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文檔簡介
DB32/T5148—2025鐵皮石斛干細(xì)胞生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程Codeofpracticeforstemcellsfr2025-07-01發(fā)布2025-07-01發(fā)布江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)發(fā)出布版Ⅰ前言 Ⅲ 2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語和定義 4生產(chǎn)條件 5種源干細(xì)胞獲取、篩選與增殖 6培育生產(chǎn) 7擴(kuò)大生產(chǎn) 9生產(chǎn)記錄 參考文獻(xiàn) Ⅲ本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由江蘇省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳提出并組織實(shí)施。本文件由江蘇省園藝標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)歸口。本文件起草單位:江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院、蘇州普朗特爾皮膚細(xì)胞科技有限公司、西交利物浦大學(xué)、蘇州珀立科技服務(wù)有限公司、思格(蘇州)生物科技有限公司、蘇州工業(yè)園區(qū)服務(wù)外包職業(yè)學(xué)院。1鐵皮石斛干細(xì)胞生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了鐵皮石斛干細(xì)胞室內(nèi)培育的生產(chǎn)條件,種源干細(xì)胞獲取、篩選與增殖,培育生產(chǎn),擴(kuò)大生產(chǎn),采收和生產(chǎn)記錄。本文件適用于鐵皮石斛干細(xì)胞室內(nèi)培育生產(chǎn)。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB5749生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。鐵皮石斛干細(xì)胞stemcellsfromdendrobiumofficinale從鐵皮石斛莖尖離體培養(yǎng)愈傷組織,經(jīng)培育,獲得的迅速穩(wěn)定增殖的植物干細(xì)胞。4生產(chǎn)條件室內(nèi)環(huán)境潔凈度應(yīng)達(dá)到十萬級(jí)以上,溫度為25℃~28℃,光照強(qiáng)度1800lx~2000lx(增殖階段為完全黑暗相對(duì)濕度為40%~70%。生產(chǎn)用水應(yīng)符合GB5749,過濾水應(yīng)符合GB/T6682。5種源干細(xì)胞獲取、篩選與增殖5.1培養(yǎng)基配制5.1.1誘導(dǎo)固體培養(yǎng)基采用1/2MS+2mg/LNAA+0.5mg/L6-BA+20g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂進(jìn)行種源干細(xì)胞的固體培養(yǎng)。5.1.2種源干細(xì)胞增殖培養(yǎng)基采用1/2MS+1mg/L6-BA+20g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂進(jìn)行固體培養(yǎng)增殖。25.2種源干細(xì)胞獲取5.2.1材料選取應(yīng)選取良種鐵皮石斛植物體莖尖端5mm的組織。用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的升汞溶液消毒。5.2.3組織切碎將尖端組織切成0.1mm的碎塊,使植物靜止中心組織暴露。5.2.4愈傷組織培養(yǎng)將上述組織碎塊置于愈傷組織誘導(dǎo)固體培養(yǎng)基(MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基+1.0mg/LNAA+0.8mg/L6-BA+25g/L蔗糖+7.0g/L瓊脂,pH值5.8)中,25℃~26℃黑暗條件下培養(yǎng)21d~28d,獲得愈傷組織。5.2.5愈傷組織細(xì)胞增殖在相同固體培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下增殖愈傷組織細(xì)胞。5.3篩選與純化愈傷組織細(xì)胞增殖后,每10d將死亡的、褐化的以及玻璃化的愈傷組織清理出培養(yǎng)體系。篩選留存淡黃色或淡綠色、生長茁壯、均一的種源干細(xì)胞,用于進(jìn)一步培養(yǎng)。經(jīng)過20代培養(yǎng)后,逐漸篩選到干細(xì)胞。5.4種源干細(xì)胞增殖按照鮮重0.2g/cm2~0.3g/cm2接種量,將種源干細(xì)胞轉(zhuǎn)接至500mL玻璃瓶中進(jìn)行固體培養(yǎng)。在溫度26℃~28℃環(huán)境下,光照強(qiáng)度為800lx~1000lx,每天光照8h,黑暗培養(yǎng)16h。培養(yǎng)過程中,每21d~28d更換新培養(yǎng)基,培養(yǎng)周期為50d~55d。6培育生產(chǎn)6.1增殖培養(yǎng)基配制采用1/2MS培養(yǎng)基+1mg/L6-BA+20g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂固體培養(yǎng)基+10g/L馬鈴薯提取物進(jìn)行種源干細(xì)胞繼代培養(yǎng)。6.2培育操作操作條件與5.4相同,按0.4g/L~0.5g/L接種量,將種源干細(xì)胞轉(zhuǎn)接至1L玻璃瓶中。在培養(yǎng)過程中,每20d~25d更換新培養(yǎng)基,培養(yǎng)周期為50d~55d,持續(xù)繼代應(yīng)達(dá)到100代以上。37擴(kuò)大生產(chǎn)按0.4g/L~0.5g/L接種量,將采收的種源干細(xì)胞轉(zhuǎn)接至2L~3L的固體培養(yǎng)瓶中,其他按第6章的規(guī)定執(zhí)行。7.2日常管理每天觀察培養(yǎng)瓶,如發(fā)現(xiàn)褐化、玻璃化組織,及時(shí)清除出培養(yǎng)體系。如發(fā)現(xiàn)細(xì)菌或真菌的污染,立即將污染品移出培育生產(chǎn)間并銷毀。8.1采收標(biāo)準(zhǔn)選取形態(tài)規(guī)則,干細(xì)胞成團(tuán)性好,干細(xì)胞顆粒均勻,淡黃色或淡綠色的干細(xì)胞。8.2采收方法采收時(shí)剔除褐化的干細(xì)胞團(tuán),選取顏色,生長狀態(tài)和生長速率穩(wěn)定的干細(xì)胞組織,無菌包裝,用于后續(xù)的誘導(dǎo)和育苗。8.3質(zhì)量等級(jí)劃分形態(tài)規(guī)則,干細(xì)胞成團(tuán)性好,直徑大于8mm,干細(xì)胞顆粒均勻,淡黃色或淡綠色。形態(tài)基本規(guī)則,干細(xì)胞成團(tuán)性較好,直徑3mm~6mm,干細(xì)胞偶見黃褐色斑點(diǎn),淡黃色或淡綠色。8.3.3二級(jí)形態(tài)差別較大,直徑2mm~8mm,干
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