷酸鏈，則圖中的酶是酶，圖示過程的方向是。（3）若調(diào)查此病的的發(fā)病率，則在調(diào)查時需要保證①、②。調(diào)查的結果顯示，該地區(qū)此病的發(fā)病率為1%，則圖2中II－8與一個表現(xiàn)型正常男性結婚后所生男孩患病的幾率是。（4）若II－6和II－7已不能提取相應的遺傳物質，則要判斷III－9與該家庭的關系，可比較III－9與的線粒體DNA序列。26.(9分)人類基因組計劃的實施為人類了解自身的奧秘、增進健康具有無可估量的意義，而其基礎是對DNA分子和基因結構和功能的認識。下圖表示細胞內(nèi)與基因有關的物質或結構，請仔細閱讀并回答問題：(1)細胞內(nèi)的遺傳物質是

］___________，基因和ｇ的關系是_______________。(2)遺傳物質的主要載體是

］___________，基因和ｉ的關系是______________。(3)基因指導ｈ的合成包括

和

兩個階段，第一階段的模板來自___________，mRNA從合成部位到被利用部位需要穿過_________層磷脂分子層，mRNA上最多可有

種密碼子。答案一、選擇題1、【答案】C【解析】試題分析：人類遺傳病是指由于遺傳物質結構和功能發(fā)生改變引起的疾病，不一定生下來就有，A錯誤；21三體綜合征是染色體異常遺傳病，B錯誤；人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結婚等措施達到優(yōu)生目的，C正確；人類基因組計劃是要測定人類基因組的24條DNA中堿基對的序列，D錯誤。考點：本題考查遺傳病的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2、C試題分析：人類基因組計劃簡稱HGP；人類基因組計劃可以幫助認識人類基因的組成、結構、功能及其相互關系，對于疾病的診治和預防有重要意義；由于X和Y染色體上的基因不完全相同，所以人類基因組計劃需要測定24條染色體的全部DNA序列；人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構成特點，進行更加個人化的治療方法?？键c：考查人類基因組計劃及其意義。點評：難度中等，理解X和Y染色體上的基因不完全相同。3、解析：由題意知一個DNA分子含有鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為1000×（）=600個，復制2次共需其數(shù)目為600×（221）=1800個。答案：D4、D考查對“人類基因組計劃”的認識。人體的新陳代謝、生長發(fā)育、繁殖、衰老和死亡等各項基本生命活動都直接或間接地受到遺傳物質的控制。因此，通過“人類基因組計劃”揭示出人體內(nèi)的遺傳信息及其調(diào)控表達的機制，就可以通過一定的技術進行控制。但是如果利用這些技術來開發(fā)人類的DNA資源，不僅有悖倫理道德，而且會導致不可想象的后果，如制作DNA武器等。5、解析：人類基因組計劃的總體目標是完成人類基因組全部序列的測定，弄清所有基因的位置和功能。答案：A6、解析：復制2次，后代DNA總數(shù)為22=4個，共8條單鏈，其中2條來自親本，標記有15N，其余6條為新合成的子鏈，標記有14N。答案：C7、解析：人類基因組計劃不能用于選擇胎兒性別，以免引起性別比例失調(diào)，同時不能供用人單位選擇合適的員工，以免出現(xiàn)“基因歧視”。答案：B8、通過分析可知，基因治療是指把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的9、【答案】C【解析】試題分析：人類基因組計劃簡稱HGP；人類基因組計劃可以幫助認識人類基因的組成、結構、功能及其相互關系，對于疾病的診治和預防有重要意義；由于X和Y染色體上的基因不完全相同，所以人類基因組計劃需要測定24條染色體的全部DNA序列；人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構成特點，進行更加個人化的治療方法。考點：考查人類基因組計劃及其意義。點評：難度中等，理解X和Y染色體上的基因不完全相同。10、答案:C已知DNA片段的堿基排列順序如右圖所示，則最相似的為C圖。11、解析：據(jù)研究，唇裂屬于多基因遺傳病，是由多對基因控制的人類遺傳病。性腺發(fā)育不良是女性中常見的一種性染色體病，經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)患者少了一條X染色體。答案：B12、解析：由于人類男性性染色體包括X、Y染色體，其上的基因是不同的，所以科學家應對1～22號常染色體和X、Y染色體上的DNA進行分析。答案：C13、解析：該DNA片段共有堿基1000個，其中A和T共占34%，則G和C占66%，計算可得C=G=1000×66%×1/2=330。該DNA復制了2次，一共產(chǎn)生4個DNA分子，共需C的個數(shù)為330×4=1320，其中需要游離的C個數(shù)為990。答案：C14、解析：蛋白質合成的直接模板是mRNA；一種氨基酸可由一種或多種密碼子編碼；基因具有兩個基本功能，即復制和表達，DNA的復制不是基因表達的過程，基因的表達分為轉錄和翻譯兩個過程；由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質都是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質。答案：D15、C16、解析：DNA的復制是半保留復制。重DNA分子的個數(shù)為0，故A項錯；注意C項是脫氧核苷酸鏈而不是DNA分子，應占1/2n；D項中，假設復制次數(shù)為x，則=12.5%x=4。答案：B17、CA．加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活的R型肺炎雙球菌的混合物轉化成S型細菌，會使健康小鼠得敗血病；錯誤。B．人類基因組計劃的目的是測定人類基因組中24條染色體的DNA序列；錯誤。C．染色體結構的變異會使染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而使得遺傳物質發(fā)生改變；正確。D．DNA中的G與C之和占全部堿基數(shù)的比例與其在一條鏈中所占比例相等；錯誤。18、【答案】B【解析】人類基因組計劃的重要內(nèi)容包括繪制四張圖：遺傳圖、物理圖、轉錄圖、序列圖。19、【答案】D【解析】考查對“人類基因組計劃”的認識。人體的新陳代謝、生長發(fā)育、繁殖、衰老和死亡等各項基本生命活動都直接或間接地受到遺傳物質的控制。因此，通過“人類基因組計劃”揭示出人體內(nèi)的遺傳信息及其調(diào)控表達的機制，就可以通過一定的技術進行控制。但是如果利用這些技術來開發(fā)人類的DNA資源，不僅有悖倫理道德，而且會導致不可想象的后果，如制作DNA武器等。20、解析：15N既可標記在噬菌體的DNA分子上，又可標記在噬菌體的蛋白質外殼上，而32P只能標記在噬菌體的DNA分子上，35S只能標記在噬菌體的蛋白質外殼上。因為在噬菌體侵染細菌的過程中，只有其DNA進入了細菌細胞，蛋白質外殼沒有進入，子代噬菌體的DNA和蛋白質外殼大都以細菌的成分為原料合成，所以在產(chǎn)生的子代噬菌體結構成分中只能找到噬菌體的DNA分子上帶的15N、32P，完全沒有35S。答案：B21、解析：基因是有遺傳效應的DNA片段，主要存在于染色體上（呈線性排列），是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位?；蛑械拿撗鹾塑账幔▔A基）的排列順序就代表遺傳信息。而染色體上除含有DNA外，還含有蛋白質，因此D項是錯誤的。答案：D22、C由于人類X、Y染色體形態(tài)、大小不同，存在非同源區(qū)段，所以“人類基因組計劃”中基因組測序的染色體共有24條：22條常染色體和X、Y兩條性染色體。二、綜合題23、【答案】(1)7

(2)X染色體上隱性(3)1/48

(4)基因突變

染色體變異【解析】據(jù)常染色體上顯性遺傳病的特點，7號患病，則3、4號中必有一個為患者，而兩者均正常，所以排除常染色體上顯性遺傳病。8號女性若為患者，4號正常，則一定為常染色體隱性遺傳病，不可能為伴X染色體隱性遺傳病，2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則2、6、7號的基因型均為aaXbY,9號基因型為aaXbXb,10號的基因型為AaXBY,8號基因型為(2/3Aa,1/3AA)(1/2XBXb,1/2XBXB)。后代患血友病的概率為1/8，患白化病的概率為1/6，生一個兩病皆患的概率為1/48。24、（1）伴X染色體

白化（2）1/6（2分）（3）AAXBY

AaXBY

13/48（4）DNA（或脫氧核糖核酸）（5）單基因試題分析：（1）紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅲ11為女性患者，其父母正常，則該病一定是常染色體隱性遺傳病，根據(jù)題意，該病為白化病，Ⅱ4與Ⅲ11患同一種病，則Ⅱ4患白化病。（2）由于Ⅱ7患有色盲，其色盲基因一定來自母親，則Ⅰ1為色盲基因的攜帶