仿真押卷2執(zhí)業(yè)藥師2025 《藥學知識一》一、最佳選擇題。1、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A、MCCB、ECC、HPMCPD、CAPE、PEG答案：E2、適合于藥物過敏試驗的給藥途徑是A、靜脈滴注B、肌內(nèi)注射C、皮內(nèi)注射D、皮下注射E、脊椎腔注射答案：C3、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A、氯沙坦B、氟伐他汀C、利血平D、氯貝丁酯E、卡托普利答案：A4、溶液型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤濕劑答案：E解析：此題重點考查氣霧劑的組成及處方設計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設計中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應選擇E。5、利用溶出原理達到緩釋作用的方法不包括A、控制粒子大小B、制成溶解度較小的鹽C、制成溶解度小的鹽D、制成不溶性骨架片E、與高分子化合物生成難溶性鹽答案：D6、可作為非水溶性基質(zhì)滴丸劑冷凝液的是A、醋酸纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、山梨醇D、液狀石蠟E、水答案：E7、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是A、水楊酸遇鐵鹽顏色變深B、硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀C、芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來D、維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素B12效價顯著降低E、烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛答案：C8、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A、溫度B、溶劑C、離子強度D、表面活性劑E、填充劑答案：B9、直接壓片常選用的助流劑是A、糖漿B、微晶纖維素C、微粉硅膠D、PEG6000E、硬脂酸鎂答案：C10、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑答案：D解析：本題考查藥物劑型對藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應選D。11、有關藥物劑型中無菌制劑其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：C12、關于藥物流行病學的研究方法，說法不正確的是A、分析性研究是藥物流行病學的起點B、描述性研究包括病例報告、生態(tài)學研究和橫斷面調(diào)查C、分析性研究包括隊列研究和病例對照研究D、實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組E、藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究答案：A13、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是A、尿液B、血液C、唾液D、臟器E、組織答案：B14、一般藥物的有效期是A、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間B、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間C、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間D、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間E、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間答案：D15、有關植入劑的特點錯誤的是A、定位給藥B、長效恒速作用C、減少用藥次數(shù)D、適用于半衰期長的，尤其是不能口服的藥物E、給藥劑量小答案：D解析：此題考查植入劑的特點。植入劑的特點包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長效恒速作用;可采用立體定位技術;適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥物。故本題答案應選D。16、受體的類型不包括A、核受體B、內(nèi)源性受體C、離子通道受體D、G蛋白偶聯(lián)受體E、酪氨酸激酶受體答案：B解析：本題考查受體的類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導過程、信號轉(zhuǎn)導通路，受體蛋白位置和效應器性質(zhì)等特點，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細胞核激素受體。17、下述不能增加藥物溶解度的方法A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C制成鹽類D、應用潛溶劑E、加入助懸劑答案：E解析：此題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法包括加入助溶劑、加入增溶劑、應用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應選E。18、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A、阿拉伯膠B、西黃蓍膠C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸鈉答案：C19、受體拮抗藥的特點是，與受體A、無親和力，無內(nèi)在活性B、有親和力，有內(nèi)在活性C、無親和力，有內(nèi)在活性D、有親和力，無內(nèi)在活性E、有親和力，有較弱的內(nèi)在活性答案：D解析：本題考查受體的激動藥和拮抗藥。與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動藥;與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動藥：與受體有親和力，但無內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應選D。20、下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應的是.A、0、N、S和C的葡萄糖醛苷化B、核苷類藥物的磷酸化C、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基D、酚羥基的硫酸酯化E、苯甲酸形成馬尿酸答案：B解析：解析：本題考查藥物代謝中結(jié)合反應的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應;兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應;而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應。故本題答案應選B。21、關于血漿代用液敘述錯誤的是A、血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用B、代血漿應不妨礙血型試驗C、不妨礙紅血球的攜氧功能D、在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收E、不得在臟器組織中蓄積答案：A解析：此題重點考查血漿代用液的質(zhì)量要求。血漿代用液在有機體內(nèi)有代替血漿的作用，但不能代替全血。對于血漿代用液的質(zhì)量，除符合注射劑有關質(zhì)量要求外，代血漿應不妨礙血型試驗，不妨礙紅血球的攜氧功能，在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收，不得在臟器組織中蓄積。故答案應選擇A。22、藥劑學概念正確的表述是A、研究藥物制劑的處方理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性技術科學C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學答案：B解析：解析：此題考查藥劑學的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個層次加以具體闡述：第一，藥劑學所研究的對象是藥物制劑;第二，藥劑學研究的內(nèi)容有基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用等五個方面;第三，藥劑學是一門綜合性技術科學。23、有很強的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較強的附加劑是A、淀粉B、蔗糖C、藥用碳酸鈣D、羥丙甲纖維素E、糊精答案：B解析：本題考察片劑中常用的輔料。片劑中淀粉、蔗糖、藥用碳酸鈣、羥丙甲纖維素、糊精均可以作填充劑，其中蔗糖黏合力強，可用來增加片劑的硬度，并使片劑的表面光滑美觀，其缺點在于吸濕性較強，長期貯存，會使片劑的硬度過大，崩解或溶出困難。所以答案應選擇B。12.解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。淀粉、乳糖、無機鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應選擇B。24、適合油性藥液的抗氧劑有A、亞硫酸氫鈉B、亞硫酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、生育酚答案：E25、下列藥物配伍使用的目的不包括A、增強療效B、預防或治療合并癥C、提高生物利用度D、提高機體的耐受性E、減少副作用答案：C26、制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是A、助溶劑B、增溶劑C、極性溶劑D、潛溶劑E、消毒劑答案：A27、下列藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性A、阿司匹林B、美洛昔康C、布洛芬D、吲哚美辛E、舒林酸答案：B解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)，具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應選8。28、有關片劑包衣錯誤的敘述是A、可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B、滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C、包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點E、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料答案：D解析：解析：本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。有些片劑要進行包衣，其目的是：掩蓋不良氣味;防潮避光，隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農(nóng)時為了防止水分進入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。29、采用水溶性基質(zhì)制備栓劑的融變時限是A、15分鐘B、30分鐘C、45分鐘D、60分鐘E、90分鐘答案：D30、混懸劑中藥物粒子的大小～般為A、<0.1nmB、<1nmC、<100nmD、<10nmE、500～1000nm答案：E31、藥物作用的兩重性指A、既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治療作用，又有不良反應D、既有局部作用，又有全身作用E、既有對因治療作用，又有對癥治療作用答案：C解析：本題考查藥物作用兩重性的含義。藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也會出現(xiàn)一些與治療無關、對患者不利的作用，即不良反應。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥物的治療作用而減少不良反應。故本題答案應選C。32、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A、甲基纖維素B、乙基纖維素C、微晶纖維素D、羥丙基纖維素E、羥丙甲纖維素答案：E解析：略33、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為A、去甲西泮B、勞拉西泮C、替馬西泮D、奧沙西泮E、氯硝西泮答案：D34、制劑中藥物的化學降解途徑不包括A、水解B、氧化C、結(jié)晶D、脫羧E、異構(gòu)化答案：C35、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是A、苯丙哌林B、羧甲司坦C、氨溴索D、乙酰半胱氨酸E、溴己新答案：B36、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、PoloxamerC、聚乙二醇類D、S-40E、可可豆脂答案：E37、下列有關影響分布的因素不正確的是A、體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C、藥物的理化性質(zhì)D、藥物與組織的親和力E、給藥途徑和劑型答案：E38、藥物化學的研究對象是A、中藥飲片B、化學藥物C、中成藥D、中藥材E、生物藥物答案：B39、當一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合，此拮抗作用為A、抵消作用B、相減作用C、脫敏作用D、生化性拮抗E、化學性拮抗答案：A40、質(zhì)反應中藥物的ED50是指藥物A、和50%受體結(jié)合的劑量B、引起50%動物陽性效應的劑量C、引起最大效能50%的劑量D、引起50%動物中毒的劑量E、達到50%有效血濃度的劑量答案：B二、配伍選擇題。根據(jù)下列選項，回答題A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間41、藥物分子中引入羥基答案：C42、藥物分子中引入酰胺基答案：B43、藥物分子中引入鹵素答案：D44、藥物分子中引入磺酸基答案：A根據(jù)下列選項，回答題A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基45、使酸性和解離度增加的是答案：E46、使堿性增加的是答案：D47、使脂溶性明顯增加的是答案：A根據(jù)下列選項，回答題A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物48、在胃中易吸收的藥物是答案：A49、在腸道易吸收的藥物是答案：B50、在消化道難吸收的藥物是答案：C根據(jù)下列選項，回答題A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布51、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是答案：C解析：解析：本組題考查藥物的物理52、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是答案：B解析：性質(zhì)與活性的關系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關;手性藥物對映體之間活性與立體構(gòu)型有關，而其余答案與題不符根據(jù)下列選項，回答題A.10例B.30例C.100例D.300例E.500例53、I期臨床試驗受試者數(shù)答案：B54、Ⅱ期臨床試驗受試者數(shù)答案：C55、Ⅲ期臨床試驗受試者數(shù)答案：D根據(jù)下列選項，回答題A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調(diào)劑學E.方劑學56、根據(jù)藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為答案：B57、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為答案：A根據(jù)下列選項，回答題A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理58、合格藥品為答案：C59、不合格藥品為答案：A60、待確定藥品為答案：D根據(jù)下列選項，回答題A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類(如維生素A、D)制劑下列抗氧劑適合的藥液為61、焦亞硫酸鈉答案：A62、亞硫酸氫鈉答案：A63、硫代硫酸鈉答案：C64、BHA答案：E根據(jù)下列選項，回答題A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合65、苯巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是答案：A66、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是答案：B67、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是答案：B68、維生素A制成β一環(huán)糊精包合物的目的是答案：C根絕下列選項，回答題69、溶劑介電常數(shù)對藥物降解反應影響方程式答案：B70、專屬酸催化對降解速度常數(shù)影響的方式程式答案：C71、離子強度對藥物降解反應影響的方程式答案：D72、溫度對藥物降解反應影響的方程式答案：A根據(jù)下列選項，回答題A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧下述變化分別屬于73、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A答案：C74、青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解答案：A75、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸答案：A76、腎上腺素顏色變紅答案：B根據(jù)下列選項，回答題A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化77、一種現(xiàn)象屬于藥物制劑化學穩(wěn)定性變的是答案：E78、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是答案：A根據(jù)下列選項，回答題A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天79、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0.0076天-1，其t0.9是答案：B解析：解析：此題考查有效期的計算。80、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0.0076天-1，其t1/2是答案：E根據(jù)公式，t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096—14天，t1/2=0.693/k=0.693/0.0096—91天。故本組題答案應選BE。三、多項選擇題。81、與氟康唑敘述相符的是A、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C、口服不易吸收D、為廣譜抗真菌藥E、可以治療滴蟲性陰道炎答案：B,D82、為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性，可采取的措施有A、將藥物微粉化，粒度控制在5um以下B、控制水分含量在0.03%以下C、選用對藥物溶解度小的拋射劑D、調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等E、添加適量的助懸劑答案：A,B,C,D,E解析：本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措施。在拋射劑及潛溶劑中均不溶解的固體藥物可制成混懸型氣霧劑。其處方設計必須注意提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，其要求如下：①藥物先經(jīng)微粉化，粒度最好控制在1～5trm，一般不超過10trm;②水分含量控制極低，應在0.03%以下;③選用的拋射劑對藥物的溶解度越小越好，以免在貯存過程中藥物結(jié)晶變粗;④調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度，盡量使兩者相等;⑤添加適量的助懸劑。故本題答案應選ABCDE。83、無l9位甲基的甾體藥物有A、黃體酮B、甲睪酮C、左炔諾孕酮D、炔雌醇E、炔諾酮答案：C,D,E解析：本題考查甾體藥物的結(jié)構(gòu)特征。雄甾烷和孕甾烷類結(jié)構(gòu)中含有l(wèi)9位甲基，而雌甾烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒有。故本題答案應選CDE。84、能用于玻璃器皿除去熱原的方法有A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、超濾法E、反滲透法答案：A,B解析：本題考查熱原的除去方法。熱原的除去方法包括：①高溫法：對于注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗滌干燥后，于2500C加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。②酸堿法：玻璃容器、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞。故本題答案應選AB。85、利用擴散原理制備緩(控)釋制劑的工藝有A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成親水性凝膠骨架片D、微囊化E、制成溶蝕性骨架片答案：A,B,D解析：本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。利用擴散原理達到緩(控)釋作用的有：制成包衣小丸或片劑、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植入劑、制成乳劑。溶蝕性骨架片中藥物可以從骨架中釋放，骨架本身也處于溶解過程，所以是溶蝕與擴散、溶出相結(jié)合。親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨脹，形成凝膠屏障而具控制藥物釋放的作用。水溶性藥物主要以藥物通過凝膠層的擴散為主;難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。故本題答案應選ABD。86、下列關于包合物優(yōu)點的正確表述是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具靶向性E、提高藥物的生物利用度答案：A,B,C,E解析：此題考查速釋技術包合物的特點。包合物優(yōu)點有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高;將液體藥物粉末化;可防止揮發(fā)性成分揮發(fā);掩蓋藥物的不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用;調(diào)節(jié)釋藥速率;提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選ABCE。87、下列關于制劑的正確表述是A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C、同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學所研究的對象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉答案：B,D,E88、液體制劑常用的防腐劑有A、尼泊金類B、苯甲酸鈉C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸答案：A,B,D,E89、凍干制劑常見問題包括A、含水量偏高B、出現(xiàn)霉團C、噴瓶D、用前稀釋出現(xiàn)渾濁E、產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮答案：A,C,E90、體內(nèi)樣品測定的常用方法A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC—MS答案：C,D,E91、不屬于苯二氮革類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A、唑吡坦B、阿普唑侖C、奧沙西泮D、丁螺環(huán)酮E、佐匹克隆答案：A,D,E92、與氨溴索敘述相符的是A、為溴己胺的活性代謝物B、鎮(zhèn)咳藥C、有順反異構(gòu)體D、分子中有兩個手性中心E、黏痰溶解劑，用作祛痰藥答案：A,C,D,E93、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是答案：B,C,D,E解析：重點考查艾司唑侖、氟西泮、唑吡坦、苯巴比妥的化學結(jié)構(gòu)，A為硝苯地平，抗高血壓藥。故本題答案應選BCDE。94、下列為營養(yǎng)輸液的是A、復方氨基酸輸液B、靜脈注射用脂肪乳C、氧氟沙星葡萄糖輸液D、復合維生素和微量元素E、右旋糖酐輸液答案：A,B,D解析：本題考查營養(yǎng)輸液的種類和作用。營養(yǎng)輸液的種類包括復方氨基酸輸液、靜脈注射用脂肪乳、維生素和微量元素。右旋糖酐輸液為代血漿輸液，氧氟沙星葡萄糖輸液為含藥輸液。95、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A、原輔料的質(zhì)量問題B、膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C、熱原反應D、工藝操作中的問題E、醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題答案：A,B,D,E96、由l3-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A、美洛培南B、頭孢噻肟C、頭孢曲松D、頭孢哌酮E、頭孢克洛答案：B,C,D,E解析：本題考查頭孢類抗生素的結(jié)構(gòu)特征及基本結(jié)構(gòu)。美洛培南為碳青霉烯類B一內(nèi)酰胺類抗生素。故本題答案應選BCDE。97、下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑A、干淀粉，L-HPC，HPCB、HPMC，PVP，L-HPCC、PVPP，HPC.CMS—NaD、CCNa，PVPP，CMS—NaE、干淀粉，L-HPC，CMS—Na答案：D,E98、口崩片臨床上用于A、解熱鎮(zhèn)痛藥B、催眠鎮(zhèn)靜藥C、消化管運動改性藥D、抗過敏藥E、胃酸分泌抑制藥答案：A,B,C,D,E99、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導過程、效應性質(zhì)、受體位置等特點，將受體分為A、離子通道受體B、突觸前膜受體C、G蛋白偶聯(lián)受體D、調(diào)節(jié)基因表達的受體E、具有酪氨酸激酶活性的受體答案：A,C,D,E100、藥物的作用機制包括A、基因治療B、作用于受體C、影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素D、改變細胞周圍的理化性質(zhì)E、補充機體缺乏的各種物質(zhì)答案：A,B,C,D,E101、可能影響藥效的因素有A、藥物的脂水分配系數(shù)B、藥物的解離度C、藥物形成氫鍵的能力D、藥物與受體的親和力E、藥物的電子密度分布答案：A,B,C,D,E102、藥物濫用的危害A、藥物濫用者身心健康遭受摧殘B、濫用藥物過量，常致中毒死亡C、破壞家庭生活和社會穩(wěn)定D、降低機體免疫力，引發(fā)各種感染E、損害國家經(jīng)濟，阻礙社會發(fā)展答案：A,B,C,D,E103、注射劑的優(yōu)點有A、藥效迅速、劑量準確B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可迅速終止藥物作用E、可以產(chǎn)生局部作用答案：A,B,C,E104、藥物在體內(nèi)代謝的反應有A、氧化反應B、還原反應C、水解反應D、葡萄糖醛苷化反應E、乙酰化反應答案：A,B,C,D,E105、對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關系的敘述正確的是A、2位被吸電子基團取代時活性增強B、吩噻嗪l0位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜C、吩噻嗪環(huán)l0位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥D、側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E、堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時間延長答案：A,B,C,D,E106、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A、睪酮B、雌二醇C、氫化可的松D、黃體酮E、氫化潑尼松答案：A,B,C,D107、可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的是A、10%HClB、硼砂C、尼泊金甲酯D、硼酸E、硫柳汞答案：B,D108、屬于固體劑型的有A、散劑B、膜劑C、合劑