2025年度《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試題(附答案)一、單選題（每題2分，共30分）1.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟D.安全、有效、經(jīng)濟、方便答案：C解析：《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，安全是首要的，確保患者用藥不會產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)；有效是指藥物能達(dá)到預(yù)期的治療效果；經(jīng)濟則考慮到患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，合理用藥，避免浪費。2.普通處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.3，3B.7，3C.7，5D.5，3答案：B解析：普通處方通常為7日用量，這能滿足一般疾病的常規(guī)治療周期。而急診處方考慮到急診患者的病情特點，一般為3日用量，以應(yīng)對緊急情況并方便及時復(fù)診調(diào)整治療方案。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1，3B.1，7C.2，3D.2，7答案：B解析：麻醉藥品注射劑作用迅速且可能成癮性較強，所以每張?zhí)幏綖?次常用量，以嚴(yán)格控制使用?？鼐忈屩苿┳饔脮r間長，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量，在保證治療效果的同時減少濫用風(fēng)險。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：專冊保存期限為3年，這便于醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行藥品管理和追溯，同時也滿足相關(guān)監(jiān)管部門對麻醉藥品和精神藥品使用情況檢查的要求。5.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B解析：一般處方當(dāng)日有效，特殊情況延長有效期最長不超過3天，這是為了保證處方的時效性和準(zhǔn)確性，避免因時間過長患者病情變化而導(dǎo)致用藥不合理。6.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：限制同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，有助于規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品采購，減少藥品品種過多帶來的管理混亂，同時也便于醫(yī)師合理選擇用藥。7.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師資格考試合格B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師注冊后D.衛(wèi)生行政部門授予答案：C解析：醫(yī)師注冊后才能獲得處方權(quán)，注冊是對醫(yī)師資格和執(zhí)業(yè)能力的進(jìn)一步確認(rèn)，確保醫(yī)師具備合法開具處方的資格。8.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“四查”不包括（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查臨床診斷答案：E解析：“四查”包括查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性，不包括查臨床診斷?！八牟槭畬Α笔钦{(diào)劑處方的重要規(guī)范，確保用藥準(zhǔn)確無誤。9.處方中，“qd.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd.”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次，這是處方中常用的用藥頻次縮寫。10.下列哪種藥品可以在門診藥房發(fā)藥（）。A.第一類精神藥品注射劑B.麻醉藥品C.第二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：第一類精神藥品注射劑和麻醉藥品一般不能在門診藥房發(fā)藥，需在特定醫(yī)療機構(gòu)的專門部門使用。醫(yī)療用毒性藥品管理嚴(yán)格，使用受限。第二類精神藥品可以在門診藥房發(fā)藥，但要遵循相關(guān)規(guī)定。11.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制其處方權(quán)，有助于規(guī)范醫(yī)師處方行為，促進(jìn)合理用藥。12.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.繼續(xù)調(diào)劑給藥B.及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.拒絕調(diào)劑給藥答案：C解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤時，應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并記錄和報告，以保障患者用藥安全。13.處方的有效期限一般為（）。A.當(dāng)天B.2天C.3天D.一周答案：A解析：如前面所述，處方開具當(dāng)日有效，所以一般為當(dāng)天。14.處方書寫必須符合下列規(guī)則（）。A.西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品B.中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.以上都是答案：D解析：以上選項均是處方書寫的規(guī)則要求，確保處方書寫規(guī)范、準(zhǔn)確，便于藥師調(diào)劑和患者用藥。15.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）。A.藥品集中采購目錄B.藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄C.藥品采購計劃D.藥品儲備計劃答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)制定藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄，能指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥，規(guī)范藥品使用，同時滿足醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療需求。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方的組成包括（）。A.前記B.正文C.后記D.簽名答案：ABC解析：處方由前記、正文和后記三部分組成。前記包含患者基本信息等；正文是藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等用藥信息；后記有醫(yī)師簽名、金額等。簽名是后記的一部分，不能單獨作為處方組成部分。2.以下屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.地西泮答案：ABC解析：嗎啡、芬太尼、哌替啶都屬于麻醉藥品，具有較強的鎮(zhèn)痛作用，但也有成癮性。地西泮是第二類精神藥品。3.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的E.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCDE解析：以上情形均符合取消醫(yī)師處方權(quán)的規(guī)定，這些情況表明醫(yī)師在執(zhí)業(yè)過程中存在嚴(yán)重問題，可能影響患者用藥安全。4.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時的“十對”包括（）。A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷答案：ABCD解析：“十對”具體為對科別、姓名、年齡；對藥名、規(guī)格、數(shù)量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷。這是確保調(diào)劑處方準(zhǔn)確無誤的重要環(huán)節(jié)。5.下列關(guān)于處方管理的說法，正確的有（）。A.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存B.普通處方保存期限為1年C.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年答案：ABCD解析：處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)保存，不同類型處方有不同的保存期限要求，以滿足管理和追溯的需要。6.處方審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：處方審核涵蓋多個方面，以上選項都是確保處方合理、安全的重要審核內(nèi)容。7.醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥品有（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.兒科處方藥品D.國家藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品E.急診處方藥品答案：DE解析：麻醉藥品、精神藥品和兒科處方藥品有特殊管理要求，一般不允許到藥品零售企業(yè)購藥。國家藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品和急診處方藥品在符合規(guī)定的情況下，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。8.以下哪些是處方書寫的要求（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫答案：ABCD解析：以上都是處方書寫的基本要求，保證處方信息準(zhǔn)確、完整、規(guī)范。9.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位，以下正確的有（）。A.重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位B.容量以升（L）、毫升（ml）為單位C.國際單位（IU）、單位（U）D.中藥飲片以劑為單位答案：ABCD解析：這些都是處方中劑量與數(shù)量的法定劑量單位表示方法，確保用藥劑量準(zhǔn)確表達(dá)。10.醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》（）。A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方的答案：ABC解析：未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方的，有另外的處罰規(guī)定。使用未取得處方權(quán)、麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的人員以及未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事相關(guān)工作，會受到上述處罰。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）答案：正確解析：醫(yī)師取得相應(yīng)處方權(quán)后可以在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但為避免濫用，不得為自己開具。2.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其調(diào)劑資格。（）答案：正確解析：藥師調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方有嚴(yán)格規(guī)定，違反規(guī)定會受到相應(yīng)處罰。3.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（）答案：正確解析：這是處方用量的基本規(guī)定，特殊情況延長用量需醫(yī)師注明理由，以保證用藥合理。4.醫(yī)療機構(gòu)可以使用自行編制的藥品縮寫名稱或者使用代號。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的藥品名稱，不得使用自行編制的藥品縮寫名稱或者代號，以避免用藥混淆。5.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，也可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。（）答案：錯誤解析：藥品用法不能使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句，必須準(zhǔn)確規(guī)范書寫，確?；颊哒_用藥。6.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，包括對潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的審核。（）答案：正確解析：審核處方用藥適宜性是藥師的重要職責(zé)，包括對藥物相互作用和配伍禁忌的審核。7.醫(yī)療機構(gòu)對留存的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地衛(wèi)生行政部門提出銷毀申請，經(jīng)批準(zhǔn)后予以監(jiān)督銷毀。（）答案：正確解析：對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品按此程序處理，可確保藥品安全管理，防止流入非法渠道。8.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（）答案：正確解析：處方保存期滿銷毀需經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并登記備案，保證處方管理的規(guī)范性和可追溯性。9.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。（）答案：正確解析：這是醫(yī)師開具處方使用藥品名稱的規(guī)范要求，保證處方用藥信息準(zhǔn)確。10.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)的臨床特點，自行制定藥品縮寫詞。（）答案：錯誤解析：藥品名稱應(yīng)使用規(guī)范名稱，醫(yī)療機構(gòu)不能自行制定藥品縮寫詞，避免造成用藥誤解。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述“四查十對”的具體內(nèi)容。答案：“四查十對”是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須遵循的重要原則。“四查”包括：-查處方：對科別、姓名、年齡。-查藥品：對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。-查配伍禁忌：對藥品性狀、用法用量。-查用藥合理性：對臨床診斷。“十對”具體為：-查處方時，核對科別、姓名、年齡，確保處方是針對正確的患者和科室。-查藥品時，核對藥名要準(zhǔn)確無誤，規(guī)格符合要求，數(shù)量正確，標(biāo)簽清晰。-查配伍禁忌時，關(guān)注藥品性狀是否正常，用法用量是否合理。-查用藥合理性時，判斷用藥與臨床診斷是否相符?！八牟槭畬Α蹦苡行П苊庹{(diào)劑處方過程中的差錯，保障患者用藥安全。2.請說明醫(yī)師開具處方時的基本要求。答案：醫(yī)師開具處方時應(yīng)遵循以下基本要求：-遵循原則：應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，確保患者用藥既安全無嚴(yán)重不良反應(yīng)，又能達(dá)到治療效果，同時考慮患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。-處方書寫：-處方內(nèi)容要完整，包括前記（患者基本信息等）、正文（藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等用藥信息）、后記（醫(yī)師簽名、金額等）。-字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。-藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。不得使用自行編制的藥品縮寫名稱或者使用代號。-藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。-藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。-用藥選擇：