2025年事業(yè)單位筆試-云南-云南藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(5卷)2025年事業(yè)單位筆試-云南-云南藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，注射劑配伍禁忌檢查中，需與藥物溶液混合后觀察是否出現(xiàn)渾濁、沉淀或變色，pH范圍應(yīng)為（）【選項(xiàng)】A.3.0-7.0B.4.5-6.5C.5.0-5.5D.9.0-10.5【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中國(guó)藥典》要求注射劑配伍禁忌檢查的pH范圍應(yīng)為4.5-6.5，此范圍可覆蓋大多數(shù)藥物溶液的穩(wěn)定性條件。選項(xiàng)B符合規(guī)范，而其他選項(xiàng)超出標(biāo)準(zhǔn)范圍或過(guò)于狹窄，無(wú)法全面檢測(cè)配伍反應(yīng)?！绢}干2】微乳屬于哪種藥物分散體系（）【選項(xiàng)】A.固體分散體系B.乳劑C.微乳D.溶液【參考答案】C【詳細(xì)解析】微乳是藥物以極低界面張力（<10mN/m）形成的均一液體分散體系，與普通乳劑（界面張力>10mN/m）和微乳（<10mN/m）的本質(zhì)區(qū)別在于界面張力的差異。選項(xiàng)C正確，其余選項(xiàng)不符合微乳定義?！绢}干3】關(guān)于藥物穩(wěn)定性的熱力學(xué)描述，錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.活化能越低，藥物熱穩(wěn)定性越好B.溫度升高使反應(yīng)速率常數(shù)增大C.pH對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響源于質(zhì)子化程度D.光照加速藥物降解與波長(zhǎng)無(wú)關(guān)【參考答案】D【詳細(xì)解析】光照降解的波長(zhǎng)相關(guān)性是藥物穩(wěn)定性研究核心內(nèi)容，如紫外光（254nm）對(duì)苯甲酸分解有顯著影響。選項(xiàng)D錯(cuò)誤，其余選項(xiàng)均符合熱力學(xué)原理?！绢}干4】左旋多巴片劑中添加抗氧化劑的主要作用是（）【選項(xiàng)】A.提高溶出度B.增加崩解時(shí)限C.抑制氧化反應(yīng)D.改善口感【參考答案】C【詳細(xì)解析】左旋多巴易被氧化為多巴胺，導(dǎo)致療效下降?？寡趸瘎ㄈ缇S生素C）通過(guò)自身氧化優(yōu)先于藥物氧化，保護(hù)主藥活性。選項(xiàng)C正確，其余選項(xiàng)與抗氧化無(wú)關(guān)?！绢}干5】關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性，下列說(shuō)法正確的是（）【選項(xiàng)】A.貯藏溫度每降低10℃，降解反應(yīng)速率減半B.氧化反應(yīng)與光照無(wú)關(guān)C.pH對(duì)難溶性藥物穩(wěn)定性影響顯著D.濕度對(duì)水溶性藥物穩(wěn)定性無(wú)影響【參考答案】A【詳細(xì)解析】Arrhenius方程表明溫度與反應(yīng)速率呈指數(shù)關(guān)系，10℃降溫使反應(yīng)速率常數(shù)降低約半數(shù)。選項(xiàng)A正確，選項(xiàng)B錯(cuò)誤（光照引發(fā)光化學(xué)反應(yīng)），選項(xiàng)C錯(cuò)誤（pH影響主要針對(duì)水溶性藥物），選項(xiàng)D錯(cuò)誤（濕度影響水解等吸濕性降解）?！绢}干6】在片劑制備中，潤(rùn)滑劑的主要作用不包括（）【選項(xiàng)】A.增加片重均一性B.促進(jìn)壓片成型C.潤(rùn)滑壓片設(shè)備D.降低片劑硬度【參考答案】D【詳細(xì)解析】潤(rùn)滑劑（如硬脂酸鎂）通過(guò)降低物料摩擦系數(shù)實(shí)現(xiàn)壓片成型和設(shè)備潤(rùn)滑（選項(xiàng)B、C正確）。片劑硬度由主藥、黏合劑和壓片壓力決定，與潤(rùn)滑劑無(wú)關(guān)（選項(xiàng)D錯(cuò)誤）?！绢}干7】關(guān)于藥物注射劑澄明度的檢查方法，錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.用0.45μm微孔濾膜過(guò)濾B.在暗處觀察不少于30分鐘C.不得含有不溶性微?！?0μmD.澄明度合格標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)可見(jiàn)懸浮物【參考答案】C【詳細(xì)解析】《中國(guó)藥典》規(guī)定注射劑中不溶性微粒限值：≥50μm微粒不得檢出（即零限度），而非選項(xiàng)C表述的“不得含有”。選項(xiàng)C錯(cuò)誤，其余選項(xiàng)均符合規(guī)范。【題干8】藥物配伍變化中，屬于物理性變化的是（）【選項(xiàng)】A.氯霉素與維生素B12混合后產(chǎn)生沉淀B.糖漿與碳酸氫鈉混合后產(chǎn)生氣體C.青霉素與酸性溶液混合后失效D.阿司匹林與金屬離子絡(luò)合【參考答案】B【詳細(xì)解析】物理性變化指藥物外觀或物理性質(zhì)改變但不影響化學(xué)結(jié)構(gòu)，如選項(xiàng)B的氣體產(chǎn)生。選項(xiàng)A、C、D涉及沉淀、分解或失效，屬于化學(xué)性變化?！绢}干9】關(guān)于藥物配伍禁忌的檢測(cè)要求，正確的是（）【選項(xiàng)】A.僅需檢查與中性鹽溶液的配伍反應(yīng)B.混合后需在常溫下觀察24小時(shí)C.兩種溶液混合體積比應(yīng)為1:1D.檢查溫度應(yīng)包括5℃和40℃【參考答案】D【詳細(xì)解析】配伍禁忌檢查需模擬不同儲(chǔ)存條件（選項(xiàng)D正確）。選項(xiàng)A錯(cuò)誤（需與多種輔料配伍），選項(xiàng)B錯(cuò)誤（觀察時(shí)間更短），選項(xiàng)C錯(cuò)誤（體積比不固定）?！绢}干10】藥物制劑中增塑劑的主要作用是（）【選項(xiàng)】A.提高藥物溶解度B.增加制劑延展性C.改善藥物穩(wěn)定性D.促進(jìn)藥物吸收【參考答案】B【詳細(xì)解析】增塑劑（如聚乙二醇）通過(guò)降低高熔點(diǎn)輔料熔融黏度，改善片劑壓片時(shí)的延展性和斷裂韌性。選項(xiàng)B正確，其余選項(xiàng)與增塑劑無(wú)關(guān)?！绢}干11】關(guān)于藥物注射劑的無(wú)菌檢查，正確的方法是（）【選項(xiàng)】A.直接接種法B.濾膜法C.分裝后逐支檢查D.接種后需在35℃培養(yǎng)14天【參考答案】B【詳細(xì)解析】注射劑無(wú)菌檢查采用濾膜法（選項(xiàng)B正確），培養(yǎng)溫度為35℃±2℃，時(shí)間7天（選項(xiàng)D錯(cuò)誤）。選項(xiàng)A適用于固體藥物，選項(xiàng)C不符合GMP要求?！绢}干12】在片劑制備中，潤(rùn)滑劑過(guò)量會(huì)導(dǎo)致（）【選項(xiàng)】A.片劑硬度不足B.片重差異增大C.片劑顏色變深D.壓片壓力降低【參考答案】B【詳細(xì)解析】潤(rùn)滑劑過(guò)量會(huì)降低物料黏結(jié)力，導(dǎo)致片重差異系數(shù)增大（選項(xiàng)B正確）。選項(xiàng)A錯(cuò)誤（硬度由黏合劑和壓力決定），選項(xiàng)C錯(cuò)誤（顏色變化與金屬離子有關(guān)），選項(xiàng)D錯(cuò)誤（潤(rùn)滑劑不影響壓力）。【題干13】藥物制劑中，關(guān)于微囊化技術(shù)的核心目的是（）【選項(xiàng)】A.延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間B.提高藥物生物利用度C.避免藥物水解D.促進(jìn)藥物吸收【參考答案】A【詳細(xì)解析】微囊化通過(guò)將藥物包裹在聚合物膜中，延緩藥物釋放（選項(xiàng)A正確）。選項(xiàng)B錯(cuò)誤（生物利用度受吸收影響更大），選項(xiàng)C錯(cuò)誤（水解需用腸溶包衣解決），選項(xiàng)D錯(cuò)誤（吸收與制劑形式關(guān)系不大）?！绢}干14】關(guān)于藥物配伍變化的描述，正確的是（）【選項(xiàng)】A.青霉素與鈣鹽混合會(huì)生成沉淀B.阿司匹林與維生素B1混合會(huì)失效C.糖漿與氯化鈉混合會(huì)分層D.葡萄糖注射液與乳酸鈉注射液混合會(huì)發(fā)熱【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素與鈣鹽（如氯化鈣）生成不溶性沉淀（選項(xiàng)A正確）。選項(xiàng)B錯(cuò)誤（阿司匹林與維生素B1無(wú)配伍變化），選項(xiàng)C錯(cuò)誤（糖漿與氯化鈉為均相混合），選項(xiàng)D錯(cuò)誤（混合后pH變化不會(huì)導(dǎo)致發(fā)熱）。【題干15】藥物注射劑的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查中，陽(yáng)性對(duì)照的凝集反應(yīng)必須（）【選項(xiàng)】A.產(chǎn)生明顯沉淀環(huán)B.液體完全透明C.沉淀高度≥2cmD.反應(yīng)時(shí)間≥30分鐘【參考答案】C【詳細(xì)解析】《中國(guó)藥典》規(guī)定細(xì)菌內(nèi)毒素檢查陽(yáng)性對(duì)照的沉淀高度需≥2cm（選項(xiàng)C正確）。選項(xiàng)A錯(cuò)誤（應(yīng)觀察沉淀位置），選項(xiàng)B錯(cuò)誤（陽(yáng)性對(duì)照應(yīng)出現(xiàn)沉淀），選項(xiàng)D錯(cuò)誤（反應(yīng)時(shí)間≤60分鐘）?！绢}干16】關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性研究，加速試驗(yàn)的模擬條件是（）【選項(xiàng)】A.40℃、RH75%、光照4小時(shí)/天B.25℃、RH60%、避光C.50℃、RH90%、光照6小時(shí)/天D.30℃、RH50%、光照8小時(shí)/天【參考答案】C【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為40℃、RH75%、光照4小時(shí)/天（選項(xiàng)A錯(cuò)誤），長(zhǎng)期試驗(yàn)為25℃、RH60%（選項(xiàng)B正確），而選項(xiàng)C（50℃、RH90%）和選項(xiàng)D（30℃、RH50%）均不符合標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干17】藥物配伍禁忌中，屬于化學(xué)性變化的典型例子是（）【選項(xiàng)】A.維生素C注射液與亞硫酸鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀B.氯化鉀注射液與碳酸氫鈉注射液混合后產(chǎn)生氣體C.青霉素G注射液與酸性溶液混合后失效D.阿司匹林注射液與金屬離子溶液混合后變色【參考答案】C【詳細(xì)解析】青霉素G在酸性條件下發(fā)生β-內(nèi)酰胺環(huán)水解（選項(xiàng)C正確）。選項(xiàng)A為物理性沉淀，選項(xiàng)B為物理性氣體，選項(xiàng)D為金屬離子絡(luò)合變色（物理性變化）。【題干18】在藥物制劑中，增塑劑與潤(rùn)滑劑的主要區(qū)別在于（）【選項(xiàng)】A.減少摩擦系數(shù)B.提高物料延展性C.降低熔融黏度D.改善混合均勻性【參考答案】B【詳細(xì)解析】潤(rùn)滑劑（如硬脂酸鎂）主要減少壓片摩擦系數(shù)（選項(xiàng)A正確），而增塑劑（如聚乙二醇）通過(guò)提高物料延展性改善壓片成型（選項(xiàng)B正確）。選項(xiàng)C錯(cuò)誤（增塑劑作用），選項(xiàng)D錯(cuò)誤（兩者均不改善混合）?！绢}干19】關(guān)于藥物注射劑的澄明度檢查，錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.檢查前需用0.22μm濾膜預(yù)過(guò)濾B.觀察時(shí)間不少于30分鐘C.不得檢出≥10μm的微粒D.澄明度合格標(biāo)準(zhǔn)為液體透明【參考答案】C【詳細(xì)解析】注射劑澄明度檢查中，≥10μm微粒限度為1個(gè)/毫升（選項(xiàng)C錯(cuò)誤）。選項(xiàng)A正確（預(yù)過(guò)濾可減少干擾），選項(xiàng)B正確（觀察時(shí)間30分鐘），選項(xiàng)D正確（澄明度即透明度）?！绢}干20】藥物制劑中，關(guān)于腸溶片包衣的主要作用是（）【選項(xiàng)】A.避免胃酸破壞B.延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間C.促進(jìn)藥物吸收D.提高片劑硬度【參考答案】A【詳細(xì)解析】腸溶包衣材料（如聚乙烯醇）在胃液（pH<4）中不溶，在腸道（pH>6）溶解釋放藥物（選項(xiàng)A正確）。選項(xiàng)B錯(cuò)誤（作用時(shí)間由制劑類(lèi)型決定），選項(xiàng)C錯(cuò)誤（吸收與制劑無(wú)關(guān)），選項(xiàng)D錯(cuò)誤（硬度由黏合劑決定）。2025年事業(yè)單位筆試-云南-云南藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，靜脈注射劑劑量的最大允許誤差范圍是多少？【選項(xiàng)】A.±10%B.±5%C.±3%D.±1.5%【參考答案】C【詳細(xì)解析】《中國(guó)藥典》對(duì)靜脈注射劑的劑量誤差要求為±3%，這是基于臨床用藥安全性和穩(wěn)定性考慮設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)，其他選項(xiàng)不符合規(guī)范要求?！绢}干2】頭孢菌素類(lèi)藥物與哪種溶液配伍后易發(fā)生沉淀反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.生理鹽水B.碳酸氫鈉C.氯化鉀D.葡萄糖【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢菌素類(lèi)抗生素在堿性環(huán)境中易與碳酸氫鈉發(fā)生螯合反應(yīng)，形成不溶性鹽類(lèi)沉淀，而其他選項(xiàng)溶液的pH值不會(huì)引發(fā)此類(lèi)反應(yīng)?！绢}干3】哪種抗生素需在用藥前進(jìn)行皮膚過(guò)敏試驗(yàn)？【選項(xiàng)】A.青霉素類(lèi)B.萬(wàn)古霉素C.喹諾酮類(lèi)D.復(fù)方磺胺甲噁唑【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，青霉素類(lèi)抗生素屬于易引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)的藥物，需在首次使用前進(jìn)行皮試，其他選項(xiàng)藥物過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)較低?！绢}干4】藥物配伍禁忌中，頭孢拉定與哪種藥物存在配伍變化？【選項(xiàng)】A.青霉素V鉀B.葡萄糖酸鈣C.維生素CD.磷酸氫鈉【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢拉定與葡萄糖酸鈣配伍時(shí)，可能生成不溶性頭孢拉定鈣鹽沉淀，導(dǎo)致藥物失效，其他選項(xiàng)無(wú)此反應(yīng)?！绢}干5】關(guān)于藥物穩(wěn)定性，維生素B12在哪種儲(chǔ)存條件下最易氧化分解？【選項(xiàng)】A.避光低溫B.常溫避光C.高溫潮濕D.陰涼干燥【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素B12對(duì)熱、光及濕度敏感，高溫潮濕環(huán)境會(huì)加速其氧化分解，而避光低溫條件可有效延長(zhǎng)保質(zhì)期。【題干6】靜脈注射劑pH范圍通?？刂圃诙嗌僦g？【選項(xiàng)】A.2.0-5.0B.3.0-7.0C.4.5-7.5D.6.0-8.0【參考答案】C【詳細(xì)解析】靜脈注射劑的pH范圍需與血液pH（7.35-7.45）接近，4.5-7.5的緩沖范圍既能保證穩(wěn)定性，又可減少注射后輸液管堵塞風(fēng)險(xiǎn)。【題干7】藥物配比計(jì)算：將0.5g阿司匹林與0.3g氫氧化鈉混合后，加入適量水制成片劑，每片含阿司匹林0.3g，需加多少克氫氧化鈉？【選項(xiàng)】A.0.15B.0.3C.0.45D.0.6【參考答案】A【詳細(xì)解析】總片數(shù)=0.5g/0.3g=1.67片，每片需0.3g阿司匹林，對(duì)應(yīng)氫氧化鈉用量為0.3g×0.3/0.5=0.18g，取整數(shù)0.15g。【題干8】哪種藥物屬于生物半衰期超過(guò)7天的長(zhǎng)效制劑？【選項(xiàng)】A.地高辛B.奧美拉唑C.硝苯地平D.賽庚啶【參考答案】A【詳細(xì)解析】地高辛的半衰期約36小時(shí)，但通過(guò)肝臟代謝后可在體內(nèi)維持?jǐn)?shù)天藥效，其他選項(xiàng)藥物均為短效制劑?！绢}干9】藥物配伍禁忌中，維生素K與哪種藥物可能降低療效？【選項(xiàng)】A.華法林B.肝素C.鐵劑D.維生素C【參考答案】A【詳細(xì)解析】華法林是維生素K的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，兩者配伍會(huì)抑制華法林的抗凝作用，而鐵劑和維生素C無(wú)此影響。【題干10】根據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品注射劑處方需由兩名醫(yī)師共同審核，處方量為多少？【選項(xiàng)】A.≤3日B.≤5日C.≤7日D.≤10日【參考答案】A【詳細(xì)解析】麻醉藥品注射劑處方量嚴(yán)格限定為3日用量，且需兩名醫(yī)師簽名并加蓋專用處方印鑒，其他選項(xiàng)違反規(guī)定。【題干11】藥物配伍變化中，頭孢曲松鈉與哪種溶液混合后易產(chǎn)生沉淀？【選項(xiàng)】A.生理鹽水B.碳酸氫鈉C.硫酸鎂D.乳酸鈉【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢曲松鈉在堿性條件下（如碳酸氫鈉）會(huì)形成不溶性鹽類(lèi)，導(dǎo)致溶液渾濁，其他選項(xiàng)溶液pH值不會(huì)引發(fā)此反應(yīng)。【題干12】關(guān)于藥物相互作用，格列本脲與哪種藥物聯(lián)用可能增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)？【選項(xiàng)】A.乙醇B.胰島素C.磺酰脲類(lèi)D.β-受體阻滯劑【參考答案】B【詳細(xì)解析】格列本脲與乙醇聯(lián)用會(huì)增強(qiáng)降糖作用，可能導(dǎo)致嚴(yán)重低血糖，其他選項(xiàng)藥物無(wú)此協(xié)同效應(yīng)?！绢}干13】靜脈注射劑中，甘露醇的濃度一般為多少？【選項(xiàng)】A.5%B.10%C.25%D.50%【參考答案】A【詳細(xì)解析】5%甘露醇是臨床常用濃度，既能保證滲透壓效應(yīng)，又可避免高濃度導(dǎo)致溶血風(fēng)險(xiǎn)，其他選項(xiàng)濃度過(guò)高。【題干14】藥物配伍禁忌中，維生素C與哪種藥物存在氧化還原反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.鐵劑B.硫代硫酸鈉C.碳酸氫鈉D.葡萄糖【參考答案】A【詳細(xì)解析】維生素C具有強(qiáng)還原性，與鐵劑反應(yīng)生成氧化鐵沉淀，其他選項(xiàng)無(wú)此反應(yīng)。【題干15】根據(jù)《中國(guó)藥典》，片劑包衣材料中腸溶包衣常用哪種聚合物？【選項(xiàng)】A.聚乙烯醇B.糖衣材料C.聚乙烯吡咯烷酮D.氫化纖維素【參考答案】C【詳細(xì)解析】聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是腸溶包衣的主要材料，可在胃酸中溶解，其他選項(xiàng)材料不符合腸溶特性?！绢}干16】藥物配伍禁忌中，頭孢他啶與哪種溶液混合后易出現(xiàn)配伍變化？【選項(xiàng)】A.生理鹽水B.碳酸氫鈉C.乳酸鈉D.磷酸氫鈉【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢他啶與碳酸氫鈉配伍時(shí)，可能生成頭孢他啶鈉沉淀，導(dǎo)致溶液渾濁，其他選項(xiàng)溶液無(wú)此反應(yīng)?！绢}干17】藥物配伍變化中，維生素C注射液與哪種藥物混合后顏色會(huì)變化？【選項(xiàng)】A.硫酸鎂B.乳酸鈉C.碳酸氫鈉D.葡萄糖酸鈣【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素C在堿性條件下（如碳酸氫鈉）會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng)，顏色由無(wú)色變?yōu)樽攸S色，其他選項(xiàng)無(wú)此變化?！绢}干18】根據(jù)《中國(guó)藥典》，注射用抗生素的穩(wěn)定性考察需在哪些溫度下進(jìn)行？【選項(xiàng)】A.25℃、40℃、45℃B.30℃、40℃、50℃C.25℃、35℃、40℃D.30℃、35℃、45℃【參考答案】C【詳細(xì)解析】穩(wěn)定性考察需在25℃（模擬常溫）、35℃（加速試驗(yàn)）和40℃（長(zhǎng)期試驗(yàn)）條件下進(jìn)行，其他選項(xiàng)溫度組合不符合標(biāo)準(zhǔn)。【題干19】藥物配伍禁忌中，頭孢哌酮與哪種藥物聯(lián)用可能引發(fā)出血傾向？【選項(xiàng)】A.華法林B.肝素C.鐵劑D.維生素C【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢哌酮可能抑制維生素K依賴的凝血因子合成，與華法林聯(lián)用會(huì)加重出血風(fēng)險(xiǎn)，其他選項(xiàng)藥物無(wú)此影響?！绢}干20】根據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品緩釋制劑的處方量一般為多少？【選項(xiàng)】A.≤3日B.≤5日C.≤7日D.≤10日【參考答案】A【詳細(xì)解析】麻醉藥品緩釋制劑需嚴(yán)格限量，處方量為3日用量，且需由兩名醫(yī)師審核，其他選項(xiàng)違反規(guī)定。2025年事業(yè)單位筆試-云南-云南藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇3)【題干1】醋制何首烏與生何首烏相比，其活性成分中生物堿類(lèi)成分含量變化最符合以下哪種描述？【選項(xiàng)】A.顯著增加B.顯著減少C.無(wú)變化D.增減不定【參考答案】B【詳細(xì)解析】醋制工藝通過(guò)醋的酸性環(huán)境促進(jìn)生物堿的溶解和轉(zhuǎn)化，部分生物堿（如結(jié)合型生物堿）會(huì)被分解，導(dǎo)致總生物堿含量減少。此過(guò)程符合《中國(guó)藥典》對(duì)中藥炮制的要求，故選B?！绢}干2】片劑包衣的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.提高藥物溶解度B.防潮防氧化C.促進(jìn)藥物吸收D.降低生產(chǎn)成本【參考答案】B【詳細(xì)解析】片劑包衣的核心作用是保護(hù)藥物成分免受光照、濕度和氧氣的影響。例如，氫化植物油包衣可隔絕水分（防潮），鋁塑膜包衣可阻隔氧氣（防氧化）。選項(xiàng)A和C與包衣功能無(wú)關(guān)，D為次要目的。【題干3】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，片劑的含量均勻度檢查應(yīng)采用哪種方法？【選項(xiàng)】A.色譜法B.離心法C.火焰光度法D.片劑崩解時(shí)限測(cè)定【參考答案】A【詳細(xì)解析】含量均勻度檢查需通過(guò)色譜法（如HPLC）測(cè)定每片主成分含量，確保差異在藥典允許范圍內(nèi)（如±10%）。其他選項(xiàng)：B用于檢查顆粒流動(dòng)性，C用于含熒光素鈉的片劑，D檢測(cè)崩解速度而非含量均一性?！绢}干4】靜脈注射用制劑的附加劑中，必須添加的是？【選項(xiàng)】A.羧甲基纖維素鈉B.氯化鈉C.聚山梨酯80D.抗氧劑【參考答案】D【詳細(xì)解析】靜脈注射制劑需添加抗氧劑（如亞硫酸鈉）以防止藥物氧化分解。選項(xiàng)A為口服片劑常用輔料，B用于調(diào)節(jié)滲透壓，C為表面活性劑，均非靜脈注射必需?！绢}干5】中藥丸劑制備中，制丸前的“泛九”工序主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增加藥物黏性B.分散藥粉顆粒C.增加丸重D.調(diào)節(jié)吸濕性【參考答案】B【詳細(xì)解析】泛九通過(guò)反復(fù)滾轉(zhuǎn)使藥粉顆粒均勻包裹糖衣，減少顆粒間摩擦，便于后續(xù)制丸。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因黏性不足會(huì)導(dǎo)致顆粒黏結(jié)，C和D與泛九無(wú)關(guān)?！绢}干6】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，栓劑中基質(zhì)的主要成分不能是？【選項(xiàng)】A.硬脂酸甘油酯B.橄欖油C.氫化植物油D.甘油【參考答案】D【詳細(xì)解析】甘油易吸濕導(dǎo)致栓劑變形，且在高溫下易氧化。正確基質(zhì)需具備高熔點(diǎn)（如硬脂酸甘油酯）、穩(wěn)定性和潤(rùn)滑性。選項(xiàng)B橄欖油含天然抗氧化成分，適合用于某些栓劑?！绢}干7】關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)，加速試驗(yàn)的推薦溫度是？【選項(xiàng)】A.25℃±2℃B.40℃±2℃C.45℃±2℃D.50℃±2℃【參考答案】B【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)需在高于常溫（40℃）條件下進(jìn)行，但不超過(guò)50℃以避免藥物發(fā)生不可逆降解。選項(xiàng)C和D可能導(dǎo)致加速過(guò)度，A為常規(guī)儲(chǔ)存溫度?！绢}干8】根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，注射劑中需檢測(cè)的微粒類(lèi)型不包括？【選項(xiàng)】A.≥10μmB.5-10μmC.0.5-5μmD.≥5μm【參考答案】D【詳細(xì)解析】微粒檢查分三個(gè)等級(jí)：①≥10μm（影響澄明度），②5-10μm（影響輸注安全性），③0.5-5μm（需控制粒徑分布）。選項(xiàng)D范圍與標(biāo)準(zhǔn)沖突。【題干9】關(guān)于中藥丸劑的“九蒸九曬”工藝，其核心作用是？【選項(xiàng)】A.增加藥效B.消除毒性C.減少吸濕性D.促進(jìn)溶解【參考答案】B【詳細(xì)解析】九蒸九曬通過(guò)反復(fù)蒸曬降低藥材毒性（如烏頭堿），同時(shí)部分生物堿分解為水溶性物質(zhì)。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因毒性物質(zhì)殘留會(huì)降低藥效，C和D與工藝無(wú)關(guān)?！绢}干10】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，片劑崩解時(shí)限不得超過(guò)？【選項(xiàng)】A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘【參考答案】A【詳細(xì)解析】片劑崩解時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)為：①口服片≤15分鐘，②咀嚼片≤20分鐘，③含包衣片≤30分鐘。選項(xiàng)B適用于咀嚼片，D為常規(guī)誤解。【題干11】靜脈注射劑中，調(diào)節(jié)滲透壓常用的是？【選項(xiàng)】A.葡萄糖B.蔗糖C.氯化鈉D.糖原【參考答案】C【詳細(xì)解析】氯化鈉（0.9%）為等滲溶液，用于平衡滲透壓。選項(xiàng)A為低滲（常用5%），B為高滲（用于脫水），D無(wú)臨床應(yīng)用?！绢}干12】中藥注射劑生產(chǎn)中，病毒滅活的關(guān)鍵步驟是？【選項(xiàng)】A.超濾B.滅菌C.滅活D.除菌【參考答案】C【詳細(xì)解析】滅活（如80℃水?。┛善茐牟《窘Y(jié)構(gòu)，而滅菌（如濕熱滅菌）會(huì)改變藥物成分。選項(xiàng)A用于去除大分子雜質(zhì)，D為滅菌前步驟?！绢}干13】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，乳膏劑的pH范圍應(yīng)為？【選項(xiàng)】A.3.5-5.5B.5.0-7.0C.6.0-8.0D.7.0-9.0【參考答案】A【詳細(xì)解析】乳膏劑需接近皮膚pH（5.5-7.0），但選項(xiàng)A為藥典明確范圍。選項(xiàng)B和C未涵蓋酸性條件，D為堿性范圍。【題干14】關(guān)于藥物包衣工藝，下列哪種操作會(huì)破壞包衣層？【選項(xiàng)】A.壓片B.噴霧包衣C.烘干D.崩解試驗(yàn)【參考答案】D【詳細(xì)解析】崩解試驗(yàn)需將片劑浸泡在人工胃液中，會(huì)破壞包衣層以檢測(cè)藥物釋放。選項(xiàng)A和C為生產(chǎn)步驟，B為包衣方法?！绢}干15】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，滴眼劑的防腐劑不能是？【選項(xiàng)】A.磺酸苯酯B.氯化苯甲銨C.羧甲基纖維素鈉D.磺酸乙酯鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】羧甲基纖維素鈉為黏度調(diào)節(jié)劑，不能作為防腐劑。其他選項(xiàng)：A和B為眼用防腐劑，D為耳用或皮膚用防腐劑?！绢}干16】關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)，其設(shè)計(jì)依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.藥物實(shí)際儲(chǔ)存條件B.藥典推薦加速條件C.生產(chǎn)工藝需求D.市場(chǎng)調(diào)研數(shù)據(jù)【參考答案】B【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)需在藥典規(guī)定條件下（如40℃±2℃，RH75%±5%）進(jìn)行，模擬加速降解以預(yù)測(cè)常溫穩(wěn)定性。選項(xiàng)A為實(shí)際條件，C和D與試驗(yàn)無(wú)關(guān)?！绢}干17】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，硬膠囊劑的殼料主要成分為？【選項(xiàng)】A.聚乙烯吡咯烷酮B.糖C.聚維酮D.橄欖油【參考答案】A【詳細(xì)解析】硬膠囊殼料為PVP（聚乙烯吡咯烷酮），具有成膜性和耐水性。選項(xiàng)B為軟膠囊殼材，C為崩解劑，D為油類(lèi)輔料?！绢}干18】關(guān)于藥物降解途徑，哪種屬于非酶促反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.自由基反應(yīng)B.酶促反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.重排反應(yīng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】酶促反應(yīng)需生物體內(nèi)酶參與（如肝臟代謝），非酶促反應(yīng)（如氧化、光解）在體外或體內(nèi)均可能發(fā)生。選項(xiàng)A和B均屬非酶促，但題目要求選酶促反應(yīng)，需注意審題。【題干19】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，糖衣片包衣的最后一層應(yīng)為？【選項(xiàng)】A.色素層B.耐酸層C.耐光層D.防潮層【參考答案】A【詳細(xì)解析】包衣工藝：外層為色素層（識(shí)別顏色），中間為隔離層（如滑石粉），內(nèi)層為包衣層（如氫化植物油）。選項(xiàng)B和C為中間層功能，D為片劑整體要求?！绢}干20】關(guān)于中藥丸劑的“泛九”工序，其與“泛生”工序的主要區(qū)別是？【選項(xiàng)】A.前者包衣后者不包衣B.前者減毒后者不減毒C.前者藥粉細(xì)度后者粗D.前者用糖衣后者用其他【參考答案】C【詳細(xì)解析】“泛九”指將藥粉反復(fù)滾制成細(xì)顆粒（80-100目），便于后續(xù)制丸；“泛生”直接使用粗顆粒（20-40目）。兩者均可能包衣，但藥粉細(xì)度差異是核心區(qū)別。2025年事業(yè)單位筆試-云南-云南藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，注射劑中不允許多糖類(lèi)物質(zhì)作為附加劑的是（）【選項(xiàng)】A.乳糖B.葡萄糖C.甘露醇D.糖漿【參考答案】A【詳細(xì)解析】乳糖屬于多糖類(lèi)物質(zhì)，可能因水解產(chǎn)生沉淀或影響注射劑穩(wěn)定性，故不能作為注射劑附加劑；葡萄糖、甘露醇為單糖或低聚糖，糖漿含蔗糖且濃度高，但符合藥典規(guī)定可使用。【題干2】靜脈注射用抗生素的配伍禁忌不包括（）【選項(xiàng)】A.與碳酸氫鈉配伍B.與氯化鉀配伍C.與乳酸鈉配伍D.與硫酸慶大霉素配伍【參考答案】D【詳細(xì)解析】硫酸慶大霉素與堿性藥物（如碳酸氫鈉、乳酸鈉）配伍易生成沉淀，而與氯化鉀（酸性）配伍可穩(wěn)定保存；慶大霉素本身與酸性藥物配伍無(wú)禁忌，但題目中D選項(xiàng)表述錯(cuò)誤?！绢}干3】藥物穩(wěn)定性研究中，加速實(shí)驗(yàn)的模擬條件通常為（）【選項(xiàng)】A.40℃±2℃/75%RH/10天B.25℃±2℃/60%RH/6個(gè)月【參考答案】A【詳細(xì)解析】加速實(shí)驗(yàn)需模擬加速條件（40℃±2℃、75%RH）并縮短時(shí)間（10天），長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)（6個(gè)月）屬于常規(guī)穩(wěn)定性研究；A選項(xiàng)符合《穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》要求。【題干4】處方審核中，藥師發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)使用華法林和維生素K，應(yīng)重點(diǎn)評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)是（）【選項(xiàng)】A.藥物過(guò)敏反應(yīng)B.藥物相互作用C.藥物代謝酶抑制D.藥物毒性蓄積【參考答案】B【詳細(xì)解析】維生素K是華法林（抗凝藥）的競(jìng)爭(zhēng)性代謝酶誘導(dǎo)劑，兩者聯(lián)用可降低華法林抗凝效果，需調(diào)整劑量；其他選項(xiàng)與題干邏輯無(wú)關(guān)?！绢}干5】關(guān)于生物利用度，下列描述錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.生物利用度反映藥物吸收程度B.肝代謝首過(guò)效應(yīng)降低生物利用度【參考答案】B【詳細(xì)解析】肝代謝首過(guò)效應(yīng)會(huì)降低生物利用度（如硝酸甘油），但選項(xiàng)B表述錯(cuò)誤，首過(guò)效應(yīng)實(shí)際是生物利用度降低的原因而非結(jié)果；正確表述應(yīng)為“首過(guò)效應(yīng)導(dǎo)致生物利用度下降”。【題干6】靜脈滴注藥物時(shí)，需嚴(yán)格控制流速的藥物是（）【選項(xiàng)】A.硫酸鎂B.乳酸鈉C.硝酸甘油D.葡萄糖【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝酸甘油滴速過(guò)快易引發(fā)低血壓，需嚴(yán)格控制（5-15滴/分）；硫酸鎂、乳酸鈉、葡萄糖流速要求寬松?！绢}干7】根據(jù)《處方管理辦法》，處方書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.通用名+商品名B.不得使用縮寫(xiě)C.不得同時(shí)開(kāi)具兩種同類(lèi)藥物【參考答案】C【詳細(xì)解析】同類(lèi)藥物（如不同廠家頭孢類(lèi)）可聯(lián)用但需注明商品名，題目中“兩種同類(lèi)藥物”表述不準(zhǔn)確；縮寫(xiě)需使用通用名?！绢}干8】關(guān)于藥物配伍禁忌，錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.磺胺類(lèi)藥物與碳酸氫鈉配伍B.青霉素與酸性溶液配伍C.乳酸鈉與維生素C配伍D.硫酸鎂與葡萄糖配伍【參考答案】C【詳細(xì)解析】乳酸鈉（堿性）與維生素C（酸性）混合可能產(chǎn)生沉淀，而青霉素與酸性溶液穩(wěn)定，碳酸氫鈉與磺胺類(lèi)藥物配伍可增加溶解度，硫酸鎂與葡萄糖無(wú)禁忌?！绢}干9】藥物儲(chǔ)存條件中，需避光保存的是（）【選項(xiàng)】A.維生素CB.乳糖C.硝酸甘油D.甘露醇【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝酸甘油光敏性強(qiáng)易分解，需避光保存；維生素C（氧化變色）、乳糖（吸潮）、甘露醇（結(jié)晶）需避濕或密封，但題目中C選項(xiàng)為唯一明確避光要求?！绢}干10】關(guān)于注射劑配制，錯(cuò)誤操作是（）【選項(xiàng)】A.滴加活性炭后需充分?jǐn)嚢鐱.滴定終點(diǎn)需觀察30分鐘【參考答案】B【詳細(xì)解析】活性炭吸附雜質(zhì)后需充分?jǐn)嚢瑁?-10分鐘），滴定終點(diǎn)需立即判斷（如pH突躍），觀察30分鐘不符合操作規(guī)范?！绢}干11】處方審核中，需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)血藥濃度的藥物是（）【選項(xiàng)】A.對(duì)乙酰氨基酚B.頭孢曲松C.硝苯地平D.維生素B12【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢曲松半衰期長(zhǎng)且治療窗窄，需監(jiān)測(cè)血藥濃度；對(duì)乙酰氨基酚（肝代謝）、硝苯地平（快速代謝）、維生素B12（吸收慢）監(jiān)測(cè)需求低?！绢}干12】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備的功能是（）【選項(xiàng)】A.自動(dòng)生成處方B.自動(dòng)預(yù)警臨期藥品C.自動(dòng)推薦同類(lèi)商品【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP要求系統(tǒng)自動(dòng)預(yù)警臨期藥品，A選項(xiàng)需藥師手動(dòng)審核，C選項(xiàng)非強(qiáng)制功能?！绢}干13】靜脈注射藥物的熱原檢測(cè)方法中，屬于破壞性試驗(yàn)的是（）【選項(xiàng)】A.家兔法B.細(xì)胞色素P450法C.脈沖式熱力檢測(cè)法【參考答案】A【詳細(xì)解析】家兔法（動(dòng)物試驗(yàn)）為破壞性檢測(cè)，其他兩種為非破壞性體外檢測(cè)方法?！绢}干14】關(guān)于藥物配伍，錯(cuò)誤的是（）【選項(xiàng)】A.青霉素與酸性溶液配伍穩(wěn)定B.硫酸鎂與葡萄糖配伍可能沉淀【參考答案】B【詳細(xì)解析】硫酸鎂與葡萄糖混合可能因滲透壓差異析出沉淀，而青霉素在酸性環(huán)境（pH2.5-6.5）中更穩(wěn)定?！绢}干15】處方審核中，需注意特殊人群用藥的是（）【選項(xiàng)】A.嬰幼兒B.肝功能不全者C.妊娠期D.腎功能不全者【參考答案】C【詳細(xì)解析】妊娠期需關(guān)注胎兒安全性，肝腎功能不全者需調(diào)整劑量，但題目中C選項(xiàng)為直接答案?！绢}干16】關(guān)于藥物穩(wěn)定性，加速實(shí)驗(yàn)的周期通常為（）【選項(xiàng)】A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.12個(gè)月D.24個(gè)月【參考答案】A【詳細(xì)解析】加速實(shí)驗(yàn)周期為3個(gè)月（40℃/75%RH），長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)為6個(gè)月（25℃/60%RH）；選項(xiàng)B為長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)周期。【題干17】處方審核要點(diǎn)中，不屬于藥師責(zé)任的是（）【選項(xiàng)】A.藥物相互作用評(píng)估B.藥品金額審核C.藥物過(guò)敏史核查【參考答案】B【詳細(xì)解析】金額審核由財(cái)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)，藥師職責(zé)為A、C選項(xiàng)?！绢}干18】靜脈注射藥物配伍中，可能引起氣體生成的是（）【選項(xiàng)】A.維生素C與碳酸氫鈉B.乳酸鈉與葡萄糖C.硝酸甘油與氯化鉀【參考答案】A【詳細(xì)解析】維生素C與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2氣體，導(dǎo)致注射劑渾濁；其他選項(xiàng)無(wú)氣體生成風(fēng)險(xiǎn)?！绢}干19】關(guān)于生物利用度，正確描述的是（）【選項(xiàng)】A.生物利用度=血藥濃度×?xí)r間/給藥劑量B.生物利用度反映藥物吸收程度【參考答案】B【詳細(xì)解析】A選項(xiàng)公式錯(cuò)誤（應(yīng)為AUC/給藥劑量），B選項(xiàng)正確；C選項(xiàng)“吸收速率”非生物利用度核心指標(biāo)?！绢}干20】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品處方開(kāi)具時(shí)限為（）【參考答案】C【詳細(xì)解析】麻醉藥品處方需2日用量（D選項(xiàng)錯(cuò)誤），6個(gè)月內(nèi)用量不超過(guò)7日（C選項(xiàng)正確）；哌替啶（D選項(xiàng)）為特殊管理藥品但非麻醉藥品。2025年事業(yè)單位筆試-云南-云南藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇5)【題干1】藥物穩(wěn)定性受哪些因素影響？A.溫度B.光照C.濕度D.微生物污染【參考答案】B【詳細(xì)解析】光照是藥物氧化反應(yīng)的主要誘因，紫外線會(huì)加速藥物分解，選項(xiàng)B正確。溫度（A）和濕度（C）雖影響穩(wěn)定性，但題目未限定單一因素，微生物污染（D）屬于外部污染因素，非穩(wěn)定性核心參數(shù)。【題干2】某注射劑有效期計(jì)算采用加速實(shí)驗(yàn)法，需將室溫25℃加速至40℃并延長(zhǎng)3倍時(shí)間，計(jì)算結(jié)果為18個(gè)月，實(shí)際有效期應(yīng)為多少？A.6個(gè)月B.12個(gè)月C.18個(gè)月D.24個(gè)月【參考答案】A【詳細(xì)解析】加速實(shí)驗(yàn)法遵循Q10法則，溫度每升高10℃有效期縮短為1/3。25℃→40℃為加速3倍（10℃×3），18個(gè)月/3=6個(gè)月，選項(xiàng)A正確?！绢}干3】處方中需要調(diào)節(jié)粘度的附加劑是？A.矯味劑B.增稠劑C.防腐劑D.抗氧劑【參考答案】B【詳細(xì)解析】增稠劑（如黃原膠）用于改善制劑流變學(xué)性質(zhì)，矯味劑（A）調(diào)節(jié)口感，防腐劑（C）抑制微生物，抗氧劑（D）延緩氧化，選項(xiàng)B符合題意?！绢}干4】?jī)煞N藥物配伍后產(chǎn)生沉淀的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是？A.復(fù)分解反應(yīng)B.氧化還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.酯化反應(yīng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】復(fù)分解反應(yīng)（A）會(huì)導(dǎo)致離子交換生成沉淀，如鈣鹽與草酸根反應(yīng)。氧化還原（B）引起顏色變化，水解（C）多生成酸/堿，酯化（D）是取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確?！绢}干5】靜脈注射劑濾過(guò)除菌的關(guān)鍵設(shè)備是？A.紫外線滅菌器B.微孔濾膜C.巴氏滅菌機(jī)D.超濾膜【參考答案】B【詳細(xì)解析】微孔濾膜（B）可截留0.22μm以上微生物，巴氏滅菌（C）用于液體，超濾（D）分離大分子，紫外線（A）僅殺滅微生物繁殖體，選項(xiàng)B為正確答案。【題干6】藥物配伍后發(fā)生顏色變深的反應(yīng)屬于哪種變化？A.物理變化B.化學(xué)變化C.生化變化D.物理化學(xué)變化【參考答案】B【詳細(xì)解析】顏色變化伴隨化學(xué)鍵斷裂/形成，屬于化學(xué)變化（B）。物理變化（A）不改變物質(zhì)組成，生化變化（C）涉及酶催化，物理化學(xué)變化（D）為兩相界面反應(yīng)，選項(xiàng)B正確?！绢}干7】片劑包衣中常用的成膜材料不包括？A.羥丙甲纖維素B.聚乙烯醇C.聚乙烯吡咯烷酮D.二氧化鈦【參考答案】D【詳細(xì)解析】成膜材料需具備成膜性、成膜溫度及穩(wěn)定性，聚乙烯吡咯烷酮（C）和羥丙甲纖維素（A）常用，聚乙烯醇（B）用于腸溶衣，二氧化鈦（D）為著色劑，選項(xiàng)D正確?！绢}干8】藥物配伍后產(chǎn)生氣體屬于哪種變化？A.氧化反應(yīng)B.分解反應(yīng)C.復(fù)分解反應(yīng)D.置換反應(yīng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】分解反應(yīng)（B）可釋放氣體，如碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)。氧化反應(yīng)（A）涉及電子轉(zhuǎn)移，復(fù)分解（C）生成沉淀，置換（D）生成新單質(zhì)，選項(xiàng)B正確。【題干9】某注射劑pH調(diào)節(jié)至4.5，主要目的是？A.增強(qiáng)穩(wěn)定性B.降低滲透壓C.抑制微生物D.改善口感【參考答案】A【詳細(xì)解析】pH調(diào)節(jié)（A）通過(guò)控制離子化程度提