2025年麻醉藥品、精神藥品培訓試題有答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)要求，醫(yī)療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（以下簡稱“印鑒卡”）后，需經哪個部門批準方可使用？A.省級衛(wèi)生健康主管部門B.設區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門C.縣級衛(wèi)生健康主管部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門答案：B2.醫(yī)療機構儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊，其保存期限應為藥品有效期滿后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.門診患者開具鹽酸哌替啶注射液的最大單次用量為：A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.僅限于醫(yī)療機構內使用答案：D4.第二類精神藥品處方的保存期限是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B5.醫(yī)療機構調劑麻醉藥品時，復核人員需對處方的合法性、規(guī)范性及用藥合理性進行核對，以下哪項不屬于復核內容？A.患者身份證明編號B.醫(yī)師簽名或簽章C.藥品數(shù)量與劑型D.患者臨床診斷答案：A6.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收時，除核對藥品數(shù)量、規(guī)格、批號外，還需重點檢查的內容是：A.運輸溫度記錄B.藥品外觀質量C.供貨單位資質D.隨貨同行單與采購計劃一致性答案：D7.因治療需要，醫(yī)療機構需緊急借用其他醫(yī)療機構麻醉藥品時，借用方應在借用后多長時間內報所在地衛(wèi)生健康主管部門備案？A.24小時B.3個工作日C.5個工作日D.7個工作日答案：A8.下列哪類人員無需接受麻醉藥品和精神藥品管理專項培訓即可獲得相應權限？A.取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的醫(yī)師B.負責麻醉藥品調配的藥師C.醫(yī)院藥學部門負責人D.僅開具第二類精神藥品處方的醫(yī)師答案：D9.麻醉藥品、第一類精神藥品專用保險柜的鑰匙管理要求是：A.由藥學部門負責人統(tǒng)一保管B.雙人分別保管，開啟時需兩人同時在場C.交醫(yī)院保衛(wèi)部門備案后由單人保管D.每日下班前交值班人員臨時保管答案：B10.患者使用麻醉藥品后剩余的空安瓿、廢貼，醫(yī)療機構應如何處理？A.隨醫(yī)療廢物統(tǒng)一銷毀B.由患者自行帶回C.回收并登記后與藥房核對D.交藥品監(jiān)督管理部門集中處理答案：C11.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失時，應立即向哪個部門報告？A.所在地公安機關B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生健康主管部門D.所在地市場監(jiān)督管理部門答案：A12.開具麻醉藥品處方時，“診斷”欄必須注明的內容是：A.患者姓名B.疼痛程度評分C.具體疾病名稱（如癌痛、慢性疼痛等）D.醫(yī)師職稱答案：C13.第一類精神藥品注射劑的門診處方最大用量為：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A14.麻醉藥品、精神藥品專庫（柜）的監(jiān)控系統(tǒng)記錄應保存至少：A.1個月B.3個月C.6個月D.12個月答案：C15.醫(yī)療機構銷毀過期麻醉藥品時，需邀請監(jiān)督的部門是：A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地藥品監(jiān)督管理部門C.醫(yī)院內部審計部門D.患者代表答案：B二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”包括以下哪些內容？A.專人負責B.專用賬冊C.專柜加鎖D.專用處方E.專冊登記答案：ABCE（注：“五?！蓖ǔＶ笇Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方，但需根據(jù)最新規(guī)范調整，此處以主流表述為準）2.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的條件包括：A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.經省級衛(wèi)生健康主管部門考核合格C.在本醫(yī)療機構注冊D.參加麻醉藥品和精神藥品使用知識培訓并考核合格E.具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格答案：ACD3.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存的環(huán)境要求包括：A.安裝專用防盜門B.配備溫濕度監(jiān)測設備C.與其他藥品分庫（柜）存放D.雙人雙鎖管理E.設置明顯的警示標識答案：ABCDE4.下列關于麻醉藥品處方的說法，正確的有：A.必須使用淡紅色專用處方B.每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量（控緩釋制劑）C.需填寫患者身份證號或社會保障號碼D.醫(yī)師需簽全名E.兒科患者不得開具注射劑答案：ABCD5.醫(yī)療機構在采購麻醉藥品時，需向供貨單位提供的證明文件包括：A.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》副本B.印鑒卡C.采購人員身份證明D.藥品經營許可證E.醫(yī)師處方權證明答案：ABC6.麻醉藥品、精神藥品專用賬冊應記錄的信息包括：A.藥品名稱、規(guī)格、批號B.入庫日期、數(shù)量C.出庫日期、數(shù)量D.結余數(shù)量E.領用人員簽名答案：ABCDE7.下列哪些情形屬于麻醉藥品使用違規(guī)行為？A.為門診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑7日常用量B.未對空安瓿進行回收登記C.藥師未對處方進行雙人核對即調配D.處方保存2年后銷毀E.醫(yī)師未在本機構備案即開具麻醉藥品處方答案：BCDE8.第二類精神藥品的管理要求包括：A.可在藥店零售（憑醫(yī)師處方）B.處方保存2年備查C.不得向未成年人銷售D.儲存需專柜加鎖E.專冊登記（至少保存3年）答案：ABCD9.醫(yī)療機構處理麻醉藥品、精神藥品過期失效時，正確的流程包括：A.清點造冊B.報所在地衛(wèi)生健康主管部門備案C.在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀D.自行焚燒處理E.與普通醫(yī)療廢物混合處理答案：ABC10.麻醉藥品、精神藥品培訓的重點對象包括：A.臨床醫(yī)師B.藥學人員C.護理人員D.保衛(wèi)人員E.財務人員答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品、第一類精神藥品可以在互聯(lián)網上銷售。（）答案：×2.醫(yī)療機構可以將麻醉藥品借給其他醫(yī)療機構用于緊急救治。（）答案：√（注：需按規(guī)定備案）3.第二類精神藥品處方右上角需標注“精二”。（）答案：√4.麻醉藥品專用處方的編號需與普通處方編號分開管理。（）答案：√5.患者使用麻醉藥品后剩余的藥品，可由患者自行處理。（）答案：×6.藥學部門負責人是麻醉藥品、第一類精神藥品管理的第一責任人。（）答案：×（注：醫(yī)療機構主要負責人是第一責任人）7.麻醉藥品、第一類精神藥品的運輸需使用封閉車輛，并配備專人押運。（）答案：√8.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，可使用電子簽名代替手寫簽名。（）答案：√（注：需符合電子處方管理規(guī)范）9.醫(yī)療機構可以根據(jù)臨床需求，自行調整麻醉藥品的采購計劃。（）答案：×（注：需按印鑒卡核準的種類和數(shù)量采購）10.麻醉藥品、精神藥品的驗收記錄需保存至藥品有效期滿后5年。（）答案：√四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述醫(yī)療機構申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的必備條件。答案：（1）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；（2）具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識培訓并考核合格的醫(yī)師；（3）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（4）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。2.列舉麻醉藥品處方開具的“四查十對”具體內容。答案：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。3.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品專冊登記的主要內容及保存要求。答案：專冊登記內容包括：藥品名稱、規(guī)格、批號、入庫日期、入庫數(shù)量、出庫日期、出庫數(shù)量、領用部門（或人員）、結余數(shù)量等。專冊保存期限應為藥品有效期滿后不少于5年。4.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失或被盜時，應采取哪些應急措施？答案：（1）立即報告醫(yī)療機構負責人；（2）同時向所在地公安機關、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告；（3）封存相關記錄，配合調查；（4）啟動內部追溯，查找丟失環(huán)節(jié)并整改。5.簡述第二類精神藥品與第一類精神藥品在管理上的主要區(qū)別。答案：（1）儲存要求：第一類需專庫（柜）雙人雙鎖，第二類可專柜加鎖；（2）處方權限：第一類需經培訓考核的醫(yī)師開具，第二類執(zhí)業(yè)醫(yī)師即可；（3）零售限制：第一類不得零售，第二類可憑處方在藥店零售；（4）處方用量：第一類注射劑1日常用量，控緩釋制劑7日常用量；第二類一般不超過7日常用量（特殊情況可延長）；（5）處方保存：第一類3年，第二類2年。五、案例分析題（每題10分，共30分）案例1：某醫(yī)院藥學部在盤點時發(fā)現(xiàn)，本月麻醉藥品“鹽酸嗎啡注射液”庫存數(shù)量比賬冊記錄少5支（規(guī)格10mg/支）。經調取監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)調配藥師張某在夜間值班時未嚴格核對，誤將5支配發(fā)給無麻醉藥品處方權的醫(yī)師李某。問題：（1）該事件暴露了哪些管理漏洞？（2）應采取哪些整改措施？答案：（1）管理漏洞：①調配環(huán)節(jié)未執(zhí)行雙人核對制度；②未對醫(yī)師處方權進行嚴格審核；③夜間值班人員監(jiān)管缺失；④賬冊與實物未及時核對（未做到日清月結）。（2）整改措施：①立即暫停張某調配資格，開展專項培訓；②對李某進行處方權核查，違規(guī)開具的處方追溯患者并追回藥品；③完善夜間調配雙人復核制度，安裝實時監(jiān)控語音提示；④每日下班前核對賬物，發(fā)現(xiàn)差異立即上報；⑤對藥學部負責人進行責任追究，修訂麻醉藥品管理制度。案例2：患者王某，75歲，診斷為“肺癌晚期（骨轉移）”，門診就診時醫(yī)師開具處方：“鹽酸羥考酮緩釋片（10mg×30片），每次20mg，每日2次”。處方醫(yī)師簽名為電子簽章，未手寫簽名；診斷欄僅寫“疼痛”；患者未提供身份證復印件。問題：（1）該處方存在哪些不規(guī)范之處？（2）藥師應如何處理？答案：（1）不規(guī)范之處：①診斷欄未注明具體疾病（需寫“肺癌晚期骨轉移疼痛”）；②電子處方未按規(guī)定同步手寫簽名（或未確認電子簽名有效性）；③未留存患者身份證明復印件（或社會保障號碼）；④羥考酮緩釋片為控緩釋制劑，門診癌痛患者處方最大用量為15日常用量（此處30片為15日量，用量合規(guī)，但需確認是否符合“需長期使用”條件）。（2）藥師處理：①拒絕調配，要求醫(yī)師補全診斷信息；②核實電子簽名有效性，若不符合要求需重新開具手寫處方；③要求患者提供身份證復印件并留存；④確認無誤后調配，同時登記患者信息及藥品流向。案例3：某社區(qū)衛(wèi)生服務中心因場地限制，將麻醉藥品（芬太尼透皮貼劑）與第一類精神藥品（地西泮注射液）存放在同一普通藥品柜中，未加鎖；專用賬冊僅記錄了藥品名稱和數(shù)量，未登記批號和領用人員；近3個月未進行庫存盤點。問題：（1）指出該機構在麻精藥品管理中的違規(guī)行為。（2）提出針對性改進建議。答案：（1