2025年藥劑學(xué)【相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)】模擬題與答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共40分）1.下列關(guān)于藥物劑型重要性的敘述錯(cuò)誤的是A.不同劑型可以改變藥物的作用速度B.劑型改造可使藥物具有靶向性C.劑型不能改變藥物的毒副作用D.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)答案：C。解析：劑型可以改變藥物的毒副作用，例如緩控釋制劑可以減小藥物的峰谷現(xiàn)象，降低毒副作用，所以C選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。A選項(xiàng)，注射劑起效快，丸劑起效慢，不同劑型作用速度不同；B選項(xiàng)，脂質(zhì)體等靶向制劑可使藥物具有靶向性；D選項(xiàng)，如硫酸鎂口服有導(dǎo)瀉作用，注射有鎮(zhèn)靜、解痙作用，不同劑型作用性質(zhì)改變。2.以下哪種物質(zhì)不能作為乳化劑A.表面活性劑B.高分子溶液C.電解質(zhì)D.固體微粒答案：C。解析：電解質(zhì)一般不能作為乳化劑。表面活性劑具有親水親油基團(tuán)，能降低油水界面的表面張力，可作為乳化劑，A選項(xiàng)不符合題意；高分子溶液如阿拉伯膠等可在油滴周?chē)纬杀Ｗo(hù)膜，能作為乳化劑，B選項(xiàng)不符合題意；固體微粒如二氧化硅等可吸附在油水界面形成穩(wěn)定的乳劑，可作為乳化劑，D選項(xiàng)不符合題意。3.下列關(guān)于溶解度的說(shuō)法正確的是A.溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解溶質(zhì)的最大量B.藥物的溶解度只與藥物的性質(zhì)有關(guān)C.溫度升高，藥物的溶解度一定增大D.溶解度與溶劑的量有關(guān)答案：A。解析：溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解溶質(zhì)的最大量，A選項(xiàng)正確。藥物的溶解度不僅與藥物性質(zhì)有關(guān)，還與溶劑性質(zhì)、溫度等因素有關(guān)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；有些藥物的溶解度隨溫度升高而減小，如氫氧化鈣，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；溶解度是指在一定條件下單位溶劑中溶解溶質(zhì)的最大量，與溶劑的量無(wú)關(guān)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.制備空膠囊時(shí)加入甘油的作用是A.成型材料B.增塑劑C.保濕劑D.遮光劑答案：B。解析：制備空膠囊時(shí)加入甘油的作用是增塑劑，可增加膠囊的韌性和可塑性，B選項(xiàng)正確。明膠是成型材料，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；保濕劑一般是防止膠囊水分散失，甘油主要起增塑作用，C選項(xiàng)不準(zhǔn)確；遮光劑如二氧化鈦等用于防止藥物受光影響，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。5.下列關(guān)于熱原的性質(zhì)錯(cuò)誤的是A.具有耐熱性B.具有揮發(fā)性C.具有水溶性D.可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞答案：B。解析：熱原不具有揮發(fā)性，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。熱原具有耐熱性，一般高溫處理才能破壞，A選項(xiàng)正確；熱原具有水溶性，可溶于水，C選項(xiàng)正確；熱原可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等破壞，D選項(xiàng)正確。6.以下哪種方法不能增加藥物的溶解度A.制成鹽類(lèi)B.應(yīng)用混合溶劑C.加入助懸劑D.加入增溶劑答案：C。解析：加入助懸劑是為了增加混懸劑的穩(wěn)定性，使混懸微粒均勻分散，不能增加藥物的溶解度，C選項(xiàng)符合題意。制成鹽類(lèi)可改變藥物的化學(xué)性質(zhì)，增加其在溶劑中的溶解度，A選項(xiàng)不符合題意；應(yīng)用混合溶劑，利用潛溶原理可增加藥物溶解度，B選項(xiàng)不符合題意；加入增溶劑，通過(guò)增溶作用可增加藥物溶解度，D選項(xiàng)不符合題意。7.藥物的有效期是指藥物含量降低A.5%所需的時(shí)間B.10%所需的時(shí)間C.20%所需的時(shí)間D.50%所需的時(shí)間答案：B。解析：藥物的有效期是指藥物含量降低10%所需的時(shí)間，B選項(xiàng)正確。8.下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是A.軟膏劑是一種半固體制劑B.軟膏劑可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)C.凡士林是一種水溶性基質(zhì)D.軟膏劑的制備方法有熔合法、研和法和乳化法答案：C。解析：凡士林是一種油脂性基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。軟膏劑是半固體制劑，A選項(xiàng)正確；其基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)，B選項(xiàng)正確；制備方法有熔合法、研和法和乳化法，D選項(xiàng)正確。9.以下哪種劑型不屬于經(jīng)皮給藥制劑A.軟膏劑B.貼劑C.凝膠劑D.氣霧劑答案：D。解析：氣霧劑是通過(guò)呼吸道或皮膚黏膜等部位給藥的劑型，不屬于經(jīng)皮給藥制劑，D選項(xiàng)符合題意。軟膏劑、貼劑、凝膠劑都可用于經(jīng)皮給藥，A、B、C選項(xiàng)不符合題意。10.下列關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.便于分劑量，易于服用D.穩(wěn)定性好，不易霉變答案：D。解析：液體制劑藥物分散度大，易受微生物污染，穩(wěn)定性較差，易霉變，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。液體制劑藥物分散度大，吸收快，A選項(xiàng)正確；可口服、外用等，給藥途徑廣泛，B選項(xiàng)正確；便于分劑量，易于服用，C選項(xiàng)正確。11.制備注射劑時(shí)，常用的等滲調(diào)節(jié)劑是A.氯化鈉B.氫氧化鈉C.碳酸鈉D.亞硫酸鈉答案：A。解析：氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，可調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與血漿等滲，A選項(xiàng)正確。氫氧化鈉是調(diào)節(jié)pH的試劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；碳酸鈉一般不用于調(diào)節(jié)等滲，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；亞硫酸鈉是抗氧劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。12.下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是A.片劑是將藥物與適宜的輔料混合后壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑B.片劑可以口服、舌下含服、外用等C.片劑的制備方法只有濕法制粒壓片法D.片劑應(yīng)具有適宜的硬度和脆碎度答案：C。解析：片劑的制備方法有濕法制粒壓片法、干法制粒壓片法、直接壓片法等，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。片劑是將藥物與適宜輔料混合壓制而成的固體制劑，A選項(xiàng)正確；片劑可口服、舌下含服、外用等，B選項(xiàng)正確；片劑應(yīng)具有適宜的硬度和脆碎度，以保證質(zhì)量，D選項(xiàng)正確。13.以下哪種物質(zhì)可作為片劑的崩解劑A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉鈉D.微晶纖維素答案：C。解析：羧甲基淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，具有良好的吸水膨脹性，能促使片劑崩解，C選項(xiàng)正確。淀粉可作為填充劑、崩解劑，但羧甲基淀粉鈉崩解效果更好；糊精主要作為填充劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；微晶纖維素可作為填充劑、黏合劑等，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。14.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是A.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊B.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良?xì)馕禖.軟膠囊的囊材是由明膠、增塑劑、水等組成D.膠囊劑的崩解時(shí)限比片劑長(zhǎng)答案：D。解析：一般情況下，膠囊劑的崩解時(shí)限比片劑短，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊，A選項(xiàng)正確；膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕叮珺選項(xiàng)正確；軟膠囊的囊材由明膠、增塑劑、水等組成，C選項(xiàng)正確。15.藥物制成以下哪種劑型后可以更好地發(fā)揮長(zhǎng)效作用A.注射劑B.氣霧劑C.滴丸劑D.緩控釋制劑答案：D。解析：緩控釋制劑可以緩慢、恒速或接近恒速地釋放藥物，能更好地發(fā)揮長(zhǎng)效作用，D選項(xiàng)正確。注射劑起效快，但不一定能長(zhǎng)效，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；氣霧劑起效迅速，主要用于肺部等部位給藥，不是長(zhǎng)效劑型，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；滴丸劑起效較快，一般不是長(zhǎng)效劑型，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。16.下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是A.表面活性劑分子具有親水親油基團(tuán)B.表面活性劑可分為離子型和非離子型C.表面活性劑的HLB值越高，親水性越強(qiáng)D.表面活性劑的臨界膠束濃度越大，增溶能力越強(qiáng)答案：D。解析：表面活性劑的臨界膠束濃度越小，增溶能力越強(qiáng)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。表面活性劑分子具有親水親油基團(tuán)，A選項(xiàng)正確；可分為離子型和非離子型，B選項(xiàng)正確；HLB值越高，親水性越強(qiáng)，C選項(xiàng)正確。17.以下哪種方法可用于測(cè)定藥物的溶解度A.高效液相色譜法B.紫外-可見(jiàn)分光光度法C.電位滴定法D.搖瓶法答案：D。解析：搖瓶法是測(cè)定藥物溶解度的常用方法，將過(guò)量藥物加入一定量溶劑中，在一定溫度下振搖達(dá)到溶解平衡后，測(cè)定溶液中藥物的濃度，即為溶解度，D選項(xiàng)正確。高效液相色譜法主要用于藥物的含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查等，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；紫外-可見(jiàn)分光光度法可用于藥物的定量分析等，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；電位滴定法用于藥物的含量測(cè)定等，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。18.制備混懸劑時(shí)，加入絮凝劑的目的是A.增加混懸劑的穩(wěn)定性B.降低混懸劑的穩(wěn)定性C.使混懸劑的微粒粒徑增大D.使混懸劑的微粒粒徑減小答案：A。解析：加入絮凝劑可使混懸劑的微粒形成疏松的絮狀聚集體，增加混懸劑的穩(wěn)定性，防止微粒沉降，A選項(xiàng)正確，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；絮凝劑不會(huì)使微粒粒徑增大或減小，只是改變微粒的聚集狀態(tài)，C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。19.下列關(guān)于栓劑的敘述錯(cuò)誤的是A.栓劑是供腔道給藥的固體制劑B.栓劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法D.栓劑只能用于直腸給藥答案：D。解析：栓劑可用于直腸、陰道、尿道等腔道給藥，不只是直腸給藥，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。栓劑是供腔道給藥的固體制劑，A選項(xiàng)正確；基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)，B選項(xiàng)正確；制備方法有熱熔法和冷壓法，C選項(xiàng)正確。20.以下哪種物質(zhì)可作為注射劑的抗氧劑A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.依地酸二鈉D.苯甲醇答案：B。解析：焦亞硫酸鈉是常用的注射劑抗氧劑，可防止藥物被氧化，B選項(xiàng)正確。碳酸氫鈉是調(diào)節(jié)pH的試劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；依地酸二鈉是金屬離子絡(luò)合劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；苯甲醇是抑菌劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。21.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)是在超常試驗(yàn)條件下進(jìn)行的C.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的D.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是為了確定藥物的有效期，不需要考察藥物的質(zhì)量變化答案：D。解析：藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的不僅是確定藥物的有效期，還需要考察藥物在不同條件下的質(zhì)量變化，如含量、有關(guān)物質(zhì)、溶解度等，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，A選項(xiàng)正確；加速試驗(yàn)是在超常試驗(yàn)條件下進(jìn)行，預(yù)測(cè)藥物在常溫下的穩(wěn)定性，B選項(xiàng)正確；長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品實(shí)際貯存條件下進(jìn)行，C選項(xiàng)正確。22.制備軟膏劑時(shí)，油脂性基質(zhì)的滅菌方法一般采用A.熱壓滅菌法B.干熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.紫外線(xiàn)滅菌法答案：B。解析：油脂性基質(zhì)的滅菌方法一般采用干熱滅菌法，因?yàn)橛椭曰|(zhì)不適合用濕熱滅菌，干熱可破壞微生物的蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)，達(dá)到滅菌目的，B選項(xiàng)正確。熱壓滅菌法適用于耐高溫、耐高壓、耐潮濕的物品，油脂性基質(zhì)不適用，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；流通蒸汽滅菌法不能保證完全滅菌，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；紫外線(xiàn)滅菌法主要用于空氣和表面滅菌，對(duì)油脂性基質(zhì)滅菌效果不佳，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。23.下列關(guān)于氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是A.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)組成B.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型C.拋射劑的沸點(diǎn)應(yīng)低于室溫D.氣霧劑只能用于肺部給藥答案：D。解析：氣霧劑可用于肺部給藥，也可用于皮膚、黏膜等部位給藥，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)組成，A選項(xiàng)正確；可分為溶液型、混懸型和乳劑型，B選項(xiàng)正確；拋射劑的沸點(diǎn)應(yīng)低于室溫，在常溫下才能產(chǎn)生壓力，將藥物噴出，C選項(xiàng)正確。24.以下哪種物質(zhì)可作為片劑的潤(rùn)滑劑A.淀粉B.乳糖C.硬脂酸鎂D.羧甲基纖維素鈉答案：C。解析：硬脂酸鎂是常用的片劑潤(rùn)滑劑，可降低顆粒之間、顆粒與模具之間的摩擦力，保證片劑的外觀和質(zhì)量，C選項(xiàng)正確。淀粉可作為填充劑、崩解劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；乳糖是填充劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；羧甲基纖維素鈉是黏合劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。25.下列關(guān)于微囊的敘述錯(cuò)誤的是A.微囊是將藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物B.微囊的制備方法有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法C.微囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D.微囊不能改變藥物的釋放速率答案：D。解析：微囊可以通過(guò)選擇不同的囊材和制備工藝來(lái)改變藥物的釋放速率，實(shí)現(xiàn)藥物的緩控釋等，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。微囊是將藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，A選項(xiàng)正確；制備方法有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法，B選項(xiàng)正確；微囊可以保護(hù)藥物，提高藥物的穩(wěn)定性，C選項(xiàng)正確。26.制備注射用水的方法一般采用A.離子交換法B.電滲析法C.反滲透法D.蒸餾法答案：D。解析：制備注射用水的方法一般采用蒸餾法，通過(guò)多次蒸餾可得到符合要求的注射用水，D選項(xiàng)正確。離子交換法、電滲析法、反滲透法可用于制備純化水，但不能直接制備注射用水，A、B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤。27.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯(cuò)誤的是A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球狀載體制劑B.脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法、注入法等C.脂質(zhì)體不能作為靶向制劑D.脂質(zhì)體可提高藥物的穩(wěn)定性答案：C。解析：脂質(zhì)體可以作為靶向制劑，如被動(dòng)靶向、主動(dòng)靶向等，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。脂質(zhì)體是將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球狀載體制劑，A選項(xiàng)正確；制備方法有薄膜分散法、注入法等，B選項(xiàng)正確；脂質(zhì)體可保護(hù)藥物，提高藥物的穩(wěn)定性，D選項(xiàng)正確。28.以下哪種物質(zhì)可作為液體制劑的防腐劑A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.山梨酸答案：D。解析：山梨酸是常用的液體制劑防腐劑，對(duì)霉菌、酵母菌等有較好的抑制作用，D選項(xiàng)正確。甘油、乙醇、丙二醇一般不作為防腐劑，甘油可作為溶劑、保濕劑等，乙醇可作為溶劑、消毒劑等，丙二醇可作為溶劑等，A、B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤。29.下列關(guān)于滴丸劑的敘述錯(cuò)誤的是A.滴丸劑是將藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中制成的制劑B.滴丸劑的基質(zhì)可分為水溶性基質(zhì)和非水溶性基質(zhì)C.滴丸劑的制備設(shè)備簡(jiǎn)單，生產(chǎn)效率高D.滴丸劑的溶散時(shí)限比丸劑長(zhǎng)答案：D。解析：滴丸劑的溶散時(shí)限比丸劑短，能迅速發(fā)揮藥效，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。滴丸劑是將藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中制成的制劑，A選項(xiàng)正確；基質(zhì)可分為水溶性基質(zhì)和非水溶性基質(zhì)，B選項(xiàng)正確；制備設(shè)備簡(jiǎn)單，生產(chǎn)效率高，C選項(xiàng)正確。30.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物制劑配伍變化可分為物理配伍變化、化學(xué)配伍變化和藥理配伍變化B.物理配伍變化一般不會(huì)影響藥物的療效C.化學(xué)配伍變化可能會(huì)產(chǎn)生沉淀、變色等現(xiàn)象D.藥理配伍變化是指藥物聯(lián)合使用后，在體內(nèi)產(chǎn)生的相互作用答案：B。解析：物理配伍變化可能會(huì)影響藥物的療效，如出現(xiàn)分層、沉淀等現(xiàn)象會(huì)影響藥物的均勻性和穩(wěn)定性，進(jìn)而影響療效，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。藥物制劑配伍變化可分為物理配伍變化、化學(xué)配伍變化和藥理配伍變化，A選項(xiàng)正確；化學(xué)配伍變化可能會(huì)產(chǎn)生沉淀、變色等現(xiàn)象，C選項(xiàng)正確；藥理配伍變化是指藥物聯(lián)合使用后，在體內(nèi)產(chǎn)生的相互作用，D選項(xiàng)正確。31.制備散劑時(shí)，混合的原則是A.等量遞加法B.先加難溶性藥物，后加易溶性藥物C.先加小劑量藥物，后加大劑量藥物D.先加液體藥物，后加固體藥物答案：A。解析：制備散劑時(shí)，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，一般采用等量遞加法進(jìn)行混合，保證混合均勻，A選項(xiàng)正確。混合時(shí)應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)等合理混合，不是單純按照難溶、易溶，小劑量、大劑量，液體、固體的順序，B、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。32.下列關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物的吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程B.藥物的脂溶性越大，越容易吸收C.藥物的粒徑越小，越容易吸收D.藥物的吸收只與藥物的性質(zhì)有關(guān)，與劑型無(wú)關(guān)答案：D。解析：藥物的吸收不僅與藥物的性質(zhì)有關(guān)，還與劑型有關(guān)，不同劑型藥物的釋放和吸收情況不同，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。藥物的吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，A選項(xiàng)正確；一般藥物的脂溶性越大，越容易透過(guò)生物膜吸收，B選項(xiàng)正確；藥物的粒徑越小，表面積越大，越容易吸收，C選項(xiàng)正確。33.以下哪種劑型適合于兒童和吞咽困難的患者A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.丸劑答案：C。解析：溶液劑服用方便，不需要咀嚼和吞咽較大的顆粒，適合于兒童和吞咽困難的患者，C選項(xiàng)正確。片劑、膠囊劑、丸劑對(duì)于兒童和吞咽困難患者可能存在吞咽困難的問(wèn)題，A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。34.下列關(guān)于藥物分布的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，向各組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程B.藥物的分布與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)C.藥物只能分布到血液豐富的組織D.藥物的分布可能會(huì)受到血-腦屏障等的影響答案：C。解析：藥物可以分布到全身各組織、器官，不只是血液豐富的組織，只是在不同組織的分布濃度可能不同，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。藥物分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，向各組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，A選項(xiàng)正確；藥物的分布與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)，結(jié)合型藥物不能自由分布，B選項(xiàng)正確；血-腦屏障等會(huì)影響藥物的分布，有些藥物難以通過(guò)血-腦屏障進(jìn)入腦組織，D選項(xiàng)正確。35.制備注射劑時(shí)，調(diào)節(jié)pH一般采用A.鹽酸B.氫氧化鈉C.磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉D.碳酸鈉答案：C。解析：制備注射劑時(shí)，常用磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉組成的緩沖溶液來(lái)調(diào)節(jié)pH，可使溶液的pH保持相對(duì)穩(wěn)定，C選項(xiàng)正確。鹽酸和氫氧化鈉一般用于粗調(diào)pH，A、B選項(xiàng)錯(cuò)誤；碳酸鈉一般不用于調(diào)節(jié)注射劑的pH，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。36.下列關(guān)于藥物代謝的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程B.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行C.藥物代謝的結(jié)果一定是使藥物的活性降低D.藥物代謝的方式有氧化、還原、水解、結(jié)合等答案：C。解析：藥物代謝的結(jié)果不一定是使藥物的活性降低，有些藥物經(jīng)過(guò)代謝后活性可能增強(qiáng)，如可待因代謝為嗎啡后活性增強(qiáng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程，A選項(xiàng)正確；藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，肝臟含有豐富的藥物代謝酶，B選項(xiàng)正確；藥物代謝的方式有氧化、還原、水解、結(jié)合等，D選項(xiàng)正確。37.以下哪種物質(zhì)可作為固體分散體的載體材料A.聚乙烯吡咯烷酮B.碳酸鈣C.淀粉D.糊精答案：A。解析：聚乙烯吡咯烷酮是常用的固體分散體的載體材料，可提高藥物的溶解度和溶出速率，A選項(xiàng)正確。碳酸鈣、淀粉、糊精一般不作為固體分散體的載體材料，碳酸鈣可作為填充劑等，淀粉、糊精可作為填充劑、崩解劑等，B、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。38.下列關(guān)于藥物排泄的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程B.藥物排泄的主要途徑是腎臟C.藥物的排泄與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)D.膽汁排泄也是藥物排泄的重要途徑之一答案：C。解析：藥物的排泄與藥物的脂溶性有關(guān)，一般脂溶性大的藥物容易被重吸收，排泄較慢，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程，A選項(xiàng)正確；藥物排泄的主要途徑是腎臟，B選項(xiàng)正確；膽汁排泄也是藥物排泄的重要途徑之一，有些藥物可通過(guò)膽汁排泄后經(jīng)糞便排出體外，D選項(xiàng)正確。39.制備包合物時(shí)，常用的包合材料是A.環(huán)糊精B.淀粉C.糊精D.纖維素答案：A。解析：環(huán)糊精是常用的包合材料，可將藥物分子包合在其環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，提高藥物的穩(wěn)定性、溶解度等，A選項(xiàng)正確。淀粉、糊精、纖維素一般不作為包合材料，B、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。40.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.溫度升高，藥物的降解速度加快B.濕度增加，藥物的穩(wěn)定性可能降低C.光線(xiàn)對(duì)藥物的穩(wěn)定性沒(méi)有影響D.金屬離子可能會(huì)催化藥物的氧化反應(yīng)答案：C。解析：光線(xiàn)可使某些藥物發(fā)生光解、氧化等反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。溫度升高，藥物分子的運(yùn)動(dòng)加劇，降解速度加快，A選項(xiàng)正確；濕度增加，藥物可能會(huì)吸濕，導(dǎo)致穩(wěn)定性降低，B選項(xiàng)正確；金屬離子如鐵、銅等可能會(huì)催化藥物的氧化反應(yīng)，D選項(xiàng)正確。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于藥物劑型的有A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.氣霧劑答案：ABCD。解析：片劑、膠囊劑、注射劑、氣霧劑都屬于藥物劑型，此外還有散劑、軟膏劑、栓劑等多種劑型。2.以下哪些物質(zhì)可作為乳化劑A.吐溫80B.司盤(pán)80C.阿拉伯膠D.二氧化硅答案：ABCD。解析：吐溫80是非離子型表面活性劑，司盤(pán)80也是非離子型表面活性劑，它們都可降低油水界面的表面張力，作為乳化劑；阿拉伯膠是高分子溶液，可在油滴周?chē)纬杀Ｗo(hù)膜，能作為乳化劑；二氧化硅等固體微?？晌皆谟退缑嫘纬煞€(wěn)定的乳劑，可作為乳化劑。3.影響藥物溶解度的因素有A.藥物的性質(zhì)B.溶劑的性質(zhì)C.溫度D.藥物的粒徑答案：ABC。解析：藥物的性質(zhì)如極性、晶型等會(huì)影響溶解度；溶劑的性質(zhì)如極性等也會(huì)影響藥物的溶解；溫度一般對(duì)藥物溶解度有影響，多數(shù)藥物溶解度隨溫度升高而增大。藥物的粒徑主要影響藥物的溶出速率，對(duì)溶解度影響不大，D選項(xiàng)不符合題意。4.下列關(guān)于片劑制備的說(shuō)法正確的有A.濕法制粒壓片法適用于對(duì)濕熱穩(wěn)定的藥物B.干法制粒壓片法可避免藥物受濕熱影響C.直接壓片法適用于劑量小、流動(dòng)性差的藥物D.片劑制備過(guò)程中需要加入輔料答案：ABD。解析：濕法制粒壓片法需要經(jīng)過(guò)加熱干燥等過(guò)程，適用于對(duì)濕熱穩(wěn)定的藥物，A選項(xiàng)正確；干法制粒壓片法不經(jīng)過(guò)濕法制粒過(guò)程，可避免藥物受濕熱影響，B選項(xiàng)正確；直接壓片法要求藥物有良好的流動(dòng)性和可壓性，不適用于劑量小、流動(dòng)性差的藥物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；片劑制備過(guò)程中需要加入填充劑、黏合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑等輔料，D選項(xiàng)正確。5.下列關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)正確的有A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.生物利用度一般比片劑高C.可延緩藥物的釋放D.可定位釋放藥物答案：ABCD。解析：膠囊劑可將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，掩蓋藥物的不良?xì)馕?，A選項(xiàng)正確；膠囊劑不需要崩解成顆粒再溶解，生物利用度一般比片劑高，B選項(xiàng)正確；通過(guò)選擇不同的囊材和制備工藝，膠囊劑可延緩藥物的釋放，實(shí)現(xiàn)緩控釋?zhuān)珻選項(xiàng)正確；如腸溶膠囊可在腸道定位釋放藥物，D選項(xiàng)正確。6.下列關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求正確的有A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.滲透壓與血漿等滲或略高D.pH應(yīng)與血液pH相近答案：ABCD。解析：注射劑直接進(jìn)入人體血液循環(huán)，必須保證無(wú)菌，防止感染；無(wú)熱原，避免引起發(fā)熱等不良反應(yīng)；滲透壓與血漿等滲或略高，以保證藥物在體內(nèi)的正常分布和作用；pH應(yīng)與血液pH相近，減少對(duì)機(jī)體的刺激。7.以下哪些方法可用于提高藥物的穩(wěn)定性A.制成固體制劑B.制成微囊C.加入抗氧劑D.調(diào)節(jié)pH答案：ABCD。解析：制成固體制劑可減少藥物與外界環(huán)境的接觸，提高穩(wěn)定性；制成微囊可保護(hù)藥物，減少藥物的降解；加入抗氧劑可防止藥物氧化；調(diào)節(jié)pH可使藥物在適宜的酸堿度環(huán)境中保持穩(wěn)定。8.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的說(shuō)法正確的有A.油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好，但釋藥較慢B.水溶性基質(zhì)釋藥快，但易干涸C.乳劑型基質(zhì)具有良好的吸水性和釋藥性能D.凡士林是一種常用的水溶性基質(zhì)答案：ABC。解析：油脂性基質(zhì)如凡士林等潤(rùn)滑性好，但藥物釋放較慢，A選項(xiàng)正確；水溶性基質(zhì)釋藥快，但水分易揮發(fā)，易干涸，B選項(xiàng)正確；乳劑型基質(zhì)具有良好的吸水性和釋藥性能，C選項(xiàng)正確；凡士林是油脂性基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。9.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的處理方法正確的有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pH答案：ABCD。解析：改變貯存條件，如降低溫度、避光等，可減少藥物的配伍變化；改變調(diào)配次序，可能避免某些藥物之間的相互作用；改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，可增加藥物的溶解度，減少沉淀等現(xiàn)象；調(diào)整溶液的pH可使藥物處于穩(wěn)定的酸堿度環(huán)境，減少化學(xué)配伍變化。10.下列關(guān)于藥物吸收的影響因素正確的有A.藥物的脂溶性越大，吸收越好B.藥物的粒徑越小，吸收越快C.胃排空速率越快，藥物吸收越快D.血液循環(huán)越快，藥物吸收越快答案：ABCD。解析：一般藥物的脂溶性越大，越容易透過(guò)生物膜吸收；藥物的粒徑越小，表面積越大，吸收越快；胃排空速率越快，藥物進(jìn)入小腸的速度越快，小腸是主要的吸收部位，藥物吸收越快；血液循環(huán)越快，可及時(shí)將吸收的藥物帶走，促進(jìn)藥物的吸收。三、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）1.簡(jiǎn)述液體制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。優(yōu)點(diǎn)：（1）藥物分散度大，吸收快，能迅速發(fā)揮藥效。例如溶液劑，藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中，吸收速度較快。（2）給藥途徑廣泛，可口服、外用、注射等。如口服溶液劑、外用洗劑、注射劑等。（3）便于分劑量，易于服用，尤其適合兒童和吞咽困難的患者。比如糖漿劑，可根據(jù)需要準(zhǔn)確量取劑量。（4）能減少某些藥物的刺激性。例如將藥物制成溶液劑，可避免藥物直接刺激胃腸道。缺點(diǎn)：（1）藥物分散度大，易受微生物污染，導(dǎo)致藥物變質(zhì)，穩(wěn)定性較差。需要添加防腐劑等措施來(lái)保證質(zhì)量。（2）水性液體制劑容易發(fā)生水解、氧化等反應(yīng)，影響藥物的療效。如一些酯類(lèi)藥物在水中易水解。（3）攜帶、運(yùn)輸和貯存不方便。相比固體制劑，液體制劑體積較大，且對(duì)包裝要求較高。（4）非均勻性液體制劑，如混懸劑、乳劑等，存在物理穩(wěn)定性問(wèn)題，可能出現(xiàn)分層、沉淀等現(xiàn)象。2.簡(jiǎn)述片劑的制備方法及各自的特點(diǎn)。（1）濕法制粒壓片法特點(diǎn)：①適用范圍廣，適用于對(duì)濕熱穩(wěn)定的大多數(shù)藥物。通過(guò)制?？筛纳扑幬锏牧鲃?dòng)性和可壓性，保證片劑的質(zhì)量。②顆粒的可壓性和流動(dòng)性較好，壓成的片劑外觀質(zhì)量和硬度等性能較好。③但生產(chǎn)工藝相對(duì)復(fù)雜，需要經(jīng)過(guò)制粒、干燥等過(guò)程，消耗時(shí)間和能源較多。④對(duì)于一些對(duì)濕熱敏感的藥物不適用，可能會(huì)導(dǎo)致藥物的降解。（2）干法制粒壓片法特點(diǎn)：①可避免藥物受濕熱影響，適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物。②生產(chǎn)過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單，不需要進(jìn)行濕法制粒和干燥，節(jié)省時(shí)間和能源。③但干法制粒的設(shè)備投資較大，顆粒的均勻性和可壓性可能不如濕法制粒。（3）直接壓片法特點(diǎn)：①工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)周期短，可減少生產(chǎn)過(guò)程中的藥物損失和污染。②適用于劑量小、穩(wěn)定性好、流動(dòng)性和可壓性好的藥物。③對(duì)藥物和輔料的要求較高，需要藥物本身具有良好的流動(dòng)性和可壓性，否則難以壓成合格的片劑。3.簡(jiǎn)述影響藥物穩(wěn)定性的因素及提高藥物穩(wěn)定性的方法。影響藥物穩(wěn)定性的因素：（1）處方因素①pH：藥物的水解、氧化等反應(yīng)受溶液pH的影響較大。例如，酯類(lèi)藥物在酸性或堿性條件下易水解。②溶劑：溶劑的極性、介電常數(shù)等會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性。如一些藥物在非水溶劑中的穩(wěn)定性可能優(yōu)于在水中的穩(wěn)定性。③離子強(qiáng)度：離子強(qiáng)度的改變可能影響藥物的溶解度和穩(wěn)定性，某些藥物在高離子強(qiáng)度下可能會(huì)發(fā)生沉淀或降解。④輔料：輔料與藥物之間可能發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性。如硬脂酸鎂可能會(huì)影響某些藥物的溶出速率和穩(wěn)定性。（2）外界因素①溫度：溫度升高會(huì)加速藥物的降解反應(yīng)，大多數(shù)藥物的反應(yīng)