第19課時(shí)細(xì)胞的增殖課標(biāo)要求描述細(xì)胞通過(guò)不同的方式進(jìn)行分裂，其中有絲分裂保證了遺傳信息在親代和子代細(xì)胞中的一致性?？记榉治鲇薪z分裂的過(guò)程2023·遼寧·T112022·遼寧·T82022·天津·T62021·海南·T72021·全國(guó)乙·T12020·山東·T51．細(xì)胞增殖2．細(xì)胞周期3．動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程時(shí)期分裂圖像特點(diǎn)植物細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞前期①染色質(zhì)絲→染色體；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③形成紡錘體；④染色體散亂分布中期染色體的著絲粒排列在赤道板上后期①著絲粒分裂；②子染色體移向細(xì)胞兩極；③染色體數(shù)目加倍末期①染色體→染色質(zhì)絲；②紡錘絲逐漸消失；③核膜、核仁重新出現(xiàn)；④細(xì)胞質(zhì)分裂4.動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的主要區(qū)別5．有絲分裂的意義6．無(wú)絲分裂7．細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大細(xì)胞的大小影響物質(zhì)運(yùn)輸效率，即細(xì)胞越大，細(xì)胞的表面積與體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试降停焕诩?xì)胞與外界進(jìn)行物質(zhì)交換。判斷正誤(1)細(xì)胞周期中染色質(zhì)DNA比染色體DNA更容易復(fù)制(√)(2)使用高倍鏡可觀察到赤道板和細(xì)胞板的時(shí)期分別是中期和末期(×)提示赤道板不是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu)，因此觀察不到；細(xì)胞板在有絲分裂末期才能被觀察到。(3)蛙的紅細(xì)胞能通過(guò)無(wú)絲分裂增殖，人的紅細(xì)胞能通過(guò)有絲分裂增殖(×)提示人的成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，不能發(fā)生增殖。(4)有核膜和核仁的時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶和RNA聚合酶均可能較為活躍(√)(5)除中心體之外的細(xì)胞器在子細(xì)胞中的分配是隨機(jī)的(√)(6)細(xì)胞越大，表面積與體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男示驮降?，因此?xì)胞體積越小越好(×)提示細(xì)胞體積不能過(guò)小，因?yàn)榧?xì)胞中眾多的必需物質(zhì)和細(xì)胞器都需要一定的容納空間。從理論上講，任何涉及喪失正常細(xì)胞的疾病，都可以通過(guò)移植由胚胎干細(xì)胞分化而來(lái)的特異細(xì)胞或組織來(lái)治療。人的胚胎干細(xì)胞可由人重組細(xì)胞(類(lèi)似受精卵)經(jīng)有絲分裂而獲得。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：1．研究人員在實(shí)驗(yàn)中觀察到下列處于有絲分裂的細(xì)胞，它們?cè)谝粋€(gè)細(xì)胞周期中正確的排序?yàn)锳→C→D→E→B(用字母和箭頭表示)。2．下列選項(xiàng)表示細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體的不同形態(tài)特征，其中與遺傳物質(zhì)精確分配到兩個(gè)子細(xì)胞相關(guān)的是BCD(填字母，多選)。3．細(xì)胞周期的有序性依賴于細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)和細(xì)胞周期的檢驗(yàn)機(jī)制。請(qǐng)根據(jù)資料回答問(wèn)題：資料1：細(xì)胞周期內(nèi)具有一系列的檢驗(yàn)點(diǎn)，部分檢驗(yàn)點(diǎn)如圖1所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過(guò)程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。(1)圖1中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否①②(填序號(hào)：①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制)；檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是檢驗(yàn)點(diǎn)5。資料2：研究證明，細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)在細(xì)胞順利通過(guò)檢驗(yàn)點(diǎn)中發(fā)揮著重要作用。CDK可與細(xì)胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin復(fù)合物，推動(dòng)細(xì)胞跨越細(xì)胞周期各時(shí)期轉(zhuǎn)換的檢驗(yàn)點(diǎn)，且不同的CDK/Cyclin復(fù)合物在細(xì)胞周期不同時(shí)期的作用不同(如圖2)。(2)細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)進(jìn)入細(xì)胞周期時(shí)首先合成C(填字母)。A．CyclinA B．CyclinBC．CyclinD D．CyclinE(3)CDK/CyclinE能夠促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的生理變化有D(填字母)。A．染色質(zhì)螺旋化B．合成與DNA復(fù)制有關(guān)的酶C．紡錘體形成D．核DNA數(shù)量倍增(4)若使更多細(xì)胞阻滯在G1期/S期檢驗(yàn)點(diǎn)，可采取的措施有ABC(填字母，多選)。A．降低CDK的合成B．抑制CyclinE活性C．抑制脫氧核苷酸的吸收D．抑制CyclinA活性4．細(xì)胞周期同步化干細(xì)胞技術(shù)是一把雙刃劍，若細(xì)胞過(guò)度分裂可誘發(fā)腫瘤等疾病。研究發(fā)現(xiàn)放療前用藥物使腫瘤細(xì)胞同步化在細(xì)胞周期的某個(gè)特定階段，治療效果往往更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種：胸苷(TdR)雙阻斷法、分裂中期阻斷法。前者的作用原理：若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，經(jīng)第一次阻斷，S期細(xì)胞立刻被抑制，其余細(xì)胞最終停留在G1期/S期交界處；洗去TdR可恢復(fù)正常的細(xì)胞周期，若要使所有細(xì)胞均停留在G1期/S期處，第二次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后7～14h進(jìn)行。后者可用秋水仙素抑制紡錘體的形成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)_4_(見(jiàn)圖1)，使腫瘤細(xì)胞停滯于中期?？枷蛞挥薪z分裂的基本過(guò)程分析1．(2023·遼寧，11)如圖為眼蟲(chóng)在適宜條件下增殖的示意圖(僅顯示部分染色體)。下列敘述正確的是()A．②時(shí)期，細(xì)胞核的變化與高等動(dòng)物細(xì)胞相同B．③時(shí)期，染色體的著絲粒排列在赤道板上C．④時(shí)期，非同源染色體自由組合D．⑤時(shí)期，細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等植物細(xì)胞相同答案B解析②時(shí)期已經(jīng)完成了DNA的復(fù)制，相當(dāng)于高等動(dòng)物的有絲分裂前期，但圖中還能觀察到核膜，高等動(dòng)物有絲分裂前期核仁、核膜消失，A錯(cuò)誤；④時(shí)期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，分別移向兩極，C錯(cuò)誤；⑤時(shí)期細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等動(dòng)物細(xì)胞相同，都是直接從細(xì)胞中央縊裂，D錯(cuò)誤。2.(2022·天津，6)用熒光標(biāo)記技術(shù)顯示細(xì)胞中心體和DNA，獲得有絲分裂某時(shí)期熒光圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時(shí)期B．圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無(wú)同源染色體C．圖中細(xì)胞分裂方向由中心體位置確定D．秋水仙素可促使細(xì)胞進(jìn)入圖示分裂時(shí)期答案C解析圖示為有絲分裂后期，染色體數(shù)目因著絲粒分裂而加倍，但中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，A錯(cuò)誤；在有絲分裂過(guò)程中同源染色體不分離，細(xì)胞兩極均存在同源染色體，B錯(cuò)誤；中心體的位置決定了染色體移動(dòng)的方向，中心體周?chē)l(fā)出的星射線將分裂開(kāi)的染色體拉向細(xì)胞兩極，從而決定細(xì)胞分裂的方向，C正確；秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，使有絲分裂停滯在中期，不能進(jìn)入后期，D錯(cuò)誤?？枷蚨?xì)胞周期的調(diào)控及同步化3．(2020·山東，5)CDK1是推動(dòng)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開(kāi)始后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制，當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過(guò)影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，磷酸化的CDK1的去磷酸化過(guò)程受到抑制B．正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染色體C．感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白通過(guò)促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期D．M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期答案C解析正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，CDK1處于磷酸化狀態(tài)，去磷酸化過(guò)程被抑制，A正確；正常細(xì)胞中，CDK1去磷酸化之后使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，染色質(zhì)變?yōu)槿旧w，B正確；感染BYDV的細(xì)胞中，CDK1磷酸化水平高，無(wú)法去磷酸化，M蛋白是通過(guò)抑制CDK1的去磷酸化過(guò)程而影響細(xì)胞周期的，C錯(cuò)誤；感染BYDV的細(xì)胞中，CDK1磷酸化水平高，去磷酸化受抑制，不能正常進(jìn)入分裂期，停留在分裂間期，D正確。4．(不定項(xiàng))(2024·濟(jì)南高三模擬)CDK1(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對(duì)細(xì)胞周期起著核心性調(diào)控作用，激活的CDK1可以使組蛋白磷酸化，促進(jìn)染色質(zhì)凝縮，其活性的調(diào)節(jié)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()注：CyclinB/A為周期蛋白，Thr14、Tyr15和Thr161分別對(duì)應(yīng)CDK1第14位的蘇氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的蘇氨酸。A．激活后的CDK1在細(xì)胞有絲分裂前期起作用B．抑制Thr161的磷酸化可能會(huì)影響CDK1發(fā)揮作用C．CDK1發(fā)揮作用之后會(huì)被相關(guān)酶降解D．磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團(tuán)可能來(lái)自ATP答案ABD解析激活的CDK1可以使組蛋白磷酸化，促進(jìn)染色質(zhì)凝縮，有絲分裂前期染色質(zhì)絲螺旋纏繞，縮短變粗，因此CDK1發(fā)揮作用的時(shí)間為有絲分裂前期，A正確；有激酶活性時(shí)CDK1與CyclinB/A復(fù)合物中的Thr161處于磷酸化狀態(tài)，因此抑制Thr161的磷酸化可能會(huì)影響CDK1發(fā)揮作用，B正確；有激酶活性的CDK1發(fā)揮作用后CyclinB/A會(huì)被相關(guān)酶降解，CDK1變?yōu)闊o(wú)激酶活性狀態(tài)，C錯(cuò)誤；ATP水解后的磷酸基團(tuán)具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能，易與蛋白質(zhì)結(jié)合并使其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此CDK1磷酸化的磷酸基團(tuán)很有可能來(lái)自ATP的水解，D正確。1．(必修1P111)一個(gè)細(xì)胞周期指的是連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始到下一次分裂完成時(shí)為止_。下列細(xì)胞可能具有細(xì)胞周期的是①②④(填序號(hào))。①根尖分生區(qū)細(xì)胞；②精原細(xì)胞；③初級(jí)卵母細(xì)胞；④神經(jīng)干細(xì)胞；⑤神經(jīng)元2．(必修1P114)細(xì)胞有絲分裂的重要意義，是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制(關(guān)鍵是DNA的復(fù)制)之后，精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳的穩(wěn)定性。3．(2020·江蘇，29節(jié)選)與G1期細(xì)胞相比，G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是染色體數(shù)不變，核DNA數(shù)加倍。4．(2023·新課標(biāo)，31節(jié)選)細(xì)胞增殖是植物生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞增殖具有周期性，細(xì)胞周期中的分裂間期為分裂期進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備，物質(zhì)準(zhǔn)備過(guò)程主要包括DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。5．(必修1P112)處于有絲分裂前期的細(xì)胞發(fā)生的變化：染色質(zhì)絲螺旋纏繞，縮短變粗，成為染色體。核仁逐漸解體，核膜逐漸消失。從細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲，形成一個(gè)梭形的紡錘體。6．(必修1P112)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的特點(diǎn)：每條染色體的著絲粒兩側(cè)，都有紡錘絲附著在上面，紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng)，使每條染色體的著絲粒排列在赤道板上。7．(必修1P113)處于有絲分裂后期的細(xì)胞發(fā)生的變化：每個(gè)著絲粒分裂成兩個(gè)，姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條染色體，由紡錘絲牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)，結(jié)果是細(xì)胞的兩極各有一套染色體。8．(必修1P113)處于有絲分裂末期的細(xì)胞發(fā)生的變化：每條染色體逐漸變成細(xì)長(zhǎng)而盤(pán)曲的染色質(zhì)絲，紡錘絲逐漸消失，出現(xiàn)了新的核膜和核仁，形成兩個(gè)新的細(xì)胞核。這時(shí)候，在赤道板的位置出現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞板，細(xì)胞板逐漸擴(kuò)展，形成新的細(xì)胞壁。9．(必修1P114)與高等植物細(xì)胞相比，動(dòng)物細(xì)胞分裂期中的不同點(diǎn)：分裂前期中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體；分裂末期細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，使細(xì)胞縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞(答出2點(diǎn))。10．(必修1P115)蛙的紅細(xì)胞通過(guò)無(wú)絲分裂進(jìn)行增殖，其增殖的過(guò)程：細(xì)胞核先延長(zhǎng)，核的中部向內(nèi)凹陷，縊裂成為兩個(gè)細(xì)胞核；接著，整個(gè)細(xì)胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個(gè)子細(xì)胞。其增殖的特點(diǎn)：分裂過(guò)程中沒(méi)有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化。課時(shí)精練一、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。1．(2024·濰坊高三統(tǒng)考)下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，正確的是()A．真核細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，原核細(xì)胞進(jìn)行無(wú)絲分裂B．細(xì)胞周期是指從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始到這次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止C．可以用14C標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體變化的基本規(guī)律D．紡錘體在有絲分裂的分裂前期形成，分裂末期消失答案D解析有絲分裂和無(wú)絲分裂都是真核細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂的方式，A錯(cuò)誤；一個(gè)細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，B錯(cuò)誤；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，細(xì)胞中的糖類(lèi)、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸(包括DNA和RNA)中都含有C元素，因此不能用14C標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體變化的基本規(guī)律，C錯(cuò)誤。2．(2022·遼寧，8)二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合，常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()凍存劑指標(biāo)合成培養(yǎng)基＋DMSO合成培養(yǎng)基＋DMSO＋血清G1期細(xì)胞數(shù)百分比(%)65.7879.85活細(xì)胞數(shù)百分比(%)15.2941.33注：細(xì)胞分裂間期分為G1期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期。A．凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可以用于治療人類(lèi)某些疾病B．G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升，導(dǎo)致更多干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期C．血清中的天然成分影響G1期，增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比D．DMSO的作用是使干細(xì)胞中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水答案B解析凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分裂、分化可形成多種組織器官，可用于治療人類(lèi)某些疾病，A正確；G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升，說(shuō)明細(xì)胞進(jìn)入分裂間期，但不會(huì)導(dǎo)致干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期，還需經(jīng)過(guò)S期和G2期，B錯(cuò)誤；分析表格可知，血清中的天然成分影響G1期(該時(shí)期細(xì)胞數(shù)百分比增大)，能增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比，C正確；由題干信息“二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合”可推知，DMSO可以使干細(xì)胞中的自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水，D正確。3.(2021·海南，7)真核細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中核膜解體和重構(gòu)過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ時(shí)期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)B.Ⅰ→Ⅱ過(guò)程中，核膜圍繞染色體重新組裝C.Ⅲ時(shí)期，核膜組裝完畢，可進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期D．組裝完畢后的核膜允許蛋白質(zhì)等物質(zhì)自由進(jìn)出核孔答案D解析真核細(xì)胞有絲分裂前期會(huì)發(fā)生核膜解體，即圖中的Ⅰ時(shí)期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)，A正確；真核細(xì)胞有絲分裂末期核膜會(huì)重新合成，即對(duì)應(yīng)圖中的Ⅲ時(shí)期，重新合成的核膜為下一次細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備，C正確；核膜上的核孔可以允許蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核，但核孔具有選擇性，大分子物質(zhì)不能自由進(jìn)出核孔，D錯(cuò)誤。4.(2024·長(zhǎng)沙高三聯(lián)考)著絲點(diǎn)又稱為動(dòng)粒，內(nèi)層附著在著絲粒的異染色質(zhì)上，外層含有與微管正端結(jié)合的蛋白質(zhì)，如圖所示。動(dòng)粒與染色體的移動(dòng)有關(guān)。下列敘述正確的是()A．動(dòng)粒和動(dòng)粒微管最可能在分裂間期結(jié)合B．中期時(shí)，每條染色體上含有2個(gè)動(dòng)粒C．動(dòng)粒微管是中心體發(fā)出的星狀射線D．動(dòng)粒和動(dòng)粒微管的作用使得染色單體分開(kāi)答案B解析動(dòng)粒與染色體的移動(dòng)有關(guān)，則動(dòng)粒和動(dòng)粒微管最可能在前期結(jié)合，A錯(cuò)誤；中期時(shí)，每條染色體上含有2條姐妹染色單體，據(jù)此推測(cè)每條染色體上含有2個(gè)動(dòng)粒，B正確；植物細(xì)胞無(wú)中心體，但也可形成動(dòng)粒微管，C錯(cuò)誤；染色單體分開(kāi)是著絲粒分裂的結(jié)果，該過(guò)程與動(dòng)粒微管的作用無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。5．(2021·全國(guó)乙，1)果蠅體細(xì)胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞有絲分裂的敘述，錯(cuò)誤的是()A．在分裂間期，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，形成16個(gè)DNA分子B．在前期，每條染色體由2條染色單體組成，含2個(gè)DNA分子C．在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體D．在后期，成對(duì)的同源染色體分開(kāi)，細(xì)胞中有16條染色體答案D解析有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，由8條變成16條，同源染色體不分離，D錯(cuò)誤。6.(2024·江蘇南京第九中學(xué)高三模擬)細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制，主要是確保周期每一時(shí)相事件有序、全部完成，并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。在真核細(xì)胞中，細(xì)胞分裂周期蛋白6(Cdc6)是啟動(dòng)細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形成，進(jìn)而啟動(dòng)DNA復(fù)制。參照如圖所示的細(xì)胞周期，下列相關(guān)敘述正確的是()A．“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時(shí)間點(diǎn)是②B．所有的細(xì)胞都具有細(xì)胞周期，但不同細(xì)胞的細(xì)胞周期有差異C．DNA的復(fù)制發(fā)生在S期D．①→②→③→④過(guò)程為一個(gè)完整的細(xì)胞周期答案C解析細(xì)胞分裂周期蛋白6(Cdc6)是啟動(dòng)細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形成，進(jìn)而啟動(dòng)DNA復(fù)制(S期為DNA復(fù)制期)，說(shuō)明“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時(shí)間是在DNA復(fù)制開(kāi)始前，即時(shí)間點(diǎn)①，A錯(cuò)誤；連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止為一個(gè)細(xì)胞周期，包括分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期又分為G1、S、G2期，因此④→①→②→③→④過(guò)程為一個(gè)完整的細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。7．科學(xué)家把整個(gè)細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期同一時(shí)期的現(xiàn)象稱為細(xì)胞周期同步化。昆蟲(chóng)產(chǎn)下一批卵后同時(shí)受精，會(huì)出現(xiàn)所有受精卵同時(shí)卵裂的現(xiàn)象，這是一種自然同步化；通過(guò)人工選擇或誘導(dǎo)可使受精卵細(xì)胞都停在分裂中期，這是一種人工同步化。下列敘述正確的是()A．連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，為一次有絲分裂B．根據(jù)裂殖酵母不同時(shí)期細(xì)胞體積和重量不同，采用離心法分離出處于某一時(shí)期的細(xì)胞，這是一種自然同步化C．將DNA合成抑制劑加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，可讓所有細(xì)胞都停留在G1期與S期的交界處D．細(xì)胞周期同步化后更有助于研究調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)在機(jī)制和影響細(xì)胞周期的外在因素答案D解析連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，為一個(gè)細(xì)胞周期，A錯(cuò)誤；采用離心法分離出處于某一時(shí)期的細(xì)胞，是通過(guò)人工選擇處于某一時(shí)期的細(xì)胞，這是一種人工同步化，B錯(cuò)誤；將DNA合成抑制劑加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，停留在S期，處于G1期的細(xì)胞停留在G1期與S期的交界處，S期后的細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次有絲分裂后，再分裂時(shí)會(huì)停留在G1期與S期的交界處，C錯(cuò)誤。8．細(xì)胞周期受到一系列功能蛋白的調(diào)控。如p53蛋白是一種由抑癌基因控制的蛋白質(zhì)，可以判斷DNA損傷的程度。若DNA損傷小，該蛋白能促使DNA自我修復(fù)；若DNA損傷大，則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．抑制p53蛋白基因的表達(dá)，則細(xì)胞分裂更旺盛B．p53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長(zhǎng)C．抑制CyclinB基因的表達(dá)可使細(xì)胞周期停滯在G2期/M期交界處D．CyclinE可能與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)答案D解析蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期，而細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成出現(xiàn)在前期，D錯(cuò)誤。9．(2024·張家界高三調(diào)研)有絲分裂過(guò)程中，紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)依賴SAC蛋白監(jiān)控紡錘絲與著絲粒之間的連接，從而保證染色體的正確分離，該檢驗(yàn)機(jī)制如圖所示(APC是后期促進(jìn)因子，是一種蛋白質(zhì)復(fù)合體)。下列相關(guān)敘述正確的是()A．結(jié)構(gòu)①的復(fù)制發(fā)生在圖甲時(shí)期，復(fù)制后會(huì)移向兩極B．當(dāng)所有染色體排列在赤道板上時(shí)，SAC開(kāi)始與著絲粒脫離且失活C．若圖丁中APC不能被活化，則細(xì)胞可能停留在后期D．SAC和APC在不同時(shí)期活性存在差異，可能與其他蛋白質(zhì)的調(diào)控有關(guān)答案D解析由題圖分析可知，結(jié)構(gòu)①是中心體，中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，而圖甲是前期，A錯(cuò)誤；從圖丙、丁可以看出，當(dāng)一條染色體的著絲粒排列在赤道板上后，其上的SAC與其脫離，當(dāng)另一條染色體的著絲粒也排列在赤道板上時(shí)，其上的SAC也與其脫離，染色體并不是同時(shí)到達(dá)并排列在赤道板上的，所以SAC應(yīng)該是依次脫離的，B錯(cuò)誤；APC是中期進(jìn)入后期的關(guān)鍵蛋白，若APC不能被活化，則細(xì)胞將停留在圖丁的中期狀態(tài)，C錯(cuò)誤；SAC和APC都是蛋白質(zhì)，二者的活性在不同時(shí)期存在差異，推測(cè)可能受到其他蛋白質(zhì)的調(diào)控，D正確。10．(2024·丹東高三模擬)利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱為細(xì)胞周期同步化，如圖是動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的方法之一。下列說(shuō)法不正確的是()A．阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加毒性較強(qiáng)的DNA合成抑制劑，可逆地抑制DNA復(fù)制B．解除阻斷時(shí)應(yīng)更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)的時(shí)間應(yīng)控制在大于S即可C．阻斷Ⅱ處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過(guò)處理后，所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在G1期/S期交界處D．培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素也能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化答案B解析據(jù)圖可知，阻斷Ⅰ會(huì)將細(xì)胞周期阻斷在S期(DNA復(fù)制期)，解除后，細(xì)胞周期可以正常進(jìn)行，說(shuō)明阻斷Ⅰ添加的是DNA合成抑制劑，能可逆地抑制DNA復(fù)制，A正確；為避免抑制劑對(duì)細(xì)胞周期的影響，解除阻斷時(shí)應(yīng)更換成正常的新鮮培養(yǎng)液，據(jù)圖可知，解除阻斷后細(xì)胞分布在G2、M和G1期，故培養(yǎng)的時(shí)間應(yīng)控制在大于S期(使處于S期起點(diǎn)的細(xì)胞順利通過(guò)S期)、小于G2＋M＋G1期(使處于S期終點(diǎn)的細(xì)胞不會(huì)再次進(jìn)入S期)，B錯(cuò)誤；阻斷Ⅱ處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過(guò)DNA合成抑制劑處理后，細(xì)胞不能進(jìn)入S期進(jìn)行DNA復(fù)制，所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在細(xì)胞周期的G1期/S期交界處，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化，C正確；在培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，可抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞不能正常分裂，也能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化，D正確。11．(2023·成都高三模擬)在相同時(shí)間內(nèi)，物質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)細(xì)胞的體積與細(xì)胞的總體積之比可以反映細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率，則()A．細(xì)胞體積越大，其表面積也越大，物質(zhì)的運(yùn)輸效率越高B．細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越高C．細(xì)胞體積越小越好，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率越高，則代謝一定更旺盛D．細(xì)胞體積不是越小越好，細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間答案D解析物質(zhì)的運(yùn)輸效率與相對(duì)表面積有關(guān)，細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，物質(zhì)的運(yùn)輸效率越低，A、B錯(cuò)誤；細(xì)胞體積不是越小越好，細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間，細(xì)胞過(guò)小，酶促反應(yīng)空間不足，細(xì)胞代謝不旺盛，C錯(cuò)誤，D正確。二、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中有一個(gè)或多個(gè)符合題目要求。12．(2024·衡陽(yáng)高三模擬)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體移向兩極的機(jī)制有三種假說(shuō)：假說(shuō)1認(rèn)為由微管發(fā)生中心端微管解聚引起，假說(shuō)2認(rèn)為由動(dòng)粒端微管解聚引起，假說(shuō)3認(rèn)為由微管發(fā)生中心端和動(dòng)粒端微管同時(shí)解聚引起。用不同熒光標(biāo)記紡錘絲和染色體如圖1，用激光使紡錘絲上箭頭處的熒光淬滅(不影響其功能)如圖2，一段時(shí)間后結(jié)果如圖3。下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖示過(guò)程發(fā)生在高等植物細(xì)胞中，紡錘絲的主要成分是蛋白質(zhì)B．圖2處于有絲分裂后期，細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體C．紡錘絲的牽引導(dǎo)致著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明染色體移向兩極是由微管發(fā)生中心端微管解聚引起的答案AB解析紡錘絲的主要成分是蛋白質(zhì)，由于題圖中紡錘絲由細(xì)胞兩極發(fā)出，因此圖示過(guò)程發(fā)生在高等植物細(xì)胞中，A正確；圖2中著絲粒已分裂，染色單體分開(kāi)形成子染色體，處于有絲分裂后期，細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，B正確；著絲粒分裂與紡錘絲的牽引無(wú)關(guān)，染色體移向細(xì)胞兩極是由紡錘絲牽引的，C錯(cuò)誤；一段時(shí)間后，圖3中動(dòng)粒端熒光標(biāo)記的紡錘絲長(zhǎng)度明顯縮短，而微管發(fā)生中心端熒光標(biāo)記的紡錘絲長(zhǎng)度幾乎不變，說(shuō)明染色體移向兩極是由動(dòng)粒端微管解聚引起的，D錯(cuò)誤。13．(2024·臨沂高三模擬)紡錘絲在細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中起著重要的作用，若某紡錘絲被破壞，未能移向兩極的整條染色體可形成微核，即沒(méi)有進(jìn)入子細(xì)胞核而殘留在細(xì)胞核外的微小染色質(zhì)塊。動(dòng)物細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中，母細(xì)胞中的姐妹染色單體均附著于紡錘絲上，才能啟動(dòng)中—后期轉(zhuǎn)換，轉(zhuǎn)換過(guò)程的部分圖解如下。下列相關(guān)分析正確的是()A．蛋白S與分離酶結(jié)合抑制分離酶的活性，有絲分裂中—后期轉(zhuǎn)換是由活化的APC啟動(dòng)的B．活化的APC能夠降解蛋白S使分離酶活化，進(jìn)而黏連蛋白被切割使姐妹染色單體分離C．要觀察用秋水仙素溶液處理的植物根尖細(xì)胞中的微核，最好選擇處于中期的細(xì)胞觀察D．細(xì)胞質(zhì)分裂時(shí)微核隨機(jī)進(jìn)入其中一個(gè)子細(xì)胞，母細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中DNA含量減少答案AB解析由圖可知，有活性的APC能夠分解蛋白S，從而使分離酶活化，進(jìn)而黏連蛋白被切割使姐妹染色單體分離，有絲分裂由中期向后期轉(zhuǎn)換，A、B正確；根據(jù)題干信息“某紡錘絲被破壞，未能移向兩極的整條染色體可形成微核，即沒(méi)有進(jìn)入子細(xì)胞核而殘留在細(xì)胞核外的微小染色質(zhì)塊”，由子細(xì)胞核可知，觀察細(xì)胞中的微核最好選擇處于末期的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；細(xì)胞質(zhì)分裂時(shí)微核隨機(jī)進(jìn)入其中一個(gè)子細(xì)胞，母細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中DNA含量減少或增加，D錯(cuò)誤。14．(2024·湘潭高三模擬)成體果蠅的神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)對(duì)維持機(jī)體細(xì)胞數(shù)量穩(wěn)定或修復(fù)有重要作用。在早期胚胎發(fā)育時(shí)，NSC可能進(jìn)入暫不增殖的狀態(tài)(即處于停滯期)。如圖是NSC進(jìn)入或解除停滯狀態(tài)的機(jī)制，其中Trb1、Akt、dILPs都是蛋白質(zhì)分子。下列說(shuō)法正確的是()A．與受精卵相比，成體果蠅NSC的全能性更高B．處于停滯期的NSC細(xì)胞核DNA含量可能是體細(xì)胞的2倍C．Akt能促進(jìn)NSC由增殖狀態(tài)轉(zhuǎn)化為暫不增殖的狀態(tài)D．控制Trb1的合成可以達(dá)到維持NSC數(shù)量穩(wěn)定的目的答案BD解析一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞分化程度與全能性高低成反比，細(xì)胞全能性大小關(guān)系為受精卵>干細(xì)胞>生殖細(xì)胞>體細(xì)胞，因此，與受精卵相比，成體果蠅的NSC全能性更低，A錯(cuò)誤；S期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制，S期后為停滯期，該時(shí)期核DNA含量可能是體細(xì)胞的2倍，B正確；Akt能促進(jìn)NSC由暫不增殖的狀態(tài)轉(zhuǎn)化為增殖狀態(tài)，C錯(cuò)誤；Trb1能促進(jìn)NSC進(jìn)入暫不增殖的狀態(tài)，同時(shí)抑制Akt的功能，因此控制Trb1的合成可維持NSC數(shù)量的穩(wěn)定，D正確。三、非選擇題15．(2024·濱州高三統(tǒng)考)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期(蛋白質(zhì)合成)、S期(DNA復(fù)制)和G2期(蛋白質(zhì)合成)。腫瘤的研究經(jīng)常涉及細(xì)胞周期長(zhǎng)短的測(cè)定。下面介紹了兩種測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的方法，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)流式細(xì)胞技術(shù)的基本原理是通過(guò)經(jīng)DNA特異性熒光染色測(cè)定細(xì)胞增殖過(guò)程中DNA含量的變化。根據(jù)細(xì)胞中核DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖1所示。①乙組中核DNA含量從2c達(dá)到了4c，說(shuō)明細(xì)胞中正在進(jìn)行__________________。甲組細(xì)胞核DNA含量為2c，處于G1期，處于甲組和乙組狀態(tài)的細(xì)胞較多，說(shuō)明_____________。丙組細(xì)胞核DNA含量為4c，說(shuō)明已完成DNA復(fù)制，為_(kāi)___________期細(xì)胞。②下表數(shù)據(jù)為科研人員實(shí)驗(yàn)測(cè)得體外培養(yǎng)的某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時(shí)間。若在細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于__________期的細(xì)胞立刻被抑制，再至少培養(yǎng)__________小時(shí)，則其余細(xì)胞都將被抑制在G1期/S期交界處；然后去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行，在所有細(xì)胞達(dá)到__________期終點(diǎn)前，再加入DNA合成抑制