專題練2結(jié)構(gòu)與功能觀、蛋白質(zhì)的分選與囊泡運輸(時間：30分鐘分值：40分)一、選擇題(本題8小題，每題2分，共16分)1.(2025·廣東梅州模擬預測)“結(jié)構(gòu)與功能相適應”是重要的生命觀念，以下論證邏輯合理的是()細胞壁具有維持細胞正常形態(tài)的功能，所以無細胞壁的動物細胞都為圓球形核糖體是蛋白質(zhì)的裝配機器，所以所有的生命體都含有核糖體葉綠體能利用光能將無機物制造成有機物，所以自養(yǎng)型生物都含有葉綠體線粒體能分解有機物釋放能量，是因為其內(nèi)含有多種催化有機物分解的酶2.(2025·廣東肇慶模擬)研究表明，真核細胞中線粒體出現(xiàn)一些“異?！睍r，線粒體會在分裂過程中，把末端的一部分分裂出去，順便把“異?！睅ё?如圖所示)。下列有關分析錯誤的是()有氧呼吸三個階段的反應都發(fā)生在線粒體中線粒體是根尖分生區(qū)細胞中含有的雙層膜細胞器線粒體分裂出現(xiàn)的“異常”部分會被溶酶體清除線粒體的這種分裂有利于維持其結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定3.(2025·山東濰坊模擬)研究發(fā)現(xiàn)，RAB7蛋白與HPO－27蛋白共存于溶酶體膜上，當RAB7活性喪失時會抑制HPO－27在溶酶體膜上的富集，導致溶酶體內(nèi)pH改變，結(jié)構(gòu)異常。HPO－27與溶酶體分裂的關系如圖所示，下列說法錯誤的是()溶酶體的分裂過程體現(xiàn)了膜的流動性RAB7活性喪失會導致管狀溶酶體出現(xiàn)增加細胞中HPO－27的表達量會抑制溶酶體的分裂HPO－27功能缺失的巨噬細胞，溶酶體內(nèi)水解酶活性降低4.(2025·河北衡水金卷)研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜、細胞膜緊密連接形成的膜接觸位點(MCS)，具有促進脂質(zhì)轉(zhuǎn)移及信號傳導的功能。MCS的形成是由于細胞結(jié)構(gòu)間特殊蛋白的相互作用，而非膜的融合。下列敘述正確的是()內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在分泌蛋白的合成和運輸中起著交通樞紐作用內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的物質(zhì)運輸只能通過MCS完成MCS有助于實現(xiàn)細胞器之間的物質(zhì)交換和信息交流內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過MCS與線粒體相連體現(xiàn)了膜具有流動性5.(2025·河北冀州中學調(diào)研)酵母菌API蛋白是一種進入液泡后才能成熟的蛋白質(zhì)，其進入液泡有兩種途徑。途徑甲是在饑餓條件下，形成較大的雙層膜包被的自噬小泡，自噬小泡攜帶著API蛋白及部分其他物質(zhì)與液泡膜融合，以單層膜泡進入液泡；途徑乙是在營養(yǎng)充足條件下，形成體積較小的Cvt小泡，該小泡僅特異性地攜帶API與液泡膜融合。下列敘述錯誤的是()自噬小泡的內(nèi)膜與液泡膜融合后，API進入液泡衰老的線粒體可以通過類似途徑甲的過程進入液泡自噬小泡和Cvt小泡的移動過程與細胞骨架有關酵母菌的液泡與動物細胞的溶酶體功能相似6.(2025·山東濰坊調(diào)研)線粒體中的部分蛋白質(zhì)由核基因編碼。先在線粒體外合成前體蛋白，然后在信號序列的引導下，進入線粒體加工為成熟蛋白質(zhì)，過程如圖所示。下列推測正確的是()前體蛋白進入線粒體時，空間結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變前體蛋白在線粒體內(nèi)加工成熟的過程需要酶的參與線粒體外的蛋白質(zhì)分子直徑小于轉(zhuǎn)運通道直徑，就可進入線粒體前體蛋白信號序列與受體識別的過程體現(xiàn)了生物膜之間的信息交流7.(不定項)(2025·山東煙臺?？?研究發(fā)現(xiàn)，信號肽能夠介導核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)使新生肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜發(fā)生轉(zhuǎn)移。分泌蛋白在核糖體上合成至約80個氨基酸后，N端的信號肽序列識別顆粒蛋白(SRP)并與之結(jié)合，經(jīng)轉(zhuǎn)運后進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中。具體過程如圖所示。下列說法錯誤的是()核糖體與SRP的結(jié)合發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)，與生物膜功能有關SRP－核糖體復合體使肽鏈延伸暫停能夠防止新生肽鏈損傷或折疊SRP在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上與SRP受體分離可實現(xiàn)SRP的反復利用進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的多肽需經(jīng)囊泡上的載體蛋白運輸?shù)礁郀柣w內(nèi)進行再加工8.(不定項)(2025·湖南長沙高三質(zhì)檢)蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)合成后，依靠自身信號序列，從初始合成部位轉(zhuǎn)運到發(fā)揮功能部位，這一過程叫蛋白質(zhì)分選。下圖表示蛋白質(zhì)分選的兩條基本途徑：一是在游離核糖體上完成肽鏈合成，不經(jīng)加工直接轉(zhuǎn)運至相應位置，稱為翻譯后轉(zhuǎn)運；二是蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導，邊合成邊轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)一系列加工運至相應位置，稱為共翻譯轉(zhuǎn)運。據(jù)下圖分析，下列有關說法合理的是()溶酶體中的水解酶和細胞核內(nèi)蛋白的合成始于游離核糖體決定蛋白質(zhì)分選途徑的關鍵因素由自身的氨基酸序列決定唾液淀粉酶、抗體和性激素的分選途徑均屬于共翻譯轉(zhuǎn)運用3H標記亮氨酸的羧基可追蹤確定某種蛋白質(zhì)的分選途徑二、非選擇題(共24分)9.(24分)(2025·山東濱州期末)信號肽學說認為，當核糖體上新生成的多肽鏈延伸至80個左右氨基酸殘基時，新生肽一端的信號肽與信號識別顆粒(SRP)結(jié)合，SRP通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體(DP)結(jié)合，將核糖體—新生肽引導至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。之后，SRP脫離，肽鏈繼續(xù)合成并進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進行初步加工，肽鏈合成結(jié)束后核糖體脫落?？茖W家利用分離到的各種細胞組分進行分泌蛋白甲的合成實驗，結(jié)果如表。實驗組別分泌蛋白甲的mRNA(含編碼信號肽的序列)SRPDP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分泌蛋白甲的合成結(jié)果1＋－－－產(chǎn)生含信號肽的完整多肽2＋＋－－合成70～100個氨基酸殘基后，肽鏈停止延伸3＋＋＋－產(chǎn)生含信號肽的完整多肽4＋＋＋＋信號肽切除，多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)注：“＋”“－”分別表示培養(yǎng)液中存在、不存在該物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。(1)(3分)分離各種細胞器的方法是____________，以上實驗培養(yǎng)液中除表中成分外，每組均需加入的結(jié)構(gòu)是________(填序號)。①核糖體②高爾基體③完整的細胞(2)(4分)切除信號肽時斷裂的化學鍵是________，切除信號肽后的肽鏈會通過囊泡運送到高爾基體，高爾基體的作用是_____________________________________________________________________________________________________。(3)(8分)在活細胞內(nèi)，若控制SRP的基因突變導致SRP活性喪失，分泌蛋白甲的合成結(jié)果是____________________________，該蛋白質(zhì)________(填“能”或“不能”)分泌到細胞外，原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)(9分)有人認為信號肽對于多肽進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可能不是必需的組分，請對該觀點進行探究。寫出實驗思路和符合信號肽學說的預期結(jié)果?？晒┻x擇的材料：含必要營養(yǎng)成分的培養(yǎng)液、SRP、DP、含編碼信號肽序列的mRNA(控制合成的多肽含有信號肽)、不含編碼信號肽序列的mRNA(控制合成的多肽不含有信號肽)、3H標記的氨基酸、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。實驗思路：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________