2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一基礎(chǔ)試題斃考題（附答案）1.以下哪種藥物的劑型屬于氣體劑型？A.氣霧劑B.粉霧劑C.噴霧劑D.注射劑答案：A。氣霧劑是藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，屬于氣體劑型。粉霧劑是藥物粉末通過(guò)特殊裝置給藥；噴霧劑是借助手動(dòng)泵等將藥物溶液等霧化；注射劑是直接注入體內(nèi)的劑型，它們都不屬于氣體劑型。2.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)不包括以下哪項(xiàng)？A.特異性B.飽和性C.可逆性D.無(wú)選擇性答案：D。藥物與受體結(jié)合具有特異性，即一種藥物只能與特定類(lèi)型的受體結(jié)合；具有飽和性，因?yàn)槭荏w數(shù)量是有限的；具有可逆性，藥物與受體的結(jié)合可以解離。同時(shí)藥物與受體結(jié)合具有選擇性，并非無(wú)選擇性。3.以下屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是？A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C.有飽和現(xiàn)象D.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性答案：C。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象和結(jié)構(gòu)特異性。順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)、不消耗能量是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，所以A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.藥物的消除半衰期是指？A.藥物從體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間B.藥物血漿濃度下降一半所需的時(shí)間C.藥物作用強(qiáng)度下降一半所需的時(shí)間D.藥物排泄一半所需的時(shí)間答案：B。藥物的消除半衰期是指藥物血漿濃度下降一半所需的時(shí)間，它反映了藥物在體內(nèi)消除的速度。不是藥物從體內(nèi)消除一半所需時(shí)間，也不是作用強(qiáng)度下降一半或排泄一半所需時(shí)間，故A、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。5.以下哪種藥物的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成？A.青霉素B.紅霉素C.氯霉素D.慶大霉素答案：A。青霉素的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，使細(xì)菌失去滲透屏障而死亡。紅霉素主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；氯霉素也是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；慶大霉素同樣是影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。6.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為4小時(shí)，在定時(shí)定量多次給藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需要多長(zhǎng)時(shí)間？A.約10小時(shí)B.約20小時(shí)C.約30小時(shí)D.約40小時(shí)答案：B。按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)過(guò)4-5個(gè)半衰期可基本達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。已知半衰期為4小時(shí)，那么達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度大約需要4×5=20小時(shí)。7.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快？A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.丸劑答案：C。溶液劑中的藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中，不存在藥物溶出過(guò)程，吸收速度最快。片劑、膠囊劑和丸劑都需要先崩解、溶出后才能被吸收，相對(duì)溶液劑吸收速度較慢。8.藥物的首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生在？A.胃B.小腸C.肝臟D.腎臟答案：C。首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，所以主要發(fā)生在肝臟。胃和小腸主要是藥物吸收的部位；腎臟是藥物排泄的重要器官。9.以下哪種藥物可用于治療青光眼？A.阿托品B.毛果蕓香堿C.腎上腺素D.新斯的明答案：B。毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體，使瞳孔縮小，房水回流通暢，從而降低眼內(nèi)壓，可用于治療青光眼。阿托品會(huì)使瞳孔散大，升高眼內(nèi)壓，禁用于青光眼；腎上腺素對(duì)眼內(nèi)壓影響復(fù)雜，一般不用于青光眼治療；新斯的明主要用于重癥肌無(wú)力等，對(duì)青光眼無(wú)治療作用。10.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指？A.引起最大效應(yīng)的劑量B.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度C.藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)D.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量答案：B。效價(jià)強(qiáng)度是指引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度，反映藥物與受體的親和力。引起最大效應(yīng)的劑量是最大有效量；藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)是效能；剛能引起藥理效應(yīng)的劑量是閾劑量。11.以下哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？A.阿司匹林B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松龍答案：A。阿司匹林屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用。地塞米松、氫化可的松、潑尼松龍都屬于甾體激素類(lèi)藥物，具有強(qiáng)大的抗炎、免疫抑制等作用。12.藥物的肝腸循環(huán)可影響藥物的？A.起效時(shí)間B.作用持續(xù)時(shí)間C.代謝速度D.分布范圍答案：B。肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。肝腸循環(huán)可使藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)，從而影響藥物的作用持續(xù)時(shí)間。起效時(shí)間主要與藥物的吸收速度等有關(guān)；代謝速度主要取決于肝臟等代謝器官的功能；分布范圍主要與藥物的理化性質(zhì)、血漿蛋白結(jié)合率等有關(guān)。13.以下哪種藥物是通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）而發(fā)揮降壓作用的？A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.普萘洛爾答案：B。卡托普利是經(jīng)典的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，通過(guò)抑制ACE，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而降低血壓。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，通過(guò)阻滯鈣通道，降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度，松弛血管平滑肌而降壓；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；普萘洛爾是β受體阻滯劑，通過(guò)阻斷β受體發(fā)揮降壓等作用。14.藥物的不良反應(yīng)不包括以下哪項(xiàng)？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.耐受性答案：E。耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，需要增加劑量才能達(dá)到原來(lái)的效應(yīng)，它不屬于不良反應(yīng)。副作用是藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用；毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)；后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)；特異質(zhì)反應(yīng)是少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同。15.以下哪種藥物可用于治療有機(jī)磷中毒？A.阿托品B.腎上腺素