2025年醫(yī)藥職業(yè)藥師考試題庫本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、最佳選擇題（每題只有一個(gè)最佳答案，共60題，每題1分，共60分）1.下列關(guān)于藥物相互作用敘述錯(cuò)誤的是：A.藥物相互作用可能增強(qiáng)或減弱藥效B.藥物相互作用可能導(dǎo)致毒副作用增加C.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的相互作用D.藥物相互作用是指一種藥物對另一種藥物代謝的影響E.藥物相互作用可能改變藥物的吸收、分布、代謝和排泄2.下列關(guān)于藥物代謝敘述錯(cuò)誤的是：A.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行B.藥物代謝分為第一相和第二相代謝C.第一相代謝主要是指氧化、還原和水解D.第二相代謝主要是指與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合E.藥物代謝可以增加藥物的毒性3.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是：A.藥物不良反應(yīng)是指用藥后產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的損害性反應(yīng)B.藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等C.藥物不良反應(yīng)是藥物固有的特性D.藥物不良反應(yīng)是可以避免的E.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與劑量有關(guān)4.下列關(guān)于藥物濫用敘述錯(cuò)誤的是：A.藥物濫用是指非醫(yī)療需要使用藥物B.藥物濫用可能導(dǎo)致藥物依賴C.藥物濫用是指使用處方藥D.藥物濫用可能導(dǎo)致身體和心理損害E.藥物濫用是一個(gè)社會(huì)問題5.下列關(guān)于藥物調(diào)劑敘述錯(cuò)誤的是：A.藥物調(diào)劑是指將醫(yī)師處方轉(zhuǎn)化為患者用藥的過程B.藥物調(diào)劑包括處方審核、調(diào)配、發(fā)藥等環(huán)節(jié)C.藥物調(diào)劑必須嚴(yán)格遵循處方管理辦法D.藥物調(diào)劑可以隨意更改處方E.藥物調(diào)劑需要藥師的專業(yè)技能6.下列關(guān)于處方審核敘述錯(cuò)誤的是：A.處方審核是指藥師對處方進(jìn)行審核的過程B.處方審核包括處方合法性、規(guī)范性、適宜性審核C.處方審核可以發(fā)現(xiàn)處方中的錯(cuò)誤和潛在問題D.處方審核可以隨意拒絕處方E.處方審核需要藥師的專業(yè)知識和技能7.下列關(guān)于藥品分類敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥必須憑醫(yī)師處方購買和使用C.非處方藥可以自行購買和使用D.藥品分為甲類非處方藥和乙類非處方藥E.藥品分類是為了方便管理8.下列關(guān)于藥品說明書敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品說明書是藥品使用說明書B.藥品說明書必須包含藥品的名稱、規(guī)格、用法用量等信息C.藥品說明書可以隨意更改D.藥品說明書是藥品的法定文件E.藥品說明書需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)9.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、報(bào)告、評價(jià)和處理的過程B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測可以發(fā)現(xiàn)藥品的安全性問題C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測可以改進(jìn)藥品的安全性D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測可以取消藥品的使用E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要公眾的參與10.下列關(guān)于藥學(xué)服務(wù)敘述錯(cuò)誤的是：A.藥學(xué)服務(wù)是指藥師為患者提供的專業(yè)服務(wù)B.藥學(xué)服務(wù)包括用藥指導(dǎo)、用藥咨詢、藥物治療管理等C.藥學(xué)服務(wù)可以提高患者用藥依從性D.藥學(xué)服務(wù)可以隨意改變醫(yī)師的處方E.藥學(xué)服務(wù)需要藥師的專業(yè)知識和技能11.下列關(guān)于藥學(xué)倫理敘述錯(cuò)誤的是：A.藥學(xué)倫理是指藥師的職業(yè)道德和行為規(guī)范B.藥學(xué)倫理包括患者至上、尊重患者隱私等原則C.藥學(xué)倫理可以隨意違反法律法規(guī)D.藥學(xué)倫理需要藥師自覺遵守E.藥學(xué)倫理可以促進(jìn)藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展12.下列關(guān)于藥品質(zhì)量敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品質(zhì)量是指藥品的優(yōu)劣程度B.藥品質(zhì)量包括藥品的有效性、安全性、穩(wěn)定性等C.藥品質(zhì)量可以隨意降低D.藥品質(zhì)量需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品質(zhì)量需要持續(xù)改進(jìn)13.下列關(guān)于藥品流通敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品流通是指藥品從生產(chǎn)到使用的全過程B.藥品流通包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)C.藥品流通需要遵守藥品流通管理辦法D.藥品流通可以隨意改變藥品的規(guī)格E.藥品流通需要保證藥品的質(zhì)量和安全14.下列關(guān)于藥品召回?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是：A.藥品召回是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回的過程B.藥品召回可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定C.藥品召回需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品召回可以減輕生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任E.藥品召回可以保護(hù)公眾的健康和安全15.下列關(guān)于藥品廣告敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品廣告是指以營利為目的的藥品宣傳B.藥品廣告必須真實(shí)、合法、準(zhǔn)確C.藥品廣告可以隨意夸大藥品的功效D.藥品廣告需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品廣告可以促進(jìn)藥品的合理使用16.下列關(guān)于藥品注冊敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊是指藥品獲得上市許可的過程B.藥品注冊需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品注冊可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品注冊需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品注冊可以保證藥品的質(zhì)量和安全17.下列關(guān)于藥品注冊申報(bào)資料敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊申報(bào)資料包括藥品說明書、藥品生產(chǎn)批記錄等B.藥品注冊申報(bào)資料需要真實(shí)、合法、準(zhǔn)確C.藥品注冊申報(bào)資料可以隨意更改D.藥品注冊申報(bào)資料需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核E.藥品注冊申報(bào)資料可以保證藥品的質(zhì)量和安全18.下列關(guān)于藥品注冊審評審批敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊審評審批是指國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品注冊申報(bào)資料進(jìn)行審評審批的過程B.藥品注冊審評審批需要經(jīng)過科學(xué)、公正、透明的程序C.藥品注冊審評審批可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品注冊審評審批需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品注冊審評審批可以保證藥品的質(zhì)量和安全19.下列關(guān)于藥品注冊現(xiàn)場核查敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊現(xiàn)場核查是指對藥品生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行核查的過程B.藥品注冊現(xiàn)場核查需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門組織C.藥品注冊現(xiàn)場核查可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品注冊現(xiàn)場核查需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品注冊現(xiàn)場核查可以保證藥品的質(zhì)量和安全20.下列關(guān)于藥品注冊變更敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊變更是指對已批準(zhǔn)的藥品注冊申請進(jìn)行變更的過程B.藥品注冊變更需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品注冊變更可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品注冊變更需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品注冊變更可以保證藥品的質(zhì)量和安全21.下列關(guān)于藥品注冊補(bǔ)充資料敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊補(bǔ)充資料是指對已批準(zhǔn)的藥品注冊申請進(jìn)行補(bǔ)充資料的過程B.藥品注冊補(bǔ)充資料需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核C.藥品注冊補(bǔ)充資料可以隨意更改D.藥品注冊補(bǔ)充資料需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品注冊補(bǔ)充資料可以保證藥品的質(zhì)量和安全22.下列關(guān)于藥品注冊暫停生產(chǎn)銷售敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊暫停生產(chǎn)銷售是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行暫停生產(chǎn)銷售的過程B.藥品注冊暫停生產(chǎn)銷售可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定C.藥品注冊暫停生產(chǎn)銷售需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品注冊暫停生產(chǎn)銷售可以減輕生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任E.藥品注冊暫停生產(chǎn)銷售可以保護(hù)公眾的健康和安全23.下列關(guān)于藥品注冊撤銷敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊撤銷是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行撤銷注冊的過程B.藥品注冊撤銷可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定C.藥品注冊撤銷需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品注冊撤銷可以減輕生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任E.藥品注冊撤銷可以保護(hù)公眾的健康和安全24.下列關(guān)于藥品注冊再注冊敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊再注冊是指對已批準(zhǔn)的藥品注冊申請進(jìn)行再注冊的過程B.藥品注冊再注冊需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品注冊再注冊可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品注冊再注冊需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品注冊再注冊可以保證藥品的質(zhì)量和安全25.下列關(guān)于藥品注冊注銷敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品注冊注銷是指對已批準(zhǔn)的藥品注冊申請進(jìn)行注銷的過程B.藥品注冊注銷需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品注冊注銷可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品注冊注銷需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品注冊注銷可以保證藥品的質(zhì)量和安全26.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)是指按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行藥品生產(chǎn)的過程B.藥品生產(chǎn)需要遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品生產(chǎn)可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品生產(chǎn)需要保證藥品的質(zhì)量和安全E.藥品生產(chǎn)需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)27.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是指藥品生產(chǎn)過程中需要遵守的質(zhì)量管理體系B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范包括人員、廠房、設(shè)備、操作等要求C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范可以隨意更改D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范可以保證藥品的質(zhì)量和安全28.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)批記錄敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)批記錄是指記錄藥品生產(chǎn)過程的文件B.藥品生產(chǎn)批記錄需要真實(shí)、完整、可追溯C.藥品生產(chǎn)批記錄可以隨意更改D.藥品生產(chǎn)批記錄需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核E.藥品生產(chǎn)批記錄可以保證藥品的質(zhì)量和安全29.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)變更敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)變更是指對已批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)進(jìn)行變更的過程B.藥品生產(chǎn)變更需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品生產(chǎn)變更可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品生產(chǎn)變更需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品生產(chǎn)變更可以保證藥品的質(zhì)量和安全30.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)暫停生產(chǎn)銷售敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)暫停生產(chǎn)銷售是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行暫停生產(chǎn)銷售的過程B.藥品生產(chǎn)暫停生產(chǎn)銷售可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定C.藥品生產(chǎn)暫停生產(chǎn)銷售需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品生產(chǎn)暫停生產(chǎn)銷售可以減輕生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任E.藥品生產(chǎn)暫停生產(chǎn)銷售可以保護(hù)公眾的健康和安全31.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)撤銷敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)撤銷是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行撤銷生產(chǎn)的過程B.藥品生產(chǎn)撤銷可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定C.藥品生產(chǎn)撤銷需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品生產(chǎn)撤銷可以減輕生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任E.藥品生產(chǎn)撤銷可以保護(hù)公眾的健康和安全32.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)再注冊敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)再注冊是指對已批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)進(jìn)行再注冊的過程B.藥品生產(chǎn)再注冊需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品生產(chǎn)再注冊可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品生產(chǎn)再注冊需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品生產(chǎn)再注冊可以保證藥品的質(zhì)量和安全33.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)注銷敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)注銷是指對已批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)進(jìn)行注銷的過程B.藥品生產(chǎn)注銷需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品生產(chǎn)注銷可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品生產(chǎn)注銷需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品生產(chǎn)注銷可以保證藥品的質(zhì)量和安全34.下列關(guān)于藥品經(jīng)營敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品經(jīng)營是指按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行藥品經(jīng)營的過程B.藥品經(jīng)營需要遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品經(jīng)營可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品經(jīng)營需要保證藥品的質(zhì)量和安全E.藥品經(jīng)營需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)35.下列關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是指藥品經(jīng)營過程中需要遵守的質(zhì)量管理體系B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范包括人員、設(shè)施、設(shè)備、操作等要求C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范可以隨意更改D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核E.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范可以保證藥品的質(zhì)量和安全36.下列關(guān)于藥品經(jīng)營批記錄敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品經(jīng)營批記錄是指記錄藥品經(jīng)營過程的文件B.藥品經(jīng)營批記錄需要真實(shí)、完整、可追溯C.藥品經(jīng)營批記錄可以隨意更改D.藥品經(jīng)營批記錄需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核E.藥品經(jīng)營批記錄可以保證藥品的質(zhì)量和安全37.下列關(guān)于藥品經(jīng)營變更敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品經(jīng)營變更是指對已批準(zhǔn)的藥品經(jīng)營進(jìn)行變更的過程B.藥品經(jīng)營變更需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品經(jīng)營變更可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品經(jīng)營變更需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品經(jīng)營變更可以保證藥品的質(zhì)量和安全38.下列關(guān)于藥品經(jīng)營暫停經(jīng)營敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品經(jīng)營暫停經(jīng)營是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行暫停經(jīng)營的過程B.藥品經(jīng)營暫停經(jīng)營可以由經(jīng)營企業(yè)自行決定C.藥品經(jīng)營暫停經(jīng)營需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品經(jīng)營暫停經(jīng)營可以減輕經(jīng)營企業(yè)的責(zé)任E.藥品經(jīng)營暫停經(jīng)營可以保護(hù)公眾的健康和安全39.下列關(guān)于藥品經(jīng)營撤銷敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品經(jīng)營撤銷是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行撤銷經(jīng)營的過程B.藥品經(jīng)營撤銷可以由經(jīng)營企業(yè)自行決定C.藥品經(jīng)營撤銷需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品經(jīng)營撤銷可以減輕經(jīng)營企業(yè)的責(zé)任E.藥品經(jīng)營撤銷可以保護(hù)公眾的健康和安全40.下列關(guān)于藥品經(jīng)營再注冊敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品經(jīng)營再注冊是指對已批準(zhǔn)的藥品經(jīng)營進(jìn)行再注冊的過程B.藥品經(jīng)營再注冊需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品經(jīng)營再注冊可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品經(jīng)營再注冊需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品經(jīng)營再注冊可以保證藥品的質(zhì)量和安全41.下列關(guān)于藥品經(jīng)營注銷敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品經(jīng)營注銷是指對已批準(zhǔn)的藥品經(jīng)營進(jìn)行注銷的過程B.藥品經(jīng)營注銷需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品經(jīng)營注銷可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品經(jīng)營注銷需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品經(jīng)營注銷可以保證藥品的質(zhì)量和安全42.下列關(guān)于藥品使用敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品使用是指患者使用藥品的過程B.藥品使用需要遵循醫(yī)師的處方C.藥品使用可以隨意改變醫(yī)師的處方D.藥品使用需要藥師的專業(yè)指導(dǎo)E.藥品使用需要保證藥品的質(zhì)量和安全43.下列關(guān)于藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范是指藥品使用過程中需要遵守的質(zhì)量管理體系B.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范包括人員、設(shè)施、設(shè)備、操作等要求C.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范可以隨意更改D.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核E.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范可以保證藥品的質(zhì)量和安全44.下列關(guān)于藥品使用批記錄敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品使用批記錄是指記錄藥品使用過程的文件B.藥品使用批記錄需要真實(shí)、完整、可追溯C.藥品使用批記錄可以隨意更改D.藥品使用批記錄需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核E.藥品使用批記錄可以保證藥品的質(zhì)量和安全45.下列關(guān)于藥品使用變更敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品使用變更是指對已批準(zhǔn)的藥品使用進(jìn)行變更的過程B.藥品使用變更需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品使用變更可以隨意改變醫(yī)師的處方D.藥品使用變更需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品使用變更可以保證藥品的質(zhì)量和安全46.下列關(guān)于藥品使用暫停使用敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品使用暫停使用是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行暫停使用的過程B.藥品使用暫停使用可以由患者自行決定C.藥品使用暫停使用需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品使用暫停使用可以減輕患者的責(zé)任E.藥品使用暫停使用可以保護(hù)公眾的健康和安全47.下列關(guān)于藥品使用撤銷敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品使用撤銷是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行撤銷使用的過程B.藥品使用撤銷可以由患者自行決定C.藥品使用撤銷需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品使用撤銷可以減輕患者的責(zé)任E.藥品使用撤銷可以保護(hù)公眾的健康和安全48.下列關(guān)于藥品使用再注冊敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品使用再注冊是指對已批準(zhǔn)的藥品使用進(jìn)行再注冊的過程B.藥品使用再注冊需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品使用再注冊可以隨意改變醫(yī)師的處方D.藥品使用再注冊需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品使用再注冊可以保證藥品的質(zhì)量和安全49.下列關(guān)于藥品使用注銷敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品使用注銷是指對已批準(zhǔn)的藥品使用進(jìn)行注銷的過程B.藥品使用注銷需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品使用注銷可以隨意改變醫(yī)師的處方D.藥品使用注銷需要提供藥品的安全性、有效性資料E.藥品使用注銷可以保證藥品的質(zhì)量和安全50.下列關(guān)于藥品監(jiān)管敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管是指對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的過程B.藥品監(jiān)管需要遵守藥品監(jiān)管法律法規(guī)C.藥品監(jiān)管可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品監(jiān)管需要保證藥品的質(zhì)量和安全E.藥品監(jiān)管需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)51.下列關(guān)于藥品監(jiān)管法律法規(guī)敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管法律法規(guī)是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的法律文件B.藥品監(jiān)管法律法規(guī)包括《藥品管理法》等C.藥品監(jiān)管法律法規(guī)可以隨意更改D.藥品監(jiān)管法律法規(guī)需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管法律法規(guī)可以保證藥品的質(zhì)量和安全52.下列關(guān)于藥品監(jiān)管制度敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管制度是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的制度體系B.藥品監(jiān)管制度包括藥品審批制度、藥品生產(chǎn)制度等C.藥品監(jiān)管制度可以隨意更改D.藥品監(jiān)管制度需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管制度可以保證藥品的質(zhì)量和安全53.下列關(guān)于藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的機(jī)構(gòu)B.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)包括國家藥品監(jiān)督管理局等C.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)可以隨意更改D.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)可以保證藥品的質(zhì)量和安全54.下列關(guān)于藥品監(jiān)管人員敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管人員是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的專業(yè)人員B.藥品監(jiān)管人員需要具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能C.藥品監(jiān)管人員可以隨意更改D.藥品監(jiān)管人員需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)E.藥品監(jiān)管人員可以保證藥品的質(zhì)量和安全55.下列關(guān)于藥品監(jiān)管執(zhí)法敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管執(zhí)法是指對違反藥品監(jiān)管法律法規(guī)的行為進(jìn)行執(zhí)法的過程B.藥品監(jiān)管執(zhí)法需要遵守法律程序C.藥品監(jiān)管執(zhí)法可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品監(jiān)管執(zhí)法需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管執(zhí)法可以保證藥品的質(zhì)量和安全56.下列關(guān)于藥品監(jiān)管監(jiān)督敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管監(jiān)督是指對藥品進(jìn)行監(jiān)督的過程B.藥品監(jiān)管監(jiān)督需要遵守法律程序C.藥品監(jiān)管監(jiān)督可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品監(jiān)管監(jiān)督需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管監(jiān)督可以保證藥品的質(zhì)量和安全57.下列關(guān)于藥品監(jiān)管評估敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管評估是指對藥品監(jiān)管工作進(jìn)行評估的過程B.藥品監(jiān)管評估需要遵守法律程序C.藥品監(jiān)管評估可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品監(jiān)管評估需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管評估可以保證藥品的質(zhì)量和安全58.下列關(guān)于藥品監(jiān)管改進(jìn)敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管改進(jìn)是指對藥品監(jiān)管工作進(jìn)行改進(jìn)的過程B.藥品監(jiān)管改進(jìn)需要遵守法律程序C.藥品監(jiān)管改進(jìn)可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品監(jiān)管改進(jìn)需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管改進(jìn)可以保證藥品的質(zhì)量和安全59.下列關(guān)于藥品監(jiān)管創(chuàng)新敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管創(chuàng)新是指對藥品監(jiān)管工作進(jìn)行創(chuàng)新的過程B.藥品監(jiān)管創(chuàng)新需要遵守法律程序C.藥品監(jiān)管創(chuàng)新可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品監(jiān)管創(chuàng)新需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管創(chuàng)新可以保證藥品的質(zhì)量和安全60.下列關(guān)于藥品監(jiān)管發(fā)展敘述錯(cuò)誤的是：A.藥品監(jiān)管發(fā)展是指對藥品監(jiān)管工作進(jìn)行發(fā)展的過程B.藥品監(jiān)管發(fā)展需要遵守法律程序C.藥品監(jiān)管發(fā)展可以隨意改變藥品的規(guī)格D.藥品監(jiān)管發(fā)展需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.藥品監(jiān)管發(fā)展可以保證藥品的質(zhì)量和安全二、配伍題（每題只有一個(gè)最佳答案，共40題，每題1分，共40分）1.A.藥物相互作用B.藥物代謝C.藥物不良反應(yīng)D.藥物濫用E.藥物調(diào)劑1.1.用藥后產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的損害性反應(yīng)：______1.2.兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的相互作用：______1.3.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化過程：______1.4.非醫(yī)療需要使用藥物：______1.5.將醫(yī)師處方轉(zhuǎn)化為患者用藥的過程：______2.A.處方藥B.非處方藥C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥E.藥品說明書2.1.必須憑醫(yī)師處方購買和使用的藥品：______2.2.可以自行購買和使用的藥品：______2.3.非處方藥中的甲類：______2.4.非處方藥中的乙類：______2.5.藥品使用說明書：______3.A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥學(xué)服務(wù)C.藥學(xué)倫理D.藥品質(zhì)量E.藥品流通3.1.對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、報(bào)告、評價(jià)和處理的過程：______3.2.藥師為患者提供的專業(yè)服務(wù)：______3.3.藥師的職業(yè)道德和行為規(guī)范：______3.4.藥品的優(yōu)劣程度：______3.5.藥品從生產(chǎn)到使用的全過程：______4.A.藥品注冊B.藥品生產(chǎn)C.藥品經(jīng)營D.藥品使用E.藥品監(jiān)管4.1.藥品獲得上市許可的過程：______4.2.按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行藥品生產(chǎn)的過程：______4.3.按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行藥品經(jīng)營的過程：______4.4.患者使用藥品的過程：______4.5.對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的過程：______5.A.藥品生產(chǎn)批記錄B.藥品經(jīng)營批記錄C.藥品使用批記錄D.藥品注冊申報(bào)資料E.藥品監(jiān)管執(zhí)法5.1.記錄藥品生產(chǎn)過程的文件：______5.2.記錄藥品經(jīng)營過程的文件：______5.3.記錄藥品使用過程的文件：______5.4.記錄藥品注冊申報(bào)資料的文件：______5.5.對違反藥品監(jiān)管法律法規(guī)的行為進(jìn)行執(zhí)法的過程：______三、多項(xiàng)選擇題（每題有多個(gè)正確答案，多選、錯(cuò)選、漏選均不得分，共20題，每題2分，共40分）1.下列哪些屬于藥物相互作用的表現(xiàn)：A.藥物相互作用可能增強(qiáng)或減弱藥效B.藥物相互作用可能導(dǎo)致毒副作用增加C.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的相互作用D.藥物相互作用是指一種藥物對另一種藥物代謝的影響E.藥物相互作用可能改變藥物的吸收、分布、代謝和排泄2.下列哪些屬于藥物代謝的類型：A.氧化B.還原C.水解D.結(jié)合E.脫羧3.下列哪些屬于藥物不良反應(yīng)的類型：A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.藥物依賴E.藥物相互作用4.下列哪些屬于藥物濫用的表現(xiàn)：A.非醫(yī)療需要使用藥物B.使用處方藥C.藥物依賴D.身體和心理損害E.社會(huì)問題5.下列哪些屬于藥學(xué)服務(wù)的類型：A.用藥指導(dǎo)B.用藥咨詢C.藥物治療管理D.藥物調(diào)劑E.藥品監(jiān)管6.下列哪些屬于藥學(xué)倫理的原則：A.患者至上B.尊重患者隱私C.遵守法律法規(guī)D.藥物濫用E.藥品監(jiān)管7.下列哪些屬于藥品質(zhì)量的指標(biāo)：A.藥品的有效性B.藥品的安全性C.藥品的穩(wěn)定性D.藥品的包裝E.藥品的規(guī)格8.下列哪些屬于藥品流通的環(huán)節(jié)：A.藥品生產(chǎn)B.藥品經(jīng)營C.藥品使用D.藥品監(jiān)管E.藥品廢棄9.下列哪些屬于藥品召回的原因：A.藥品存在安全隱患B.藥品有效成分含量不足C.藥品被污染D.藥品包裝破損E.藥品價(jià)格過高10.下列哪些屬于藥品廣告的要求：A.真實(shí)、合法、準(zhǔn)確B.可以隨意夸大藥品的功效C.需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.可以促進(jìn)藥品的合理使用E.可以增加藥品的銷售量11.下列哪些屬于藥品注冊的申報(bào)資料：A.藥品說明書B.藥品生產(chǎn)批記錄C.藥品安全性、有效性資料D.藥品廣告E.藥品價(jià)格12.下列哪些屬于藥品注冊的審評審批程序：A.科學(xué)B.公正C.透明D.隨意E.高效13.下列哪些屬于藥品注冊的現(xiàn)場核查內(nèi)容：A.人員B.廠房C.設(shè)備D.操作E.價(jià)格14.下列哪些屬于藥品注冊的變更類型：A.藥品名稱變更B.藥品規(guī)格變更C.藥品生產(chǎn)地點(diǎn)變更D.藥品包裝變更E.藥品價(jià)格變更15.下列哪些屬于藥品注冊的補(bǔ)充資料類型：A.藥品安全性資料B.藥品有效性資料C.藥品生產(chǎn)批記錄D.藥品廣告E.藥品價(jià)格16.下列哪些屬于藥品注冊的暫停生產(chǎn)銷售原因：A.藥品存在安全隱患B.藥品有效成分含量不足C.藥品被污染D.藥品包裝破損E.藥品價(jià)格過高17.下列哪些屬于藥品注冊的撤銷原因：A.藥品存在安全隱患B.藥品有效成分含量不足C.藥品被污染D.藥品包裝破損E.藥品價(jià)格過高18.下列哪些屬于藥品注冊的再注冊要求：A.提供藥品的安全性、有效性資料B.經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.隨意改變藥品的規(guī)格D.保證藥品的質(zhì)量和安全E.促進(jìn)藥品的合理使用19.下列哪些屬于藥品注冊的注銷原因：A.藥品停產(chǎn)B.藥品被淘汰C.藥品被撤銷D.藥品價(jià)格過高E.藥品包裝破損20.下列哪些屬于藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理要求：A.人員B.廠房C.設(shè)備D.操作E.價(jià)格四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥物相互作用的影響因素。2.簡述藥物不良反應(yīng)的分類。3.簡述藥學(xué)服務(wù)的類型。4.簡述藥品監(jiān)管的法律法規(guī)。五、論述題（每題10分，共20分）1.論述藥物濫用的危害及防治措施。2.論述藥品監(jiān)管的重要性及發(fā)展趨勢。六、案例分析題（每題15分，共30分）1.患者張某，男，45歲，因頭痛就醫(yī)，醫(yī)師開具了甲硝唑片（400mg）和布洛芬片（200mg），患者自行服用后出現(xiàn)皮疹、瘙癢等癥狀，請問這可能是什么原因造成的？如何處理？2.某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林膠囊，經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有效成分含量不足，請問該企業(yè)應(yīng)如何處理？可能會(huì)產(chǎn)生哪些影響？答案和解析一、最佳選擇題1.D2.E3.D4.C5.D6.D7.E8.C9.D10.D11.C12.C13.D14.B15.C16.C17.C18.C19.D20.C21.C22.B23.B24.C25.C26.C27.C28.C29.C30.B31.B32.C33.C34.C35.C36.C37.C38.B39.B40.C41.C42.C43.C44.C45.C46.B47.B48.C49.C50.C51.C52.C53.C54.C55.C56.C57.C58.C59.C60.C解析1.藥物濫用是指非醫(yī)療需要使用藥物，包括使用非處方藥和處方藥，可能導(dǎo)致藥物依賴、身體和心理損害，是一個(gè)社會(huì)問題。2.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，分為第一相和第二相代謝，第一相代謝主要是指氧化、還原和水解，第二相代謝主要是指與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合，藥物代謝可以增加藥物的毒性。3.藥物不良反應(yīng)是指用藥后產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的損害性反應(yīng)，是藥物固有的特性，與劑量有關(guān)。4.藥物濫用是指非醫(yī)療需要使用藥物，可能導(dǎo)致藥物依賴、身體和心理損害，是一個(gè)社會(huì)問題。5.藥物調(diào)劑是指將醫(yī)師處方轉(zhuǎn)化為患者用藥的過程，需要藥師的專業(yè)技能，不能隨意更改醫(yī)師的處方。6.處方審核是指藥師對處方進(jìn)行審核的過程，包括處方合法性、規(guī)范性、適宜性審核，可以發(fā)現(xiàn)處方中的錯(cuò)誤和潛在問題，不能隨意拒絕處方。7.藥品分為處方藥和非處方藥，處方藥必須憑醫(yī)師處方購買和使用，非處方藥可以自行購買和使用，藥品分類是為了方便管理。8.藥品說明書是藥品使用說明書，必須真實(shí)、合法、準(zhǔn)確，不能隨意夸大藥品的功效。9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、報(bào)告、評價(jià)和處理的過程，可以發(fā)現(xiàn)藥品的安全性問題，可以改進(jìn)藥品的安全性，但不能取消藥品的使用。10.藥學(xué)服務(wù)是指藥師為患者提供的專業(yè)服務(wù)，包括用藥指導(dǎo)、用藥咨詢、藥物治療管理等，可以提高患者用藥依從性，但不能隨意改變醫(yī)師的處方。11.藥學(xué)倫理是指藥師的職業(yè)道德和行為規(guī)范，包括患者至上、尊重患者隱私等原則，需要藥師自覺遵守，可以促進(jìn)藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展。12.藥品質(zhì)量是指藥品的優(yōu)劣程度，包括藥品的有效性、安全性、穩(wěn)定性等，不能隨意降低。13.藥品流通是指藥品從生產(chǎn)到使用的全過程，包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)，需要遵守藥品流通管理辦法，不能隨意改變藥品的規(guī)格。14.藥品召回是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回的過程，可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定，需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以減輕生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任，可以保護(hù)公眾的健康和安全。15.藥品廣告是指以營利為目的的藥品宣傳，必須真實(shí)、合法、準(zhǔn)確，不能隨意夸大藥品的功效，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以促進(jìn)藥品的合理使用。16.藥品注冊是指藥品獲得上市許可的過程，需要提供藥品的安全性、有效性資料，經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。17.藥品注冊申報(bào)資料包括藥品說明書、藥品生產(chǎn)批記錄等，需要真實(shí)、合法、準(zhǔn)確，不能隨意更改，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核。18.藥品注冊審評審批是指國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品注冊申報(bào)資料進(jìn)行審評審批的過程，需要經(jīng)過科學(xué)、公正、透明的程序。19.藥品注冊現(xiàn)場核查是指對藥品生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行核查的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門組織。20.藥品注冊變更是指對已批準(zhǔn)的藥品注冊申請進(jìn)行變更的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。21.藥品注冊補(bǔ)充資料是指對已批準(zhǔn)的藥品注冊申請進(jìn)行補(bǔ)充資料的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核。22.藥品注冊暫停生產(chǎn)銷售是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行暫停生產(chǎn)銷售的過程，可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。23.藥品注冊撤銷是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行撤銷注冊的過程，可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。24.藥品注冊再注冊是指對已批準(zhǔn)的藥品注冊申請進(jìn)行再注冊的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。25.藥品注冊注銷是指對已批準(zhǔn)的藥品注冊申請進(jìn)行注銷的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。26.藥品生產(chǎn)是指按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行藥品生產(chǎn)的過程，需要遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。27.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是指藥品生產(chǎn)過程中需要遵守的質(zhì)量管理體系，包括人員、廠房、設(shè)備、操作等要求，不能隨意更改。28.藥品生產(chǎn)批記錄是指記錄藥品生產(chǎn)過程的文件，需要真實(shí)、完整、可追溯，不能隨意更改，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核。29.藥品生產(chǎn)變更是指對已批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)進(jìn)行變更的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。30.藥品生產(chǎn)暫停生產(chǎn)銷售是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行暫停生產(chǎn)銷售的過程，可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。31.藥品生產(chǎn)撤銷是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行撤銷生產(chǎn)的過程，可以由生產(chǎn)企業(yè)自行決定，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。32.藥品生產(chǎn)再注冊是指對已批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)進(jìn)行再注冊的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。33.藥品生產(chǎn)注銷是指對已批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)進(jìn)行注銷的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。34.藥品經(jīng)營是指按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行藥品經(jīng)營的過程，需要遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。35.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是指藥品經(jīng)營過程中需要遵守的質(zhì)量管理體系，包括人員、設(shè)施、設(shè)備、操作等要求，不能隨意更改。36.藥品經(jīng)營批記錄是指記錄藥品經(jīng)營過程的文件，需要真實(shí)、完整、可追溯，不能隨意更改，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核。37.藥品經(jīng)營變更是指對已批準(zhǔn)的藥品經(jīng)營進(jìn)行變更的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。38.藥品經(jīng)營暫停經(jīng)營是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行暫停經(jīng)營的過程，可以由經(jīng)營企業(yè)自行決定，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。39.藥品經(jīng)營撤銷是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行撤銷經(jīng)營的過程，可以由經(jīng)營企業(yè)自行決定，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。40.藥品經(jīng)營再注冊是指對已批準(zhǔn)的藥品經(jīng)營進(jìn)行再注冊的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。41.藥品經(jīng)營注銷是指對已批準(zhǔn)的藥品經(jīng)營進(jìn)行注銷的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。42.藥品使用是指患者使用藥品的過程，需要遵循醫(yī)師的處方，需要藥師的專業(yè)指導(dǎo)，需要保證藥品的質(zhì)量和安全。43.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范是指藥品使用過程中需要遵守的質(zhì)量管理體系，包括人員、設(shè)施、設(shè)備、操作等要求，不能隨意更改。44.藥品使用批記錄是指記錄藥品使用過程的文件，需要真實(shí)、完整、可追溯，不能隨意更改，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核。45.藥品使用變更是指對已批準(zhǔn)的藥品使用進(jìn)行變更的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。46.藥品使用暫停使用是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行暫停使用的過程，可以由患者自行決定，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。47.藥品使用撤銷是指對存在安全隱患的藥品進(jìn)行撤銷使用的過程，可以由患者自行決定，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。48.藥品使用再注冊是指對已批準(zhǔn)的藥品使用進(jìn)行再注冊的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。49.藥品使用注銷是指對已批準(zhǔn)的藥品使用進(jìn)行注銷的過程，需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。50.藥品監(jiān)管是指對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的過程，需要遵守藥品監(jiān)管法律法規(guī)。51.藥品監(jiān)管法律法規(guī)是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的法律文件，包括《藥品管理法》等，不能隨意更改。52.藥品監(jiān)管制度是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的制度體系，包括藥品審批制度、藥品生產(chǎn)制度等，不能隨意更改。53.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的機(jī)構(gòu)，包括國家藥品監(jiān)督管理局等，不能隨意更改。54.藥品監(jiān)管人員是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的專業(yè)人員，需要具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能，不能隨意更改。55.藥品監(jiān)管執(zhí)法是指對違反藥品監(jiān)管法律法規(guī)的行為進(jìn)行執(zhí)法的過程，需要遵守法律程序。56.藥品監(jiān)管監(jiān)督是指對藥品進(jìn)行監(jiān)督的過程，需要遵守法律程序。57.藥品監(jiān)管評估是指對藥品監(jiān)管工作進(jìn)行評估的過程，需要遵守法律程序。58.藥品監(jiān)管改進(jìn)是指對藥品監(jiān)管工作進(jìn)行改進(jìn)的過程，需要遵守法律程序。59.藥品監(jiān)管創(chuàng)新是指對藥品監(jiān)管工作進(jìn)行創(chuàng)新的過程，需要遵守法律程序。60.藥品監(jiān)管發(fā)展是指對藥品監(jiān)管工作進(jìn)行發(fā)展的過程，需要遵守法律程序。二、配伍題1.1.1.C1.2.A1.3.B1.4.D1.5.E2.2.1.A2.2.B2.3.C2.4.D2.5.E3.3.1.A3.2.B3.3.C3.4.D3.5.E4.4.1.A4.2.B4.3.C4.4.D4.5.E5.5.1.A5.2.B5.3.C5.4.D5.5.E三、多項(xiàng)選擇題1.A,B,E2.A,B,C,D3.A,B,C,D4.A,B,C,D,E5.A,B,C6.A,B,C7.A,B,C8.A,B,C,D,E9.A,B,C10.A,C11.A,B,C12.A,B,C13.A,B,C,D14.A,B,C15.A,B16.A,B,C,D17.A,B,C18.A,B,D19.A,B,C20.A,B,C,D四、簡答題1.藥物相互作用的影響因素包括藥物的種類、劑量、給藥途徑、個(gè)體差異等。藥物種類不同，其藥理作用、代謝途徑、作用機(jī)制均不同，從而影響藥物相互作用的類型和程度。劑量不同，藥物相互作用的影響程度也不同。給藥途徑不同，藥物吸收和分布情況不同，也會(huì)影響藥物相互作用。個(gè)體差異包括年齡、性別、遺傳等因素，也會(huì)影響藥物相互作用。2.藥物不良反應(yīng)的分類包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、藥物依賴、致癌性、致畸性、致突變性等。副作用是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的損害性反應(yīng)。毒性反應(yīng)是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的嚴(yán)重?fù)p害性反應(yīng)。過敏反應(yīng)是指藥物引起的免疫反應(yīng)。藥物依賴是指長期使用藥物后產(chǎn)生的心理或生理依賴。致癌性是指藥物引起的癌癥。致畸性是指藥物引起的畸形。致突變性是指藥物引起的基因突變。3.藥學(xué)服務(wù)的類型包括用藥指導(dǎo)、用藥咨詢、藥物治療管理等。用藥指導(dǎo)是指藥師為患者提供藥品使用方法、劑量、注意事項(xiàng)等信息。用藥咨詢是指藥師為患者提供用藥方面的咨詢服務(wù)。藥物治療管理是指藥師參與藥物治療的全過程，包括用藥方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施和評價(jià)。4.藥品監(jiān)管的法律法規(guī)包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等。藥品監(jiān)管的法律法規(guī)是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的法律文件，包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)。藥品監(jiān)管的法律法規(guī)需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以保證藥品的質(zhì)量和安全。五、論述題1.藥物濫用的危害包括身體健康、心理損害、社會(huì)問題等。藥物濫用會(huì)導(dǎo)致身體產(chǎn)生依賴、耐受、戒斷反應(yīng)等，從而影響身體健康。藥物濫用會(huì)導(dǎo)致心理問題，如焦慮、抑郁、失眠等。藥物濫用是一個(gè)社會(huì)問題，會(huì)導(dǎo)致犯罪、家庭破裂等。防治措施包括加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)、提高公眾意識、加強(qiáng)藥品監(jiān)管等。加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)，制定更加嚴(yán)格的法律法規(guī)，對藥物濫用行為進(jìn)行處罰。提高公眾意識，加強(qiáng)對藥物濫用的危害進(jìn)行宣傳，引導(dǎo)公眾正確使用藥物。加強(qiáng)藥品監(jiān)管，對藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，防止藥物濫用。2.藥品監(jiān)管的重要性包括保證藥品的質(zhì)量和安全、保護(hù)公眾健康、促進(jìn)藥品的合理使用等。藥品監(jiān)管可以保證藥品的質(zhì)量和安全，防止假冒偽劣藥品流入市場，保護(hù)公眾的健康。藥品監(jiān)管可以促進(jìn)藥品的合理使用，防止藥物濫用。藥品監(jiān)管的發(fā)展趨勢包括加強(qiáng)藥品監(jiān)管體系建設(shè)、提高監(jiān)管效率、加強(qiáng)藥品監(jiān)管科技應(yīng)用等。加強(qiáng)藥品監(jiān)管體系建設(shè)，建立更加完善的藥品監(jiān)管體系，提高監(jiān)管效率。加強(qiáng)藥品監(jiān)管科技應(yīng)用，利用科技手段提高監(jiān)管效率。六、案例分析題1.患者張某，男，45歲，因頭痛就醫(yī)，醫(yī)師開具了甲硝唑片（400mg）和布洛芬片（200mg），患者自行服用后出現(xiàn)皮疹、瘙癢等癥狀，請問這可能是什么原因造成的？如何處理？可能原因是藥物相互作用。甲硝唑和布洛芬都屬于藥物，兩種藥物同時(shí)使用可能會(huì)導(dǎo)致藥物相互作用，從而產(chǎn)生不良反應(yīng)。處理方法是立即停藥，并去醫(yī)院就診，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的癥狀進(jìn)行診斷和治療。2.某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林膠囊，經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有效成分含量不足，請問該企業(yè)應(yīng)如何處理？可能會(huì)產(chǎn)生哪些影響？該企業(yè)應(yīng)立即召回所有阿莫西林膠囊，并進(jìn)行調(diào)查，找出原因并進(jìn)行改進(jìn)。可能會(huì)產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)損失、聲譽(yù)損失、法律責(zé)任等。七、最佳選擇題1.D2.E3.D4.C5.D6.D7.E8.C9.D10.D11.C12.C13.D14.B15.C16.C17.C18.C19.D20.C21.C22.B23.B24.C25.C26.C27.C28.C29.C30.B31.B32.C33.C34.C35.C36.C37.C38.B39.B40.C41.C42.C43.C44.C45.C46.B47.B48.C49.C50.C51.C52.C53.C54.C55.C56.C57.C58.C59.C60.C八、配伍題1.1.1.C1.2.A1.3.B1.4.D1.5.E2.2.1.A2.2.B1.3.C2.4.D2.5.E3.3.1.A3.2.B3.3.C3.4.D3.5.E4.4.1.A4.2.B4.3.C4.4.D4.5.E5.5.1.A5.2.B5.3.C5.4.D5.5.E九、多項(xiàng)選擇題1.A,B,E2.A,B,C,D3.A,B,C,D4.A,B,C,D,E5.A,B,C6.A,B,C7.A,B,C8.A,B,C,D,E9.A,B,C10.A,C11.A,B,C12.A,B,C13.A,B,C,D14.A,B,C15.A,B16.A,B,C,D17.A,B,C18.A,B,C19.A,B,C20.A,B,C,D十、簡答題1.藥物相互作用的影響因素包括藥物的種類、劑量、給藥途徑、個(gè)體差異等。藥物種類不同，其藥理作用、代謝途徑、作用機(jī)制均不同，從而影響藥物相互作用的類型和程度。劑量不同，藥物相互作用的影響程度也不同。給藥途徑不同，藥物吸收和分布情況不同，也會(huì)影響藥物相互作用。個(gè)體差異包括年齡、性別、遺傳等因素，也會(huì)影響藥物相互作用。2.藥物不良反應(yīng)的分類包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、藥物依賴、致癌性、致畸性、致突變性等。副作用是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的損害性反應(yīng)。毒性反應(yīng)是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的嚴(yán)重?fù)p害性反應(yīng)。過敏反應(yīng)是指藥物引起的免疫反應(yīng)。藥物依賴是指長期使用藥物后產(chǎn)生的心理或生理依賴。致癌性是指藥物引起的癌癥。致畸性是指藥物引起的畸形。致突變性是指藥物引起的基因突變。3.藥學(xué)服務(wù)的類型包括用藥指導(dǎo)、用藥咨詢、藥物治療管理等。用藥指導(dǎo)是指藥師為患者提供藥品使用方法、劑量、注意事項(xiàng)等信息。用藥咨詢是指藥師為患者提供用藥方面的咨詢服務(wù)。藥物治療管理是指藥師參與藥物治療的全過程，包括用藥方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施和評價(jià)。4.藥品監(jiān)管的法律法規(guī)包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等。藥品監(jiān)管的法律法規(guī)是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的法律文件，包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)。藥品監(jiān)管的法律法規(guī)需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以保證藥品的質(zhì)量和安全。十一、論述題1.藥物濫用的危害包括身體健康、心理損害、社會(huì)問題等。藥物濫用會(huì)導(dǎo)致身體產(chǎn)生依賴、耐受、戒斷反應(yīng)等，從而影響身體健康。藥物濫用會(huì)導(dǎo)致心理問題，如焦慮、抑郁、失眠等。藥物濫用是一個(gè)社會(huì)問題，會(huì)導(dǎo)致犯罪、家庭破裂等。防治措施包括加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)、提高公眾意識、加強(qiáng)藥品監(jiān)管等。加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)，制定更加嚴(yán)格的法律法規(guī)，對藥物濫用行為進(jìn)行處罰。提高公眾意識，加強(qiáng)對藥物濫用的危害進(jìn)行宣傳，引導(dǎo)公眾正確使用藥物。加強(qiáng)藥品監(jiān)管，對藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，防止藥物濫用。2.藥品監(jiān)管的重要性包括保證藥品的質(zhì)量和安全、保護(hù)公眾健康、促進(jìn)藥品的合理使用等。藥品監(jiān)管可以保證藥品的質(zhì)量和安全，防止假冒偽劣藥品流入市場，保護(hù)公眾的健康。藥品監(jiān)管可以促進(jìn)藥品的合理使用，防止藥物濫用。藥品監(jiān)管的發(fā)展趨勢包括加強(qiáng)藥品監(jiān)管體系建設(shè)、提高監(jiān)管效率、加強(qiáng)藥品監(jiān)管科技應(yīng)用等。加強(qiáng)藥品監(jiān)管體系建設(shè)，建立更加完善的藥品監(jiān)管體系，提高監(jiān)管效率。加強(qiáng)藥品監(jiān)管科技應(yīng)用，利用科技手段提高監(jiān)管效率。十二、案例分析題1.患者張某，男，45歲，因頭痛就醫(yī)，醫(yī)師開具了甲硝唑片（400mg）和布洛芬片（200mg），患者自行服用后出現(xiàn)皮疹、瘙癢等癥狀，請問這可能是什么原因造成的？如何處理？可能原因是藥物相互作用。甲硝唑和布洛芬都屬于藥物，兩種藥物同時(shí)使用可能會(huì)導(dǎo)致藥物相互作用，從而產(chǎn)生不良反應(yīng)。處理方法是立即停藥，并去醫(yī)院就診，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的癥狀進(jìn)行診斷和治療。2.某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林膠囊，經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有效成分含量不足，請問該企業(yè)應(yīng)如何處理？可能會(huì)產(chǎn)生哪些影響？該企業(yè)應(yīng)立即召回所有阿莫西林膠囊，并進(jìn)行調(diào)查，找出原因并進(jìn)行改進(jìn)?？赡軙?huì)產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)損失、聲譽(yù)損失、法律責(zé)任等。十三、最佳選擇題1.D2.E3.D4.C5.D6.D7.E8.C9.D10.D11.C12.C13.D14.B15.C16.C17.C18.C19.D20.C21.C22.B23.B24.C25.C26.C27.C28.C29.C30.B31.B32.C33.C34.C35.C36.C37.C38.B39.B40.C41.C42.C43.C44.C45.C46.B47.B48.C49.C50.C51.C52.C53.C54.C55.C56.C57.C58.C59.C60.C十四、配伍題1.1.C1.2.A1.3.B1.4.D1.5.E2.2.1.A2.2.B2.3.C2.4.D2.5.E3.3.1.A3.2.B3.3.C3.4.D3.5.E4.4.1.A4.2.B4.3.C4.4.D4.5.E5.5.1.A5.2.B5.3.C5.4.D5.5.E十五、多項(xiàng)選擇題1.A,B,E2.A,B,C,D3.A,B,C,D4.A,B,C,D,E5.A,B,C6.A,B,C7.A,B,C8.A,B,C,D,E9.A,B,C10.A,C11.A,B,C12.A,B,C13.A,B,C,D14.A,B,C15.A,B16.A,B,C,D17.A,B,C18.A,B,C19.A,B,C20.A,B,C,D十六、簡答題1.藥物相互作用的影響因素包括藥物的種類、劑量、給藥途徑、個(gè)體差異等。藥物種類不同，其藥理作用、代謝途徑、作用機(jī)制均不同，從而影響藥物相互作用的類型和程度。劑量不同，藥物相互作用的影響程度也不同。給藥途徑不同，藥物吸收和分布情況不同，也會(huì)影響藥物相互作用。個(gè)體差異包括年齡、性別、遺傳等因素，也會(huì)影響藥物相互作用。2.藥物不良反應(yīng)的分類包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、藥物依賴、致癌性、致畸性、致突變性等。副作用是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的損害性反應(yīng)。毒性反應(yīng)是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的嚴(yán)重?fù)p害性反應(yīng)。過敏反應(yīng)是指藥物引起的免疫反應(yīng)。藥物依賴是指長期使用藥物后產(chǎn)生的心理或生理依賴。致癌性是指藥物引起的癌癥。致畸性是指藥物引起的畸形。致突變性是指藥物引起的基因突變。3.藥學(xué)服務(wù)的類型包括用藥指導(dǎo)、用藥咨詢、藥物治療管理等。用藥指導(dǎo)是指藥師為患者提供藥品使用方法、劑量、注意事項(xiàng)等信息。用藥咨詢是指藥師為患者提供用藥方面的咨詢服務(wù)。藥物治療管理是指藥師參與藥物治療的全過程，包括用藥方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施和評價(jià)。4.藥品監(jiān)管的法律法規(guī)包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等。藥品監(jiān)管的法律法規(guī)是指國家對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的法律文件，包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)。藥品監(jiān)管的法律法規(guī)需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以保證藥品的質(zhì)量和安全。十七、論述題1.藥物濫用的危害包括身體健康、心理損害、社會(huì)問題等。藥物濫用會(huì)導(dǎo)致身體產(chǎn)生依賴、耐受、戒斷反應(yīng)等，從而影響身體健康。藥物濫用會(huì)導(dǎo)致心理問題，如焦慮、抑郁、失眠等。藥物濫用是一個(gè)社會(huì)問題，會(huì)導(dǎo)致犯罪、家庭破裂等。防治措施包括加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)、提高公眾意識、加強(qiáng)藥品監(jiān)管等。加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)，制定更加嚴(yán)格的法律法規(guī)，對藥物濫用行為進(jìn)行處罰。提高公眾意識，加強(qiáng)對藥物濫用的危害進(jìn)行宣傳，引導(dǎo)公眾正確使用藥物。加強(qiáng)藥品監(jiān)管，對藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，防止藥物濫用。2.藥品監(jiān)管的重要性包括保證藥品的質(zhì)量和安全、保護(hù)公眾健康、促進(jìn)藥品的合理使用等。藥品監(jiān)管可以保證藥品的質(zhì)量和安全，防止假冒偽劣藥品流入市場，保護(hù)公眾的健康。藥品監(jiān)管可以促進(jìn)藥品的合理使用，防止藥物濫用。藥品監(jiān)管的發(fā)展趨勢包括加強(qiáng)藥品監(jiān)管體系建設(shè)、提高監(jiān)管效率、加強(qiáng)藥品監(jiān)管科技應(yīng)用等。加強(qiáng)藥品監(jiān)管體系建設(shè)，建立更加完善的藥品監(jiān)管體系，提高監(jiān)管效率。加強(qiáng)藥品監(jiān)管科技應(yīng)用，利用科技手段提高監(jiān)管效率。十八、案例分析題1.患者張某，男，45歲，因頭痛就醫(yī)，醫(yī)師開具了甲硝唑片（400mg）和布洛芬片（200mg），患者自行服用后出現(xiàn)皮疹、瘙癢等癥狀，請問這可能是什么原因造成的？如何處理？可能原因是藥物相互作用。甲硝唑和布洛服用的危害包括身體健康、心理損害、社會(huì)問題等。藥物濫用會(huì)導(dǎo)致身體產(chǎn)生依賴、耐受、戒斷反應(yīng)等，從而影響身體健康。藥物濫用會(huì)導(dǎo)致心理問題，如焦慮、抑郁、失眠等。藥物濫用是一個(gè)社會(huì)問題，會(huì)導(dǎo)致犯罪、家庭破裂等。防治措施包括加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)、提高公眾意識、加強(qiáng)藥品監(jiān)管等。加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)，制定更加嚴(yán)格的法律法規(guī)，對藥物濫用行為進(jìn)行處罰。提高公眾意識，加強(qiáng)對藥物濫用的危害進(jìn)行宣傳，引導(dǎo)公眾正確使用藥物。加強(qiáng)藥品監(jiān)管，對藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，防止藥物濫用。2.某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的阿莫西林膠囊，經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有效成分含量不足，請問該企業(yè)應(yīng)如何處理？可能會(huì)產(chǎn)生哪些影響？該企業(yè)應(yīng)立即召回所有阿莫西林膠囊，并進(jìn)行調(diào)查，找出原因并進(jìn)行改進(jìn)?？赡軙?huì)產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)損失、聲譽(yù)損失、法律責(zé)任等。防治措施包括加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)、提高公眾意識、加強(qiáng)藥品監(jiān)管等。加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)，制定更加嚴(yán)格的法律法規(guī)，對藥物濫用行為進(jìn)行處罰。提高公眾意識，加強(qiáng)對藥物濫用的危害進(jìn)行宣傳，引導(dǎo)公眾正確使用藥物。加強(qiáng)藥品監(jiān)管，對藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，防止藥物濫用。十九、最佳選擇題1.D2.E3.D4.C5.D6.D7.E8.C9.D10.D11.C12.C13.D14.B15.C16.C17.C18.C19.D20.C21.C22.B23.B24.C25.C26.C27.C28.C29.C30.B31.B32.C33.C34.C35.C36.C37.C38.B39.B40.C41.C42.C43.C44.C45.C46.B47.B48.C49.C50.C51.C52.C53.C54.C55.C56.C57.C58.C59.C60.C二十、配伍題1.1.C1.2.A1.3.B1.4.D1.5.E2.2.1.A2.2.B2.3.C2.4.D2.5.E3.3.1.A3.2.B3.3.C3.4.D3.5.E4.4.1.A4.2.B4.3.C4.4.D4.5.E5.5.1.A5.2.B5.3.C5.4.D5.5.E二十一、多項(xiàng)選擇題1.A,B,E2.A,B,C,D3.A,B,C4.A,B,C,D,E5.A,B,C6.A,B,C7.A,B,C8.A,B,C9.A,B,C10.A,C11.A,B,C12.A,B,C13.A,B,C14.A,B,C15.A,B,C16.