5.1

合成高分子的基本方法第1課時(shí)

加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)

人教版（2019版）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選擇性必修3）問(wèn)1：判斷高分子的方法（標(biāo)準(zhǔn)）？任務(wù)1：認(rèn)識(shí)合成高分子問(wèn)2：合成高分子的方法主要有哪些？問(wèn)3：聚合反應(yīng)得到的產(chǎn)物是純凈物？為什么？閱讀教材132頁(yè)問(wèn)4：聚合反應(yīng)一般包括哪兩種方法？反應(yīng)類型各有什么特點(diǎn)？舉例？縮合聚合反應(yīng)一般是含有雙鍵的烯類單體發(fā)生的聚合反應(yīng)一般是含有兩個(gè)（或兩個(gè)以上）官能團(tuán)的單體之間發(fā)生的聚合反應(yīng)加成聚合反應(yīng)注意：不一定是兩種，即兩個(gè)可以是同一種官能團(tuán)請(qǐng)寫出合成聚丙烯的化學(xué)方程式。無(wú)紡布：主要材料是聚丙烯任務(wù)2：加聚反應(yīng)[

]CHCH2CH3n催化劑CH=CH2CH3單體鏈節(jié)聚合物聚合度問(wèn)5：以上反應(yīng)的本質(zhì)是屬于哪類反應(yīng)？書(shū)寫加聚反應(yīng)方程式時(shí)要注意哪些細(xì)節(jié)？寫出下列加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式氯乙烯：

。1,3-丁二烯：

。乙烯與2-丁烯：

。丙烯與1,3-丁二烯：

。炔烴：

?！揪毩?xí)】CH2=CHCN：

。【歸納】加聚反應(yīng)常見(jiàn)類型二氧化碳與環(huán)氧丙烷：

。(1)單烯烴加聚(2)共軛烯烴加聚(3)混合烯烴加聚(4)炔烴加聚(5)二氧化碳與環(huán)氧烷烴加聚課本140頁(yè)該聚合物的分子式為[

]CHCH2Cln單體CH=CH2Cl[CH2

CH2

CH

CH2

CHCH2]nClCH3CH2=CH2、CH=CH2和ClCH3CH=CH2問(wèn)6：根據(jù)已知高聚物（加聚物）如何確認(rèn)其單體？高聚物（加聚物）CH2==CH—CH==CH2、

和加聚物中全都是單鍵，將鏈節(jié)中每?jī)蓚€(gè)碳斷開(kāi)，再將兩個(gè)半鍵閉合即為單體。加聚物中有雙鍵，先以雙鍵為中心將鏈節(jié)分割出四個(gè)碳原子，再每?jī)蓚€(gè)碳斷開(kāi)，單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵即為單體。方法歸納加聚物推單體單體高聚物（加聚物）寫出加聚產(chǎn)物中單體【練習(xí)】[CH2

CH

=

C

CH2

CHCH2]nClCH3

CH2=CH

C=CH2ClCH3CH=CH2CH2==CH—CH3、已知某高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

其中可用于合成該高分子的是(

)A.①③④ B.①②③C.①②④ D.②③④C隨堂鞏固問(wèn)7：結(jié)合所學(xué)知識(shí)，寫出己二酸與乙二醇反應(yīng)生成鏈狀高分子的化學(xué)方程式？閱讀教材133頁(yè)任務(wù)3：縮聚反應(yīng)的類型：?jiǎn)?：以上反應(yīng)的本質(zhì)是屬于哪類反應(yīng)？書(shū)寫縮聚反應(yīng)方程式時(shí)要注意哪些細(xì)節(jié)？端基原子團(tuán)端基原子1、書(shū)寫縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，要注明端基原子或原子團(tuán)。2、書(shū)寫縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式時(shí)，各單體物質(zhì)的量與縮聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的下角標(biāo)一般要一致。3、小分子的物質(zhì)的量（n-1）、（2n-1）為提高產(chǎn)率，并得到具有較高聚合度的縮聚物，需要及時(shí)移除反應(yīng)產(chǎn)生的小分子副產(chǎn)物。問(wèn)9：為提高產(chǎn)率，并得到具有較高聚合度的縮聚物，可采取哪些措施？任務(wù)3：縮聚反應(yīng)的類型：（1）由一種單體發(fā)生的縮聚反應(yīng)①羥基羧基縮聚催化劑O

nHOCCH2OH+

(n-1)H2O

H[]OHOCCH2On單體鏈節(jié)端基原子端基原子團(tuán)OHOCCH2OHOHOCCH2OHOHOCCH2OHOHOCCH2OH②氨基羧基縮聚催化劑+(n-1)H2O

nH2NCH2

COOH[]HNCH2nHOOHC③羥基羥基縮聚

nHOCH2CH2

OH催化劑HOCH2CH2OH[]n+

(n-1)H2O

縮聚反應(yīng)的類型：（1）由一種單體發(fā)生的縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)的類型：（1）由一種單體發(fā)生的縮聚反應(yīng)酚醛樹(shù)脂

在酸催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛反應(yīng)，苯酚鄰位或?qū)ξ坏腍原子與甲醛的羰基加成生成羥甲基苯酚，然后羥甲基苯酚之間脫水縮合成線型結(jié)構(gòu)高分子④苯酚與甲醛的縮聚(酚醛樹(shù)脂)n+（n-1）H2OH+H+反應(yīng)類型？反應(yīng)類型？CH2OH

OH

CH2OHCH2OHHOCH2OH在堿性條件下，苯酚與過(guò)量的甲醛反應(yīng)，生成羥甲基苯酚的同時(shí)，還生成二羥基甲基苯酚、三羥基甲基苯酚等，繼續(xù)反應(yīng)就可以生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂。寫出在堿性條件下，兩分子甲醛與一分子苯酚反應(yīng)可以得到的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(臨對(duì)位二羥基甲基苯酚)。2,4-二羥甲基苯酚2,6-二羥甲基苯酚①二元酸與二元醇COOHCOHOCOOCH2CH2OCO[]nHOHCH2CH2OHHOnn+催化劑+(2n-1)H2O各單體物質(zhì)的量與縮聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的下角標(biāo)一般要一致縮聚反應(yīng)的類型：（2）由兩種單體發(fā)生的縮聚反應(yīng)②二元酸與二胺(CH2)2NH2H2N+

n+(2n-1)H2O

催化劑COOHCOHOn(CH2)4CO(CH2)2NHCO[]nHOH(CH2)4NH縮聚反應(yīng)的類型：（2）由兩種單體發(fā)生的縮聚反應(yīng)（1）縮聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式在方括號(hào)外側(cè)寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)；而加聚物的端基不確定，一般不必寫出。（2）書(shū)寫時(shí)，各單體物質(zhì)的量與縮聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的下角標(biāo)一般要一致。端基原子團(tuán)端基原子縮聚物的書(shū)寫：]n如：O[HO—C—C—OCH2CH2O—HO（3）寫方程式時(shí)，要注意生成的小分子的物質(zhì)的量?？s聚物推單體：（1）去掉方括號(hào)和n，變?yōu)樾》肿覱OHO—C-R-C-OCH2CH2O—H[]n（2）斷開(kāi)分子中的醚鍵或酯基或肽鍵HO—C-R-C—OCH2CH2O—HO補(bǔ)-OH補(bǔ)-HO（3）將斷開(kāi)的羰基碳上連接-OH，在氧或氮原子上連接-H，還原為單體小分子

①CH2=CHCOOH。④HOOC(CH2)4COOH、NH2—(CH2)6NH2。⑥CH2=CH2、CH3CH=CH2

⑦CH2=CHCH3、CH2=CH—CH=CH2

【練習(xí)】寫出以下高聚物的單體1.下列高聚物中，由兩種不同的單體通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的是A. B.CH2CH==CHCH2

C.D.D隨堂鞏固2.

的單體為_(kāi)___________________，反應(yīng)類型為_(kāi)______，由單體合成該物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________?？s聚反應(yīng)n＋(n－1)H2O隨堂鞏固3.滌綸(

)去掉中括號(hào)和n再水解的單體為_(kāi)_________________________________________，反應(yīng)類型為_(kāi)________，制備滌綸的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________________________________________________。、HOCH2CH2OHn＋nHOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O縮聚反應(yīng)