江西省豐城市第九中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末考試生物試題一、單選題1．研究者發(fā)現(xiàn)胰腺癌細(xì)胞在葡萄糖不足時(shí)，能利用胞內(nèi)的尿苷磷酸化酶將尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，尿嘧啶經(jīng)代謝過(guò)程轉(zhuǎn)化為丙酮酸。以下推理不正確的是（）A．尿苷的元素組成是C、H、O、N、PB．尿苷可用于合成尿嘧啶核糖核苷酸C．尿苷可能來(lái)自胞內(nèi)RNA的分解代謝D．尿苷可作為胰腺癌細(xì)胞的能源物質(zhì)2．幽門螺旋桿菌（簡(jiǎn)稱Hp）主要寄生于人體胃中，是引起很多消化道疾病的首要致病細(xì)菌。體檢時(shí)可通過(guò)13C尿素呼氣試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)Hp感染情況。受試者口服13C標(biāo)記的尿素膠囊后，尿素可被Hp產(chǎn)生的脲酶催化分解為NH3和13CO2。定時(shí)收集受試者吹出的氣體并測(cè)定其中是否含有13CO2，以下敘述正確的是（

）A．Hp的遺傳物質(zhì)可能是DNA也可能是RNAB．脲酶由Hp細(xì)胞中附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成C．Hp具有以磷脂雙分子層為基本支架的細(xì)胞膜D．感染者呼出的13CO2是由人體細(xì)胞呼吸產(chǎn)生3．下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)的部分結(jié)構(gòu)，相關(guān)描述正確的是（

）A．只有①具有雙層膜結(jié)構(gòu)B．乳酸菌細(xì)胞內(nèi)只含有圖中的⑤結(jié)構(gòu)C．圖中④的形成與⑥有關(guān)，細(xì)胞骨架成分的合成與④有關(guān)D．若②被破壞，將導(dǎo)致細(xì)胞分裂時(shí)染色體數(shù)目無(wú)法加倍4．氣孔由保衛(wèi)細(xì)胞組成，當(dāng)保衛(wèi)細(xì)胞吸水時(shí)，細(xì)胞膨脹從而使氣孔開放。如圖是保衛(wèi)細(xì)胞與土壤溶液及液泡與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的部分物質(zhì)交換示意圖，下列敘述正確的是（）

A．H+-ATPase主要體現(xiàn)了蛋白質(zhì)的識(shí)別和運(yùn)輸功能B．K?進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞的動(dòng)力是ATP水解釋放的能量C．CO2由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入液泡需要PEP羧化酶協(xié)助D．可溶性糖進(jìn)入液泡，使液泡的吸水能力提高5．下列高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)或?qū)嵺`活動(dòng)中，無(wú)法達(dá)成目的的是A．新鮮的葡萄汁中接種一定量的干酵母菌，發(fā)酵制作果酒B．消毒后的轉(zhuǎn)基因植物葉片接種到無(wú)菌培養(yǎng)基上，培養(yǎng)獲得愈傷組織C．煮沸冷卻的鹽水與預(yù)處理的蔬菜混合后裝壇，用水封住壇口進(jìn)行發(fā)酵D．在含DNA的濾液中加入2mol/L的NaCl溶液，去除雜質(zhì)并析出DNA6．下列對(duì)發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述，正確的有幾項(xiàng)（

）①發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)是滅菌，培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備都必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌②發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物及菌體本身③利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的根瘤菌肥作為微生物肥料可以促進(jìn)植物生長(zhǎng)④發(fā)酵工程所用的菌種大多是混合菌種⑤生產(chǎn)檸檬酸需要篩選產(chǎn)酸量高的黑曲霉⑥用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，可通過(guò)發(fā)酵工程從微生物細(xì)胞中提取A．4項(xiàng) B．3項(xiàng) C．2項(xiàng) D．5項(xiàng)7．西北牡丹在白色花瓣基部呈現(xiàn)色斑，極具觀賞價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn)，紫色色斑內(nèi)會(huì)積累花色素苷。PrF3H基因控制花色素苷合成途徑中關(guān)鍵酶的合成。如圖，分別提取花瓣紫色和白色部位的DNA，經(jīng)不同處理后PCR擴(kuò)增PrF3H基因的啟動(dòng)子區(qū)域，電泳檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出的結(jié)論是（）A．花瓣紫色與白色部位PrF3H基因的堿基序列存在差異B．白色部位PrF3H基因啟動(dòng)子甲基化程度高于紫色部位C．PrF3H基因啟動(dòng)子甲基化程度高有利于花色素苷合成D．啟動(dòng)子甲基化可調(diào)控基因表達(dá)說(shuō)明性狀并非由基因控制8．科學(xué)家利用馬鈴薯和西紅柿葉片分離原生質(zhì)體并進(jìn)行細(xì)胞雜交，最終獲得了雜種植株，相關(guān)過(guò)程如圖所示。有關(guān)分析正確的是（

）A．過(guò)程①應(yīng)將葉片上表皮向上，置于含纖維素酶和果膠酶的無(wú)菌水中B．過(guò)程②中的原生質(zhì)體由細(xì)胞膜、液泡膜及兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成C．④過(guò)程可用高Ca2+—低pH融合法，目的是促進(jìn)原生質(zhì)體融合D．⑤進(jìn)行脫分化和再分化過(guò)程，脫分化時(shí)需要避光，在誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，再分化則需要光照，先在誘導(dǎo)生芽培養(yǎng)基上培養(yǎng)，再轉(zhuǎn)接到誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)9．下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題的敘述，正確的是（

）A．只要有證據(jù)表明產(chǎn)品有害，就應(yīng)該禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用B．轉(zhuǎn)基因植物的葉綠體基因組不會(huì)進(jìn)入生殖細(xì)胞C．通過(guò)基因編輯技術(shù)破壞受精卵中的CCR5基因，使嬰兒天生抵抗艾滋病的做法，可能引發(fā)不可預(yù)知的后果D．依據(jù)中國(guó)法律，在嚴(yán)格監(jiān)管和倫理審查下，基因編輯技術(shù)不可用于治療性克隆研究10．抗體-藥物偶聯(lián)物（T-DM1）能治療乳腺癌，T-DM1由曲妥珠單抗、細(xì)胞毒性藥物DM1偶聯(lián)形成。T-DM1的作用機(jī)制如下圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．曲妥珠單抗制備中可選擇DM1作為抗原刺激小鼠產(chǎn)生免疫應(yīng)答B(yǎng)．T-DM1被乳腺癌細(xì)胞吞噬后釋放DM1，抑制微管聚合進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡C．抗體-藥物偶聯(lián)物實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，療效高、副作用小D．利用同位素標(biāo)記的曲妥珠單抗在乳腺組織成像中可定位診斷腫瘤的位置11．研究人員將PCR擴(kuò)增得到的毒物誘導(dǎo)型啟動(dòng)子S（箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向）插入圖中載體P區(qū)，構(gòu)建表達(dá)載體，轉(zhuǎn)入大腸桿菌，獲得能夠檢測(cè)水中毒物的大腸桿菌。下列敘述不正確的是（

）A．引物I、Ⅱ中應(yīng)分別含有BamHI、XhoI的識(shí)別序列B．質(zhì)粒載體上除具有圖中所示的元件外還應(yīng)有復(fù)制原點(diǎn)C．用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基對(duì)轉(zhuǎn)入操作后的菌株進(jìn)行篩選D．可通過(guò)轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的熒光情況判斷水中毒物情況12．研究人員欲采用“異源囊胚補(bǔ)全法”將人源iPS細(xì)胞培育出的腎元祖細(xì)胞導(dǎo)入囊胚，后移植到去除生腎區(qū)即腎元祖細(xì)胞的母豬體內(nèi)，培育出100%人源iPS細(xì)胞來(lái)源的腎單位并實(shí)際應(yīng)用于移植醫(yī)療（如圖所示）。下列說(shuō)法正確的是（）A．培育人源腎元祖細(xì)胞需向iPS細(xì)胞培養(yǎng)液中加入定向誘導(dǎo)分化劑B．過(guò)程②需要將熒光蛋白基因標(biāo)記的人源腎元祖細(xì)胞植入原腸胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)C．過(guò)程③操作之前不需要對(duì)受孕母豬進(jìn)行超數(shù)排卵和同期發(fā)情處理D．該技術(shù)培育的人源腎臟不必考慮腎移植個(gè)體之間的遺傳差異二、多選題13．二甲雙胍的抗腫瘤效應(yīng)越來(lái)越受到人們的廣泛關(guān)注。它可通過(guò)抑制線粒體的功能而抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)，其作用機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（

）

A．核膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，RagC進(jìn)出細(xì)胞核需經(jīng)過(guò)4層磷脂分子B．二甲雙胍抑制線粒體的功能，進(jìn)而影響了激活型RagC和無(wú)活型RagC的跨核孔運(yùn)輸C．可用密度梯度離心法將線粒體與其他細(xì)胞器分離開來(lái)，從而研究線粒體的功能D．二甲雙胍的作用原理可能是抑制線粒體的相關(guān)蛋白質(zhì)的活性14．有關(guān)下圖曲線a和b所代表意義的敘述，正確的是（

）A．曲線a和b分別代表萌發(fā)的小麥種子在出土之前有機(jī)物種類和干重的變化B．曲線a和b分別代表在低氧環(huán)境中酵母菌無(wú)氧呼吸CO2釋放量和O2濃度的變化量C．曲線a和b分別代表晴朗冬季中午初開大棚時(shí)蔬菜葉肉細(xì)胞中NADPH和C3含量的變化D．曲線a和b分別代表質(zhì)壁分離過(guò)程中植物細(xì)胞吸水能力和原生質(zhì)體體積變化15．某種物質(zhì)A（一種含有C、H、N的有機(jī)物）難以降解，會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，只有某些細(xì)菌能降解A。研究人員按照如圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解A的細(xì)菌菌株。圖中③將M中的菌液稀釋一定倍數(shù)后，取0.1mL涂布到平板上，初步估測(cè)搖瓶M中1mL菌液中細(xì)菌數(shù)為2.4×108個(gè)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．實(shí)驗(yàn)時(shí)，淤泥及盛有培養(yǎng)基的搖瓶通常采用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌B．③接種方法為稀釋涂布平板法，涂布時(shí)用涂布器蘸取菌液均勻涂布于平板上C．乙平板中除了有高效降解A的細(xì)菌外，可能還有其他微生物D．若乙平板上菌落數(shù)平均為240個(gè)，則菌液稀釋倍數(shù)為10416．實(shí)時(shí)熒光定量PCR簡(jiǎn)稱qPCR，靈敏度高特異性好，是目前檢測(cè)微小殘留病變的常用方法。將熒光標(biāo)記的Taqman探針與待測(cè)樣本DNA混合，當(dāng)探針完整時(shí)，不產(chǎn)生熒光。在PCR過(guò)程中，與目的基因結(jié)合的探針被TaqDNA聚合酶水解，R與Q分離后，R發(fā)出的熒光可被檢測(cè)到在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光（如圖所示），隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號(hào)強(qiáng)度增加，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)度，可得Ct值（該值與待測(cè)樣本中目的基因的個(gè)數(shù)呈負(fù)相關(guān)）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．每個(gè)模板DNA分子含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．在反應(yīng)過(guò)程中，需要ATP為新鏈的合成提供能量C．做qPCR之前，需要先根據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探針D．熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)，經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越少，說(shuō)明含有的病變的概率越小三、解答題17．檉柳根部通過(guò)“排鹽—隔離—耐受”多策略協(xié)同，成為鹽堿環(huán)境中的先鋒植物，對(duì)全球鹽漬化治理具有重要意義。以下是檉柳根部細(xì)胞參與抗鹽脅迫過(guò)程圖，通過(guò)NHX（液泡膜上）和SOS1（質(zhì)膜上）兩類Na+-H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，利用H+-ATP酶主動(dòng)泵出H+所建立H+電化學(xué)梯度，驅(qū)動(dòng)Na+進(jìn)出，以減輕Na+對(duì)細(xì)胞的傷害?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)據(jù)圖推測(cè)，Na+-H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)H+和Na+的運(yùn)輸方式分別是、。檉柳通過(guò)“排鹽—隔離—耐受”協(xié)同抗鹽，其中“排鹽”主要依賴（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，“隔離”可通過(guò)（填細(xì)胞器）將）Na+儲(chǔ)存起來(lái)。(2)已知鹽堿地的檉柳根細(xì)胞的細(xì)胞液濃度比非鹽堿地的檉柳高，其原因可能是逆境使檉柳根部細(xì)胞被動(dòng)失去一些（填“自由水”或“結(jié)合水”）；在高鹽環(huán)境下，檉柳根部細(xì)胞內(nèi)會(huì)積累大量的調(diào)節(jié)物質(zhì)可溶性糖和氨基酸，推測(cè)這些物質(zhì)的積累對(duì)檉柳適應(yīng)鹽脅迫的作用是。若將非耐鹽堿植物置于鹽堿地中生長(zhǎng)，可觀察其根部細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離，該現(xiàn)象發(fā)生的原因是（寫出兩點(diǎn)，從所處環(huán)境和細(xì)胞自身結(jié)構(gòu)分析）。(3)在鹽脅迫下檉柳葉片的保衛(wèi)細(xì)胞會(huì)將液泡中的溶質(zhì)運(yùn)出細(xì)胞，導(dǎo)致保衛(wèi)細(xì)胞（填“吸水”或“失水”）使氣孔關(guān)閉，進(jìn)而使檉柳的光合速率（填“加快”“減慢”或“不變”）。18．番茄不耐寒，冬季容易凍壞，難以儲(chǔ)藏。我國(guó)科研人員從某植物中提取了一種抗凍基因AtCOR15a，經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程獲得轉(zhuǎn)基因抗凍的番茄新品種，操作流程如圖。回答下列問(wèn)題：(1)用PCR技術(shù)擴(kuò)增AtCOR15a基因時(shí)需要添加引物，引物的作用是。(2)如果要將AtCOR15a基因與質(zhì)粒構(gòu)建重組DNA分子，一般采用雙酶切法，據(jù)圖分析選用的兩種限制酶組合是。(3)為了提高AtCOR15a基因的表達(dá)能力，可將AtCOR15a基因與外源強(qiáng)啟動(dòng)子連接，如下圖所示。利用PCR檢測(cè)上述連接是否正確，可選擇的引物組合是。（注：圖中①、②、③、④表示引物）(4)為了進(jìn)一步提高番茄的儲(chǔ)藏時(shí)間，可從該植物體內(nèi)提取ErsI基因（乙烯受體基因），按照下圖流程將ErsI基因重新導(dǎo)回該植物，致使該植物原有ErsI基因翻譯受抑制。已知限制酶EcoRI和XhoI、BamHI切割后露出的黏性末端堿基序列不同，據(jù)圖分析，提取的目的基因A、B兩端需分別添加的識(shí)別序列。推測(cè)該方法提高番茄儲(chǔ)藏時(shí)間的機(jī)理是。四、實(shí)驗(yàn)題19．低密度脂蛋白（LDL）過(guò)多是動(dòng)脈粥樣硬化和冠狀動(dòng)脈疾病的一種重要危險(xiǎn)因素。LDL是血漿中的膽固醇與磷脂、蛋白質(zhì)結(jié)合形成的復(fù)合物，結(jié)構(gòu)如圖1所示。LDL運(yùn)送至人體各處的組織細(xì)胞，在組織細(xì)胞內(nèi)發(fā)生一系列代謝活動(dòng)，過(guò)程如圖2所示。（1）細(xì)胞合成膽固醇的細(xì)胞器是，在人體內(nèi)膽固醇的作用是。（2）與構(gòu)成生物膜的基本支架相比，LDL膜結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)是，LDL通過(guò)血液能將包裹的膽固醇準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞，原因是。（3）據(jù)圖2分析，LDL進(jìn)入靶細(xì)胞的方式是。LDL與胞內(nèi)體融合后，由于胞內(nèi)體的內(nèi)部酸性較強(qiáng)，LDL與受體分離，形成含有LDL的胞內(nèi)體和含有受體的小囊泡。請(qǐng)推測(cè)含有受體小囊泡的去路是。（4）血漿中膽固醇含量過(guò)高，易引發(fā)高膽固醇血癥（FH）?？蒲腥藛T研制了一種治療FH的藥物X，為評(píng)估其藥效，選取FH患者若干，隨機(jī)均分為5組，分別注射不同劑量的藥物X，一段時(shí)間后，檢測(cè)每組患者體內(nèi)的相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，結(jié)果見下表。注射物質(zhì)（1次/周）藥物X（mg/周）030100200300膽固醇含量相對(duì)值（注射后/注射前）100%94.5%91.2%76.8%50.6%轉(zhuǎn)氨酶活性++++++++（注：轉(zhuǎn)氨酶活性是肝功能檢測(cè)的一項(xiàng)重要指標(biāo)，一定程度上其活性大小與肝細(xì)胞受損程度呈正相關(guān)）根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷，給FH患者注射藥物X的最佳劑量及理由是。20．將玉米種子用自生固氮菌拌種后播種，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測(cè)定的研究，部分實(shí)驗(yàn)流程如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)用于分離自生固氮菌培養(yǎng)基在組成成分上的特點(diǎn)是，培養(yǎng)基的pH應(yīng)在滅菌（填“前”或“后”）調(diào)至中性或弱堿性。(2)該實(shí)驗(yàn)用于純化培養(yǎng)的接種方法是，若進(jìn)行步驟④后培養(yǎng)基中的菌落數(shù)為178個(gè)，據(jù)此計(jì)算每克土壤中自生固氮菌的數(shù)量為，此數(shù)值比實(shí)際活菌數(shù)偏，原因是。(3)篩選自生固氮菌菌株時(shí)，在固氮菌大菌落四周出現(xiàn)了少量雜菌小菌落，進(jìn)一步研究表明這些雜菌不能利用空氣中的氮?dú)猓瑒t其氮源來(lái)自于。在③和④步驟中，下列幾種物品不需要的有。A．酒精燈B．培養(yǎng)皿C．顯微鏡D．無(wú)菌水E.接種環(huán)(4)為了進(jìn)一步研究純化得到的3種自生固氮菌（A2、B2、C2）對(duì)玉米生長(zhǎng)的影響，向?qū)嶒?yàn)組的每盆土壤澆50mL接種自生固氮菌的無(wú)氮植物營(yíng)養(yǎng)液，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示：處理株高/cm莖粗/cm鮮質(zhì)量/g干質(zhì)量/g葉綠素含量/（mg·g-1）CK30.26±0.35d0.35±0.01c2.17±0.06c0.24±0.01c1.69±0.06bA233.66±0.85b0.37±0.01b2.49±0.14b0.26±0.06bc2.08±0.07aB235.92±0.77a0.38±0.01a2.71±0.20a0.29±0.04a2.01±0.07aC232.15±0.92c0.36±0.01bc2.41±0.24b0.27±0.01ab1.96±0.10a①對(duì)照組（CK）土壤的處理為。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：。21．CD28是T細(xì)胞表面受體，T細(xì)胞的有效激活依賴于CD28在癌細(xì)胞與T細(xì)胞結(jié)合部位的聚集。因此，科研人員嘗試構(gòu)建既能結(jié)合PSMA(癌細(xì)胞表面的抗原蛋白)，又能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PSMA×CD28，誘導(dǎo)T細(xì)胞定向殺傷癌細(xì)胞，如圖1所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)圖1中PD—L1能抑制T細(xì)胞的活化，使癌細(xì)胞發(fā)生免疫逃逸。臨床上可利用PD—1的單克隆抗體進(jìn)行癌癥治療，據(jù)圖1推測(cè)，其原因是。(2)為了誘導(dǎo)T細(xì)胞定向殺傷癌細(xì)胞，研究人員通過(guò)制備雜交瘤細(xì)胞相關(guān)技術(shù)，生產(chǎn)雙特異性抗體的部分過(guò)程如下圖2、圖3所示，圖中注射的抗原A和抗原B分別指的是、。分離出已免疫的B淋巴細(xì)胞(填“需要”或“不需要”)通過(guò)原代培養(yǎng)擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量，原因是。(3)如圖2，經(jīng)過(guò)①-②-③-④后得到的融合細(xì)胞再經(jīng)過(guò)⑤篩選。篩選過(guò)程如圖3所示，往往取一定稀釋倍數(shù)的雜交瘤細(xì)胞懸液加入到多孔玻璃板中，若每個(gè)孔中有多個(gè)細(xì)胞，陽(yáng)性反應(yīng)孔中的細(xì)胞還需多次稀釋培養(yǎng)并檢測(cè)，目的是。(4)科研人員將癌細(xì)胞和T細(xì)胞共同培養(yǎng)，加入不同抗體，比較不同抗體對(duì)T細(xì)胞活化的作用。實(shí)驗(yàn)各組由活化T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子IL-2含量如圖4所示，實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明。

參考答案1．A2．C3．C4．D5．D6．B7．B8．D9．C10．A11．A12．A13．AC14．ABD15．ABD16．ABD17．(1)協(xié)助擴(kuò)散主動(dòng)運(yùn)輸細(xì)胞膜液泡(2)自由水調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓（或維持細(xì)胞水分平衡；保護(hù)細(xì)