2025年藥品調(diào)劑員培訓試題（附答案）一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有（）A.說明書B.注冊商標C.檢驗報告D.質(zhì)量合格標志答案：D。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標志。2.藥品不良反應主要是指（）A.合格藥品長期用藥造成的慢性中毒反應B.合格藥品超劑量用藥造成的有害反應C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應D.藥品使用者因誤用藥品造成的有害反應答案：C。藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。3.下列屬于假藥的是（）A.更改生產(chǎn)批號的B.擅自添加香料的C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品答案：D。以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥；更改生產(chǎn)批號、擅自添加香料屬于劣藥的范疇；藥品成分含量不符合國家藥品標準的也是劣藥。4.藥品儲存應實行色標管理，其統(tǒng)一標準是：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為（）A.綠色B.紅色C.黃色D.藍色答案：C。待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。5.麻醉藥品的處方保存時間為（）A.1年B.2年C.3年D.4年答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。6.處方中“Sig.”的含義是（）A.取B.用法C.用量D.劑型答案：B?！癝ig.”是用法的縮寫；“Rp.”表示取；用量通常會具體標注數(shù)字和單位；劑型是指藥物的形態(tài)，如片劑、膠囊等。7.以下哪種藥品需要在冷處儲存（）A.胰島素B.阿司匹林腸溶片C.維生素C片D.復方丹參片答案：A。胰島素需要在冷處（2-10℃）儲存，以保持其生物活性；阿司匹林腸溶片、維生素C片、復方丹參片一般在常溫下儲存即可。8.藥品調(diào)劑工作中，審方的內(nèi)容不包括（）A.處方前記、正文、后記是否清晰完整B.藥品名稱、規(guī)格、劑量是否準確C.患者的姓名、年齡、性別D.醫(yī)生的職稱答案：D。審方主要審查處方的完整性（前記、正文、后記）、藥品信息（名稱、規(guī)格、劑量等）以及用藥合理性等，醫(yī)生的職稱與處方的合理性和準確性無關。9.下列關于藥品有效期的表述，正確的是（）A.有效期至2023.10指可以使用到2023年10月31日B.有效期至2023/10/01指可以使用到2023年10月1日C.有效期至2023.10指可以使用到2023年10月1日D.有效期至2023/10/01指可以使用到2023年9月30日答案：D。有效期至2023/10/01表示該藥品可以使用到2023年9月30日；有效期至2023.10表示可以使用到2023年10月1日前。10.調(diào)劑處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（）A.拒絕調(diào)配B.經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配C.直接調(diào)配D.自行修改處方后調(diào)配答案：B。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認后，方可調(diào)配。11.下列藥品中，不屬于特殊管理藥品的是（）A.麻醉藥品B.生物制品C.精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：B。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，生物制品不屬于特殊管理藥品范疇。12.藥品的通用名稱是指（）A.列入國家藥品標準的藥品名稱B.商品名C.曾用名D.化學名答案：A。藥品通用名稱是列入國家藥品標準的藥品名稱，是藥品的法定名稱；商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)給自己藥品起的名稱；曾用名是藥品過去使用過的名稱；化學名是根據(jù)藥品的化學結構來命名的。13.處方中“po.”表示（）A.皮下注射B.肌肉注射C.靜脈注射D.口服答案：D。“po.”是口服的縮寫；“ih.”表示皮下注射；“im.”表示肌肉注射；“iv.”表示靜脈注射。14.下列哪項不屬于藥品的質(zhì)量特性（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟性答案：D。藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性，經(jīng)濟性不屬于藥品的質(zhì)量特性。15.藥品儲存時，垛與墻的間距應不小于（）A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米答案：D。藥品儲存時，垛與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，垛與散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，垛與地面的間距不小于10厘米。16.調(diào)劑工作中，調(diào)配藥品的順序是（）A.先普通藥品，后特殊藥品B.先貴重藥品，后普通藥品C.按處方藥品順序依次調(diào)配D.先注射劑，后口服制劑答案：C。調(diào)配藥品時應按處方藥品順序依次調(diào)配，以確保準確無誤地調(diào)配出所有藥品。17.下列關于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體D.藥品召回的范圍只包括假藥和劣藥答案：D。藥品召回的范圍包括可能存在安全隱患的藥品，不僅僅是假藥和劣藥；藥品召回分為主動召回和責令召回；一級召回針對使用該藥品可能引起嚴重健康危害的情況；藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體。18.以下哪種藥品易受潮變質(zhì)（）A.硝酸甘油片B.阿莫西林膠囊C.布洛芬緩釋膠囊D.對乙酰氨基酚片答案：B。阿莫西林膠囊屬于抗生素類藥物，易受潮變質(zhì)；硝酸甘油片遇熱、光等易分解；布洛芬緩釋膠囊和對乙酰氨基酚片相對來說受濕度影響較小。19.處方中“qd.”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A?！皅d.”是每日一次的縮寫；“bid.”表示每日兩次；“tid.”表示每日三次；“qid.”表示每日四次。20.藥品驗收時，應檢查的內(nèi)容不包括（）A.藥品的外觀質(zhì)量B.藥品的數(shù)量C.藥品的價格D.藥品的包裝、標簽、說明書答案：C。藥品驗收主要檢查藥品的外觀質(zhì)量、數(shù)量、包裝、標簽、說明書以及質(zhì)量檢驗報告書等，藥品價格不屬于驗收檢查的內(nèi)容。21.下列關于藥品儲存溫度的說法，正確的是（）A.常溫是指10-30℃B.陰涼處是指不超過20℃C.涼暗處是指避光且不超過20℃D.以上說法都正確答案：D。常溫是指10-30℃；陰涼處是指不超過20℃；涼暗處是指避光且不超過20℃。22.調(diào)劑處方時，發(fā)現(xiàn)處方中有字跡模糊不清的地方，應該（）A.自行猜測填寫B(tài).與患者溝通，讓患者聯(lián)系醫(yī)生確認C.直接調(diào)配，無需處理D.找其他醫(yī)生幫忙辨認答案：B。當發(fā)現(xiàn)處方中有字跡模糊不清的地方，應與患者溝通，讓患者聯(lián)系醫(yī)生確認，以保證處方的準確性，不能自行猜測或直接調(diào)配。23.下列哪種藥品需要避光保存（）A.維生素C注射液B.葡萄糖注射液C.氯化鈉注射液D.復方氨基酸注射液答案：A。維生素C注射液易被氧化，需要避光保存；葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、復方氨基酸注射液一般不需要嚴格避光保存。24.藥品的批準文號格式為“國藥準字+字母+8位數(shù)字”，其中字母“Z”代表（）A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝答案：B。字母“Z”代表中藥；“H”代表化學藥品；“S”代表生物制品；“J”代表進口藥品分包裝。25.處方中“必要時”的外文縮寫是（）A.prnB.sosC.qnD.st答案：A。“prn”表示必要時；“sos”表示需要時（限用一次，12小時內(nèi)有效）；“qn”表示每晚一次；“st”表示立即。26.藥品調(diào)劑室的溫濕度應控制在（）A.溫度18-26℃，相對濕度45%-65%B.溫度20-28℃，相對濕度50%-70%C.溫度16-24℃，相對濕度40%-60%D.溫度22-30℃，相對濕度55%-75%答案：A。藥品調(diào)劑室的溫濕度應控制在溫度18-26℃，相對濕度45%-65%，以保證藥品質(zhì)量。27.下列關于藥品效期管理的說法，錯誤的是（）A.近效期藥品是指有效期在6個月以內(nèi)的藥品B.應定期對效期藥品進行盤點C.應遵循“近效期先出”的原則發(fā)放藥品D.對過期藥品應及時銷毀，無需記錄答案：D。對過期藥品應及時銷毀，并做好記錄，包括銷毀的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷毀時間、銷毀方式等。近效期藥品通常指有效期在6個月以內(nèi)的藥品；要定期對效期藥品進行盤點；發(fā)放藥品時應遵循“近效期先出”的原則。28.以下哪種藥品不能與堿性藥物配伍（）A.阿司匹林B.頭孢拉定C.青霉素鈉D.以上都是答案：D。阿司匹林在堿性條件下易水解；頭孢拉定和青霉素鈉在堿性環(huán)境中穩(wěn)定性降低，都不能與堿性藥物配伍。29.藥品調(diào)劑員在工作中應遵循的職業(yè)道德不包括（）A.誠實守信B.利己主義C.廉潔奉公D.嚴謹負責答案：B。藥品調(diào)劑員應遵循的職業(yè)道德包括誠實守信、廉潔奉公、嚴謹負責等，利己主義不符合職業(yè)道德要求。30.處方中“im.”表示（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.皮下注射D.皮內(nèi)注射答案：B?！癷m.”是肌肉注射的縮寫；“iv.”表示靜脈注射；“ih.”表示皮下注射；“id.”表示皮內(nèi)注射。二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品調(diào)劑工作的基本程序包括（）A.收方B.審方C.調(diào)配D.發(fā)藥答案：ABCD。藥品調(diào)劑工作的基本程序包括收方、審方、調(diào)配、核對、發(fā)藥等環(huán)節(jié)，ABCD選項均包含在其中。2.下列屬于藥品不良反應報告和監(jiān)測的目的和意義的有（）A.及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應，以便及時調(diào)整藥品的使用B.保障公眾用藥安全C.為藥品的再評價、淘汰藥品提供依據(jù)D.促進臨床合理用藥答案：ABCD。藥品不良反應報告和監(jiān)測可以及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應，保障公眾用藥安全，為藥品再評價和淘汰藥品提供依據(jù)，同時也能促進臨床合理用藥。3.以下哪些藥品屬于精神藥品（）A.地西泮B.氯氮卓C.咖啡因D.芬太尼答案：ABC。地西泮、氯氮卓屬于第二類精神藥品，咖啡因也是精神藥品；芬太尼屬于麻醉藥品。4.藥品儲存的基本原則包括（）A.分類儲存B.分區(qū)存放C.堆碼整齊D.遵循“先進先出、近期先出”原則答案：ABCD。藥品儲存應分類儲存，按藥品的性質(zhì)、劑型等進行分類；分區(qū)存放，如待驗區(qū)、合格區(qū)等；堆碼整齊，便于管理和盤點；遵循“先進先出、近期先出”原則，保證藥品的質(zhì)量和有效期。5.處方審核的內(nèi)容包括（）A.處方的合法性B.用藥的適宜性C.藥品的價格D.處方的規(guī)范性答案：ABD。處方審核主要包括處方的合法性（醫(yī)生是否有處方權等）、用藥的適宜性（藥物相互作用、劑量等是否合理）和處方的規(guī)范性（格式、書寫等是否規(guī)范），藥品價格不屬于處方審核內(nèi)容。6.藥品調(diào)劑過程中，需要注意的事項有（）A.嚴格遵守操作規(guī)程B.認真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.注意藥品的質(zhì)量和有效期D.向患者交代用藥方法和注意事項答案：ABCD。在藥品調(diào)劑過程中，要嚴格遵守操作規(guī)程，確保操作的準確性和安全性；認真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，避免調(diào)配錯誤；注意藥品的質(zhì)量和有效期，保證患者使用到合格的藥品；向患者交代用藥方法和注意事項，提高患者用藥的依從性。7.以下哪些情況屬于藥品嚴重不良反應（）A.導致死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷D.導致住院或住院時間延長答案：ABCD。藥品嚴重不良反應包括導致死亡、致癌、致畸、致出生缺陷、對器官功能產(chǎn)生永久損傷、導致住院或住院時間延長等情況。8.藥品的包裝標簽上必須注明的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.有效期答案：ABCD。藥品的包裝標簽上必須注明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。9.下列關于藥品效期的說法，正確的有（）A.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持質(zhì)量的期限B.有效期的計算是從藥品生產(chǎn)日期開始算起C.超過有效期的藥品不得再使用D.近效期藥品應單獨存放，并做好標記答案：ABCD。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持質(zhì)量的期限，從藥品生產(chǎn)日期開始計算；超過有效期的藥品質(zhì)量無法保證，不得再使用；近效期藥品應單獨存放并做好標記，便于管理和優(yōu)先使用。10.藥品調(diào)劑員在工作中應具備的專業(yè)技能有（）A.準確識別藥品B.熟練掌握藥品的用法用量C.了解藥品的不良反應D.能處理常見的藥品質(zhì)量問題答案：ABCD。藥品調(diào)劑員應具備準確識別藥品的能力，熟練掌握藥品的用法用量，了解藥品的不良反應，并且能夠處理常見的藥品質(zhì)量問題，以保證調(diào)劑工作的質(zhì)量和患者的用藥安全。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品調(diào)劑員可以根據(jù)患者的要求自行更改處方內(nèi)容。（）答案：錯誤。藥品調(diào)劑員無權自行更改處方內(nèi)容，如有問題應與處方醫(yī)師溝通，經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字確認后才能調(diào)配。2.所有藥品都可以在網(wǎng)上進行銷售。（）答案：錯誤。并非所有藥品都可以在網(wǎng)上銷售，一些特殊管理藥品等是禁止在網(wǎng)上銷售的。3.藥品的有效期至2023.12表示該藥品可以使用到2023年12月31日。（）答案：錯誤。有效期至2023.12表示可以使用到2023年12月1日前。4.處方中的藥品名稱可以使用商品名。（）答案：正確。處方中的藥品名稱可以使用通用名，也可以使用商品名，但必須準確規(guī)范。5.藥品儲存時，為了充分利用空間，可以將藥品堆放在消防通道上。（）答案：錯誤。消防通道必須保持暢通，不能堆放任何物品，包括藥品，以確保在緊急情況下人員和物資的疏散。6.藥品不良反應只發(fā)生在新藥上，老藥不會出現(xiàn)不良反應。（）答案：錯誤。新藥和老藥都可能出現(xiàn)藥品不良反應，老藥可能由于長期使用、新的用藥人群等因素發(fā)現(xiàn)新的不良反應。7.調(diào)劑處方時，只要藥品數(shù)量正確，藥品名稱相似可以相互代用。（）答案：錯誤。藥品名稱相似但成分和作用可能不同，不能相互代用，必須嚴格按照處方調(diào)配藥品。8.藥品驗收時，只要有藥品的檢驗報告就可以，不需要檢查藥品的外觀質(zhì)量。（）答案：錯誤。藥品驗收時，不僅要檢查藥品的檢驗報告，還要檢查藥品的外觀質(zhì)量、包裝、標簽等，確保藥品質(zhì)量合格。9.麻醉藥品和精神藥品的處方應單獨存放，保存期限為3年。（）答案：錯誤。麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。10.藥品調(diào)劑員在工作中不需要了解藥品的藥理作用。（）答案：錯誤。藥品調(diào)劑員需要了解藥品的藥理作用，以便更好地審核處方、指導患者用藥和處理藥品相關問題。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品調(diào)劑工作中審方的主要內(nèi)容。審方是藥品調(diào)劑工作的重要環(huán)節(jié)，主要內(nèi)容包括：（1）處方的合法性：審核開具處方的醫(yī)師是否具備相應的處方權，處方是否符合醫(yī)療機構的相關規(guī)定。（2）處方的規(guī)范性：檢查處方前記、正文、后記是否完整，包括患者姓名、性別、年齡、科別、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等內(nèi)容是否清晰、準確。（3）用藥的適宜性：審查藥品的選擇是否合理，是否符合患者的病情和診斷；藥物的劑量、用法是否正確，是否存在超劑量、重復用藥等問題；藥物之間是否存在配伍禁忌；特殊人群（如孕婦、兒童、老年人、肝腎功能不全者等）的用藥是否適當。（4）藥品的信息：核對藥品名稱是否規(guī)范，是通用名還是商品名；規(guī)格、劑型是否準確；藥品的數(shù)量是否與用法用量相匹配。2.請說明藥品儲存的基本要求。藥品儲存的基本要求如下：（1）環(huán)境要求：-溫度：不同藥品對溫度有不同要求，常溫庫溫度為10-30℃，陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度為2-10℃。-濕度：相對濕度應控制在45%-75%。-避光：對于易受光線影響的藥品，應采用避光儲存措施，如使用棕色瓶、遮光罩等。-通風：保持儲存環(huán)境通風良好，防止藥品受潮、發(fā)霉和變質(zhì)。（2）分類儲存：-按藥品的性質(zhì)分類，如內(nèi)服藥與外用藥分開存放，易串味藥品單獨存放。-按劑型分類，如片劑、膠囊劑、注射劑等分開存放。-按特殊管理藥品和一般藥品分開存放，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品應嚴格按照相關規(guī)定儲存。（3）分區(qū)管理：-設立待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)等，并有明顯的色標區(qū)分，待驗區(qū)和退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。（4）堆碼要求：-藥品堆碼應整齊、牢固，垛與垛之間、垛與墻之間、垛與屋頂（房梁）之間、垛與散熱器或供暖管道之間、垛與地面之間應保持一定的間距。-一般垛與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，垛與散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，垛與地面的間距不小于10厘米。（5）效期管理：-遵循“先進先出、近期先出”的原則，定期對效期藥品進行盤點，近效期藥品應單獨存放并做好標記。-對過期藥品應及時清理和銷毀，并做好記錄。五、案例分析題（每題10分，共20分）1.患者張某持處方到藥房取藥，處方中有阿莫西林膠囊0.5g，tid，po；復方甘草口服液10ml，tid，po。調(diào)劑員在調(diào)配時，發(fā)現(xiàn)阿莫西林膠囊只有0.25g規(guī)格的。請問調(diào)劑員應該如何處理？調(diào)劑員應采取以下處理措施：（1）首先，不要自行更改處方。調(diào)劑員應及時與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系，