第3節(jié)伴性遺傳第2章

基因和染色體的關(guān)系生物學(xué)習(xí)目標(biāo)1.能夠通過分析人類紅綠色盲等伴性遺傳實(shí)例，使學(xué)生能夠基于遺傳圖解，準(zhǔn)確判斷性染色體上的基因傳遞特點(diǎn)。2.通過案例分析，能夠綜合伴性遺傳的理論知識(shí)，提出合理的優(yōu)生策略，并能分析其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)。難點(diǎn)：伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。導(dǎo)入新課角色扮演：今天，我們將進(jìn)入遺傳咨詢?cè)\所，你們將扮演不同的角色，體驗(yàn)真實(shí)的遺傳學(xué)案例分析。醫(yī)生（1~2名）：解讀患者家族的遺傳病史，并提出可能的遺傳模式。患者家屬（3~4名）：提供家庭成員的健康狀況，并提出對(duì)遺傳病的疑問?；?qū)＜遥?~2名）：分析家系圖，并解釋基因在染色體上的遺傳方式。任務(wù)：某患者家族中多名男性患有紅綠色盲，家屬希望了解以下情況。

為什么患者中男性多于女性？

下一代患病的風(fēng)險(xiǎn)有多大？能否預(yù)防？一、伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ匀祟惣t綠色盲為例）活動(dòng)1：寫出人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式。方式一女性正常男性色盲方式二女性攜帶者男性色盲新課講授探究一：伴性遺傳實(shí)例分析XBXB

XbYXBXb

XbY配子

XB

XbY配子XB

Xb

XbY子代XBXb

XBY子代XBXbXbXb

XBYXbY

女性攜帶者男性正常女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:

11:

1:

1:

1新課講授活動(dòng)1：寫出人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式。方式三女性攜帶者男性正常方式四女性色盲男性正常一、伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ匀祟惣t綠色盲為例）XBXbXBYXbXb

XBY配子

XB

Xb

XBY配子

XbXBY子代

XBXBXBXbXBYXbY子代

XBXb

XbY

女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲女性攜帶者男性色盲

1:

1:

1:

11:

1新課講授一、伴X染色體隱性遺傳?。ㄒ匀祟惣t綠色盲為例）項(xiàng)目父親正常父親為色盲患者母親為攜帶者母親為色盲患者嘗試算出下列組合中子代患病的概率1/41/21/21新課講授【思考】1.男孩的色盲基因只能來自

；男性的色盲基因只能傳給

。

女兒色盲，

一定色盲；母親色盲，

一定色盲。2.哪種組合方式可以用于判斷某種性狀的遺傳是否屬于伴X染色體隱性遺傳？

試說出原因。

母親女兒父親兒子女性色盲與男性正常的組合方式。如果為伴X染色體隱性遺傳病，后代中女性的表型都正常，男性全部患病；如果為常染色體隱性遺傳病，后代子女的表型都正常。新課講授【歸納總結(jié)】伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)

1.男性患者

女性患者，原因：

。2.往往有

遺傳現(xiàn)象。3.女性患者的

一定患病。多于男性只要有一個(gè)致病基因就會(huì)患病，女性必須有兩個(gè)致病基因才患病交叉父親和兒子新課講授二、伴X染色體顯性遺傳?。ㄒ钥咕S生素D佝僂病為例）活動(dòng)2：完成下列表格（寫出子代的表型）。項(xiàng)目XDYXdYXDXD子女__________子女__________XDXd女兒___________，兒子____________兒子、女兒中____________XdXd女兒________，兒子__________子女__________全部患病全部患病全部患病一半患病一半正常都是一半患病一半正常全部患病全部正常全部正常新課講授二、伴X染色體顯性遺傳?。ㄒ钥咕S生素D佝僂病為例）【歸納總結(jié)】伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)1.患者中男性

女性，原因：

。

2.往往有

遺傳現(xiàn)象。3.男性患者的

一定患病。少于女性有兩條X染色體，得到顯性致病基因的概率比男性大世代連續(xù)遺傳母親和女兒新課講授三、伴Y染色體遺傳病活動(dòng)3：請(qǐng)繪制人類外耳道多毛癥（伴Y染色體遺傳?。┗颊呷鷥?nèi)的遺傳系譜圖，并用不同顏色標(biāo)記患者和正常個(gè)體。思考：致病基因只位于____染色體上，無顯隱性之分，患者后代中__________全為患者，______全部正常。Y男性女性新課講授探究二:位于性染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)活動(dòng)：人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示。1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代中男孩、女孩的患病情況分別是怎樣的？2.控制抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？女兒全部正常，兒子全部患病。B。新課講授探究二:位于性染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)活動(dòng)：人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示。請(qǐng)分析回答下列問題：3.一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種？分別有哪些？這對(duì)基因的遺傳會(huì)出現(xiàn)性別差異嗎？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。4.男性體細(xì)胞中X染色體和Y染色體的來源和傳遞各有何特點(diǎn)？7種。XAXA

、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。會(huì)；XaXa×XaYA。男性體細(xì)胞中的性染色體組成為XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體傳給女兒，Y染色體傳給兒子。新課講授活動(dòng)1：預(yù)測后代的患病概率。

血友病是伴X染色體隱性遺傳病。寫出女性血友病攜帶者與正常男性結(jié)婚的遺傳圖解。探究三：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用思考：子代為血友病男孩的概率為

；男孩患血友病的概率為

。女性攜帶者男性正常XBXbXBY配子

XBXbXBY

子代

XBXBXBXbXBYXbY

女性正常女性攜帶者男性正常男性患病

1：1：1：11/41/2新課講授活動(dòng)2：指導(dǎo)育種（根據(jù)生物性狀判斷生物性別）。蘆花雞羽毛上有橫斑條紋，該性狀由基因B控制，非蘆花由基因b控制。要根據(jù)羽毛特征在雛雞時(shí)將雌雄雞分開。請(qǐng)選擇合適的雜交組合，并寫出遺傳圖解。探究三：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用非蘆花雄雞蘆花雌雞ZbZbZBW配子

ZbZBW子代

ZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1【練習(xí)1】當(dāng)堂訓(xùn)練下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律

D．表現(xiàn)上具有性別差異A【練習(xí)2】調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是(

)①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等⑤性染色體組成為XX的受精卵發(fā)育成女性，性染色體組成為XY的受精卵發(fā)育成男性A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤C當(dāng)堂訓(xùn)練【練習(xí)3】某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是(

)A．該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B．該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C．該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D．該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因D當(dāng)堂訓(xùn)練【練習(xí)4】（不定項(xiàng)）下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B．不同女性患者的基因型一定不同C．男性患者的致病基因只來自其母親D．正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)患此病孩子的概率是1/2BD當(dāng)堂訓(xùn)練【練習(xí)5】下圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，回答下列問題。(1)該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為______________________。(2)第Ⅳ代的14號(hào)成員的致