2月分子生物學復習題及答案一、單選題（共60題，每題1分，共60分）1.試題：DNA以半保留復制，若一個具有放射性標記的雙鏈DNA分子，在無放射性標記的環(huán)境中兩輪復制，其產(chǎn)物的放射性情況如何？選項A:半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性選項B:都不含放射性選項C:都有放射性選項D:其中一條沒有放射性2.試題：催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶II對α-鵝膏覃堿選項A:敏感選項B:不敏感選項C:高度敏感選項D:低度敏感選項E:不清楚3.試題：以下哪種檢測技術不屬于DNA水平的基因診斷選項A:RFLP分析選項B:Northernblotting選項C:Southernblotting選項D:ASO選項E:PCR4.試題：下列哪項技術可以進行基因表達水平異常的檢測選項A:SSCP選項B:Southern選項C:Northern選項D:ASO選項E:RFLP5.試題：Waston和Crick提出的DNA雙螺旋結構屬于DNA的哪級結構？選項A:四級結構選項B:一級結構選項C:二級結構選項D:三級結構6.試題：增強子的作用是選項A:增強DNA復制選項B:增強RNA的穩(wěn)定性選項C:增強基因轉錄選項D:增強基因穩(wěn)定性選項E:被RNA聚合酶識別結合7.試題：基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶是選項A:Ⅰ型酶選項B:Ⅱ型酶選項C:Ⅲ型酶選項D:I、II型酶8.試題：屬于顛換的堿基替換為選項A:G和T選項B:T和U選項C:G和U選項D:A和G選項E:C和T9.試題：基因工程操作應用的許多載體質粒都有抗生素的抗性基因,這是為了便于選項A:宿主菌的生物繁殖選項B:質粒的轉化選項C:帶有目的基因的宿主菌的篩選選項D:目的基因的表達選項E:外源基因插入質粒10.試題：DNA經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶切割后,斷端易于首尾連接,自行成環(huán)。這是因為存在選項A:平頭(端)選項B:3'端選項C:鈍性末端選項D:5'端選項E:粘性末端11.試題：DNA克隆過程不包括以下步驟選項A:獲得重組DNA分子選項B:篩選轉化子選項C:獲取目的基因選項D:選擇與修飾載體選項E:合成探針檢測基因12.試題：質粒DNA導入細菌的過程稱為:()?選項A:轉染選項B:轉化選項C:轉導選項D:感染選項E:傳染13.試題：基因表達就是指遺傳信息或基因的答案:()選項A:翻譯過程選項B:復制過程選項C:逆轉錄過程選項D:轉錄過程選項E:轉錄及翻譯過程14.試題：PCR合成的步驟不包括選項A:退火選項B:顯色選項C:變性選項D:延伸15.試題：DNA指紋技術(DNAfingerprinting)主要依據(jù)是()選項A:VNTR選項B:SNP選項C:EST選項D:線粒體選項E:結構基因16.試題：關于重組DNA技術的敘述,錯誤的是選項A:限制性內(nèi)切酶是主要工具酶之一選項B:質粒、噬菌體均可作為載體選項C:重組DNA分子經(jīng)轉化或轉染可進入宿主細胞選項D:進入細胞內(nèi)的重組DNA均可表達目標蛋白選項E:重組DNA由載體DNA和目的DNA組成17.試題：腺相關病毒(AAV)載體的特點包括()選項A:能定點整合選項B:目的基因的表達水平很低選項C:高度危險性選項D:不便于外源基因永久表達選項E:病毒的容量很大18.試題：質粒DNA是:()選項A:雙鏈線性選項B:單鏈環(huán)狀選項C:單鏈線性選項D:三鏈選項E:雙鏈環(huán)狀19.試題：關于操縱元件敘述錯誤的是:()?選項A:發(fā)揮正調控作用選項B:位于啟動子下游,通常與啟動子有部分重疊選項C:具有回文結構選項D:一段DNA序列選項E:原核生物所特有20.試題：DNA分子體外鏈接的方式不包括以下哪種:()?選項A:加入同聚物尾選項B:人工接頭的使用選項C:黏性末端選項D:平端連接選項E:回文序列21.試題：在基因工程中,將目的基因與載體DNA連接的酶是選項A:DNA聚合酶Ⅰ選項B:反轉錄酶選項C:DNA聚合酶Ⅱ選項D:限制性核酸內(nèi)切酶選項E:DNA連接酶22.試題：有關人類基因組計劃的不正確敘述是選項A:發(fā)展了取樣、收集、數(shù)據(jù)的儲存及分析技術選項B:遺傳圖分析、物理圖分析及DNA測序等是主要研究內(nèi)容選項C:目前已建成的數(shù)據(jù)庫包括GenBank,EMBL,DDBJ等選項D:全部基因組序列精確圖譜已于2000年提前完成選項E:1990年正式啟動人類基因組計劃23.試題：有關腺病毒治療載體描述正確的是()選項A:載體容量無限制選項B:很安全選項C:隨機整合選項D:定點整合選項E:治療基因表達易丟失24.試題：逆轉錄病毒的三個基本結構基因不包括()選項A:CPBDLS選項B:PBDLSR選項C:gagpolenV選項D:U3RU5選項E:U3polU525.試題：組成核小體的是答案:()選項A:DNA和組蛋白選項B:DNA和酸性蛋白選項C:RNA和酸性蛋白選項D:RNA和組蛋白選項E:DNA和DNA26.試題：限制性核酸內(nèi)切酶識別的順序通常是選項A:回文結構選項B:基因的操縱序列選項C:啟動子序列選項D:長末端重復序列選項E:SD序列27.試題：在同時含有葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中，細菌優(yōu)先利用葡萄糖作能源，當葡萄糖耗盡時，細菌會自動轉而利用乳糖，以下有關這種調節(jié)機制的敘述哪一項是錯誤的選項A:分解乳糖的酶在葡萄糖耗盡后表達選項B:原核細胞也存在較為復雜的正調控方式選項C:葡萄糖分解活躍時細胞cAMP上升選項D:葡萄糖分解活躍時細胞cAMP下降選項E:涉及CAP作為正調控基因激活物28.試題：標記DNA探針的方法是選項A:用地高辛標記選項B:用放射性同位素標記選項C:用生物素標記選項D:用抗體標記選項E:A、B、C都對29.試題：一個操縱子通常含有選項A:數(shù)個啟動序列和一個編碼基因選項B:數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因選項C:一個啟動序列和數(shù)個編碼基因選項D:數(shù)個調控序列和一個編碼基因30.試題：在乳糖操縱子中,阻遏蛋白結合至:選項A:啟動基因選項B:操縱基因選項C:調節(jié)基因選項D:結構基因選項E:P序列31.試題：順式作用元件的化學本質是()選項A:RNA選項B:多肽鏈選項C:rRNA選項D:tRNA選項E:DNA32.試題：以下哪項屬于啟動子元件選項A:終止子選項B:TATA盒選項C:外顯子選項D:內(nèi)含子選項E:CAAT盒33.試題：基因轉移的生物學方法是以什么作為基因轉移系統(tǒng)()選項A:病毒載體選項B:粘粒選項C:磷酸鈣選項D:脂質體選項E:質粒載體34.試題：腺病毒載體的特點中不包括選項A:基因組結構復雜選項B:外源基因可瞬時高表達選項C:外源基因長期穩(wěn)定表達選項D:所獲病毒滴度高選項E:能感染分裂或非分裂狀態(tài)的細胞35.試題：哪一條單股DNA片段在雙鏈狀態(tài)下不能形成回文結構選項A:AGTGCACT選項B:ACTGCATG選項C:ATGCGCAT選項D:ACTGCAGT選項E:GTCATGAC36.試題：以下哪種病毒的基因組是單股負鏈RNA答案:選項A:SARS冠狀病毒選項B:H5N1禽流感病毒選項C:人類免疫缺陷病毒選項D:乙型肝炎病毒選項E:呼腸孤病毒37.試題：在真核基因表達調控中，能提高轉錄的速率的是選項A:衰減子選項B:增強子選項C:啟動子選項D:操縱子選項E:沉默子38.試題：以下關于順式作用元件的敘述哪一項是錯誤的選項A:順式作用元件只對基因轉錄起增強作用選項B:啟動子中的TATA盒和GC盒都是順式作用元件選項C:增強子屬于順式作用元件選項D:順式作用元件是一類調節(jié)基因轉錄的DNA元件39.試題：下列哪項是屬于乳糖操縱子的轉錄調控序列選項A:CAP選項B:O選項C:lacY選項D:lacA選項E:lacZ40.試題：下列哪項不屬于獲取目的基因的方法選項A:化學合成法選項B:從基因組文庫中篩選選項C:從cDNA文庫中篩選選項D:電穿孔法選項E:PCR法41.試題：可以引起DNA上核苷酸烷化并導致復制時錯誤配對的因素是選項A:甲醛選項B:電離輻射選項C:焦寧類選項D:亞硝酸選項E:紫外線42.試題：DNA以半保留方式復制，如果一個具有放射性標記的雙鏈DNA分子，在無放射性標記的環(huán)境中經(jīng)過兩輪復制，其產(chǎn)物分子的放射性情況如何？?選項A:都有放射性選項B:半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性選項C:其中一條沒有放射性選項D:都不含放射性43.試題：遺傳病的間接基因診斷是檢測與致病基因連鎖的選項A:基因缺失選項B:易感基因選項C:基因突變選項D:基因重排選項E:遺傳標志44.試題：以下關于增強子的敘述錯誤的是選項A:增強子作用無方向性選項B:增強子只在個別真核生物中存在，無普遍性選項C:增強子為基因表達正性調控的順式作用元件選項D:增強子無論在基因的上游或下游都對基因的轉錄具有增強作用45.試題：關于Northern印跡的描述,哪一項是不正確的選項A:將細胞中提取的總RNA經(jīng)電泳分離轉移到膜上選項B:雜交后放射自顯影觀察RNA的大小與表達量選項C:將RNA逆轉錄為cDNAC、探針與靶RNA雜交選項D:DNA-RNA雜交46.試題：真核轉錄調控作用主要是反式作用因子與順式作用元件結合后影響以下哪項的形成選項A:轉錄起始復合物選項B:轉錄激活結構域選項C:DNA結合域選項D:啟動子選項E:RNA聚合酶47.試題：直接基因診斷選項A:可以是對基因突變位點的直接檢測選項B:是對致病基因以外的DNA序列分析選項C:不能針對致病基因的表達產(chǎn)物選項D:可以在基因序列未知時進行選項E:可以在基因致病機理未知時進行48.試題：關于基因操作中目的基因的描述,錯誤的是選項A:需要克隆的基因選項B:有重要功能的基因選項C:研究的目標基因選項D:需要研究其功能的基因選項E:需要表達的基因49.試題：PCR的特點不包括選項A:只需數(shù)小時選項B:變性、退火、延伸三個步驟循環(huán)進行選項C:擴增產(chǎn)物量大選項D:底物必須標記選項E:只需微量模板50.試題：關于p53基因敘述錯誤的是選項A:編碼產(chǎn)物有轉錄因子作用選項B:突變后具有癌基因的作用選項C:是一種抑癌基因選項D:基因定位于17p13選項E:編碼P21蛋白51.試題：以下屬于功能基因組學研究內(nèi)容的是選項A:以上都對選項B:基因表達譜選項C:基因組遺傳圖譜選項D:基因組物理圖譜選項E:基因組測序52.試題：Southernblot的研究對象是答案:()選項A:DNA選項B:蛋白質選項C:RNA選項D:糖類(D)脂類53.試題：下列關于啟動子的論述正確的是下列關于啟動子的描述正確的是:?選項A:能專一地與阻遏蛋白結合選項B:是RNA聚合酶的結合部位選項C:是結構基因選項D:是DNA聚合酶的結合部位選項E:可以表達基因產(chǎn)物54.試題：DNA合成儀合成DNA片段時,用的原料是選項A:4種NTP選項B:4種dNDP選項C:4種脫氧核苷的衍生物選項D:4種dNTP選項E:4種dNMP55.試題：現(xiàn)在醫(yī)學科學工作者通過獲得大量特異DNA片段,結合適當?shù)姆治黾夹g即可鑒定基因缺陷。當前臨床或研究室獲得大量特異DNA片段最流行的方法是選項A:DNA合成儀合成選項B:化學合成選項C:基因克隆選項D:聚合酶鏈反應選項E:從外周血細胞大量制備56.試題：定性分析RNA的常用方法是選項A:Westernblotting選項B:Southernblotting選項C:Dotblotting選項D:Northernblotting選項E:免疫組化57.試題：基因診斷是在基因水平上對疾病或人體狀態(tài)進行診斷,下列屬于基因診斷的是選項A:生化診斷選項B:血清學診斷選項C:產(chǎn)前診斷選項D:其它選項都不是選項E:免疫診斷58.試題：關于基因診斷的概念不正確的是選項A:基因診斷技術檢測的目標分子包含核酸和蛋白質的生物材料選項B:基因診斷可在實驗室直接探查某種疾病相關基因的存在狀態(tài)選項C:基因診斷技術檢測的目標分子只能是DNA分子選項D:基因診斷技術既可以檢測機體自身的基因,也可以檢測致病微生物的特異性基因選項E:現(xiàn)階段基因診斷不能完全取代臨床醫(yī)學診斷59.試題：當點突變沒有帶來限制性酶切位點的改變時,不可以采用的診斷技術是選項A:PCR-ASO選項B:測序選項C:核酸分子雜交選項D:AS-PCR選項E:RFLP60.試題：利用反義核酸技術阻斷某些基因的異常表達的治療方法是選項A:基因敲除選項B:自殺基因的應用選項C:基因增補選項D:基因矯正選項E:基因干預答案與解析一、單選題答案1.答案：(D)說明：首先明確DNA半保留復制的特點，即親代DNA分子的兩條鏈分別作為模板，合成新的互補鏈。第一輪復制后，得到的兩個DNA分子中，每個分子都有一條鏈是原來有放射性標記的鏈，另一條鏈是新合成的無放射性鏈。第二輪復制時，這兩個DNA分子繼續(xù)分別以各自的兩條鏈為模板進行復制。對于其中一個第一輪復制產(chǎn)生的DNA分子，以有放射性的鏈為模板合成的新鏈有放射性，以無放射性鏈為模板合成的新鏈無放射性；對于另一個第一輪復制產(chǎn)生的DNA分子同樣如此。所以最終得到的四個DNA分子中，有兩個分子是一條鏈有放射性，另一條鏈沒有放射性，另外兩個分子兩條鏈都沒有放射性，整體來看是半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性，符合選項A的描述。2.答案：(C)3.答案：(B)說明：Northernblotting是一種RNA水平的檢測技術，用于檢測RNA的表達量等情況，不屬于DNA水平的基因診斷。而PCR可用于擴增DNA片段；Southernblotting用于檢測DNA；RFLP分析是基于DNA水平的多態(tài)性分析；ASO是針對特定DNA序列的寡核苷酸探針雜交，屬于DNA水平的檢測技術。4.答案：(C)說明：Northern印跡雜交用于檢測RNA，可對基因表達水平進行分析，從而檢測基因表達水平是否異常。SSCP主要用于檢測DNA片段中的點突變等；Southern印跡雜交用于檢測DNA；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交，用于檢測特定基因位點的突變等；RFLP是限制性片段長度多態(tài)性分析，主要用于DNA多態(tài)性研究等，均不是直接檢測基因表達水平異常的技術。5.答案：(C)說明：DNA雙螺旋結構屬于DNA的二級結構。DNA的一級結構是指脫氧核苷酸的排列順序；二級結構主要是雙螺旋結構；三級結構是在雙螺旋基礎上進一步扭曲形成的超螺旋等結構；四級結構是由多個DNA分子或與蛋白質等組裝而成的更復雜結構。6.答案：(C)說明：增強子是一段能增強基因轉錄的DNA序列，它可以通過與轉錄因子等相互作用，促進RNA聚合酶與啟動子結合，從而增強基因的轉錄活性，而不是增強DNA復制、基因穩(wěn)定性、RNA穩(wěn)定性，也不是被RNA聚合酶識別結合（RNA聚合酶識別結合啟動子）。7.答案：(B)說明：限制性核酸內(nèi)切酶可分為I型酶、II型酶和III型酶。其中II型酶是基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶，它能夠識別雙鏈DNA分子中的特定序列，并在該序列內(nèi)或附近進行切割，產(chǎn)生特定的DNA片段，具有識別位點特異性和切割位點特異性等特點，適合用于基因工程操作。而I型酶和III型酶雖然也能切割DNA，但它們的識別和切割位點不具有特異性，操作相對復雜，在基因工程中應用不如II型酶廣泛。8.答案：(A)9.答案：(C)說明：載體質粒上的抗生素抗性基因可作為標記基因，用于篩選含有重組質粒（即帶有目的基因的質粒）的宿主菌。當宿主菌在含有相應抗生素的培養(yǎng)基上生長時，只有含有抗性基因（即帶有目的基因的重組質粒）的宿主菌才能存活，從而便于篩選出帶有目的基因的宿主菌。而宿主菌的生物繁殖、質粒的轉化、外源基因插入質粒以及目的基因的表達與抗生素抗性基因本身并無直接關聯(lián)。10.答案：(E)說明：粘性末端是指DNA經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶切割后，產(chǎn)生的具有互補堿基序列的單鏈末端，這些末端易于通過堿基互補配對首尾連接，自行成環(huán)。鈍性末端（平頭端）一般不易自行成環(huán)；5'端和3'端是DNA鏈本身的結構，不是形成自行成環(huán)的直接原因。11.答案：(E)說明：DNA克隆過程主要包括獲取目的基因、選擇與修飾載體、獲得重組DNA分子、將重組DNA分子導入受體細胞（轉化）以及篩選轉化子等步驟。而合成探針檢測基因不屬于DNA克隆過程本身的步驟，它是后續(xù)用于檢測目的基因等的一種技術手段。12.答案：(B)說明：轉化是指將質粒DNA導入細菌的過程。轉染一般指將外源核酸導入真核細胞；感染通常用于描述病毒等病原體侵入細胞；傳染側重于疾病的傳播；轉導是通過噬菌體等將遺傳物質從一個細菌轉移到另一個細菌。13.答案：(E)說明：基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程，包括轉錄形成RNA以及翻譯形成蛋白質等過程，所以基因表達就是指遺傳信息或基因的轉錄及翻譯過程。14.答案：(B)說明：PCR合成步驟包括變性、退火、延伸，不包括顯色。變性是將模板DNA加熱至90-95℃，使雙鏈DNA解鏈為單鏈；退火是將溫度降至55-65℃，引物與模板DNA單鏈互補結合；延伸是在DNA聚合酶作用下，以dNTP為原料，從引物3′端開始延伸合成新的DNA鏈，溫度一般為70-75℃。15.答案：(A)說明：DNA指紋技術主要依據(jù)的是可變數(shù)目串聯(lián)重復序列（VNTR）。VNTR是基因組中短串聯(lián)重復序列，不同個體的VNTR序列存在差異，通過對VNTR的分析可形成獨特的DNA指紋圖譜，用于個體識別、親子鑒定等。線粒體DNA相對穩(wěn)定，不是DNA指紋技術的主要依據(jù)；EST是表達序列標簽，用于基因表達分析等，與DNA指紋技術無關；SNP是單核苷酸多態(tài)性，不是DNA指紋技術主要依據(jù)的特征；結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因，不是DNA指紋技術的主要依據(jù)。16.答案：(D)說明：進入細胞內(nèi)的重組DNA不一定都能表達目標蛋白。重組DNA技術中，質粒、噬菌體均可作為載體攜帶目的基因，限制性內(nèi)切酶是主要工具酶之一用于切割DNA，重組DNA由載體DNA和目的DNA組成，重組DNA分子經(jīng)轉化或轉染可進入宿主細胞。但進入細胞后，可能存在多種情況導致不能表達目標蛋白，比如目的基因插入方向錯誤、基因表達調控元件缺失等多種原因。17.答案：(A)18.答案：(E)說明：質粒DNA通常是雙鏈環(huán)狀的分子結構，這種結構使其在遺傳信息傳遞、復制和基因表達調控等方面具有獨特的功能和特點，與其他選項的單鏈或線性結構不同。19.答案：(A)說明：操縱元件是一段DNA序列，通常位于啟動子下游且與啟動子有部分重疊，具有回文結構，是原核生物所特有的，它發(fā)揮的是負調控作用，而不是正調控作用。20.答案：(E)說明：回文序列是DNA分子自身的一種特殊序列結構，并非用于DNA分子體外連接的方式。黏性末端、人工接頭的使用、加入同聚物尾、平端連接都是常見的DNA分子體外連接方式。21.答案：(E)說明：DNA連接酶能夠催化DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，從而將目的基因與載體DNA連接起來，實現(xiàn)基因的重組。DNA聚合酶Ⅰ主要用于DNA復制、修復等過程；DNA聚合酶Ⅱ也與DNA復制和修復有關；限制性核酸內(nèi)切酶用于切割DNA；反轉錄酶用于以RNA為模板合成DNA。所以將目的基因與載體DNA連接的酶是DNA連接酶。22.答案：(D)說明：人類基因組計劃1990年正式啟動，其主要研究內(nèi)容包括遺傳圖分析、物理圖分析及DNA測序等，發(fā)展了取樣、收集、數(shù)據(jù)的儲存及分析技術，目前已建成的數(shù)據(jù)庫包括GenBank、EMBL、DDBJ等。2000年6月26日，美國、英國、法國、德國、日本和中國科學家共同宣布，人類基因組計劃所繪制的人類基因組草圖已經(jīng)完成，但不是全部基因組序列精確圖譜，全部基因組序列精確圖譜于2003年完成。23.答案：(E)24.答案：(C)25.答案：(A)說明：核小體是由DNA和組蛋白組成的復合物。組蛋白富含堿性氨基酸，帶正電荷，可與帶負電荷的DNA緊密結合，從而將DNA包裝成核小體的形式，在染色質的結構和功能中發(fā)揮重要作用。26.答案：(A)說明：限制性核酸內(nèi)切酶識別的順序通常是回文結構，即一段DNA序列按中心對稱排列，這種特殊結構使得限制性核酸內(nèi)切酶能夠準確識別并切割特定的DNA位點。27.答案：(C)說明：原核細胞基因表達的調控也存在較為復雜的正調控方式，涉及CAP作為正調控基因激活物。當葡萄糖分解活躍時，細胞內(nèi)cAMP下降，而不是上升，只有當葡萄糖耗盡時，細胞內(nèi)cAMP上升，cAMP與CAP結合，激活下游基因表達，從而使細菌能夠利用乳糖。分解乳糖的酶在葡萄糖耗盡后表達。28.答案：(E)說明：DNA探針的標記方法有多種，包括用放射性同位素標記，可通過其放射性進行檢測；用生物素標記，生物素能與抗生物素蛋白結合用于檢測；用地高辛標記，地高辛也有相應的檢測體系。所以A、B、C選項的標記方法都是可行的，答案選E。29.答案：(C)說明：操縱子是指原核生物中由一個或多個相關基因以及轉錄翻譯調控元件組成的基因表達單元。通常包括一個啟動序列及數(shù)個編碼基因，啟動序列是RNA聚合酶結合并啟動轉錄的部位，后面的數(shù)個編碼基因可轉錄成一條多順反子mRNA，進而翻譯出多種蛋白質。30.答案：(B)說明：乳糖操縱子中，阻遏蛋白結合至操縱基因，從而阻礙RNA聚合酶與啟動子結合，抑制轉錄的進行。調節(jié)基因編碼阻遏蛋白；啟動基因是RNA聚合酶結合的部位；結構基因是編碼蛋白質的基因；P序列即啟動子序列，是RNA聚合酶結合并啟動轉錄的區(qū)域。31.答案：(E)說明：順式作用元件是指可影響自身基因表達活性的DNA序列，包括啟動子、增強子等，其化學本質是DNA。32.答案：(B)33.答案：(A)說明：基因轉移的生物學方法是以病毒載體作為基因轉移系統(tǒng)，病毒載體具有感染效率高、能將外源基因整合到宿主細胞基因組等優(yōu)點，常用于基因治療等研究中。而質粒載體、脂質體、粘粒、磷酸鈣等雖也可用于基因轉移，但不是基因轉移生物學方法中典型的以其作為基因轉移系統(tǒng)的。34.答案：(C)說明：腺病毒載體的特點包括所獲病毒滴度高、外源基因可瞬時高表達、基因組結構復雜、能感染分裂或非分裂狀態(tài)的細胞等，但一般不能使外源基因長期穩(wěn)定表達。35.答案：(B)說明：回文結構是指一段DNA序列從5'到3'方向閱讀和從3'到5'方向閱讀的序列是相同的。選項A中序列為>ATGCGCAT，反向互補后是>ATGCGCAT，是回文結構；選項B中序列為>ACTGCAGT，反向互補后是>TGACGACT，也是回文結構；選項C中序列為>GTCATGAC，反向互補后是>GTCATGAC，是回文結構；選項D中序列為>AGTGCACT，反向互補后是>AGTGCACT，是回文結構；而選項E中序列為>ACTGCATG，反向互補后是>CATGCAGT，不是回文結構。36.答案：(B)說明：H5N1禽流感病毒的基因組是單股負鏈RNA。SARS冠狀病毒的基因組是單股正鏈RNA；呼腸孤病毒的基因組是雙鏈RNA；人類免疫缺陷病毒的基因組是兩條相同的單股正鏈RNA；乙型肝炎病毒的基因組是雙鏈環(huán)狀DNA。37.答案：(B)說明：增強子是一段能夠增強基因轉錄活性的DNA序列，它可以通過與轉錄因子等相互作用，提高轉錄的速率。操縱子是原核生物基因表達調控的單位；衰減子主要在原核生物中參與轉錄弱化調控；啟動子是RNA聚合酶結合并啟動轉錄的區(qū)域，主要決定轉錄的起始，而不是提高轉錄速率；沉默子是抑制基因轉錄的DNA序列。38.答案：(A)說明：順式作用元件是指對基因表達有調節(jié)活性的DNA序列，其活性只影響與其自身同處在一個DNA分子上的基因，包括啟動子、增強子等，啟動子中的TATA盒和GC盒都是順式作用元件。順式作用元件對基因轉錄的影響有增強或抑制等多種情況，不只是增強作用，所以C選項錯誤。39.答案：(B)40.答案：(D)說明：電穿孔法是將目的基因導入受體細胞的方法，而不是獲取目的基因的方法?；瘜W合成法可人工合成已知序列的目的基因；從基因組文庫中篩選能獲取生物的全部基因；從cDNA文庫中篩選可得到特定組織或細胞表達的基因；PCR法能在體外大量擴增目的基因。41.答案：(A)說明：甲醛是一種可以引起DNA上核苷酸烷化并導致復制時錯誤配對的因素。紫外線主要引起DNA鏈上相鄰嘧啶堿基形成嘧啶二聚體；電離輻射可導致DNA雙鏈斷裂等多種損傷；焦寧類可嵌入DNA分子引起損傷；亞硝酸可使堿基發(fā)生氧化脫氨等作用。42.答案：(C)說明：具有放射性標記的雙鏈DNA分子，在無放射性標記環(huán)境中復制，第一輪復制后，兩個子代DNA分子都是一條鏈有放射性，一條鏈無放射性；第二輪復制后，四個子代DNA分子中，有兩個是一條鏈有放射性，一條鏈無放射性，另外兩個是兩條鏈都無放射性，所以半數(shù)分子的其中一條鏈沒有放射性，答案選A。43.答案：(E)說明：間接基因診斷是檢測與致病基因連鎖的遺傳標志，通過檢測遺傳標志的情況來間接推斷致病基因的存在與否。44.答案：(B)說明：增強子是普遍存在于真核生物中的順式作用元件，具有增強基因轉錄的功能。它作用無方向性，無論在基因的上游、下游還是內(nèi)部，都能對基因轉錄起增強作用，是基因表達正性調控的順式作用元件。所以選項A敘述錯誤。45.答案：(C)46.答案：(A)說明：真核轉錄調控中，反式作用因子與順式作用元件結合后主要影響轉錄起始復合物的形成，從而調控基因轉錄。RNA聚合酶是參與轉錄過程的重要成分，但題干強調的是結合后影響的直接對象；啟動子是順式作用元件的一種；DNA結合域是反式作用因子的一部分結構；轉錄激活結構域也是反式作用因子的相關結構，均不符合題意。47.答案：(A)說明：直接基因診斷是直接檢測基因的結構，即基因突變位點，當致病基因已知時可直接檢測該基因的突變情況，而不是在基因序列未知或致病機理未知時進行，也不是針對致病基因以外的DNA序列分析，它可以針對致病基因的表達產(chǎn)物進行分析，如mRNA水平檢測等，所以答案是E。48.答案：(B)說明：目的基因是指在基因操作中，研究者想要研究、克隆、表達或對其功能進行深入探究的特定基因，通常是研究的目標基因，需要研究其功能、進行克隆以及表達的基因。而“有重要功能的基因”表述不準確，目的基因不一定一開始就被確定為有重要功能，它是后續(xù)研究關注的對象，可能通過研究發(fā)現(xiàn)其功能重要性等。49.答案：(D)說明：PCR技術具有只需微量模板、只需數(shù)小時、擴增產(chǎn)物量大、變性、退火、延伸三個步驟循環(huán)進行等特點。底物標記不是PCR的特點，所以答案選D。50.答案：(E)說明：P53基因定位于17p13，是一種重要的抑癌基因。P53基因發(fā)生突變后，其野生型的抑癌功能喪失，反而具有了癌基因的作用。P53基因編碼的蛋白質具有轉錄因子的作用，可調控多種基因的表達，而不是編碼P21蛋白，P21蛋白是P53基因下游的靶基因產(chǎn)物，在細胞周期調控等方面發(fā)揮作用。51.答案：(B)說明：分割功能基因組學主要研究基因的功能，基因表達譜能夠反映基因在不同條件下的表達情況，對于了解基因功能至關重要，屬于功能基因組學研究內(nèi)容。而基因組遺傳圖譜、基因組物理圖譜主要用于基因定位等，基因組測序是結構基因組學的重要內(nèi)容，它們不屬于功能基因組學直接研究的范疇。52.答案：(A)說明：Southernblot主要用于檢測DNA，通過將DNA片段從瓊脂糖凝膠轉移到固相支持物上，然后與特定的DNA探針雜交來分析DNA的結構和序列等情況。53.答案：(B)說明：啟動子是RNA聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段DNA序列，它能啟動基因的轉錄，但本身不編碼蛋白質產(chǎn)物，不是結