2025年《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試題(有答案)一、單選題（每題2分，共30分）1.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。這一規(guī)定有助于規(guī)范處方書寫，減少用藥混亂和潛在的藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：一般處方開具當(dāng)日有效，在特殊情況下，如患者病情穩(wěn)定但取藥不便等，經(jīng)醫(yī)師注明有效期限后，有效期最長(zhǎng)不得超過3天。這樣既保證了處方的時(shí)效性，又能適應(yīng)一些特殊情況。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：對(duì)于門（急）診患者使用的麻醉藥品注射劑，考慮到麻醉藥品的成癮性和安全性，每張?zhí)幏街荒転?次常用量，以嚴(yán)格控制麻醉藥品的使用和流向。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的使用情況進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為3年，以便于對(duì)麻醉藥品和精神藥品的使用進(jìn)行追溯和監(jiān)管。5.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.以上都是答案：D解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱。使用規(guī)范的名稱可以避免因名稱混淆導(dǎo)致的用藥錯(cuò)誤。6.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7，3B.5，3C.7，5D.10，3答案：A解析：為了合理用藥和控制藥品濫用，一般處方不得超過7日用量，急診處方由于患者病情緊急且不確定性較大，一般不得超過3日用量。7.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”的內(nèi)容不包括（）。A.對(duì)藥名B.對(duì)劑型C.對(duì)規(guī)格D.對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)答案：D解析：“四查十對(duì)”中“查藥品”是指對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。藥品批準(zhǔn)文號(hào)不屬于“查藥品”的內(nèi)容。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：為了規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)，避免藥品品種過多造成管理混亂和資源浪費(fèi)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種。9.處方中“qd.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd.”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意思是每日一次。10.下列哪種藥品不屬于特殊管理的藥品（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。生物制品不屬于特殊管理藥品的范疇。11.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.繼續(xù)調(diào)劑B.及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D.自行修改處方答案：C解析：當(dāng)藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤時(shí)，必須拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并做好記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告，以保障患者用藥安全。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：為了規(guī)范醫(yī)師處方行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。13.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。14.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師資格考試合格D.衛(wèi)生行政部門授予答案：A解析：醫(yī)師經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)后，即取得在相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方權(quán)。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。處方點(diǎn)評(píng)專家組應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成。每次處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)抽取的處方比例不低于（）。A.1‰B.2‰C.3‰D.5‰答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)抽取的處方比例不低于1‰，以保證能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正不合理處方。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。答案：ABCD解析：以上選項(xiàng)均符合《處方管理辦法》中處方書寫的規(guī)則要求。清晰完整的患者信息和診斷、一人一方、規(guī)范的書寫和修改方式以及正確的藥品名稱使用等都是保證處方質(zhì)量的重要方面。2.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.臨床診斷答案：ABD解析：處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等。藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于處方正文內(nèi)容。3.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.因開具處方牟取私利答案：ABCD解析：當(dāng)醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間、被注銷或吊銷執(zhí)業(yè)證書以及因開具處方牟取私利等情況時(shí)，所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)取消其處方權(quán)，以保障醫(yī)療安全和患者權(quán)益。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的儲(chǔ)存說法正確的是（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。B.對(duì)進(jìn)出專庫(kù)的麻醉藥品和第一類精神藥品建立專用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到賬、物、批號(hào)相符。C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。D.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲(chǔ)存實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖。答案：ABCD解析：這些選項(xiàng)都是關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存和使用的正確規(guī)定。專用賬冊(cè)的保存期限、詳細(xì)的進(jìn)出記錄、緊急借用的管理以及專人專庫(kù)（柜）管理等措施都是為了確保麻醉藥品和第一類精神藥品的安全儲(chǔ)存和使用。5.藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：藥師審核處方用藥適宜性時(shí)，需要從多個(gè)方面進(jìn)行評(píng)估，包括皮試情況、用藥與診斷的相符性、劑量用法的正確性以及劑型和給藥途徑的合理性等，以保障患者用藥的安全、有效。6.以下哪些藥品屬于醫(yī)療用毒性藥品（）。A.阿托品B.洋地黃毒苷C.升汞D.亞砷酸鉀答案：ABCD解析：醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。阿托品、洋地黃毒苷、升汞、亞砷酸鉀都屬于醫(yī)療用毒性藥品范疇。7.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為（）。A.合理處方B.不合理處方C.不規(guī)范處方D.超常處方答案：AB解析：處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方，不合理處方又可細(xì)分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括（）。A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。B.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。C.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)。D.建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)。答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理中起著重要作用，上述職責(zé)涵蓋了法規(guī)執(zhí)行、制度制定、藥品管理、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等多個(gè)方面。9.下列關(guān)于處方保存期限的說法正確的是（）。A.普通處方保存1年B.急診處方保存1年C.兒科處方保存1年D.第二類精神藥品處方保存2年答案：ABCD解析：根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。10.藥師在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)做到（）。A.按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。B.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。C.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核。D.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。答案：ABCD解析：藥師在調(diào)配處方時(shí)，需要嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，包括準(zhǔn)確調(diào)配、規(guī)范包裝、用藥指導(dǎo)等。對(duì)于特殊藥品要做好編號(hào)管理，同時(shí)要審核處方用藥適宜性，及時(shí)處理不合理處方。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格后方可從事處方調(diào)劑工作。（）答案：正確解析：只有在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格，藥師才能合法地從事處方調(diào)劑工作，這是保障調(diào)劑工作質(zhì)量和患者用藥安全的重要規(guī)定。2.處方中的藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。（）答案：正確解析：使用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫劑量和數(shù)量，并采用法定劑量單位可以避免因書寫不規(guī)范或單位不統(tǒng)一導(dǎo)致的用藥錯(cuò)誤。3.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：正確解析：對(duì)于住院患者使用的麻醉藥品和第一類精神藥品，為了嚴(yán)格控制使用和保證患者用藥安全，應(yīng)當(dāng)逐日開具，且每張?zhí)幏綖?日常用量。4.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，以防止濫用和成癮等問題。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)的臨床需要，自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)，以免造成用藥混淆。6.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查配伍禁忌”是指對(duì)藥品性狀、用法用量。（）答案：錯(cuò)誤解析：“查配伍禁忌”是指對(duì)藥品性狀、用法用量以及藥品之間的相互作用等方面進(jìn)行檢查，而不僅僅是藥品性狀和用法用量。7.處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。（）答案：正確解析：這準(zhǔn)確地描述了處方點(diǎn)評(píng)的定義和目的，通過對(duì)處方的全面評(píng)價(jià)和干預(yù)，提高臨床用藥的合理性。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。（）答案：正確解析：專冊(cè)登記和規(guī)定的保存期限有助于對(duì)麻醉藥品和精神藥品的使用進(jìn)行監(jiān)管和追溯。9.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。（）答案：正確解析：在特定的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)，經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師獨(dú)立從事一般執(zhí)業(yè)活動(dòng)時(shí)，可在注冊(cè)地點(diǎn)取得相應(yīng)處方權(quán)。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。（）答案：正確解析：嚴(yán)格的進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度是保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量和患者用藥安全的重要措施。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。答案：“四查十對(duì)”是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須遵循的原則。具體內(nèi)容如下：-查處方：對(duì)科別、姓名、年齡。確保處方是針對(duì)正確的患者開具，且患者的基本信息準(zhǔn)確，不同科別的患者病情和用藥需求可能不同，準(zhǔn)確的信息有助于合理用藥。-查藥品：對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。核對(duì)藥品名稱是否準(zhǔn)確，劑型和規(guī)格是否符合患者的用藥需求和醫(yī)生的處方意圖，數(shù)量是否與處方一致，避免調(diào)配錯(cuò)誤的藥品或數(shù)量。-查配伍禁忌：對(duì)藥品性狀、用法用量。檢查藥品之間是否存在配伍禁忌，藥品的性狀是否正常，如有無變色、變質(zhì)等情況，同時(shí)核對(duì)用法用量是否正確，防止因不當(dāng)?shù)呐湮榛蝈e(cuò)誤的用法用量導(dǎo)致不良反應(yīng)。-查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。審核開具的藥品是否與患者的臨床診斷相符，確保用藥的針對(duì)性和合理性，避免不合理用藥。2.請(qǐng)簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處方管理方面應(yīng)采取的主要措施。答案：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處方管理方面應(yīng)采取以下主要措施：-制度建設(shè)-建立健全處方管理制度，包括處方書寫規(guī)范、處方審核制度、處方點(diǎn)評(píng)制度、處方保管制度等。明確各環(huán)節(jié)的責(zé)任和操作流程，確保處方管理工作有章可循。-制定藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配等相關(guān)制度，保證藥品質(zhì)量和供應(yīng)，為合理處方提供基礎(chǔ)保障。-人員管理-加強(qiáng)對(duì)醫(yī)師的培訓(xùn)和管理，提高醫(yī)師的處方