有機化合物的分類、命名及研究方法01化學(xué)

大一輪復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)目標(biāo)1.能辨識有機化合物的類別及分子中的官能團，能根據(jù)有機物的命名規(guī)則對常見有機化合物命名。2.知道研究有機化合物結(jié)構(gòu)的一般方法和有機化合物分離、提純的常用方法。壹添加目錄項標(biāo)題貳添加目錄項標(biāo)題叁添加目錄項標(biāo)題肆添加目錄項標(biāo)題伍添加目錄項標(biāo)題內(nèi)容索引有機物的分類02單擊此處添加章節(jié)副標(biāo)題按照不同的結(jié)構(gòu)特點，有機化合物主要有兩種分類方法，一種是依據(jù)構(gòu)成有機化合物分子的碳骨架來分類，另一種是依據(jù)有機化合物分子中的官能團來分類。1.依據(jù)碳骨架分類根據(jù)碳原子組成的分子骨架，有機化合物主要分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。整合必備知識類別官能團通式典型代表物結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式烴(1)烷烴--

(鏈狀烷烴)________(2)烯烴______

________

(單烯烴)______________(3)炔烴______________

(單炔烴)___________(4)芳香烴--

(苯及其同系物)___

____CnH2n+2(n≥1)甲烷CH4碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)乙烯CH2==CH2碳碳三鍵CnH2n-2(n≥2)乙炔CH≡CHCnH2n-6(n≥6)苯2.依據(jù)官能團分類類別官能團通式典型代表物結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式烴的衍生物(5)鹵代烴______

_______飽和一鹵代烴：_______________________(6)醇______________________________飽和一元醇：________________________(7)酚______________________________-_____

_________(8)醚

_______________-_______________碳鹵鍵CnH2n+1X溴乙烷CH3CH2Br—OH(與飽和碳原子相連)(醇)羥基CnH2n+2O乙醇CH3CH2OH—OH(與苯環(huán)直接相連)(酚)羥基苯酚醚鍵乙醚C2H5OC2H5類別官能團通式典型代表物結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式烴的衍生物(9)醛

___________飽和一元醛：____________________(10)酮

___________-________________(11)羧酸

___________飽和一元羧酸：_______________________(12)酯

___________飽和一元酯：____________________________醛基CnH2nO乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3COCH3羧基CnH2nO2乙酸CH3COOH酯基CnH2nO2乙酸乙酯CH3COOC2H5類別官能團通式典型代表物結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式烴的衍生物(13)胺____________-_____________(14)酰胺

_______________-_________________(15)氨基酸_____________________________-________________

—NH2氨基甲胺CH3NH2酰胺基乙酰胺CH3CONH2—NH2、氨基、羧基甘氨酸1.含有苯環(huán)的有機化合物屬于芳香烴(

)2.官能團相同的有機物一定屬于同一類物質(zhì)(

)3.含有醛基的有機物不一定屬于醛類(

)4.醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”，碳碳雙鍵可表示為“C==C”(

)5.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類(

)6.、

、

同屬于環(huán)烷烴(

)×√×√××7.屬于芳香族化合物(

)8.是鏈狀有機化合物(

)×√1.(2024·遼寧鞍山一模)下列關(guān)于有機物及相應(yīng)官能團的說法正確的是A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團，都屬于烯烴B.分子中含有醚鍵(虛線部分)，所以該物質(zhì)屬于醚C.及

因都含有羥基，故都屬于醇D.不是所有的有機物都具有一種或幾種官能團√提升關(guān)鍵能力乙烯的官能團為碳碳雙鍵，屬于烯烴，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C—C及C—H，不屬于烯烴，A錯；B中物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，屬于酯，B錯；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯；絕大多數(shù)有機物含有官能團，但烷烴等沒有官能團，D對。2.一種植物生長調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A.該物質(zhì)含有3種官能團B.該物質(zhì)屬于脂環(huán)烴C.該物質(zhì)不屬于芳香族化合物D.該物質(zhì)屬于烴的衍生物√該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素，不屬于脂環(huán)烴，B項不正確。3.D()具有的官能團名稱是

。

4.中含氧官能團名稱：

。

酰胺基、羧基和酮羰基氨基、酮羰基、碳溴鍵、碳氟鍵填寫官能團名稱的注意事項(1)界定(是否是“含氧”官能團)；(2)選完(一般可能會寫多個)；(3)烷烴基、苯環(huán)不屬于官能團。返回練后反思有機物的命名03單擊此處添加章節(jié)副標(biāo)題1.烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法整合必備知識(2)系統(tǒng)命名法[應(yīng)用舉例](1)新戊烷的系統(tǒng)命名為

。(2)的系統(tǒng)命名為

。2，2?二甲基丙烷2，5?二甲基?3?乙基己烷注意鹵代烴中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對應(yīng)的羧酸與醇(或酚)的名稱組合，即某酸某酯。聚合物：在單體名稱前面加“聚”。2.含官能團有機物的系統(tǒng)命名[應(yīng)用舉例]用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名：(1)：

。(2)：

。(3)：

。4?甲基?1?戊炔3?甲基?1?丁烯2?甲基?1，2?丁二醇3.苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名：用鄰、間、對。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個取代基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給其他取代基編號。

1，2，4?三甲苯1.戊烷的一種同分異構(gòu)體可命名為2?乙基丙烷(

)2.命名為2?甲基?2?戊烯(

)3.命名為2?甲基?4?戊醇(

)4.的名稱為2?甲基?3?丁炔(

)5.的名稱為二溴乙烯(

)6.3，3?二甲基戊烷的鍵線式：(

)×√××××一、有機物名稱的規(guī)范書寫1.寫出下列有機物的名稱(1)：

。(2)：

。(3)：

。提升關(guān)鍵能力3?乙基?1，3?戊二烯3，3?二甲基丁酸甲酯1，2?丙二醇(4)：

。(5)：

。對苯二甲酸苯甲酰胺二、根據(jù)名稱規(guī)范書寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式2.4，4?二甲基?2?戊醇：

。3.2，4，6?三甲基苯酚：

。4.苯乙炔：

。5.丙二醛：

。OHCCH2CHO1.有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團的位次不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“?”“，”忘記或用錯。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)。(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……。返回易錯提醒添加章節(jié)標(biāo)題04研究有機化合物的一般步驟1.研究有機化合物的基本步驟整合必備知識實驗式分子式分子結(jié)構(gòu)2.分離、提純有機化合物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶項目適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機化合物①該有機化合物熱穩(wěn)定性較高；②該有機化合物與雜質(zhì)的

相差較大重結(jié)晶常用于提純固體有機化合物①雜質(zhì)在所選溶劑中的

很小或很大，易于除去；②被提純的有機化合物在所選溶劑中的_______受溫度的影響

，能夠進行冷卻結(jié)晶沸點溶解度度溶解較大利用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實驗過程中：ⅰ.“趁熱過濾”宜選擇抽濾，其優(yōu)點是______________________________________________。ⅱ.“冷卻結(jié)晶”宜

(填“急速”或“緩慢”)冷卻，理由是_________________________________________________________________。思考加快過濾速度，可防止因降溫導(dǎo)致苯甲酸提前析出緩慢卻得到的晶體顆粒大，可減少對雜質(zhì)的吸附，且有利于后續(xù)的過濾緩慢冷(2)萃?、僖?液萃取：利用待分離組分在兩種

的溶劑中的

不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②固?液萃?。河萌軇墓腆w物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程。③常用的萃取劑：

、

、

、石油醚、二氯甲烷等。注意將萃取后的兩層液體分開的操作，稱為分液。分液也可以單獨進行，用來分離互不相溶的兩種液體。不互溶溶解度苯CCl4乙醚3.有機物分子式的確定(1)元素分析——李比希氧化產(chǎn)物吸收法(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量，進而確定其分子式。[應(yīng)用舉例]某有機化合物質(zhì)譜圖如下：表明該有機化合物的相對分子質(zhì)量為

。744.分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團，再制備它的衍生物進一步確認(rèn)。(2)物理方法——波譜分析①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團可吸收與其振動頻率相同的紅外線，不同化學(xué)鍵或官能團的吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息。②核磁共振氫譜：可以獲得有機物分子中有________________________________及它們的相對數(shù)目等信息。吸收峰個數(shù)為等效氫原子種數(shù)，吸收峰面積之比為各種等效氫原子個數(shù)的最簡整數(shù)比。幾種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子[應(yīng)用舉例]有機物

的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)

組峰，且峰面積之比為

。

43∶2∶2∶1③X射線衍射：經(jīng)過計算可從衍射圖中獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括_____、

等，用于有機化合物

的測定。鍵長鍵角晶體結(jié)構(gòu)一、有機物的提取與純化1.常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體)。提升關(guān)鍵能力某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是A.用水溶解后分液B.用乙醇溶解后過濾C.用水作溶劑進行重結(jié)晶D.用乙醇作溶劑進行重結(jié)晶溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5√氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用過濾的方法分離，不選B；氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化基本不變，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低，所以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液，然后降溫結(jié)晶讓大量的乙酰苯胺晶體析出，選C；20℃時乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g，氯化鈉可分散在醇中形成膠體，且二者在乙醇中的溶解度隨溫度變化未知，不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺，不選D。2.(2024·淄博高三月考)實驗室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的混合物的流程如右：已知：環(huán)己烷沸點為80.7℃；乙醚的密度為0.714g·cm-3，沸點為34.5℃；乙醚?環(huán)己烷?水共沸物的沸點為62.1℃。(1)向混合物中加入飽和Na2CO3溶液的目的是________________________

。

(2)操作b和操作c分別是

、

。

使苯甲酸轉(zhuǎn)變成易溶于水的鹽蒸餾重結(jié)晶二、有機物分子式和結(jié)構(gòu)的確定3.(2024·濰坊高三期末)元素分析和圖譜分析，是有機化合物的重要表征手段。Ⅰ.元素分析按如圖實驗裝置(部分裝置略)對有機化合物A(CxHyOz)進行C、H元素分析。(1)開始實驗前進行的操作為

。

(2)CuO的作用是

。

(3)裝入待測有機物A，先通O2以排盡石英管內(nèi)空氣，而后將已稱重的U形管c、d與石英管連接。先點燃煤氣燈

(填“a”或“b”)。

檢查裝置氣密性將有機物不完全燃燒生成的CO轉(zhuǎn)化為二氧化碳b(4)c和d中的試劑分別是

、

(填字母)。

A.CuSO4B.CaCl2C.堿石灰(CaO+NaOH)D.Na2SO3(5)Pt坩堝中有機物A反應(yīng)完全后，熄滅煤氣燈a、b，繼續(xù)通入一段時間O2，然后取下c和d管稱重。若有機物A為13.50g，實驗結(jié)束后，c管增重8.10g，d管增重19.80g。該有機物實驗式為

。

(6)若有機物反應(yīng)完全后，立即停止通入O2，可能造成的后果是________

。

BCH2O和CO2殘留在裝置中不能被完全吸收部分H2OCⅡ.圖譜分析(7)通過質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖和紅外光譜圖分析有機物A的分子式為

，結(jié)構(gòu)簡式為

。

C3H6O3由質(zhì)譜圖可知，該有機物的相對分子質(zhì)量為90，則分子式為C3H6O3，由核磁共振氫譜圖知，該有機物存在4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，且原子個數(shù)比為3∶1∶1∶1，由紅外光譜圖可知，該有機物存在—OH、—COOH、C—H，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

。返回練真題明考向05LIANZHENTIMINGKAOXIANG1.[2023·新課標(biāo)卷，30(3)]D()中官能團的名稱為

、

。氨基羥基2.[2024·安徽，18(1)]A、B()中含氧官能團名稱分別為

、

。羥基醛基3.(2024·山東，7)我國科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻。在青蒿素研究實驗中，下列敘述錯誤的是A.通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B.通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)C.通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質(zhì)量D.通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團√某些植物中含有青蒿素，可以用有機溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方法也叫萃取，A正確；核磁共振譜可推測有機物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，質(zhì)譜法可測定有機物的相對分子質(zhì)量，C不正確；紅外光譜可推測有機物分子中含有的官能團和化學(xué)鍵，D正確。4.(2024·廣東，6)提純2.0g苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)的過程如下。其中，操作X為A.加熱蒸餾

B.加水稀釋C.冷卻結(jié)晶

D.萃取分液√苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)加水加熱進行溶解，得到濁液，趁熱過濾，除去泥沙，濾液中含有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受溫度影響大，而NaCl的溶解度受溫度影響小，可通過冷卻結(jié)晶的方式得到苯甲酸晶體，過濾后對晶體進行洗滌，得到苯甲酸，因此，操作X為冷卻結(jié)晶，故C正確。5.(2024·浙江6月選考，9)有機物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說法正確的是A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2C.能與O2反應(yīng)生成丙酮D.能與Na反應(yīng)生成H2√由質(zhì)譜圖可知，有機物A的相對分子質(zhì)量為60，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A為CH3CH2CH2OH，不能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，能與O2反應(yīng)生成丙醛，能與Na反應(yīng)生成H2，故A、B、C錯誤，D正確。返回課時精練06KESHIJINGLIAN題號12345678答案BDDCADAC題號9101112

13答案BADBC

D答案123456789101112131415對一對答案12345678910111213141514.(1)2，4?二甲基?4?乙基庚烷(2)甲酸乙酯(3)2?氟甲苯(或鄰氟甲苯)

(4)鄰二甲苯(5)鄰羥基苯甲酸(6)丁烯二酸答案12345678910111213141515.(1)蒸餾燒瓶儀器y

(2)①C2H4O

②88

C4H8O2(3)羥基、酮羰基1.有機物的分類有多種方法，下列有關(guān)有機物分類的說法正確的是A.有機物只能從結(jié)構(gòu)上進行分類B.根據(jù)醇分子中羥基“—OH”數(shù)目的多少可將醇類物質(zhì)分為一元醇、二

元醇、三元醇等C.以下兩種物質(zhì)：CH3—CO—O—CH2CH3與H—CO—O—CH2CH3具有

相同的官能團—CO—O，但二者不屬于同一類物質(zhì)D.羧酸的官能團羧基“—CO—O—H”中也含有酯類物質(zhì)的官能團

“—CO—O—”，因此羧酸也能表現(xiàn)出酯類物質(zhì)的性質(zhì)√一、選擇題：每小題只有一個選項符合題意。123456789101112131415答案123456789101112131415有機物的分類有很多種，可以從結(jié)構(gòu)上進行分類，也可從組成元素上進行分類，故A錯誤；從所給結(jié)構(gòu)簡式來看，兩種物質(zhì)均屬于酯類化合物，故C錯誤；羧酸不能表現(xiàn)酯類物質(zhì)的性質(zhì)，故D錯誤。答案2.研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機物的方法正確的是A.通常用過濾的方法來分離、提純液態(tài)有機混合物B.質(zhì)譜儀可以用于確定有機物中氫原子的種類C.核磁共振氫譜可以用于確定有機物的相對分子質(zhì)量D.紅外光譜可以用于確定有機物分子中的基團√123456789101112131415答案123456789101112131415分離、提純液態(tài)有機混合物，常根據(jù)有機物的沸點不同，用蒸餾的方法分離，A錯誤；質(zhì)譜儀用于測定有機物的相對分子質(zhì)量，B錯誤；核磁共振氫譜可以用于測定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目，C錯誤。答案123456789101112131415答案選項XYZA芳香族化合物芳香烴衍生物(苯酚)B鏈狀化合物脂肪烴衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴

(苯甲醇)√芳香烴是不飽和烴，但苯甲醇是芳香烴衍生物，Y不包含Z。3.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是4.(2024·德州模擬)下列說法正確的是A.CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)B.酚酞的結(jié)構(gòu)如圖所示，其結(jié)構(gòu)中含有

—OH，故酚酞屬于醇C.質(zhì)譜法無法鑒別

和

，核磁共振氫譜法可以D.酚酞分子中除含羥基外，還含有醚鍵和酮羰基√123456789101112131415答案123456789101112131415答案CH3COOH為乙酸，CH3OOCH為甲酸甲酯，故A錯誤；酚酞的—OH直接連接苯環(huán)，故酚酞屬于酚，故B錯誤；

和

的相對分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法無法鑒別，但是二者等效氫原子的種數(shù)分別為4和5，核磁共振氫譜法可以鑒別，故C正確；酚酞中含有羥基和酯基兩種官能團，故D錯誤。5.下列有關(guān)物質(zhì)命名正確的是A.CH3CH(OH)CH(CH3)2：3?甲基?2?丁醇B.：3?甲基?2?丁烯C.加氫后得到2?乙基丁烷D.：1，4，5，6?四甲基苯√123456789101112131415答案123456789101112131415答案B項的物質(zhì)名稱為2?甲基?2?丁烯；C項中物質(zhì)加氫后得到3?甲基戊烷；D項的物質(zhì)名稱為1，2，3，4?四甲基苯。乙酸異戊酯的密度比水小，所以在分液漏斗中乙酸異戊酯在上層，水在下層，分液時應(yīng)先將水層從下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出。6.(2024·濟南歷城第二中學(xué)期中)已知乙酸異戊酯是難溶于水且密度比水小的液體。在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后的操作是A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出D.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出√123456789101112131415答案7.0.1mol某有機物完全燃燒得到0.2molCO2和0.3molH2O，由此得出的結(jié)論不正確的是A.該有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH3B.該有機物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1∶3C.該有機物分子中不可能含有D.該有機物分子中可能含有氧原子√123456789101112131415答案123456789101112131415答案根據(jù)元素守恒和原子守恒，推出0.1mol有機物中含有0.2molC和0.6molH，即1mol該有機物中有2molC和6molH，因為題中無法確認(rèn)有機物的質(zhì)量或相對分子質(zhì)量，因此無法確認(rèn)有機物中是否含氧元素，即無法確認(rèn)有機物結(jié)構(gòu)簡式，故A錯誤；該有機物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為2∶6=1∶3，故B正確；設(shè)該有機物分子式C2H6Ox，不飽和度為0，即不含碳碳雙鍵，故C正確。8.下列有機物命名正確的是A.甲基苯甲醛B.2，2?二甲基?2?戊炔C.

異丁酸甲酯D.4，5?二甲基?3?戊醇√123456789101112131415答案123456789101112131415答案

的名稱為鄰甲基苯甲醛，故A錯誤；

含有碳碳三鍵，屬于炔烴，主鏈有5個碳原子，從離三鍵最近的一端給碳原子編號，其名稱為4，4?二甲基?2?戊炔，故B錯誤；

含有羥基，屬于醇類，主鏈有6個碳原子，從離羥基最近的一端給碳原子編號，其名稱為4?甲基?3?己醇，故D錯誤。123456789101112131415答案選項混合物試劑分離提純方法A乙烯(SO2)NaOH溶液洗氣B乙醇(乙酸)NaOH溶液分液C苯(苯甲酸)NaOH溶液分液D乙烷(乙烯)溴水洗氣√9.下列有關(guān)有機化合物分離、提純的方法錯誤的是123456789101112131415答案SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO3和H2O，乙烯與NaOH不反應(yīng)，洗氣可以分離，A正確；乙酸與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇溶于水，不能進行分液，B錯誤；苯甲酸與NaOH溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和H2O，苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于NaOH溶液，混合液分層，可進行分液，C正確；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，可以通過盛有溴水的洗氣瓶洗氣進行分離提純，D正確。10.黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該分子含有的官能團的說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基、醚鍵C.含有羥基、酮羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基、醚鍵√123456789101112131415答案11.(2023·福建，8)從苯甲醛和KOH溶液反應(yīng)后的混合液中分離出苯甲醇和苯甲酸的過程如圖。已知甲基叔丁基醚的密度為0.74g·cm-3。下列說法錯誤的是A.“萃取”過程需振蕩、放氣、靜置分層B.“有機層”從分液漏斗上口倒出C.“操作X”為蒸餾，“試劑Y”可選用鹽酸D.“洗滌”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸餾水好√123456789101112131415答案二、選擇題：每小題有一個或兩個選項符合題意。123456789101112131415答案甲基叔丁基醚的密度為0.74g·cm-3，密度比水小，所以要從分液漏斗上口倒出，故B正確；“操作X”是將苯甲醇從有機物中分離出來，可以利用沸點不同用蒸餾的方法將其分離出來；“試劑Y”的作用是將苯甲酸鉀轉(zhuǎn)化為苯甲酸，可選用鹽酸，故C正確；苯甲酸在乙醇中的溶解度大于其在水中的溶解度，“洗滌”苯甲酸時，用蒸餾水的效果比用乙醇好，故D錯誤。12.(2025·東營一模)α?氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于α?氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是A.其分子式為C8H11NO2B.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，π鍵均可斷裂C.分子中可能共平面的碳原子最多為6個D.其核磁共振氫譜有4組峰√123456789101112131415答案√123456789101112131415答案根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C8H11NO2，A正確；酯基中的碳氧雙鍵不能與H2加成，B錯誤；碳碳雙鍵、碳氧雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，可能共面的碳原子最多為7個，C錯誤；分子中有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的H，其核磁共振氫譜圖中有4組峰，D正確。13.將6.8gX完全燃燒生成3.6gH2O和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2，X的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為3∶2∶2∶1，X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。下列關(guān)于X的敘述錯誤的是A.X的相對分子質(zhì)量為136B.X的分子式為C8H8O2C.符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機物有1種D.與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種√123456789101112131415答案123456789101112131415答案根據(jù)質(zhì)譜圖得到X的相對分子質(zhì)量為136，故A正確；6.8gX(物質(zhì)的量為0.05mol)完全燃燒生成3.6gH2O(物質(zhì)的量為0.2mol)和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2(物質(zhì)的量為0.4mol)，根據(jù)碳、氫原子守恒得到分子式C8H8Ox，再根據(jù)相對分子質(zhì)量得到X的分子式為C8H8O2，故B正確；123456789101112131415答案根據(jù)紅外光譜可知該有機物只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，含有C==O、C—H、C—O—C，核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為3∶2∶2∶1，則X的結(jié)構(gòu)簡式為

，則符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機物有1種，故C正確；與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體中含酯基和一個甲基，有鄰、間、對三種即

，還有